3-аминофенол
(Перенаправлено из 3-аминофенола )
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
3-аминофенол [ 2 ] | |||
Другие имена
М -аминофенол
Мета -аминофенол 3-гидроксианилин м -гидроксинилин Мета -гидроксинилин | |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
636059 | |||
Чеби | |||
Химический | |||
Chemspider | |||
Echa Infocard | 100.008.830 | ||
ЕС номер |
| ||
2913 | |||
Кегг | |||
PubChem CID
|
|||
Rtecs номер |
| ||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Номер | 2512 | ||
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|||
Характеристики | |||
C 6 H 7 N O | |||
Молярная масса | 109.128 g·mol −1 | ||
Появление | Белые орторомбические кристаллы | ||
Плотность | 1,195 г/см 3 | ||
Точка плавления | От 120 до 124 ° C (от 248 до 255 ° F; 393 до 397 K) | ||
Точка кипения | 164 ° C (327 ° F; 437 K) при 11 мм рт. | ||
Кислотность (p k a ) |
| ||
Опасности | |||
GHS Маркировка : | |||
![]() ![]() | |||
Предупреждение | |||
H302 , H332 , H411 | |||
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+P312 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P330 , P391 , P501 | |||
NFPA 704 (Огненная бриллиант) | |||
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
3-аминофенол -это органическое соединение с формулой C 6 H 4 (NH 2 ) (OH). Это ароматический амин и фенол . Это мета- изомер и 2-аминофенола 4 -аминофенола .
Подготовка
[ редактировать ]3-аминофенол может быть получен путем едкого слияния 3-аминобензольфоновой кислоты (то есть нагревание с NaOH до 245 ° C в течение 6 часов) [ 4 ] или из резорцинола через реакцию замещения гидроксидом аммония . [ 5 ]
Использование
[ редактировать ]Одним из наиболее важных применений вещества является синтез 3- (диэтиламино) фенола, ключевой промежуточный для приготовления нескольких флуоресцентных красителей (например, родамин B ). Другие применения для соединения включают цветочные краски для волос и стабилизаторы для хлор содержащих термопластов, . [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ [ https://www.sigmaaldrich.com/us/en/product/aldrich/100242 | Aldrich & n5 = search_concat_pno | brand_key & f = spec 3-аминофенол] в Sigma-Aldrich .
- ^ Номенклатура органической химии: рекомендации IUPAC и предпочтительные названия 2013 (Blue Book) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 690. DOI : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 Полем
Только одно имя сохраняется, фенол, для C 6 H 5 -OH, как в качестве предпочтительного имени, так и для общей номенклатуры. Структура заменяется в любом положении. рекомендуются, а не O , M и P. Местные 2, 3 и 4
- ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник по химии и физике CRC (97 -е изд.). CRC Press . С. 5–89. ISBN 978-1498754286 .
- ^ Jump up to: а беременный Метчел, Стивен С.; В -Ввар, Россем Х. (2000). "AMP Dreams" Энциклопедия doi : 10.1002/14366007.a02 . ISBN 9783527303854 .
- ^ Харада, Харухиса; Хироши, Маки; Сасаки, Шигеру (1986). «Метод производства м-аминофенола EP0197633A1» . Google Патенты . Sumitomo Chemical Company, Limited . Получено 3 февраля 2015 года .