✖


Jump to content

Мормироидея

Мормироидея
Слононосая рыба
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Актиноптеригии
Заказ: Остеоглоссиформные
Суперсемейство: Мормироидея

Mormyroidea Osteoglossidae ( синоним : Mormyriformes ) — надсемейство (ранее отряд) пресноводных рыб эндемичных для Африки, которое вместе с семействами Hiodontidae , Notopteridae , Pantodontidae и , представляет собой одну из основных групп ныне живущих Osteoglossiformes . [ 1 ] Они выделяются тем, что используют слабые электрические поля , которые они используют, чтобы ориентироваться, размножаться, питаться и общаться. [ 2 ] [ 3 ]

Нет единого мнения относительно его высшей биологической классификации , поскольку некоторые эксперты отмечают, что он принадлежит к подотряду Osteoglossoidei , а другие — к Notopteroidei . В любом случае к мормириформным относятся гимнархиды и мормириды. [ 4 ] и представляют собой крупнейшее надсемейство отряда Osteoglossiformes, насчитывающее около двухсот тридцати трех подчиненных таксонов. [ 5 ] которые распределены по различным водоразделам , существующим по всей тропической Африке к югу от Сахары , включая Нил , [ 6 ] Туркана , Гамбия и север Южной Африки. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

У этих рыб большой мозг и необычный интеллект . [ 10 ] питаются донными и аллохтонными беспозвоночными, а также некоторыми ракообразными, обитающими в болотистых и песчаных участках рек и озер. [ 11 ] Большинство его видов общительны, и хотя их репродуктивная форма малоизвестна, они обычно размножаются в сезон дождей, а их электрические органы передают сигналы, способные влиять на их репродуктивное и гормональное поведение. [ 12 ] [ 13 ]

По данным природы (МСОП) , Международного союза охраны 66,7% видов находятся под наименьшим беспокойством , а 10,8% — под угрозой исчезновения . [ 14 ] Более того, по данным того же учреждения, уровень исчезновения таксона – по крайней мере, в северном регионе Африканского континента – достигает 44,4%, при этом 55,6% особей находятся под угрозой. [ 15 ]

Этимология

[ редактировать ]

Термин Mormyriformes происходит от греческого mormyros , μορμύρος , μόρμυρος , вида рыбы, который, вероятно, будет Lithognathus mormyrus , и от латинского forma , с тем же значением, что и английская форма . [ 16 ] [ 17 ]

Его синоним Mormyridae считается действительным таксономическим статусом согласно Интегрированной системе таксономической информации или ITIS Северной Америки. [ 18 ] Хотя некоторые авторы включали его в таксономическую категорию « отряд » вплоть до второй половины 20-го века, [ 19 ] его считают «суперсемьей » . с середины 1990-х годов [ 20 ]

Распространение и экология

[ редактировать ]

Экология

[ редактировать ]

Это надсемейство обладает широкой адаптируемостью и может быть обнаружено в пресноводных речных системах «с высокой концентрацией взвешенных веществ и пониженной прозрачностью». [ 21 ] жесткость воды до 20 °dH [ 22 ] и уровень солености менее 1%. [ 23 ] В среде обитания этих рыб преобладают илистые и/или песчаные субстраты, растительные остатки, маргинальные травы, нитчатые водоросли или скопления водных растений . [ 23 ] при этом водоток может быть изменчивым: есть виды, обитающие в едва проливных водах, а другие - в бассейнах с высоким расходом воды, хотя и с наличием заводей и скал, которые создают участки с более низким стоком. [ 23 ]

Распределение

[ редактировать ]

Эти рыбы распространены в различных реках, озерах и болотах Африки (к югу от Сахары ), Нила и высокотемпературных районах Южной Африки. [ 9 ] площадью около 14 080 000 квадратных километров (5 440 000 квадратных миль). [ 24 ]

В 1909 году Джордж Альберт Буленжер посетил Конго и описал сорок семь эндемичных видов, четырнадцать из них в северной части Западной Африки в регионе Конго, восемь в Западной Африке, в Конго и других реках, семь в Ниле, шесть в обоих Нилах. и озеро Чад , и Нигер , и Сенегал , и два озера Виктория . [ 25 ]

В 2003 году Дидье Пожи, Кристиан Левек и Ги Г. Тюгельс опубликовали региональный синтез западноафриканских рыб и определили в общей сложности пятнадцать родов с 41 видом в Нижней Гвинее и четырнадцать родов с 44 видами в Западной Африке. [ 26 ] В 2006 году Кристиан Левек и Дидье Пожи проанализировали состав ихтиофауны наиболее представительных рек и озер основных ихтиологических провинций Африки и определили наличие пятнадцати видов в Ниле, четырнадцати в Чаде, двадцати семи в Нигере, шестнадцать в реке Вольта , десять в реке Конкуре , тринадцать в Джонге , восемь в Сассандре , десять в Бандаме , пятнадцать на Санаге , двадцать два на Огове , шесть на Руахе , 109 на Конго и десять на Замбезе . [ 27 ] Кроме того, среди пресноводных или эпиконтинентальных видов богатейших водных систем Африки 19 из них встречаются в реке Нигер , 75 — в реке Конго и еще 16 — в реке Замбези . [ 21 ] [ примечание 1 ]

В 2008 году Мелани Л. Дж. Стиассни, Гай Г. Тьюгельс и Карл Хопкинс оценили географическое распространение родов подсемейства Mormyrinae и указали, что по крайней мере четырнадцать из них встречаются в Нижней Гвинее ; остаток можно найти в Конго, как в случае с Genomyrus , в Анголе, как в случае с Heteromormyrus , в Нило-Судане, как в случае Hyperopisus и Cyphomyrus , и в Южной Африке, как в случае с Cyphomyrus . [ 26 ] Кроме того, те же авторы указали, что не менее шести видов подсемейства Petrocephalinae обитают в Нижней Гвинее, [ 26 ] в то время как в 2012 году несколько исследователей из университетов Регенсбурга и Гейдельберга совместно с Южноафриканским институтом водного биоразнообразия указали на наличие нескольких новых видов в реках Луонго , Луфубу , Замбези , Боро , Кунене , Тоаге и Окаванго . Дельта . [ 23 ]

Морфология

[ редактировать ]

Размеры и формы

[ редактировать ]

Надсемейство Mormyridae отличается большим разнообразием, насчитывающим более 200 видов и подвидов, с диапазоном размеров и форм, который варьируется в зависимости от членского семейства и соответствующего рода. Самый маленький из них может достигать около четырех сантиметров (1,6 дюйма) на взрослой стадии, а самый крупный может достигать 150 сантиметров (59 дюймов). [ 28 ] хотя известно, что экземпляр, принадлежащий Gymnarchus niloticus , достигавший размера 167 сантиметров (66 дюймов), существует в заповеднике Лумбила, недалеко от Уагадугу . [ 26 ] Его тело имеет циклоидную чешую , маленькие глаза, которые у мормирид покрыты кожей, и не выдвижной рот , который может варьироваться в зависимости от рода: [ 26 ] [ 29 ]

  1. Роды Campylomormyrus , Gnathonemus и Mormyrus обладают особенно выдающимся вытянутым ртом, который обычно состоит из гибкого мясистого удлинения, прикрепленного к нижней челюсти, и снабжен сенсорами осязания и, вероятно, вкуса, поэтому их в народе называют «рыбами со слоновьим носом». [ 30 ]
  2. Роды Mormyrops , Brienomyrus , Hippopotamyrus , Marcusenius , Petrocephalus и Pollimyrus . обладают небольшими зазубринами и обычно не имеют расширенного ротового аппарата, как у рыб-слонов, поэтому их называют «нильскими речными щуками» [ 28 ]
  3. У рода Gymnarchus выдающаяся морда с «сильными, заостренными или зубчатыми зубами, выстроенными в один ряд на обеих челюстях». [ 26 ]

Мозг и мозжечок

[ редактировать ]

Мозг этого надсемейства — один из самых крупных среди рыб и имеет пропорциональные к телу размеры, сравнимые с человеческими. [ 31 ] с соотношением массы мозга к массе тела от 1/52 до 1/82 и, возможно, связано со способностью интерпретировать биоэлектрические сигналы. [ 32 ] Со времени новаторской работы Михаэля Пиуса Эрдла в 1846 г. [ 33 ] несколько исследователей предприняли попытки описать развитие этого органа и его функциональность.

Так, на основании анализа личинок и зародышей Pollimyrus (Marcusenius) Isidori известно, что «мозг развивается очень быстро: тело мозжечка (c.cer) и мозжечковые структуры, т. е. eminentia granularis (e. gr), lobus caudalis (lc) и переходная (lt), lobi lineae Lateris (lll) формируются за 40 дней, тогда как развитие клапана нужно 180». [ 34 ] Они обладают гипертрофией мозжечка , «вероятно , , который в литературе именуется мормироцеребеллумом или гигантомозжечком связанный с его уникальными электрогенными и электрорецепторными способностями». [ 35 ] и к большому размеру клапана, [ 36 ] что, в свою очередь, относится к электросенсорной системе, присутствующей у этих рыб. [ 37 ]

Было обнаружено, что виды, живущие в водной среде с дефицитом кислорода, защищают свой мозг от повреждений, вызванных гипоксией, за счет эффективного использования существующего кислорода. [ 35 ] Кроме того, было обнаружено, что среди своих видов Gnathonemus petersii является рекордсменом среди позвоночных, включая человека, как человек, чей мозг потребляет не менее 60% всего кислорода тела. [ 38 ]

Электрические органы

[ редактировать ]
У рыбы-слона центральная нервная система обозначена зеленым цветом, электрорецепторы - синим, а электрический орган - красным. У этого вида наибольшая плотность электрорецепторов находится в «слоновосой» морде, которая активно двигается, помогая найти добычу. [ 39 ]
Дополнительная информация: Электрический орган (рыба) и Электрическая рыба.

Mormyriformes могут производить слабые электрические сигналы с помощью специализированного органа, открытого в 1951 году британско-украинским исследователем Гансом Лиссманном после наблюдения за живым экземпляром Gymnarchus niloticus . [ 40 ] Такой орган эволюционно произошел от мышечных клеток , и существует определенная степень конвергентной эволюции по форме и функциям с Gymnotiformes Южной Америки, особенно в сенсорном аппарате для обнаружения и обработки электрических сигналов, включающих процессы электрокоммуникации и электролокации . [ 41 ] [ 26 ]

Ампулярный орган

[ редактировать ]

Ампулы Лоренцини представляют собой электрорецепторы, «чрезвычайно чувствительные к низкочастотным полям биотического или абиотического происхождения и обычно используемые в контексте пассивной электролокации ». [ 39 ] с высокой чувствительностью 0,01 мВ /см и чувствительностью к полям постоянного тока или частотам ниже 50 Гц . [ 42 ]

Клубневые органы

[ редактировать ]

Мормиромаст, тип электрорецептора, обнаруженный только в коже мормиридовых рыб.

У этих рыб есть два типа клубневых электрорецепторов: [ примечание 2 ] клубневый орган [ 43 ] и Мормиромаст . [ 44 ] [ 45 ] Оба органа встречаются у взрослых особей, где они слегка покрыты эпителиальными клетками и кожей, а их чувствительность колеблется от 0,1 мВ и 10 мВ/см/десятков Гц до более чем кГц . [ 42 ]

Кнолленорган был впервые описан в 1921 году как эпидермальный орган немецким анатомом Виктором Францем для вида Marcusenius , хотя его функция не была раскрыта. [ 46 ] Он состоит из набора рецепторных клеток, которых может достигать от 40 до 60 микрон диаметр ; они расположены под кожей и имеют чувствительность примерно 0,1 мВ/см. [ 47 ]

Мормиромаст появился под названием Шнаузенорган («Рылый орган») в статье Уолтера Стенделла в 1914 году, где он описал его как комбинацию сенсорного и железистого аппарата вида Mormyrus . [ 48 ] [ 46 ] Личиночная форма рецептора — промормиромаст — отличается от взрослой клеточным составом, распределением в эпидермисе и иннервацией. [ 48 ] [ 49 ] Этот орган является одним из наиболее распространенных у мормириформ, с высокой концентрацией электрорецепторов в эпидермисе на см 2 . 2 : например, у Gnathonemus petersii их около 2000 на см², против максимум 50 рецепторов на см² для ампулярных органов и кнолленорганов. [ 48 ] В 2009 году Энгельманн и его коллеги показали, что G. petersii активно двигает своим удлиненным «слоновосым» подбородком, чтобы точно локализовать добычу, то есть у этого вида есть активная сенсомоторная петля , которая связывает электрорецепцию с «активным моторным исследованием окружающей среды». [ 39 ] [ 50 ]

Поведение

[ редактировать ]

Коммуникация

[ редактировать ]

Некоторые виды мормириформных, преимущественно семейства мормиридовых , общительны, внимательны и умны, тогда как гимнархиды одиноки, неразумны и даже агрессивны. [ 51 ] [ 52 ] [ 22 ]

Эти рыбы обладают способностью создавать и анализировать слабые электрические поля с помощью специального органа. [ 40 ] ( разряды электрических органов ), которые Лиссманн и его коллеги впервые проанализировали в 1958 году посредством нескольких экспериментов. [ 53 ] [ 54 ] Такие электрические поля обеспечивают этим рыбам специализированную сенсорную систему для общения и ориентации. [ 55 ]

EOD полезны для ориентации, поиска еды и общения. [ 2 ] [ 3 ] [ 56 ] [ 57 ] частота которого является переменной; [ 58 ] поля позволяют им находить объекты и реагировать на других животных в мутной воде (или воде пониженной прозрачности), где на их зрение влияет присутствие органических веществ и взвешенных твердых частиц. [ 59 ]

Эта система является постоянным предметом научных исследований, особенно в области меж- (и внутри-) видовой коммуникации, а также в исследованиях электрофизиологии и поведения. [ 60 ]

ЭОД часто бывают пульсирующими, с частотой, превышающей 130 Гц для наиболее агрессивных, [ 58 ] за исключением Гимнарха , чьи электрические органы в нормальных условиях разряжаются с частотой от 300 до 500 Гц, что придает разряду синусоидальный вид. [ 61 ]

Кормление

[ редактировать ]
Личинка хирономиды .

Питание обычно состоит из мелких беспозвоночных, зарытых в илистом грунте, болотистых местах и ​​песчаных берегах рек; таким образом, в течение года определенные виды поедают ракообразных, обитающих на берегах текущих рек, [ 11 ] личинки и куколки хирономид . , крупнозернистые органические вещества и ил/песок [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ]

Рацион этого надсемейства может меняться в зависимости от сезонных колебаний количества осадков. [ 65 ] поскольку в засушливый сезон некоторые виды дополняют свой рацион большим количеством личинок Trichoptera , в сезон дождей сюда входят и Ephemeroptera . [ 62 ] [ 64 ]

Трофическая гибкость мормириформ позволяет им выживать в разнообразных экосистемах, в которых они обитают. [ 66 ] [ 64 ] поэтому в их рационе можно встретить от донных беспозвоночных до аллохтонных , при этом у некоторых видов нет различий в рационе с учетом пола и/или сезона. [ 67 ]

Воспроизведение

[ редактировать ]
Электрический сигнал от ухаживания за самцом Paramormyrops в Габоне

Широта видов внутри надсемейства Mormyridae приводит к скудности информации об их размножении и межродовых отношениях, которая ограничена как в поведенческом, так и в биологическом плане. [ 68 ] Однако по сравнению с электрическими рыбами Gymnotiformes Южной Америки, [ 69 ] появилось большее понимание относительно их размножения: известно, что большая часть видов размножается в сезон дождей. [ 13 ] а их специализированные электрические органы генерируют импульсы, образующие электромоторную систему, передающую электрические сигналы, способные влиять на их репродуктивное и гормональное поведение. [ 70 ] [ 13 ] например, уровень 11-кетотестостерона . [ 13 ] [ примечание 3 ]

Ухаживание происходит в начале сезона дождей , когда уровень воды в речных секторах увеличивается и снижается ее проводимость — и значение pH —; некоторые виды мигрируют в сторону затопленных территорий, [ 71 ] и во время брачного сезона издают определенные звуки и электрические разряды. [ 72 ] Другие экземпляры строят гнезда (как в случае с Поллимиром и Гимнархом, которые строят плавающие гнезда из растительного материала). [ 22 ] или мигрируют в поисках неглубоких, непроливных участков с супесчаным дном (например, Brienomyrus longianalis) , [ 71 ] в то время как некоторые другие роют ямы в земле, чтобы нереститься. [ 12 ]

О морфологии личинок и яиц этого надсемейства информации мало, и эта ситуация повторяется практически во всем надотряде остеоглоссоморфных . [ 73 ] В этом отношении имеются данные для некоторых видов, таких как Hyperopisus bebe , Pollimyrus adpersus , Mormyrus rume proboscirostris , Campylomormyrus tamandua , Hippopotamyrus pictus и Petrocephalus soudanensis , хотя только в случае Pollimyrus isidor ценится анализ его эмбрионального и личиночного развития. [ 74 ]

Яйца различаются по размеру, вероятный максимальный размер составляет около 10 миллиметров в диаметре , как у гимнархид . [ 75 ] После откладки яиц и самец, и самка охраняют гнездо, а через восемнадцать дней они вылупляются и личинки свободно плавают. [ 76 ]

Классификация

[ редактировать ]

Первая респектабельная классификация некоторых видов этого надсемейства появилась в первом томе десятого издания « в Линнея Системы природы» 1758 году. [ примечание 4 ] который, основанный на Джона Рэя ( Synopsis Methodica Animalium 1693 г.), [ 77 ] включил род Mormyrus в отряд Branchiostegui . [ 78 ] Со времени этой работы в международной зоологической литературе произошли различные изменения, и только после появления в 1905 г. Международного кодекса зоологической номенклатуры подчинение таксонов стало однородным. [ 79 ]

входили семейства Mormyridae , Notopteridae и Hiodontidae Таким образом, хотя в 1950-х годах в состав группы Clupeiformes , [ 80 ] еще в 1960-х годах считался отрядом, включающим семейства Mormyridae и Gymnarchidae. [ 81 ] В 1972 году Луи Таверн предложил включить их в подотряд Mormyridae и Gymnarchoidea , что, в свою очередь, агглютинировало семейства Mormyridae — с подсемействами Petrocephalinae и Mormyrinae — и Gymnarchidae и Gymnarchidae соответственно. [ 82 ] Его анализ учитывал остеологические и внешние морфологические характеристики, а также предлагал филогенетическое древо и вновь подтверждал его включение в состав остеоглоссоморфов . [ 82 ] надотряд преимущественно морских костистых рыб, предложенный Питером Хамфри Гринвудом , Донном Э. Розеном , Стэнли Х. Вайцманом и Джорджем С. Майерсом в работе «Филетические исследования костистых рыб» с предварительной классификацией живых форм 1966 года. [ 81 ]

По данным Интегрированной таксономической информационной системы, надсемейство Mormyridae включает 233 подчиненных таксона , включая два семейства , двадцать родов , 186 видов и 15 подвидов ; [ 5 ] такая классификация поддерживает логику, предложенную Таверном. [ 83 ] [ 84 ] [ 85 ] [ 82 ]

Семейство Gymnarchidae (Бликер, 1859).

[ редактировать ]
Гимнархус нилотический

Gymnarchidae — семейство, включающее род Gymnarchus — название, предложенное Жоржем Кювье во втором издании его книги «Le Règne Animal» в 1829 году. [ 17 ] — и содержит единственный вид: Gymnarchus niloticus, который встречается исключительно в болотах и ​​покрытых растительностью опушках Нила , Турканы , Чада , Нигера , Вольты , Сенегала и Гамбии .

Научное название этого семейства происходит от Питера Бликера , который впервые использовал его в серии статей в журнале Natuurkundigschrift voor Nederlandsch Indië в 1859 году.

Семья Mormyridae (Бонапарт, 1832 г.)

[ редактировать ]
Paramormyrops kingsleyae (Günther, 1896), рода Paramormyrops подсемейства Mormyrinae .
Petrocephalus bane (Lacepède, 1803), рода Petrocephalus подсемейства Petrocephalinae .

Mormyridae представляют собой самое обширное семейство этого отряда, насчитывающее около двухсот видов, распространенных в различных речных бассейнах тропической Африки к югу от Сахары и Нила . [ 6 ]

Научное название этого семейства происходит от Шарля Люсьена Бонапарта , который впервые предложил его в «Iconografia della Fauna Italica per le quattro Classi degli Animali Vertebrati» 1832 года, а подсемейства получили свое обозначение от Таверны в «Остеологии жанров» Mormyrus Linné, Mormyrops Müller, Hyperopisus. Gill, Isichthys Gill, Myomyrus Boulenger, Stomatorhinus Boulenger и Гимнарх Кювье. Общие соображения по систематике рыб отряда Mormyriformes 1972 г.: [ 82 ]

  1. Подсемейство группу, насчитывающую Petrocephalinae содержит только один род семейства Mormyridae ( Petrocephalus ), поэтому образует внутри него монофилетическую около сорока видов и подвидов, некоторые из них открыты только в 2012 году. [ 23 ] [ 26 ]
  2. Подсемейство Mormyrinae содержит почти все роды семейства Mormyridae , что делает его одним из крупнейших подсемейств отряда Osteoglossiformes . Насчитывается около ста семидесяти видов девятнадцати родов: [ 26 ]

В частности, для рода Campylomormyrus принято , по крайней мере, четырнадцать видов – на основании таксономического пересмотра, проведенного Поллом – хотя их количество все еще является предметом споров, поскольку точное число, принятое в литературе, варьируется от трех до шестнадцати в силу морфологический анализ, проведенный их авторами. [ 86 ]

Филогения

[ редактировать ]

Единого мнения относительно происхождения и разнообразия видов, принадлежащих к этому надсемейству, нет, поскольку одни предполагают, что оно появилось до разделения Африки и Южной Америки, другие указывают, что это произошло позже. [ 87 ]

Одна из древнейших окаменелостей соответствует частичному зубному ряду вида Gymnarchus , который жил в конце эоцена — около 37 миллионов лет назад — в оазисе Файюм в Египте. [ 88 ] и последующие остатки рода Hyperopisus в плиоценовых отложениях в Вади-эль-Натрун в Египте и из плио-плейстоцена — более поздних, чем 5 миллионов лет назад — в Уганде , озере Эдвард и реке Семлики в Конго. [ 89 ] [ 90 ]

В 1999 году на основе митохондриальной ДНК тринадцати видов — двух Petrocephalinae , одного Gymnarchidae и десяти Mormyrinae — было подсчитано, что возраст основной группы mormyriformes может составлять от 60,69 до 71,98 миллионов лет. [ 68 ] а год спустя была определена дата 242 ± 23 миллиона лет, правда, посредством построения молекулярной филогении с нуклеотидными последовательностями двух митохондриальных генов из 12 видов Osteoglossiformes . [ 91 ] В 2009 году была сделана новая оценка для видов Brienomyrus Niger и Gnathonemus petersii , определившая возраст 162 ± 24 миллиона лет. [ 92 ]

Следующая кладограмма показывает отношения между различными семействами Mormyriformes, описанные Себастьяном Лавуэ и его коллегами: [ 93 ] [ 94 ]

Мормироидея  

Угрозы и защита

[ редактировать ]

Согласно информации, доступной для 178 видов, оцененных МСОП , природоохранный статус видов, относящихся к этому надсемейству, неоднороден: 118 можно отнести к категории «наименьших опасений (LC или LR/lc)», 15 — к «уязвимым» (VU). )», 3 как «находящийся под угрозой исчезновения (NT или LR/nt)» и 4 как «находящийся под угрозой исчезновения (EN)». [ 14 ]

Глобальный статус мормирид и гимнархид неясен, поскольку имеются точные и систематические данные только по североафриканскому региону, где уровень вымирания первого таксона в 2011 году оценивается в 44,4% при опасности находится 55,6% особей. [ 15 ] в то время как в последнем случае МСОП рекомендует активизировать усилия по переписи населения и угроз, которые ему угрожают. [ 95 ]

Основные угрозы зависят от географического региона, страны или речного бассейна:

С другой стороны, предпринимаемые природоохранные действия скудны или вообще отсутствуют для большинства видов, имеют незначительное воздействие и с неизвестными результатами. [ 14 ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ С точки зрения рыбного богатства наиболее важными являются реки Нигер , Нил , Конго , Замбези и великие озера Центральной Африки.
  2. ^ Также присутствует у Gymnotiformes рыб.
  3. ^ 11-кетотестостерон действует как эндогенный половой гормон андрогенный у рыб.
  4. ^ десятое издание Systema naturae per regna трех природ, по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами считается Отправной точкой зоологической номенклатуры .

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Уилсон, MVH; Мюррей, AM (2008). «Остеоглоссоморфы: филогения, биогеография и летопись окаменелостей, а также значение ключевых африканских и китайских таксонов ископаемых». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 295 : 185–219. дои : 10.1144/SP295.12 . S2CID   84322935 .
  2. ^ Jump up to: а б Холлманн, Майкл; Энгельманн, Джейкоб; фон дер Эмде, Г. (2008). «Распределение, плотность и морфология электрорецепторных органов у мормирид слабоэлектрических рыб: анатомические исследования рецепторной мозаики». Журнал зоологии . 276 (2): 149–158. дои : 10.1111/j.1469-7998.2008.00465.x . ISSN   1469-7998 .
  3. ^ Jump up to: а б Пуш, Р.; фон дер Эмде, Г.; Холлманн, М.; Басело, Дж.; Нобель, С.; Грант, К.; Энгельманн, Дж. (2008). «Активное зондирование у мормиридовых рыб - электрические изображения и периферические модификации носителя сигнала свидетельствуют о двойной фовеации» . Журнал экспериментальной биологии . 211 (Часть 6): 921–934. дои : 10.1242/jeb.014175 . ПМИД   18310118 . S2CID   1148095 .
  4. ^ Хопкинс, Карл Д. (1999). «Эволюция сигналов в электросвязи». Дизайн общения животных . МТИ Пресс . ISBN  978-02-6258-223-0 .
  5. ^ Jump up to: а б «Mormyroidea: таксон subordinado» . Канадский информационный фонд по биоразнообразию (CBIF) . 14 декабря 2021 г.
  6. ^ Jump up to: а б Скелтон, Пол Харви (2001). Полный путеводитель по пресноводным рыбам Южной Африки . Южная Африка: Издательство Struik Publishers. стр. 395 . ISBN  978-18-6872-643-1 .
  7. ^ Витте, Франс; ван Ойен, Мартиен Дж. П.; Сиббинг, Фердинанд А. (2009). «Рыбная фауна Нила». Нил: происхождение, окружающая среда, лимнология и использование человеком . Бельгия: Спрингер. стр. 818 . ISBN  978-14-0209-725-6 .
  8. ^ Сигерс, Лотар (1996). Рыбы стока озера Руква . Бельгия: Королевский музей Центральной Африки. п. 407. ИСБН  978-90-7589-403-5 .
  9. ^ Jump up to: а б Берра, Тим М. (2007). Распространение пресноводных рыб . Чикаго: Издательство Чикагского университета . стр. 615 . ISBN  978-02-2604-442-2 .
  10. ^ Тивари, СК (1999). Животный мир мира, Том 2: Фаунистические регионы мира . Нью-Дели: Саруп и сыновья. п. 670. ИСБН  978-81-7625-071-9 .
  11. ^ Jump up to: а б Микурия, Беверли А. (1972). «Массовая анатомия и микроскопическая анатомия языка и нижней челюсти Gnathonemus petersii (Gthr. 1862) (Mormyridae, Teleostei)» . Зооморфология . 73 (3): 195–208. дои : 10.1007/BF00297205 . ISSN   0720-213X . S2CID   12988848 .
  12. ^ Jump up to: а б Стерба, Гюнтер (1999). Пресноводные рыбы мира (на немецком языке). Аугсбург: мировоззрение. п. 914. ИСБН  978-38-9350-991-1 .
  13. ^ Jump up to: а б с д Саймон, Нил (2002). «Гормональные процессы в развитии и проявлении агрессивного поведения». Гормоны, мозг и поведение . Том. 1. Академическая пресса. ISBN  978-00-8053-415-2 .
  14. ^ Jump up to: а б с МСОП (2011). «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2011.2». Красный список МСОП .
  15. ^ Jump up to: а б Гарсия, Н.; Каттелод, А.; Абдул Малак, Д. (2011). Состояние и распределение пресноводного биоразнообразия в Северной Африке . Швейцария: МСОП. п. 141. ИСБН  978-28-3171-271-0 .
  16. ^ Крейг, Джон (1859). Новый универсальный этимологический технологический и произносительный словарь английского языка . Лондон: Рутледж.
  17. ^ Jump up to: а б Кювье, Жорж (1831). «Царство животных (Том II: Рептилии – Рыбы)». Фонд национальной истории животных . Лондон: Хендерсон.
  18. ^ «Мормириформные» . Интегрированная таксономическая информационная система .
  19. ^ Джозеф С., Нельсон (1976). Рыбы мира . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. стр. 416 . ISBN  0-471-01497-4 .
  20. ^ Джозеф С., Нельсон (1994). Рыбы мира . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. стр. 600 . ISBN  0-471-54713-1 .
  21. ^ Jump up to: а б Гранадо Лоренсио, Карлос (2000). Экология рыб: парадигма пресноводных рыб [ Экология рыб: парадигма пресноводных рыб ] (на испанском языке). Университет Севильи. п. 282. ИСБН  978-84-4720-600-1 .
  22. ^ Jump up to: а б с Сэндфорд, Джина (1994). Полная книга аквариумных рыб: Полное руководство по определению, выбору и содержанию пресноводных и морских видов [ Полная книга аквариумных рыб ] (на испанском языке). Издания АКАЛ. п. 95. ИСБН  978-84-8775-644-3 .
  23. ^ Jump up to: а б с д и Крамер, Бернд; Биллс, Роджер; Скелтон, Пол; Подмигните, Майкл (2012). «Критический пересмотр морды Черчилля, рода Petrocephalus Marcusen, 1854 (Actinopterygii: Teleostei: Mormyridae) из южной и восточной Африки, с признанием Petrocephalus tanensis и описанием пяти новых видов» (PDF) . Журнал естественной истории . 46 (35–36): 2179–2258. дои : 10.1080/00222933.2012.708452 . S2CID   85313123 .
  24. ^ дель Кастильо, Маркос (1986). «Новый методический подход к изучению биогеографии эпиконтинентальных рыб». Водная экология (на испанском языке). 8 : 71–94.
  25. ^ Банаеску, Питер (1990). Зоогеография пресных вод . Висбаден: стр. 63, AULA. ISBN  9783891044810 .
  26. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Стиасны, Мелани Эл.Дж.; Тейгельс, Гай Г.; Хопкинс, Карл (2008). Рыбы из пресной и солоноватой воды из Нижней Гвинеи, западно-центральной Африки, Том 1 – Том 42 (PDF) (на английском и французском языках). Издания ИРД. п. 799. ИСБН  978-2-7099-1432-1 .
  27. ^ Левек, Кристиан; Пожи, Дидье (2006). «Общая характеристика ихтиологической фауны». Рыба из континентальных вод Африки. Разнообразие, экология, использование человеком (PDF) (на французском языке). Париж: IRD Éditions. ISBN  2-7099-1589-8 .
  28. ^ Jump up to: а б «Мормириды» . Мормириды — африканские слабоэлектрические рыбы . Архивировано из оригинала 18 июня 2013 года.
  29. ^ Кокерелл, TDA «Чешуя мормиридовых рыб с замечаниями об Альбуле и Элопсе». Разные коллекции Смитсоновского института . 56 (3): 1–4.
  30. ^ Суехиро, Ю. (1942). «Исследование пищеварительной системы и особенностей питания рыб». Японский журнал зоологии . 10 (1): 1–305. ISSN   0044-5118 .
  31. ^ Нельсон, Джозеф С. (2006). Рыбы мира . Хобокен, Нью-Джерси: Джон Уайли и сыновья. стр. 601 . ISBN  978-04-7125-031-9 .
  32. ^ Хелфман, Джин С.; Коллетт, Брюс Б.; Фейси, Дуглас Э.; Боуэн, Брайан В. (2009). Разнообразие рыб: биология, эволюция и экология . Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons. п. 720. ИСБН  978-14-0512-494-2 .
  33. ^ Эрдль, депутат (1846). «О мозге рыб рода Mormyrus». Научные рекламные объявления Королевской Баварской академии наук (на немецком языке) (22–23): 403–407.
  34. ^ Хаудеде-Карре, Ф.; Киршбаум, Ф.; Сабо, Т. (1977). «О развитии гигантомозжечка у мормиридовой рыбы Поллимира (Маркузениуса) Исидори». Письма по неврологии . 6 (2–3): 209–213. дои : 10.1016/0304-3940(77)90020-9 . ISSN   0304-3940 . ПМИД   19605054 . S2CID   40198043 .
  35. ^ Jump up to: а б Чепмен, Лорен Дж.; Хулен, Кевин Г. (2001). «Влияние гипоксии на размер мозга и морфометрию жабр мормиридовых рыб». Журнал зоологии . 254 (4): 461–472. дои : 10.1017/S0952836901000966 .
  36. ^ Гликштейн, М.; Вугд, Дж. (2009). «Мозжечок: эволюция и сравнительная анатомия». Энциклопедия неврологии : 743–756. дои : 10.1016/B978-008045046-9.00947-5 . ISBN  978-0-08-045046-9 .
  37. ^ Вуллиманн, Марио Ф.; Руни, Донал Дж. (1990). «Прямая мозжечково-телэнцефальная проекция у электросенсорной рыбы-мормириды» (PDF) . Исследования мозга . 520 (1–2): 354–357. дои : 10.1016/0006-8993(90)91730-5 . ПМИД   1698507 . S2CID   12951395 .
  38. ^ Нильссон, Йоран Э. (1996). «Потребность мозга и тела в кислороде Gnathonemus petersii, рыбы с исключительно большим мозгом» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 199 (3): 603–607. дои : 10.1242/jeb.199.3.603 . ISSN   1477-9145 . ПМИД   9318319 .
  39. ^ Jump up to: а б с Энгельманн, Джейкоб; Нобель, Сабина; Ревер, Тимо; фон дер Эмде, Герхард (2009). «Реакция мордового органа Gnathonemus petersii» (PDF) . Границы в зоологии . 6 (21): 1–15. дои : 10.1186/1742-9994-6-21 . ПМК   2760544 . ПМИД   19772622 .
  40. ^ Jump up to: а б Лиссманн, HW (1951). «Непрерывные электрические сигналы от хвоста рыбы Gymnarchus niloticus Cuv». Природа . 167 (4240): 201–202. дои : 10.1038/167201a0 . ПМИД   14806425 . S2CID   4291029 .
  41. ^ Гранадо Лоренсио, Карлос (2000). Экология сообщества: парадигма пресноводных рыб (на испанском языке). Севилья: Севильский университет. п. 282. ИСБН  978-84-4720-600-1 .
  42. ^ Jump up to: а б Хопкинс, Карл Д. «Электрорецепция» . Кафедра нейробиологии и поведения Корнелльского университета.
  43. ^ Дербин, К.; Сабо, Т. (1968). «Ультраструктура электрорецептора (Кнолленоргана) у мормиридовых рыб Gnathonemus petersii. I.». Журнал исследований ультраструктуры . 22 (5): 469–484. дои : 10.1016/S0022-5320(68)90035-X . ISSN   0022-5320 . ПМИД   5658648 .
  44. ^ Белл, CC; Закон, Х.; Палец, Т.Е. (1989). «Мормиромастные электрорецепторные органы и их афферентные волокна у мормирид: I. Морфология». Журнал сравнительной неврологии . 286 (3): 391–407. дои : 10.1002/cne.902860309 . ISSN   0021-9967 . ПМИД   2768566 . S2CID   44327227 .
  45. ^ Хара, Тошиаки Дж.; Зелински, Барбара (2006). Физиология рыб: Нейронаука сенсорных систем: Нейронаука сенсорных систем . Академическая пресса. п. 536. ИСБН  978-00-8046-961-4 .
  46. ^ Jump up to: а б Франц, Виктор (1921). «К микроскопической анатомии мормирид» ( PDF) . Зоологический ежегодник (на немецком языке). 42 : 91–147.
  47. ^ Хопкинс, Карл Д. «Электрорецепторы Кнолленоргана» . Кафедра нейробиологии и поведения (NB&B) Корнельского университета.
  48. ^ Jump up to: а б с Денизо, JP; Бенсуила, М.; Рослер, Р.; Шугардт, К.; Киршбаум, Ф. (2007). «Личиночные электрорецепторы в эпидермисе мормирид: II. Промормиромаст» (PDF) . Журнал сравнительной неврологии . 501 (5): 810–823. дои : 10.1002/cne.21278 . ПМИД   17299756 . S2CID   15047334 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 декабря 2014 года.
  49. ^ Денизо, Жан-Пьер; Киршбаум, Франк; Шугардт, Кристиан; Бенсуила, Мурад (1998). «Личиночные электрорецепторы указывают на личиночную электрическую систему мормирид» . Письма по неврологии . 241 (2–3): 103–106. дои : 10.1016/S0304-3940(98)00030-5 . ПМИД   9507931 . S2CID   28490446 .
  50. ^ Энгельманн, Джейкоб; Баселу, Жуан; Метцен, Майкл; Пуш, Роланд; Бутон, Беатрис; Мильяро, Адриана; Капути, Ангел; Буделли, Рубен; Грант, Кирсти; фон дер Эмде, Герхард (20 мая 2008 г.). «Электрическое изображение посредством активной электролокации: значение для анализа сложных сцен» . Биологическая кибернетика . 98 (6): 519–539. дои : 10.1007/s00422-008-0213-5 . ПМИД   18491164 . S2CID   2975352 .
  51. ^ Андерсон, Эдвард Уильям (1983). Животные как навигаторы . Ван Ностранд Рейнхольд. стр. 206 . ISBN  978-04-4220-882-0 .
  52. ^ Гржимек, Бернхард (1973). Энциклопедия жизни животных Гржимека, Том 4: Рыбы . Ван Ностранд Рейнхольд . п. 531.
  53. ^ Лиссманн, Ганс В. (1958). «О функции и эволюции электрических органов рыб» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 35 (1): 156–191. дои : 10.1242/jeb.35.1.156 .
  54. ^ Лиссманн, Ганс В .; Мачин, К.Е. (1958). «Механизм расположения объектов у Gymnarchus niloticus и подобных рыб» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 35 (2): 451–86. дои : 10.1242/jeb.35.2.451 .
  55. ^ Лавуэ, Себастьян; Салливана, Джон П.; Хопкинс, Карл Д. (2008). «Petrocephalus of Odzala дает представление об эволюционных закономерностях диверсификации сигналов у Mormyridae, семейства слабоэлектрогенных рыб из Африки». Журнал физиологии-Париж . 102 (4–6): 322–339. дои : 10.1016/j.jphysparis.2008.10.003 . ISSN   0928-4257 . ПМИД   18992333 . S2CID   2989633 .
  56. ^ Баселу, Жоао; Энгельманн, Джейкоб; Холлманн, Майкл; фон дер Эмде, Герхард; Грант, Кристи (2008). «Функциональные ямки в электросенсорной системе» (PDF) . Журнал сравнительной неврологии . 511 (3): 342–359. дои : 10.1002/cne.21843 . ПМИД   18803238 . S2CID   17186368 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2016 года.
  57. ^ фон дер Эмде, Герхард; Эми, Моник; Энгельманн, Якон; и др. (2008). «Активная электролокация у Gnathonemus petersii: поведение, сенсорные характеристики и рецепторные системы». Журнал физиологии, Париж . 102 (4–6): 279–290. дои : 10.1016/j.jphysparis.2008.10.017 . ПМИД   18992334 . S2CID   36652884 .
  58. ^ Jump up to: а б Бауэр, Ричард (1974). «Электроорганная разрядная активность покоящегося и стимулированного Gnathonemus petersii (Momyridae)». Поведение . 50 (3–4): 306–323. дои : 10.1163/156853974x00507 . ПМИД   4447583 .
  59. ^ Гринвуд, штат Пенсильвания; Уилсон, М.В. (1998). «Мормириды». Энциклопедия рыб . Сан-Диего: Академическая пресса. п. 84. ИСБН  978-0-12-374545-3 .
  60. ^ Лавуэ, Себастьян; Бигорнек, Реми; и др. (2000). «Филогенетические взаимоотношения морских электрических рыб (Mormyridae; Teleostei), выведенные на основе последовательностей цитохрома b». Молекулярная филогенетика и эволюция . 1 (14): 1–10. дои : 10.1006/mpev.1999.0687 . ISSN   1055-7903 . ПМИД   10631038 .
  61. ^ Буллок, Теодор Х.; Беренд, Константин; Хайлигенберг, Вальтер (1975). «Сравнение реакций избегания помех у электрических рыб Gymnotoid и Gymnarchid: случай конвергентной эволюции поведения и его сенсорной основы» . Журнал сравнительной физиологии A: Нейроэтология, сенсорная, нервная и поведенческая физиология . 103 (1): 97–121. дои : 10.1007/BF01380047 . ISSN   0340-7594 . S2CID   20094087 .
  62. ^ Jump up to: а б Блейк, БФ (1977). «Питание и кормление мормиридовых рыб озера Каинджи, Нигерия, с особым упором на сезонные колебания и межвидовые различия». Журнал биологии рыб . 11 (4): 315–328. дои : 10.1111/j.1095-8649.1977.tb04125.x . ISSN   1095-8649 .
  63. ^ Имевборе, А.; Бакере, О. (1970). «Донные отложения как пища для рыб во внутренних водах. В: Каинджи, нигерийское искусственное озеро». Экология (под ред. С.А. Виссера) . 1 : 65–85.
  64. ^ Jump up to: а б с Защитник Кристофер Дидигву; Одо, Грегори Эджике; и др. (2011). «Питание и пищевые привычки Gnathonemus petersii (Osteichthyes: Mormyridae) в реке Анамбра, Нигерия» (PDF) . Международные водные исследования . 3 (3): 45–51. Архивировано из оригинала (PDF) 29 ноября 2014 года.
  65. ^ Марреро, Криспуло (1990). «Вклад в изучение особенностей питания тропических пресноводных рыб. Питание Rhamphicthys marmoratus Castelnau, 1855 (Teleostei, Gimnotiformes, RHAMPHICTHYDAE) на низменной равнине Венесуэлы» (PDF) . Отчет Общества естественных наук Ла Саль (на испанском языке). 48 (131–134): 131–140.
  66. ^ Jump up to: а б Олеле, НФ (2011). «Состав рациона, соотношение длины и веса и фактор кондиции Hyperopisus bebe occidentalis (Lacepede 1803), пойманного в реке Варри» (PDF) . Журнал фундаментальных и прикладных научных исследований . 1 (9): 998–1005. ISSN   2090-424X . Архивировано из оригинала (PDF) 19 мая 2015 года.
  67. ^ Нвани, Кристофер Дидигву; Эйо, Джозеф Эффионг; Уде, Эммануэль Фейм (2006). «Пищевые привычки и особенности питания Campylomormyrus tamandua в реке Анамбра, Нигерия» (PDF) . Международное исследование животных . 3 (1): 410–414. Архивировано из оригинала (PDF) 29 ноября 2014 года.
  68. ^ Jump up to: а б Алвес-Гомес, Хосе А. (1999). «Систематическая биология голосемообразных и мормирообразных электрических рыб: филогенетические взаимоотношения, молекулярные часы и скорость эволюции генов митохондриальной рРНК» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 202 (10): 1167–1183. дои : 10.1242/jeb.202.10.1167 . ISSN   1477-9145 . ПМИД   10210659 .
  69. ^ Моллер, Питер (1995). Электрические рыбы: история и поведение . Чепмен и Холл. п. 584. ИСБН  978-04-1237-380-0 .
  70. ^ Кабей, Нельсон Р. (2011). Эпигенетические принципы эволюции . Эльзевир. п. 846. ИСБН  978-01-2415-851-1 .
  71. ^ Jump up to: а б Икоми, РБ (1996). «Исследования характера роста, особенностей питания и репродуктивных характеристик мормириды Brienomyrus longianalis (Boulenger, 1901) в верховьях реки Варри, Нигерия». Рыболовные исследования . 26 (1–2): 187–198. дои : 10.1016/0165-7836(95)00381-9 . ISSN   0165-7836 .
  72. ^ Терлеф, Томас А.; Моллер, Питер (2003). «Влияние социального взаимодействия на разрядку электрических органов у мормиридовых рыб Gnathonemus petersii (Mormyridae, Teleostei)» . Журнал экспериментальной биологии . 206 (ч. 14): 2355–2362. дои : 10.1242/jeb.00437 . ISSN   0366-0788 . ПМИД   12796452 ​​. S2CID   2148613 .
  73. ^ Бритц, Ральф (2004). «Структура яйца и развитие личинок Pantodon buchholzi (Teleostei: Osteoglossomorpha) с обзором данных о размножении и раннем периоде жизни других остеоглоссоморф». Ихтиологическое исследование пресных вод . 15 (3): 209–224. ISSN   0936-9902 .
  74. ^ Дьедиу, Салиф; Барч, Питер; Киршбаум, Франк (2007). «Эмбриональное и личиночное развитие Pollimyrus isidori (Mormyridae, Osteoglossomorpha): его стадии с точки зрения структуры и поведения» (PDF) . Бюллетень биологии рыб . 9 : 61–88. ISSN   1095-8649 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 ноября 2015 года.
  75. ^ Кунц, Иветт В. (2004). Биология развития костистых рыб . Спрингер. п. 636. ИСБН  978-14-0202-996-7 .
  76. ^ Бухер, Питер (2005). Зоопарковое животноводство 5. Рыбы (на немецком языке). Франкфурт: Deutsch Harris GmbH. п. 890. ИСБН  978-38-1711-352-1 .
  77. ^ Стерн, Уильям Томас (1959). «История вклада Линнея в номенклатуру и методы систематической биологии». Систематическая зоология . 8 (1): 4–22. дои : 10.2307/2411603 . JSTOR   2411603 .
  78. ^ Линней, Карлос (1758). Система природы по трем царствам природы по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. 1. Холмии: Расходы прямые. Лоуренс Сальвиус
  79. ^ Дайрат, Бенуа (2010). «Празднование 250 динамичных лет номенклатурных дебатов». Systema Naturae 250 – Ковчег Линнея (PDF) . Тейлор и Фрэнсис. Архивировано из оригинала (PDF) 13 августа 2011 года.
  80. ^ Омархан, М. (1950). «Развитие хрящевого черепа Notopterus» . Журнал Лондонского Линнеевского общества, Зоология . 41 (282): 608–624. дои : 10.1111/j.1096-3642.1950.tb01702.x . ISSN   1096-3642 .
  81. ^ Jump up to: а б Гринвуд, П. Хамфри; Розен, Донн Э.; и др. (1966). Филетические исследования костистых рыб с предварительной классификацией живых форм .
  82. ^ Jump up to: а б с д Таверна, Луи (1972). «Остеология родов Mormyrus Linnaeus, Mormyrops Müller, Hyperopisus Gill, Isichthys Gill, Myomyrus Boulenger, Stomatorhinus Boulenger и Gymnarchus Cuvier. Общие соображения по систематике рыб отряда Mormyriformes ». Королевский музей Центральной Африки (на французском языке). 200 (1–194). ISSN   0378-0953 .
  83. ^ Таверна, Луи (1969). «Остеологическое исследование родов Boulengeromyrus Taverne et Géry, Genyomyrus Boulenger, Petrocephalus Marcusen (Pisces Mormyriformes)». Серия Анналов Королевского музея Центральной Африки IN-8 - Тервурен (на французском языке) (174): 1–85. ISSN   0378-0953 .
  84. ^ Таверна, Луи (1971). «Заметка о систематике рыб Mormyriformes. Проблема родов Gnathonemus Gill, Hippopotamyrus Pappenheim, Cyphomyrus Myers и новых родов Pollimyrus и Brienomyrus». Обзор африканской зоологии и ботаники (на французском языке). 84 (99–110). ISSN   0035-1814 .
  85. ^ Таверна, Луи (1971). «Остеология родов Marcusenius Gill, Hippopotamyrus Pappenheim, Cyphomyrus Myers, Pollimyrus Taverne и Brienomyrus Taverne (Pisces, Mormyriformes)». Королевский музей Центральной Африки (на французском языке). 188 (1–143). ISSN   0378-0953 .
  86. ^ Полл, М.; Дж. Госс, П.; Ортс, С. (1982). «Род Campylomormyrus Bleeker, 1874. Систематическое изучение и описание нового вида (Pisces, Mormyridae)» . Бюллетень Королевского бельгийского института естественных наук и биологии (на французском языке) (5): 1–44 .
  87. ^ Лавуэ, Себастьян; Мия, М.; и др. (2012). «Сравнимый возраст независимого происхождения электрогенеза у слабоэлектрических рыб Африки и Южной Америки» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36287. дои : 10.1371/journal.pone.0036287 . ПМК   3351409 . ПМИД   22606250 .
  88. ^ Мюррей, AM; Кук, ТД; и др. (2010). «Пресноводная ихтиофауна из позднеэоценовой формации Биркет-Карун, Фаюм, Египет» Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (3): 665–680. дои : 10.1080/02724631003758060 . S2CID   85047114 .
  89. ^ Стюарт, К.М. (2001). «Пресноводные рыбы неогеновой Африки (миоцен-плейстоцен): систематика и биогеография». Рыба и рыболовство . 2 (3): 177–230. дои : 10.1046/j.1467-2960.2001.00052.x .
  90. ^ Стюарт, Кэтлин (2009). «Ископаемая рыба из реки Нил и ее южных бассейнов, стр. 677–704» . Нил: происхождение, окружающая среда, лимнология и использование человеком . Springer Science + Business Media BV с. 818. ИСБН  9781402097263 .
  91. ^ Кумазава, Ю.; Нисида, М. (2000). «Молекулярная филогения остеоглоссоидов: новая модель гондванского происхождения и тектонического перемещения азиатской арованы» (PDF) . Мол Биол Эвол . 17 (12): 1869–1878. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026288 . ПМИД   11110903 .
  92. ^ Иноуэа, Джун Г.; Кумазаваб, Ёсинори; и др. (2009). «Историческая биогеография пресноводных ножей с использованием митогеномных подходов: мезозойское происхождение азиатских нотоптерид (Actinopterygii: Osteoglossomorpha)» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 51 (3): 486–499. дои : 10.1016/j.ympev.2009.01.020 . ПМИД   19444960 .
  93. ^ Лавуэ, Себастьян; и др. (2003). «Филогенетическая полезность первых двух интронов гена рибосомного белка S7 у африканских электрических рыб (Mormyroidea: Teleostei) и конгруэнтность с другими молекулярными маркерами» (PDF) . Биологический журнал Линнеевского общества . 78 (2): 273–292. дои : 10.1046/j.1095-8312.2003.00170.x . Архивировано из оригинала (PDF) 30 октября 2014 года.
  94. ^ Салливан, JP; и др. (2000). «Молекулярная систематика африканских электрических рыб (Mormyroidea: Teleostei) и модель эволюции их электрических органов | публикация = Журнал экспериментальной биологии» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 203 (4): 665–683. дои : 10.1242/jeb.203.4.665 . ПМИД   10648209 . Архивировано из оригинала (PDF) 30 октября 2014 года.
  95. ^ Моелантс, Т. (2010). «Гимнархус нилотикус» . МСОП 2011. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2011.2 .
  96. ^ Жюливер, Мануэль (2003). Сахара: земли, народы и культуры (на испанском языке). Университет Валенсии. п. 414. ИСБН  978-84-3705-798-9 .
  97. ^ Моелантс, Т. (2010). «Кампиломормирус бредои» . МСОП 2011. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2011.2 .
  98. ^ Департамент рыболовства и аквакультуры ФАО (2011 г.). «B-13: Разнообразие пресноводных рыб. Уловы по видам, районам лова и странам или районам». Ежегодник ФАО за 2009 год. Статистика рыболовства и аквакультуры: уловы (PDF) (на английском, испанском и французском языках). Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций.
  99. ^ Моелантс, Т. (2010). «Ивиндомирус опденбоски (Мормир)» . МСОП 2011. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2011.2 .
  100. ^ Моелантс, Т. (2010). «Маркузениус куангоанус» . МСОП 2011. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2011.2 .
  101. ^ Моелантс, Т. (2010). «Маркузениус бруций» . МСОП 2011. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2011.2 .
  102. ^ Моелантс, Т. (2010). «Маркузениус Абади» . МСОП 2011. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2011.2 .
  103. ^ Моелантс, Т. (2010). «Маркузениус фурциденс» . МСОП 2011. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2011.2 .
  104. ^ Моелантс, Т. (2010). «Мормирус цианеус» . МСОП 2011. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2011.2 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mormyroidea&oldid=1227038097"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: fa6c397d21d0fcb6d12142caf3b34a8e__1717393920
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/fa/8e/fa6c397d21d0fcb6d12142caf3b34a8e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mormyroidea - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)