Eogavialis
Eogavialis Временный диапазон: поздний эоцен - плиоцен ,
| |
---|---|
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариота |
Королевство: | Животное |
Филум: | Chordata |
Сорт: | Рептилия |
Клада : | Архосаурия |
Клада : | Псевдосухия |
Клада : | Crocodylomorpha |
Клада : | Crocodyliformes |
Клада : | Метасухия |
Клада : | Неосухия |
Клада : | Эускория |
Род: | † eogavialis Buffetaut 1982 |
Разновидность | |
|
Eogavialis является вымершим родом эухийского крокодилиан крокодиломорфа обычно рассматриваемого как гавиалоидный . , Он поверхностно напоминает Томистому Шлегелии , существующий ложный гариал , и, следовательно, материал из рода был первоначально упомянут на Томистому . Действительно, только в 1982 году название Eogavialis было построено после того, как было понято, что образцы были из более базальной формы. [ 1 ]
Разновидность
[ редактировать ]Род был впервые описан Чарльзом Уильямом Эндрюсом в 1901 году, когда Эндрюс назвал новый вид Томистомы , Т. Африканум , на основе образца, найденного из обнажения Форма Кас-Эль-Сагха в Египте, примерно в 20 милях к северо-западу от Файюма , начиная с приабонской стадии позднего эоцена от 37,2 до 33,9 миллиона лет назад. Другие образцы были позже обнаружены из формирования Гебель Катрани , немного моложе, чем Каср эль-Сагха, начиная с рупелевой стадии раннего олигоцена первоначальный образец T. Africanum от 33,9 до 28,4 миллиона лет назад, и недалеко от места, где был обнаружен В депрессии Файюм . Новый вид также был найден из этой местности и назван T. gavialoides Эндрюсом в 1905 году.
Одна из первых работ, которая выявила различия между этими двумя видами и другими людьми в томистоме, была опубликована в 1955 году Ja Kälin . [ 2 ] Другие статьи были написаны в последующие десятилетия, которые также ставили под сомнение отношения этих видов в Tomistominae. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] Эрик Баффетат предложил название рода Eogavialis в 1982 году и переназнал как T. Africanum , так и T. gavialoides .
Третий вид был назначен в Eogavialis в 2003 году из материала, обнаруженного в 1990 -х годах, от нижней части на обнажении бассейна Туркана в Лотхагаме , Кения наваты [ 6 ] Слои, из которых был обнаружен материал, датируется поздним миоценом и ранним плиоценом , примерно с 11,61 до 2,59 миллиона лет назад. Это расширяет линейку ископаемого рода примерно на 17 миллионов лет. Он был назван Э. Эндрюси для Чарльза Уильямса Эндрюса. [ 7 ] Голотип состоит из хорошо сохранившегося, почти полного черепа.
Одна из причин, по которой Eogavialis был первоначально помещен в томистому, заключалась в том, что предчезгилла и носовые кости вступили в контакт друг с другом, что также наблюдается в Tomistoma . Тем не менее, с тех пор эта характеристика присутствовала в других вымерших гавиалидах, что означает, что предчезгилла и носовая контакт являются плезиоморфной признаком всех томистоминов, включая базальные . Eogavialis также имеет очень сходную анатомию черепа по сравнению с томистомой , имея одинаковые пропорции, ростральную длину и номер зуба, что приводит к заключению некоторых авторов документов, опубликованных после 1982 года, Eogavialis является синонимом Томистомы что . [ 8 ]
Филогения
[ редактировать ]Томистомины традиционно классифицируются как крокодилы . Тем не менее, молекулярный анализ ложного гариала, единственного живого томестомина, позволяет предположить, что подсемейство на самом деле находится в пределах Gavialidae (наряду с современным гариалом подсемейства gavialinae ), а не Crocodylinae . [ 9 ] Присутствие выдающейся Кристы , которая проходит вдоль посторбитала в Эогавиалисе, свидетельствует о ее положении как гавиалид. Другие характеристики, такие как прямоугольная таблица черепа, субцирциркулярные орбиты с эвертированными орбитальными ободами, и сжатая анторбитальная область также используются с эогавиалисом и другими современными гавиалидами, [ 10 ] [ 11 ] Как видно из хорошо сохранившегося черепа E. Africanum, размещенного в Йельском университете (YPM 6263) и материала из Кении Э. Эндрюси .
eogavialis Предполагалось, что нетомистомин из-за отсутствия предположительно крокодилидного синапоморфий, необходимых для размещения таксона в Tomistominae. Роду не хватает воздействия Вомера на небу , которая рассматривалась как характерная для томастоминов. [ 12 ] Тенденция долгой, узкой ростры развивалась постепенно со временем, как видно в Eogavialis, использовалась, чтобы предположить, что этот род был прямым предком Gavialis . Грипосухус когда -то рассматривался как филогенетически между eogavialis и gavialis . [ 11 ]
Eogavialis Africanum был включен в исследование филогенетических отношений предполагаемых ископаемых гавиалоидов, опубликованных Lee & Yates (2018). Авторы считали наиболее вероятным, что E. Africanum не был гавиалоидом или даже крокодилином, а скорее членом клады некракодийских эусучиев, которые также включали роды Аргочампса , Эосухус , Эоторакозавр и Торакозавр . [ 13 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]Э. Эндрюси был обнаружен в речных отложениях в нижнем члене Наваты формирования Наваты в Кении. Считается, что широкая, мелкая, извилистая река существовала во время осаждения, подходящей для водного гавиалида, такого как эогавиалис . Свидетельство о семидецированной саванне дерева , которая могла окружать реку, присутствует на нижних слоях, и общая тенденция к повышению засушливости в перегоняющих плащах у членов, что свидетельствует о среде сухой колючей саванны. Окаменелости слоев Э. обнаружены телеостров , которые многочисленных материалы материалом , , включают присутствующие из из Эндрюси были из Ну, многие млекопитающие, представляющие как живых, так и вымерших таксонов в Африке .
Площадь формирования Гебель Катрани в депрессии Файюм, где была обнаружена большинство хорошо сохранившихся образцов E. africanum и E. gavialoides, также была осаждена в речевой палеоокружении , хотя гораздо более старше. Другие окаменелости, обнаруженные из формирования, включают в себя турниры, крокодилы, гионодонтиды , хобоскии, такие как фиомия , палеомастодон и moeritherium , арсиноподан -арсинотерок , многочисленные виды гиракса , а также некоторые из самых ранних приматов -симиан, такого как апидиум, Catopithcus, а также некоторые самые ранние приматы -симии, апидиум, Catopithcus, а также некоторые самые ранние приматы -симии, апидиум, Catopithcus, а также некоторые из самых ранних приматов -симиан , , артиодактилы апидия, Catopithcus , а также некоторые из самых ранних приматов -симианцев, апидия, Catopithcus, а также некоторые из самых ранних некоторые из самых ранних приматов -симиан приматов а также -симианцев, апидия , Catopithcus, . , Oligopithecus и Aegyptopithecus . [ 14 ] Открытия из этой формирования значительно добавили к пониманию эволюции млекопитающих в Африке. Присутствие этого типа фауны предполагает влажный, тропический климат, существовал в Египте во время олигоцена.
Большая часть Гебель Катрани состоит из других отложений, которые представляют как морские, так и немаренные осадочные осадочные среды . [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] Некоторые образцы Eogavialis также известны и из этих слоев, [ 18 ] предполагая, что род также мог быть адаптирован к прибрежной морской среде обитания. [ 19 ] Это отличается от в основном пресноводных мест обитания, населенных существующими крокодильцами .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Buffetaut, E. (1982). «Систематическое, происхождение и эволюция южноамериканских Gavialidae». Geobios . 15 (Suppl 1): 127–140. Doi : 10.1016/s0016-6995 (82) 80107-1 .
- ^ Kälin, J. (1955). "Крокодил" В Piveteau, J. (ed.). Договор о палеонологии Полет. 5. Париж: Массон. стр. 695–784.
- ^ Лэнгстон, В. младший (1965). Ископающие крокодильцы из Колумбии и кайнозойская история истории крокодилии в Южной Америке . Публикации в геологических науках. Тол. 52. Лос -Анджелес: Калифорнийский университет.
- ^ Sill, WD (1970). «Предварительная записка о новом гавиле плиоцена Венесуэлы и обсуждение южноамериканских гавиалов». Амегиниана 7 : 151–159.
- ^ Hecht, Mk; Мэлоун Б. (1972). «О ранней истории гэвиалидских крокодилов». Herpetologica . 28 (3): 281–284. JSTOR 3890639 .
- ^ Leakey, Mg; Фейбель, CS; Бернор, RL; и др. (1996). «Лотагам: запись смены фауны в позднем миоцене Восточной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (3): 556–570. doi : 10.1080/02724634.1996.10011339 .
- ^ Storrs, GW (2003). «Поздняя миоцена-рано-плиоценовая крокодильская фауна Лотагама, бассейн юго-западного Туркана, Кения». Лотагам: рассвет человечества в восточной Африке . Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. С. 137–159. ISBN 0-231-11870-8 .
- ^ Чернов, Э. (1986). Эволюция крокодилов в Восточной и Северной Африке . Палеонтологические ноутбуки. Париж: Национальный центр научных исследований.
- ^ Денсмор, Ld; Оуэн, Р.Д. (1989). «Молекулярная систематика порядка крокодилии» . Американский зоолог . 29 (3): 831–841. doi : 10.1093/icb/29.3.831 .
- ^ Norell, MA (1989). «Связь более высокого уровня существующей крокодилии». Журнал герпетологии . 23 (4): 325–335. doi : 10.2307/1564042 . JSTOR 1564042 .
- ^ Jump up to: а беременный Brochu, C. (1997). «Морфология, окаменелости, время дивергенции и филогенетические отношения Gavialis ». Систематическая биология . 46 (3): 479–522. doi : 10.1093/sysbio/46.3.479 . PMID 11975331 .
- ^ Iordansky, NN (1973). Череп крокодилии. В: C. Gans и TS Parsons, Eds., Биология рептилии 4 : 201-262. Лондон: академическая пресса.
- ^ Майкл Си Ли; Адам М. Йейтс (2018). «Датирование кончиков и гомоплазия: примирение мелких молекулярных расхождений современных гариалов с их длинной ископаемой записи» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 285 (1881): 20181071. DOI : 10.1098/rspb.2018.1071 . PMC 6030529 . PMID 30051855 .
- ^ Geric, PD (1993). PDF . человека Журнал эволюции 24 (3): 207–218. doi : 10.1006/JHEV . HDL : 2027.42/30939 .
- ^ Bown, TM; Kraus, MJ (1988). «Геология и палеоокружение олигоцена Джебель Катрани и прилегающие породы, депрессия Фаюм, Египет». Американская геологическая служба Профессиональная статья . 1452 : 1–60.
- ^ Gingerich, PD (1992). «Морские млекопитающие (китоя и сирения) из эоцена Гебель Мокаттам и Фаюма, Египет: стратиграфия, возраст и палеоокружение». Университет Мичиганского университета в палеонтологии . 30 : 1–84.
- ^ Ганьон, М. (1997). «Экологическое разнообразие и экология сообщества в последовательности Fayum (Египет)». Журнал человеческой эволюции . 32 (2–3): 133–160. doi : 10.1006/JHEV.1996.0107 . PMID 9061555 .
- ^ Эндрюс CW (1906). Описательный каталог третичных позвонков Файма, Египет. В: Британский музей (естественная история) ; Лондон, Великобритания.
- ^ Vélez-Juarbe, J; Брочу, Калифорния; Сантос, Х. (2007). «Гариал от олигоцена Пуэрто-Рико: транскеанский рассеивание в истории немаринской рептилии» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 274 (1615): 1245–1254. doi : 10.1098/rspb.2006.0455 . PMC 2176176 . PMID 17341454 .
- Неосухин
- Доисторические псевдосухинские роды
- Миоценовые рептилии Африки
- Эоценовые рептилии Африки
- Плиоценовые рептилии Африки
- Олигоценовые рептилии Африки
- Эоценовые крокодиломорфы
- Миоцен крокодиломорфы
- Олигоценовые крокодиломорфы
- Плиоценовые крокодиломорфы
- Ископаемые таксоны описаны в 1982 году
- Таксоны, названные Эриком Бафтаут