Тордлинговая моль

Тордлинговая моль
	Мужской
	Женский
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Членистоногие
Сорт:	Инсекта
Заказ:	Лепидоптера
Семья:	Tortricidae
Род:	Cydia
Разновидность:	C. Pomonella
Биномиальное название
	Cydia pomonella ; ( Linnaeus , 1758 )
Синонимы
	Phalaena (Tortrix) Pomonella Linnaeus, 1758 ; Phalaena Tortrix Aenan Villers, 1789 ; Carpocapsa splendana ab. Глафирана повстанца, 1 ; Pyralis Pomana Fabricius, 1775 ; Tortrix Pomonana [Denis & Schiffermuller], 1775 ; Cydia pomonella simpsonii busck, 1903 ;

( Торговая моль Cydia pomonella ) является членом Lepidopteran семейства Tortricidae . Они являются основными вредителями сельскохозяйственных культур, в основном фруктов, таких как яблоки и груши , и личинку на тростниковой моли часто называют « яблочным червем ». Поскольку личинки не способны питаться листьями, они сильно зависят от фруктов в качестве источника пищи и, следовательно, оказывают значительное влияние на сельскохозяйственные культуры. Caterpillars принесли фрукты и останавливают его от роста, что приводит к преждевременному созреванию. Были реализованы различные средства контроля, включая химические, биологические и профилактические средства. ^{[ 1 ]} Эта моль имеет широко распространенное распределение, которое находится на шести континентах. Адаптивное поведение, такое как диапауза и множественные поколения на сезон размножения, позволили этому мотыну сохраняться даже в течение многих лет плохих климатических условий. ^{[ 1 ]}

Географическое распределение

Хотя географическое происхождение мотыльков неясно, существуют теории этих мотыльков, происходящих либо из Европы , либо из Средиземного моря. Ученые считают, что в середине 1700-х годов мотыльки были введены в Америку в середине 1700-х годов. По -прежнему существуют дебаты о том, были ли эти мотыльки распределены людьми. Сегодня мотыльки на ходу распространяются по всему миру, начиная от Европы, Азии, Африки , Северной и Южной Америки , Австралии и островов на Тихом океане . ^{[ 1 ]}

Среда обитания

Жизнеспособность и подготовка кодекс мотыльки сильно зависят от уровней влажности и климата. При наблюдении оптимальные условия для роста и выживаемости моли составляли 32 ° C и 75% влажность. Даже если температура является благоприятной, низкий и высокий уровень относительной влажности (20% и 100% соответственно) приводил к препятствию в окупании . При температуре ниже 0 ° C личинки становятся совершенно неактивными и становятся кажущимися безжизненными. Однако исследователи наблюдали, что если температура возвращается на оптимальные уровни, личинки восстановили нормальную активность. Мотыльки на тростнике были расположены на высотах до 1000–1500 м. ^{[ 1 ]}

Поскольку мотыльку на тростнике является полифаговой или способной использовать различные источники пищи, доступность конкретных пищевых ресурсов не определяет их оптимальную среду обитания. Различные этапы жизни мотыльки, от яиц до куколок, можно найти на растениях -хозяевах, которые питаются личинками. Эти растения включают яблоко, грушу, грецкий орех, каштановый и даже абрикосовые деревья. ^{[ 1 ]}

Морфология

Мотыльки на тростнике не большие, так как взрослый взрослый кодекс имеет среднюю длину 10 мм, а размах крыльев 20 мм. Крылья складываются в форму, похожую на палатку, когда отдыхают мотыльки. Они отличаются от других подобных мотыльков в семействе Tortricidae от отличительных закономерностей на их передних крыстях. Эти коричневые пятна, заключенные в золотые кольца, называются «маленькими зеркалами», потому что они напоминают маленькие зеркала с золотым ободом. Стротые антенны слегка изогнуты вблизи дистального конца. Спинная сторона живота гладкая и обнаженная, а вентральная сторона покрыта чешуйками. Хотя большинство моли коричневого или серого цвета, было отмечено, что зрелость фруктов, которые питаются личинками, может привести к изменению цвета у взрослых мотыльки. ^{[ 1 ]}

Продовольственные ресурсы

Caterpillar

Поведение кормления

Гусеницы на тростниковой моли переносят фрукты в течение 24 часов после вылупления из их яиц, обычно проходят от 1,5 до 3 м в поисках фруктов. Поскольку они восприимчивы к хищничеству, сушке или вымыты между периодом вылупления и нарастания в фруктах, гусеницы быстро находят фрукты, на которые нужно питаться. ^{[ 2 ]} Хотя яблоки являются их доминирующим источником пищи, они полифаготные, питающиеся широким спектром фруктов из груши , грецкого ореха , абрикоса , персиков , сливы , вишни и каштанов . Они не могут выжить, питаясь листьями фруктовых деревьев. ^{[ 1 ]}

Ранее считалось, что поисковое поведение гусеницы для фруктов для питания или для сайта окапливаемости было случайным. Тем не менее, гусеница подвергается воздействию и восприимчиво к хищничеству, паразитизации, сушке и даже истощению энергии в течение этого периода поиска. Таким образом, было предположено, что поисковое поведение использует тигмотаксический смысл, что означает, что гусеницы используют контактный рефлекс для поиска. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Caterpillars также используют фототаксис , чтобы найти фрукты для питания. Они фотопозитивны, что означает, что они движутся к свету. Это адаптивно, потому что фрукты, как правило, расположены на концах ветвей, где больше всего солнечного света. Поэтому, следуя свету, личинки способны приближаться к фруктам. ^{[ 2 ]}

Как только гусеница обнаружила фрукты, на котором нужно питаться, он начинает проникать в эпидермис фруктов. Поскольку гусеница ужигает плод, отходы кожи, мякоть и фрасса накапливаются возле входа в отверстие. Эти части склеены шелковыми нитями, выпущенными из гусеницы, чтобы создать крышку. Эта крышка защищает гусеницу, блокируя вход. Требуется примерно 45 минут, чтобы принести в плод и около 15 минут. ^{[ 2 ]} Caterpillar выносит через фрукты, пока не достигнет оригинальной камеры фрукта. Там гусеница кусается в семена и останавливает рост фруктов. В результате фрукты преждевременно созревают. Таким образом, Caterpillar получает полезные ресурсы, такие как альбумин и жир . Такое кормление длится в течение 23-27 дней, а в это время кормит в среднем от одного до двух фруктов. ^{[ 1 ]}

Сдерживание растений хозяина в травоядных

Фрукты, атакованные гусеницами мотыльки, разработали методы сопротивления гусеницам. Методы сопротивления включают утолщение эпидермиса фруктов и использование каменных клеток для защиты семян. Также наблюдалось нечеткость фруктов, сдерживает гусеницы на моли. ^{[ 1 ]}

Каменистые клетки, которые присутствуют в некоторых грушах, показали, что они помогают противостоять гусеницам мотыльку. Каменные клетки обнаруживаются в эндокарпе фруктов, таких как вишня или грецкие орехи. фрукта Эндокарп является внутренним слоем перикарпа . В грушах каменные клетки обнаруживаются в группах клеток, обнаруженных в плодовой пульпе. Обнаружено, что эти клетки имеют толстые клеточные стенки, достигающие 10 мкм. В зрелости эти клетки состоит из 30% целлюлозы , 30% глюкуроноксиланов и 40% лигнинов , которые являются биополимерами, которые обычно встречаются в растениях. ^{[ 3 ]}

Взрослый

Взрослые мотыльки питаются мало, если вообще. Хотя кормление может продлить жизнь немного дольше, воздержание от кормления не значительно снижает их репродуктивный успех. На их способность к совокупности и яйцеклету не зависит, а на эмбриональное развитие в яйцах не зависит от отсутствия кормления родительских мотыльков. Если они решат кормить, мотыльки питаются сладкими жидкостями, такими как сок из фруктов, разбавленный мед и разбавленные патоки . ^{[ 1 ]}

Воспроизведение и история жизни

Количество поколений

Количество годовых поколений варьируется в зависимости от климатических условий. Количество поколений выше ближе к экватору в северном полушарии, что указывает на то, что более теплый климат является оптимальным для большего количества поколений. в Дании Например, наблюдалось только одно поколение; В Палестине было отмечено от четырех до пяти поколений. ^{[ 1 ]} В большинстве Европе и Северной Америки обычно есть два поколения мотыльков в определенный период полета (летние месяцы). В этих широтах мотыльки первого поколения появляются в июле и активны до августа. Яйца, отложенные мотыльками первого поколения, называются вторым поколением. Эти яйца вылупляются, и гусеница подвергается окупанию. Личинки входят в диапаузу и «спят» в течение зимы. В апреле и мае следующего года эти куколки второго поколения Eclose и мотыльки второго поколения активны в течение мая и июня. ^{[ 1 ]}

Mating

Males fly upward near the top of the trees to search for females because females tend to stay near trees that they eclosed from.^[4] Codlemones, or (E,E)-8,10-dodecadien-1-ol, is a major male-attracting sex pheromone secreted by females.^[5] Plant volatiles create a synergistic effect with the codlemone, which increases the degree of male attraction. These volatiles include racemic linalool, (E)-β-farnesene, or (Z)-3-hexen-1-ol. The optimal ratio at which attraction is maximized is at a 1:100 ratio of codlemone to synergistic plant volatiles.^[6]

Pear-derived kairomone has been found to be a species-specific attractant as well. Ethyl (2E, 4Z)-2,4-decadienoate, which is found in ripe pears and is a minor volatile secreted from ripe apples, attracts both mated and virgin males and females.^[7]

Codling moths can copulate as early as the day of their eclosion, as long as the climate is appropriate. Males have developed hooks near the end of the abdomen, which are used to grasp onto the female during copulation. Because these hooks hold onto the female tightly, copulation that lasts up to several hours has been observed. Copulation occurs within 24 hours of eclosion.^[1]

Oviposition

Oviposition occurs at a location where an optimal climate and humidity for growth is met. It has been shown that 75% humidity is optimal for oviposition, and females are more likely to oviposit in the presence of water, fresh fruits, or even molasses. Female fecundity depends greatly on the climate. If the temperature is too low, oviposition is suspended. If the temperature is too high, the female may become sterile. Females do not travel far to oviposit, and generally lay eggs near the tree from which they emerged. On average, the female lays 50–60 eggs, but this number may vary. She can lay as few as ten eggs or as many as over 100 eggs. First generation eggs are laid on fruits, and second generation eggs are generally oviposited on twigs and leaves. Females favor laying eggs at the upper part of the tree near the edges of the branches, where fruits are most commonly located. The eggs are laid along with sticky mass secreted from the female, which acts as glue to hold the eggs in place and prevent them from being washed away by rain.^[1]

Life history stages

Egg

The eggs, which are oviposited on either the fruit or twig depending on the generation, are white and shaped like a convex lens. They are tiny, usually about 1–1.2 mm in size. As the caterpillar develops inside the egg, the egg changes color. A reddish ring forms first and then a red spot appears, which becomes the head of the caterpillar. It typically takes about 7 to 12 days for the eggs to hatch, but under optimal conditions they can hatch 5 days.^[1]

Caterpillar

When the caterpillar first hatches from the egg, it is about 2 mm long and 0.5 mm in diameter. The body is divided up into twelve segments, and the color is usually pale yellow. As the caterpillar undergoes development through five instar phases, it grows to become 18–20 mm long and more reddish in color. By the time the caterpillars are fully grown, they are light brown in color and have dark brown spots. The sex of the moth is determined during the larval stage.^[1] The karyotype of codling moths has shown a diploid system (2n=56), which means the offspring receives two sets of chromosome, one from each parent. Females have a WZ sex chromosome system, while males have ZZ.^[8] Males have two brown spots near the end of the dorsal side, which become the gonads.^[1]

The eggs can hatch at night or day, depending on humidity. Because direct sunlight can dry up the caterpillar and increases the temperature, the caterpillar moves into a shade or crawls to the bottom of the leaf if it hatches during the day. The eggs are glued onto the leaf by the sticky substance secreted by the female, but the caterpillars are small and light enough to be washed away by rain or blown off the tree by wind. Especially because the caterpillars are so small when they first emerge from the egg, they are more susceptible to rainy summers, and data have shown that crops were attacked less by the moths in rainy summers.^[1]

Pupa

The pupae are 10–12 mm long and can be as wide as 3 mm. The color changes as time passes, from the brown color of the caterpillar to light brown. The pupa's morphology varies with both sex and generation. Female pupae are generally longer and wider than the male pupae. First generation caterpillars secrete smoother and more delicate silk, and thus the cocoon is covered with finer material. Second generation cocoons are coarser and have shreds of wood barks. That is because second generation caterpillars bore out the bark of the tree to create itself a cradle.^[1]

The fifth instar caterpillar seeks for a place to spin the cocoon near the ground. Using its spider-like silk threads, the larva lowers down to the ground from the branches. They can also crawl down the trunk of the tree. The process of searching for an appropriate place to pupate is long and selective. Pupae have been spotted in various places, such as under old bark, cracks, dry places in the earth, ditches dug into ground, storehouse with the fruit, trunk, under rocks, and between clods of soil.^[1]

For first generation caterpillars, pupation lasts a shorter period of time, usually less than ten days. For the second generation, the duration of pupation is longer at around 20 days. The difference in pupation duration between first and second generation pupae is due to temperature change as the season progresses. There is a relationship between temperature and duration of pupation: warmer temperatures have been found to shorten the duration. Therefore, first generation caterpillars, which emerge in the warmer months of summer, tend to have a shorter pupation duration. Some second generation caterpillars pupate over winter and in the spring emerge as first generation moths. The cocoon provides sufficient protection from rain and other external factors, except mechanical ones.^[1]

Adult

Second generation adult moths first emerge in the spring, around the end of April to beginning of June in Northern Hemisphere countries (September/October in the Southern Hemisphere). Flight time and emergence are dependent on temperature and other climatic factors. As soon as the moths emerge, they copulate, oviposit first generation eggs, and caterpillars that arise from the eggs bore into the fruits. Therefore, it is critical to predict the time of emergence of the moths in the spring to minimize damages to the crops. Segments of the moth abdomen have sharp notches that can make it easier for the moth to emerge from the cocoon. The notches can be used to cut through the exterior cover of the pupa. When the moths first eclose, or emerge as adults, their wings are not spread out completely. Thus they are not capable of flight immediately after eclosion. It takes about ten minutes for the wings to spread completely.^[1]

The average life span of the moth is around 13 to 18 days. However, the longest living male observed lived for 38 days, and the oldest female lived for 37 days.^[1]

Diapause

Diapause, or a period of suspended development, occurs in codling moth caterpillars if the climatic conditions or food availability are unfavorable. Larvae in diapause do not spin cocoons but rather enter a stage of decreased metabolism and vital activity. Once the temperature drops below 0 degrees Celsius, the caterpillar turns lifeless and becomes a blob of mush. The caterpillar becomes so soft that if poked, the place where it is poked will remain caved in, as if it is made out of heated wax or clay.^[1]

For first generation larvae, a greater percentage of the caterpillars entered diapause if they did not pupate by the end of June or beginning of July. Second generation diapause is generally to pass through the winter. Inactivity over the winter is caused by a drop in temperature, and once the temperature and humidity rise back up to a favorable range, activity is resumed. This explains how codling moths are able to survive even if a bad, sterile apple year occurs: the larvae enter diapause and emerge after the bad year has passed.^[1]

The possibility of a two-year diapause has been debated in the literature for several years. However, the possibility of two-year diapause is slim because none of the caterpillars out of 15,000 cocoons observed emerged after a diapause that lasted two years.^[1]

Local dispersion

Flight of the adult codling moths starts near the beginning of May with the eclosion of second generation moths and stops around the end of August as the first generation moths reach senescence every year. The first and second generation flight period overlap anywhere from 10 to 20 days. Overlap of second and first generation moth flight period means there will be continuous damage done by the codling moth during the summer months.^[1]

Adult moths are generally sedentary and tend to spend the day resting on leaves or branches. Such limited mobility is not because they are incapable of long-distance flight; they have the capacity to travel up to several kilometers.^[9] However, the majority of the moths travel between 60 and 800m.^[1] Only about 10% of the population are long-distance travelers.^[10] Such wide range of flight behavior is an adaptive characteristic; their habitat is usually determined by the availability of the fruit, so there is normally no need to travel far, but if the fruits are spread out in a patchy manner, the moths are capable of traveling longer distances to find food and re-colonize.^[9] Virgin females and males have been shown to be more likely to fly longer distances, with both sexes being able to travel about the same distance. Virgin and mated males and virgin females were able to fly the longest during the first third of adulthood, while mated females reached their maximum potential of flight within 1–3 days after eclosion.^[11]

High genetic correlation (0.84 to 1.00) was found between total distance traveled and flight traits, such as flight duration and velocity. Flight characteristics are shown to be heritable for both sexes.^[12] Selection for and against genes that increase flight traits showed rapid changes in flight traits in both directions.^[9] There is, however, a trade-off between mobility and fitness. Research has shown that sedentary females have higher fecundity, or the ability to produce offspring, than mobile females. Sedentary females are larger in size, lay more eggs, and live longer than mobile females. Thus, there is higher reproductive rate in sedentary females.^[10] This explains why females do not travel far from the fruit tree from which they emerged to oviposit.^[1]

Predators, parasites, and diseases

Predators

Predators of the codling moth are mostly birds, accounting for nearly 80% of caterpillar killings. Woodpeckers are especially significant predators because they find caterpillars from hidden crevices beneath the bark and branches of host trees.^[1] They are also highly preyed upon by arthropods from the following taxonomic groups: Araneae (spiders), Opiliones (harvestmen), Carabidae (ground beetles), Staphylinidae (rove beetles), Dermaptera (earwigs), Formicidae (ants) and Geocoridae (big-eyed bugs).^[13]

Ants are among the most significant of the insect predators because they are numerous and are active in masses. They attack all the stages of the codling moth life cycle, including the caterpillar, pupae, cocoons, and eclosing moths. Some of the commonly known ant predators include Solenopsis molesta, Lasius niger, Formica fusca, Formica pallidefulva schauffussi inserta, Aphaenogaster fulva aquia, Tetramorium caespitum, and Monomorium minimum. Solenopsis molesta can kill 90% of caterpillars they attack, which are usually those moving between fruits or fifth instar caterpillars looking for a pupation site.^[1]

Thrips are also predators of various life stages of the codling moth. Haplothrips faurei feeds on eggs from all generations, while Leptothrips mali feeds on second generation eggs.^[1]

Parasitoids

The egg stage is the most vulnerable period for parasitism because it is when the moth is exposed the longest. Caterpillars are protected by the fruit and the pupae are protected by the cocoon.^[1] Insect parasitoids are listed below, with the parasitized life stage of the codling moth indicated in parentheses:^[1]

Arrhinomya tragica (pupa) – a fly
Neoplectops veniseta (pupa) – a tachinid fly
Ephialtes extensor (caterpillar) – an ichneumonid wasp that attacks both generations and overwinters in the body of second generation caterpillar
Hyssopus pallidus (larva) – these eulophid wasps follow the kairomone formed in the frass as the caterpillar bores into the fruit.^[14]
Lissonota culiciformis – an ichneumonid wasp
Mastrus ridens – another ichneumonid
Pimpla examinator (caterpillar and pupa) – another ichneumonid
Pristomerus vulnerator (caterpillar) – another ichneumonid that attacks both generations
Trichomma enecator (caterpillar) – another ichneumonid
Ascogaster nov. sp. (egg or pupa) – another ichneumonid. A parasitised pupa may die or eclose as a stunted adult. Perilampus tristis, a chalcidoid wasp, is a hyperparasite of this Ascogaster species.

Pathogens

Fungi

Beauveria bassiana is a parasite to the caterpillar and pupae of the codling moth. The spores of this snowy white fungus are dispersed in locations where the caterpillars pass by or where they pupate. The mycelium of B. bassiana grows radially out from the body of the caterpillar, turning the caterpillar soft and mushy. It has a killing rate of 13.1% in caterpillars. B. bassiana grows favorably in humid and warm environments.

Hirsutella subulata is another entomophagous, or insect-eating, fungal parasite to the codling moth larvae. Unlike B. bassiana, this fungus type can grow even if the humidity is low.^[1]

Bacteria

Known bacteria that parasitize the codling moth are Erwinia amylovora and Bacillus cereus. B. cereus parasitizes the larvae of the codling moth.^[1]

Granulovirus

Baculoviruses are common viruses of lepidopteran insects, and divide into two genera: Nucleopolyhedrovirus and Granulovirus. Of these, a granulovirus species specific to codling moths has been identified and studied. Granuloviruses form small granules that each carry one virion, and can be divided into two classes: the 'slow' and 'fast' granuloviruses, which refers to the rate at which the virus kills the host. Fast-killing granuloviruses usually kill the host during the same instar in which it was infected. Cydia pomonella granulovirus is a species of fast granulovirus that is fatally pathogenic to codling moths. Because Cydia pomonella granulovirus is a fast granulovirus, the codling moth larvae dies within the same instar as when infected. The complete genome of Cydia pomonella granulovirus has been sequenced and was found to have 123,500 bp.^[15]

Three main Cydia pomonella granulovirus isolates have been identified: Cydia pomonella granulovirus-M, E, R. These can be categorized into four genome types: genomes A, B, C, and D. It is believed that genome C is ancestral to the other genomes. Genome C is also less pathogenic to codling moth neonates compared to other genome types.^[16] Isolates from Iran have also been identified and were found to have same genome types as the other isolates.^[17]

As bioinsecticide

Cydia pomonella granulovirus-M, which is a Mexican isolate strain of Cydia pomonella granulovirus, has been used as a bioinsecticide.^[18] Codling moth larvae can be infected with Cydia pomonella granulovirus just by crawling or browsing on infected leaves and fruits. A linear log time/mortality relationship has been found, which indicates that the longer the larva remains in contact with the bioinsecticide sprayed surface, the higher the degree of infection.^[19] Aqueous suspension of the granules are sprayed on leaves and fruits, which are then taken up by the larvae. Cydia pomonella granulovirus works most effectively when taken up by neonate larvae, so the bioinsecticide should be applied in concordance to the hatching time schedule of the eggs. Once the granules reach the midgut, which is basic (pH>7), the granules are dissolved and invade the tracheal matrix, epidermis, fat body, and other tissue bodies. During the later stages of infection, the virus form clusters, which causes apoptosis, or programmed cell-death, of host cells and eventually host death. Death of the host occurs within 5–10 days.^[20]

Some colonies of codling moths have developed resistance against the commonly used Cydia pomonella granulovirus-M isolate. However, some Cydia pomonella granulovirus-M isolates have overcome that host resistance. Identified isolates, such as 112 and NPP-R1, have shown increased pathogenicity against RGV isolates, which are Cydia pomonella granulovirus resistant colonies of codling moths used in laboratories.^[18]

Physiology: Olfaction

Olfactory receptors

The antennae of the moths are used to detect volatiles released by fruits like apples and pears. Males and females display similar antennal responses to most volatiles, except to codlemone. Males responded more strongly to codlemone than females.

Common apple volatiles include (Z)3-hexenol, (Z)3-hexenyl benzoate, (Z)3-hexenyl hexanoate, (±)-linalool and E,E-α-farnesene. Non-apple volatiles include pear ester ethyl (E,Z)-2,4-decadienoate. (E,E)-2,4-decadienal is a corresponding aldehyde for (E,Z)-2,4-decadienoate and is released as a defense mechanism by the fifth instar larvae of the European apple sawfly Hoplocampa testudinea. Apples infested with apple sawflies are unsuitable for codling moth larvae because apple sawflies secrete (E,E)-2,4-decadienal as part of their defense secretion. (E,E)-2,4-decadienal also causes a decrease in codling moth male attraction, so female codling moths are deterred by this volatile.^[21]

Olfaction sexual dimorphism

α-farnesene is a major volatile released by ripe apples that attracts codling moths. Sexual dimorphism in olfaction has been discovered with regards to this volatile. Both mated and virgin females were attracted to α-farnesene at a low dosage but repelled by it at a high dosage. The degree of response was stronger for mated females. Compared to that, mated males were attracted to a higher dosage of α-farnesene, while mid to low dosage elicited neutral responses. The threshold for mated male attraction was higher, which means the males are not as sensitive to the volatile as the females are.^[22] Butyl hexanoate is another sex-specific volatile released by ripe apples. Mated females were attracted by this volatile while males were not affected.^[23]

Pest control

Because the caterpillar of the codling moth bore into fruits and stop their growth, codling moths are major agricultural pests. They are widespread and attack a wide range of fruits. In order to control these pests, insecticide has been used extensively.^[1] Case study done in British Columbia in the late 1980s and early 1990s showed that damage from codling moths ranged from 25% to 50% of crops being damaged.^[24] Another case study at Codling Moth Areawide Management (CAMP) project sites in Washington, California, and Oregon showed that the number of hectares of farms treated with mating disruption insecticides to control codling moths has grown exponentially from 1990 to 2000.^[25]

Preventive measures

Regular pruning of fruit trees allows insecticide to reach the inner part of the tree's crown more effectively, and exposes it to sunlight, sunlight being toxic to eggs and larvae. Scraping bark from the tree trunk decreases the number of sites available for pupation. Since caterpillars bore into the fruit, causing it to ripen and fall prematurely, fallen fruit should be removed to eliminate those that remain inside.^[1]^{[full citation needed]}

Mechanical control

Trunk banding consists of wrapping a corrugated cardboard strip around the tree trunk. Larvae making their way down the tree to pupate after exiting the infested fruits will use bands as pupation sites. Bands may then be removed and burned.^[1]

Mass-trapping consists of placing kairomonal lures on a high density of sticky traps in orchards. Both male and female moths are attracted to the lure and become stuck in the trap. An experiment conducted over 5 years showed a significant decrease in the number of apples damaged by codling moth.^[26]

Particle films

Particle films are hydrophobic solutions used to spray crops and plants to prevent damage from pathogens and arthropod pests. A common type of particle film is composed primarily of kaolin clay and adjuvants. Particle films slow down the activity of larvae and moths. On trees coated with particle films, the larvae display decreased walking speed, fruit scavenging activity, and fruit penetration, as well as a lower rate of oviposition by moths.^[27]

Molasses traps

Molasses traps (inverted bottles containing dilute molasses) are a simple, low-cost, and effective mechanical control of the adult moths. The molasses scent attracts the moths inside the bottles where surface adhesion incapacitates them. The traps are placed at the beginning of the season when the fruit is smaller and the larvae are emerging from hibernation.^{[citation needed]}

Chemical control

Synthetic attractants

Successful development of synthetic fruit volatiles has led to increased control of codling moths. Codling moths can be managed and controlled with the use of synthetic apple volatiles, such as (Z)-3-hexen-1-ol, (Z)3-hexenyl benzoate, (Z)3-hexenyl hexanoate, (±)-linalool and (E,E)-α-Farnesene, and other synthetic attractants, such as pear ester ethyl (E,Z)-2,4-decadienoate and its corresponding aldehyde, E,E-2, 4-decadienal.^[21] Attractants are used as lures in codling moth traps, and are widely used in codling moth management programs in orchards.^[28]

Growth inhibitors and regulators

Insect growth inhibitors (IGIs) and insect growth regulators (IGRs) are used in insects, especially Lepidoptera, to prevent the synthesis of chitin during development. Chitin is one of the major component which constitutes the exoskeleton of arthropods and cell walls of fungi. Without chitin, insects cannot develop properly. Ovicidal IGIs, such as diflubenzuron, hexaflumuron and teflubenzuron, have been shown to be effective against egg development. Fenoxycarb is an ovicidal IGR, while Tebufenozide is a larvicidal IGR. Flufenoxuron and Methoxyfenozide are an IGI and IGR respectively and are equally effective in preventing growth in eggs as in larvae.^[29] In addition to IGRs, reduced-risk pesticides are also used to control codling moth population in apple orchards.^[30]

Insecticide resistance

In recent years, codling moths with insecticide-resistant strains arose. They have become resistant to avermectins, benzoylureas, benzoylhydrazines, neonicotinoids, organophosphates, macrocyclic lactones, pyrethroids. It is believed that this resistance is due to increase in enzymatic activity of the larvae. Low genetic structuration and high rate of gene flow have led to a rapid spread of resistance in European populations.^[31]

However, there is a fitness cost associated with increased insecticide resistance. Pesticide-resistant codling moths are less fecund, less fertile, slower in development, lighter in weight, and have a shorter life span compared to non-resistant moths. This is believed to be caused by increase in the metabolically costly activities of oxidase and glutathione-S-transferase.^[32] Oxidase is an enzyme that catalyzes oxidation-reduction reactions. Glutathione-S-transferase is an enzyme that catalyzes a detoxification process involving a conjugation of glutathione into xenobiotic substrates.

Biological control

The codling moth is not a great candidate for biological pest control, as the larvae are well protected within the fruit for the majority of development. However, their eggs are susceptible to biological control by Trichogramma wasps. The wasps deposit their eggs into codling moth eggs, and the developing wasp larvae consume the moth embryo inside.

Another candidate for a biological control agent is the parasitoid wasp Mastrus ridens, also known as the Mastrus ridibundus.^[33] This wasp has exhibited a positive response to higher densities of codling moth larvae, a short generation time compared to other parasites of the codling moth, and a high number of female offspring per host larva. These 3 characteristics improve M. ridibundus's ability to control codling moth populations. Parasitism of overwintering codling moth cocoons has reached up to 70%, but most field tests have not demonstrated a dramatic result. M. ridibundus as a biological control is recommended as part of a broader management strategy.^[34]

References

^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца Тадич, М. (1957). Биология мотыльки на ходу в качестве основы для его контроля . Univerzitet U Beogradu.
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Джексон, Д. Майкл (1982-05-15). «Поиск поведения и выживания мотыльков 1-й-инстара». Анналы энтомологического общества Америки . 75 (3): 284–289. doi : 10.1093/aesa/75.3.284 .
^ Рейс, Данель; Виан, Бриджит (2004). «Геликоидальная картина во вторичных клеточных стенках и возможная роль ксиланов в их конструкции» . Comptes Rendus Biologies . 327 (9–10): 785–790. doi : 10.1016/j.crvi.2004.04.008 . PMID 15587069 .
^ Витцгалл, Петр; Bäckman, Anna-Carin; Свенссон, коврики; Кох, уве; Рама, Франко; Эль-Сайед, Ашраф; Brauchli, Джулия; Арн, Генрих; Бенгтссон, Мари (1999-06-01). «Поведенческие наблюдения за ходлинг -мотыльку, Cydia pomonella , в садах, пронизываемых синтетическим феромоном». Биоконтроль . 44 (2): 211–237. doi : 10.1023/a: 1009976600272 . S2CID 41370579 .
^ Roelofs, Wendell; Комо, Андре; Хилл, Ада; Миличевич Г. (1971-10-15). «Секс -аттрактант мотыльки: характеристика с помощью техники электроантрограммы». Наука . 174 (4006): 297–299. Bibcode : 1971sci ... 174..297r . doi : 10.1126/science.174.4006.297 . PMID 17778064 . S2CID 10948367 .
^ Ян, Чжихуа; Бенгтссон, Мари; Витцгалл, Питер (2004-03-01). «Платание растений -хозяина синергирует реакцию на половой феромон в кодекюрной моли, Cydia pomonella ». Журнал химической экологии . 30 (3): 619–629. doi : 10.1023/b: joec.0000018633.94002.af . PMID 15139312 . S2CID 23472335 .
^ Свет, Дуглас М.; Рыцарь, Алан Л.; Хенрик, Клайв А.; Раджапаска, Даянанда; Лингрен, Билл; Диккенс, Джозеф С.; Рейнольдс, Кэтрин М.; Масло, Рональд Г.; Merrill, Gloria (2001-08-01). «Кайромон, полученный из груш, с феромональной активностью, который привлекает мужской и женский мотыльку, Cydia pomonella (L.)». Naturwissenschaften . 88 (8): 333–338. Bibcode : 2001nw ..... 88..333L . doi : 10.1007/s001140100243 . PMID 11572014 . S2CID 1393167 .
^ Фукова, Ива; Нгуен, Петр; Марек, Франтишек (2005-12-01). «Цитогенетика моли: кариотип, хромосомное расположение рДНК и молекулярная дифференцировка половых хромосом». Геном . 48 (6): 1083–1092. doi : 10.1139/g05-063 . PMID 16391677 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Кейл, Сабина; Гу, Хайнан; Дорн, Сильвия (2001-10-01). «Реакция Cydia pomonella на отбор на мобильность: лабораторная оценка и полевая проверка». Экологическая энтомология . 26 (5): 495–501. doi : 10.1046/j.1365-2311.2001.00346.x . S2CID 85090162 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Гу, Хайнан; Хьюз, Жаклин; Дорн, Сильвия (2006-02-01). «Компромисс между подвижностью и физической подготовкой в Cydia Pomonella L. (Lepidoptera: Tortricidae)». Экологическая энтомология . 31 (1): 68–74. doi : 10.1111/j.0307-6946.2006.00761.x . S2CID 85253120 .
^ Шумахер, Петр; Вейенет, Альберт; Вебер, Дональд С.; Дорн, Сильвия (1997-06-01). «Длинные перелеты в Cydia Pomonella L. (Lepidoptera: Tortricidae), измеренные по летной мельнице: влияние пола, сопряженный статус и возраст». Физиологическая энтомология . 22 (2): 149–160. doi : 10.1111/j.1365-3032.1997.tb01152.x . S2CID 85028439 .
^ Шумахер, Петр; Вебер, Дональд С.; Хаггер, христианин; Дорн, Сильвия (1997-11-01). «Наследственность расстояния полета для Cydia pomonella ». Entomologia Experimentis et Applicata . 85 (2): 169–175. doi : 10.1046/j.1570-7458.1997.00247.x . S2CID 85774362 .
^ Мэтьюз, Кларисса Р.; Bottrell, Dale G.; Браун, MW (2004). «Манипулирование средой обитания яблочного сада для увеличения хищников и хищников Cydia Pomonella (L.) (Lepidoptera: Tortricidae)» . Биологический контроль . 30 (2): 265–273. doi : 10.1016/j.bioControl.2003.11.006 . S2CID 56098972 .
^ Mattiacci, letizia; Хюттер, Эллен; Дорн, Сильвия (1999-07-01). «Расположение хозяина Hyssopus pallidus, личиночный паразитоид мотыльки Cydia pomonella». Биологический контроль . 15 (3): 241–251. doi : 10.1006/bcon.1999.0722 .
^ Луке, Тереза; Финч, Рут; Крук, Норман; О'Рейли, Дэвид Р.; Уинстанли, Дорин (2001). «Полная последовательность генома Cydia Pomonella Granulovirus » . Журнал общей вирусологии . 82 (10): 2531–2547. doi : 10.1099/0022-1317-82-10-2531 . PMID 11562546 .
^ Эберле, Каролин Э.; Сайед, Сами; Резапана, Мухаммедреза; Shojai-Estabragh, Шараре; Jehle, Johannes A. (2009). Разнообразие и эволюция цинии Cydia pomonla грануловируса " Журнал общей вирусологии 90 (3): 662–6 Doi : 10.1099/ vir.006999-0 19218212PMID
^ Rezapanah, M.; Shojai-Estabragh, S.; Huber, J.; Jehle, JA (2008-12-01). «Молекулярная и биологическая характеристика новых изолятов цидии Помонелла грануловирус из Ирана». Журнал Pest Science . 81 (4): 187. DOI : 10.1007/S10340-008-0204-2 . S2CID 24669133 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Берлинг, Мари; Блахере-Лопес, Кристина; Субабир, Оливье; Лери, Ксавье; Bonhomme, Antoine; Саупханор, Бенуа; Лопес-Фербер, Мигель (2009-02-15). « Генотипы Cydia pomonella грануловируса преодолевают устойчивость к вирусам в мотыльке на тростнике и повышают эффективность вируса путем отбора против устойчивых хозяев» . Прикладная и экологическая микробиология . 75 (4): 925–930. Bibcode : 2009apenm..75..925b . doi : 10.1128/aem.01998-08 . PMC 2643567 . PMID 19114533 .
^ Баллард, Дж.; Эллис, DJ; Пейн, CC (2000-10-01). «Поглощение грануловируса с поверхности яблок и листьев личинками первого возраста голодистого моли Cydia pomonella L. (Lepidoptera: Olethreutidae)». Биоконтроль наука и технология . 10 (5): 617–625. doi : 10.1080/095831500750016415 . S2CID 85720407 .
^ Arthurs, SP (2005). «Оптимизация использования грануловируса мотыльки на тростниковой моли: влияние скорости нанесения и частоты распыления на контроль личинок мотылька на тростниковой моты J. Econ. Энтомол . 98 (5): 1459–1468. doi : 10.1603/0022-0493-98.5.1459 . PMID 16334311 . S2CID 198131941 . ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Ansebo, L.; Корачини, MDA; Bengtsson, M.; Liblikas, я.; Рамирес, М.; Борг-Карлсон, А.-К.; Tasin, M.; Witzgall, P. (2004-08-01). «Антеннал и поведенческий ответ на молью Cydia Pomonella на летучие вещества». Журнал прикладной энтомологии . 128 (7): 488–493. doi : 10.1111/j.1439-0418.2004.00878.x . S2CID 84960480 .
^ Херн, Алан; Дорн, Сильвия (1999-07-01). «Сексуальный диморфизм в обонятельной ориентации взрослых Cydia Pomonella в ответ на α-фарнесен». Entomologia Experimentis et Applicata . 92 (1): 63–72. doi : 10.1046/j.1570-7458.1999.00525.x . S2CID 85009862 .
^ Херн, Алан; Дорн, Сильвия (2004-02-01). «Женский аттрактант для мотыльки на тростниковой моли Cydia pomonella , из летучих веществ с фруктами яблока» (PDF) . Naturwissenschaften . 91 (2): 77–80. Bibcode : 2004nw ..... 91 ... 77H . doi : 10.1007/s00114-003-0484-6 . HDL : 20.500.11850/51812 . PMID 14991144 . S2CID 5622077 .
^ Томсон, Дон (2001). «Десять лет внедряя разрушение спаривания моли в садах Вашингтона и Британской Колумбии: начните правое и управляя для успеха!» (PDF) . IOBC-WPRS . 24
^ Бруннер, Джей (2002). «Скорочное нарушение мотыльки на тростниковой моли: перспектива из западных Соединенных Штатов» . IOBC-WPRS . 25
^ Jaffe, BD, Guédot, C. и Landolt, PJ (2018) «Мотыльку с массой треска, Cydia pomonella (Lepidopteran: Torticidae), используя приманку Kairemone уменьшает повреждение плодов в коммерческих яблочных садах». Журнал экономической энтомологии doi: 10.1093/jee/toy111.
^ Unruh, tr; Рыцарь, Ал; Аптон, Дж.; Гленн, DM; Puterka, GJ (2000-06-01). «Пленки частиц для подавления мотыльки на тростнике (Lepidoptera: Tortricidae) в яблочных и грушевых садах» . Журнал экономической энтомологии . 93 (3): 737–743. doi : 10.1603/0022-0493-93.3.737 . PMID 10902324 . S2CID 15145895 .
^ Джоши, НК; Халл, Л. А; Раджотт, Э. Г; Krawczyk, G.; Bohnenblust, E. (2011-05-02). «Оценка приманки на основе полов и кайромонов для привлечения взрослых мотыльков на тростниковой моли при разрушении спаривания по сравнению с традиционно управляемыми яблочными садами в Пенсильвании». Наука по борьбе с вредителями . 67 (10): 1332–1337. doi : 10.1002/ps.2194 . ISSN 1526-498x . PMID 21538805 .
^ Шармиллот; Гурмелон; Фабр; Паскье (2001-04-01). «Овицидальная и личиновая эффективность нескольких ингибиторов роста насекомых и регуляторов на мотел Cydia Pomonella L. (Lep., Tortricidae)». Журнал прикладной энтомологии . 125 (3): 147–153. doi : 10.1046/j.1439-0418.2001.00506.x . ISSN 1439-0418 . S2CID 84576091 .
^ Халл, Ла; Джоши, НК; Заман, Фу (2009-01-01). «Большой участок снижал исследование инсектицидов риска для вредителей чешуекрылых, заражающих яблоки, 2008 год» . Тесты управления членистоногими . 34 (1). doi : 10.4182/amt.2009.a11 . ISSN 2155-9856 .
^ Рейес, Марица; Франк, Пьер; Шармиллот, Пьер-Джозеф; Ioriatti, Claudio; Оливарес, Жером; Паскуалини, Эдисон; Sauphanor, Benoît (2007-09-01). «Разнообразие механизмов устойчивости к инсектицидам и спектра в европейских популяциях мотыльки Cydia pomonella». Наука по борьбе с вредителями . 63 (9): 890–902. doi : 10.1002/ps.1421 . ISSN 1526-4998 . PMID 17665366 .
^ Бойвин, Томас; D'hieres, Cécile Chabert; Bouvier, Jean C.; Беслай, Доминик; Sauphanor, Benoît (2001-06-01). Pommonel Cydia. Экспериментальная энтомология и применять 99 (3): 381–386. два 10.1046/j.1570-7458.2001.00838.x: ISSN 1570-7 84268151S2CID
^ Chneumonidae: Cryptinae: Mastrus " Landcare Research . Получено 13 августа
^ Миллс, Ник (2005). «Выбор эффективных паразитоидов для биологического контроля. Введение: мотыльки на тростниковой моли в качестве тематического исследования». Биологический контроль . 34 (3): 274–282. doi : 10.1016/j.bioControl.2005.02.012 .

Дарби, Джин (1958). Что такое бабочка . Чикаго: бенефициальная пресса . п. 43

Внешние ссылки

[Tadic1957-1] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не ^а ^п ^Q. ^{ведущий} ^с ^Т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^Аб ^и ^{объявление} ^Но ^из ^в ^{нравиться} ^это ^к ^и ^ал ^{являюсь} ^анонца Тадич, М. (1957). Биология мотыльки на ходу в качестве основы для его контроля . Univerzitet U Beogradu.

[:1-2] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Джексон, Д. Майкл (1982-05-15). «Поиск поведения и выживания мотыльков 1-й-инстара». Анналы энтомологического общества Америки . 75 (3): 284–289. doi : 10.1093/aesa/75.3.284 .

[3] Рейс, Данель; Виан, Бриджит (2004). «Геликоидальная картина во вторичных клеточных стенках и возможная роль ксиланов в их конструкции» . Comptes Rendus Biologies . 327 (9–10): 785–790. doi : 10.1016/j.crvi.2004.04.008 . PMID 15587069 .

[4] Витцгалл, Петр; Bäckman, Anna-Carin; Свенссон, коврики; Кох, уве; Рама, Франко; Эль-Сайед, Ашраф; Brauchli, Джулия; Арн, Генрих; Бенгтссон, Мари (1999-06-01). «Поведенческие наблюдения за ходлинг -мотыльку, Cydia pomonella , в садах, пронизываемых синтетическим феромоном». Биоконтроль . 44 (2): 211–237. doi : 10.1023/a: 1009976600272 . S2CID 41370579 .

[5] Roelofs, Wendell; Комо, Андре; Хилл, Ада; Миличевич Г. (1971-10-15). «Секс -аттрактант мотыльки: характеристика с помощью техники электроантрограммы». Наука . 174 (4006): 297–299. Bibcode : 1971sci ... 174..297r . doi : 10.1126/science.174.4006.297 . PMID 17778064 . S2CID 10948367 .

[6] Ян, Чжихуа; Бенгтссон, Мари; Витцгалл, Питер (2004-03-01). «Платание растений -хозяина синергирует реакцию на половой феромон в кодекюрной моли, Cydia pomonella ». Журнал химической экологии . 30 (3): 619–629. doi : 10.1023/b: joec.0000018633.94002.af . PMID 15139312 . S2CID 23472335 .

[7] Свет, Дуглас М.; Рыцарь, Алан Л.; Хенрик, Клайв А.; Раджапаска, Даянанда; Лингрен, Билл; Диккенс, Джозеф С.; Рейнольдс, Кэтрин М.; Масло, Рональд Г.; Merrill, Gloria (2001-08-01). «Кайромон, полученный из груш, с феромональной активностью, который привлекает мужской и женский мотыльку, Cydia pomonella (L.)». Naturwissenschaften . 88 (8): 333–338. Bibcode : 2001nw ..... 88..333L . doi : 10.1007/s001140100243 . PMID 11572014 . S2CID 1393167 .

[8] Фукова, Ива; Нгуен, Петр; Марек, Франтишек (2005-12-01). «Цитогенетика моли: кариотип, хромосомное расположение рДНК и молекулярная дифференцировка половых хромосом». Геном . 48 (6): 1083–1092. doi : 10.1139/g05-063 . PMID 16391677 .

[:2-9] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Кейл, Сабина; Гу, Хайнан; Дорн, Сильвия (2001-10-01). «Реакция Cydia pomonella на отбор на мобильность: лабораторная оценка и полевая проверка». Экологическая энтомология . 26 (5): 495–501. doi : 10.1046/j.1365-2311.2001.00346.x . S2CID 85090162 .

[:3-10] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Гу, Хайнан; Хьюз, Жаклин; Дорн, Сильвия (2006-02-01). «Компромисс между подвижностью и физической подготовкой в Cydia Pomonella L. (Lepidoptera: Tortricidae)». Экологическая энтомология . 31 (1): 68–74. doi : 10.1111/j.0307-6946.2006.00761.x . S2CID 85253120 .

[11] Шумахер, Петр; Вейенет, Альберт; Вебер, Дональд С.; Дорн, Сильвия (1997-06-01). «Длинные перелеты в Cydia Pomonella L. (Lepidoptera: Tortricidae), измеренные по летной мельнице: влияние пола, сопряженный статус и возраст». Физиологическая энтомология . 22 (2): 149–160. doi : 10.1111/j.1365-3032.1997.tb01152.x . S2CID 85028439 .

[12] Шумахер, Петр; Вебер, Дональд С.; Хаггер, христианин; Дорн, Сильвия (1997-11-01). «Наследственность расстояния полета для Cydia pomonella ». Entomologia Experimentis et Applicata . 85 (2): 169–175. doi : 10.1046/j.1570-7458.1997.00247.x . S2CID 85774362 .

[13] Мэтьюз, Кларисса Р.; Bottrell, Dale G.; Браун, MW (2004). «Манипулирование средой обитания яблочного сада для увеличения хищников и хищников Cydia Pomonella (L.) (Lepidoptera: Tortricidae)» . Биологический контроль . 30 (2): 265–273. doi : 10.1016/j.bioControl.2003.11.006 . S2CID 56098972 .

[14] Mattiacci, letizia; Хюттер, Эллен; Дорн, Сильвия (1999-07-01). «Расположение хозяина Hyssopus pallidus, личиночный паразитоид мотыльки Cydia pomonella». Биологический контроль . 15 (3): 241–251. doi : 10.1006/bcon.1999.0722 .

[15] Луке, Тереза; Финч, Рут; Крук, Норман; О'Рейли, Дэвид Р.; Уинстанли, Дорин (2001). «Полная последовательность генома Cydia Pomonella Granulovirus » . Журнал общей вирусологии . 82 (10): 2531–2547. doi : 10.1099/0022-1317-82-10-2531 . PMID 11562546 .

[16] Эберле, Каролин Э.; Сайед, Сами; Резапана, Мухаммедреза; Shojai-Estabragh, Шараре; Jehle, Johannes A. (2009). Разнообразие и эволюция цинии Cydia pomonla грануловируса " Журнал общей вирусологии 90 (3): 662–6 Doi : 10.1099/ vir.006999-0 19218212PMID

[17] Rezapanah, M.; Shojai-Estabragh, S.; Huber, J.; Jehle, JA (2008-12-01). «Молекулярная и биологическая характеристика новых изолятов цидии Помонелла грануловирус из Ирана». Журнал Pest Science . 81 (4): 187. DOI : 10.1007/S10340-008-0204-2 . S2CID 24669133 .

[Berling_925–930-18] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Берлинг, Мари; Блахере-Лопес, Кристина; Субабир, Оливье; Лери, Ксавье; Bonhomme, Antoine; Саупханор, Бенуа; Лопес-Фербер, Мигель (2009-02-15). « Генотипы Cydia pomonella грануловируса преодолевают устойчивость к вирусам в мотыльке на тростнике и повышают эффективность вируса путем отбора против устойчивых хозяев» . Прикладная и экологическая микробиология . 75 (4): 925–930. Bibcode : 2009apenm..75..925b . doi : 10.1128/aem.01998-08 . PMC 2643567 . PMID 19114533 .

[19] Баллард, Дж.; Эллис, DJ; Пейн, CC (2000-10-01). «Поглощение грануловируса с поверхности яблок и листьев личинками первого возраста голодистого моли Cydia pomonella L. (Lepidoptera: Olethreutidae)». Биоконтроль наука и технология . 10 (5): 617–625. doi : 10.1080/095831500750016415 . S2CID 85720407 .

[20] Arthurs, SP (2005). «Оптимизация использования грануловируса мотыльки на тростниковой моли: влияние скорости нанесения и частоты распыления на контроль личинок мотылька на тростниковой моты J. Econ. Энтомол . 98 (5): 1459–1468. doi : 10.1603/0022-0493-98.5.1459 . PMID 16334311 . S2CID 198131941 . ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]}

[:4-21] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Ansebo, L.; Корачини, MDA; Bengtsson, M.; Liblikas, я.; Рамирес, М.; Борг-Карлсон, А.-К.; Tasin, M.; Witzgall, P. (2004-08-01). «Антеннал и поведенческий ответ на молью Cydia Pomonella на летучие вещества». Журнал прикладной энтомологии . 128 (7): 488–493. doi : 10.1111/j.1439-0418.2004.00878.x . S2CID 84960480 .

[22] Херн, Алан; Дорн, Сильвия (1999-07-01). «Сексуальный диморфизм в обонятельной ориентации взрослых Cydia Pomonella в ответ на α-фарнесен». Entomologia Experimentis et Applicata . 92 (1): 63–72. doi : 10.1046/j.1570-7458.1999.00525.x . S2CID 85009862 .

[23] Херн, Алан; Дорн, Сильвия (2004-02-01). «Женский аттрактант для мотыльки на тростниковой моли Cydia pomonella , из летучих веществ с фруктами яблока» (PDF) . Naturwissenschaften . 91 (2): 77–80. Bibcode : 2004nw ..... 91 ... 77H . doi : 10.1007/s00114-003-0484-6 . HDL : 20.500.11850/51812 . PMID 14991144 . S2CID 5622077 .

[24] Томсон, Дон (2001). «Десять лет внедряя разрушение спаривания моли в садах Вашингтона и Британской Колумбии: начните правое и управляя для успеха!» (PDF) . IOBC-WPRS . 24

[25] Бруннер, Джей (2002). «Скорочное нарушение мотыльки на тростниковой моли: перспектива из западных Соединенных Штатов» . IOBC-WPRS . 25

[26] Jaffe, BD, Guédot, C. и Landolt, PJ (2018) «Мотыльку с массой треска, Cydia pomonella (Lepidopteran: Torticidae), используя приманку Kairemone уменьшает повреждение плодов в коммерческих яблочных садах». Журнал экономической энтомологии doi: 10.1093/jee/toy111.

[27] Unruh, tr; Рыцарь, Ал; Аптон, Дж.; Гленн, DM; Puterka, GJ (2000-06-01). «Пленки частиц для подавления мотыльки на тростнике (Lepidoptera: Tortricidae) в яблочных и грушевых садах» . Журнал экономической энтомологии . 93 (3): 737–743. doi : 10.1603/0022-0493-93.3.737 . PMID 10902324 . S2CID 15145895 .

[28] Джоши, НК; Халл, Л. А; Раджотт, Э. Г; Krawczyk, G.; Bohnenblust, E. (2011-05-02). «Оценка приманки на основе полов и кайромонов для привлечения взрослых мотыльков на тростниковой моли при разрушении спаривания по сравнению с традиционно управляемыми яблочными садами в Пенсильвании». Наука по борьбе с вредителями . 67 (10): 1332–1337. doi : 10.1002/ps.2194 . ISSN 1526-498x . PMID 21538805 .

[29] Шармиллот; Гурмелон; Фабр; Паскье (2001-04-01). «Овицидальная и личиновая эффективность нескольких ингибиторов роста насекомых и регуляторов на мотел Cydia Pomonella L. (Lep., Tortricidae)». Журнал прикладной энтомологии . 125 (3): 147–153. doi : 10.1046/j.1439-0418.2001.00506.x . ISSN 1439-0418 . S2CID 84576091 .

[30] Халл, Ла; Джоши, НК; Заман, Фу (2009-01-01). «Большой участок снижал исследование инсектицидов риска для вредителей чешуекрылых, заражающих яблоки, 2008 год» . Тесты управления членистоногими . 34 (1). doi : 10.4182/amt.2009.a11 . ISSN 2155-9856 .

[31] Рейес, Марица; Франк, Пьер; Шармиллот, Пьер-Джозеф; Ioriatti, Claudio; Оливарес, Жером; Паскуалини, Эдисон; Sauphanor, Benoît (2007-09-01). «Разнообразие механизмов устойчивости к инсектицидам и спектра в европейских популяциях мотыльки Cydia pomonella». Наука по борьбе с вредителями . 63 (9): 890–902. doi : 10.1002/ps.1421 . ISSN 1526-4998 . PMID 17665366 .

[32] Бойвин, Томас; D'hieres, Cécile Chabert; Bouvier, Jean C.; Беслай, Доминик; Sauphanor, Benoît (2001-06-01). Pommonel Cydia. Экспериментальная энтомология и применять 99 (3): 381–386. два 10.1046/j.1570-7458.2001.00838.x: ISSN 1570-7 84268151S2CID

[LR-33] Chneumonidae: Cryptinae: Mastrus " Landcare Research . Получено 13 августа

[34] Миллс, Ник (2005). «Выбор эффективных паразитоидов для биологического контроля. Введение: мотыльки на тростниковой моли в качестве тематического исследования». Биологический контроль . 34 (3): 274–282. doi : 10.1016/j.bioControl.2005.02.012 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]