Органоограниченный амилоидоз

Органоограниченный амилоидоз
Специальность	Ревматология

Органо-ограниченный амилоидоз — это категория амилоидоза , распространение которой может быть связано преимущественно с одним органом. Он отличается от системного амилоидоза и может быть вызван несколькими различными типами амилоида .

Почти при всех органоспецифических патологиях ведутся споры о том, являются ли амилоидные бляшки возбудителем заболевания или же это последующее последствие обычного идиопатического агента. Связанные белки указаны в скобках.

Неврологический амилоид

• Болезнь Альцгеймера ( Aβ 39-43 )
• Болезнь Паркинсона ( альфа-синуклеин )
• Болезнь Гентингтона ( белок хантингтина )
• Трансмиссивные губчатые энцефалопатии, вызванные прионным белком (PrP), иногда классифицировали как амилоидозы, поскольку одним из четырех патологических признаков в пораженной ткани является наличие амилоидных бляшек . Эти заболевания включают в себя;
  • Болезнь Крейтцфельдта-Якоба (PrP в головном мозге )
  • Куру (диффузные отложения PrP в мозге)
  • Фатальная семейная бессонница (PrP в таламусе )
  • Губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота (PrP в головном мозге коров)

Сердечно-сосудистый амилоид

• Сердечный амилоидоз
  • Старческий сердечный амилоидоз – может вызвать сердечную недостаточность

Другой

• Отложение амилина может происходить в поджелудочной железе в некоторых случаях сахарного диабета 2 типа.
• Церебральная амилоидная ангиопатия