✖


Jump to content

Цистатин С

КСТ3
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы CST3 , ARMD11, HEL-S-2, цистатин С
Внешние идентификаторы Опустить : 604312 ; МГИ : 102519 ; Гомологен : 78 ; Генные карты : CST3 ; ОМА : CST3 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить

1471

13010

Вместе

ENSG00000101439

ENSMUSG00000027447

ЮниПрот

P01034

P21460

RefSeq (мРНК)

НМ_001288614
НМ_000099

НМ_009976

RefSeq (белок)

НП_000090
НП_001275543

НП_034106

Местоположение (UCSC) Чр 20: 23,63 – 23,64 Мб Chr 2: 148,71 – 148,72 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Цистатин C или цистатин 3 (ранее гамма-след , пост-гамма-глобулин или нейроэндокринный основной полипептид), [ 5 ] белок , кодируемый CST3 геном , в основном используется в качестве биомаркера функции почек . Недавно его изучали на предмет его роли в прогнозировании новых или ухудшающихся сердечно-сосудистых заболеваний . Похоже, что он также играет роль в заболеваниях головного мозга, связанных с амилоидом (особый тип отложения белка), таких как болезнь Альцгеймера . У человека все клетки с ядром (клеточным ядром, содержащим ДНК ) производят цистатин С в виде цепочки из 120 аминокислот . Он содержится практически во всех тканях и жидкостях организма. Он является мощным ингибитором лизосомальных , протеиназ ( ферментов особой субъединицы клетки расщепляющих белки) и, вероятно, одним из наиболее важных внеклеточных ингибиторов цистеиновых протеаз (предотвращает расщепление белков вне клетки белками определенного типа). разрушающие ферменты). 2 типа цистатина Цистатин С принадлежит к семейству генов .

Роль в медицине

[ редактировать ]

Функция почек

[ редактировать ]
Смотрите также: Функция почек.

Скорость клубочковой фильтрации (СКФ), маркер здоровья почек, наиболее точно измеряется путем введения таких соединений, как инулин , радиоизотопов , таких как 51 хром- ЭДТА , 125 я-йоталамат, 99 м Tc- DTPA или радиоконтрастные вещества , такие как иогексол , но эти методы сложны, дорогостоящи, требуют много времени и имеют потенциальные побочные эффекты. [ 6 ] [ 7 ] Креатинин является наиболее широко используемым биомаркером функции почек. Он неточен при выявлении легкой почечной недостаточности, а уровни могут варьироваться в зависимости от мышечной массы, но не от потребления белка. Уровни мочевины могут меняться в зависимости от потребления белка. [ 8 ] Такие формулы, как формула Кокрофта и Голта и формула MDRD (см. Функция почек ), пытаются учесть эти переменные.

Цистатин С имеет низкую молекулярную массу (около 13,3 килодальтон ) и удаляется из кровотока путем клубочковой фильтрации в почках. Если функция почек и скорость клубочковой фильтрации снижаются, уровень цистатина С в крови повышается. Перекрестные исследования (основанные на одном моменте времени) позволяют предположить, что уровень цистатина С в сыворотке крови является более точным тестом функции почек (представленной скоростью клубочковой фильтрации , СКФ), чем уровень креатинина в сыворотке. [ 7 ] [ 9 ] Продольные исследования (наблюдение за цистатином С с течением времени) редки, но некоторые показывают многообещающие результаты. [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] Хотя исследования несколько расходятся, большинство исследований показывают, что уровни цистатина С в меньшей степени зависят от возраста, пола, этнической принадлежности, диеты и мышечной массы по сравнению с креатинином. [ 13 ] [ 14 ] и что цистатин С равен или превосходит другие доступные биомаркеры в ряде различных групп пациентов, включая пациентов с диабетом, при хронической болезни почек (ХБП) и после трансплантации почки. [ 15 ] Было высказано предположение, что цистатин С может предсказывать риск развития ХБП, сигнализируя тем самым о состоянии «доклинической» дисфункции почек. [ 16 ] Кроме того, возрастное повышение уровня цистатина С в сыворотке крови является мощным предиктором неблагоприятных возрастных последствий для здоровья, включая смертность от всех причин, смерть от сердечно-сосудистых заболеваний, мультиморбидность и снижение физических и когнитивных функций. [ 17 ] Великобритании Руководство Национального института здравоохранения и передового опыта (NICE) по оценке и лечению ХБП у взрослых пришло к выводу, что использование сывороточного цистатина С для оценки СКФ более специфично для важных исходов заболевания, чем использование сывороточного креатинина, и может снизить вероятность гипердиагностики у пациентов. с пограничным диагнозом, что сокращает количество ненужных посещений, беспокойства пациентов и общего бремени ХБП среди населения. [ 18 ]

Исследования также изучали цистатин С как маркер функции почек при корректировке дозировок лекарств. [ 19 ] [ 20 ]

Сообщалось, что уровни цистатина С изменяются у пациентов с раком. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] (даже незначительная) дисфункция щитовидной железы [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] и глюкокортикоидная терапия в некоторых [ 27 ] [ 28 ] но не все [ 29 ] ситуации. Другие отчеты показали, что на уровни влияют курение сигарет и уровень С-реактивного белка . [ 30 ] Однако воспаление не вызывает увеличения продукции цистатина С, поскольку плановые хирургические процедуры, вызывающие у пациентов сильную воспалительную реакцию, не изменяют концентрацию цистатина С в плазме. [ нужна медицинская ссылка ] Уровни, по-видимому, повышаются при ВИЧ- инфекции, что может отражать, а может и не отражать реальную почечную дисфункцию. [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] Роль цистатина С в мониторинге СКФ во время беременности остается спорной. [ 34 ] [ 35 ] Как и креатинин, выведение цистатина С другими путями, кроме почек, увеличивается с ухудшением СКФ. [ 36 ]

Смерть и сердечно-сосудистые заболевания

[ редактировать ]

Дисфункция почек увеличивает риск смерти и сердечно-сосудистых заболеваний. [ 37 ] [ 38 ] Несколько исследований показали, что повышенный уровень цистатина С связан с риском смерти, некоторыми типами сердечно-сосудистых заболеваний (включая инфаркт миокарда , инсульт , сердечную недостаточность , заболевания периферических артерий и метаболический синдром ) и здоровым старением. [ нужна ссылка ] [ нужны разъяснения ] Некоторые исследования показали, что цистатин С в этом отношении лучше, чем креатинин сыворотки или уравнения СКФ на основе креатинина. [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] Поскольку связь цистатина С с отдаленными исходами оказалась более сильной, чем можно было ожидать в отношении СКФ, была выдвинута гипотеза, что цистатин С также может быть связан со смертностью независимо от функции почек. [ 51 ] Учитывая свойства гена «домашнего хозяйства» , было высказано предположение, что на цистатин С может влиять скорость основного обмена . [ 52 ]

Предлагаемый синдром сморщенных пор

[ редактировать ]

Коэффициенты клубочкового просеивания белков плазмы массой 10–30 кДа в почках человека относительно высоки и составляют от 0,9 до 0,07. [ нужна медицинская ссылка ] [ 53 ] Эти относительно высокие коэффициенты просеивания в сочетании с высокой продукцией ультрафильтрата в здоровом состоянии означают, что белки с массой менее 30 кДа в плазме обычно выводятся в основном почками, и по меньшей мере 85% клиренса цистатина С происходит в почках. . [ нужна медицинская ссылка ] [ 54 ] Если поры клубочковой мембраны сужаются, фильтрация более крупных молекул, например цистатина С, уменьшится, тогда как фильтрация малых молекул, таких как вода и креатинин, будет затронута меньше. В этом случае оценки СКФ на основе цистатина C, eGFR цистатина C , будут ниже, чем оценки eGFR креатинина на основе креатинина , так что гипотетическое состояние, называемое синдромом сморщенных пор , идентифицируется по низкой eGFR цистатина C /eGFR креатинина - соотношение. [ нужна медицинская ссылка ] [ 55 ] Этот синдром связан с очень сильным увеличением смертности. [ 56 ]

Неврологические расстройства

[ редактировать ]

Мутации цистатина 3 в гене ответственны за исландский тип наследственной церебральной амилоидной ангиопатии - состояния, предрасполагающего к внутримозговым кровоизлияниям , инсульту и слабоумию . [ 57 ] [ 58 ] Заболевание наследуется по доминантному типу . Мономерный цистатин С образует димеры и олигомеры путем замены доменов. [ 59 ] и структуры обоих димеров [ 60 ] и олигомеры [ 61 ] были определены.

Поскольку цистатин 3 также связывает β-амилоид и уменьшает его агрегацию и отложение, он является потенциальной мишенью при болезни Альцгеймера . [ 62 ] [ 63 ] Хотя не все исследования подтвердили это, общие данные свидетельствуют в пользу роли CST3 как гена предрасположенности к болезни Альцгеймера. [ 64 ] Сообщалось, что уровни цистатина С выше у пациентов с болезнью Альцгеймера. [ 65 ]

Роль цистатина С при рассеянном склерозе и других демиелинизирующих заболеваниях (характеризующихся потерей миелиновой оболочки нервов) остается спорной. [ 66 ]

Другие роли

[ редактировать ]

Уровни цистатина С снижаются при атеросклеротических (так называемое «затвердевание» артерий) и аневризматических (мешотчатое выпячивание) поражениях аорты . [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] [ 70 ] Генетические и прогностические исследования также предполагают роль цистатина С. [ 71 ] [ 72 ] Считается, что разрушение частей сосудистой стенки в этих условиях является результатом дисбаланса между протеиназами ( увеличение количества цистеиновых протеаз и матриксных металлопротеиназ ) и их ингибиторами (такими как цистатин С) (снижение).

В нескольких исследованиях изучалась роль цистатина С или гена CST3 в возрастной макулярной дегенерации . [ 73 ] [ 74 ] Цистатин С также исследовался в качестве прогностического маркера при некоторых формах рака. [ 75 ] [ 76 ] Его роль в преэклампсии еще предстоит подтвердить. [ 77 ] [ 78 ] [ 79 ] [ 80 ]

Лабораторные измерения

[ редактировать ]

Цистатин С можно измерить в случайном образце сыворотки (жидкости крови , из которой эритроциты и факторы свертывания были удалены крови) с помощью иммуноанализа, такого как нефелометрия с усилением частиц или турбидиметрия . [ 81 ] Это более дорогой тест, чем креатинин сыворотки (около 2–3 долларов США по сравнению с 0,02–0,15 доллара США), который можно измерить с помощью реакции Яффе . [ 82 ] [ 83 ] [ 84 ]

Референтные значения различаются во многих группах населения, а также в зависимости от пола и возраста. В различных исследованиях средний референтный интервал (определяемый 5-м и 95-м процентилем ) составлял от 0,52 до 0,98 мг/л. Для женщин средний референтный интервал составляет от 0,52 до 0,90 мг/л при среднем значении 0,71 мг/л. Для мужчин средний референтный интервал составляет от 0,56 до 0,98 мг/л при среднем значении 0,77 мг/л. [ 81 ] Нормальные значения снижаются до первого года жизни, оставаясь относительно стабильными, прежде чем снова увеличиться, особенно после 50 лет. [ 85 ] [ 86 ] [ 87 ] Уровни креатинина повышаются до полового созревания и с этого момента различаются в зависимости от пола, что делает их интерпретацию проблематичной для педиатрических пациентов. [ 86 ] [ 88 ]

США В большом исследовании Национального обследования здоровья и питания референтный интервал (согласно 1-му и 99-му процентилю ) составлял от 0,57 до 1,12 мг/л. Этот интервал составлял 0,55–1,18 для женщин и 0,60–1,11 для мужчин. У неиспаноязычных чернокожих и американцев мексиканского происхождения уровень цистатина С был ниже нормы. [ 85 ] Другие исследования показали, что у пациентов с нарушением функции почек у женщин наблюдаются более низкие, а у чернокожих более высокие уровни цистатина С при той же СКФ. [ 89 ] Например, пороговые значения цистатина С при ХБП для 60-летних белых женщин составят 1,12 мг/л и 1,27 мг/л для чернокожего мужчины (увеличение на 13%). Для значений креатинина сыворотки, скорректированных с помощью уравнения MDRD, эти значения составят от 0,95 до 1,46 мг/дл (увеличение на 54%). [ 90 ]

На основании порогового уровня 1,09 мг/л (99-й процентиль в популяции от 20 до 39 лет без гипертонии, диабета, микроальбуминурии или макроальбуминурии или выше 3-й стадии хронической болезни почек) распространенность повышенных уровней Уровень цистатина С в США составлял 9,6% у лиц с нормальным весом, увеличиваясь у лиц с избыточным весом и ожирением . [ 91 ] У американцев в возрасте 60 и 80 лет и старше уровень цистатина в сыворотке повышен на 41% и более чем на 50%. [ 85 ]

Молекулярная биология

[ редактировать ]

Суперсемейство цистатинов включает белки, которые содержат множество цистатин-подобных последовательностей. Некоторые из членов являются активными ингибиторами цистеиновой протеазы , тогда как другие утратили или, возможно, никогда не приобрели эту ингибирующую активность. В суперсемействе есть три ингибирующих семейства, включая цистатины 1-го типа ( стефины ), цистатины 2-го типа и кининогены . Белки цистатина 2 типа представляют собой класс ингибиторов цистеиновых протеиназ, обнаруженных в различных жидкостях и секретах человека, где они, по-видимому, выполняют защитные функции. цистатина Локус на коротком плече 20-й хромосомы содержит большинство генов и псевдогенов цистатина 2-го типа .

Ген CST3 расположен в локусе цистатина и состоит из 3 экзонов (кодирующих областей, в отличие от интронов , некодирующих областей внутри гена), охватывающих 4,3 пары тысяч оснований . Он кодирует наиболее распространенный внеклеточный ингибитор цистеиновых протеаз. Он обнаруживается в высоких концентрациях в биологических жидкостях и экспрессируется практически во всех органах тела (CST3 — ген «домашнего хозяйства »). Самые высокие уровни обнаруживаются в сперме , за ней следуют грудное молоко , слезы и слюна . Гидрофобная указывает на то , лидерная последовательность что белок обычно секретируется. имеется три полиморфизма , что приводит к двум общим вариантам. В промоторной области гена [ 92 ] Несколько однонуклеотидных полиморфизмов были связаны с измененными уровнями цистатина С. [ 93 ]

Цистатин С представляет собой негликозилированный белок ( основной изоэлектрическая точка при pH 9,3). Кристаллическая структура цистатина С характеризуется короткой альфа-спиралью и длинной альфа-спиралью, лежащей поперек большого антипараллельного пятинитевого бета -листа . Как и другие цистатины 2-го типа, он имеет две дисульфидные связи . Около 50% молекул содержат гидроксилированный пролин . Цистатин С образует димеры (пары молекул) путем обмена субдоменами; в парном состоянии каждая половина состоит из длинной альфа-спирали и одной бета-цепи одного партнера и четырех бета-цепей другого партнера. [ 94 ]

История

[ редактировать ]

Цистатин С был впервые описан как «гамма-след» в 1961 году как следовой белок вместе с другими белками (такими как бета-след) в спинномозговой жидкости и в моче людей с почечной недостаточностью . [ 95 ] Грабб и Лёфберг впервые сообщили о его аминокислотной последовательности. [ 95 ] Они заметили, что оно увеличивается у пациентов с выраженной почечной недостаточностью . [ 96 ] Впервые он был предложен в качестве меры скорости клубочковой фильтрации Граббом и его коллегами в 1985 году. [ 97 ] [ 98 ]

Использование сывороточного креатинина и цистатина С оказалось очень эффективным для точного отражения СКФ в исследовании, опубликованном в журнале New England Journal of Medicine от 5 июля 2012 года. [ 99 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000101439 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027447 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ «Альцфорум: AlzGene» . Архивировано из оригинала 27 декабря 2004 г.
  6. ^ Захран А., Эль-Хусейни А., Шокер А. (2007). «Может ли цистатин С заменить креатинин для оценки скорости клубочковой фильтрации? Обзор литературы» . Американский журнал нефрологии . 27 (2): 197–205. дои : 10.1159/000100907 . ПМИД   17361076 . S2CID   25523216 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Роос Дж. Ф., Дуст Дж., Тетт С. Е., Киркпатрик К. М. (март 2007 г.). «Диагностическая точность цистатина С по сравнению с сывороточным креатинином для оценки почечной дисфункции у взрослых и детей - метаанализ». Клиническая биохимия . 40 (5–6): 383–91. doi : 10.1016/j.clinbiochem.2006.10.026 . ПМИД   17316593 .
  8. ^ Кинг Эй.Дж., Леви А.С. (май 1993 г.). «Пищевой белок и функция почек» . Журнал Американского общества нефрологов . 3 (11): 1723–37. дои : 10.1681/ASN.V3111723 . ПМИД   8329667 .
  9. ^ Дхарнидхарка В.Р., Квон С., Стивенс Дж. (август 2002 г.). «Сывороточный цистатин С превосходит сывороточный креатинин как маркер функции почек: метаанализ». Американский журнал заболеваний почек . 40 (2): 221–6. дои : 10.1053/ajkd.2002.34487 . ПМИД   12148093 .
  10. ^ Премаратне Э., МакИсаак Р.Дж., Финч С., Панагиотопулос С., Экинчи Э., Джерумс Г. (май 2008 г.). «Последовательные измерения цистатина С более точны, чем методы, основанные на креатинине, при выявлении снижения функции почек при диабете 1 типа» . Уход при диабете . 31 (5): 971–3. дои : 10.2337/dc07-1588 . ПМИД   18319326 .
  11. ^ Перкинс Б.А., Нельсон Р.Г., Острандер Б.Е., Блауч К.Л., Кролевски А.С., Майерс Б.Д., Варрам Дж.Х. (май 2005 г.). «Выявление снижения функции почек у пациентов с диабетом и нормальной или повышенной СКФ путем серийных измерений концентрации цистатина С в сыворотке: результаты 4-летнего последующего исследования» . Журнал Американского общества нефрологов . 16 (5): 1404–12. дои : 10.1681/ASN.2004100854 . ПМЦ   2429917 . ПМИД   15788478 .
  12. ^ Коррао А.М., Лиси Дж., Ди Паскуа Дж., Гуиззарди М., Марино Н., Баллоне Е., Кьеза П.Л. (январь 2006 г.). «Сывороточный цистатин С как надежный маркер изменения скорости клубочковой фильтрации у детей с пороками развития мочевыводящих путей». Журнал урологии . 175 (1): 303–9. дои : 10.1016/S0022-5347(05)00015-7 . ПМИД   16406933 .
  13. ^ Онопюк А, Токарзевич А, Городкевич Е (2015). «Цистатин С: биомаркер функции почек». Адв Клин Хим . 68 : 57–69. дои : 10.1016/bs.acc.2014.11.007 . ПМИД   25858868 .
  14. ^ Фергюсон Т.В., Коменда П., Тангри Н. (май 2015 г.). «Цистатин С как биомаркер для оценки скорости клубочковой фильтрации» . Курр Опин Нефрол Гипертонический . 24 (3): 295–300. doi : 10.1097/MNH.0000000000000115 . ПМИД   26066476 . S2CID   27385 .
  15. ^ Порту Ж.Р., Гомес КБ, Фернандес АП, Домингети КП (1 января 2017 г.). «Цистатин С: многообещающий биомаркер для оценки функции почек» . Бразильский журнал клинического анализа . 49 (3). дои : 10.21877/2448-3877.201600446 . Проверено 18 ноября 2020 г.
  16. ^ Шлипак М.Г., Кац Р., Сарнак М.Дж., Фрид Л.Ф., Ньюман А.Б., Стеман-Брин С. и др. (август 2006 г.). «Цистатин С и прогноз сердечно-сосудистых и почечных исходов у пожилых людей без хронической болезни почек» . Анналы внутренней медицины . 145 (4): 237–46. дои : 10.7326/0003-4819-145-4-200608150-00003 . ПМИД   16908914 . S2CID   24679098 .
  17. ^ Джастис Дж.Н., Ферруччи Л., Ньюман А.Б., Арода В.Р., Бансон Дж.Л., Дайверс Дж., Эспеланд М.А., Марковина С., Поллак М.Н., Кричевский С.Б., Барзилай Н., Кучел Г.А. (декабрь 2018 г.). «Схема выбора биомаркеров на основе крови для клинических исследований, проводимых под руководством биологических наук: отчет рабочей группы по биомаркерам TAME» . Геронаука . 40 (5–6): 419–436. дои : 10.1007/s11357-018-0042-y . ПМК   6294728 . ПМИД   30151729 .
  18. ^ «Хроническая болезнь почек у взрослых: оценка и лечение» . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) . 23 июля 2014 года . Проверено 18 ноября 2020 г. .
  19. ^ Эрмида Дж., Репетитор JC (июнь 2006 г.). «Цистатин С в сыворотке для прогнозирования скорости клубочковой фильтрации с учетом коррекции дозы амикацина, гентамицина, тобрамицина и ванкомицина». Терапевтический лекарственный мониторинг . 28 (3): 326–31. дои : 10.1097/01.ftd.0000211805.89440.3d . ПМИД   16778715 . S2CID   27219789 .
  20. ^ Шюк О, Теплан В, Сибова Й, Столлова М (февраль 2004 г.). «Прогнозирование скорости клубочковой фильтрации на основе сывороточного креатинина, сывороточного цистатина C и формулы Кокрофта и Голта с учетом корректировки дозировки препарата». Международный журнал клинической фармакологии и терапии . 42 (2): 93–7. дои : 10.5414/cpp42093 . ПМИД   15180169 .
  21. ^ Демирташ С., Акан О., Джан М., Эльмали Э., Акан Х. (февраль 2006 г.). «На Цистатин С могут влиять непочечные факторы: предварительное исследование лейкемии». Клиническая биохимия . 39 (2): 115–8. doi : 10.1016/j.clinbiochem.2005.10.009 . ПМИД   16337174 .
  22. ^ Накаи К., Кикучи М., Фудзимото К., Канеко Ю., Омори С., Накаи К., Сувабе А. (апрель 2008 г.). «Уровни цистатина С в сыворотке крови у больных злокачественными новообразованиями». Клиническая и экспериментальная нефрология . 12 (2): 132–139. дои : 10.1007/ s10157-008-0043-8 ПМИД   18317874 . S2CID   19326312 .
  23. ^ Кос Дж., Стабук Б., Цимерман Н., Брюннер Н. (декабрь 1998 г.). «Сывороточный цистатин С, новый маркер скорости клубочковой фильтрации, увеличивается во время злокачественного прогрессирования» . Клиническая химия . 44 (12): 2556–7. дои : 10.1093/клинчем/44.12.2556 . ПМИД   9836733 .
  24. ^ Фрикер М., Висли П., Брендл М., Швеглер Б., Шмид С. (май 2003 г.). «Влияние дисфункции щитовидной железы на сывороточный цистатин С» . Почки Интернешнл . 63 (5): 1944–7. дои : 10.1046/j.1523-1755.2003.00925.x . ПМИД   12675875 .
  25. ^ Манетти Л., Пардини Э., Дженовези М., Кампомори А., Грассо Л., Морселли Л.Л. и др. (апрель 2005 г.). «Функция щитовидной железы по-разному влияет на концентрацию цистатина С и креатинина в сыворотке» . Журнал эндокринологических исследований . 28 (4): 346–9. дои : 10.1007/bf03347201 . ПМИД   15966508 . S2CID   26777752 . Архивировано из оригинала 8 июня 2008 г.
  26. ^ Висли П., Швеглер Б., Спинас Г.А., Шмид С. (декабрь 2003 г.). «Сывороточный цистатин С чувствителен к небольшим изменениям функции щитовидной железы». Клиника Химика Акта; Международный журнал клинической химии . 338 (1–2): 87–90. дои : 10.1016/j.cccn.2003.07.022 . ПМИД   14637271 .
  27. ^ Риш Л., Херклотц Р., Блумберг А., Хубер А.Р. (ноябрь 2001 г.). «Влияние глюкокортикоидной иммуносупрессии на концентрацию цистатина С в сыворотке крови у пациентов с трансплантатом почки» . Клиническая химия . 47 (11): 2055–9. дои : 10.1093/clinchem/47.11.2055 . ПМИД   11673383 .
  28. ^ Цимерман Н., Бргулян П.М., Красовец М., Сускович С., Кос Дж. (октябрь 2000 г.). «Сывороточный цистатин С, мощный ингибитор цистеиновых протеиназ, повышается у больных астмой». Клиническая химия Acta; Международный журнал клинической химии . 300 (1–2): 83–95. дои : 10.1016/S0009-8981(00)00298-9 . ПМИД   10958865 .
  29. ^ Бёкенкамп А., ван Вейк Дж.А., Ленце М.Ю., Стоффель-Вагнер Б. (июль 2002 г.). «Влияние кортикостероидной терапии на концентрацию цистатина С и бета2-микроглобулина в сыворотке» . Клиническая химия . 48 (7): 1123–6. дои : 10.1093/клинчем/48.7.1123 . ПМИД   12089191 .
  30. ^ Найт Э.Л., Верхаве Дж.К., Шпигельман Д., Хилледж Х.Л., де Зеув Д., Курхан Г.К., де Йонг П.Е. (апрель 2004 г.). «Факторы, влияющие на уровень цистатина С в сыворотке, кроме функции почек, и влияние на измерение функции почек» . Почки Интернешнл . 65 (4): 1416–21. дои : 10.1111/j.1523-1755.2004.00517.x . ПМИД   15086483 .
  31. ^ Одден MC, Шерцер Р., Баккетти П., Щех Л.А., Сидни С., Грюнфельд С., Шлипак М.Г. (ноябрь 2007 г.). «Уровень цистатина С как маркер функции почек при инфекции вируса иммунодефицита человека: исследование FRAM» . Архив внутренней медицины . 167 (20): 2213–9. дои : 10.1001/archinte.167.20.2213 . ПМК   3189482 . ПМИД   17998494 . Архивировано из оригинала 7 июня 2008 г.
  32. ^ Колле А., Тавера С., Прево Д., Люнг-Так Дж., Томас Ю., Мануэль Ю. и др. (1992). «Уровни цистатина С в сыворотке крови пациентов с инфекцией вируса иммунодефицита человека. Новый анализ ELISA авидин-биотин для его измерения». Журнал иммуноанализа . 13 (1): 47–60. дои : 10.1080/15321819208019824 . ПМИД   1569212 .
  33. ^ Ярошевич Ю., Верчинска-Драпало А., Лапински Т.В., Прокопович Д., Рогальска М., Парфенюк А. (2006). «Улучшает ли ВААРТ функцию почек? Связь между концентрацией цистатина С в сыворотке, вирусной нагрузкой ВИЧ и продолжительностью ВААРТ» . Противовирусная терапия . 11 (5): 641–5. дои : 10.1177/135965350601100502 . ПМИД   16964834 . S2CID   33722022 .
  34. ^ Стревенс Х., Уайд-Свенссон Д., Торффвит О., Грабб А. (2002). «Сывороточный цистатин С для оценки скорости клубочковой фильтрации у беременных и небеременных женщин. Показания к изменению процесса фильтрации при беременности». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 62 (2): 141–7. дои : 10.1080/003655102753611771 . ПМИД   12004930 . S2CID   25382382 .
  35. ^ Акбари А., Лепаж Н., Кили Э., Кларк Х.Д., Джеффи Дж., Маккиннон М., Филлер Г. (май 2005 г.). «Цистатин-С и бета-следовой белок как маркеры функции почек во время беременности». БЖОГ . 112 (5): 575–8. дои : 10.1111/j.1471-0528.2004.00492.x . ПМИД   15842279 . S2CID   1851149 .
  36. ^ Сьёстрем П., Тидман М., Джонс И. (2005). «Определение скорости продукции и непочечного клиренса цистатина С и оценка скорости клубочковой фильтрации по концентрации цистатина С в сыворотке крови у людей». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 65 (2): 111–24. дои : 10.1080/00365510510013523 . ПМИД   16025834 . S2CID   41336736 .
  37. ^ Тонелли М., Вибе Н., Каллетон Б., Хаус А, Раббат С., Фок М. и др. (июль 2006 г.). «Хроническая болезнь почек и риск смертности: систематический обзор» . Журнал Американского общества нефрологов . 17 (7): 2034–47. дои : 10.1681/ASN.2005101085 . ПМИД   16738019 .
  38. ^ Go AS, Chertow GM, Fan D, McCulloch CE, Hsu CY (сентябрь 2004 г.). «Хроническая болезнь почек и риски смерти, сердечно-сосудистых событий и госпитализации» . Медицинский журнал Новой Англии . 351 (13): 1296–305. doi : 10.1056/NEJMoa041031 . ПМИД   15385656 .
  39. ^ Зетелиус Б., Берглунд Л., Сундстрем Дж., Ингельссон Е., Басу С., Ларссон А. и др. (май 2008 г.). «Использование нескольких биомаркеров для улучшения прогнозирования смертности от сердечно-сосудистых причин» . Медицинский журнал Новой Англии . 358 (20): 2107–16. doi : 10.1056/NEJMoa0707064 . ПМИД   18480203 .
  40. ^ Шлипак М.Г., Сарнак М.Дж., Кац Р., Фрид Л.Ф., Селигер С.Л., Ньюман А.Б. и др. (май 2005 г.). «Цистатин С и риск смерти и сердечно-сосудистых событий среди пожилых людей» . Медицинский журнал Новой Англии . 352 (20): 2049–60. doi : 10.1056/NEJMoa043161 . ПМИД   15901858 .
  41. ^ Ix Дж.Х., Шлипак М.Г., Чертоу Г.М., Вули М.А. (январь 2007 г.). «Связь цистатина С со смертностью, сердечно-сосудистыми событиями и сердечной недостаточностью среди людей с ишемической болезнью сердца: данные исследования Heart and Soul» . Тираж . 115 (2): 173–9. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.644286 . ПМК   2771187 . ПМИД   17190862 .
  42. ^ Део Р., Фир К.Л., Фрид Л.Ф., Ньюман А.Б., Харрис Т.Б., Энглман С. и др. (январь 2008 г.). «Дисфункция почек и фатальные сердечно-сосудистые заболевания - связь, независимая от атеросклеротических явлений: результаты исследования здоровья, старения и состава тела (Health ABC)». Американский кардиологический журнал . 155 (1): 62–8. дои : 10.1016/j.ahj.2007.08.012 . ПМИД   18082491 .
  43. ^ Кениг В., Тварделла Д., Бреннер Х., Ротенбахер Д. (февраль 2005 г.). «Концентрация цистатина С в плазме у пациентов с ишемической болезнью сердца и риском вторичных сердечно-сосудистых событий: больше, чем просто маркер скорости клубочковой фильтрации» . Клиническая химия . 51 (2): 321–7. дои : 10.1373/clinchem.2004.041889 . ПМИД   15563478 .
  44. ^ Джернберг Т., Линдал Б., Джеймс С., Ларссон А., Ханссон Л.О., Валлентин Л. (октябрь 2004 г.). «Цистатин С: новый предиктор исхода при подозрении или подтвержденном остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST» . Тираж . 110 (16): 2342–8. дои : 10.1161/01.CIR.0000145166.44942.E0 . ПМИД   15477399 .
  45. ^ Люк Дж., Бард Дж.М., Лесуёр С., Арвейлер Д., Эванс А., Амуэль П. и др. (апрель 2006 г.). «Цистатин-С в плазме и развитие ишемической болезни сердца: исследование PRIME» (PDF) . Атеросклероз . 185 (2): 375–80. doi : 10.1016/j.atherosclerosis.2005.06.017 . ПМИД   16046222 . S2CID   40221090 .
  46. ^ Серве А., Хираль П., Бернард М., Брукерт Э., Дерей Дж., Иснард Баньис С. (май 2008 г.). «Является ли сывороточный цистатин-С надежным маркером метаболического синдрома?». Американский медицинский журнал . 121 (5): 426–32. doi : 10.1016/j.amjmed.2008.01.040 . ПМИД   18456039 .
  47. ^ Менон В., Шлипак М.Г., Ван Х, Кореш Дж., Грин Т., Стивенс Л. и др. (июль 2007 г.). «Цистатин С как фактор риска исходов хронической болезни почек» . Анналы внутренней медицины . 147 (1): 19–27. дои : 10.7326/0003-4819-147-1-200707030-00004 . ПМИД   17606957 . S2CID   31964826 .
  48. ^ Сарнак М.Дж., Кац Р., Фрид Л.Ф., Сисковик Д., Кестенбаум Б., Селигер С. и др. (январь 2008 г.). «Цистатин С и успех в старении» . Архив внутренней медицины . 168 (2): 147–53. doi : 10.1001/archinternmed.2007.40 . ПМЦ   2871318 . ПМИД   18227360 . Архивировано из оригинала 7 июня 2008 г.
  49. ^ Джуссе Л., Курт Т., Газиано Дж. М. (январь 2008 г.). «Цистатин С и риск сердечной недостаточности в исследовании здоровья врачей (PHS)» . Американский кардиологический журнал . 155 (1): 82–6. дои : 10.1016/j.ahj.2007.08.023 . ПМК   2179893 . ПМИД   18082494 .
  50. ^ О'Хара А.М., Ньюман А.Б., Кац Р., Фрид Л.Ф., Стеман-Брин К.О., Селигер С.Л. и др. (2005). «Цистатин С и случаи заболеваний периферических артерий у пожилых людей: результаты исследования сердечно-сосудистого здоровья» . Архив внутренней медицины . 165 (22): 2666–70. дои : 10.1001/archinte.165.22.2666 . ПМИД   16344426 .
  51. ^ Стивенс Л.А., Леви А.С. (май 2005 г.). «Хроническая болезнь почек у пожилых людей – как оценить риск». Медицинский журнал Новой Англии . 352 (20): 2122–4. дои : 10.1056/NEJMe058035 . ПМИД   15901867 .
  52. ^ Делане П., Кавальер Э., Кшесински Дж. М. (февраль 2008 г.). «Цистатин С, функция почек и сердечно-сосудистый риск» . Анналы внутренней медицины . 148 (4): 323. дои : 10.7326/0003-4819-148-4-200802190-00023 . hdl : 2268/4787 . ПМИД   18283218 .
  53. ^ [ нужен неосновной источник ] Норден А.Г., Лэпсли М., Ли П.Дж., Пьюзи К.Д., Шейнман С.Дж., Тэм Ф.В. и др. (ноябрь 2001 г.). «Просеивание клубочковых белков и последствия почечной недостаточности при синдроме Фанкони» . Почки Интернешнл . 60 (5): 1885–92. дои : 10.1046/j.1523-1755.2001.00016.x . ПМИД   11703607 .
  54. ^ [ нужен неосновной источник ] Тенстад О., Роальд А.Б., Грабб А., Окланд К. (август 1996 г.). «Почечное обращение с радиоактивно меченным человеческим цистатином С у крыс». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 56 (5): 409–14. дои : 10.3109/00365519609088795 . ПМИД   8869663 .
  55. ^ [ нужен неосновной источник ] Грабб А., Линдстрем В., Йонссон М., Бек С.Е., Олунд Т., Риппе Б., Кристенссон А. (июль 2015 г.). «Уменьшение размера клубочковых пор характерно не только для беременных женщин. Доказательства нового синдрома: «синдром суженных пор» » . Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 75 (4): 333–40. дои : 10.3109/00365513.2015.1025427 . ПМЦ   4487590 . ПМИД   25919022 .
  56. ^ Грабб А. (июнь 2020 г.). «Синдром сморщенных пор — распространенное заболевание почек с высокой смертностью. Диагностика, распространенность, патофизиология и варианты лечения» . Клиническая биохимия . Онлайн перед печатью: 12–20. doi : 10.1016/j.clinbiochem.2020.06.002 . ПМИД   32544475 .
  57. ^ Леви Э., Лопес-Отин С., Гисо Дж., Гельтнер Д., Франджионе Б. (май 1989 г.). «Инсульт у исландских пациентов с наследственной амилоидной ангиопатией связан с мутацией гена цистатина С, ингибитора цистеиновых протеаз» . Журнал экспериментальной медицины . 169 (5): 1771–8. дои : 10.1084/jem.169.5.1771 . ПМК   2189307 . ПМИД   2541223 .
  58. ^ Леви Э., Яскольски М., Грабб А. (январь 2006 г.). «Роль цистатина С в церебральной амилоидной ангиопатии и инсульте: клеточная биология и модели на животных» . Патология головного мозга . 16 (1): 60–70. дои : 10.1111/j.1750-3639.2006.tb00562.x . ПМЦ   8095742 . ПМИД   16612983 . S2CID   21279341 .
  59. ^ Яновский Р., Козак М., Яновска Е., Грзонка З., Грабб А., Абрахамсон М. и др. (апрель 2001 г.). «Человеческий цистатин С, амилоидогенный белок, димеризуется посредством трехмерной замены доменов» . Структурная биология природы . 8 (4): 316–320. дои : 10.1038/86188 . ПМИД   11276250 . S2CID   28916747 .
  60. ^ Яновский Р., Козак М., Абрахамсон М., Грабб А., Яскольски М. (ноябрь 2005 г.). «Просеивание клубочковых белков и последствия почечной недостаточности при синдроме Фанкони». Белки . 61 (3): 570–578–92. дои : 10.1002/прот.20633 . ПМИД   16170782 . S2CID   633348 .
  61. ^ Храбащевска М., Серадзан А.К., Родзевич-Мотовидло С., Грабб А., Добсон К.М., Кунита Дж.Р., Козак М. (август 2020 г.). «Структурная характеристика ковалентно стабилизированных олигомеров цистатина C человека» . Международный журнал молекулярных наук . 21 (5860): 5860. doi : 10.3390/ijms21165860 . ПМЦ   7461555 . ПМИД   32824145 .
  62. ^ Ми В., Павлик М., Састре М., Юнг С.С., Радвинский Д.С., Кляйн А.М. и др. (декабрь 2007 г.). «Цистатин С ингибирует отложение бета-амилоида на мышиных моделях болезни Альцгеймера». Природная генетика . 39 (12): 1440–2. дои : 10.1038/ng.2007.29 . ПМИД   18026100 . S2CID   21332698 .
  63. ^ Kaeser SA, Herzig MC, Coomaraswamy J, Kilger E, Selenica ML, Winkler DT и др. (декабрь 2007 г.). «Цистатин С модулирует церебральный бета-амилоидоз». Природная генетика . 39 (12): 1437–9. дои : 10.1038/ng.2007.23 . ПМИД   18026102 . S2CID   7001526 .
  64. ^ Бертрам Л., МакКуин М.Б., Маллин К., Блэкер Д., Танзи Р.Э. (январь 2007 г.). «Систематический метаанализ исследований генетических ассоциаций болезни Альцгеймера: база данных AlzGene». Природная генетика . 39 (1): 17–23. дои : 10.1038/ng1934 . ПМИД   17192785 . S2CID   452851 .
  65. ^ Чуо LJ, Шеу WH, Пай MC, Куо ЮМ (2007). «Генотип и концентрация цистатина С в плазме у пациентов с болезнью Альцгеймера с поздним началом» . Деменция и гериатрические когнитивные расстройства . 23 (4): 251–7. дои : 10.1159/000100021 . ПМИД   17310123 . S2CID   29689590 .
  66. ^ Дель Боччио П., Пьерагостино Д., Лугарези А., Ди Иоя М., Павоне Б., Траваглини Д. и др. (август 2007 г.). «Расщепление цистатина С не связано с рассеянным склерозом». Анналы неврологии . 62 (2): 201–4, обсуждение 205. doi : 10.1002/ana.20968 . ПМИД   17006926 . S2CID   10687960 .
  67. ^ Ши Г.П., Сухова Г.К., Грабб А., Дюшарм А., Род Л.Х., Ли Р.Т. и др. (ноябрь 1999 г.). «Дефицит цистатина С при атеросклерозе человека и аневризмах аорты» (PDF) . Журнал клинических исследований . 104 (9): 1191–7. дои : 10.1172/JCI7709 . ПМК   409823 . ПМИД   10545518 .
  68. ^ Абизи С., Бернанд К.Г., Уолтем М., Хамфрис Дж., Тейлор П.Р., Смит А. (декабрь 2007 г.). «Активность цистеиновой протеазы в стенке аневризмы брюшной аорты» . Журнал сосудистой хирургии . 46 (6): 1260–6. дои : 10.1016/j.jvs.2007.08.015 . ПМИД   18155003 .
  69. ^ Абдул-Хуссен Х., Соехо Р.Г., Вебер Э., фон дер Тюзен Дж.Х., Климанн Р., Малдер А. и др. (март 2007 г.). «Деградация коллагена при аневризме брюшной полости: сговор матриксных металлопротеиназ и цистеинколлагеназ» . Американский журнал патологии . 170 (3): 809–17. дои : 10.2353/ajpath.2007.060522 . ПМЦ   1864891 . ПМИД   17322367 .
  70. ^ Гацко М., Чичевский Л., Хростек Л. (1999). «Распределение, активность и концентрация катепсина В и цистатина С в стенке аневризмы аорты». Польский журнал патологии . 50 (2): 83–6. ПМИД   10481531 .
  71. ^ Эрикссон П., Джонс К.Г., Браун Л.С., Гринхал Р.М., Хамстен А., Пауэлл Дж.Т. (январь 2004 г.). «Генетический подход к роли цистеиновых протеаз в расширении аневризм брюшной аорты» . Британский журнал хирургии . 91 (1): 86–9. дои : 10.1002/bjs.4364 . ПМИД   14716800 . S2CID   45363107 .
  72. ^ Линдхольт Дж. С., Эрландсен Э. Дж., Хеннеберг Э. В. (ноябрь 2001 г.). «Дефицит цистатина С связан с прогрессированием небольших аневризм брюшной аорты» . Британский журнал хирургии . 88 (11): 1472–5. дои : 10.1046/j.0007-1323.2001.01911.x . ПМИД   11683743 . S2CID   42364814 .
  73. ^ Зурдел Дж., Финк У., Менцер Г., Нитч Р.М., Ричард Г. (февраль 2002 г.). «Генотип CST3, связанный с экссудативной возрастной дегенерацией желтого пятна» . Британский журнал офтальмологии . 86 (2): 214–9. дои : 10.1136/bjo.86.2.214 . ПМК   1771004 . ПМИД   11815350 .
  74. ^ Я Э, Казлаускас А (март 2007 г.). «Роль катепсинов в физиологии и патологии глаза». Экспериментальное исследование глаз . 84 (3): 383–8. дои : 10.1016/j.exer.2006.05.017 . ПМИД   16893541 .
  75. ^ Строян П., Облак И., Светич Б., Смид Л., Кос Дж. (май 2004 г.). «Ингибитор цистеиновой протеиназы цистатин С при плоскоклеточном раке головы и шеи: связь с прогнозом» . Британский журнал рака . 90 (10): 1961–8. дои : 10.1038/sj.bjc.6601830 . ПМК   2409457 . ПМИД   15138478 .
  76. ^ Кос Дж., Красовец М., Цимерман Н., Нильсен Х.Дж., Кристенсен И.Ю., Брюннер Н. (февраль 2000 г.). «Ингибиторы цистеиновых протеиназ стефин А, стефин В и цистатин С в сыворотке крови пациентов с колоректальным раком: связь с прогнозом» . Клинические исследования рака . 6 (2): 505–11. ПМИД   10690531 .
  77. ^ Стревенс Х., Уайд-Свенссон Д., Грабб А., Хансен А., Хорн Т., Ингемарссон И. и др. (сентябрь 2003 г.). «Сывороточный цистатин С отражает гломерулярный эндотелиоз при нормальной, гипертонической и преэкламптической беременности» . БЖОГ . 110 (9): 825–30. дои : 10.1111/j.1471-0528.2003.02051.x . ПМИД   14511964 . S2CID   26686328 .
  78. ^ Франческини Н., Цю С., Барроу Д.А., Уильямс М.А. (2008). «Цистатин С и преэклампсия: исследование случай-контроль». Почечная недостаточность . 30 (1): 89–95. дои : 10.1080/08860220701742229 . ПМИД   18197549 . S2CID   205592849 .
  79. ^ Кристенсен К., Уайд-Свенссон Д., Шмидт С., Блируп-Йенсен С., Линдстрем В., Стревенс Х., Грабб А. (2007). «Цистатин С, бета-2-микроглобулин и бета-следовой белок при преэклампсии» . Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 86 (8): 921–6. дои : 10.1080/00016340701318133 . ПМИД   17653875 . S2CID   45055267 .
  80. ^ Кристенсен К., Ларссон И., Ханссон С.Р. (март 2007 г.). «Повышенная экспрессия цистатина С в преэкламптической плаценте» . Молекулярная репродукция человека . 13 (3): 189–95. дои : 10.1093/моль/гал111 . ПМИД   17227816 .
  81. ^ Перейти обратно: а б Крода-Тодд М.Т., Сото-Монтано XJ, Эрнандес-Кансино П.А., Хуарес-Агилар Э. (сентябрь 2007 г.). «Референсные интервалы цистатина С для взрослых, определенные с помощью нефелометрического иммуноанализа». Клиническая биохимия . 40 (13–14): 1084–7. doi : 10.1016/j.clinbiochem.2007.05.011 . ПМИД   17624320 .
  82. ^ Лэмб Э.Дж., О'Риордан С.Э., Уэбб MC, Ньюман DJ (ноябрь 2003 г.). «Сывороточный цистатин С может быть лучшим маркером почечной недостаточности, чем креатинин» . Журнал Американского гериатрического общества . 51 (11): 1674, ответ автора 1674-5. дои : 10.1046/j.1532-5415.2003.515244.x . ПМИД   14687406 . S2CID   34235014 .
  83. ^ Пик М., Уайтинг М. (ноябрь 2006 г.). «Измерение уровня креатинина в сыворотке – текущее состояние и цели на будущее» . Клинический биохимик. Отзывы . 27 (4): 173–84. ПМК   1784008 . ПМИД   17581641 .
  84. ^ Майерс Г.Л., Миллер В.Г., Кореш Дж., Флеминг Дж., Гринберг Н., Грин Т. и др. (январь 2006 г.). «Рекомендации по улучшению измерения креатинина в сыворотке: отчет лабораторной рабочей группы Национальной образовательной программы по заболеваниям почек» . Клиническая химия . 52 (1): 5–18. дои : 10.1373/clinchem.2005.0525144 . ПМИД   16332993 .
  85. ^ Перейти обратно: а б с Кёттген А., Селвин Э., Стивенс Л.А., Леви А.С., Ван Ленте Ф., Кореш Дж. (март 2008 г.). «Сывороточный цистатин C в Соединенных Штатах: Третье национальное исследование здоровья и питания (NHANES III)». Американский журнал заболеваний почек . 51 (3): 385–94. дои : 10.1053/j.ajkd.2007.11.019 . ПМИД   18295054 .
  86. ^ Перейти обратно: а б Финни Х., Ньюман DJ, Таккар Х., Фелл Дж.М., Прайс CP (январь 2000 г.). «Референсные диапазоны показателей цистатина С и креатинина в плазме у недоношенных детей, новорожденных и детей старшего возраста» . Архив болезней в детстве . 82 (1): 71–5. дои : 10.1136/adc.82.1.71 . ПМЦ   1718178 . ПМИД   10630919 .
  87. ^ Огнибене А., Маннуччи Е., Кальдини А., Террени А., Броги М., Бардини Г. и др. (июнь 2006 г.). «Эталонные значения цистатина С и старение». Клиническая биохимия . 39 (6): 658–61. doi : 10.1016/j.clinbiochem.2006.03.017 . ПМИД   16730690 .
  88. ^ Филлер Г., Бёкенкамп А., Хофманн В., Ле Брикон Т., Мартинес-Брю К., Грабб А. (январь 2005 г.). «Цистатин С как маркер СКФ - история, показания и будущие исследования». Клиническая биохимия . 38 (1): 1–8. doi : 10.1016/j.clinbiochem.2004.09.025 . ПМИД   15607309 .
  89. ^ Стивенс Л.А., Кореш Дж., Шмид Ч.Х., Фельдман Х.И., Фруассар М., Кусек Дж. и др. (март 2008 г.). «Оценка СКФ с использованием сывороточного цистатина С отдельно и в сочетании с сывороточным креатинином: объединенный анализ 3418 человек с ХБП» . Американский журнал заболеваний почек . 51 (3): 395–406. дои : 10.1053/j.ajkd.2007.11.018 . ПМК   2390827 . ПМИД   18295055 .
  90. ^ Шлипак М.Г. (март 2008 г.). «Цистатин С: приоритеты исследований, направленные на принятие клинических решений». Американский журнал заболеваний почек . 51 (3): 358–61. дои : 10.1053/j.ajkd.2008.01.002 . ПМИД   18295049 .
  91. ^ Мантнер П., Уинстон Дж., Урибарри Дж., Манн Д., Фокс К.С. (апрель 2008 г.). «Избыточный вес, ожирение и повышенный уровень цистатина С в сыворотке крови у взрослых в США» . Американский медицинский журнал . 121 (4): 341–8. doi : 10.1016/j.amjmed.2008.01.003 . ПМК   3049932 . ПМИД   18374694 .
  92. ^ «Ген Энтреза: цистатин C CST3 (амилоидная ангиопатия и кровоизлияние в мозг)» .
  93. ^ Хван С.Дж., Ян Кью, Мейгс Дж.Б., Пирс Э.Н., Фокс CS (сентябрь 2007 г.). «Общегеномная связь между функцией почек и эндокринными особенностями в исследовании сердца во Фрамингеме, проведенном NHLBI» . BMC Медицинская генетика . 8 (Приложение 1): S10. дои : 10.1186/1471-2350-8-S1-S10 . ЧВК   1995611 . ПМИД   17903292 .
  94. ^ Яновский Р., Козак М., Янковска Е., Грзонка З., Грабб А., Абрахамсон М., Яскольски М. (апрель 2001 г.). «Человеческий цистатин С, амилоидогенный белок, димеризуется посредством трехмерной замены доменов» (PDF) . Структурная биология природы . 8 (4): 316–20. дои : 10.1038/86188 . ПМИД   11276250 . S2CID   28916747 .
  95. ^ Перейти обратно: а б Грабб А., Лёфберг Х. (май 1982 г.). «Человеческий гамма-след, основной микропротеин: аминокислотная последовательность и наличие в аденогипофизе» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 79 (9): 3024–7. Бибкод : 1982PNAS...79.3024G . дои : 10.1073/pnas.79.9.3024 . ПМК   346341 . ПМИД   6283552 .
  96. ^ Лёфберг Х., Грабб А.О. (ноябрь 1979 г.). «Количественное определение гамма-следа в биологических жидкостях человека: показания к производству в центральной нервной системе». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 39 (7): 619–26. дои : 10.3109/00365517909108866 . ПМИД   119302 .
  97. ^ Грабб А., Симонсен О., Стерфельт Г., Трудссон Л., Тайселл Х. (1985). «Концентрация цистатина С, фактора D и бета-2-микроглобулина в сыворотке крови как показатель скорости клубочковой фильтрации». Акта Медика Скандинавия . 218 (5): 499–503. дои : 10.1111/j.0954-6820.1985.tb08880.x . ПМИД   3911736 .
  98. ^ Симонсен О., Грабб А., Тиселл Х. (апрель 1985 г.). «Концентрация цистатина С (гамма-след) в сыворотке крови как показатель скорости клубочковой фильтрации». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 45 (2): 97–101. дои : 10.3109/00365518509160980 . ПМИД   3923607 .
  99. ^ Шлипак М.Г., Мацусита К., Эрнлов Дж., Инкер Л.А., Кац Р., Полкингхорн К.Р. и др. (сентябрь 2013 г.). «Цистатин С в сравнении с креатинином при определении риска на основе функции почек» . Медицинский журнал Новой Англии . 369 (10): 932–43. дои : 10.1056/NEJMoa1214234 . ПМЦ   3993094 . ПМИД   24004120 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cystatin_C&oldid=1222480276"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 66e1b29fe1d90e426394a7dfd5330294__1714962420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/66/94/66e1b29fe1d90e426394a7dfd5330294.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cystatin C - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)