✖


Jump to content

Французские гербы

Французские гербы
Группа из пяти желто-коричневых грибов, сгруппированных вместе. Шляпки грибов грубо выпуклые, края их завернуты внутрь к ножке. Поверхность шляпки покрыта мелкими короткими чешуйками желтого цвета. Ножки толстые, толщиной примерно от трети до половины ширины шляпки. Грибы растут в грязи.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: Грибы
Разделение: Базидиомикота
Сорт: Агарикомицеты
Заказ: агарикалес
Семья: Физалакриевые
Род: Армиллярия
Разновидность:
А. галлика
Биномиальное имя
Французские гербы
Марксм. и Романь.
Синонимы

Армиллярия луковичная ( Барла ) Kile & Watling
Броня Велена надулась .
Армиллярия желтая Жилле
Armillaria mellea var. луковичная Барла
Armillariella Bulbosa (Барла) Романь.

Французские гербы
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который генерирует следующий список.
Жабры на гимении
Колпачок выпуклый ​
Гимений сросшийся ​
У Стипе есть кольцо
Споровый отпечаток белый .
Экология сапротрофная. или паразитический
Съедобность съедобна

Armillaria Gallica ( синоним опят A. Bulbosa и A. lutea вид ) — семейства Physalacriaceae порядка Agaricales . Этот вид является распространенным и экологически важным грибом, вызывающим гниение древесины , который может жить как сапробион или как условно-патогенный паразит в ослабленных древесных растениях-хозяевах, вызывая корневую или комлевую гниль . Встречается в умеренных регионах Азии, Северной Америки и Европы. Вид образует плодовые тела одиночно или группами в почве или гниющей древесине. Гриб был случайно завезен в Южную Африку. Armillaria Gallica У запутанная систематика , отчасти из-за исторических трудностей, возникших при различении схожих видов Armillaria . Гриб привлек международное внимание в начале 1990-х годов, когда сообщалось, что отдельная колония, живущая в лесу Мичигана , занимает площадь 15 гектаров (37 акров), весит не менее 9,5 тонн (9500 кг; 21000 фунтов) и имеет возраст 1500 лет. . Этот человек широко известен как «огромный гриб», он является туристической достопримечательностью и источником вдохновения для проведения ежегодного грибного фестиваля в Кристальный водопад . Недавние исследования пересмотрели возраст гриба до 2500 лет, а его размер примерно до 400 тонн (400 000 кг; 880 000 фунтов), что в четыре раза превышает первоначальную оценку. [ 1 ]

Armillaria Gallica - это в основном подземный гриб, образующий плодовые тела диаметром примерно до 10 см (3,9 дюйма), желто-коричневые, покрытые мелкими чешуйками. На нижней стороне шляпки расположены жабры от белого до кремового или бледно-оранжевого цвета. Стебель , может достигать 10 см (3,9 дюйма) в длину, с белым паутинистым кольцом которое делит цвет стебля на бледно-оранжевый или коричневый сверху и более светлый снизу. Гриб может развивать обширную систему подземных корнеобразных структур, называемых ризоморфами , которые помогают ему эффективно разлагать валежную древесину в широколиственных и смешанных лесах умеренного пояса . Он стал предметом значительных научных исследований из-за его важности как патогена растений , способности к биолюминесценции , необычного жизненного цикла и способности образовывать большие и долгоживущие колонии .

Филогения, таксономия и наименование

[ редактировать ]
Филогения и взаимоотношения A. Gallica и родственных североамериканских видов на основе амплифицированных данных о полиморфизме длины фрагментов. SY22, ST23 и M70 — образцы A. Gallica, собранные в Мичигане , Висконсине и Британской Колумбии соответственно. [ 2 ]

Путаница окружила номенклатуру и таксономию видов, ныне известных как Armillaria Gallica , аналогичных роду Armillaria . [ 3 ] Типовой вид , Armillaria mellea , до 1970-х годов считался плейоморфным видом с широким распространением, переменной патогенностью и одним из самых широких диапазонов хозяев , известных для грибов. [ 4 ] В 1973 году Вейкко Хинтикка сообщил о методе различения видов Armillaria путем выращивания их вместе в виде отдельных изолятов спор на чашках Петри и наблюдения за изменениями в морфологии культур. [ 5 ] Используя аналогичную технику, Кари Корхонен показал в 1978 году, что европейский Armillaria mellea комплекс видов можно разделить на пять репродуктивно изолированных видов, которые он назвал «Европейскими биологическими видами» (EBS) от A до E. [ 6 ] Примерно в то же время было показано, что североамериканский A. mellea включает десять различных видов (североамериканские биологические виды, или NABS от I до X); [ 7 ] Вскоре после этого было показано, что NABS VII принадлежит к тому же виду, что и EBS E. [ 8 ] Поскольку с этим широко распространенным видом работали несколько исследовательских групп, ему дали несколько разных названий.

Вид, который Корхонен назвал EBS B, был назван A. Bulbosa в 1982 году. Хельгой Марксмюллер [ 9 ] поскольку считалось, что он эквивалентен Armillaria mellea var. Bulbosa , впервые описанная Жаном Батистом Барла (Joseph Barla) в 1887 году, [ 10 ] а позже повышен до статуса вида Йозефом Веленовским в 1927 году. [ 11 ] В 1973 году французский миколог Анри Романьези , не зная о публикации Веленовского, опубликовал описание вида, который он назвал Armillariella Bulbosa , на основе экземпляров, найденных им недалеко от Компьеня и Сен-Совер-ле-Виконт во Франции. Позже было показано, что эти экземпляры принадлежат к тому же виду, что и EBS E Корхонена; Позднее было установлено, что EBS B представляет собой A. cepistipes . [ 12 ] Таким образом, название A. Bulbosa было неправильным названием EBS E. В 1987 году Романьези и Марксмюллер переименовали EBS E в Armillaria Gallica . [ 13 ] Другой синоним , A. lutea , первоначально был описан Клодом Казимиром Жилле в 1874 году. [ 14 ] и предложен в качестве названия для EBS E. [ 15 ] [ 16 ] Хотя это название имело приоритет из-за ранней даты публикации, оно было отклонено как nomen ambiguum из-за отсутствия подтверждающих доказательств для идентификации гриба, включая образец, типовое местоположение и неполные примечания к коллекции. [ 12 ] Другой синоним может представлять собой A. inflata (Веленовский, 1920), но типовые экземпляры не сохранились, поэтому его название считается сомнительным ( nomen dubium ). [ 17 ] По состоянию на 2010 год и Index Fungorum , и MycoBank считают Armillaria Gallica Marxm. & Романтика. Согласно нынешнему названию, A. Bulbosa и A. lutea являются наиболее часто используемыми видами. [ 18 ] [ 19 ]

Филогенетический анализ североамериканских видов Armillaria , основанный на анализе амплифицированного полиморфизма длин фрагментов, данных позволяет предположить, что A. Gallica наиболее тесно связана с A. sinapina , A. cepistipes и A.calvescens . [ 2 ] Эти результаты аналогичны тем, которые были получены в 1992 году при сравнении последовательностей ядерной рибосомальной ДНК . [ 20 ]

Видовой эпитет Gallica на ботаническом латыни означает «французский» (от Gallia , «Галлия»), [ 21 ] и относится к типовому местоположению . [ 22 ] Первоначальное название «bulbosa» в переводе с латыни означает «луковицеобразный, луковичный» (от Bulbus и суффикса — osa ). [ 21 ] [ 22 ] Армиллярия происходит от латинского Armilla , что означает «браслет». [ 23 ]

Описание

[ редактировать ]
На нижней стороне шляпки гриба видна беловатая ватная ткань, соединяющая край коричневой шляпки с беловатой ножкой.
Молодые плодовые тела имеют ватную частичную оболочку, защищающую развивающиеся жабры.
На нижней стороне шляпки гриба видны многочисленные близко расположенные жабры. На ножке, где крепится шляпка, можно увидеть небольшое кольцо беловатой хлопчатобумажной ткани.
Зрелые жабры

Плодовые тела Armillaria Gallica имеют шляпки шириной 2,5–9,5 см (1,0–3,7 дюйма) и в зависимости от возраста могут иметь форму от конической до выпуклой или уплощенной. Шляпки во влажном состоянии от коричнево-желтого до коричневого цвета, часто с более темным центром; цвет имеет тенденцию тускнеть при высыхании. Поверхность шляпки покрыта тонкими волокнами (того же цвета, что и шляпка), прямыми или наклоненными вверх.

Когда плодовые тела молодые, на нижней стороне шляпок имеется ватный слой ткани, простирающийся от края шляпки до ножки — частичная вуаль , — которая служит для защиты развивающихся жабр . По мере того, как шляпка увеличивается в размерах, мембрана в конечном итоге отрывается от шляпки, обнажая жабры. Жабры имеют сросшиеся (прямо прикрепленные) и несколько нисходящие (проходящие по длине стебля) крепления к стеблю. Первоначально они белые, но с возрастом становятся кремовыми или бледно-оранжевыми, покрытыми пятнами ржавого цвета. Стебель имеет длину 4–10 см (1,6–3,9 дюйма) и толщину 0,6–1,8 см (0,24–0,71 дюйма), почти булавовидную форму с толщиной основания до 1,3–2,7 см (0,5–1,1 дюйма). Выше уровня кольца стебель от бледно-оранжевого до коричневого цвета, ниже — беловатый или бледно-розовый, у основания становящийся серовато-коричневым. Кольцо расположено примерно на 0,4–0,9 см (0,16–0,35 дюйма) ниже уровня шляпки и может быть покрыто шерстистым ватным мицелием от желтоватого до бледно-коричневатого цвета . Основание стебля прикрепляется к ризоморфы , черные корневидные образования диаметром 1–3 мм. В то время как основная функция подземного мицелия заключается в поглощении питательных веществ из почвы, ризоморфы выполняют более исследовательскую функцию - нахождение новых пищевых баз. [ 24 ] [ 25 ]

Микроскопические особенности

[ редактировать ]

Когда споры видны в отложении, например, в виде отпечатка споры , они кажутся беловатыми. Они имеют эллипсоидную или продолговатую форму, обычно содержат каплю масла, имеют размеры 7–8,5 на 5–6 мкм . Спороносные клетки, базидии , имеют булавовидную форму, четырехспоровые (реже двухспоровые), размеры 32–43 на 7–8,7 мкм. [ 26 ] Другие клетки, присутствующие в плодородном гимении, включают хейлоцистидии ( цистидии, присутствующие на краю жабр), которые имеют булавовидную форму, примерно цилиндрические и имеют размеры 15–25 на 5,0–12 мкм. Цистидии также присутствуют на стебле (называемые каулоцистидиями) и имеют широкую булавовидную форму размером 20–55 на 11–23 мкм. [ 27 ] Кутикула шляпки состоит из гиф , которые неравномерно переплетаются и выступают вверх, образуя видимые на поверхности чешуйки. Гифы, составляющие поверхностные чешуйки, обычно имеют длину 26–88 мкм и толщину 11–27 мкм и могут быть покрыты пигментной коркой . Зажимные соединения присутствуют в гифах большинства тканей. [ 26 ]

Съедобность

[ редактировать ]

Как и все Armillaria виды , A. Gallica считается съедобной . Обычно рекомендуется тщательное приготовление, поскольку сырые грибы имеют едкий вкус. в свежем или недоваренном виде [ 24 ] Один автор советует вначале употреблять только небольшую порцию, так как у некоторых людей может возникнуть расстройство желудка. [ 28 ] Вкус описывается как «от мягкого до горького», а запах «сладкий». [ 29 ] или напоминающий сыр камамбер . [ 27 ]

Похожие виды

[ редактировать ]

Armillaria calvescens очень похожа по внешнему виду, и ее можно достоверно отличить от A. Gallica только по микроскопическим характеристикам. A. calvescens имеет более северное распространение, а в Северной Америке редко встречается южнее Великих озер . [ 29 ] A. mellea имеет более тонкий стебель, чем A. Gallica , но его можно более четко отличить по отсутствию зажимов у основания базидий. [ 30 ] Точно так же A. cepistipes и A. Gallica практически идентичны по внешнему виду (особенно более старые плодовые тела) и идентифицируются по различиям в географическом распространении, круге хозяев и микроскопических характеристиках. Молекулярные методы были разработаны для различения этих двух видов путем сравнения последовательностей ДНК в гене, кодирующем фактор элонгации трансляции 1-альфа . [ 27 ]

Метаболиты

[ редактировать ]

Armillaria Gallica может продуцировать циклобутансодержащие , метаболиты такие как арнамиол, [ 31 ] натуральный продукт , который классифицируется как сесквитерпеноидный ариловый эфир . [ 32 ] Хотя конкретная функция арнамиола окончательно не известна, считается, что аналогичные химические вещества, присутствующие в других видах Armillaria, играют роль в ингибировании роста антагонистических бактерий или грибов или в уничтожении клеток растения-хозяина до заражения. [ 33 ]

Биолюминесценция

[ редактировать ]

( мицелий но не плодовые тела ) Armillaria Gallica Известно, что биолюминесцентен . Эксперименты показали, что интенсивность люминесценции усиливается при потревожении мицелия во время роста или при воздействии на него флуоресцентного света. [ 34 ] вызвана действием люцифераз , ферментов, которые производят свет путем окисления люциферина Биолюминесценция ( пигмента ). [ 35 ] Биологическое назначение биолюминесценции у грибов окончательно не известно, хотя было предложено несколько гипотез: она может способствовать привлечению насекомых, способствующих распространению спор, [ 36 ] это может быть побочным продуктом других биохимических функций, [ 37 ] или это может помочь отпугнуть гетеротрофов , которые могут поглотить гриб. [ 36 ]

Огромный гриб

[ редактировать ]
Две гроздья грибов растут на подушке из зеленого мха. Шляпки грибов густо покрыты мелкими чешуйками и имеют красновато-коричневый цвет, углубляющийся к центру. Некоторые шляпки кажутся блестящими, поскольку покрыты полупрозрачной слизью. Ножки грибов имеют булавовидную форму и очень светлый красновато-коричневый цвет.
Плодовые тела — видимое проявление A. Gallica — скрывают обширную подземную сеть мицелия.

Исследователи сообщили об обнаружении Armillaria Gallica на Верхнем полуострове Мичигана в начале 1990-х годов во время несвязанного исследовательского проекта по изучению возможных биологических эффектов чрезвычайно низкочастотных радиостанций, которые изучались как средство связи с затопленными подводными лодками. В одном из насаждений Armillaria были вырублены зараженные дубы , а их пни оставили гнить в поле. Позже, когда на том же месте были посажены красные сосны, саженцы погибли от грибка, известного как A. Gallica (тогда известного как A. Bulbosa ). Используя молекулярную генетику , они определили, что подземный мицелий одной отдельной грибковой колонии занимал площадь 15 га (37 акров), весил более 9500 килограммов (21000 фунтов) и имел предполагаемый возраст 1500 лет. [ 38 ] [ 39 ] В анализе использовались полиморфизм длины рестрикционных фрагментов (RFLP) и случайная амплификация полиморфной ДНК (RAPD) для изучения изолятов, собранных из плодовых тел и ризоморфов (подземных скоплений грибковых клеток, напоминающих корни растений) на трансектах протяженностью 1 километр (0,6 мили) в лес. На площади 15 гектаров были получены изоляты, которые имели идентичные аллели типа спаривания и митохондриальной ДНК рестрикционных фрагментов образцы ; такая степень генетического сходства указывала на то, что все образцы были получены от одной генетической особи или клона , который достиг своего размера в результате вегетативного роста . В своем заключении авторы отметили: «Это первый отчет, оценивающий минимальный размер, массу и возраст однозначно определенной грибной особи. Хотя количество наблюдений за растениями и животными гораздо больше, представителям грибного царства теперь следует быть признан одним из старейших и крупнейших организмов на Земле». [ 40 ] После публикации статьи в журнале Nature крупные средства массовой информации со всего мира посетили место, где были найдены образцы; В результате этой огласки человек получил общее название «огромный гриб». [ 39 ] После этого возникли некоторые научные дебаты относительно того, можно ли отнести этот гриб к той же категории, что и другие крупные организмы, такие как синий кит или гигантское красное дерево . [ 41 ]

С тех пор гриб стал популярной туристической достопримечательностью в Мичигане и вдохновил на проведение «Огромного фестиваля грибов», который проводится ежегодно в августе в Кристал-Фолс . [ 42 ] Этот организм был включен в десятку лучших на вечернем шоу «Поздняя ночь с Дэвидом Леттерманом» . [ 43 ] и рекламная кампания прокатной компании U-Haul . [ 39 ]

Жизненный цикл и рост

[ редактировать ]

Жизненный цикл включает A. Gallica два этапа диплоидизации – гаплоидизации . Первый из них — обычный процесс слияния клеток (образование диплоида) с последующим мейозом при образовании гаплоидных базидиоспор . [ 44 ] Второе событие более загадочно и происходит до формирования плодового тела. У большинства базидиомицетов гифы совместимых типов спаривания сливаются, образуя двуядерную или дикариотическую стадию ; эта стадия не наблюдается у видов Armillaria , клетки которых в основном монокариотические и диплоидные. Генетический анализ показывает, что дикариотический мицелий подвергается дополнительной гаплоидизации перед формированием плодового тела, создавая генетическую мозаику . [ 45 ] Эти регулярные и повторяющиеся события гаплоидизации приводят к увеличению генетического разнообразия , которое помогает грибу адаптироваться к неблагоприятным изменениям условий окружающей среды, таким как засуха. [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ]

Скорость роста ризоморфов A. Gallica составляет от 0,3 до 0,6 м (от 1,0 до 2,0 футов) в год. [ 49 ] Популяционно-генетические исследования гриба, проведенные в 1990-х годах, показали, что генетические особи растут митотически из одной точки происхождения и в конечном итоге занимают территории, которые могут включать множество соседних корневых систем, на больших площадях (несколько гектаров ) лесной подстилки. [ 40 ] [ 50 ] [ 51 ] Судя по низкой частоте мутаций, наблюдаемой у крупных и долгоживущих особей, A. Gallica, по-видимому, особенно стабильный геном . [ 52 ] Была также выдвинута гипотеза, что генетическая стабильность может быть результатом самообновляющихся мицелиальных хранилищ ядер со свойствами, подобными свойствам стволовых клеток . [ 53 ]

Были предложены конкретные механизмы соматического роста, чтобы объяснить, как такие виды, как A. Gallica, сдерживают соматические мутации , тем самым способствуя их долголетию . [ 54 ] Общим элементом этих механизмов является асимметричное деление клеток , при котором сохраняется группа клеток, которые делятся нечасто и, таким образом, менее склонны к ошибкам репликации, приводящим к мутациям . на фронте соматического роста A. Gallica за счет того, что клетки делятся нечасто, но дают начало клеткам за фронтом роста, которые быстро делятся, тем самым способствуя росту тканей, хотя и за счет более высокой скорости мутаций. Было предложено поддерживать низкую скорость мутаций [ 54 ]

Среда обитания и распространение

[ редактировать ]
Несколько гроздей светло-коричневых грибов, растущих во мху у основания большого дерева.
Молодые плодовые тела, растущие гроздьями у основания дерева.

Armillaria Gallica обычно встречается на земле, но иногда и на пнях и бревнах. [ 55 ] Грибы, которые кажутся наземными, прикрепляются к корням растений под поверхностью. [ 29 ] Он широко распространен и собран в Северной Америке, Европе, [ 28 ] и Азии (Китай, [ 56 ] Иран, [ 57 ] и Япония [ 58 ] ). Этот вид также был обнаружен в Западно-Капской провинции Южной Африки, куда, как полагают, он был завезен из горшечных растений, импортированных из Европы во время ранней колонизации Кейптауна. [ 59 ] В Скандинавии он отсутствует в регионах с очень холодным климатом, таких как Финляндия или Норвегия, но встречается на юге Швеции. Считается, что это наиболее распространенный низкогорный вид Armillaria в Великобритании и Франции. Верхние пределы его высоты варьируются в зависимости от региона. В Центральном Французском массиве встречается до высоты 1100 м (3600 футов), тогда как в Баварии, где климат более континентальный , верхняя граница распространения достигает 600 м (2000 футов). [ 60 ] В сербских лесах это наиболее распространенная армиллярия на высоте от 70 до 1450 м (от 230 до 4760 футов). [ 61 ] Полевые исследования показывают, что A. Gallica предпочитает участки с низким содержанием органических веществ и высоким pH почвы . [ 62 ] [ 63 ]

В Северной Америке он обычен к востоку от Скалистых гор , но редок на северо-западе Тихого океана . [ 64 ] В Калифорнии, где он широко распространен, гриб встречается в различных растительных сообществах , включая осину, прибрежные дубовые леса, пихту Дугласа , смешанные хвойные деревья Кламата , горные лиственные породы, горные лиственные породы, горные прибрежные леса , красное дерево, смешанные хвойные деревья Сьерры. , долинный дубовый лес, долинно-предгорный прибрежный и пихта белая . [ 65 ] Было обнаружено, что это наиболее распространенный вид Armillaria в лиственных и смешанных дубовых лесах западного Массачусетса . [ 66 ]

В китайском исследовании, опубликованном в 2001 году, использовался молекулярно-биологического метода полиморфизм длины рестрикционных фрагментов для анализа различий в последовательностях ДНК между 23 образцами A. Gallica , собранными в Северном полушарии. Результаты показывают, что на основе наблюдаемых закономерностей полиморфизма длины рестрикционных фрагментов существует четыре глобальные субпопуляции A. Gallica : китайская, европейская, североамериканско-китайская и североамериканско-европейская географические линии . [ 67 ] Исследование распространения Armillaria на северо-востоке и юго-западе Китая в 2007 году с использованием плодового тела и чистой морфологии культуры пришло к выводу, что существует несколько безымянных видов (китайские биологические виды C, F, H, J и L), которые похожи на обыкновенный A. Галлика . [ 56 ]

Экология

[ редактировать ]
Скопление длинных, тонких полупрозрачных клеток, многократно разветвленных. Некоторые из конечных ветвей имеют на кончиках небольшую круглую ячейку.
Почвенный грибковый патоген Trichoderma harzianum может паразитировать на ризоморфах A. Gallica .

Armillaria Gallica является более слабым патогеном , чем родственный A. mellea или A. Solidipes , и считается вторичным паразитом, который обычно инициирует заражение только после того, как защита хозяина была ослаблена дефолиацией насекомых, засухой или заражением другим грибком. [ 68 ] Грибковая инфекция может привести к корневой или комлевой гнили . [ 69 ] По мере того как больные деревья умирают, древесина высыхает, что увеличивает вероятность возгорания после удара молнии. Возникший в результате лесной пожар может, в свою очередь, уничтожить виды, погубившие деревья. [ 70 ] Растения, испытывающие дефицит воды , вызванный засухой почвы или заболачиванием, более восприимчивы к заражению A. Gallica . [ 71 ] Было показано, что это один из нескольких видов Armillaria, ответственных за широко распространенную гибель дубов в Арканзас- Озарк . [ 72 ] Было также показано, что гриб заражает лилейник в Южной Каролине . [ 73 ] Голубика высокорослая северная ( Vaccinium corymbosum ) в Италии. [ 74 ] [ 75 ] и виноградники ( Vitis виды ) Риас-Байшас на северо-западе Испании. Последнее заражение «может быть связано с тем, что виноградники, из которых они были изолированы, располагались на вырубленных лесных участках». [ 76 ] Когда A. Solidipes и A. Gallica одновременно встречаются в одном лесу, заражение корневых систем A. Gallica может уменьшить ущерб или предотвратить заражение A. Solidipes . [ 77 ]

Шесть грибов различной формы, коричневого или беловатого цвета, собранные и уложенные в ряд на подстилке из мха. У двух коричневых грибов есть ножки и шляпки. Самый маленький гриб тоже имеет ножку и шляпку, но беловато-серый. Три других беловато-серых гриба имеют неправильную форму и комковатые.
На A. Gallica может паразитировать гриб Entoloma abortivum , что приводит к образованию серовато-белых деформированных плодовых тел.

Armillaria Gallica может развивать обширную подземную систему ризоморфов, что помогает ей конкурировать с другими грибами за ресурсы или атаковать деревья, ослабленные другими грибами. Полевое исследование в древнем широколиственном лесу в Англии показало, что из пяти видов Armillaria , присутствующих в лесу, A. Gallica неизменно первым колонизировал пни, вырубленные в прошлом году. [ 49 ] Фрактальная геометрия использовалась для моделирования структуры ветвления гиф различных видов Armillaria . По сравнению с сильно патогенными видами, такими как A. Solidipes , A. Gallica имеет относительно редкую структуру ветвления, которая, как считается, «соответствует стратегии поиска пищи, при которой приемлемые пищевые основы могут быть обнаружены на любом расстоянии и которая способствует широкому и вызывающему разногласия распространению». потенциального инокулята». [ 25 ] Поскольку ризоморфы образуют регулярные сети , математические концепции теории графов использовались для описания роста грибов и интерпретации экологических стратегий, предполагая, что конкретные модели сетевых прикреплений позволяют грибу «оппортунистически реагировать на пространственно и временно меняющуюся среду». [ 78 ]

Armillaria Gallica сама может быть заражена другой почвенной флорой . Несколько видов гриба Trichoderma , в том числе Trichoderma polysporum , T. harzianum и T. viride , способны атаковать и проникать во внешнюю ткань ризоморф A. Gallica и паразитировать на внутренних гифах. Зараженные ризоморфы теряют живые гифы примерно через неделю после первичного заражения. [ 79 ] Entoloma abortivum — еще один гриб, который может паразитировать на A. Gallica . Беловато-серые деформированные плодовые тела, которые могут возникнуть, возникают из-за проникновения гиф E. abortivum в гриб и нарушения его нормального развития. [ 80 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Дейли Дж. (15 октября 2018 г.). «Этот огромный гриб по массе равен трем синим китам» . Смитсоновский институт.com . Смитсоновский институт . Проверено 21 октября 2018 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б Ким М.С., Клопфенштайн Н.Б., Ханна Дж.В., Макдональд Дж.И. (2006). «Характеристика североамериканских видов Armillaria : генетические взаимоотношения, определяемые последовательностями рибосомальной ДНК и маркерами AFLP» (PDF) . Лесная патология . 36 (3): 145–64. дои : 10.1111/j.1439-0329.2006.00441.x . Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2011 г.
  3. ^ Термосхейзен А.Дж., Арнольдс Э.Дж. (1997). «Группы совместимости, концепции видов и номенклатура европейских видов Armillaria » . Микотаксон . 65 : 263–72 . Проверено 19 февраля 2010 г.
  4. ^ Волк Т.Дж., Бердсолл Х.Х.младший (1995). Номенклатурное исследование видов Armillaria и Armillariella (Basidiomycotina, Tricholomataceae) (PDF) . Осло, Норвегия: Фунгифлора. п. 13.
  5. ^ Хинтикка В (1973). «Заметка о полярности Armillaria mellea » . Карстения . 13 : 32–39. дои : 10.29203/ka.1973.80 .
  6. ^ Корхонен К (1978). «Интерфертильность и размер клонов в комплексе Armillaria mellea » . Карстения . 18 (2): 31–42. дои : 10.29203/ka.1978.135 .
  7. ^ Андерсон Дж. Б., Ульрих Р. К. (1979). «Биологические виды Armillaria в Северной Америке». Микология . 71 (2): 401–14. дои : 10.2307/3759160 . JSTOR   3759160 .
  8. ^ Андерсон Дж.Б., Корхонен К., Ульрих Р.К. (1980). «Связь между европейскими и североамериканскими биологическими видами Armillaria mellea ». Экспериментальная микология . 4 (1): 78–86. дои : 10.1016/0147-5975(80)90053-5 .
  9. ^ Марксмюллер Х (1982). «Морфологическое Armillaria sensu stricto кольцами » исследование с . Бюллетень микологического общества Франции (на французском языке). 98 : 87–124.
  10. ^ Барла Дж (1887). «Грибы Приморских Альп». Бюллетень микологического общества Франции (на французском языке). 3 :142–43.
  11. ^ Веленовский Ю (1927). «Вацлавка хлизната ( Armillaria Bulbosa Barla)». Микология (на чешском языке). 4 : 116–17.
  12. ^ Перейти обратно: а б Марксмюллер Х (1992). «Некоторые заметки по таксономии и номенклатуре пяти европейских видов Armillaria » . Микотаксон . 44 (2): 267–74.
  13. ^ Марксмюллер Х (1987). «Некоторые дополнительные замечания об окольцованных армилляриях». Бюллетень микологического общества Франции (на французском языке). 103 :137–56.
  14. ^ Жилле CC (1874 г.). Гименомицеты, или Описание всех грибов, растущих во Франции [ Гименомицеты, или описание всех грибов, растущих во Франции ] (на французском языке). Франция: Алансон. стр. 1–176.
  15. ^ Уотлинг Р. (1987). «Распространение кольчатых видов Armillaria на севере Британии». Записки из Королевского ботанического сада Эдинбурга . 44 : 459–84.
  16. ^ Термосхейзен А, Арнольдс Э (1987). «О номенклатуре европейских видов группы Armillaria mellea » . Микотаксон . 30 (4): 101–16 . Проверено 18 марта 2010 г.
  17. ^ Антонин В. (1990). «Исследования кольчатых видов рода Armillaria – III. Виды, описанные Йозефом Веленовским». Журнал Моравского музея: Естественные науки . 75 : 129–32.
  18. ^ «Видовая синонимия Armillaria Gallica » . Индекс Фунгорум . КАБ Интернешнл. Архивировано из оригинала 10 июня 2011 г. Проверено 16 февраля 2010 г.
  19. ^ « Армиллярия галлика » . МикоБанк . Международная микологическая ассоциация . Проверено 16 февраля 2010 г.
  20. ^ Андерсон Дж. Б., Стасовски Э (1992). «Молекулярная филогения видов Armillaria северного полушария ». Микология . 84 (4): 505–16. дои : 10.2307/3760315 . JSTOR   3760315 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Глэр PGW, изд. (1982) [1976]. Оксфордский латинский словарь (объединенное изд.). Оксфорд, Великобритания: Clarendon Press. ISBN  0-19-864224-5 . SS. вв. «Галлия», с. 753; «бульбос», с. 244.
  22. ^ Перейти обратно: а б Стерн В.Т. (1973). Ботаническая латынь (2-е аннотирование и переработанное изд.). Ньютон Эббот: Дэвид и Чарльз. стр. 221, 396.
  23. ^ Стагер С (1999). Полевые заметки из Северного леса . Сиракьюс, Нью-Йорк: Издательство Сиракузского университета. п. 219. ИСБН  978-0-8156-0572-0 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Фокс РТВ (2000). «Биология и жизненный цикл». В Fox RTV (ред.). Корневая гниль армиллярий : биология и борьба с опятами . Андовер, Хэмпшир, Великобритания: Перехват. стр. 5–9. ISBN  978-1-898298-64-9 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Михаил Дж.Д., Оберт М., Брюн Дж.Н., Тейлор С.Дж. (1995). «Фрактальная геометрия диффузного мицелия и ризоморф видов Armillaria » . Микологические исследования . 99 (1): 81–88. дои : 10.1016/S0953-7562(09)80320-1 .
  26. ^ Перейти обратно: а б Бас С., Кайпер Т.В., Ноорделоос М.Е., Веллинга Э.К., ван Ос Дж. (1995). Флора Агарицина Нирландика . Том. 3. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. стр. 37–38. ISBN  978-90-5410-616-6 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с Антонин В, Томшовский М, Седлак П, Маек Т, Янковский Л (2009). «Морфологическая и молекулярная характеристика комплекса Armillaria cepistipes – A. Gallica в Чехии и Словакии». Микологический прогресс . 8 (3): 259–71. дои : 10.1007/s11557-009-0597-1 . S2CID   6427314 .
  28. ^ Перейти обратно: а б Филлипс Р. «Грибы Роджерса | Изображения грибов и справочники по грибам» . Грибы Роджерса . Архивировано из оригинала 18 ноября 2008 г. Проверено 16 февраля 2010 г.
  29. ^ Перейти обратно: а б с Группа М (октябрь 2004 г.). " Армиллярия галлика MushroomExpert.Com . Архивировано из оригинала 4 января. Проверено 1 февраля 2010 г.
  30. ^ «Опята Armillaria mellea/gallica » . Группа грибов Северной Ирландии. Архивировано из оригинала 12 января 2010 года . Проверено 18 февраля 2010 г.
  31. ^ Гриббл РГ (2009). Природные галогенорганические соединения – комплексная обновленная информация . Спрингер. п. 324. ИСБН  978-3-211-99322-4 .
  32. ^ Дервилла MX, Ковени DJ, Фукуда Н (1986). «Новые сесквитерпеновые арильные эфиры из Armillaria mellea ». Журнал натуральных продуктов . 49 (1): 111–16. дои : 10.1021/np50043a013 .
  33. ^ Пейпп Х, Зонненбихлер Дж (1992). «Вторичные грибковые метаболиты и их биологическая активность, II. Наличие соединений антибиотиков в культурах Armillaria ostoyae , растущих в присутствии антагонистического гриба или клеток растения-хозяина». Биологическая химия Хоппе-Сейлера . 373 (8): 675–83. дои : 10.1515/bchm3.1992.373.2.675 . ПМИД   1418682 .
  34. ^ Михаил Дж. Д., Брюн Дж. Н. (2007). «Динамика биолюминесценции Armillaria Gallica , A. mellea и A. tabescens » (PDF) . Микология 99 (3): 341–50. дои : 10.3852/микология.99.3.341 . ПМИД   17883025 .
  35. ^ Шимомура О (2006). Биолюминесценция: химические основы и методы . Сингапур: World Scientific. стр. 268–75. ISBN  978-981-256-801-4 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Сивински Дж (1981). «Членистоногих привлекают светящиеся грибы» . Психика: журнал энтомологии . 88 (3–4): 383–90. дои : 10.1155/1981/79890 .
  37. ^ Буллер АХР (1924). «Биолюминесценция Panus stypticus ». Исследования грибов . Том. III. Лондон, Великобритания: Longsman, Green and Co., стр. 357–431.
  38. ^ Стамец П (2000). Выращивание деликатесных и лекарственных грибов . Беркли, Калифорния: Десятискоростной пресс. п. 9. ISBN  978-1-58008-175-7 .
  39. ^ Перейти обратно: а б с Волк Т.Дж. (апрель 2002 г.). «Огромный гриб – десять лет спустя» . Кафедра биологии Университета Висконсина . Проверено 16 февраля 2010 г.
  40. ^ Перейти обратно: а б Смит М.Л., Брюн Дж.М., Андерсон Дж.Б. (1992). «Гриб Armillaria Bulbosa — один из крупнейших и древнейших живых организмов». Природа . 356 (6368): 428–31. Бибкод : 1992Natur.356..428S . дои : 10.1038/356428a0 . S2CID   4319556 .
  41. ^ Уилсон Дж (1999). Биологическая индивидуальность: идентичность и устойчивость живых существ . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. стр. 23–25. ISBN  978-0-521-62425-1 .
  42. ^ Скерман М., Годфри Л.С., Моран М.М. (2006). Странный Мичиган . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Стерлинг. п. 41. ИСБН  978-1-4027-3907-1 .
  43. ^ Зигер Дж., Фельдман М.Б. (2004). Что-то, что я сказал?: Намёк и другой . Мэдисон: Университет Висконсина, Terrace Books. п. 160. ИСБН  978-0-299-20270-5 .
  44. ^ Пибоди, округ Колумбия, Пибоди Р.Б. (1985). «Распространенная гаплоидия в монокариотических клетках зрелых базидиокарпов Armillaria Bulbosa , члена комплекса Armillaria mellea ». Экспериментальная микология . 9 (3): 212–20. дои : 10.1016/0147-5975(85)90017-9 .
  45. ^ Пибоди Р.Б., Пибоди, округ Колумбия, Сикард К.М. (2000). «Генетическая мозаика на стадии плодоношения Armillaria Gallica ». Грибковая генетика и биология . 29 (2): 72–80. дои : 10.1006/fgbi.2000.1187 . ПМИД   10919376 .
  46. ^ Пибоди, округ Колумбия, Пибоди Р.Б., Тиррелл М.Г., Таул М.Дж., Джонсон Э.М. (2003). «Фенотипическая пластичность и эволюционный потенциал соматических клеток Armillaria Gallica ». Микологические исследования . 107 (Часть 4): 408–12. дои : 10.1017/S0953756203007433 . ПМИД   12825512 .
  47. ^ Пибоди Р.Б., Пибоди, округ Колумбия, Тиррелл М.Г., Эденберн-МакКуин Э., Хауди Р.П., Семелрат К.М. (2005). «Гаплоидный вегетативный мицелий Armillaria Gallica демонстрирует межклеточные вариации роста и фенотипической пластичности». Микология . 97 (4): 777–87. дои : 10.3852/микология.97.4.777 . ПМИД   16457347 .
  48. ^ Гатто А., Сиколи Г., Луизи Н. (2009). «Генетическое разнообразие итальянской популяции лесных изолятов Armillaria Gallica по данным анализа RAPD-PCR». Журнал фитопатологии . 157 (2): 94–100. дои : 10.1111/j.1439-0434.2008.01456.x .
  49. ^ Перейти обратно: а б Ришбет Дж (1991). « Армиллярия в древнем широколиственном лесу». Европейский журнал лесной патологии . 21 (4): 239–49. дои : 10.1111/j.1439-0329.1991.tb00975.x .
  50. ^ Риццо Д.М., Бланшетт Р.А., Мэй Дж. (1995). «Распространение генетов Armillaria ostoyae в лесу Pinus reminosa-Pinus Banksiana ». Канадский журнал ботаники . 73 (5): 776–87. дои : 10.1139/b95-085 .
  51. ^ Сэвилл Б.Дж., Йоэлл Х., Андерсон Дж.Б. (1996). «Генетический обмен и рекомбинация в популяциях корнеинфицирующего гриба Armillaria Gallica ». Молекулярная эволюция . 5 (4): 485–97. дои : 10.1046/j.1365-294x.1996.00115.x . ПМИД   8794559 . S2CID   221956735 .
  52. ^ Ходнетт Б., Андерсон Дж.Б. (2000). «Геномная стабильность двух особей Armillaria Gallica ». Микология . 92 (5): 894–99. дои : 10.2307/3761585 . JSTOR   3761585 .
  53. ^ Гладфелтер А., Берман Дж. (2009). «Танцующие геномы: грибковое ядерное позиционирование» . Обзоры природы Микробиология . 7 (12): 875–86. дои : 10.1038/nrmicro2249 . ПМЦ   2794368 . ПМИД   19898490 .
  54. ^ Перейти обратно: а б Аанен, Дуур К. (21 ноября 2014 г.). «Биология развития. Как долгоживущий гриб контролирует мутации». Наука . 346 (6212): 922–923. дои : 10.1126/science.1261401 . ПМИД   25414293 . S2CID   206562924 .
  55. ^ Руди туалет (2003). Грибы Западной Вирджинии и Центральных Аппалачей . Университетское издательство Кентукки. п. 31. ISBN  978-0-8131-9039-6 .
  56. ^ Перейти обратно: а б Цинь Г.Ф., Чжао Дж., Корхонен К. (2007). «Исследование интерстерильных групп Armillaria в Китае». Микология . 99 (3): 430–41. дои : 10.3852/микология.99.3.430 . ПМИД   17883035 .
  57. ^ Асеф М.Р., Голтапе Э.М., Ализаде А. (2003). «Идентификация биологических видов Armillaria в Иране» (PDF) . Грибное разнообразие . 14 : 51–60.
  58. ^ Ота Ю., Сотоме К., Хасегава Э. (2009). «Семь видов Armillaria идентифицированы на острове Хоккайдо, северная Япония» Миконаука . 50 (6): 442–47. дои : 10.1007/ s10267-009-0505-1 S2CID   85249295 .
  59. ^ Кутзи MP, Wingfield BD, Roux J, Crous PW, Denman S, Wingfield MJ (2003). «Обнаружение двух видов Armillaria северного полушария на протейных в Южной Африке» . Патология растений . 52 (5): 604–12. дои : 10.1046/j.1365-3059.2003.00879.x .
  60. ^ Гийомен Дж.Дж., Мохаммед С., Ансельми Р., Куртекюисс Р., Грегори С.К., Холденридер О, Интини М., Лунг Б., Марксмюллер Х., Моррисон Д., Ришбет Дж., Термосхейзен А.Дж., Тирро А., Ван Дам Б. (1993). «Географическое распространение и экология видов Armillaria в Западной Европе». Европейский журнал лесной патологии . 23 (3): 321–41. дои : 10.1111/j.1439-0329.1994.tb00978.x .
  61. ^ Кеча Н., Караджич Д., Вудворд С. (2009). «Экология видов Armillaria в управляемых лесах и плантациях Сербии». Лесная патология . 39 (4): 217–31. дои : 10.1111/j.1439-0329.2008.00578.x .
  62. ^ Блоджетт Дж. Т., Уорролл Дж. Дж. (1992). «Отношения видов Armillaria в Нью-Йорке» (PDF) . Болезни растений . 76 (2): 170–74. дои : 10.1094/PD-76-0170 .
  63. ^ Олива Дж., Суз Л.М., Колинас С. (2009). «Экология видов Armillaria на пихте серебристой ( Abies alba ) в Испанских Пиренеях» (PDF) . Анналы лесоведения . 66 (6): 603–13. дои : 10.1051/forest/2009046 . hdl : 10459.1/30358 . S2CID   475951 .
  64. ^ Аммирати Дж., Труделл С. (2009). Грибы северо-запада Тихого океана: Полевой справочник Timber Press (Полевые справочники Timber Press) . Портленд, Орегон: Timber Press. п. 109. ИСБН  978-0-88192-935-5 .
  65. ^ Баумгартнер К., Риццо Д.М. (2001). «Распространение видов Armillaria в Калифорнии». Микология . 93 (5): 821–30. дои : 10.2307/3761748 . JSTOR   3761748 .
  66. ^ Брази, Нью-Джерси, Вик Р.Л. (2009). « Распространение видов Armillaria на симптоматических хозяевах в северных лиственных и смешанных дубовых лесах западного Массачусетса». Лесная экология и управление . 258 (7): 1605–12. дои : 10.1016/j.foreco.2009.07.016 .
  67. ^ Цинь Г.Ф., Чжао Дж., Тянь С.М., Хантула Дж. (2001). «Генетическое разнообразие и молекулярная идентификация видов Armillaria Gallica Северного полушария ». Scientia Silvae Sinicae (на китайском языке). 37 (2): 61–68.
  68. ^ Марсе Б., Бреда Н. (2006). «Роль условно-патогенного патогена в упадке стрессированных дубов» . Журнал экологии . 94 (6): 1214–23. дои : 10.1111/j.1365-2745.2006.01173.x .
  69. ^ Хили Р.А., Хаффман Д.Р., Тиффани Л.Х., Кнахаус Г. (2008). Грибы и другие грибы средней части континента США (Путеводитель по дубу Бур) . Айова-Сити, Айова: Издательство Университета Айовы. п. 127. ИСБН  978-1-58729-627-7 .
  70. ^ Стамец П (2005). Бегущий мицелий: как грибы могут помочь спасти мир . Беркли, Калифорния: Десятискоростной пресс. п. 43. ИСБН  978-1-58008-579-3 .
  71. ^ Пакхэм-младший, Томас П.Д. (2007). Экология лесных массивов и лесов: описание, динамика и разнообразие . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п. 205. ИСБН  978-0-521-83452-0 .
  72. ^ Келли МБ, Фирке М.К., Стивен Ф.М. (2009). «Идентификация и распространение видов Armillaria , связанных с упадком дубов в Арканзас-Озарк». Лесная патология . 39 (6): 397–404. дои : 10.1111/j.1439-0329.2009.00600.x .
  73. ^ Шнабель Г., Басси К.Е., Брайсон П.К. (2005). «Первый отчет о Armillaria Gallica , вызывающем корневую гниль Armillaria у лилейника в Южной Каролине». Болезни растений . 89 (6): 683. doi : 10.1094/PD-89-0683A . ПМИД   30795400 .
  74. ^ Продорутти Д., Палмьери Л., Гоббин Д., Перто I (2006). «Первый отчет о Armillaria Gallica на голубике высокорослой ( Vaccinium corymbosum ) в Италии» . Патология растений . 55 (4): 583. doi : 10.1111/j.1365-3059.2006.01420.x .
  75. ^ Продорутти Д., Ванблэр Т., Гоббин Д., Пеллегрини А., Гесслер С., Перто I (2009). «Генетическое разнообразие видов Armillaria , заражающих голубику высокорослую в Северной Италии (регион Трентино)». Фитопатология . 99 (6): 651–58. дои : 10.1094/PHYTO-99-6-0651 . ПМИД   19453223 .
  76. ^ Агин-Касаль О, Сайнс-Осес МЮ, Мансилья-Васкес ХП (2003). « Виды Armillaria, заражающие виноградники на северо-западе Испании». Европейский журнал патологии растений . 110 (7): 683–87. дои : 10.1023/B:EJPP.0000041553.98879.51 . S2CID   2135912 .
  77. ^ « Армиллярия галлика » . Насекомые и болезни канадских лесов . Канадская лесная служба. Архивировано из оригинала 6 июля 2011 г. Проверено 18 февраля 2010 г.
  78. ^ Ламур А., Термосхейзен А.Дж., Волкер Д., Джегер М.Дж. (2007). «Сетеобразование ризоморфами Armillaria lutea в естественной почве: их описание и экологическое значение» . ФЭМС Микробиология Экология . 62 (2): 222–32. дои : 10.1111/j.1574-6941.2007.00358.x . ПМИД   17645531 .
  79. ^ Дюма М.Т., Бойоноски Н.В. (1992). «Сканирующая электронная микроскопия микопаразитизма ризоморф Armillaria видами Trichoderma ». Европейский журнал лесной патологии . 22 (6–7): 379–83. дои : 10.1111/j.1439-0329.1992.tb00310.x .
  80. ^ Чедерпильц Д.Л., Волк Т.Дж., Бердсолл Х.Х. младший (2001). «Полевые наблюдения и инокуляционные эксперименты для определения природы карпофороидов, связанных с Entoloma abortivum и Armillaria ». Микология . 93 (5): 841–51. дои : 10.2307/3761750 . JSTOR   3761750 . S2CID   44233775 .
Викискладе есть медиафайлы по теме Armillaria Gallica. :

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Armillaria_gallica&oldid=1220236703"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 20091e2d75b70a0549b559c6c04e3637__1713791460
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/20/37/20091e2d75b70a0549b559c6c04e3637.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Armillaria gallica - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)