Jump to content

АККАУНТ13

АККАУНТ13
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы AKAP13 , якорный белок 13 киназы A (PRKA), AKAP-13, AKAP-Lbc, ARHGEF13, BRX, HA-3, Ht31, LBC, PRKA13, PROTO-LB, PROTO-LBC, c-lbc, p47, A-киназа якорный белок 13, якорный белок 13 А-киназы
Внешние идентификаторы Опустить : 604686 ; МГИ : 2676556 ; Гомологен : 4903 ; Генные карты : AKAP13 ; ОМА : AKAP13 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_144767
НМ_001270546
НМ_006738
НМ_007200
НМ_032162

НМ_029332

RefSeq (белок)

НП_001257475
НП_006729
НП_009131

НП_083608

Местоположение (UCSC) Чр 15: 85,38 – 85,75 Мб Chr 7: 75,46 – 75,75 Мб
в PubMed Поиск [ 3 ] [ 4 ]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Якорный белок 13 А-киназы — это белок , который у человека кодируется AKAP13 геном . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] Этот белок также называется AKAP-Lbc, поскольку он кодирует онкоген лимфоцитарного бластного кризиса (Lbc) , и ARHGEF13/RhoGEF13, поскольку он содержит фактора обмена гуаниновых нуклеотидов (GEF) домен для RhoA малого GTP-связывающего белка .

Якорный белок 13 А-киназы/фактор обмена гуаниновых нуклеотидов 13 Rho представляет собой фактор обмена гуаниновых нуклеотидов (GEF) для RhoA малого белка ГТФазы . [ 8 ] [ 9 ] Rho представляет собой небольшой белок ГТФазы , который неактивен при связывании с гуаниновым нуклеотидом GDP . Но под действием белков Rho GEF, таких как AKAP13, этот GDP высвобождается и заменяется GTP , что приводит к активному состоянию Rho. В этой активной, GTP-связанной конформации Rho может связываться со специфическими эффекторными белками и ферментами и активировать их для регулирования клеточных функций. [ 10 ] клетки В частности, активный Rho является основным регулятором актинового цитоскелета . [ 10 ]

AKAP13 является членом группы из четырех белков RhoGEF, которые, как известно, активируются рецепторами, связанными с G-белком , связанными с G 12 и G 13 гетеротримерными G-белками . [ 8 ] [ 9 ] Другими являются ARHGEF1 (также известный как p115-RhoGEF), ARHGEF11 (также известный как PDZ-RhoGEF) и ARHGEF12 (также известный как LARG). [ 11 ] [ 8 ] GPCR-регулируемый AKAP13 (и родственные ему белки GEF) действует как эффектор для белков G 12 и G 13 G. В отличие от трех других членов, AKAP13 не действует как семейства RGS белки, активирующие ГТФазу (GAP) , увеличивая скорость гидролиза GTP белков G 12 /G 13 альфа. [ 12 ]

Якорные белки А-киназы (AKAP) представляют собой группу структурно разнообразных белков, которые имеют общую функцию связывания с регуляторной субъединицей протеинкиназы А (PKA), тем самым удерживая голофермент в отдельных местах внутри клетки. Ген AKAP13 кодирует члена семейства AKAP, поскольку белок прочно связывается с PKA, особенно в сердце.

Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к образованию как минимум трех вариантов транскрипта, кодирующих разные изоформы. Все три содержат домен гомологии онкогена Dbl (DH) плюс домен гомологии плекстрина (PH) (домен DH/PH), характерный для GEF семейства Rho, в то время как только две более длинные изоформы также содержат домен AKAP. [ 7 ] Следовательно, эти изоформы могут функционировать как каркасные белки для координации передачи сигналов Rho и передачи сигналов протеинкиназы А.

Взаимодействия

[ редактировать ]

Было показано, что AKAP13 взаимодействует с:

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000170776 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000066406 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Jump up to: а б Рубино Д., Дриггерс П., Арбит Д., Кемп Л., Миллер Б., Косо О. и др. (май 1998 г.). «Характеристика Brx, нового члена семейства Dbl, который модулирует действие рецепторов эстрогена». Онкоген . 16 (19): 2513–26. дои : 10.1038/sj.onc.1201783 . ПМИД   9627117 . S2CID   20906586 .
  6. ^ Карр Д.В., Стофко-Хан Р.Э., Фрейзер И.Д., Бишоп С.М., Экотт Т.С., Бреннан Р.Г., Скотт Дж.Д. (август 1991 г.). «Взаимодействие регуляторной субъединицы (RII) цАМФ-зависимой протеинкиназы с RII-заякоренными белками происходит посредством мотива связывания амфипатической спирали» . Журнал биологической химии . 266 (22): 14188–92. дои : 10.1016/S0021-9258(18)98665-5 . ПМИД   1860836 .
  7. ^ Jump up to: а б «Введите ген: якорный белок 13 киназы AKAP13 A (PRKA)» .
  8. ^ Jump up to: а б с Дивиани Д., Содерлинг Дж., Скотт Дж.Д. (ноябрь 2001 г.). «AKAP-Lbc закрепляет протеинкиназу А и зарождает Galpha 12-селективное Rho-опосредованное образование стрессовых волокон» . Журнал биологической химии . 276 (47): 44247–57. дои : 10.1074/jbc.M106629200 . ПМИД   11546812 .
  9. ^ Jump up to: а б с д Датт П., Нгуен Н., Токсоз Д. (февраль 2004 г.). «Роль Lbc RhoGEF в индуцированных Galpha12/13 сигналах к Rho GTPase». Сотовая сигнализация . 16 (2): 201–9. дои : 10.1016/S0898-6568(03)00132-3 . ПМИД   14636890 .
  10. ^ Jump up to: а б Тумкео Д., Ватанабэ С., Нарумия С. (октябрь – ноябрь 2013 г.). «Физиологическая роль Rho и Rho-эффекторов у млекопитающих». Европейский журнал клеточной биологии . 92 (10–11): 303–15. дои : 10.1016/j.ejcb.2013.09.002 . ПМИД   24183240 .
  11. ^ Фукухара С., Чикуми Х., Гуткинд Дж.С. (март 2001 г.). «RGS-содержащие RhoGEF: недостающее звено между трансформацией G-белков и Rho?» . Онкоген . 20 (13): 1661–8. дои : 10.1038/sj.onc.1204182 . ПМИД   11313914 .
  12. ^ Козаса Т. (апрель 2001 г.). «Регуляция передачи сигнала, опосредованной G-белком, белками RGS». Науки о жизни . 68 (19–20): 2309–17. дои : 10.1016/S0024-3205(01)01020-7 . ПМИД   11358341 .
  13. ^ Парк Б., Нгуен Н.Т., Датт П., Мердек К.Д., Башар М., Стерпетти П. и др. (ноябрь 2002 г.). «Ассоциация фактора обмена гуаниновых нуклеотидов Lbc Rho с белком, родственным альфа-катенину, альфа-катулин / CTNNAL1, поддерживает активацию фактора ответа сыворотки» . Журнал биологической химии . 277 (47): 45361–70. дои : 10.1074/jbc.M202447200 . ПМИД   12270917 .
  14. ^ Альто Н.М., Содерлинг С.Х., Хоши Н., Лангеберг Л.К., Файос Р., Дженнингс П.А., Скотт Дж.Д. (апрель 2003 г.). «Биоинформатический дизайн белка, закрепляющего А-киназу, in silico: мощный и селективный пептидный антагонист закрепления протеинкиназы А типа II» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (8): 4445–50. Бибкод : 2003PNAS..100.4445A . дои : 10.1073/pnas.0330734100 . ПМЦ   153575 . ПМИД   12672969 .
  15. ^ Карр Д.В., Хаускен З.Е., Фрейзер И.Д., Стофко-Хан Р.Э., Скотт Дж.Д. (июль 1992 г.). «Ассоциация цАМФ-зависимой протеинкиназы типа II с белком, закрепляющим RII щитовидной железы человека. Клонирование и характеристика RII-связывающего домена» . Журнал биологической химии . 267 (19): 13376–82. дои : 10.1016/S0021-9258(18)42221-1 . ПМИД   1618839 .
[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 227524d53d9812abc94f9172cf99f2af__1704238740
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/22/af/227524d53d9812abc94f9172cf99f2af.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
AKAP13 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)