Jump to content

АРИАД Фармасьютикалс

(Перенаправлено с Ariad Pharmaceuticals )
Ариад Фармасьютикалс, Инк.
Тип компании Общественный
Насдак : АРИЯ
Промышленность Фармацевтика , биотехнологии
Основан 1991 год ; 33 года назад ( 1991 )
Основатель Харви Бергер
Несуществующий 2017  ( 2017 )
Судьба Слияние с Takeda Pharmaceuticals.
Штаб-квартира Кембридж, Массачусетс , США
Ключевые люди
Продукты Понатиниб (одобрено FDA, торговое название Иклузиг)
Ридафоролимус (одобрено FDA)
Бригатиниб (одобрено FDA)
Римидуцид (в разработке)
AP32788 (в разработке)
Доход Снижаться долларов США 118,8 млн (2015 г.) [ 1 ]
Отрицательное увеличение АМЕРИКАНСКИЙ ДОЛЛАР$ −217,27 миллиона (2015 г.) [ 1 ]
Отрицательное увеличение АМЕРИКАНСКИЙ ДОЛЛАР$ −231,16 миллиона (2015 г.) [ 1 ]
Всего активов Снижаться 546,69 миллиона долларов США (2015 г.) [ 1 ]
Количество сотрудников
380 (2016) [ 2 ]
Веб-сайт деньги

ARIAD Pharmaceuticals, Inc. — американская онкологическая компания, в настоящее время являющаяся частью Takeda Oncology, основанной в 1991 году Харви Дж. Бергером, доктором медицинских наук, со штаб-квартирой в Кембридже, штат Массачусетс . ARIAD занимается открытием, разработкой и коммерциализацией лекарств для больных раком.

Среди наиболее выдающихся открытий ARIAD в области лекарственных препаратов можно назвать Iclusig, разработанный для пациентов со всеми формами (ХМЛ) с филадельфийской хромосомой (Ph хронического миелолейкоза +) или острого лимфобластного лейкоза (ALL), резистентных или неспособных переносить другие ингибиторы тирозинкиназы , а также Бригатиниб , лекарство от рака легких , которое завершило свои регистрационные испытания при немелкоклеточном раке легкого, вызванном слиянием ALK. июне 2016 года и был одобрен в США в апреле 2017 года.

В январе 2017 года Takeda объявила о приобретении ARIAD за 5,2 миллиарда долларов, что расширит бизнес компании в области онкологии и гематологии. 16 февраля 2017 г. компания Takeda Pharmaceuticals, Ltd. объявила о завершении приобретения ARIAD и включении ARIAD в состав Takeda Oncology. [ 3 ]

История компании

[ редактировать ]

Компания ARIAD Pharmaceuticals, Inc. была основана в 1991 году в Кембридже , штат Массачусетс , Харви Дж. Бергером, доктором медицинских наук. ARIAD привлекла 46 миллионов долларов США в качестве первоначального финансирования в 1992 году, что сделало этот раунд финансирования самым крупным в биотехнологической отрасли на тот момент. [ 4 ] ARIAD подала заявку на первичное публичное размещение акций через NASDAQ в 1994 году. [ 5 ] ARIAD открыла свою европейскую штаб-квартиру в Лозанне, Швейцария . [ 6 ]

Компания продает и реализует свой первый препарат Иклюсиг через специализированные аптеки и специализированных дистрибьюторов в Соединенных Штатах. В 2016 году ARIAD продала свой европейский бизнес и дистрибуцию Iclusig компании Incyte Corp и теперь получает гонорары и другие выплаты от Incyte в зависимости от продаж Iclusig в ​​ЕС. [ 6 ] ARIAD также разработала два низкомолекулярных препарата — ридафоролимус и римидуцид — и лицензировала их компаниям, обладающим дополнительными технологиями. [ 7 ]

В июле 2015 года компания объявила, что должна получить до 200 миллионов долларов в рамках соглашения о финансировании роялти с PDL BioPharma . ARIAD обязана выплатить 200 миллионов долларов и заранее определенные проценты, при этом вексель будет гарантирован будущими продажами понатиниба. [ 8 ] и в некоторых случаях бригатиниб. [ 9 ]

21 февраля 2014 г. компания ARIAD Pharmaceuticals объявила о назначении Александра Дж. Деннера из Sarissa Capital, доктора философии. на двухлетний срок в совете директоров компании и стал вторым по величине акционером ARIAD. В 2016 году ARIAD объявила, что Деннер стал председателем правления. [ 10 ] и компания объявила о прекращении действия плана по защите прав акционеров. [ 11 ]

В 2016 году компания заняла 3-е место в списке Deloitte Fast 500 North America . [ 12 ]

Бергер ушел с поста председателя и генерального директора ARIAD в декабре 2015 года и с января 2016 года стал основателем, председателем и почетным генеральным директором. [ 13 ] [ 14 ]

Продукты

[ редактировать ]

Продукты, одобренные FDA

[ редактировать ]

Понатиниб (Иклузиг)

[ редактировать ]

ARIAD разработала понатиниб (Iclusig), ингибитор тирозинкиназы для лечения взрослых пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) с филадельфийской хромосомой (Ph+) и острым лимфобластным лейкозом. [ 15 ] 14 декабря 2012 года FDA одобрило препарат ARIAD от лейкемии понатиниб для пациентов со всеми формами Ph+ ХМЛ или Ph+ острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), которые резистентны или неспособны переносить другие ингибиторы тирозинкиназы . [ 16 ] Препарат был временно отозван с рынка США в ноябре 2013 года. [ 17 ] из-за риска образования тромбов и сильного сужения сосудов. [ 18 ] Понатиниб был возвращен на рынок США 20 декабря 2013 г. с пересмотренной информацией о назначении, новыми предупреждениями и REMS. ARIAD создал программу экстренного доступа к понатинибу, которая обеспечивала лекарствами нуждающихся пациентов в течение этого шестинедельного периода. [ 19 ] Понатиниб оставался на рынке всех европейских стран и впоследствии был одобрен в Японии.

Бригатиниб (Алунбриг)

[ редактировать ]

В портфель продуктов ARIAD входит бригатиниб , ингибитор киназы анапластической лимфомы [ALK] для лечения ALK+ немелкоклеточного рака легких. О результатах регистрационного испытания этого препарата в ASCO 6 июня 2016 года сообщалось с обнадеживающими результатами, что привело к его одобрению в США в апреле 2017 года. [ 20 ] [ 21 ] Бригатиниб был признан FDA «прорывным лекарством». [ 22 ]

Ридафоролимус (ранее Дефоролимус, в партнерстве с Мединолом)

[ редактировать ]

Ридафоролимус ингибитор mTOR, разрабатываемый компанией Medinol Ltd для использования в стентах с лекарственным покрытием для пациентов с ишемической болезнью сердца. [ 23 ] Medinol завершил два регистрационных исследования у пациентов с ишемической болезнью сердца, которые достигли первичных и вторичных конечных точек. [ 23 ] [ 24 ]

В октябре 2017 года стент с лекарственным покрытием EluNIR компании Medinol, покрытый ридафоролимусом, получил маркировку CE в Европе. [ 24 ] В ноябре 2017 года FDA одобрило его для продажи в США. [ 25 ]

Продукты в разработке

[ редактировать ]

Различные исследования, спонсируемые компаниями и исследователями, продолжаются по нескольким показаниям, включая ХМЛ первой и второй линии, острый лимфобластный лейкоз (BCR-ABL), острый миелоидный лейкоз (ингибитор FLT3), немелкоклеточный рак легких (RET, FGFR). ), распространенный рак желчных путей со слиянием FGFR2 и другие виды рака с активирующими мутациями, включающими следующие гены: FGFR1 , FGFR2, FGFR3 , FGFR4 , RET и KIT . [ 26 ]

Римидуцид

[ редактировать ]

Римидуцид — это исследовательский химический димеризатор, который разрабатывается партнером Bellicum Pharmaceuticals и находится на третьей фазе клинических испытаний. [ 27 ] [ 28 ]

AP32788 представляет собой ингибитор тирозинкиназы солидных опухолей с мутацией, активирующей EGFR и HER2, тестирование которого началось во втором квартале 2016 года. [ 29 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д «ARIAD PHARMACEUTICALS INC (ARIA) SEC, подача годового отчета 10-K» . Last10K.com . Проверено 9 января 2018 г.
  2. ^ Зейферт, Дон. «Ариад уволит 90 человек по всей компании в целях сокращения расходов» . Бостонский деловой журнал . Проверено 9 января 2018 г.
  3. ^ «Takeda приобретает ARIAD Pharmaceuticals за 5,2 миллиарда долларов» . 9 января 2017 г.
  4. ^ Поллак, Рею (27 марта 1992 г.). «НОВОСТИ КОМПАНИИ; Ариад привлекает 46 миллионов долларов США» . Нью-Йорк Таймс . ISSN   0362-4331 . Проверено 12 декабря 2017 г.
  5. ^ «Выпуски акций на этой неделе» . Нью-Йорк Таймс . 16 мая 1994 г. ISSN   0362-4331 . Проверено 12 декабря 2017 г.
  6. ^ Jump up to: а б «Ариад продает европейские предприятия за аванс в 140 миллионов долларов плюс роялти» . www.bizjournals.com . Проверено 12 декабря 2017 г.
  7. ^ «ARIAD Pharma (ARIA) предоставит обновленную информацию о ключевых инициативах на 2015 финансовый год; предложит предварительные цифры. Цифры на 2014 финансовый год» . StreetInsider.com . Проверено 12 декабря 2017 г.
  8. ^ «Ариада получит до 200 миллионов долларов в виде роялти - GEN Новости генной инженерии и биотехнологии - Биотехнологии от скамейки запасных к бизнесу - GEN» . 29 июля 2015 г.
  9. ^ «Ariad Pharmaceuticals заключает сделку с PDL по синтетическим роялти для поддержки программ по борьбе с раком» . Биомир . Проверено 12 декабря 2017 г.
  10. ^ «АРИАД объявляет об избрании Алекса Деннера председателем совета директоров» . Деловой провод. 10 января 2016 г.
  11. ^ «АРИАД объявляет о прекращении действия Плана по правам акционеров -» . Деловой провод. 11 января 2016 г.
  12. ^ «Победители по рангам 2016» . Делойт . Проверено 15 сентября 2017 г.
  13. ^ «Сделка с Takeda принесет огромную прибыль бывшему генеральному директору Ariad Харви Бергеру» . www.bizjournals.com . Проверено 12 декабря 2017 г.
  14. ^ «Выдающийся биотехнологический деятель Анри Термеер умирает в возрасте 71 года – MedCity News» . medcitynews.com . 14 мая 2017 года . Проверено 12 декабря 2017 г.
  15. ^ Сет, Шобхит (30 ноября 2016 г.). «Препарат Ариад от лейкемии получил полное одобрение в США (ARIA)» . Инвестопедия . Проверено 12 декабря 2017 г.
  16. ^ «Интервью: Харви Бергер и Тимоти Клаксон, Ариада» . www.pmlive.com . 14 октября 2013 г. Проверено 12 декабря 2017 г.
  17. ^ «Отказ от понатиниба: фармацевтическая трагедия» . Подробнее@MedLetter . 21 ноября 2013 г.
  18. ^ «Безопасность и доступность лекарств – Сообщение FDA о безопасности лекарств: FDA просит производителя лекарства от лейкемии Иклузиг (понатиниб) приостановить маркетинг и продажи» . Центр оценки и исследования лекарств.
  19. ^ «Iclusig от Ariad возвращается на коммерческий рынок США | ОБЩ» . ГЕН . Архивировано из оригинала 15 декабря 2017 г. Проверено 12 декабря 2017 г.
  20. ^ Донг-Ван Ким; и др. (июнь 2016 г.). «Бригатиниб у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, резистентным к кризотинибу ALK+: первый отчет об эффективности и безопасности по результатам ключевого рандомизированного исследования фазы 2 (ALTA)» . Ежегодное собрание Американского общества клинической онкологии (ASCO).
  21. ^ «Бригатиниб одобрен FDA для лечения рака легких» . Национальный институт рака . 19 мая 2017 года . Проверено 12 декабря 2017 г.
  22. ^ Исследования, Центр оценки лекарств и. «Разрешенные препараты – Бригатиниб» . www.fda.gov . Проверено 12 декабря 2017 г.
  23. ^ Jump up to: а б «Ариад может выйти на рынок медицинского оборудования с пробным стентом с лекарственным покрытием» . www.bizjournals.com . Проверено 12 декабря 2017 г.
  24. ^ Jump up to: а б «Коронарный стент EluNIR с лекарственным покрытием от Medinol получил европейское разрешение |» . Медгаджет . 30 октября 2017 г. Проверено 12 декабря 2017 г.
  25. ^ «FDA одобрило стент EluNIR с лекарственным покрытием» . TCTMD.com . 30 ноября 2017 года . Проверено 12 декабря 2017 г.
  26. ^ «Поиск: понатиниб — Результаты списка» . ClinicalTrials.gov. [ нужен лучший источник ]
  27. ^ «Перспективные орфанные препараты для помощи педиатрическим пациентам, перенесшим трансплантацию» . Новости иммуноонкологии . 09.08.2016 . Проверено 12 декабря 2017 г.
  28. ^ Орелли, Брайан. «Лучше покупать: Bellicum Pharmaceuticals, Inc. против био Bluebird» . Пестрый дурак . Проверено 12 декабря 2017 г.
  29. ^ «AP32788 — это последний кандидат на лекарство, открытый компанией ARIAD» . Ариад Фармацевтика.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2d31f7f4efbb2c8d856627540baa74ed__1723033140
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2d/ed/2d31f7f4efbb2c8d856627540baa74ed.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
ARIAD Pharmaceuticals - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)