Оданакатиб
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | (2 S ) -N- (1-Цианоциклопропил)-4-фтор-4-метил-2-{[(1 S )-2,2,2-трифтор-1-{4'-(метансульфонил)-[1 ,1'-бифенил]-4-ил}этил]амино}пентанамид |
| Маршруты администрация | Через рот |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.207.747 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 25 Ч 27 Ж 4 Н 3 О 3 С |
| Молярная масса | 525.56 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Оданакатиб ( IN ; [ 1 ] под кодовым названием MK-0822 ) представляет собой экспериментальное средство лечения остеопороза и метастазов в кости . [ 2 ] Это ингибитор катепсина К. [ 3 ] фермент , участвующий в резорбции кости .
Препарат был разработан компанией Merck & Co. этого Клинические испытания III фазы лекарства были остановлены досрочно после того, как обзор показал его высокую эффективность и хороший профиль безопасности. В 2014 году компания Merck объявила, что подаст заявку на одобрение регулирующих органов в 2015 году. [ 4 ]
В 2016 году компания Merck прекратила разработку оданакатиба и объявила, что не будет добиваться одобрения регулирующих органов после того, как анализ выявил повышенный риск инсульта . [ 5 ]
Этот препарат был разработан в компании Merck Frosst в Монреале .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список 60» (PDF) . Информация ВОЗ о лекарствах . 33 (3). Всемирная организация здравоохранения: 239. 2008. Архивировано из оригинала (PDF) 26 октября 2013 года . Проверено 11 ноября 2016 г.
- ^ Ле Галль С., Боннели Э., Клезарден П. (сентябрь 2008 г.). «Ингибиторы катепсина К в лечении костных метастазов». Текущее мнение о поддерживающей и паллиативной помощи . 2 (3): 218–222. дои : 10.1097/SPC.0b013e32830baea9 . ПМИД 18685424 . S2CID 5834581 .
- ^ Готье Ж.И., Шоре Н., Кромлиш В., Десмаре С., Дуонг Л.Т., Фальгейре Ж.П. и др. (февраль 2008 г.). «Открытие оданакатиба (МК-0822), селективного ингибитора катепсина К». Письма по биоорганической и медицинской химии . 18 (3): 923–928. дои : 10.1016/j.bmcl.2007.12.047 . ПМИД 18226527 .
- ^ Пирсон Р. (15 сентября 2014 г.). «Лекарство от остеопороза от компании Merck проходит испытания, но побочные эффекты остаются нерешенными» . Рейтер . Архивировано из оригинала 11 июля 2021 г.
- ^ «Merck предоставляет обновленную информацию о программе разработки оданакатиба» . Деловой провод . 02 сентября 2016 г. Архивировано из оригинала 3 сентября 2016 г. Проверено 30 сентября 2016 г.
 | Эта статья о лекарствах, касающихся опорно-двигательного аппарата незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |