Гиперодапедон

Гиперодапедон ; Временной диапазон: поздний триас ( карний ), ~ 231–227 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓
	Установленный скелет Hyperodapedon sanjuanensis в Палеонтологическом музее Мичиганского университета.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Клэйд :	Архозавроморфа
Заказ:	† Ринчозаврия
Семья:	† Ринхозавриды
Подсемейство:	† Гиперодапедонтины
Род:	† Гиперодапедон ; Хаксли 1859 г.
Типовой вид
	† Гиперодапедон гордони ; Хаксли 1859 г.
Разновидность
	† Х. Гордони Хаксли 1859 ( тип ) ; † Х. Хуней Лангер и Шульц, 2000 г. ; † Х. Хаксли ? Лидеккер 1881 г. ; † H. mariensis ? ( Тупи Кальдас 1933) ; † H. sanjuanensis ? (Sill 1970) поправка. Лангер и Шульц 2000 ; † H. tikiensis Мукерджи и Рэй, 2014 г. ;
Синонимы
	показывать Уровень рода показывать Видовой уровень

Гиперодапедон (от греческого : ῠ̔περ hupér , «над» и греческого : δαπεδον dápedon , «тротуар») ^{[ 1 ]} — вымерший род рептилий -ринхозавров , живших в позднем триасе . тяжелого телосложения Как и другие ринхозавры, это был архозавроморф , отдаленно связанный с архозаврами, такими как крокодилы и динозавры . Hyperodapedon, в частности, был частью подсемейства Hyperodapedontinae , специализированной подгруппы ринхозавров с широкими черепами, клювообразными мордами и дробящими зубными пластинами на нёбе.

Гиперодапедон остается одним из наиболее распространенных и хорошо изученных ринхозавров благодаря обилию окаменелостей на нескольких континентах. Он был назван и открыт Томасом Генри Хаксли в 1859 году на основе H. Gordoni , вида из Шотландии. Об этом также сообщалось из Африки, Азии ( Индия ), Северной и Южной Америки, хотя некоторые виды позже были выделены в отдельные роды. Индийский вид H. huxleyi также известен под названием рода Paradapedon . ранних южноамериканских находок были описаны под названием Scaphonyx , которое часто считают младшим синонимом Hyperodapedon Некоторые из . Окаменелости гиперодапедонов многочисленны и биостратиграфически значимы в пластах позднего карнийского этапа, таких как формация Ишигуаласто в Аргентине и формация Верхняя Санта-Мария в Бразилии . Обычно его считают травоядным животным, которое использовало свой клюв, предчелюстные кости и задние конечности, чтобы выкапывать растения на суше.

Открытие и виды

Х. Гордон

Первым видом Hyperodapedon, который был назван и обнаружен, был H. gordoni из песчаника Лоссимут недалеко от Элгина , Шотландия . Этот вид был назван Томасом Генри Хаксли в честь преподобного доктора Гордона, человека, открывшего первоначальный скелет. Хаксли первоначально назвал этот вид на конференции Лондонского геологического общества в 1858 году . Переписка Хаксли была добавлена в качестве постскриптума к более широкому обсуждению Родериком Мерчисоном возраста песчаников района Элгин. Гиперодапедон был третьей рептилией, обнаруженной в этом районе, после Стагонолеписа и Телерпетона ( Лептоплеврона ), и подтвердил новую гипотезу Хаксли о том, что песчаник Лоссимаута имел мезозойский, а не палеозойский возраст. И выступление Мерчисона, и постскриптум Хаксли были опубликованы в печати в 1859 году. ^{[ 2 ]} Хаксли описал Hyperodapedon Gordoni в 1869 году. Более подробно ^{[ 3 ]} и 1887. ^{[ 4 ]} Дополнительные экземпляры были перечислены или описаны Лидеккером (1888). ^{[ 5 ]} и Буркхардт (1900). ^{[ 6 ]} Полное переописание всего материала H. Gordoni было предпринято Майклом Бентоном в 1983 году. ^{[ 7 ]}

Т.Х. Хаксли обнаружил множество серий субцилиндрических небных зубов, что было основным признаком Hyperodapedon . Хаксли смог отличить Hyperodapedon от Rhynchosaurus articeps по рядам зубов верхней челюсти. ^{[ 3 ]} Позже Лидеккер понял, что у Hyperodapedon более двух рядов зубов как на верхней, так и на небной кости. ^{[ 7 ]}

Х. хаксли (Парадапедон)

Hyperodapedon huxleyi был назван английским натуралистом Ричардом Лидеккером в 1881 году на основе окаменелостей из формации Нижнего Малери в Индии. Более подробно он был описан тем же автором в 1885 году. ^{[ 8 ]} род Hyperodapedon Лидеккер использовал для этого вида , но немецкий палеонтолог Фридрих фон Хюне придерживался мнения, что он представляет собой новый род, тесно связанный с Hyperodapedon . новый род Paradapedon . В 1938 году фон Хюне выделил для этого вида ^{[ 9 ]} Все окаменелости, относящиеся к Парадапедону, были переописаны американским палеонтологом индийского происхождения Санкаром Чаттерджи в 1974 году. ^{[ 10 ]}

На протяжении большей части 20-го века Paradapedon huxleyi был опутан спорами о достоверности вида Parasurus hislopi , вида, который был впервые упомянут Хаксли (1870 г.) и официально описан Лидеккером (1885 г.). ^{[ 8 ]}^{[ 10 ]} Одна из синтипических окаменелостей Parasurus hislopi представляла собой коллекцию костей, включая частичную черепную коробку, остеодермы (костные щитки), зубы и другой сопутствующий материал. Позже черепная коробка была идентифицирована как принадлежащая ринхозавру, но остальные кости синтипа принадлежат плотоядному фитозавру . Это сделало бы синтип химерой , состоящей из ископаемого материала двух неродственных видов животных. ^{[ 10 ]}

Чтобы решить эту проблему, фон Хюне (1940) решил отказаться от названия Parasuchus hislopi , поскольку он считал, что это название применимо в первую очередь к черепной коробке ринхозавра, которая, безусловно, относилась к Paradapedon huxleyi . Чаттерджи (1974) не согласился с этим, отметив, что черепная коробка не имела особого статуса по сравнению с другими окаменелостями, поскольку она была всего лишь синтипом, а не голотипом. Он отделил черепную коробку от Parasurhus hislopi и назвал фрагмент морды фитозавра новым лектотипом этого вида. ^{[ 10 ]} Благодаря открытию новых полных скелетов Parasurus hislopi до сих пор считается действительным таксоном фитозавров. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}

Бентон (1983) пришел к выводу, что «Paradapedon» huxleyi следует снова считать разновидностью Hyperodapedon , что делает Paradapedon младшим синонимом Hyperodapedon . ^{[ 7 ]}

H. sanjuanensis (Scaphonyx)

Окаменелости Hyperodapedon sanjuanensis ранее были описаны под названиями « Scaphonyx fischeri » и « Scaphonyx» sanjuanensis, прежде чем в 2000 году их официально отнесли к Hyperodapedon . ^{[ 13 ]}

Артур Смит Вудворд (1907) назвал новый род и вид Scaphonyx fischeri в честь небольшого количества позвонков и фаланг рептилий из формации Верхняя Санта-Мария в бразильском штате Риу-Гранди-ду-Сул . Название рода Scaphonyx (что означает «коготь каноэ ») связано с ковковидной формой когтей рептилии, а название вида дано в честь доктора Джанго Фишера, который обнаружил окаменелости в 1902 году. В то время Вудворд считал Scaphonyx fischeri коротким шейный динозавр, близкий родственник эускелозавра . ^{[ 14 ]} Дальнейшая коллекция Фридриха фон Хюне из того же района позволила получить более обширный ископаемый материал. Хюэне (1926) неофициально предложил несколько новых названий для описания собранных им окаменелостей рептилий: Цефалония , Цефаластрон , Цефалострониус и Скафонихим . К 1942 году он объединил все эти останки либо в Cephalonia lotziana (изящная форма), либо в Scaphonyx fischeri (мощная форма), признавая при этом их сходство с ринхозаврами. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

Название «Scaphonyx» sanjuanensis было установлено Силлом (1970) в отношении окаменелостей ринхозавров из формации Ишигуаласто в Аргентине. Силл также продемонстрировал синонимичность Cephalonia lotziana и Scaphonyx fischeri , причем окаменелости последнего просто перекристаллизовались в более раздутое состояние посредством диагенетических процессов . ^{[ 17 ]}^{[ 16 ]}

H. sanjuanensis считается самым многочисленным ископаемым организмом, сохранившимся в формации Исчигуаласто, и составляет большинство окаменелостей, обнаруженных в пределах первых 100 метров формации. ^{[ 13 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}

Х. хуэней

Hyperodapedon huenei был назван Лангером и Шульцем (2000) в той же публикации, в которой H. sanjuanensis был переведен в этот род. Видовое название дано в честь Фридриха фон Хюне. H. huenei — еще один бразильский вид из формации Верхняя Санта-Мария. Голотип представляет собой большой и хорошо сохранившийся череп UFRGS PV0132T. Лишь несколько других фрагментов верхней челюсти и зубов были отнесены к этому виду в первоначальном описании. ^{[ 13 ]}

Диагностические особенности H. huenei включают отсутствие подглазничного отверстия, единственную зубную пластинку и сращение супраооципитальной и опистотической костей черепной коробки. Кроме того, задняя часть пластины зуба верхней челюсти имеет вторичную канавку износа рядом с основной продольной канавкой, а медиальная часть зубной пластины шире, чем латеральная часть. Оба состояния аналогичны более базальным ринхозаврам, но отличаются от других видов Hyperodapedon . ^{[ 13 ]}

Х. тикиенсис

Hyperodapedon tikiensis был назван Мукерджи и Рэем (2014) из формации Тики в бассейне Рева в Индии. ^{[ 21 ]} Диагностика этого вида основана на ряде особенностей краниального и посткраниального скелета. Краниальные аутапоморфии (уникальные диагностические признаки) включают базиптеригоидный отросток, длина которого превышает ширину. ^{[ нужны разъяснения ]} и гребневидное поперечное сечение верхней челюсти рядом с основной продольной бороздкой. Латеральное зубное поле зубной пластинки шире, чем на медиальной стороне, с тремя зубными рядами против двух на медиальной стороне. Задний край зубной пластинки также имеет более широкий угол (130°) по сравнению с другими видами этого рода. Посткраниальные диагностические признаки включают пропорции подвздошной кости, глубоко выглубленные невральные дуги на средних спинных позвонках, длинную лопатку, выраженный дельтопекторальный гребень и проксимальный конец плечевой кости, более широкий на дистальном конце. ^{[ 21 ]}

Описание

Гиперодапедон был коренастым и массивным животным с толстыми конечностями, широким черепом и телом. H. Gordoni имел общую длину около 1,3 метра (4,3 фута) и длину черепа от 13 до 18 сантиметров (от 5,1 до 7,1 дюйма). ^{[ 7 ]} Самый крупный вид, H. huxleyi , имел предполагаемую длину черепа около 42 сантиметров (17 дюймов). ^{[ 22 ]}

Череп

Помимо клюва, у него было несколько рядов зубов с каждой стороны верхней челюсти и по одному ряду с каждой стороны нижней челюсти, что создавало мощное рубящее действие во время еды. ^{[ 23 ]} Зубные ряды верхней челюсти располагались зубными пластинками, образовавшимися в результате сращения костей верхней челюсти и небной кости. Зубные пластинки имеют ровные ряды мелких конических зубов, разделенных продольной бороздкой, вмещающей зубы нижней челюсти. ^{[ 13 ]} Зубы имели открытые корни, которые нельзя было заменить, как у других рептилий . ^{[ 4 ]}

Верхняя височная перекладина обращена дорсально и приподнята над уровнем вентрального края орбиты ( глазницы). ^{[ 21 ]} Мозговая коробка Hyperodapedon имела продольный стременный канал на задней стороне лопатчатого парокципитального отростка, лагенарный гребень которого расширялся латерально, ограничивая задний конец. ^{[ 13 ]} На крыловидном отростке Hyperodapedon . отсутствует пара гребней, присутствующих у других ринхозавров, а также небный зубной ряд в целом Префронтальная часть на спинной стороне глубоко вогнутая. ^{[ 22 ]}

Нижняя челюсть

Как и у других ринхозавридов, зубная кость Hyperodapedon составляет половину длины нижней челюсти. ^{[ 24 ]} Гиперодапедоны имеют один ряд зубов на нижней челюсти, который вгрызается в борозду между рядами зубов верхней челюсти. Перед зубным рядом верхний край зубной кости имеет форму острого лезвия.

Классификация

Ринхозавры являются архозавроморфными диапсидами , что означает, что они являются рептилиями, более близкими родственниками архозавров (таких как крокодилы и птицы), чем лепидозавров (таких как ящерицы). Внутри Rhynchosauria Hyperodapedon является тезкой Hyperodapedontinae , меньшей клады, которая должна была включать ринхозавров позднего триаса, исключая при этом более базальные таксоны, такие как Rhynchosaurus и stenaulorhynchines . ^{[ 13 ]}

Лангер и др. (2000) определили Hyperodapedon как таксон, основанный на стебле , который включает всех ринхозавров, более близких к Hyperodapedon gordoni, чем к Scaphonyx sulcognathus (вид, который был переименован в Teyumbaita в 2010 году). ^{[ 13 ]} Это определение рода основано на предположении, что , а не глубоко Teyumbaita является сестринским таксоном Hyperodapedon вложенным в него. основана Приведенная ниже кладограмма на филогенетическом анализе Мукерджи и Рэя (2014), исследовании, которое подтверждает определение, данное Лангером и др. (2000): ^{[ 21 ]}

Гиперодапедонтины

Исалоринх геновефае

Теюмбайта сулькогнат

Гиперодапедон

Х. хуэней

	H. mariensis ( макроцефалозавр )

	Х. санхуаненсис

	H. sp из Вольфвилля ( Oryctorhynchus )

H. sp из Индии

H. huxleyi ( Парадапедон )

Х. Гордон

	H. sp из Вайоминга ( Beesiiwo )

	H. sp из Зимбабве

	Х. тикиенсис

	Супрадапедон штоклейи

Действительные виды, которые впервые были отнесены к Scaphonyx .

Другие исследования обнаружили, что Теюмбайта находится глубоко в кладе видов Hyperodapedon . Если это так, то Hyperodapedon в его самой широкой форме будет парафилетическим родом, а не исключительной монофилетической кладой. В результате было предложено разделить род на несколько родов, по одному виду в каждом. Некоторые из новых родов использовались в прошлом ( Scaphonyx для H. sanjuanensis , Macrocephalosaurus для H. mariensis , Paradapedon для H. huxleyi , Supradapedon для H. stockleyi ), тогда как другие получили новые названия ( Beesiiwo , Oryctorhynchus ). Типовой вид H. Gordoni будет единственным видом, оставшимся в роде при такой узкой интерпретации. ^{[ 25 ]}

Следующая кладограмма основана на филогенетическом анализе Fitch et al. (2023): ^{[ 25 ]}

Исалоринх геновефае

Гиперодапедонтины

	Пчелы в восторге

	Орикторинх баирди

Гиперодапедон гордони

«Форма Зимбабве»

Парадапедон Хаксли

	Скафоникс санхуанский

	Макроцефалозавр морской

«Гиперодапедон» тикиенсис

Супрадапедон штоклейи

	«Гиперодапедон» хуэнэй

	Теюмбайта сулькогнат

Палеобиология

Чувства

Череп имел большие глазницы и прочные склеральные пластинки , которые поддерживали глаза. По-видимому, это обеспечивало хорошее зрение. Носовые капсулы также были большими, что способствовало обонянию. Поскольку у Hyperodapedon не было барабанной перепонки , считалось, что они могли чувствовать звук кожей возле квадратной кости . ^{[ 7 ]} Предчелюстная кость чрезвычайно плотная, особенно ближе к кончику, и усеяна скоплениями ямок. Эти кости, скорее всего, были покрыты высокочувствительной ороговевшей оболочкой. ^{[ 26 ]}

Осанка и подвижность

Hyperodapedon gordoni — вид ринхозавров с наибольшей глубиной биомеханических исследований, любезно предоставленных Бентоном (1983). Шея была самой гибкой областью тела в целом, согласно строению позвонков. На шее и шейных ребрах также находились сильные точки крепления мышц, отвечающих за стабилизацию, поворот и опускание тяжелой головы. Центральная часть туловища больше всего приспособлена для боковых изгибов. Плечо, бедро и хвост были наименее гибкими частями тела. Другие виды, такие как «Paradapedon» huxleyi , возможно, имели немного большую гибкость плеч по сравнению с H. Gordoni . ^{[ 7 ]}

H. Gordoni, вероятно, предпочитал полураскинутую позу конечностей, при этом задние конечности были более мощными и гибкими, чем передние. При движении передней конечности плечевая кость могла перемещаться по дуге около 100°. Такой диапазон движений обеспечивался узким гленоидом (плечевым суставом), который позволял плечевой кости раскачиваться относительно плечевого пояса, а не скользить. При максимальном выпрямлении вперед плечо было вытянуто в сторону и слегка вперед и вниз. В максимальном положении назад плечевая кость направлена почти прямо назад и ровно прилегает к телу, скручивая предплечье внутрь и сужая положение передней конечности в целом. Передние конечности, вероятно, были второстепенными по отношению к задним конечностям во время передвижения, поскольку плечевой сустав был маленьким и слабым, а связанные с ним мышцы были плохо расположены для сильных движений. ^{[ 7 ]}

Тазобедренный сустав состоит из широкой вертлужной впадины (тазобедренной впадины) и нечеткой головки бедренной кости, поэтому он мог быть достаточно гибким, даже учитывая наличие хряща, заполняющего промежутки. Идеальной позой для увеличения длины шага было полупрямое положение бедра примерно на 45° ниже горизонтали (если смотреть спереди и сбоку) в начале и конце дуги 90°. Коленные и голеностопные суставы были довольно простыми и шарнирными, поэтому большая часть движений задних конечностей зависела от подвижного тазобедренного сустава. Несмотря на тяжелое тело, пропорции конечностей гиперодапедона были похожи на активных и относительно подвижных динозавров, таких как протоцератопс . Тем не менее, Гиперодапедон определенно был четвероногим из-за узкого бедра, короткого хвоста и громоздкого туловища. ^{[ 7 ]}

Несколько доказательств подтверждают идею о том, что Гиперодапедон и другие ринхозавры использовали свои задние конечности для рытья царапин — универсальный тип роющего поведения, используемый, среди прочих, такими животными, как черепахи , суслики , броненосцы и панголины . Царапины сочетают в себе сильные нижние конечности с большими когтями, позволяющими рыхлить и соскребать грязь назад. Подобно современным землекопам, Гиперодапедон имел большую ступню с высокими узкими когтями, хотя эти адаптации происходят на задних лапах, а не на передних. В тазе и большеберцовой кости было место для плотной мускулатуры, а толстые переплетенные между собой фаланги пальцев ног должны были быть укреплены прочными связками . Обе передние конечности и одна задняя конечность могут удерживать тело, пока другая задняя конечность занимается рытьем. ^{[ 7 ]}

Разработка

Гистология костей конечностей H. huxleyi и H. tikiensis помогла оценить скорость роста. ^{[ 27 ]} Молодые особи имели быструю скорость роста, о чем свидетельствует неравномерность коры их костей. Подростки росли медленнее, с редкими паузами в отложении кости. У взрослых темпы роста были самыми медленными, но даже тогда они никогда не прекращали расти на протяжении всей своей жизни. В целом, у Hyperodapedon была более агрессивная стратегия развития, чем у большинства рептилий, и его метаболизм, вероятно, был более похож на метаболизм ранних архозавроформ, таких как Proterosuchus и Erythrosuchus . Толщина костной коры соответствует толщине наземных четвероногих и намного ниже, чем ожидается у специализированных водных или роющих животных. Тем не менее, задние конечности имели гораздо более толстую кору, чем передние, что может поддерживать сильную мускулатуру и рытье царапин. ^{[ 27 ]}

Палеоэкология

Диета

Считается, что гиперодапедон был травоядным и питался в основном « семенными папоротниками ». Челюсти позволяли точно срезать жесткие растения, которые они ели. ^{[ 23 ]} Плечевая кость имела широкий диапазон движений, хотя способность бедренной кости вращаться относительно тела была более ограничена. ^{[ 7 ]} Было высказано предположение, что клювовидные предчелюстные кости и задние конечности использовались для выкапывания пищи. ^{[ 7 ]} Род, возможно, вымер, когда эти растения вымерли в конце триаса. ^{[ 23 ]} Моллюски — еще один предполагаемый источник пищи, для использования которого требуется сильная дробящая челюсть. ^{[ 26 ]}

Распределение

Иллюстрация Джозефа Смита 1894 года , изображающая (слева направо): *ринхозавра* , *мастодонзавра* , *гиперодапедона* и « *телерпетона* ».

Гиперодапедон был широко распространённым четвероногим в верхнем триасе и присутствовал в большинстве мест, где фитозавры отсутствуют. ^{[ 4 ]}^{[ 7 ]}^{[ 22 ]} В спорной фаунахронов наземных позвоночных системе Hyperodapedon преобладает во многих формациях, отнесенных к адаманским или отишалкским фаунохронам. ^{[ 28 ]} Аналогичным образом, Rhynchosaurus встречается в речных и приливно-отливных отложениях с высыханием, а также в эоловых отложениях с обычными ливневыми паводками. ^{[ 24 ]} Окаменелости Hyperodapedon или окаменелости, ранее относящиеся к этому роду или его синонимам, были обнаружены в: ^{[ 28 ]}^{[ 29 ]}

Формация Ишигуаласто , Аргентина ( H. sanjuanensis ; также Teyumbaita sp. )
Верхняя формация Санта-Мария , Бразилия ( H. huenei , H. sanjuanensis , H. mariensis ?)
Формация Катуррита , Бразилия ( Teyumbaita sulcognathus , ранее «Scaphonyx» sulcognathus )
Формация Вулфвилл , Новая Шотландия, Канада ( Oryctorhynchus bairdi , ранее ср. «Scaphonyx» sanjuanensis )
Нижняя формация Малери , Индия ( H. huxleyi )
Формация Тики , Индия ( H. tikiensis )
« Грядки Тундуру », Танзания ( Supradapedon stockleyi , ранее « Scaphonyx» stockleyi )
Лоссимутский песчаник , Шотландия, Великобритания ( H. Gordoni )
Попо-Эджи-Формейшн США , Вайоминг , ^{[ 25 ]} ранее см. «Скафоникс» санхуанский )

Ссылки

^ Росситер, Уильям (1878). Иллюстрированный словарь научных терминов . Нью-Йорк: Сыновья ГП Патнэма. п. 177 . Проверено 26 декабря 2022 г.
^ Мерчисон, Родерик И. (1859). «О песчаниках Морейшира (Элгин и т. д.), содержащих останки рептилий; и об их отношениях со старым красным песчаником этой страны» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 15 (1–2): 419–439. дои : 10.1144/GSL.JGS.1859.015.01-02.53 . ISSN 0370-291X .
^ Jump up to: ^а ^б Хаксли, TH (1869). «О Гиперодапедоне » . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 25 (1–2): 138–152. дои : 10.1144/GSL.JGS.1869.025.01-02.27 . ISSN 0370-291X . S2CID 219249207 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Хаксли, TH (1887). «Дальнейшие наблюдения над Hyperodapedon gordoni » . Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества . 43 (1–4): 675–694. дои : 10.1144/GSL.JGS.1887.043.01-04.51 . ISSN 0370-291X . S2CID 129039207 .
^ Лидеккер, Ричард (1888). Каталог ископаемых рептилий и амфибий в Британском музее (Естественная история). Часть 1. Отряды Ornithosauria, Crocodilia, Dinosauria, Squamata, Rhynochocephalia и Proterosauria . Лондон: Тейлор и Фрэнсис. стр. 297–301.
^ Буркхардт, Рудольф (1900). «II.—О Гиперодапедоне Гордони» (PDF) . Геологический журнал . 7 (12): 529–535. Бибкод : 1900GeoM....7..529B . дои : 10.1017/S0016756800183529 . ISSN 0016-7568 . S2CID 130112767 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Бентон, MJ (13 сентября 1983 г.). «Триасовая рептилия Hyperodapedon из Элгина: функциональная морфология и взаимоотношения» . Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 302 (1112): 605–718. Бибкод : 1983РСТБ.302..605Б . дои : 10.1098/rstb.1983.0079 . ISSN 0080-4622 .
^ Jump up to: ^а ^б Лидеккер, Р. (1885). «Рептилии и земноводные групп Малери и Денва» . Мемуары Геологической службы Индии: Palaeontologia Indica Ser IV. Индийские предтретичные позвоночные . 1 (5): 1–38.
^ фон Хюне, Фридрих (1938). « Stenaulorhynchus , ринхозаврид восточноафриканского верхнего триаса». Nova Acta Leopoldina (на немецком языке). 6 :83–121.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Чаттерджи, С. (10 января 1974 г.). «Ринхозавр из формации Малери верхнего триаса в Индии» . Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 267 (884): 209–261. Бибкод : 1974RSPTB.267..209C . дои : 10.1098/rstb.1974.0001 . ISSN 0080-4622 . ПМИД 4149134 .
^ Санкар Чаттерджи (1978). «Примитивная рептилия-паразухид (фитозавр) из формации Малери верхнего триаса в Индии» (PDF) . Палеонтология . 21 (1): 83–127. Архивировано из оригинала (PDF) 10 августа 2013 г. Проверено 12 мая 2012 г.
^ Кристиан Ф. Каммерер; Ричард Дж. Батлер; Сасвати Бандиопадхьяй; Мишель Р. Стокер (2016). «Отношения индийского фитозавра Parasurus hislopi Lydekker, 1885» (PDF) . Статьи по палеонтологии . 2 (1): 1–23. Бибкод : 2016PPal....2....1K . дои : 10.1002/spp2.1022 . S2CID 83780331 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Лангер, Макс К.; Шульц, Сезар Л. (2000). «Новый вид позднетриасового ринхозавра Hyperodapedon из формации Санта-Мария в Южной Бразилии» (PDF) . Палеонтология . 43 (4): 633–652. Бибкод : 2000Palgy..43..633L . дои : 10.1111/1475-4983.00143 . ISSN 0031-0239 . S2CID 83566087 .
^ Вудворд, Артур Смит (1907). «Соображения относительно некоторых ископаемых костей рептилий из штата Риу-Гранди-ду-Сул» [О некоторых ископаемых костях рептилий из штата Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия]. Журнал Museu Paulista (на португальском и английском языках). 7 :46–57.
^ фон Хюне, Фридрих (1942). Ископаемые рептилии южноамериканской Гондваны: результаты раскопок динозавров на юге Бразилии в 1928/29 году [ Ископаемые рептилии южноамериканской Гондваны. Результаты экспедиций динозавров на юге Бразилии 1928/29 г. ] (на немецком языке). Мюнхен: CH Бек.
^ Jump up to: ^а ^б Бентон, Майкл Дж.; Киркпатрик, Рут (1989). «Гетерохрония ископаемых рептилий: молодые особи ринхозавра Scaphonyx fischeri из позднего триаса Бразилии» (PDF) . Палеонтология . 32 (2): 335–353.
^ Силл, Уильям Д. (1970). « Scaphonyx sanjuanensis , nuevo Rincosaurio (Reptilia) de la Formacion Ischigualasto, Triassico de San Juan, Аргентина». Амегинян . 7 (4): 341–350.
^ Джентиль, Адриэль Р.; Эскурра, Мартин Д. (16 февраля 2018 г.). «Новый морфотип зубной пластины верхней челюсти ринхозавра расширяет неравенство группы в формации Ишигуаласто (поздний триас) на северо-западе Аргентины» . Историческая биология : 1–8. дои : 10.1080/08912963.2018.1438425 . hdl : 11336/93937 . ISSN 0891-2963 . S2CID 90161690 .
^ Джентиль, Адриэль Р.; Эскурра, Мартин Д. (2018). «Реконструкция жевательного аппарата голотипа ринхозавра Hyperodapedon sanjuanensis из позднего триаса Аргентины: значение для диагностики вида» . Амегиниана . 55 (2): 137–149. дои : 10.5710/AMGH.17.10.2017.3132 . hdl : 11336/98098 . ISSN 0002-7014 . S2CID 134557963 .
^ Джентиль, Адриэль Р.; Эскурра, Мартин Д. (2022). «Остеология черепа голотипа ринхозавра Hyperodapedon sanjuanensis (Sill, 1970) из формации Ишигуаласто верхнего триаса в Аргентине» . Анатомическая запись . 305 (5): 1168–1200. дои : 10.1002/ar.24771 . ISSN 1932-8486 . ПМИД 34496139 . S2CID 237454269 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Мукерджи, Дебарати; Рэй, Сангамитра (2014). Бенсон, Роджер (ред.). «Новый гиперодапедон (Archosauromorpha, Rhynchosauria) из верхнего триаса Индии: значение для филогении ринхозавров» . Палеонтология . 57 (6): 1241–1276. Бибкод : 2014Palgy..57.1241M . дои : 10.1111/пала.12113 . ISSN 0031-0239 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Эскурра, Мартин Д.; Монтефельтро, Фелипе; Батлер, Ричард Дж. (2016). «Ранняя эволюция ринхозавров» . Границы экологии и эволюции . 3 . дои : 10.3389/fevo.2015.00142 . hdl : 11336/44040 . ISSN 2296-701X .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 92. ИСБН 978-1-84028-152-1 .
^ Jump up to: ^а ^б Бентон, Майкл Дж. (12 июня 1990 г.). «Вид Rhyncosaurus , ринхозавра (Reptilia, Diapsida) из среднего триаса Англии» . Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 328 (1247): 213–306. Бибкод : 1990РСТБ.328..213Б . дои : 10.1098/rstb.1990.0114 . ISSN 0080-4622 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Фитч, Адам; Хаас, Мерл; К'Хэйр, Уэйн; Риджли, Юджин; Риджли, Бен; Олдман, Девин; Рейнольдс, Кристал; Лавлейс, Дэвид (10 апреля 2023 г.). «Новый таксон ринхозавров из формации Попо-Аджи, Вайоминг: последствия для фауны раннего-позднего триаса (карнийского) Северной Пангеи» . Разнообразие . 15 (4): 544. дои : 10.3390/d15040544 . hdl : 10919/114487 .
^ Jump up to: ^а ^б Мукерджи, Дебарати; Рэй, Сангамитра (2022). «Пахиостеосклероз, рамфотека и повышенные сенсорные способности предчелюстных костей Hyperodapedon (Archosauromorpha, Rhynchosauria): значение для поиска пищи на границе раздела осадок и вода» . Палеонтология . 65 (6): 12626. Бибкод : 2022Palgy..6512626M . дои : 10.1111/пала.12626 . ISSN 0031-0239 . S2CID 253536021 .
^ Jump up to: ^а ^б Мукерджи, Дебарати (2015). Госвами, Анджали (ред.). «Новые данные по микроанатомии костей позднетриасового гиперодапедона (Archosauromorpha, Rhynchosauria): значение для стратегии роста архозавроморфов» . Палеонтология . 58 (2): 313–339. Бибкод : 2015Palgy..58..313M . дои : 10.1111/пала.12146 . ISSN 0031-0239 .
^ Jump up to: ^а ^б Лукас, Спенсер Г.; Хеккерт, Эндрю Б. (2002). « Биохрон Гиперодапедона , поздний триас Пангеи» (PDF) . Альбертиана . 27 : 26–34.
^ Гиперодапедон на Fossilworks.org

Внешние ссылки

СМИ, связанные с Гиперодапедоном, на Викискладе?

[1] Росситер, Уильям (1878). Иллюстрированный словарь научных терминов . Нью-Йорк: Сыновья ГП Патнэма. п. 177 . Проверено 26 декабря 2022 г.

[2] Мерчисон, Родерик И. (1859). «О песчаниках Морейшира (Элгин и т. д.), содержащих останки рептилий; и об их отношениях со старым красным песчаником этой страны» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 15 (1–2): 419–439. дои : 10.1144/GSL.JGS.1859.015.01-02.53 . ISSN 0370-291X .

[:4-3] Jump up to: ^а ^б Хаксли, TH (1869). «О Гиперодапедоне » . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 25 (1–2): 138–152. дои : 10.1144/GSL.JGS.1869.025.01-02.27 . ISSN 0370-291X . S2CID 219249207 .

[:1-4] Jump up to: ^а ^б ^с Хаксли, TH (1887). «Дальнейшие наблюдения над Hyperodapedon gordoni » . Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества . 43 (1–4): 675–694. дои : 10.1144/GSL.JGS.1887.043.01-04.51 . ISSN 0370-291X . S2CID 129039207 .

[5] Лидеккер, Ричард (1888). Каталог ископаемых рептилий и амфибий в Британском музее (Естественная история). Часть 1. Отряды Ornithosauria, Crocodilia, Dinosauria, Squamata, Rhynochocephalia и Proterosauria . Лондон: Тейлор и Фрэнсис. стр. 297–301.

[:3-6] Буркхардт, Рудольф (1900). «II.—О Гиперодапедоне Гордони» (PDF) . Геологический журнал . 7 (12): 529–535. Бибкод : 1900GeoM....7..529B . дои : 10.1017/S0016756800183529 . ISSN 0016-7568 . S2CID 130112767 .

[:0-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Бентон, MJ (13 сентября 1983 г.). «Триасовая рептилия Hyperodapedon из Элгина: функциональная морфология и взаимоотношения» . Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 302 (1112): 605–718. Бибкод : 1983РСТБ.302..605Б . дои : 10.1098/rstb.1983.0079 . ISSN 0080-4622 .

[:10-8] Jump up to: ^а ^б Лидеккер, Р. (1885). «Рептилии и земноводные групп Малери и Денва» . Мемуары Геологической службы Индии: Palaeontologia Indica Ser IV. Индийские предтретичные позвоночные . 1 (5): 1–38.

[9] фон Хюне, Фридрих (1938). « Stenaulorhynchus , ринхозаврид восточноафриканского верхнего триаса». Nova Acta Leopoldina (на немецком языке). 6 :83–121.

[:11-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Чаттерджи, С. (10 января 1974 г.). «Ринхозавр из формации Малери верхнего триаса в Индии» . Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 267 (884): 209–261. Бибкод : 1974RSPTB.267..209C . дои : 10.1098/rstb.1974.0001 . ISSN 0080-4622 . ПМИД 4149134 .

[Chatterjee78-11] Санкар Чаттерджи (1978). «Примитивная рептилия-паразухид (фитозавр) из формации Малери верхнего триаса в Индии» (PDF) . Палеонтология . 21 (1): 83–127. Архивировано из оригинала (PDF) 10 августа 2013 г. Проверено 12 мая 2012 г.

[:02-12] Кристиан Ф. Каммерер; Ричард Дж. Батлер; Сасвати Бандиопадхьяй; Мишель Р. Стокер (2016). «Отношения индийского фитозавра Parasurus hislopi Lydekker, 1885» (PDF) . Статьи по палеонтологии . 2 (1): 1–23. Бибкод : 2016PPal....2....1K . дои : 10.1002/spp2.1022 . S2CID 83780331 .

[:2-13] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Лангер, Макс К.; Шульц, Сезар Л. (2000). «Новый вид позднетриасового ринхозавра Hyperodapedon из формации Санта-Мария в Южной Бразилии» (PDF) . Палеонтология . 43 (4): 633–652. Бибкод : 2000Palgy..43..633L . дои : 10.1111/1475-4983.00143 . ISSN 0031-0239 . S2CID 83566087 .

[14] Вудворд, Артур Смит (1907). «Соображения относительно некоторых ископаемых костей рептилий из штата Риу-Гранди-ду-Сул» [О некоторых ископаемых костях рептилий из штата Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия]. Журнал Museu Paulista (на португальском и английском языках). 7 :46–57.

[15] фон Хюне, Фридрих (1942). Ископаемые рептилии южноамериканской Гондваны: результаты раскопок динозавров на юге Бразилии в 1928/29 году [ Ископаемые рептилии южноамериканской Гондваны. Результаты экспедиций динозавров на юге Бразилии 1928/29 г. ] (на немецком языке). Мюнхен: CH Бек.

[:12-16] Jump up to: ^а ^б Бентон, Майкл Дж.; Киркпатрик, Рут (1989). «Гетерохрония ископаемых рептилий: молодые особи ринхозавра Scaphonyx fischeri из позднего триаса Бразилии» (PDF) . Палеонтология . 32 (2): 335–353.

[17] Силл, Уильям Д. (1970). « Scaphonyx sanjuanensis , nuevo Rincosaurio (Reptilia) de la Formacion Ischigualasto, Triassico de San Juan, Аргентина». Амегинян . 7 (4): 341–350.

[18] Джентиль, Адриэль Р.; Эскурра, Мартин Д. (16 февраля 2018 г.). «Новый морфотип зубной пластины верхней челюсти ринхозавра расширяет неравенство группы в формации Ишигуаласто (поздний триас) на северо-западе Аргентины» . Историческая биология : 1–8. дои : 10.1080/08912963.2018.1438425 . hdl : 11336/93937 . ISSN 0891-2963 . S2CID 90161690 .

[19] Джентиль, Адриэль Р.; Эскурра, Мартин Д. (2018). «Реконструкция жевательного аппарата голотипа ринхозавра Hyperodapedon sanjuanensis из позднего триаса Аргентины: значение для диагностики вида» . Амегиниана . 55 (2): 137–149. дои : 10.5710/AMGH.17.10.2017.3132 . hdl : 11336/98098 . ISSN 0002-7014 . S2CID 134557963 .

[20] Джентиль, Адриэль Р.; Эскурра, Мартин Д. (2022). «Остеология черепа голотипа ринхозавра Hyperodapedon sanjuanensis (Sill, 1970) из формации Ишигуаласто верхнего триаса в Аргентине» . Анатомическая запись . 305 (5): 1168–1200. дои : 10.1002/ar.24771 . ISSN 1932-8486 . ПМИД 34496139 . S2CID 237454269 .

[India-21] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Мукерджи, Дебарати; Рэй, Сангамитра (2014). Бенсон, Роджер (ред.). «Новый гиперодапедон (Archosauromorpha, Rhynchosauria) из верхнего триаса Индии: значение для филогении ринхозавров» . Палеонтология . 57 (6): 1241–1276. Бибкод : 2014Palgy..57.1241M . дои : 10.1111/пала.12113 . ISSN 0031-0239 .

[:5-22] Jump up to: ^а ^б ^с Эскурра, Мартин Д.; Монтефельтро, Фелипе; Батлер, Ричард Дж. (2016). «Ранняя эволюция ринхозавров» . Границы экологии и эволюции . 3 . дои : 10.3389/fevo.2015.00142 . hdl : 11336/44040 . ISSN 2296-701X .

[EoDP-23] Jump up to: ^а ^б ^с Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 92. ИСБН 978-1-84028-152-1 .

[:7-24] Jump up to: ^а ^б Бентон, Майкл Дж. (12 июня 1990 г.). «Вид Rhyncosaurus , ринхозавра (Reptilia, Diapsida) из среднего триаса Англии» . Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 328 (1247): 213–306. Бибкод : 1990РСТБ.328..213Б . дои : 10.1098/rstb.1990.0114 . ISSN 0080-4622 .

[:Fitch2023-25] Jump up to: ^а ^б ^с Фитч, Адам; Хаас, Мерл; К'Хэйр, Уэйн; Риджли, Юджин; Риджли, Бен; Олдман, Девин; Рейнольдс, Кристал; Лавлейс, Дэвид (10 апреля 2023 г.). «Новый таксон ринхозавров из формации Попо-Аджи, Вайоминг: последствия для фауны раннего-позднего триаса (карнийского) Северной Пангеи» . Разнообразие . 15 (4): 544. дои : 10.3390/d15040544 . hdl : 10919/114487 .

[:8-26] Jump up to: ^а ^б Мукерджи, Дебарати; Рэй, Сангамитра (2022). «Пахиостеосклероз, рамфотека и повышенные сенсорные способности предчелюстных костей Hyperodapedon (Archosauromorpha, Rhynchosauria): значение для поиска пищи на границе раздела осадок и вода» . Палеонтология . 65 (6): 12626. Бибкод : 2022Palgy..6512626M . дои : 10.1111/пала.12626 . ISSN 0031-0239 . S2CID 253536021 .

[:9-27] Jump up to: ^а ^б Мукерджи, Дебарати (2015). Госвами, Анджали (ред.). «Новые данные по микроанатомии костей позднетриасового гиперодапедона (Archosauromorpha, Rhynchosauria): значение для стратегии роста архозавроморфов» . Палеонтология . 58 (2): 313–339. Бибкод : 2015Palgy..58..313M . дои : 10.1111/пала.12146 . ISSN 0031-0239 .

[:6-28] Jump up to: ^а ^б Лукас, Спенсер Г.; Хеккерт, Эндрю Б. (2002). « Биохрон Гиперодапедона , поздний триас Пангеи» (PDF) . Альбертиана . 27 : 26–34.

[FWHyperodapedon-29] Гиперодапедон на Fossilworks.org

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]