Негативные
Негативные | |
---|---|
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Бактерии |
Филум: | Bacillota |
Сорт: | Негативные Marchandrin et al. 2010 год |
Заказы и семьи | |
Синонимы | |
|
Негативные - это класс бактерий грамотрицательную в филомах Bacillota , члены которых имеют своеобразную клеточную стенку с липополисахаридной внешней мембраной, которая окрашивает , в отличие от большинства других членов Bacillota . [ 1 ] Хотя несколько соседних видов Clostridia (Forcicute Bacteria) также окрашивают грамотрицательные, белки, ответственные за необычную структуру Diderm негативикутов, могли фактически быть получены в боковой части Pseudomonadota (ранее протеобактерии). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Дополнительные исследования необходимы для подтверждения происхождения огибающей клеток Diderm в негативных условиях.
Большинство членов этого класса являются облигационными анаээробами и встречаются в местах обитания, таких как реки, озера и кишечник позвоночных. Они варьируются от сферических форм, таких как мегасфейра и вейллонелла , до изогнутых стержней, как типизировано селеномонадами . Selenomonas имеет характерную форму полумесяца, с жгутиками, вставленными на вогнутую стороне, в то время как Sporomusa похожа, но не мотильная. Их имена относятся к этой отличительной морфологии: Селена означает Луна, а Муса означает банан . [ 5 ]
Таксономия
[ редактировать ]В настоящее время класс состоит из 32 обоснованных родов по трем заказам и четырем семьям. [ 6 ] [ 7 ] Порядки Veillonellales и Acidaminococcales содержат одно семейство, Veillonellaceae и Acidaminococcaceae , соответственно, в то время как порядок Selenomonadales содержит два семейства, Selenomonadaceae и Sporomusaaceae. [ 7 ]
Молекулярные подписи
[ редактировать ]Исторически, негативикуты состояли из одного порядка, Selenomonadales и двух семейств, Veillonellaceae и Acidaminococcaceae на основе сходства последовательности генов 16S рРНК. [ 8 ] [ 5 ] Тем не менее, эти группировки не включали нескольких членов в негативных, которые разветвляются за пределами двух семей. Нынешняя таксономическая точка зрения включает в себя этих членов, которые были обоснованно назначены семьям Selenomonadaceae и Sporomusaceae в рамках приказа Selenomonadales. [ 7 ] Молекулярные маркеры в форме консервативных сигнатурных инделей (CSI) и белков (CSP) оправдывают нынешние таксономические подразделения. Эти молекулярные маркеры обнаруживаются в каждом таксономическом ранге, и их распределение согласуется с наблюдаемым филогенетическим ветвлением. [ 9 ] [ 10 ]
Многие работы причастны к тому, что негативикуты должны быть реклассифицированы как порядок в классе Clostridia , основанный на тесном филогенетическом ветвлении и наблюдении, что спора, формирующиеся члены негативизации, имеют сходные гены споруляции, как и квпристридия, и что оба окрашивают грамм отрицательный [ 9 ] [ 10 ] Тем не менее, неоднородность членов в негативных условиях, а также распределение молекулярных подписей подтверждает мнение о том, что негативикуты на самом деле являются независимым классом в бациллоте, с клостридией в качестве их ближайших филогенетических соседей. [ 5 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] не разделяются Кроме того, было обнаружено, что несколько CSI и CSP уникально разделены среди всех негативных, в то время как не было обнаружено, что негативные негативные и Clostridia . [ 7 ]
Филогения
[ редактировать ]Принятая в настоящее время таксономия основана на списке прокариотических имен в номенклатуре (LPSN) [ 13 ] и Национальный центр информации о биотехнологии (NCBI) [ 14 ]
16S RRNA на основе LTP _08_2023 [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] | 120 маркеры с одним копии на основе GTDB 08-RS214 [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Sutcliffe IC (2010). «Перспектива уровня типа на архитектуру огибающей бактериальной клеток» . Тенденции Микробиол . 18 (10): 464–470. doi : 10.1016/j.tim.2010.06.005 . PMID 20637628 .
- ^ Гупта Р.С. (2011). «Происхождение бактерий Diderm (грамотрицательные): давление отбора антибиотиков, а не эндосимбиоз, вероятно, приводило к эволюции бактериальных клеток с двумя мембранами» . Антони Ван Леувенхук . 100 (2): 171–182. doi : 10.1007/s10482-011-9616-8 . PMC 3133647 . PMID 21717204 .
- ^ Кэмпбелл С., Сатклифф И.К., Гупта Р.С. (2014). «Сравнительный протеомный анализ кистинококка кишечника подтверждает взаимосвязь между биогенезом наружной мембраны у негативикутов и протеобактерий» (PDF) . Арк микробиол . 196 (4): 307–310. doi : 10.1007/s00203-014-0964-4 . PMID 24535491 . S2CID 253722630 .
- ^ Tocheva EI, Matson EG, Morris DM, Moussavi F, Leadbetter JR, Jensen GJ (2011). «Пептидогликан ремоделирование и преобразование внутренней мембраны во внешнюю мембрану во время споруляции» . Клетка . 146 (5): 799–812. doi : 10.1016/j.cell.2011.07.029 . PMC 3176627 . PMID 21884938 .
- ^ Jump up to: а беременный в Marchandin, H.; Teyssier, C.; Кампос, Дж.; Жан-Пьер, Х.; Роджер, Ф.; Гей, б.; Carlier, J. -P.; Jumas-Bilak, E. (2009). « Негативикокк, геном, ноябрь, ноябрь, выделенный из клинических образцов человека, высказал описание семейства Veillonellaceae и описание негативикутов Classis nov., Selenomonadales ord. Nov. И Acidaminoccaceae Fam. В бактериальных фирмах » . Полем Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 60 (6): 1271–1279. doi : 10.1099/ijs.0.013102-0 . PMID 19667386 .
- ^ Sayers; и др. «Негативные» . Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) База данных таксономии . Получено 2013-03-20 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Кэмпбелл С., Адеолу М., Гупта Р.С. (2015). «Таксономическая рамка на основе генома для класса негативикутов: разделение класса негативикутов на приказы Selenomonadales Emend., Acidaminocales ord. Nov. И Veillonellales ord. Nov» . Int J Syst Evol Microbiol . 65 (9): 3203–3215. doi : 10.1099/ijs.0.000347 . PMID 25999592 .
- ^ Ludwig W, Schleifer KH, Whitman, WB (2009) Пересмотренная дорожная карта в филам -фирму. В: Руководство по систематической бактериологии Берджи, вып. 3, 2 -е изд. С. 1–13. Eds P. de Vos, GM Garrity, D. Jones, NR Krieg, W. Ludwig, Fa Rainey, Kh Schleifer & WB Whitman Springer-: Нью-Йорк.
- ^ Jump up to: а беременный Ютин Н., Гальперин Май (2013). «Геномное обновление о клостридиальной филогениях: грамотрицательные формодеры споры и другие неуместные Clostridia» . Среда Микробиол . 15 (10): 2631–2641. doi : 10.1111/1462-2920.12173 . PMC 4056668 . PMID 23834245 .
- ^ Jump up to: а беременный в Вест Т., Озен А., Андерсен С.К., Каас Р.С., Лукдженко О., Бохлин Дж., Нукау И., Вассенаар Т.М., Усери Д.В. (2013). «Veillonella, Firmicutes: Микробы замаскированы под грамм негативы» . Stand Genomic Sci . 9 (2): 431–448. doi : 10.4056/sigs.2981345 . PMC 4062629 . PMID 24976898 .
- ^ Merchandin H, Jumas-Bilak E (2014) Семейство Veillonellaceae. В: Прокариоты, вып. 7, 4 -е изд. С. 433–453. Eds E. Rosenberg, E. Delong, S. Lory, E. Stackebrandt & F. Thompson Springer-: Берлин, Гейдельберг.
- ^ Yilmaz P, Parfrey LW, Yarza P, Gerken J, Pruesse E, Quast C, Schweer T, Peplies J, Ludwig W, Glöckner FO (2014). «Silva и« All-Secies Living Tree Project (LTP) »« Таксономические рамки » . Нуклеиновые кислоты Res . 42 (проблема базы данных): D643–8. doi : 10.1093/nar/gkt1209 . PMC 3965112 . PMID 24293649 .
- ^ JP Euzéby. «Негативные» . Список прокариотических имен с стоянием в номенклатуре (LPSN) . Получено 2022-09-09 .
- ^ Sayers; и др. «Негативные» . Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) База данных таксономии . Получено 2022-09-09 .
- ^ "LTP" . Получено 20 ноября 2023 года .
- ^ «Дерево LTP_ALL в формате Newick» . Получено 20 ноября 2023 года .
- ^ «LTP_08_2023 Notes» (PDF) . Получено 20 ноября 2023 года .
- ^ "GTDB Release 08-RS214" . База данных таксономии генома . Получено 10 мая 2023 года .
- ^ "BAC120_R214.sp_label" . База данных таксономии генома . Получено 10 мая 2023 года .
- ^ «История таксонов» . База данных таксономии генома . Получено 10 мая 2023 года .