Бисоктризолы

Бисоктризолы
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,2'-Метиленбис[6-(2H - 1,2,3-бензотриазол-2-ил)-4-(2,4,4-триметилпентан-2-ил)фенол]
	Другие имена УФ-360
Идентификаторы
Номер CAS	103597-45-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ2104957 ;
ХимическийПаук	2808671 ;
Информационная карта ECHA	100.100.550
ПабХим CID	3571576 ;
НЕКОТОРЫЙ	8NT850T0YS ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2046703 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 41 Н 50 Н 6 О 2
Молярная масса	658.88 g/mol
Температура плавления	195,7 ° С (384,3 ° F; 468,8 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Бисоктризол ( МНН ^{[ 1 ]}/ СШАН , ^{[ 2 ]} продаваемый BASF как Tinosorb M, DSM Nutritional Products как Parsol Max , Everlight Chemical как Eversorb M и MPI как Milestab 360 , INCI метилен-бис-бензотриазолил-тетраметилбутилфенол) представляет собой фенольный бензотриазол , который добавляется в солнцезащитные кремы для поглощения ультрафиолетовых лучей. ^{[ 3 ]} Это излучения широкого спектра поглотитель ультрафиолетового , поглощающий как UVB, так и UVA-лучи. ^{[ 3 ]} Он также отражает и рассеивает ультрафиолет. ^{[ нужна ссылка ]}

Бисоктризол — это так называемый гибридный поглотитель УФ-излучения, который описывается как органический УФ-фильтр, изготовленный из микромелких органических частиц (< 200 нм). ^{[ нужна проверка ]}^{[ 4 ]}^{[ нужен лучший источник ]}^{[ 5 ]}^{[ нужен неосновной источник ]} такие как микродисперсный оксид цинка и диоксид титана . ^{[ сомнительно – обсудить ]}^{[ нужна ссылка ]} В то время как другие органические поглотители УФ-излучения растворяются либо в масляной, либо в водной фазе, бисоктризол плохо растворяется в обеих фазах. ^{[ нужна ссылка ]}

Таким образом, бисоктризол формулируется в солнцезащитных препаратах в виде 50% суспензии , в которой поглотитель добавляется к водной фазе. ^{[ противоречивый ]} и минеральные микропигменты, обычно добавляемые в масляную фазу. ^{[ нужна ссылка ]} Частицы бисоктризола стабилизируются поверхностно-активным веществом децилглюкозидом . ^{[ нужна ссылка ]} Соединение практически не подвержено фотодеградации и оказывает стабилизирующее действие на другие поглотители УФ-излучения, на октилметоксициннамат (октиноксат). в частности ^{[ нужна ссылка ]}

В первичных отчетах об исследованиях сообщается, что бисоктризол минимально проникает в кожу. ^{[ 6 ]}^{[ нужен неосновной источник ]} и было описано, что он не обладает эстрогенным действием in vitro . ^{[ 7 ]}^{[ нужен неосновной источник ]}

Бизоктризол еще не одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). ^{[ нужна ссылка ]} но одобрен в ЕС и других частях мира. ^{[ 8 ]}^{[ нужен лучший источник ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}^{[ нужна полная цитата ]}

Ссылки

^ Сотрудники ВОЗ (2005 г.). «Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список 54, Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН) [запись «бисоктризол»]» . Информация ВОЗ о лекарствах . 19 (3). Архивировано из оригинала 19 октября 2009 года . Проверено 5 июля 2022 г.
^ Сотрудники Национальной медицинской библиотеки (5 июля 2022 г.). «Бисоктризол» . Chem.NLM.NIH.gov . Проверено 5 июля 2022 г.
^ Jump up to: ^а ^б Лата, MS; Мартис, Хасинта; Шобха, В; Шинде, Рутуджа Шам; Бангера, Судхакар; Кришнанкатти, Бинни; Беллари, Шантала; Варугезе, Суной; Рао, Прабхакар; Навин Кумар, BR (январь 2013 г.). «Обзор солнцезащитных средств» . Журнал клинической и эстетической дерматологии . 6 (1): 16–26. ПМЦ 3543289 . ПМИД 23320122 .
^ Сотрудники Ciba (5 июля 2022 г.). «TINOSORB® M, УФ-фильтр широкого спектра действия для водной фазы» . BASF.com . Проверено 5 июля 2022 г.
^ Херцог, Б.; Монгиат, С.; Деше, К.; Нойхаус, М.; Соммер, К.; Мантлер, А. (2002). «Оценка защиты от UVA-излучения in vivo и in vitro с помощью солнцезащитных составов, содержащих бутилметоксидибензоилметан, метиленбис-бензотриазолилтетраметилбутилфенол или микродисперсный ZnO». Международный журнал косметической науки . 24 (3): 170–85. дои : 10.1046/j.1467-2494.2002.00137.x . ПМИД 18498509 . S2CID 37553401 . ^{[ нужен неосновной источник ]}
^ Мавон А., Микель С., Лежен О., Пэйр Б., Моретто П. (2007). «Чрескожная абсорбция in vitro и распределение в роговом слое in vivo органического и минерального солнцезащитного крема». Скин Фармакол Физиол . 20 (1): 10–20. дои : 10.1159/000096167 . ПМИД 17035717 . S2CID 22041398 . ^{[ нужен неосновной источник ]}
^ Эшби Дж., Тинвелл Х., Плаутц Дж., Туми К., Лефевр П.А. (декабрь 2001 г.). «Отсутствие связывания с изолированными рецепторами эстрогена или андрогена и неактивность ультрафиолетовых солнцезащитных фильтров Tinosorb M-active и Tinosorb S в тесте на утеротрофию незрелых крыс». Регул Токсикол Фармакол . 34 (3): 287–91. дои : 10.1006/rtph.2001.1511 . ПМИД 11754532 . ^{[ нужен неосновной источник ]}
^ Капес, Бет (1 июля 2005 г.). «Документация за лучшую защиту от солнца» . ModernMedicine.com . Архивировано из оригинала 9 октября 2007 года . Проверено 5 июля 2022 г.
^ «Eur-Lex.Europa.eu PDF» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 14 августа 2008 г. Проверено 19 августа 2007 г.
^ Австралийские нормативные рекомендации для безрецептурных лекарств, глава 10. ^{[ нужна полная цитата ]}

Внешние ссылки

[1] Сотрудники ВОЗ (2005 г.). «Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список 54, Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ (МНН) [запись «бисоктризол»]» . Информация ВОЗ о лекарствах . 19 (3). Архивировано из оригинала 19 октября 2009 года . Проверено 5 июля 2022 г.

[2] Сотрудники Национальной медицинской библиотеки (5 июля 2022 г.). «Бисоктризол» . Chem.NLM.NIH.gov . Проверено 5 июля 2022 г.

[Latha2013-3] Jump up to: ^а ^б Лата, MS; Мартис, Хасинта; Шобха, В; Шинде, Рутуджа Шам; Бангера, Судхакар; Кришнанкатти, Бинни; Беллари, Шантала; Варугезе, Суной; Рао, Прабхакар; Навин Кумар, BR (январь 2013 г.). «Обзор солнцезащитных средств» . Журнал клинической и эстетической дерматологии . 6 (1): 16–26. ПМЦ 3543289 . ПМИД 23320122 .

[4] Сотрудники Ciba (5 июля 2022 г.). «TINOSORB® M, УФ-фильтр широкого спектра действия для водной фазы» . BASF.com . Проверено 5 июля 2022 г.

[5] Херцог, Б.; Монгиат, С.; Деше, К.; Нойхаус, М.; Соммер, К.; Мантлер, А. (2002). «Оценка защиты от UVA-излучения in vivo и in vitro с помощью солнцезащитных составов, содержащих бутилметоксидибензоилметан, метиленбис-бензотриазолилтетраметилбутилфенол или микродисперсный ZnO». Международный журнал косметической науки . 24 (3): 170–85. дои : 10.1046/j.1467-2494.2002.00137.x . ПМИД 18498509 . S2CID 37553401 . ^{[ нужен неосновной источник ]}

[6] Мавон А., Микель С., Лежен О., Пэйр Б., Моретто П. (2007). «Чрескожная абсорбция in vitro и распределение в роговом слое in vivo органического и минерального солнцезащитного крема». Скин Фармакол Физиол . 20 (1): 10–20. дои : 10.1159/000096167 . ПМИД 17035717 . S2CID 22041398 . ^{[ нужен неосновной источник ]}

[7] Эшби Дж., Тинвелл Х., Плаутц Дж., Туми К., Лефевр П.А. (декабрь 2001 г.). «Отсутствие связывания с изолированными рецепторами эстрогена или андрогена и неактивность ультрафиолетовых солнцезащитных фильтров Tinosorb M-active и Tinosorb S в тесте на утеротрофию незрелых крыс». Регул Токсикол Фармакол . 34 (3): 287–91. дои : 10.1006/rtph.2001.1511 . ПМИД 11754532 . ^{[ нужен неосновной источник ]}

[8] Капес, Бет (1 июля 2005 г.). «Документация за лучшую защиту от солнца» . ModernMedicine.com . Архивировано из оригинала 9 октября 2007 года . Проверено 5 июля 2022 г.

[9] «Eur-Lex.Europa.eu PDF» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 14 августа 2008 г. Проверено 19 августа 2007 г.

[10] Австралийские нормативные рекомендации для безрецептурных лекарств, глава 10. ^{[ нужна полная цитата ]}

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

v т и Солнцезащитные средства, одобренные FDA США или другими агентствами.
UVA: 400–315 nm UVB: 315–290 nm Chemical agents unless otherwise noted
UVA filters	Avobenzone (Parsol 1789) Bisdisulizole disodium (Neo Heliopan AP) Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate (Uvinul A Plus) Ecamsule (Mexoryl SX) Menthyl anthranilate
UVB filters	Amiloxate 4-Aminobenzoic acid (PABA) Cinoxate Ethylhexyl triazone (Uvinul T 150) Homosalate 4-Methylbenzylidene camphor (Enzacamene) Octyl methoxycinnamate (Octinoxate) Octyl salicylate (Octisalate) Padimate O (Escalol 507) Phenylbenzimidazole sulfonic acid (Ensulizole) Polysilicone-15 (Parsol SLX) Trolamine salicylate
UVA+UVB filters	Bemotrizinol (Tinosorb S) Benzophenones 1–12 Dioxybenzone Drometrizole trisiloxane (Mexoryl XL) Iscotrizinol (Uvasorb HEB) Octocrylene Oxybenzone (Eusolex 4360) Sulisobenzone Hybrid (chemical/physical): Bisoctrizole (Tinosorb M / Eversorb M) Physical: Titanium dioxide Zinc oxide
See also: Photoprotection, Sun protective clothing, Sun tanning, and Sunburn