Этилиодид

Этилиодид
Ball and stick model of ethyl iodide	Spacefill model of ethyl iodide
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Йодоэтан
Идентификаторы
Номер CAS	75-03-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	505934
ЧЭБИ	ЧЕБИ:42487 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ1232588 ;
ХимическийПаук	6100 ;
Информационная карта ECHA	100.000.758
Номер ЕС	200-833-1 ;
ПабХим CID	6340 ;
номер РТЭКС	КИ4750000 ;
НЕКОТОРЫЙ	59ПО05Д39Л ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9058783 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 2 Ч 5 Я
Молярная масса	155.966 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	1940 г мл −1
Температура плавления	−111,10 °С; −167,98 ° F; 162,05 К
Точка кипения	от 71,5 до 73,3 °С; от 160,6 до 163,8 °F; от 344,6 до 346,4 К
Растворимость в воде	4 г л −1 (при 20 °С)
Растворимость в этаноле	смешивается
Растворимость в диэтиловом эфире	смешивается
войти P	2.119
Давление пара	17,7 кПа
Закон Генри ; постоянная ( k H )	1,8 мкмоль Па −1 кг −1
Магнитная восприимчивость (χ)	-69.7·10 −6 см 3 /моль
Показатель преломления ( n D )	1.513–1.514
Вязкость	5,925 мПа·с (при 20 °C)
Термохимия
Теплоемкость ( С )	109,7 Дж.К. −1 моль −1
Стандартная энтальпия ; образование (Δ f H ⦵ 298 )	−39,9–−38,3 кДж моль −1
Стандартная энтальпия ; горение (Δ c H ⦵ 298 )	−1,4629–−1,4621 МДж моль −1
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х302 , Х315 , Х317 , Х319 , Х334 , Х335
Меры предосторожности	П261 , П280 , П305+П351+П338 , П342+П311
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 1 1
точка возгорания	72 ° С (162 ° F; 345 К)
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	330 г −3 (оральный, крыса)
Родственные соединения
Родственные йодоалканы	Метилиодид ; Дииодметан ; Йодоформ ; Тетраиодид углерода ; н -пропилйодид ; Изопропилйодид ;
Родственные соединения	Пимагедин ; Гуанидин ; Дийодогидроксипропан ;
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Этилиодид (также йодэтан ) — бесцветное легковоспламеняющееся химическое соединение . Он имеет химическую формулу C ₂ H ₅ I и получается путем нагревания этанола с йодом и фосфором . ^[2] При контакте с воздухом, особенно под действием света, разлагается и становится желтым или красноватым от растворенного йода.

Его также можно получить путем реакции между иодистоводородной кислотой и этанолом, отгоняя этилиодид. Этилиодид следует хранить в присутствии медного порошка во избежание быстрого разложения, хотя даже при этом методе срок хранения образцов не превышает 1 года.

Поскольку йодид является хорошей уходящей группой , этилиодид является отличным этилирующим агентом. Он также используется в качестве промотора водородного радикала.

Производство

Этилиодид получают с использованием красного фосфора , абсолютного этанола и йода . Йод растворяется в этаноле, где он реагирует с твердым фосфором с образованием трииодида фосфора . ^[3] Во время этого процесса контролируется температура.

3 C ₂ H ₅ OH + PI ₃ → 3 C ₂ H ₅ I + H ₃ PO ₃

Сырой продукт очищают перегонкой.

Ссылки

^ «Йодоэтан – Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация и соответствующие записи . Проверено 29 февраля 2012 г.
^ Индекс химических веществ и лекарств Merck , 9-е изд., монография 3753
^ Чампай, А; Пламя, Е; Майер, Зс; Русский, Гы; Рабай, Дж; Рафф, Ф; Шлоссер, Г; Сабо, Д; Васс, Э (2012). Практика органической химии . Издательство Этвёш. п. 274. ИСБН 978-963-312-129-0 .

[1] «Йодоэтан – Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация и соответствующие записи . Проверено 29 февраля 2012 г.

[merck-2] Индекс химических веществ и лекарств Merck , 9-е изд., монография 3753

[3] Чампай, А; Пламя, Е; Майер, Зс; Русский, Гы; Рабай, Дж; Рафф, Ф; Шлоссер, Г; Сабо, Д; Васс, Э (2012). Практика органической химии . Издательство Этвёш. п. 274. ИСБН 978-963-312-129-0 .

[1]

[2]

[3]