Фосфорибозиламин
(Перенаправлено с 5-фосфорибозиламина )
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
ДЛЯ
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| МеШ | Фосфорибозиламин |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 5 Ч 12 НЕТ 7 П | |
| Молярная масса | 229.125 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Фосфорибозиламин (PRA) представляет собой биохимический промежуточный продукт в образовании пуриновых нуклеотидов посредством инозин -5-монофосфата и, следовательно, является строительным блоком для ДНК и РНК . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Витамины тиамин [ 4 ] и кобаламин [ 5 ] также содержат фрагменты, полученные из PRA. [ 6 ]
Фосфорибозилпирофосфат (PRPP)
Это продукт фермента амидофосфорибозилтрансферазы , который присоединяет аммиак из глутамина к фосфорибозилпирофосфату (PRPP) по его аномерному углероду : [ 2 ]
- PRPP + глютамин → PRA + глутамат + PPi
Затем путь биосинтеза объединяет PRA с глицином в процессе, управляемом АТФ, с образованием глицинамидрибонуклеотида (GAR). Фермент фосфорибозиламин-глицинлигаза катализирует реакцию образования амидной связи: [ 7 ]
- ПРА + глицин + АТФ → ГАР + АДФ + Пи
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Р. Каспи (13 января 2009 г.). «Путь: биосинтез 5-аминоимидазолрибонуклеотида I» . База данных метаболических путей MetaCyc . Проверено 2 февраля 2022 г.
- ^ Jump up to: а б Чжан, Ю.; Морар, М.; Илик, SE (2008). «Структурная биология пути биосинтеза пуринов» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 65 : 3699–3724. дои : 10.1007/s00018-008-8295-8 . ПМК 2596281 . ПМИД 18712276 .
- ^ Гупта, Рани; Гупта, Намита (2021). «Биосинтез и регуляция нуклеотидов». Основы бактериальной физиологии и обмена веществ . стр. 525–554. дои : 10.1007/978-981-16-0723-3_19 . ISBN 978-981-16-0722-6 . S2CID 234897784 .
- ^ Чаттерджи, Абхишек; Хазра, Амрита Б.; Абдельвахед, Самех; Хилми, Дэвид Г.; Бегли, Тадг П. (2010). «Радикальный танец» в биосинтезе тиамина: механистический анализ бактериальной гидроксиметилпиримидинфосфатсинтазы» . Angewandte Chemie, международное издание . 49 (46): 8653–8656. дои : 10.1002/anie.201003419 . ПМК 3147014 . ПМИД 20886485 .
- ^ Р. Каспи (23 сентября 2019 г.). «Путь: биосинтез 5-гидроксибензимидазола (анаэробный)» . База данных метаболических путей MetaCyc . Проверено 10 февраля 2022 г.
- ^ Мехта, Ангад П.; Абдельвахед, Самех Х.; Фенвик, Майкл К.; Хазра, Амрита Б.; Тага, Мичико Э.; Чжан, Ян; Илик, Стивен Э.; Бегли, Тадг П. (2015). «Анаэробное образование 5-гидроксибензимидазола из риботида аминоимидазола: непредвиденное пересечение биосинтеза тиамина и витамина B12» . Журнал Американского химического общества . 137 (33): 10444–10447. дои : 10.1021/jacs.5b03576 . ПМЦ 4753784 . ПМИД 26237670 .
- ^ Велин, Мартин; Гроссманн, Йорг Гюнтер; Флодин, Сюзанна; Найман, Томас; Стенмарк, Пол; Тресог, Лионель; Котенёва Татьяна; Йоханссон, Ида; Нордлунд, Пяр; Лехтио, Лари (2010). «Структурные исследования трифункциональной GART человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 38 (20): 7308–7319. дои : 10.1093/nar/gkq595 . ПМЦ 2978367 . ПМИД 20631005 .