Jump to content

Эболавирус

Эболавирус
Структура и геном эболавируса
Вирус Эбола под электронным микроскопом
Вирус Эбола под трансмиссионным электронным микроскопом
Классификация вирусов Изменить эту классификацию
(без рейтинга): Вирус
Область : Рибовирия
Королевство: Орторнавиры
Тип: Негарнавирикота
Сорт: Монхивирицетес
Заказ: Мононегавирусы
Семья: Филовириды
Род: Эболавирус
Разновидность
Филогенетическое древо сравнения эболавирусов и марбургвирусов. Цифры указывают процент доверия филиалов.

Род Эболавирус ( / i ˈ boʊ l ə ə / - / ə ˈ boʊ -res l BOH ˌ v ə r s / ; ee- -lə -lə- - ə- BOH или VY или ) [1] [2] [3] вирусологический таксон, входящий в семейство Filoviridae (нитевидные вирусы), порядок Mononegavirales . [3] Представители этого рода называются эболавирусами. [3] и кодируют свой геном в виде одноцепочечной РНК с отрицательным смыслом . [4] Шесть известных вируса видов названы в честь региона, где каждый из них был первоначально идентифицирован: эболавирус Бундибугио , эболавирус Рестона , эболавирус Судана , эболавирус Тай Форест (первоначально эболавирус Кот-д'Ивуара ), эболавирус Заира и эболавирус Бомбали . Последний вид назван совсем недавно и был выделен от ангольских летучих мышей со свободным хвостом в Сьерра-Леоне . [5] Каждый вид рода Эболавирус имеет один вирус-член, и четыре из них вызывают у людей болезнь, вызванную вирусом Эбола (БВВЭ), тип геморрагической лихорадки с очень высоким уровнем смертности . Вирус Рестон вызвал БВВЭ у других приматов. [6] [7] Заирский эболавирус имеет самый высокий уровень смертности среди эболавирусов и является причиной наибольшего числа вспышек среди шести известных видов этого рода, включая вспышку в Заире 1976 года и вспышку с наибольшим количеством смертей (2014 г.). [8]

Эболавирусы были впервые описаны после вспышек БВВЭ на юге Судана в июне 1976 г. и в Заире в августе 1976 г. [9] [10] Название вируса Эбола происходит от реки Эбола в Заире (ныне Демократическая Республика Конго ), недалеко от места вспышки 1976 года. [10] и таксономический суффикс -virus (обозначающий род вируса). [3] Этот род был введен в 1998 году как «вирусы, подобные Эболе». [11] [12] В 2002 году название было изменено на Эболавирус. [13] [14] а в 2010 году род был дополнен. [3] Эболавирусы тесно связаны с марбургвирусами .

Структура

[ редактировать ]

Эболавирус – это нитевидный оболочечный вирус отряда Mononegavirales , который также содержит вирусы бешенства и кори. [15] Этот порядок характеризуется несегментированными геномами одноцепочечной РНК с отрицательным смыслом (-оцРНК), окруженными спиральным нуклеокапсидом. [16] Филовирусы кодируют семь различных белков, в том числе: NP (нуклеопротеин), VP35 (часть полимеразного комплекса), VP40 (матриксный белок), GP (гликопротеиновый шип), VP30 (активатор транскрипции), VP42 (второй матричный белок) и L (второй матричный белок). РдРп). [17] Из этих белков белки GP и NP имеют решающее значение для проникновения и репликации вируса. [17]

GP — это белок, ответственный за патогенные различия между эболавирусами. [17] GP кодирует два гликопротеина, один из которых — sGP (растворимый гликопротеин), который играет роль в патогенезе Эболы. [18] [19] Исследования показали, что sGP способен подавлять иммунный ответ хозяина, усиливая патогенез EBOV. [18]

NP содержит как филовирусный геном, так и антигеном. [17] Олигомеризация NP ответственна за образование NC (спирального нуклеокапсида), которое позволяет защитить геном -ssRNA от деградации клетки-хозяина эндонуклеазами и иммунного ответа хозяина. [17] Также показано, что NP рекрутирует белки клетки-хозяина для облегчения транскрипции и репликации вируса в цитоплазме. [17]

Исследователи обнаружили доказательства заражения Эболой у трех видов фруктовых летучих мышей. У летучих мышей нет симптомов заболевания, что указывает на то, что они могут быть основными естественными резервуарами вируса Эбола. Возможно, существуют и другие резервуары и переносчики. [20] Понимание того, где вирус инкубируется между вспышками и как он передается между видами, поможет защитить людей и других приматов от вируса. [21]

Исследователи обнаружили, что летучие мыши трех видов — летучая мышь с погонами Франке ( Epomops franqueti ), летучая мышь-молот ( Hypsignathus monstrosus ) и маленькая летучая мышь с воротником ( Myonycteris torquata ) — имели либо генетический материал вируса Эбола, известный как РНК. последовательности или свидетельства иммунного ответа на заболевание. Сами летучие мыши не проявляли никаких симптомов. [22]

Эболавирус Бомбали (BOMV) был выделен от маленькой летучей мыши со свободным хвостом ( Chaerephon pumilus ) и ангольской летучей мыши со свободным хвостом ( Mops condylurus ) в Сьерра-Леоне . [5]

Входной путь

[ редактировать ]

Путь проникновения, который использует вирус, является ключевым этапом в его цикле. Для вируса Эбола было предложено несколько путей, таких как фагоцитоз и эндоцитоз, опосредованный клатрином и кавеолином. Однако Нанбо и др. (2010) и Саид и др. (2010) независимо доказали, что ни один из этих путей на самом деле не используется. [23] [24]

Они обнаружили, что вирус Эбола использует макропиноцитоз для проникновения в клетки-хозяева. [25] Индукция макропиноцитоза приводит к образованию специфичных для макропиноцитоза эндосом (макропиносом), которые достаточно велики для размещения вирионов Эболы. Это открытие было доказано тем фактом, что вирус Эбола локализуется совместно с сортирующим нексином 5 (SNX5), который состоит из большого семейства периферических мембранных белков, которые связываются с вновь образованными макропиносомами. [23] Кроме того, было доказано, что блокирование пути макропиноцитоза предотвращает проникновение вируса Эбола в клетки. Были протестированы четыре различных специфических ингибитора макропиноцитоза: цитохалазин D (деполимеризующий агент), вортманнин (Wort), LY-294002 (оба являются ингибиторами PI3K) и EIPA (5-(N-этил-N-изопропил) амилорид), ингибитор обменник Na+/H+, специфичный для пиноцитоза. [23] [24]

Затем интернализованные частицы EBOV транспортируются в поздние эндосомы, и там наблюдается совместная локализация с ГТФазой Rab7 (маркером поздних эндосом). [23] Мутация ГТФаз Rab5 и Rab7 дополнительно ингибирует проникновение вируса. [24] После попадания в поздние эндосомы вирус Эбола связывается с внутриклеточным рецептором Неймана-Пика C1 (NPC1). [26] и вирусная мембрана сливается с эндосомальной мембраной, позволяя вирусу высвободить свой геном в цитоплазму. [27]

Основная причина того, что доступных методов лечения не так много, заключается в том, что Эбола является очень тяжелым вирусом, с уровнем смертности 90%. [28] Его можно исследовать только в лаборатории BSL-4, которая очень избирательна. Чтобы его изучить более широко, лаборатории BSL-2 смогли использовать системы, заменяющие настоящий инфекционный вирус. Ученые использовали псевдотипы, имеющие на поверхности тот же гликопротеин, который используется для проникновения в клетку-хозяина. Они также используют неинфекционные частицы, подобные вирусу Эбола, в качестве замещающей системы для изучения. [29]

Поиски вакцины от Эболы начались сразу после ее открытия в 1976 году. [30] В настоящее время существует только два препарата, одобренных FDA. В октябре 2020 года был официально одобрен Иммазаб, а в декабре 2020 года также была официально одобрена Эбанга. Разница между двумя методами лечения заключается в том, что Иммазеб использует три моноклональных антитела , тогда как Эбанга имеет только одно моноклональное антитело. Оба этих метода лечения предназначены для атаки на гликопротеин с целью предотвращения проникновения вируса в новую клетку-хозяина и его репликации. Помимо этих двух препаратов, существует более общее лечение, например, лечение симптомов, вызванных Эболой, таких как рвота, лихорадка, диарея и любая боль. [31]

Примечания по таксономии

[ редактировать ]

Согласно правилам наименования таксонов, установленным Международным комитетом по таксономии вирусов (ICTV), название рода Ebolavirus всегда должно быть написано с заглавной буквы , курсивом , никогда не сокращаться и перед ним должно стоять слово «род». Имена ее членов (эболавирусов) пишутся строчными буквами, не выделяются курсивом и употребляются без артиклей . [3]

Критерии включения рода

[ редактировать ]

Вирус семейства Filoviridae является представителем рода Ebolavirus , если [3]

  • его геном имеет несколько перекрывающихся генов
  • его четвертый ген ( GP ) кодирует четыре белка (sGP, ssGP, Δ-пептид и GP 1,2 ) с использованием котранскрипционного редактирования для экспрессии ssGP и GP 1,2 и протеолитического расщепления для экспрессии sGP и Δ-пептида.
  • пик инфекционности его вирионов связан с частицами длиной ≈805 нм.
  • его геном отличается от генома вируса Марбург на ≥50% и от генома заирского эболавируса на <50% на уровне нуклеотидов.
  • его вирионы почти не проявляют антигенной перекрестной реактивности с марбургскими вирионами.

Классификация

[ редактировать ]
Электронная микрофотография вируса Эбола вириона ( псевдоцветная )
Цветная сканирующая электронная микрофотография частиц вируса Эбола (зеленого цвета), как отпочковавшихся, так и прикрепленных к поверхности инфицированных клеток VERO E6 (оранжевого цвета).
Рисунок в поперечном разрезе частицы вируса Эбола со структурами основных белков, показанными и помеченными сбоку. Бледные кружки представляют собой области, слишком гибкие, чтобы их можно было наблюдать в экспериментальной структуре. Нарисовано Дэвидом Гудселлом из файлов PDB 3csy, 4ldd, 4qb0, 3vne, 3fke и 2i8b.

Роды Ebolavirus и Marburgvirus первоначально были классифицированы как виды ныне устаревшего рода Filovirus . В марте 1998 года Подкомитет по вирусам позвоночных предложил Международному комитету по таксономии вирусов (ICTV) изменить род Filovirus на семейство Filoviridae с двумя специфическими родами: вирусами, подобными Эболе, и вирусами, подобными Марбургу . , округ Колумбия, с апреля 2001 года, и в Париже, с июля 2002 года. Это предложение было реализовано в Вашингтоне и Марбургвирус . [32] [33]

Пять охарактеризованных видов рода Эболавирус :

Заирский вирус Эбола (ZEBOV)
Также известный как заирский вирус , ZEBOV имеет самый высокий уровень летальности – до 90% при некоторых эпидемиях, при этом средний уровень смертности составляет примерно 83% за 27 лет. было больше, Вспышек заирского эболавируса чем вспышек любого другого вида. Первая вспышка произошла 26 августа 1976 года в Ямбуку . [34] Первым зарегистрированным случаем стал Мабало Локела, 44-летний школьный учитель. Симптомы напоминали малярию , и последующие пациенты получали хинин . Заражение связано с повторным использованием нестерилизованных игл и тесным личным контактом. Вирус ответственен за вспышку вируса Эбола в Западной Африке в 2014 году , самую смертоносную вспышку филовируса на сегодняшний день. [35] [36] [37]
Суданский эболавирус (SUDV)
Суданский эболавирус , как и ZEBOV, появился в 1976 году; Сначала предполагалось, что он идентичен ЗЕБОВУ. [38] Считается, что SUDV впервые вспыхнул среди рабочих хлопчатобумажной фабрики в Нзаре , Судан (ныне Южный Судан), в июне 1976 года, причем первый случай был зарегистрирован у рабочего, подвергшегося воздействию потенциального природного резервуара. В ответ на это ученые протестировали местных животных и насекомых; однако ни один из них не дал положительного результата на вирус. Перевозчик пока неизвестен. Отсутствие барьерного ухода (или «прикроватной изоляции») способствовало распространению заболевания. [39] Средний уровень смертности от SUDV в 1976 году составлял 53%. [39] 65% в 1979 году и 53% в 2000 году. [40]
Эболавирус Рестона (RESTV)
Этот вирус был обнаружен во время вспышки вируса обезьяньей геморрагической лихорадки (SHFV) у макак-крабоедов из лаборатории Hazleton (ныне Covance) в 1989 году. С момента первой вспышки в Рестоне, штат Вирджиния , с тех пор он был обнаружен у нечеловеческих приматов в Пенсильвании, США. Техас и Сиена , Италия . В каждом случае больные животные были импортированы из учреждения на Филиппинах. [41] где вирус также заразил свиней. [42] Несмотря на свой статус организма уровня 4 и очевидную патогенность для обезьян, RESTV не вызывал заболевания у подвергшихся воздействию людей в лабораторных условиях. [43]
Эболавирус Тай Форест (TAFV)
Ранее известный как «эболавирус Кот-д'Ивуара», он был впервые обнаружен среди шимпанзе из леса Тай в Кот-д'Ивуаре , Африка , в 1994 году. Вскрытие показало, что кровь в сердце имеет коричневый цвет; на органах не было обнаружено никаких явных следов; и одно вскрытие показало, что легкие заполнены кровью. Исследования тканей, взятых у шимпанзе, показали результаты, аналогичные тем, что наблюдались у людей во время вспышек Эболы в 1976 году в Заире и Судане. По мере того, как было обнаружено больше мертвых шимпанзе, многие из них дали положительный результат на Эболу с помощью молекулярных методов. Считалось, что источником вируса является мясо инфицированных западных красных обезьян колобус ( Procolobus badius ), на которых охотились шимпанзе. Один из ученых, проводивших вскрытие зараженных шимпанзе, заразился Эболой. у нее появились симптомы, похожие на симптомы лихорадки денге Примерно через неделю после вскрытия , и ее перевезли в Швейцарию для лечения. Через две недели ее выписали из больницы, а через шесть недель после заражения она полностью выздоровела. [44]
Эболавирус Бундибугио (BDBV)
24 ноября 2007 года Министерство здравоохранения Уганды подтвердило вспышку Эболы в округе Бундибугио . После подтверждения образцов, протестированных Национальными справочными лабораториями США и Центром по контролю и профилактике заболеваний (CDC) , Всемирная организация здравоохранения подтвердила наличие нового вида. 20 февраля 2008 года министерство Уганды официально объявило об окончании эпидемии в Бундибугио, при этом последний инфицированный человек был выписан 8 января 2008 года. [45] Эпидемиологическое исследование, проведенное учеными ВОЗ и Министерства здравоохранения Уганды, выявило 116 подтвержденных и вероятных случаев заболевания новым видом Эболы, а уровень смертности при вспышке составил 34% (39 смертей). [46]

Эволюция

[ редактировать ]

Скорость генетических изменений составляет 8*10. −4 на сайт в год и, таким образом, составляют четверть [47] так же быстро, как грипп А у человека. Экстраполируя назад , можно сказать, что Эболавирус и Марбургвирус, вероятно, разошлись несколько тысяч лет назад. [48] Исследование, проведенное в 1995 и 1996 годах, показало, что гены вируса Эбола и Марбургвируса различаются примерно на 55% на уровне нуклеотидов и как минимум на 67% на уровне аминокислот. В том же исследовании было обнаружено, что штаммы вируса Эбола различаются примерно на 37–41% по уровню нуклеотидов и на 34–43% по уровню аминокислот. Было обнаружено, что штамм EBOV имеет почти 2%-ное изменение уровня нуклеотидов по сравнению с исходным штаммом 1976 года, возникшим во время вспышки в Ямбуки, и штаммом, вызванным вспышкой в ​​Киквите в 1995 году. [49] Однако палеовирусы филовирусов , обнаруженные у млекопитающих, указывают на то, что возраст самого семейства составляет не менее десятков миллионов лет. [50]

Родовая организация и общие названия

[ редактировать ]

Род Эболавирус разделен на шесть видов; однако номенклатура оказалась несколько противоречивой: многие авторы продолжают использовать общие названия, а не названия видов при упоминании этих вирусов. [3] В частности, общий термин «вирус Эбола» широко используется для обозначения представителей вида заирского эболавируса . Следовательно, в 2010 году группа исследователей рекомендовала принять название «вирус Эбола» для подклассификации. [примечание 1] внутри вида заирского эболавируса и официально принять аналогичные общие названия для других видов эболавируса . [3] В 2011 году Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) отклонил предложение (2010.010bV) об официальном признании этих названий, поскольку они не обозначают названия подтипов, вариантов, штаммов или других группировок на уровне подвидов. [51] Таким образом, широко используемые общие названия официально не признаются частью таксономической номенклатуры. В частности, «вирус Эбола» не имеет официального значения, признанного ICTV, и вместо этого они продолжают использовать и рекомендовать только видовое обозначение «Заирский эболавирус» . [52]

Порогом отнесения изолятов к разным видам обычно является разница более 30% на уровне нуклеотидов по сравнению с типовым штаммом . Если вирус принадлежит данному виду, но отличается от типового штамма более чем на 10% на уровне нуклеотидов, предлагается называть его новым вирусом. По состоянию на 2019 год , ни один из видов Эболавируса не содержит членов, достаточно расходящихся, чтобы получить более одного обозначения «вируса». [3]

Род Эболавирус : виды и вирусы.
Название вида (сокращение) Общее название вируса (сокращение) [3]
Бомба эболавируса Бомбейский вирус (BOMV)
Вирус Эбола Бундибугио (БЭБОВ) Вирус Бундибугио (BDBV)
Эболавирус Рестона (REBOV) Вирус Рестон (RESTV)
Суданский эболавирус (SEBOV) Суданский вирус (SUDV)
Эболавирус Тай Форест (TEBOV; ранее CIEBOV) Вирус Тайского леса (TAFV)
Заирский вирус Эбола (ZEBOV) Вирус Эбола (EBOV)

Исследовать

[ редактировать ]

были выделены антитела В ходе исследования 2013 года у крыланов в Бангладеш против вирусов Эбола Заир и Рестон , что позволило выявить потенциальных хозяев вируса и признаки филовирусов в Азии. [53]

Недавний анализ без выравнивания геномов вируса Эбола, возникших в результате нынешней вспышки, выявил наличие трех коротких последовательностей ДНК, которые нигде не встречаются в геноме человека, что позволяет предположить, что идентификация последовательностей конкретных видов может оказаться полезной для разработки как диагностики, так и терапия. [54]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Кун и др. В предложении 2010 года конкретно предлагалось присвоить «вирусу Эбола» таксономический ранг «вирус» внутри вида заирского эболавируса . По их предложению, «вирусом Эбола» будет любой представитель вида заирского эболавируса , геном которого отличается от типового варианта заирского эболавируса (Майинга) менее чем на 10%. В целом представителям вида заирского эболавируса разрешено генетически отличаться от варианта типа Майинга до 30%. [3] В результате это предложение сделает «вирус Эбола» подмножеством вида заирского эболавируса, а не общепринятым синонимом названия. Различие в том, что «вирус Эбола» рассматривается как подмножество вида, а не как синоним вида, используется редко.
  1. ^ Словарь американского наследия
  2. ^ Кембриджский словарь для продвинутых учащихся
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Кун, Дж. Х.; Беккер, С.; Эбихара, Х.; Гейсберт, ТВ; Джонсон, КМ; Каваока, Ю.; Липкин, Висконсин; Негредо, А.И.; Нетесов С.В.; Никол, СТ; Паласиос, Г.; Питерс, CJ; Тенорио, А.; Волчков, В.Е.; Ярлинг, ПБ (2010). «Предложение по пересмотренной таксономии семейства Filoviridae: Классификация, названия таксонов и вирусов, а также вирусные сокращения» . Архив вирусологии . 155 (12): 2083–2103. дои : 10.1007/s00705-010-0814-x . ПМК   3074192 . ПМИД   21046175 .
  4. ^ Кун, Дж. Х.; Амарасингхе, ГК; Баслер, CF; Бавария, С; Букреев А; Чандран, К; Крозье, я; Дольник, О; Дай, Дж. М.; Форменти, ПБХ; Гриффитс, А; Хьюсон, Р; Кобингер, врач общей практики ; Лерой, EM; Мюльбергер, Э; Нетесов С.В.; Паласиос, Дж; Палий, Б; Павенска, Ю.Т.; Смитер, С.Дж.; Такада, А; Таунер, Дж. С.; Валь, В; Отчет ICTV, Консорциум (июнь 2019 г.). «Профиль таксономии вируса ICTV: Filoviridae» . Журнал общей вирусологии . 100 (6): 911–912. дои : 10.1099/jgv.0.001252 . ПМК   7011696 . ПМИД   31021739 .
  5. ^ Перейти обратно: а б «Впервые за десятилетие зарегистрирован новый вид Эболы» . СТАТ . 27 июля 2018 года . Проверено 28 июля 2018 г.
  6. ^ Спиклер, Анна. «Эболавирусные и марбургвирусные инфекции» (PDF) .
  7. ^ «О болезни, вызванной вирусом Эбола» . Центры по контролю заболеваний . Проверено 18 октября 2014 г.
  8. ^ Каморудин, Рамат Тойин; Адедокун, Камору Адемола; Оларинмойе, Айодеджи Олувадаре (май 2020 г.). «Вспышка Эболы в Западной Африке, 2014–2016 гг.: график эпидемии, дифференциальная диагностика, определяющие факторы и уроки для будущего реагирования» . Журнал инфекций и общественного здравоохранения . 13 (7): 956–962. дои : 10.1016/j.jiph.2020.03.014 . ПМИД   32475805 .
  9. ^ «Дом» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 13 октября 2014 г. Проверено 7 октября 2014 г.
  10. ^ Перейти обратно: а б Калра С., Келкар Д., Галванкар С.С., Пападимос Т.Дж., Ставицки С.П., Аркилла Б., Хои Б.А., Шарп Р.П., Сабол Д., Джаре Дж.А. Появление Эболы как глобальной угрозы безопасности здравоохранения: от «извлеченных уроков» к скоординированные многосторонние усилия по сдерживанию. J Global Infect Dis [сериал онлайн] 2014 г. [цитировано 1 марта 2015 г.]; 6:164–177.
  11. ^ Нетесов С.В.; Фельдманн, Х.; Ярлинг, ПБ; Кленк, HD; Санчес, А. (2000). «Семейство Filoviridae». Ин ван Регенмортель, MHV; Фоке, СМ; Бишоп, DHL; Карстенс, Э.Б.; Эстес, МК; Лимон, СМ; Манилофф Дж.; Мэйо, Массачусетс; МакГеоч, диджей; Прингл, Чехия; Викнер, Р.Б. (ред.). Таксономия вирусов – Седьмой доклад Международного комитета по таксономии вирусов . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 539–548. ISBN  978-0-12-370200-5 .
  12. ^ Прингл, ЧР (1998). «Таксономия вирусов - Сан-Диего, 1998 г.». Архив вирусологии . 143 (7): 1449–1459. дои : 10.1007/s007050050389 . ПМИД   9742051 . S2CID   13229117 .
  13. ^ Фельдманн, Х.; Гейсберт, ТВ; Ярлинг, ПБ; Кленк, Х.-Д.; Нетесов С.В.; Питерс, CJ; Санчес, А.; Свейнпол, Р.; Волчков, В.Е. (2005). «Семейство Filoviridae». Ин Фоке, CM; Мэйо, Массачусетс; Манилофф Дж.; Дессельбергер, У.; Болл, Лос-Анджелес (ред.). Таксономия вирусов – Восьмой доклад Международного комитета по таксономии вирусов . Сан-Диего: Elsevier/Academic Press. стр. 645–653. ISBN  978-0-12-370200-5 .
  14. ^ Мэйо, Массачусетс (2002). «ICTV на Парижской ICV: итоги пленарного заседания и биномиального голосования» . Архив вирусологии . 147 (11): 2254–2260. дои : 10.1007/s007050200052 . S2CID   43887711 .
  15. ^ Ван, Уильям; Колесникова Лариса; Кларк, Майри; Келер, Александр; Нода, Такеши; Беккер, Стефан; Бриггс, Джон А.Г. (16 ноября 2017 г.). «Структура и сборка нуклеокапсида вируса Эбола» . Природа . 551 (7680): 394–397. Бибкод : 2017Natur.551..394W . дои : 10.1038/nature24490 . ISSN   1476-4687 . ПМК   5714281 . ПМИД   29144446 .
  16. ^ Донг, Шишан; Ян, Пэн; Ли, Гобан; Лю, Баочэн; Ван, Вэньмин; Лю, Сян; Ся, Боран; Ян, Ченг; Лу, Чжиюн; Го, Ю; Рао, Зихе (май 2015 г.). «Понимание механизма сборки нуклеокапсида вируса Эбола: кристаллическая структура основного домена нуклеопротеина вируса Эбола с разрешением 1,8 Å» . Белок и клетка . 6 (5): 351–362. дои : 10.1007/s13238-015-0163-3 . ISSN   1674-800X . ПМЦ   4417675 . ПМИД   25910597 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Джайн, Сахил; Мартынова Екатерина; Ризванов, Альберт; Хайбуллина Светлана; Баранвал, Манодж (15 октября 2021 г.). «Структурные и функциональные аспекты белков вируса Эбола» . Патогены . 10 (10): 1330. doi : 10.3390/pathogens10101330 . ISSN   2076-0817 . ПМЦ   8538763 . PMID   34684279 .
  18. ^ Перейти обратно: а б де Ла Вега, Марк-Антуан; Вонг, Гэри; Кобингер, Гэри П.; Цю, Сянго (01 февраля 2015 г.). «Множественные роли пГП в патогенезе Эболы» . Вирусная иммунология . 28 (1): 3–9. дои : 10.1089/vim.2014.0068 . ISSN   0882-8245 . ПМЦ   4287119 . ПМИД   25354393 .
  19. ^ Паллесен, Йеспер; Мюрин, Чарльз Д.; де Валь, Наталья; Коттрелл, Кристофер А.; Хасти, Кэтрин М.; Тернер, Ханна Л.; Фуско, Марни Л.; Фляк, Андрей И.; Зейтлин, Ларри; Кроу, Джеймс Э.; Андерсен, Кристиан Г.; Сапфир, Эрика Оллманн; Уорд, Эндрю Б. (8 августа 2016 г.). «Структуры GP и sGP вируса Эбола в комплексе с терапевтическими антителами» . Природная микробиология . 1 (9): 16128. doi : 10.1038/nmicrobiol.2016.128 . ISSN   2058-5276 . ПМК   5003320 . ПМИД   27562261 .
  20. ^ Карон, Александр; Бургарель, Матье; Каппель, Жюльен; Льежуа, Флориан; Де Нис, Элен М.; Роджер, Франсуа (2018). «Поддержание вируса Эбола: если не (только) летучие мыши, то что еще?» . Вирусы . 10 (10): 549. дои : 10.3390/v10100549 . ISSN   1999-4915 . ПМК   6213544 . ПМИД   30304789 .
  21. ^ де Ла Вега, Марк-Антуан; Вонг, Гэри; Кобингер, Гэри П.; Цю, Сянго (01 февраля 2015 г.). «Множественные роли пГП в патогенезе Эболы» . Вирусная иммунология . 28 (1): 3–9. дои : 10.1089/vim.2014.0068 . ISSN   0882-8245 . ПМЦ   4287119 . ПМИД   25354393 .
  22. ^ «Фруктовые летучие мыши, вероятные носители смертельного вируса Эбола» . news.nationalgeographic.com . Архивировано из оригинала 3 января 2006 года . Проверено 14 мая 2017 г.
  23. ^ Перейти обратно: а б с д Нанбо, Аска; Масаки, Имаи; Синдзи, Ватанабэ; Нода, Такеши; Такахаш, Кей; Нойман, Габриэле; Хафманн, Питер; Каваока, Ёсихиро (23 сентября 2010 г.). «Эболавирус интернализуется в клетки-хозяева посредством макропиноцитоза вирусным гликопротеин-зависимым способом» . ПЛОС Патогены . 6 (9): e1001121. дои : 10.1371/journal.ppat.1001121 . ПМЦ   2944813 . ПМИД   20886108 .
  24. ^ Перейти обратно: а б с Саид, Мохаммед Ф.; Колокольцов Андрей А.; Альбрехт, Томас; Дэйви, Роберт А. (16 сентября 2010 г.). «Проникновение вируса Эбола в клетку включает поглощение по механизму, подобному макропиноцитозу, и последующее перемещение через ранние и поздние эндосомы» . ПЛОС Патогены . 6 (9): e1001110. дои : 10.1371/journal.ppat.1001110 . ISSN   1553-7374 . ПМК   2940741 . ПМИД   20862315 .
  25. ^ Ю, Дун-Шань; Ву, Сяо-Синь; Ван, Сян-Юнь; У, Нань-Пин; 8 . ( -Пинг (15 июня 2017 г.) Oncotarget 33 ) 55750–55759 : 10.18632 / . ISSN   1949-2553 . :   doi . oncotarget.18498   28903457 .
  26. ^ Каретт, Ян Э.; Раабен, Маттейс; Вонг, Энтони К.; Герберт, Эндрю С.; Оберностерер, Грегор; Мулхеркар, Нирупама; Кюне, Ана И.; Кранцуш, Филип Дж.; Гриффин, Эйприл М.; Рутель, Гордон; Дал Син, Паола (24 августа 2011 г.). «Для проникновения вируса Эбола необходим переносчик холестерина Ниманна-Пика C1» . Природа . 477 (7364): 340–343. Бибкод : 2011Natur.477..340C . дои : 10.1038/nature10348 . ISSN   1476-4687 . ПМК   3175325 . ПМИД   21866103 .
  27. ^ Дас, Дибьенду Кумар; Бюлов, Уриэль; Диль, Уильям Э.; Дарем, Наташа Д.; Сенджобе, Фернандо; Чандран, Картик; Любан, Джереми; Манро, Джеймс Б. (10 февраля 2020 г.). «Конформационные изменения в машине слияния мембран вируса Эбола, вызванные pH, Ca2+ и связыванием рецептора» . ПЛОС Биология . 18 (2): e3000626. дои : 10.1371/journal.pbio.3000626 . ISSN   1545-7885 . ПМК   7034923 . ПМИД   32040508 .
  28. ^ Ямаока, Сатоко; Эбихара, Хидеки (2021). «Патогенность и вирулентность вирусов Эбола с видовой и вариантной специфичностью» . Вирулентность . 12 (1): 885–901. дои : 10.1080/21505594.2021.1898169 . ISSN   2150-5594 . ПМЦ   7993122 . ПМИД   33734027 .
  29. ^ Салата, Криштиану; Калистри, Арианна; Альвиси, Гуальтьеро; Селестино, Микеле; Паролин, Кристина; Палу, Джорджио (март 2019 г.). «Вход вируса Эбола: от молекулярной характеристики к открытию лекарств» . Вирусы . 11 (3): 274. дои : 10.3390/v11030274 . ISSN   1999-4915 . ПМК   6466262 . ПМИД   30893774 .
  30. ^ Фельдманн, Хайнц; Джонс, Стивен; Кленк, Ханс-Дитер; Шниттлер, Ханс-Иоахим (август 2003 г.). «Вирус Эбола: от открытия до вакцины» . Обзоры природы Иммунология . 3 (8): 677–685. дои : 10.1038/nri1154 . ISSN   1474-1741 . ПМИД   12974482 . S2CID   27486878 .
  31. ^ «Лечение | Эбола (болезнь, вызванная вирусом Эбола) | CDC» . www.cdc.gov . 26 февраля 2021 г. Проверено 18 октября 2022 г.
  32. ^ Бюхен-Осмонд, Корнелия (25 апреля 2006 г.). «Описание вируса ICTVdB – 01.025.0.02. Эболавирус» . Международный комитет по таксономии вирусов. Архивировано из оригинала 14 февраля 2009 года . Проверено 2 июня 2009 г.
  33. ^ «Таксономия вирусов: выпуск 2013 г.» . Международный комитет по таксономии вирусов. 2013 . Проверено 31 октября 2014 г.
  34. ^ Исааксон, М; Сюро, П; Куртель, Г; Паттин, SR. «Клинические аспекты болезни, вызванной вирусом Эбола, в больнице Нгалиема, Киншаса, Заир, 1976 г.» . Геморрагическая лихорадка, вызванная вирусом Эбола: материалы международного коллоквиума по инфекции, вызванной вирусом Эбола, и других геморрагических лихорадок, состоявшегося в Антверпене, Бельгия, 6–8 декабря 1977 г. . Архивировано из оригинала 16 марта 2016 г. Проверено 2 января 2016 г.
  35. ^ «Болезнь, вызванная вирусом Эбола» . www.who.int . Проверено 8 декабря 2021 г.
  36. ^ «Распространение вспышки Эболы в Западной Африке в 2014–2016 гг. Ошибка при обработке файла SSI» . www.cdc.gov . 28 января 2021 г. Проверено 8 декабря 2021 г.
  37. ^ Джейкоб, Шевин Т.; Крозье, Ян; Фишер, Уильям А.; Хьюлетт, Анджела; Крафт, Коллин С.; Вега, Марк-Антуан де Ла; Сока, Мозес Дж.; Уол, Виктория; Гриффитс, Энтони; Боллинджер, Лаура; Кун, Йенс Х. (20 февраля 2020 г.). «Болезнь, вызванная вирусом Эбола» . Обзоры природы. Учебники по болезням . 6 (1): 13. дои : 10.1038/s41572-020-0147-3 . ISSN   2056-676X . ПМЦ   7223853 . ПМИД   32080199 .
  38. ^ Фельдманн, Х.; Гейсберт, TW (2011). «Геморрагическая лихорадка Эбола» . Ланцет . 377 (9768): 849–862. дои : 10.1016/S0140-6736(10)60667-8 . ПМК   3406178 . ПМИД   21084112 .
  39. ^ Перейти обратно: а б Отчет международной исследовательской группы ВОЗ (1978 г.). «Геморрагическая лихорадка Эбола в Судане, 1976 год» . Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 56 (2): 247–270. ISSN   0042-9686 . ПМЦ   2395561 . ПМИД   307455 .
  40. ^ «История вспышек болезни, вызванной вирусом Эбола (EVD). Ошибка при обработке файла SSI» . www.cdc.gov . 04.10.2021 . Проверено 8 декабря 2021 г.
  41. ^ Отделение CDC по особым патогенам (14 января 2008 г.). «Известные случаи и вспышки геморрагической лихорадки Эбола» . Центр по контролю и профилактике заболеваний. Архивировано из оригинала 29 августа 2008 г. Проверено 2 августа 2008 г.
  42. ^ Макнил-младший, Дональд Г. (24 января 2009 г.). «На Филиппинах заподозрен случай заражения вирусом Эбола от свиньи» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 26 января 2009 г.
  43. ^ Маккормик Дж.Б., Фишер-Хох С., Хорвиц Л.А. (1999). Уровень 4: Охотники за вирусами из Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . Книги Барнса и Ноблса. п. 300. ИСБН  978-0-7607-1211-5 .
  44. ^ Уотерман, Тара (1999). Вспышки Эболы в Кот-д'Ивуаре . Стэнфордский университет. Архивировано из оригинала 16 февраля 2008 г. Проверено 30 мая 2009 г.
  45. ^ «Конец вспышки Эболы в Уганде» (пресс-релиз). Всемирная организация здравоохранения. 20 февраля 2008 г. Архивировано из оригинала 1 марта 2008 года.
  46. ^ Вамала, Дж; Лукваго, Л; Малимбо, М; Нгуку, П; Йоти, З; Мусенеро, М; Амон, Дж; Мбабази, В; Наньюнджа, М; Зарамба, С; Опиум, А; Лутвама, Дж; Талисуна, А; Окваре, Я (2010). «Геморрагическая лихорадка Эбола, связанная с новым штаммом вируса, Уганда, 2007–2008 гг.» . Новые инфекционные заболевания . 16 (7): 1087–1092. дои : 10.3201/eid1607.091525 . ПМК   3321896 . ПМИД   20587179 .
  47. ^ Гире, Словакия; Гоба, А.; Андерсен, КГ; Силфон, RSG; Парк, диджей; Канне, Л.; Джаллох, С.; Момох, М.; Фулла, М.; Дудас, Г.; Воль, С.; Моисей, LM; Йозвяк, Нидерланды; Винницки, С.; Матранга, CB; Мальбёф, КМ; Цюй, Дж.; Глэдден, AD; Шаффнер, Сан-Франциско; Ян, X.; Цзян, П.-П.; Некуи, М.; Колубри, А.; Кумбер, MR; Фонни, М.; Мойгбой, А.; Гбаки, М.; Камара, ФК; Такер, В.; и др. (2014). «Геномный надзор проясняет происхождение и передачу вируса Эбола во время вспышки 2014 года» . Наука . 345 (6202): 1369–1372. Бибкод : 2014Sci...345.1369G . дои : 10.1126/science.1259657 . ПМЦ   4431643 . ПМИД   25214632 .
  48. ^ Сузуки, Ю; Годобори, Т. (1997). «Происхождение и эволюция вирусов Эбола и Марбург» . Молекулярная биология и эволюция . 14 (8): 800–806. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025820 . ПМИД   9254917 .
  49. ^ Санчес, Энтони; Траппьер, Сэм; Мэхи, Брайан; Питерс, Кларенс; Никол, Стюарт (апрель 1996 г.). «Вирионные гликопротеины Эболы кодируются в двух рамках считывания и экспрессируются посредством редактирования транскрипции» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (8): 3602–3607. Бибкод : 1996PNAS...93.3602S . дои : 10.1073/pnas.93.8.3602 . ПМК   39657 . ПМИД   8622982 .
  50. ^ Тейлор, Д.; Лич, Р.; Брунн, Дж. (2010). «Филовирусы древние и интегрированы в геномы млекопитающих» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 193. Бибкод : 2010BMCEE..10..193T . дои : 10.1186/1471-2148-10-193 . ПМК   2906475 . ПМИД   20569424 .
  51. ^ «Замените видовое название марбургвирус озера Виктория на марбург-марбургвирус в роде Марбургвирус» . Архивировано из оригинала 05 марта 2016 г. Проверено 12 ноября 2014 г.
  52. ^ Международный комитет по таксономии вирусов. «Таксономия вирусов: выпуск 2013 г.» .
  53. ^ Кевин Дж. Оливал; Арифул Ислам; Мэн Юй; Саймон Дж. Энтони; Джонатан Х. Эпштейн; Шахнеаз Али Хан; Салах Уддин Хан; Гэри Крамери; Линь-Фа Ван; В. Ян Липкин; Стивен П. Люби; Питер Дашак (2013). «Антитела к вирусу Эбола у летучих мышей, Бангладеш» . Новые инфекционные заболевания . 19 (2): 270–273. дои : 10.3201/eid1902.120524 . ПМК   3559038 . ПМИД   23343532 .
  54. ^ Ракель М. Силва; Диого Пратас; Луиза Кастро; Армандо Дж. Пиньо; Пауло Ж.С.Г. Феррейра (2015). «Три минимальные последовательности обнаружены в геномах вируса Эбола и отсутствуют в ДНК человека» . Биоинформатика . 31 (15): 2421–2425. doi : 10.1093/биоинформатика/btv189 . ПМЦ   4514932 . ПМИД   25840045 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b7c185ddaa59dfa4573a6cc0c78bd78b__1714967220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b7/8b/b7c185ddaa59dfa4573a6cc0c78bd78b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ebolavirus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)