Вирус Лловиу
| Куэвавирус Лловиу | |
|---|---|
Классификация вирусов 
| |
| (без рейтинга): | Вирус |
| Область : | Рибовирия |
| Королевство: | Орторнавиры |
| Тип: | Негарнавирикота |
| Сорт: | Монхивирицетес |
| Заказ: | Мононегавирусы |
| Семья: | Филовириды |
| Род: | Куэвавирус |
| Разновидность: | Куэвавирус Лловиу
|
| Членский вирус | |
|
Вирус Лловиу (LLOV) | |
Вид Lloviu cuevavirus ( / ˈ j ɒ v j uː ˌ k w ɛ v ə ˈ v aɪ r ə s / YOV -ew KWEV -ə- VY -rəs ) является таксономическим домом вируса, образующего нитевидный вирион, вируса Лловиу. (ЛЛОВ). Вид включен в род Cuevavirus . [ 1 ] [ 2 ] LLOV является дальним родственником широко известных вирусов Эбола и вируса Марбург .
Использование термина
[ редактировать ]Вид Mononegavirales Lloviu cuevavirus — вирусологический таксон (т.е. искусственно созданное понятие входящий в род Cuevavirus , семейство Filoviridae , порядок ) , . [ 1 ] У этого вида есть единственный вирусный представитель - вирус Лловиу. [ 1 ] Вирус Лловиу — единственный представитель вида Lloviu cuevavirus , входящего в род Cuevavirus , семейство Filoviridae , порядок Mononegavirales . [ 1 ] [ 2 ] Название вируса Лловиу происходит от Cueva del Lloviu (название испанской пещеры , в которой он был впервые обнаружен). [ 1 ] ) и таксономический суффикс вирус (который обозначает вид вируса). [ 1 ]
В 2010 году вид и род cuevavirus были предложены как независимые вид и род. [ 1 ] В июле 2013 года этот вид и род cuevavirus были ратифицированы Международным комитетом по таксономии вирусов (ICTV) для включения в его отчет, поэтому теперь название следует выделить курсивом. [ 3 ]
Критерии включения видов
[ редактировать ]Вирус, который соответствует критериям принадлежности к роду « куэвавирус », является представителем вида «куэвавирус Лловиу», если он обладает свойствами « куэвавирусов » (поскольку в настоящее время существуют только виды « куэвавирусов ») и если его геном отличается от вируса Лловиу (вариант Bat86) на <30% на нуклеотидном уровне. [ 1 ]
Вирус Лловиу ( / ˈ j ɒ v j uː / YOV -yoo ; [ 1 ] LLOV ) — вирус, отдаленно родственный известным возбудителям вируса Эбола и вируса Марбурга . [ 1 ] [ 2 ]
Согласно правилам наименования таксонов, установленным Международным комитетом по таксономии вирусов (ICTV), название вируса Лловиу всегда следует писать с заглавной буквы (поскольку «Лловиу» — имя собственное), но никогда не пишется курсивом и может быть сокращено ( где LLOV является официальным сокращением). [ нужна ссылка ]
История
[ редактировать ]LLOV был обнаружен в 2011 году у длиннопалых летучих мышей Шрайбера (вид Miniopterus schreibersii ), которые были найдены мертвыми в Куэва-дель-Лловиу в 2002 году, Астурия , Испания , а также в пещерах испанской Кантабрии и в пещерах Франции и Португалии . [ 2 ] Еще не доказано, что вирус является этиологическим агентом новой болезни летучих мышей, но у здоровых длиннопалых летучих мышей Шрайбера не было обнаружено следов вирусов, что, по крайней мере, позволяет предположить, что вирус может быть патогенным для некоторых летучих мышей. . Вскрытие трупов летучих мышей не выявило макроскопической патологии , однако микроскопическое исследование позволило предположить вирусную пневмонию . [ 2 ] Информации о том, заражает ли LLOV человека, нет. [ 4 ] Тем не менее, Куэва-дель-Льовиу часто посещают туристы , и никаких инфекций или заболеваний среди людей пока не наблюдалось, что позволяет предположить, что LLOV может быть вторым филовирусом , непатогенным для человека (первым из них является вирус Рестон (RESTV) ). [ нужна ссылка ]
Серореактивность дополнительных длиннопалых летучих мышей Шрайбера была зарегистрирована в Северной Испании в 2015 году, что позволяет предположить циркуляцию вируса среди этих колоний летучих мышей. Однако ПЦР- положительных животных обнаружено не было. [ 5 ]
Дополнительные длиннопалых летучих мышей Шрайберса случаи гибели были зарегистрированы в Венгрии в 2013, 2016 и 2017 годах. Присутствие LLOV было подтверждено в тушах летучих мышей в 2016 году, демонстрируя геморрагические симптомы. [ 6 ] Обновленные данные генома были получены из венгерских образцов в 2020 году с использованием метода секвенирования Nanopore . [ 7 ] Инфекционный вирус был выделен от длиннопалой летучей мыши Шрайберса в Венгрии, что делает его лишь третьим филовирусом наряду с вирусами Марбурга и Равна , когда-либо выделенными от летучих мышей. [ 8 ]
Вирусология
[ редактировать ]Геном
[ редактировать ]Хотя LLOV был выделен в культуре ткани , его геном определен полностью, за исключением 3'- и 5'-UTR . [ 2 ] [ 8 ] Как и все мононегавирусы , вирионы LLOV содержат неинфекционный, линейный несегментированный, одноцепочечный РНК- геном отрицательной полярности, который, скорее всего, обладает обратно-комплементарными 3'- и 5'-концами, не имеет 5'-кэпа , не полиаденилирован и не связан ковалентно с белком . [ 9 ] Геном LLOV, вероятно, имеет длину примерно 19 т.п.н. и содержит семь генов в порядке 3'-UTR - NP - VP35 - VP40 - GP - VP30 - VP24 - L - 5'-UTR . В отличие от эболавирусов и марбургвирусов , которые синтезируют семь мРНК для экспрессии семи структурных белков, LLOV, по-видимому, производит только шесть мРНК , т.е. одна мРНК ( VP24 / L ) считается бицистронной . генома LLOV Сайты терминации транскрипции идентичны сайтам геномов эболавируса , но отличаются от сайтов геномов марбургвируса . LLOV Сайты инициации транскрипции уникальны. [ 2 ]
Структура
[ редактировать ]Структура вирионов LLOV пока не описана. Ожидается, что , как и все другие филовирусы , вирионы LLOV представляют собой нитевидные частицы, которые могут иметь форму пастушьего посоха, буквы «U» или «6», а также могут быть спиральными, тороидальными или разветвленными. Ожидается, что их диаметр составит 80 нм , а длина будет разной. [ 10 ] Геном LLOV предполагает, что частицы LLOV состоят из семи структурных белков. В центре будет спиральный рибонуклеокапсид , который будет состоять из геномной РНК, обернутой вокруг ( NP полимера нуклеопротеинов ). С рибонуклеопротеином будет связана РНК-зависимая РНК-полимераза (L) с кофактором полимеразы (VP35) и активатором транскрипции (VP30). Рибонуклеопротеин будет встроен в матрицу, образованную главным (VP40) и минорным (VP24) матричными белками. Эти частицы будут окружены липидной мембраной, полученной из мембраны клетки-хозяина. Мембрана будет закреплять гликопротеин (GP 1,2 ), выступающий на расстоянии от 7 до 10 нм от ее поверхности. Несмотря на то, что лловиувирионы почти идентичны по структуре эболавирионам и марбургвирионам, они могут антигенно отличаться от них обоих (так же, как они отличаются друг от друга). [ оригинальное исследование? ]
Репликация
[ редактировать ]LLOV Предполагается, что жизненный цикл клеточной поверхности начинается с прикрепления вириона к специфическим рецепторам , за которым следует интернализация, слияние оболочки вириона с эндосомальными вируса мембранами и сопутствующее высвобождение нуклеокапсида в цитозоль . Гликопротеин LLOV (GP) расщепляется эндосомальными цистеиновыми протеазами ( катепсинами ), и расщепленный гликопротеин взаимодействует с внутриклеточным входным рецептором Нимана-Пика C1 ( NPC1 ). [ 11 ] Вирус RdRp частично снял бы оболочку с нуклеокапсида и транскрибировал гены белки с положительной цепью в мРНК , которые затем транслировались бы структурные и неструктурные в . LLOV L связывается с единственным промотором, расположенным на 3'-конце генома. Транскрипция либо прекращается после гена, либо продолжается до следующего гена ниже по течению. Это означает, что гены, расположенные вблизи 3'-конца генома, будут транскрибироваться в наибольшем количестве, тогда как гены, расположенные ближе к 5'-концу, будут транскрибироваться с наименьшей вероятностью. Таким образом, порядок генов может быть простой, но эффективной формой регуляции транскрипции. Наиболее распространенным белком будет нуклеопротеин , концентрация которого в клетке будет определять, когда L переключится с транскрипции гена на репликацию генома. Репликация приведет к образованию полноразмерных антигеномов с положительной цепью, которые, в свою очередь, будут транскрибироваться в копии генома потомства вируса с отрицательной цепью. Вновь синтезированные структурные белки и геномы будут самособираться и накапливаться внутри организма. клеточная мембрана . Вирионы отпочковываются от клетки, получая свои оболочки из клеточной мембраны, из которой они отпочковываются. Зрелые частицы потомства затем заразят другие клетки, чтобы повторить цикл. [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Кун, Дж. Х.; Беккер, С.; Эбихара, Х.; Гейсберт, ТВ; Джонсон, КМ; Каваока, Ю.; Липкин, Висконсин; Негредо, А.И.; Нетесов С.В.; Никол, СТ; Паласиос, Г.; Питерс, CJ; Тенорио, А.; Волчков, В.Е.; Ярлинг, ПБ (2010). «Предложение по пересмотренной таксономии семейства Filoviridae: Классификация, названия таксонов и вирусов, а также вирусные сокращения» . Архив вирусологии . 155 (12): 2083–2103. дои : 10.1007/s00705-010-0814-x . ПМК 3074192 . ПМИД 21046175 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Негредо, А.; Паласиос, Г.; Васкес-Морон, С.; Гонсалес, Флорида; Допазо, HN; Молеро, Ф.; Жюсте, Дж.; Кетглас, Дж.; Савджи, Н.; де ла Крус Мартинес М; Эррера, Дж. Э.; Писарро, М.; Хатчисон, Южная Каролина; Эчеваррия, Дж. Э.; Липкин, Висконсин; Тенорио, А. (2011). Баслер, Кристофер Ф. (ред.). «Обнаружение филовируса, подобного эболавирусу, в Европе» . ПЛОС Патогены . 7 (10): е1002304. дои : 10.1371/journal.ppat.1002304 . ПМК 3197594 . ПМИД 22039362 .
- ^ «История таксономии ICTV куэвавируса Лловиу » . Международный комитет по таксономии вирусов . Проверено 7 марта 2015 г.
- ^ Хайнц Фельдманн; Фридерика Фельдманн; Андреа Марци (2018). «Эбола: уроки разработки вакцины» . Ежегодный обзор микробиологии . 72 : 423–46. doi : 10.1146/annurev-micro-090817-062414 . ПМЦ 11059209 . ПМИД 30200851 . S2CID 52185735 .
- ^ Рамирес де Арельяно, Ева; Санчес-Локхарт, Мэриан; Пертегер, Мэри Дж.; Бартлетт, Мэгги; Ортис, Марта; Кампиоли, Памела; Эрнандес, Ханна; Гонсалес, Жанетт; Гарсия, Карла; Рамос, Маноло; Хименес-Клавиатура, Майкл Анхель (19 апреля 2019 г.). «Первые доказательства наличия антител против вируса Ловиу у изогнутокрылых насекомоядных летучих мышей Шрайбера демонстрируют широкую циркуляцию вируса в Испании » Вирусы 11 (4):360.doi : 10.3390 /v11040360 . ISSN 1999-4915 . ПМК 6521100 . ПМИД 31010201 .
- ^ Кеменеси, Габор; Куруц, Корнелия; Даллос, Бьянка; Зана, Бригитта; Фёлдес, Фанни; Болдох, Шандор; Гёрфёл, Тамаш; Кэрролл, Майлз В.; Якаб, Ференц (18 апреля 2018 г.). «Возврат вируса Лловиу у летучих мышей Miniopterus schreibersii, Венгрия, 2016 г.» . Новые микробы и инфекции . 7 (1): 66. дои : 10.1038/s41426-018-0067-4 . ISSN 2222-1751 . ПМК 5906664 . ПМИД 29670087 .
- ^ Кеменеси, Габор (31 мая 2020 г.). «Исторический момент в исследовании #филовируса: секвенирование полного генома #lloviuvirus за 50 минут спустя десятилетие. @nanopore @TthGborEndre1 #filoviridae #emergingdisease #bat #virologypic.twitter.com/4a5fiWaIuz» . @ГаборКеменези . Проверено 1 июня 2020 г.
- ^ Jump up to: а б Кеменеси, Габор; ТОТ, Габор Э.; Майора-Нето, Мартин; Скотт, Саймон; Темпертон, Найджел; Райт, Эдвард; Мюльбергер, Эльке; Хьюм, Адам Дж.; Судер, Эллен Л.; ЗАНА, Бригитта; Болдох, Шандор А. (31 марта 2022 г.). «Выделение инфекционного вируса Лловиу от летучих мышей Шрайбера в Венгрии» . Природные коммуникации . 13 (1): 1706. Бибкод : 2022NatCo..13.1706K . дои : 10.1038/s41467-022-29298-1 . ISSN 2041-1723 . ПМЦ 8971391 . ПМИД 35361761 .
- ^ Jump up to: а б Истон, А.; Прингл, CR (2011), «Орден Mononegavirales», у Кинга, Эндрю MQ; Адамс, Майкл Дж.; Карстенс, Эрик Б.; и др. (ред.), Таксономия вирусов — девятый отчет Международного комитета по таксономии вирусов , Лондон, Великобритания: Elsevier/Academic Press, стр. 653–657, ISBN 978-0-12-384684-6
- ^ Гейсберт, ТВ; Ярлинг, П.Б. (1995). «Дифференциация филовирусов методами электронной микроскопии» . Вирусные исследования . 39 (2–3): 129–150. дои : 10.1016/0168-1702(95)00080-1 . ПМИД 8837880 .
- ^ Нг М, Ндунго Э, Янгра Р.К., Кай Ю, Постникова Е, Радошицкий С.Р., Дай Дж.М., Рамирес де Арельяно Э., Негредо А., Паласиос Г., Кун Дж.Х., Чандран К. (2014). «Для проникновения в клетку нового европейского филовируса необходимы эндосомальные цистеиновые протеазы хозяина и Niemann-PickC1» . Вирусология . 468–470: 637–46. дои : 10.1016/j.virol.2014.08.019 . ПМК 4252868 . ПМИД 25310500 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
