РАД51С

РАД51С
Идентификаторы
Псевдонимы	RAD51C , BROVCA3, FANCO, R51H3, RAD51L2, RAD51 паралог C
Внешние идентификаторы	Опустить : 602774 ; МГИ : 2150020 ; Гомологен : 14238 ; Генные карты : RAD51C ; ОМА : RAD51C — ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 17 (human)
End	58,735,611 bp
показывать Местоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 11 (mouse)
End	87,295,780 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	gonad; ; right testis; ; left testis; ; testicle; ; right frontal lobe; ; ventricular zone; ; Brodmann area 9; ; oocyte; ; prefrontal cortex; ; right auricle;
	Top expressed in
	secondary oocyte; ; zygote; ; primary oocyte; ; seminiferous tubule; ; endocardial cushion; ; spermatocyte; ; ventricular zone; ; neural layer of retina; ; tail of embryo; ; atrioventricular valve;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
показывать Генная онтология
Molecular function	crossover junction endodeoxyribonuclease activity; DNA binding; nucleotide binding; ATP-dependent activity, acting on DNA; DNA strand exchange activity; single-stranded DNA binding; protein binding; four-way junction DNA binding; double-stranded DNA binding; ATP binding;
Cellular component	cytoplasm; replication fork; Rad51C-XRCC3 complex; mitochondrion; perinuclear region of cytoplasm; Rad51B-Rad51C-Rad51D-XRCC2 complex; Holliday junction resolvase complex; nucleus; cytosol; cell junction; intracellular membrane-bounded organelle; nucleoplasm;
Biological process	strand invasion; response to ionizing radiation; reciprocal meiotic recombination; DNA recombination; male meiosis I; blood coagulation; female meiosis sister chromatid cohesion; sister chromatid cohesion; cellular response to DNA damage stimulus; telomere maintenance via recombination; spermatogenesis; positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle; mitotic recombination; DNA repair; double-strand break repair via homologous recombination; meiotic DNA recombinase assembly;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	5889
	114714
	ENSG00000108384
	ENSMUSG00000007646
	О43502
	Q924H5
	НМ_002876 ; НМ_058216
	НМ_001291440 ; НМ_053269
	НП_002867 ; НП_478123
	НП_001278369 ; НП_444499
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Гомолог C RAD51 (S. cerevisiae) , также известный как RAD51C , представляет собой белок , который у человека кодируется RAD51C геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Функция

Белок RAD51C является одним из пяти паралогов RAD51 RAD51L3 , включая RAD51B ( RAD51L1 ), RAD51C (RAD51L2), RAD51D ( ) , XRCC2 и XRCC3 . Каждый из них имеет примерно 25% идентичности аминокислотной последовательности с RAD51 и друг с другом. ^{[ 7 ]}

Все паралоги RAD51 необходимы для эффективного восстановления двухцепочечных разрывов ДНК путем гомологичной рекомбинации , а истощение любого паралога приводит к значительному снижению частоты гомологичной рекомбинации. ^{[ 8 ]}

RAD51C образует два отдельных комплекса с другими родственными паралогами: BCDX2 (RAD51B-RAD51C-RAD51D-XRCC2) и CX3 (RAD51C-XRCC3). Эти два комплекса действуют на двух разных стадиях гомологичной рекомбинационной репарации ДНК . Комплекс BCDX2 отвечает за рекрутирование или стабилизацию RAD51 в местах повреждения. ^{[ 8 ]} Комплекс BCDX2, по-видимому, действует, облегчая сборку или стабильность нуклеопротеиновой нити RAD51 .

Комплекс CX3 действует после рекрутирования RAD51 и повреждает сайты. ^{[ 8 ]} Было показано, что комплекс CX3 связан с активностью резолвазы соединения Холлидея , вероятно, выполняя роль стабилизации путей генной конверсии . ^{[ 8 ]}

Ген RAD51C — один из четырех генов, локализованных в участке хромосомы 17q23, где амплификация часто происходит в опухолях молочной железы. ^{[ 9 ]} Наблюдалась сверхэкспрессия четырех генов во время амплификации, что предполагает возможную роль в прогрессировании опухоли. альтернативный сплайсинг Для этого гена наблюдался два варианта, кодирующие разные изоформы . , и были идентифицированы ^{[ 5 ]}

Клиническое значение

Характерной особенностью многих раковых клеток является то, что части некоторых генов, содержащихся в этих клетках, рекомбинируются с другими генами. Одно из таких слияний генов , которое было идентифицировано в линии клеток рака молочной железы MCF-7, представляет собой химеру генов RAD51C и ATXN7 . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Поскольку белок RAD51C участвует в восстановлении двухцепочечных разрывов хромосом , эта хромосомная перестройка может быть ответственна за другие перестройки. ^{[ 11 ]}

Мутация, сплайсинг и эпигенетическая недостаточность при раке

Мутация RAD51C увеличивает риск рака молочной железы и яичников и впервые была установлена как ген предрасположенности человека к раку в 2010 году. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} У носителей мутации RAD51C риск развития рака яичников был повышен в 5,2 раза, что указывает на то, что RAD51C является геном умеренной предрасположенности к раку яичников. ^{[ 15 ]} Патогенная мутация RAD51C присутствовала примерно в 1–3% невыбранных случаев рака яичников, а среди носителей мутации риск развития рака яичников в течение жизни составлял примерно 10–15%. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}

Кроме того, есть три другие причины дефицита RAD51C, которые также увеличивают риск рака. Это альтернативный сплайсинг , метилирование промотора и репрессия за счет сверхэкспрессии EZH2 .

Три альтернативно сплайсированных транскрипта RAD51C были идентифицированы при колоректальном раке. Вариант 1 соединен с 3'-концом экзона-6 с 5'-концом экзона-8, вариант 2 соединен с 3'-концом экзона-5 с 5'-концом экзона-8, а вариант 3 - соединены от 3'-конца экзона-6 к 5'-концу экзона-9. ^{[ 20 ]} Присутствие и экспрессия мРНК варианта 1 RAD51C была обнаружена в 47% случаев колоректального рака. мРНК варианта 1 экспрессировалась примерно в 5 раз чаще в колоректальных опухолях, чем в неопухолевых тканях, а при ее наличии экспрессировалась в 8 раз чаще, чем мРНК RAD51C дикого типа. Авторы пришли к выводу, что вариант 1 мРНК связан со злокачественным фенотипом колоректального рака. ^{[ 20 ]}

В случае рака желудка сниженная экспрессия RAD51C была обнаружена примерно в 40–50% опухолей, и почти все опухоли со сниженной экспрессией RAD51C имели метилирование промотора RAD51C. ^{[ 21 ]} С другой стороны, метилирование промотора RAD51C было обнаружено только примерно в 1,5% случаев рака яичников. ^{[ 17 ]}

Уровень белка EZH2 повышается при многих видах рака. ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]} Уровень мРНК EZH2 при раке молочной железы повышается в среднем в 7,5 раз, а от 40% до 75% случаев рака молочной железы имеют сверхэкспрессию белка EZH2. ^{[ 24 ]} EZH2 является каталитической субъединицей репрессорного комплекса Polycomb 2 (PRC2), который катализирует метилирование гистона H3 по лизину 27 (H3K27me) и опосредует эпигенетическое молчание генов-мишеней посредством локальной реорганизации хроматина. ^{[ 23 ]} EZH2 нацелен на RAD51C, снижая экспрессию мРНК и белка RAD51C (а также подавляет другие паралоги RAD51, RAD51B, RAD51D, XRCC2 и XRCC3). ^{[ 25 ]} Повышенная экспрессия EZH2, приводящая к репрессии паралогов RAD51 и, как следствие, к снижению гомологичной рекомбинационной репарации, была предложена как причина рака молочной железы. ^{[ 26 ]}

Взаимодействия

Было показано, что RAD51C взаимодействует с:

РАД51Л1 , ^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}^{[ 29 ]}
РАД51Л3 , ^{[ 28 ]}^{[ 30 ]} и
XRCC2 , ^{[ 28 ]}^{[ 30 ]} и
XRCC3 . ^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}^{[ 30 ]}^{[ 31 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000108384 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000007646 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтреза: RAD51C, гомолог C RAD51 (S. cerevisiae)» .
^ Досандж М.К., Коллинз Д.В., Фан В., Леннон Г.Г., Альбала Дж.С., Шен З., Шильд Д. (март 1998 г.). «Выделение и характеристика RAD51C, нового человеческого члена семейства родственных генов RAD51» . Исследования нуклеиновых кислот . 26 (5): 1179–84. дои : 10.1093/нар/26.5.1179 . ПМК 147393 . ПМИД 9469824 .
^ Миллер К.А., Савицка Д., Барски Д., Альбала Дж.С. (2004). «Картирование доменов белковых комплексов паралога Rad51» . Исследования нуклеиновых кислот . 32 (1): 169–78. дои : 10.1093/нар/gkg925 . ПМЦ 373258 . ПМИД 14704354 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Чун Дж., Бючелмайер Э.С., Пауэлл С.Н. (январь 2013 г.). «Паралоговые комплексы Rad51 BCDX2 и CX3 действуют на разных стадиях BRCA1-BRCA2-зависимого пути гомологичной рекомбинации» . Молекулярная и клеточная биология . 33 (2): 387–95. дои : 10.1128/MCB.00465-12 . ПМЦ 3554112 . ПМИД 23149936 .
^ Ву Дж.Дж., Синклер К.С., Паапе Дж., Ингл Дж.Н., Рош ПК, Джеймс CD, Коуч Ф.Дж. (октябрь 2000 г.). «Амплификации 17q23 при раке молочной железы включают гены PAT1, RAD51C, PS6K и SIGma1B». Исследования рака . 60 (19): 5371–5. ПМИД 11034073 .
^ Уэйд Н. (25 декабря 2008 г.). «Хаос внутри раковой клетки» . Научные визуальные эффекты . NYTimes.com . Проверено 29 декабря 2008 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Хэмптон О.А., Ден Холландер П., Миллер К.А., Дельгадо Д.А., Ли Дж., Коарфа С., Харрис Р.А., Ричардс С., Шерер С.Е., Музный Д.М., Гиббс Р.А., Ли А.В., Милосавлевич А (февраль 2009 г.). «Карта хромосомных разрывов на уровне последовательности в линии клеток рака молочной железы MCF-7 дает представление об эволюции ракового генома» . Геномные исследования . 19 (2): 167–77. дои : 10.1101/гр.080259.108 . ПМК 2652200 . ПМИД 19056696 .
^ Мейндл А, Хеллебранд Х, Вик С, Эрвен В, Ваппеншмидт Б, Нидерахер Д, Фройнд М, Лихтнер П, Хартманн Л, Шааль Х, Рамсер Дж, Хониш Е, Кубиш С, Вихманн Х., Каст К, Дайслер Х, Энгель С , Мюллер-Михсок Б., Невелинг К., Кихле М., Мэтью К.Г., Шиндлер Д., Феллер Р.К., Ханенберг Х. (май 2010). «Зародышевые мутации в родословных рака молочной железы и яичников делают RAD51C геном предрасположенности к раку человека». Природная генетика . 42 (5): 410–4. дои : 10.1038/ng.569 . ПМИД 20400964 . S2CID 23842635 .
^ Клэг Дж., Уилхойт Дж., Адамсон А., Бейлис А., Вайцель Дж. Н., Нойхаузен С. Л. (2011). «Зародышевые мутации RAD51C в случаях рака молочной железы и яичников в семьях высокого риска» . ПЛОС ОДИН . 6 (9): e25632. Бибкод : 2011PLoSO...625632C . дои : 10.1371/journal.pone.0025632 . ПМЦ 3182241 . ПМИД 21980511 .
^ Джонсон Л., Альборн Л.Б., Стеффенсен А.Ю., Дюрсби М., Эйлерцен Б., Тимшел С., Нильсен ФК, Гердес А.М., Хансен ТВ (январь 2016 г.). «Идентификация шести патогенных мутаций RAD51C посредством мутационного скрининга 1228 датчан с повышенным риском наследственного рака молочной железы и / или яичников». Исследование и лечение рака молочной железы . 155 (2): 215–22. дои : 10.1007/s10549-015-3674-y . ПМИД 26740214 . S2CID 2889495 .
^ Сонг Х, Дикс Э, Рамус С.Дж., Тайрер Дж.П., Интермаджио М.П., Хейворд Дж., Эдлунд С.К., Конти Д., Харрингтон П., Фрейзер Л., Филпотт С., Андерсон С., Розенталь А., Джентри-Махарадж А., Боутелл Д.Д., Олсоп К., Чичек М.С., Каннингем Дж.М., Фридли Б.Л., Олсоп Дж., Хименес-Линан М., Хёгдалл Е., Хёгдалл К.К., Йенсен А., Кьяер С.К., Лубински Дж., Хузарски Т., Якубовска А., Гронвальд Дж., Поблете С., Леле С., Сучестон-Кэмпбелл. Л., Мойсич К.Б., Одунси К., Гуд Э.Л., Менон У., Джейкобс И.Дж., Гейтер С.А., Фароа П.Д. (сентябрь 2015 г.). «Вклад зародышевых мутаций в генах RAD51B, RAD51C и RAD51D в развитие рака яичников в популяции» . Журнал клинической онкологии . 33 (26): 2901–7. дои : 10.1200/JCO.2015.61.2408 . ПМЦ 4554751 . ПМИД 26261251 .
^ Сопик В., Акбари М.Р., Народ С.А. (октябрь 2015 г.). «Генетическое тестирование мутаций RAD51C: в клинике и обществе». Клиническая генетика . 88 (4): 303–12. дои : 10.1111/cge.12548 . ПМИД 25470109 . S2CID 44829446 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Каннингем Дж.М., Чичек М.С., Ларсон Н.Б., Давила Дж., Ван С., Ларсон М.К., Сонг Х., Дикс Э.М., Харрингтон П., Уик М., Винтерхофф Б.Дж., Хамиди Х., Конечный Г.Е., Чиен Дж., Бибикова М., Фан Дж.Б., Калли К.Р. , Линдор Н.М., Фридли Б.Л., Фароа П.П., Гуд Э.Л. (февраль 2014 г.). «Клинические характеристики рака яичников, классифицированные по статусу BRCA1, BRCA2 и RAD51C» . Научные отчеты . 4 : 4026. Бибкод : 2014NatSR...4E4026C . дои : 10.1038/srep04026 . ПМК 4168524 . ПМИД 24504028 .
^ Пеннингтон К.П., Уолш Т., Харрелл М.И., Ли М.К., Пеннил CC, Ренди М.Х., Торнтон А., Норквист Б.М., Касадей С., Норд А.С., Агнью К.Дж., Притчард CC, Скроггинс С., Гарсия Р.Л., Кинг MC, Свишер Э.М. (февраль 2014 г.) ). «Зародышевые и соматические мутации в генах гомологичной рекомбинации предсказывают реакцию платины и выживаемость при карциномах яичников, фаллопиевых труб и брюшины» . Клинические исследования рака . 20 (3): 764–75. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-13-2287 . ПМЦ 3944197 . ПМИД 24240112 .
^ Ринг КЛ, Гарсия С., Томас М.Х., Модезитт СК (ноябрь 2017 г.). «Текущая и будущая роль генетического скрининга при гинекологических злокачественных новообразованиях». Американский журнал акушерства и гинекологии . 217 (5): 512–521. дои : 10.1016/j.ajog.2017.04.011 . ПМИД 28411145 . S2CID 29024566 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Калвала А., Гао Л., Агила Б., Риз Т., Оттерсон Г.А., Вильялона-Калеро М.А., Дуан В. (апрель 2015 г.). «Сверхэкспрессия вариантов сплайсинга Rad51C в колоректальных опухолях» . Онкотаргет . 6 (11): 8777–87. дои : 10.18632/oncotarget.3209 . ПМК 4496183 . ПМИД 25669972 .
^ Мин А, Им С.А., Юн Ю.К., Сон Ш., Нам Х.Дж., Хур Х.С., Ким Х.П., Ли К.Х., Хан С.В., О Д.И., Ким ТИ, О'Коннор М.Дж., Ким В.Х., Бан Ю.Дж. (июнь 2013 г.). «Раковые клетки с дефицитом RAD51C очень чувствительны к ингибитору PARP олапарибу» . Молекулярная терапия рака . 12 (6): 865–77. дои : 10.1158/1535-7163.MCT-12-0950 . ПМИД 23512992 .
^ Чанг CJ, Hung MC (январь 2012 г.). «Роль EZH2 в прогрессировании опухоли» . Британский журнал рака . 106 (2): 243–7. дои : 10.1038/bjc.2011.551 . ПМК 3261672 . ПМИД 22187039 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Фелькель П., Дюпре Б., Ле Бури Х, Ангранд П.О. (2015). «Разнообразное участие EZH2 в эпигенетике рака» . Американский журнал трансляционных исследований . 7 (2): 175–93. ПМК 4399085 . ПМИД 25901190 .
^ Клеер К.Г., Као К., Варамбалли С., Шен Р., Ота И., Томлинс С.А., Гош Д., Севалт Р.Г., Отте А.П., Хейс Д.Ф., Сабель М.С., Ливант Д., Вайс С.Дж., Рубин М.А., Чиннайян А.М. (сентябрь 2003 г.). «EZH2 является маркером агрессивного рака молочной железы и способствует неопластической трансформации эпителиальных клеток молочной железы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (20): 11606–11. Бибкод : 2003PNAS..10011606K . дои : 10.1073/pnas.1933744100 . ПМК 208805 . ПМИД 14500907 .
^ Зейдлер М., Варамбалли С., Цао К., Чиннайян А.М., Фергюсон Д.О., Мерайвер С.Д., Клеер К.Г. (ноябрь 2005 г.). «Белок группы Polycomb EZH2 нарушает восстановление ДНК в эпителиальных клетках молочной железы» . Неоплазия . 7 (11): 1011–9. дои : 10.1593/neo.05472 . ПМК 1502020 . ПМИД 16331887 .
^ Зейдлер М., Клир К.Г. (сентябрь 2006 г.). «Усилитель белка группы Polycomb Zeste 2: его связь с восстановлением ДНК и раком молочной железы». Журнал молекулярной гистологии . 37 (5–7): 219–23. дои : 10.1007/s10735-006-9042-9 . ПМИД 16855786 . S2CID 2332105 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хусейн С., Уилсон Дж.Б., Медхерст А.Л., Хейна Дж., Витт Э., Анант С., Дэвис А., Массон Дж.Ю., Мозес Р., Вест С.К., де Винтер Дж.П., Эшворт А., Джонс Н.Дж., Мэтью К.Г. (июнь 2004 г.). «Прямое взаимодействие FANCD2 с BRCA2 в путях реакции на повреждение ДНК» . Молекулярная генетика человека . 13 (12): 1241–8. дои : 10.1093/hmg/ddh135 . ПМИД 15115758 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Миллер К.А., Йошикава Д.М., МакКоннелл И.Р., Кларк Р., Шильд Д., Альбала Дж.С. (март 2002 г.). «RAD51C взаимодействует с RAD51B и занимает центральное место в более крупном белковом комплексе in vivo, за исключением RAD51» . Журнал биологической химии . 277 (10): 8406–11. дои : 10.1074/jbc.M108306200 . ПМИД 11744692 .
^ Сигурдссон С., Ван Комен С., Буссен В., Шильд Д., Альбала Дж.С., Сунг П. (декабрь 2001 г.). «Медиаторная функция человеческого комплекса Rad51B-Rad51C в обмене цепей ДНК, катализируемом Rad51/RPA» . Гены и развитие . 15 (24): 3308–18. дои : 10.1101/gad.935501 . ПМЦ 312844 . ПМИД 11751636 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Лю Н., Шильд Д., Телен М.П., Томпсон Л.Х. (февраль 2002 г.). «Участие Rad51C в двух различных белковых комплексах паралогов Rad51 в клетках человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 30 (4): 1009–15. дои : 10.1093/нар/30.4.1009 . ПМЦ 100342 . ПМИД 11842113 .
^ Курумизака Х., Икава С., Накада М., Эда К., Кагава В., Таката М., Такеда С., Ёкояма С., Сибата Т. (май 2001 г.). «Активность гомологичного спаривания белков репарации ДНК человека Xrcc3.Rad51C» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (10): 5538–43. дои : 10.1073/pnas.091603098 . ПМК 33248 . ПМИД 11331762 .

Дальнейшее чтение

Досандж М.К., Коллинз Д.В., Фан В., Леннон Г.Г., Альбала Дж.С., Шен З., Шильд Д. (март 1998 г.). «Выделение и характеристика RAD51C, нового человеческого члена семейства родственных генов RAD51» . Исследования нуклеиновых кислот . 26 (5): 1179–84. дои : 10.1093/нар/26.5.1179 . ПМК 147393 . ПМИД 9469824 .
Шильд Д., Лио Ю.К., Коллинз Д.В., Цомондо Т., Чен DJ (июнь 2000 г.). «Доказательства одновременного белкового взаимодействия между паралогами Rad51 человека» . Журнал биологической химии . 275 (22): 16443–9. дои : 10.1074/jbc.M001473200 . ПМИД 10749867 .
Авела К., Липсанен-Нюман М., Иданхеймо Н., Симанова Е., Розенгрен С., Мякеля Т.П., Перхеентупа Дж., Чапель А.Д., Лехесйоки А.Е. (июль 2000 г.). «Ген, кодирующий новый белок RING-B-box-Coiled-coil, мутировал при карликовости малибри». Природная генетика . 25 (3): 298–301. дои : 10.1038/77053 . ПМИД 10888877 . S2CID 24257747 .
Берлунд М., Монни О., Кононен Дж., Корнелисон Р., Торхорст Дж., Саутер Г., Каллионими А. (октябрь 2000 г.). «Несколько генов 17q23 подвергаются амплификации и сверхэкспрессии при раке молочной железы». Исследования рака . 60 (19): 5340–4. ПМИД 11034067 .
Ву Дж.Дж., Синклер К.С., Паапе Дж., Ингл Дж.Н., Рош ПК, Джеймс CD, Коуч Ф.Дж. (октябрь 2000 г.). «Амплификации 17q23 при раке молочной железы включают гены PAT1, RAD51C, PS6K и SIGma1B». Исследования рака . 60 (19): 5371–5. ПМИД 11034073 .
Курумизака Х., Икава С., Накада М., Эда К., Кагава В., Таката М., Такеда С., Ёкояма С., Сибата Т. (май 2001 г.). «Активность гомологичного спаривания белков репарации ДНК человека Xrcc3.Rad51C» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (10): 5538–43. дои : 10.1073/pnas.091603098 . ПМК 33248 . ПМИД 11331762 .
Leasure CS, Чендлер Дж., Гилберт DJ, Хаусхолдер Д.Б., Стивенс Р., Коупленд Н.Г., Дженкинс Н.А., Шаран С.К. (июнь 2001 г.). «Анализ последовательности, хромосомного расположения и экспрессии мышиного гомолога человеческого RAD51L2/RAD51C» . Джин . 271 (1): 59–67. дои : 10.1016/S0378-1119(01)00498-X . ПМИД 11410366 .
Массон Дж. Я., Стасяк А. З., Стасяк А., Бенсон Ф. Е., West SC (июль 2001 г.). «Образование комплекса человеческими рекомбинационными репарирующими белками RAD51C и XRCC3» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (15): 8440–6. Бибкод : 2001PNAS...98.8440M . дои : 10.1073/pnas.111005698 . ПМК 37455 . ПМИД 11459987 .
Миллер К.А., Йошикава Д.М., МакКоннелл И.Р., Кларк Р., Шильд Д., Альбала Дж.С. (март 2002 г.). «RAD51C взаимодействует с RAD51B и занимает центральное место в более крупном белковом комплексе in vivo, за исключением RAD51» . Журнал биологической химии . 277 (10): 8406–11. дои : 10.1074/jbc.M108306200 . ПМИД 11744692 .
Массон Дж. Я., Тарсунас М. К., Стасиак А. З., Стасиак А., Шах Р., Макилрайт М. Дж., Бенсон Ф. Е., Вест СК (декабрь 2001 г.). «Идентификация и очистка двух различных комплексов, содержащих пять паралогов RAD51» . Гены и развитие . 15 (24): 3296–307. дои : 10.1101/gad.947001 . ПМК 312846 . ПМИД 11751635 .
Сигурдссон С., Ван Комен С., Буссен В., Шильд Д., Альбала Дж.С., Сунг П. (декабрь 2001 г.). «Медиаторная функция человеческого комплекса Rad51B-Rad51C в обмене цепей ДНК, катализируемом Rad51/RPA» . Гены и развитие . 15 (24): 3308–18. дои : 10.1101/gad.935501 . ПМЦ 312844 . ПМИД 11751636 .
Визе С., Коллинз Д.В., Альбала Дж.С., Томпсон Л.Х., Кроненберг А., Шильд Д. (февраль 2002 г.). «Взаимодействия с участием паралогов Rad51 Rad51C и XRCC3 в клетках человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 30 (4): 1001–8. дои : 10.1093/нар/30.4.1001 . ПМЦ 100332 . ПМИД 11842112 .
Лю Н., Шильд Д., Телен М.П., Томпсон Л.Х. (февраль 2002 г.). «Участие Rad51C в двух различных белковых комплексах паралогов Rad51 в клетках человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 30 (4): 1009–15. дои : 10.1093/нар/30.4.1009 . ПМЦ 100342 . ПМИД 11842113 .
Godthelp BC, Артверт Ф, Йоэнье Х, Здзеницка МЗ (июль 2002 г.). «Нарушение образования ядерных фокусов Rad51, вызванное повреждением ДНК, уникально характеризует группу анемии Фанкони D1» . Онкоген . 21 (32): 5002–5. дои : 10.1038/sj.onc.1205656 . ПМИД 12118380 .
Лио Ю.К., Мазин А.В., Ковальчиковский С.С., Чен DJ (январь 2003 г.). «Комплексообразование белками репарации ДНК человека Rad51B и Rad51C и их активность in vitro» . Журнал биологической химии . 278 (4): 2469–78. дои : 10.1074/jbc.M211038200 . ПМИД 12427746 .
Французский К.А., Тамбини С.Э., Такер Дж. (ноябрь 2003 г.). «Идентификация функциональных доменов в белке RAD51L2 (RAD51C) и их необходимость для конверсии генов» . Журнал биологической химии . 278 (46): 45445–50. дои : 10.1074/jbc.M308621200 . ПМИД 12966089 .
Брейбрук Дж.П., Ли Дж.Л., Ву Л., Кейпл Ф., Бенсон Ф.Е., Хиксон И.Д. (ноябрь 2003 г.). «Функциональное взаимодействие между хеликазой синдрома Блума и паралогом RAD51, RAD51L3 (RAD51D)» . Журнал биологической химии . 278 (48): 48357–66. дои : 10.1074/jbc.M308838200 . hdl : 10026.1/10297 . ПМИД 12975363 .
Миллер К.А., Савицка Д., Барски Д., Альбала Дж.С. (2004). «Картирование доменов белковых комплексов паралога Rad51» . Исследования нуклеиновых кислот . 32 (1): 169–78. дои : 10.1093/нар/gkg925 . ПМЦ 373258 . ПМИД 14704354 .
Лю Ю, Массон Дж. Я., Шах Р., О'Риган П., West SC (январь 2004 г.). «RAD51C необходим для процессинга соединения Холлидея в клетках млекопитающих». Наука . 303 (5655): 243–6. Бибкод : 2004Sci...303..243L . дои : 10.1126/science.1093037 . ПМИД 14716019 . S2CID 37077827 .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000108384 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000007646 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтреза: RAD51C, гомолог C RAD51 (S. cerevisiae)» .

[pmid9469824-6] Досандж М.К., Коллинз Д.В., Фан В., Леннон Г.Г., Альбала Дж.С., Шен З., Шильд Д. (март 1998 г.). «Выделение и характеристика RAD51C, нового человеческого члена семейства родственных генов RAD51» . Исследования нуклеиновых кислот . 26 (5): 1179–84. дои : 10.1093/нар/26.5.1179 . ПМК 147393 . ПМИД 9469824 .

[pmid14704354-7] Миллер К.А., Савицка Д., Барски Д., Альбала Дж.С. (2004). «Картирование доменов белковых комплексов паралога Rad51» . Исследования нуклеиновых кислот . 32 (1): 169–78. дои : 10.1093/нар/gkg925 . ПМЦ 373258 . ПМИД 14704354 .

[Chun-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Чун Дж., Бючелмайер Э.С., Пауэлл С.Н. (январь 2013 г.). «Паралоговые комплексы Rad51 BCDX2 и CX3 действуют на разных стадиях BRCA1-BRCA2-зависимого пути гомологичной рекомбинации» . Молекулярная и клеточная биология . 33 (2): 387–95. дои : 10.1128/MCB.00465-12 . ПМЦ 3554112 . ПМИД 23149936 .

[pmid11034073-9] Ву Дж.Дж., Синклер К.С., Паапе Дж., Ингл Дж.Н., Рош ПК, Джеймс CD, Коуч Ф.Дж. (октябрь 2000 г.). «Амплификации 17q23 при раке молочной железы включают гены PAT1, RAD51C, PS6K и SIGma1B». Исследования рака . 60 (19): 5371–5. ПМИД 11034073 .

[urlScience_Visuals_-_The_Chaos_Inside_a_Cancer_Cell_-_NYTimes.com-10] Уэйд Н. (25 декабря 2008 г.). «Хаос внутри раковой клетки» . Научные визуальные эффекты . NYTimes.com . Проверено 29 декабря 2008 г.

[pmid19056696-11] Перейти обратно: ^а ^б Хэмптон О.А., Ден Холландер П., Миллер К.А., Дельгадо Д.А., Ли Дж., Коарфа С., Харрис Р.А., Ричардс С., Шерер С.Е., Музный Д.М., Гиббс Р.А., Ли А.В., Милосавлевич А (февраль 2009 г.). «Карта хромосомных разрывов на уровне последовательности в линии клеток рака молочной железы MCF-7 дает представление об эволюции ракового генома» . Геномные исследования . 19 (2): 167–77. дои : 10.1101/гр.080259.108 . ПМК 2652200 . ПМИД 19056696 .

[pmid20400964-12] Мейндл А, Хеллебранд Х, Вик С, Эрвен В, Ваппеншмидт Б, Нидерахер Д, Фройнд М, Лихтнер П, Хартманн Л, Шааль Х, Рамсер Дж, Хониш Е, Кубиш С, Вихманн Х., Каст К, Дайслер Х, Энгель С , Мюллер-Михсок Б., Невелинг К., Кихле М., Мэтью К.Г., Шиндлер Д., Феллер Р.К., Ханенберг Х. (май 2010). «Зародышевые мутации в родословных рака молочной железы и яичников делают RAD51C геном предрасположенности к раку человека». Природная генетика . 42 (5): 410–4. дои : 10.1038/ng.569 . ПМИД 20400964 . S2CID 23842635 .

[pmid21980511-13] Клэг Дж., Уилхойт Дж., Адамсон А., Бейлис А., Вайцель Дж. Н., Нойхаузен С. Л. (2011). «Зародышевые мутации RAD51C в случаях рака молочной железы и яичников в семьях высокого риска» . ПЛОС ОДИН . 6 (9): e25632. Бибкод : 2011PLoSO...625632C . дои : 10.1371/journal.pone.0025632 . ПМЦ 3182241 . ПМИД 21980511 .

[pmid26740214-14] Джонсон Л., Альборн Л.Б., Стеффенсен А.Ю., Дюрсби М., Эйлерцен Б., Тимшел С., Нильсен ФК, Гердес А.М., Хансен ТВ (январь 2016 г.). «Идентификация шести патогенных мутаций RAD51C посредством мутационного скрининга 1228 датчан с повышенным риском наследственного рака молочной железы и / или яичников». Исследование и лечение рака молочной железы . 155 (2): 215–22. дои : 10.1007/s10549-015-3674-y . ПМИД 26740214 . S2CID 2889495 .

[pmid26261251-15] Сонг Х, Дикс Э, Рамус С.Дж., Тайрер Дж.П., Интермаджио М.П., Хейворд Дж., Эдлунд С.К., Конти Д., Харрингтон П., Фрейзер Л., Филпотт С., Андерсон С., Розенталь А., Джентри-Махарадж А., Боутелл Д.Д., Олсоп К., Чичек М.С., Каннингем Дж.М., Фридли Б.Л., Олсоп Дж., Хименес-Линан М., Хёгдалл Е., Хёгдалл К.К., Йенсен А., Кьяер С.К., Лубински Дж., Хузарски Т., Якубовска А., Гронвальд Дж., Поблете С., Леле С., Сучестон-Кэмпбелл. Л., Мойсич К.Б., Одунси К., Гуд Э.Л., Менон У., Джейкобс И.Дж., Гейтер С.А., Фароа П.Д. (сентябрь 2015 г.). «Вклад зародышевых мутаций в генах RAD51B, RAD51C и RAD51D в развитие рака яичников в популяции» . Журнал клинической онкологии . 33 (26): 2901–7. дои : 10.1200/JCO.2015.61.2408 . ПМЦ 4554751 . ПМИД 26261251 .

[pmid25470109-16] Сопик В., Акбари М.Р., Народ С.А. (октябрь 2015 г.). «Генетическое тестирование мутаций RAD51C: в клинике и обществе». Клиническая генетика . 88 (4): 303–12. дои : 10.1111/cge.12548 . ПМИД 25470109 . S2CID 44829446 .

[Cunningham-17] Перейти обратно: ^а ^б Каннингем Дж.М., Чичек М.С., Ларсон Н.Б., Давила Дж., Ван С., Ларсон М.К., Сонг Х., Дикс Э.М., Харрингтон П., Уик М., Винтерхофф Б.Дж., Хамиди Х., Конечный Г.Е., Чиен Дж., Бибикова М., Фан Дж.Б., Калли К.Р. , Линдор Н.М., Фридли Б.Л., Фароа П.П., Гуд Э.Л. (февраль 2014 г.). «Клинические характеристики рака яичников, классифицированные по статусу BRCA1, BRCA2 и RAD51C» . Научные отчеты . 4 : 4026. Бибкод : 2014NatSR...4E4026C . дои : 10.1038/srep04026 . ПМК 4168524 . ПМИД 24504028 .

[pmid24240112-18] Пеннингтон К.П., Уолш Т., Харрелл М.И., Ли М.К., Пеннил CC, Ренди М.Х., Торнтон А., Норквист Б.М., Касадей С., Норд А.С., Агнью К.Дж., Притчард CC, Скроггинс С., Гарсия Р.Л., Кинг MC, Свишер Э.М. (февраль 2014 г.) ). «Зародышевые и соматические мутации в генах гомологичной рекомбинации предсказывают реакцию платины и выживаемость при карциномах яичников, фаллопиевых труб и брюшины» . Клинические исследования рака . 20 (3): 764–75. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-13-2287 . ПМЦ 3944197 . ПМИД 24240112 .

[19] Ринг КЛ, Гарсия С., Томас М.Х., Модезитт СК (ноябрь 2017 г.). «Текущая и будущая роль генетического скрининга при гинекологических злокачественных новообразованиях». Американский журнал акушерства и гинекологии . 217 (5): 512–521. дои : 10.1016/j.ajog.2017.04.011 . ПМИД 28411145 . S2CID 29024566 .

[Kalvala-20] Перейти обратно: ^а ^б Калвала А., Гао Л., Агила Б., Риз Т., Оттерсон Г.А., Вильялона-Калеро М.А., Дуан В. (апрель 2015 г.). «Сверхэкспрессия вариантов сплайсинга Rad51C в колоректальных опухолях» . Онкотаргет . 6 (11): 8777–87. дои : 10.18632/oncotarget.3209 . ПМК 4496183 . ПМИД 25669972 .

[pmid23512992-21] Мин А, Им С.А., Юн Ю.К., Сон Ш., Нам Х.Дж., Хур Х.С., Ким Х.П., Ли К.Х., Хан С.В., О Д.И., Ким ТИ, О'Коннор М.Дж., Ким В.Х., Бан Ю.Дж. (июнь 2013 г.). «Раковые клетки с дефицитом RAD51C очень чувствительны к ингибитору PARP олапарибу» . Молекулярная терапия рака . 12 (6): 865–77. дои : 10.1158/1535-7163.MCT-12-0950 . ПМИД 23512992 .

[pmid22187039-22] Чанг CJ, Hung MC (январь 2012 г.). «Роль EZH2 в прогрессировании опухоли» . Британский журнал рака . 106 (2): 243–7. дои : 10.1038/bjc.2011.551 . ПМК 3261672 . ПМИД 22187039 .

[Dupret-23] Перейти обратно: ^а ^б Фелькель П., Дюпре Б., Ле Бури Х, Ангранд П.О. (2015). «Разнообразное участие EZH2 в эпигенетике рака» . Американский журнал трансляционных исследований . 7 (2): 175–93. ПМК 4399085 . ПМИД 25901190 .

[pmid14500907-24] Клеер К.Г., Као К., Варамбалли С., Шен Р., Ота И., Томлинс С.А., Гош Д., Севалт Р.Г., Отте А.П., Хейс Д.Ф., Сабель М.С., Ливант Д., Вайс С.Дж., Рубин М.А., Чиннайян А.М. (сентябрь 2003 г.). «EZH2 является маркером агрессивного рака молочной железы и способствует неопластической трансформации эпителиальных клеток молочной железы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (20): 11606–11. Бибкод : 2003PNAS..10011606K . дои : 10.1073/pnas.1933744100 . ПМК 208805 . ПМИД 14500907 .

[pmid16331887-25] Зейдлер М., Варамбалли С., Цао К., Чиннайян А.М., Фергюсон Д.О., Мерайвер С.Д., Клеер К.Г. (ноябрь 2005 г.). «Белок группы Polycomb EZH2 нарушает восстановление ДНК в эпителиальных клетках молочной железы» . Неоплазия . 7 (11): 1011–9. дои : 10.1593/neo.05472 . ПМК 1502020 . ПМИД 16331887 .

[pmid16855786-26] Зейдлер М., Клир К.Г. (сентябрь 2006 г.). «Усилитель белка группы Polycomb Zeste 2: его связь с восстановлением ДНК и раком молочной железы». Журнал молекулярной гистологии . 37 (5–7): 219–23. дои : 10.1007/s10735-006-9042-9 . ПМИД 16855786 . S2CID 2332105 .

[pmid15115758-27] Перейти обратно: ^а ^б Хусейн С., Уилсон Дж.Б., Медхерст А.Л., Хейна Дж., Витт Э., Анант С., Дэвис А., Массон Дж.Ю., Мозес Р., Вест С.К., де Винтер Дж.П., Эшворт А., Джонс Н.Дж., Мэтью К.Г. (июнь 2004 г.). «Прямое взаимодействие FANCD2 с BRCA2 в путях реакции на повреждение ДНК» . Молекулярная генетика человека . 13 (12): 1241–8. дои : 10.1093/hmg/ddh135 . ПМИД 15115758 .

[pmid11744692-28] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Миллер К.А., Йошикава Д.М., МакКоннелл И.Р., Кларк Р., Шильд Д., Альбала Дж.С. (март 2002 г.). «RAD51C взаимодействует с RAD51B и занимает центральное место в более крупном белковом комплексе in vivo, за исключением RAD51» . Журнал биологической химии . 277 (10): 8406–11. дои : 10.1074/jbc.M108306200 . ПМИД 11744692 .

[pmid11751636-29] Сигурдссон С., Ван Комен С., Буссен В., Шильд Д., Альбала Дж.С., Сунг П. (декабрь 2001 г.). «Медиаторная функция человеческого комплекса Rad51B-Rad51C в обмене цепей ДНК, катализируемом Rad51/RPA» . Гены и развитие . 15 (24): 3308–18. дои : 10.1101/gad.935501 . ПМЦ 312844 . ПМИД 11751636 .

[pmid11842113-30] Перейти обратно: ^а ^б ^с Лю Н., Шильд Д., Телен М.П., Томпсон Л.Х. (февраль 2002 г.). «Участие Rad51C в двух различных белковых комплексах паралогов Rad51 в клетках человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 30 (4): 1009–15. дои : 10.1093/нар/30.4.1009 . ПМЦ 100342 . ПМИД 11842113 .

[pmid11331762-31] Курумизака Х., Икава С., Накада М., Эда К., Кагава В., Таката М., Такеда С., Ёкояма С., Сибата Т. (май 2001 г.). «Активность гомологичного спаривания белков репарации ДНК человека Xrcc3.Rad51C» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (10): 5538–43. дои : 10.1073/pnas.091603098 . ПМК 33248 . ПМИД 11331762 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]