5β-прегнан
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
5β-прегнан
| |
| Систематическое название ИЮПАК
(1 S ,3a S ,3b S ,5a S ,9a S ,9b S ,11a R )-1-Этил-9а,11а-диметилгексадекагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен | |
| Другие имена
17β-этилетиохолан; 17β-этил-5β-андростан; 10β,13β-Диметил-17β-этил-5β-гонан
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.164.905 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 21 Ч 36 | |
| Молярная масса | 288.519 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
5β-Прегнан , также известный как 17β-этилетиохолан или как 10β,13β-диметил-17β-этил-5β-гонан , представляет собой стероид и исходное соединение множества производных стероидов . [ 1 ] Это один из эпимеров прегнана 5α , другой — -прегнан . Производные 5β-прегнана включают встречающиеся в природе стероиды 5β-дигидропрогестерон , прегнанолон , эпипрегнанолон , прегнандиол и прегнанетриол , а также синтетические стероиды гидроксидион , ренанолон , ORG-20599 и SAGE-217 . Эти производные включают метаболиты прогестерона , а также эндогенные и синтетические нейростероиды . [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Уильям М. Хейнс (22 июня 2016 г.). Справочник CRC по химии и физике, 97-е издание . ЦРК Пресс. стр. 3–. ISBN 978-1-4987-5429-3 .
 | Эта статья стероидах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |