Гистиоцитоз

Гистиоцитоз
Гистиоцитоз
Специальность	Гематология

В медицине . гистиоцитоз – это избыточное количество гистиоцитов ^{[ 1 ]} (тканевые макрофаги ), и этот термин также часто используется для обозначения группы редких заболеваний, которые имеют этот признак как характеристику. Иногда и сбивает с толку термин гистиоцитоз, который иногда используется для обозначения отдельных заболеваний.

По данным Ассоциации гистиоцитоза , каждый год 1 из 200 000 детей в США рождается с гистиоцитозом. ^{[ 2 ]} HAA также заявляет, что большинство людей с диагнозом гистиоцитоз — дети в возрасте до 10 лет, хотя заболевание может поражать и взрослых. Заболевание обычно возникает с рождения до 15 лет. ^{[ 3 ]}

Гистиоцитоз (и злокачественный гистиоцитоз ) важны как для ветеринарной, так и для человеческой патологии.

Диагностика

Гистиоцитоз — редкое заболевание, поэтому его диагностика может быть сложной. Могут использоваться различные тесты, в том числе: ^{[ 5 ]}

Визуализация
- КТ различных органов, таких как легкие, сердце и почки.
- МРТ головного мозга, гипофиза, сердца и других органов.
- Исследование скелета полезно у детей
- УЗИ печени и селезенки
Анализы крови: измеряют количество клеток и воспаление.
Дыхательные тесты
Биопсия тканей и молекулярное тестирование для выявления мутаций

Классификация

Существуют конкурирующие системы классификации гистиоцитозов. Согласно классификации 1999 года, предложенной Всемирной организацией здравоохранения , их можно разделить на три категории. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Однако классификации в МКБ10 и MeSH немного отличаются, как показано ниже:

Имя	ВОЗ	МКБ10	МеШ
Лангергансаклеточный гистиоцитоз (LCH)	я	Д76.0	Лангергансклеточный гистиоцитоз
Ювенильная ксантогранулема (JXG)	II	Д76.3	нелангергансклеточный гистиоцитоз
Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ)	II	Д76.1	нелангергансклеточный гистиоцитоз
Болезнь Нимана-Пика	II	Е75.2	нелангергансклеточный гистиоцитоз
Голубой гистиоцитоз	II	–	нелангергансклеточный гистиоцитоз
Острый моноцитарный лейкоз	III	С93.0	злокачественные гистиоцитарные заболевания
Злокачественный гистиоцитоз	III	С96.1	злокачественные гистиоцитарные заболевания
Болезнь Эрдгейма-Честера	II	С96.1	злокачественные гистиоцитарные заболевания

Альтернативно гистиоцитозы можно разделить на следующие группы: ^{[ 8 ]}^{: 714–724}

Лимфогистиоцитоз — аналогичное заболевание иммунной системы, характеризующееся неадекватной активацией естественных клеток-киллеров, CD8+ цитотоксических Т-клеток и макрофагов, поражающее главным образом печень, селезенку и центральную нервную систему и связанное с тяжелой лимфоидной атрофией. ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

Лечение

Существуют различные методы лечения гистиоцитоза. Выбор зависит от локализации заболевания и истории болезни пациента. Используемые методы могут включать в себя: ^{[ 11 ]}

Химиотерапия
- Кладрибин (также известный как 2CDA или лейстатин)
- Этопозид
- Метотрексат
- 6-меркаптопурин
- Винбластин
Операция
Лучевая терапия

Общество

Пациенты и их семьи могут получить поддержку и образовательные материалы от Ассоциации гистиоцитоза. ^{[ нужна ссылка ]}

Общество гистиоцитов , некоммерческая организация, представляет собой группу из более чем 200 врачей и ученых со всего мира, стремящихся улучшить жизнь пациентов с гистиоцитарными заболеваниями путем проведения клинических и лабораторных исследований причин и лечения этого заболевания. Общество учредило несколько клинических испытаний и разработало планы лечения. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

Североамериканский консорциум по гистиоцитозу (NACHO) — это группа учреждений, которые сотрудничают в научных и клинических исследованиях гистиоцитарных заболеваний. Основанный в 2014 году 12 учреждениями, он финансировался за счет гранта консорциума Фонда Св. Болдрика . ^{[ 14 ]}

Ссылки

^ «Гистиоцитоз» . Электронный медицинский словарь . Архивировано из оригинала 9 октября 2016 г.
^ Информация о заболеваниях в Ассоциации гистиоцитоза.
^ «Гистиоцитоз – признаки и симптомы» . Детская больница UCSF . Регенты Калифорнийского университета. Архивировано из оригинала 28 сентября 2007 г. Проверено 7 мая 2007 г.
^ Иган С., Джаффе Э.С. (январь 2018 г.). «Неопухолевые гистиоцитарные и дендритно-клеточные нарушения в лимфатических узлах» . Семинары по диагностической патологии . 35 (1): 20–33. дои : 10.1053/j.semdp.2017.11.002 . ПМК 5803315 . ПМИД 29150219 .
^ «Диагностика гистиоцитоза» . Мемориальный онкологический центр Слоана-Кеттеринга . Проверено 15 февраля 2022 г.
^ Харрис Н.Л., Яффе Э.С., Диболд Дж., Фландрин Г., Мюллер-Гермелинк Х.К., Вардиман Дж. и др. (декабрь 1999 г.). «Классификация неопластических заболеваний кроветворной и лимфоидной тканей Всемирной организации здравоохранения. Отчет заседания Клинического консультативного комитета, Эйрли Хаус, Вирджиния, ноябрь 1997 г.» . Анналы онкологии . 10 (12): 1419–1432. дои : 10.1023/А:1008375931236 . ПМИД 10643532 .
^ Гистиоцитоз в электронной медицине
^ Джеймс В.Д., Бергер Т.Г., Элстон Д.М., Одом Р.Б. (2006). Кожные заболевания Эндрюса: клиническая дерматология (10-е изд.). Сондерс Эльзевир. ISBN 978-0-7216-2921-6 .
^ Конкол С., Рай М. (май 2022 г.). «Лимфогистиоцитоз» . StatPearls [Интернет] . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД 32491708 . Проверено 15 февраля 2022 г.
^ Гольдберг Дж., Незелоф С. (1986). «Лимфогистиоцитоз: многофакторный синдром активации макрофагов клинико-патологическое исследование 38 случаев». Гематологическая онкология . 4 (4): 275–289. дои : 10.1002/hon.2900040405 . ПМИД 3557322 . S2CID 30623642 .
^ «Лечение гистиоцитоза» . Мемориальный онкологический центр Слоана-Кеттеринга . Проверено 15 февраля 2022 г.
^ Тебби СК (16 сентября 2020 г.). Канвар В.С. (ред.). «Какова классификация синдромов гистиоцитоза Общества гистиоцитов?» . Медскейп . Проверено 4 декабря 2020 г.
^ Чанг К.Л., Снайдер Д.С. (2007). «17. Лангергансовклеточный гистиоцитоз» . В Ansell SM (ред.). Редкие гематологические злокачественные новообразования . Springer Science & Business Media. п. 383. ИСБН 978-0-387-73743-0 .
^ «Полноправные члены» . NACHO – Североамериканский консорциум по гистиоцитозу . Проверено 27 сентября 2023 г.

Внешние ссылки

[1] «Гистиоцитоз» . Электронный медицинский словарь . Архивировано из оригинала 9 октября 2016 г.

[2] Информация о заболеваниях в Ассоциации гистиоцитоза.

[3] «Гистиоцитоз – признаки и симптомы» . Детская больница UCSF . Регенты Калифорнийского университета. Архивировано из оригинала 28 сентября 2007 г. Проверено 7 мая 2007 г.

[EganJaffe2018-4] Иган С., Джаффе Э.С. (январь 2018 г.). «Неопухолевые гистиоцитарные и дендритно-клеточные нарушения в лимфатических узлах» . Семинары по диагностической патологии . 35 (1): 20–33. дои : 10.1053/j.semdp.2017.11.002 . ПМК 5803315 . ПМИД 29150219 .

[5] «Диагностика гистиоцитоза» . Мемориальный онкологический центр Слоана-Кеттеринга . Проверено 15 февраля 2022 г.

[6] Харрис Н.Л., Яффе Э.С., Диболд Дж., Фландрин Г., Мюллер-Гермелинк Х.К., Вардиман Дж. и др. (декабрь 1999 г.). «Классификация неопластических заболеваний кроветворной и лимфоидной тканей Всемирной организации здравоохранения. Отчет заседания Клинического консультативного комитета, Эйрли Хаус, Вирджиния, ноябрь 1997 г.» . Анналы онкологии . 10 (12): 1419–1432. дои : 10.1023/А:1008375931236 . ПМИД 10643532 .

[7] Гистиоцитоз в электронной медицине

[Andrews-8] Джеймс В.Д., Бергер Т.Г., Элстон Д.М., Одом Р.Б. (2006). Кожные заболевания Эндрюса: клиническая дерматология (10-е изд.). Сондерс Эльзевир. ISBN 978-0-7216-2921-6 .

[9] Конкол С., Рай М. (май 2022 г.). «Лимфогистиоцитоз» . StatPearls [Интернет] . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД 32491708 . Проверено 15 февраля 2022 г.

[pmid_3557322-10] Гольдберг Дж., Незелоф С. (1986). «Лимфогистиоцитоз: многофакторный синдром активации макрофагов клинико-патологическое исследование 38 случаев». Гематологическая онкология . 4 (4): 275–289. дои : 10.1002/hon.2900040405 . ПМИД 3557322 . S2CID 30623642 .

[11] «Лечение гистиоцитоза» . Мемориальный онкологический центр Слоана-Кеттеринга . Проверено 15 февраля 2022 г.

[Tebbi2020-12] Тебби СК (16 сентября 2020 г.). Канвар В.С. (ред.). «Какова классификация синдромов гистиоцитоза Общества гистиоцитов?» . Медскейп . Проверено 4 декабря 2020 г.

[Ansell2007-13] Чанг К.Л., Снайдер Д.С. (2007). «17. Лангергансовклеточный гистиоцитоз» . В Ansell SM (ред.). Редкие гематологические злокачественные новообразования . Springer Science & Business Media. п. 383. ИСБН 978-0-387-73743-0 .

[14] «Полноправные члены» . NACHO – Североамериканский консорциум по гистиоцитозу . Проверено 27 сентября 2023 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

Классификация	Д МКБ - 10 : C96.1 , D76.0 МКБ - 9-СМ : 202,3 , 277,89 МеШ : D015614 СНОМЕД КТ : 60657004
Внешние ресурсы	МедлайнПлюс : 000068 Электронная медицина : пед/1997

v т и Гистиоцитоз
ВОЗ-I/ Гистиоцитоз из клеток Лангерганса / Гистиоцитоз Х-типа	Болезнь Леттерера-Сиве Болезнь Ханда-Шюллера-Кристиан Эозинофильная гранулема Врожденный самоизлечивающийся ретикулогистиоцитоз
ВОЗ-II/ нелангергансовклеточный гистиоцитоз / Non-X гистиоцитоз	Ювенильная ксантогранулема Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз Болезнь Эрдгейма-Честера Болезнь Нимана-Пика Голубой гистиоцитоз Доброкачественный цефалический гистиоцитоз Генерализованная эруптивная гистиоцитома Ксантома диссеминатум Прогрессирующий узловой гистиоцитоз Папулезная ксантома Наследственный прогрессирующий муцинозный гистиоцитоз Ретикулогистиоцитоз ( Мультицентрический ретикулогистиоцитоз , Ретикулогистиоцитома ) Неопределенный клеточный гистиоцитоз
ВОЗ-III/ злокачественный гистиоцитоз	Гистиоцитарная саркома Лангергансаклеточная саркома Интердигитальная дендритноклеточная саркома Фолликулярная дендритноклеточная саркома
Разгруппировано	Болезнь Розаи-Дорфмана