✖


Jump to content

Формация Бесано

Координаты : 45 ° 54 и вы 54'e / 45,9 ° при 55,9 ; 8.9
(Перенаправлено из средней пограничной зоны )
Формация Бесано
Стратиграфический диапазон :
Поздний анисиан ( Иллирийский ) - Эрли Ладинян ( Фассаниан ) [ 1 ]
~ 242 и
Тип Геологическое образование
Лежит в основе Сан -Джорджо Доломит
Совпадения Нижний доломит Сан -Сальваторе
Литология
Начальный Доломит , сланец
Расположение
Координаты 45 ° 54 и вы 54'e / 45,9 ° при 55,9 ; 8.9
Приблизительные палеоординаты 7 ° 5'e 00'ell / 7,5 ° с.ш. (-5 ° E / 7,5; 21.0
Область Ломбардия , Пьемонт ,
Тицино
CountryItaly
Switzerland
ExtentSouthwestern Limestone Alps
Type section
Named forBesano
Besano Formation is located in Switzerland
Besano Formation
Besano Formation (Switzerland)

Формирование Бесано является геологической формированием в южной Альпах Северо -Западной Италии и Южной Швейцарии . Эта формация, тонкая, но ископаемая последовательность доломита и черного сланца , славится своим сохранением средней триасовой ( анисской - ладинианской ) морской жизни, включая рыбу и водные рептилии. Он выставлен в районе Монте Сан -Джорджио и Бесано . Это входит в число формирования, ответственных за область, обозначенную как объект Всемирного наследия ЮНЕСКО . В Швейцарии он также известен как гренцбибитмензон . [ 2 ] [ 3 ] [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Анисиан-ладинианская граница находится в верхней части формации Бесано. [ 1 ]

Геология

[ редактировать ]

Общая геология

[ редактировать ]

The formation is a relatively thin band of dark dolomite and shale, approximately 5 to 16 metres (16 to 52 ft) in total thickness. It extends about 10 kilometres (6.2 mi) from east to west along the northern edge of Monte San Giorgio and across the Swiss-Italian border towards Besano.[1][5] In individual outcrops, the Grenzbitumenzone overlies the lower part of San Salvatore Dolomite, a thick and widespread carbonate-rich formation. The later parts of the San Salvatore Formation, exposed north of Monte San Giorgio, are partially isochronous with the Grenzbitumenzone (formed at the same time). At its upper extent, the Grenzbitumenzone grades into the San Giorgio Dolomite, a formation with fewer fossils and a lower concentration of organic matter. The San Giorgio Dolomite itself is succeeded by the fossil-rich Meride Limestone.[2][6]

As its name indicates, the sediments of the formation are bituminous, rich in organic matter to the point that they burn readily. Grey laminated (finely-layered) dolomite with about 20% organic matter comprises the majority of the formation. The width of laminae in these dolomite layers vary widely from sub-millimeter to sub-centimeter scales, as a function of mineral or grain size variation. Invertebrate fossils and isolated quartz grains are common in the dolomite, while vertebrates and radiolarian molds are preserved less often. Finely-laminated black shale with up to 40% organic matter makes up a smaller portion. Radiolarians and vertebrate fossils are common in the shale. However, invertebrates are practically absent, and crystals of dolomite and detrital quartz are rare. These major dolomite or shale layers show very little evidence of bioturbation or disturbance.[2] Pyrite is present but uncommon, likely a consequence of low iron availability.[2][9] The organic matter can be characterized as type II kerogen, enriched in hopane and porphyrin compounds, though strongly depleted in Carbon-13. These biomarkers, when combined, indicate that most of the organic material was derived from cyanobacteria.[2][3][10]

Other sediments and rock types are uncommon in the formation. Thin layers of fine-grained laminated dolomite with a white color extend over a wide area. They have very little organic matter and instead contain shell fragments and peloids. This white dolomite likely represents distal turbidite deposits, collapsed from nearby carbonate sources. A similar origin is inferred for massive (unbedded) dolomite layers, which have a porous texture and heterogenous grain sizes. There is some evidence of reworking, as thin dolomite layers rarely show wavy layering or are ripped up into clasts by deep currents. The black shale layers occasionally preserve bands of chert, derived from radiolarian blooms. Numerous narrow bentonite layers (volcanic tuffs) occur throughout the formation. They are mostly composed of illite and montmorillonite, with occasional crystals of sanidine. Unlike most Triassic tuffs from the Southern Alps, plagioclase crystals are completely absent.[2]

Palaeoenvironment

[edit]

The formation is representative of a small intraplatform basin, a deep and stable marine environment which would have been positioned among shallow-water reefs and carbonate platforms. The carbonate platforms themselves are preserved in thick sequences, such as the San Salvatore Dolomite further north and west, and the Esino Limestone further east. The Grenzbitumenzone basin may be up to 20 km wide, if the Perledo-Varenna Formation east of Lake Como also belongs to the basin.[1] This system of carbonate platforms and basins developed along a western tongue of the Tethys Ocean, which transgressed eastwards during the Middle Triassic.

Alternations between dolomite and shale in the Grenzbitumenzone are probably a consequence of sea level fluctuations. Raised sea levels would have submerged the carbonate platforms, which may have enhanced dolomite deposition in the basin.[5] Alternatively, it would have connected the basin to other nutrient-rich areas, leading to phytoplankton blooms and thus more shale deposition.[10] Laminations within dolomite layers correspond to fluctuating carbonate levels, possibly linked to runoff from carbonate platforms during storms.[3]

The sediments of the Grenzbitumenzone are undisturbed by benthic (seabed-living) organisms, while well-preserved fossils, organic matter, and heavy metal ions are prevalent. This evidence supports the traditional view that the seabed of the basin was completely anoxic – stagnant, oxygen-deprived, and lifeless.[1] However, abundant fossils of nektonic (swimming) and planktonic (free-floating) life indicate that oxygen was more concentrated in seawater closer to the surface. There has been debate over the origin or intensity of this strong stratification in oxygen content. The basin, though relatively deep, was likely too shallow for stratification via deep saline currents or a strong temperature gradient. The traditional view places blame on a concentration of planktonic bacteria at mid-level in the water column, dividing an oxic upper part of the basin from the anoxic lower part.[2][3][1] There is little evidence for microbial activity on the seabed during the deposition of the Grenzbitumenzone.[10]

Later studies have argued that the seabed could have been dysoxic – with low oxygen levels, though still greater than in anoxic waters.[11][5] Among the most common fossils belong to Daonella, a bivalve with strong debate over its habitat preferences. Early studies argued that it was pseudoplanktonic (attached to floating objects) or washed in from shallower areas, congruent with an anoxic Grenzbitumenzone seabed. However, Daonella is now believed to have lived in place at the bottom of the basin, specializing in a dysoxic environment inhospitable to most other benthic animals.[5][12] Disarticulation and reorientation of Grenzbitumenzone fossils have favored the presence of weak and oxygenated bottom currents.[13][11][14][15] Early evidence for bottom currents was controversial and perhaps based on a misdrawn illustration,[11][1][4] but further specimen sampling supports the same general conclusion.[14][15][8]

Taphonomy

[edit]

Grenzbitumenzone fossils are usually well-preserved, but most are compressed between sediment layers. Compaction is much more pronounced in the thin shale layers than the thicker dolomite layers. Soft tissue preservation is rare but not unheard of: it includes calcified shark cartilage, phosphatized coprolites and gut contents, and organic remnants of reptile scales. In a dysoxic environment, preservation may have been facilitated by bacterial mats, adhering and sealing a skeleton onto the substrate.[5][15] However, direct evidence for bacterial mats is not present.[10]

Two ways to quantify a skeleton’s preservation are completeness (the proportion of a skeleton present in a fossil) and articulation (the proportion of a skeleton preserved in life position). The completeness and articulation of Serpianosaurus fossils are variable, though are fairly high on average. The two factors are most clearly linked in the head, a heavy part of the skeleton which is most likely to sink first, detaching from the rest of a floating body. Even so, headless and relatively incomplete specimens are rare, so bodies are unlikely to fall apart while floating for an extended period. The vertebrae and ribs tend to be disarticulated, though only over a short distance. Peripheral elements such as the toes are also prone to disarticulation. Disarticulation is probably a result of subtle deep-water currents, during a long period of slow decay on the seabed. Heads and tails tend to curve in the same direction, which may be a consequence of current flow.[13][14]

Saurichthys fossils of the Grenzbitumenzone are often well-preserved, though disarticulated and twisted specimens are more common than in the Cassina beds of the Meride Limestone. This may be due to the low sedimentation rate of the Grenzbitumenzone relative to the Meride Limestone, providing more time for the influence of bottom currents prior to burial.[15] The Cassina beds also have more direct evidence for microbial mats, which could have played a role in stabilizing decaying carcasses.[10]

Conversely, ichthyosaur fossils of the Grenzbitumenzone tend to have higher completeness than those found in Early Jurassic formations elsewhere in Europe. There is no specific region of the body with significantly lower completeness, arguing that the fossils were unaffected by preferential scavenging. Fossil completeness may have been enhanced by the relatively small and isolated nature of the Grenzbitumenzone basin, protected from the influence of stronger marine currents.[16]

Paleobiota

[edit]

Reptiles

[edit]

Archosauromorpha

[edit]
Archosauromorphs of the Besano Formation
Genus Species Notes Images
Macrocnemus M. bassanii A fairly common basal tanystropheid up to 1.2 m (3.9 ft) in length.[8] It was an agile and terrestrial carnivore or insectivore, superficially similar (but unrelated) to monitor lizards, with a low skull, large eyes, a slender form, and a shorter neck than more derived tanystropheids. Like some living lizards, it may have been capable of running bipedally, thanks to its long tail and large hindlimbs.[17][8] Known from multiple specimens, including nearly complete skeletons.[18][19][20][8][21]
M. cf. fuyuanensis A rare terrestrial basal tanystropheid. Only known from a disarticulated skeleton (PIMUZ T 1559) which is more similar to Macrocnemus fuyuanensis from the Zhuganpo Formation of China, rather than Macrocnemus bassanii.[22]
Tanystropheus T. hydroides[23] A large and fairly common tanystropheid with presumably semiaquatic habits. Previously considered an adult form ("large morphotype") of Tanystropheus longobardicus, but differentiated in 2020 according to histological work and distinctive skull characteristics, such as a flattened form and a "fish-trap" of long interlocking fangs.[24] One of the largest known non-archosaur archosauromorphs, up to 5.25 metres (17.2 feet) in total length, around half of which is neck.[23] Known from multiple specimens, including nearly complete skeletons.
T. longobardicus A small and common tanystropheid with presumably semiaquatic habits. When first described in the 1880s, it was misidentified as a pterosaur ("Tribelesodon"), but the discovery of more fossils in the 1920s allowed it to be recognized as a long-necked reptile instead.[25] Significantly smaller than T. hydroides, at less than 2 metres (6.6 feet) in length,[23] with a more triangular skull and tricuspid (three-pointed) teeth in the back of the jaw.[24] Known from many specimens, including nearly complete skeletons.[25][26][27][28][29]
Ticinosuchus[30] T. ferox[30] A pseudosuchian (crocodile-line) archosaur, one of the few terrestrial reptiles preserved in the formation. It was a large quadrupedal predator, primarily known from a complete skeleton (PIMUZ T 4779) reaching a length of 2.5 m (8.2 ft).[8] Upon its initial description in 1965, it was classified among a grade of archosaurs historically known as "rauisuchians". As one of the earliest "rauisuchians" known from good fossil remains (in terms of both geological age and history of study), it served to illucidate their anatomy and relation to enigmatic Chirotherium footprints.[30][31][32][8] Ticinosuchus is currently considered a very close relative to Paracrocodylomorpha, the group of suchians encompassing other "rauisuchians" and their descendants, the crocodylomorphs.[32][8]

Ichthyosauria

[edit]
Ихтиозавры формирования Бесано
Род Разновидность Примечания Изображения
Бесанозавр [ 33 ] B. Leptorhynchus [ 33 ] Большой мериамозавр ихтиозавр , с максимальной длиной около 8 метров (26 футов). [ 34 ] Его череп был относительно небольшим, но также чрезвычайно тонким, предполагая, что рыба или кальмары, возможно, были ее основной добычей. Бесанозавр иногда называют « шастасауридом » из -за его формы тела и положения в эволюции ихтизавра, [ 33 ] [ 8 ] Хотя его отношения с другими «шастасавридами» не полностью разрешены. [ 35 ] Известно из нескольких образцов, в том числе почти полные скелеты. [ 34 ] Некоторые меньшие образцы ранее были названы Mikadocephalus gracilirostris , [ 36 ] [ 37 ] вид, который в настоящее время считается младшим синонимом . [ 38 ] [ 34 ]
Cymbospondylus C. Buchseri [ 39 ] Большой и редкий цимбосподиндтиизавр . на основе одного частичного скелета (Pimuz T 4351) с черепом 68 см (2 фута 3 дюйма) в длину Несмотря на то, что один из крупнейших морских хищников формирования Бесано, с оценкой общей длины около 5,5 м (18 футов), это был относительно небольшой вид Cymbospondylus . [ 39 ] [ 8 ] Скелет может принадлежать юношескому, указывая на то, что он мог бы увеличиться. [ 40 ] [ 8 ]
Mixosaurus М. Корналлиан Довольно маленький и общий миктизавр миксаурида, длиной до 1,5 м (4,9 фута). [ 8 ] Одна из самых ранних морских рептилий, известных для развития спинного плавника , [ 41 ] а также вивипарный способ воспроизведения. [ 42 ] Известно по многим образцам, в том числе почти полными скелетами. [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] [ 8 ]
М. Куншнидер Небольшой ихтиозавр на основе одного образца (Pimuz T 1324). Первоначально назван в своем собственном роде Sangiorgiosaurus . [ 45 ] [ 48 ] [ 8 ]
Фалародон P. sp. Небольшой ихтиозавр на основе одного образца (Pimuz T 1311). Phalarodon был похож на Mixosaurus во многих отношениях, отличался главным образом в его зубном порядке. Зубы Фалародона были более устойчивыми, что подразумевает более дурофагудирующую диету. [ 45 ] [ 48 ] [ 8 ] Некоторые утверждают, что предполагаемое формирование Бесано Фалародон следует направлять к М. Куншнидери . [ 40 ]
Виманий [ 49 ] W. Odontopalatus [ 49 ] Небольшой ихтиозавр на основе одного образца (GPIT 1797) с тонким черепом. [ 49 ] [ 37 ] [ 8 ] Это ископаемое черепа, хотя и отличающееся от черепа Микадосефалиса , иногда также считается принадлежащей к ювенильному бесовощесущему . [ 38 ] [ 40 ]

Sauropterygia

[ редактировать ]
Сауроптеригии формирования Бесано
Род Разновидность Примечания Изображения
Cyamodus C. Hildegardis [ 50 ] Средний циамодонтида плакодонт , длиной около 1,3 м (4,3 фута). Как и большинство других передовых плакатодонтов, его можно характеризовать треугольным черепом, раздавливающими зубами и широким панциря (дорсальная оболочка), состоящая из блокирующих пластин брони. [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] [ 8 ]
Eusaurosphargis [ 55 ] E. Dalsassoi [ 55 ] Небольшая и загадочная рептилия, часто классифицируемая вблизи основания Сауроптеригии , потенциально как гельветозаврид . [ 55 ] Окаменелости из формации Бесано редки и фрагментарны, [ 55 ] [ 8 ] Но почти полный скелет для юношеских из них известен по соседней формированию просанто , которая была отложена примерно в то же время. У него было широкое тело, тонкие доспехи и небольшие конечности, которые могут указывать на наземный или полуаватный образ жизни. [ 56 ]
Helveticosaurus [ 57 ] Х. Золе [ 57 ] Большой и необычный Helveticosaurid, загадочный тип рептилий, иногда классифицированный как базальный сауроптеридский. [ 58 ] Он известен из небольшого числа окаменелостей, включая почти полный скелет (Pimuz T 4352) с сохранившейся длиной 2,5 м (8,2 фута) и предполагаемой общей длиной 3,6 м (12 футов). Этот ископаемый показывает эклектичное сочетание функций, в том числе короткую морду, массивные клыки, похожие на зубы, надежные конечности и хвост, похожий на весло. [ 57 ] [ 59 ] [ 60 ] [ 8 ] [ 58 ]
Nothosaurus Н. Гигантеус Большой нихозавр, основанный на полном скелете с черепом 49 см (1,61 футов) в длину и общей длиной тела 3,8 м (12 футов). [ 8 ] Помимо ихтиозавров, это, вероятно, самые массивные морские хищники, известные из формирования, и один из крупнейших известных нехозавров. Нитозавры гораздо реже в формации Бесано по сравнению с последующими слоями или другими европейскими морскими отложениями среднего триаса. Гигантский скелет первоначально получил имя Paranothosaurus amsleri , [ 61 ] [ 62 ] Но впоследствии это было направлено на Nothosaurus giganteus . [ 63 ] [ 8 ]
Н. См. несовершеннолетний Небольшой нихозавр, основанный на рассеянном скелете. [ 64 ]
Odoiporosaurus [ 65 ] О. горло [ 65 ] Редкий пахиплеурозавр, известный из одного частичного скелета, обнаруженного в очень ранних слоях формации Бесано. [ 65 ] [ 8 ]
Параплакод [ 66 ] П. Калиллион [ 66 ] Средний базальный плацент, с наиболее полным скелетом, приближающимся к 1,5 м (4,9 фута) в длину. У него было коренастое, но невооруженное тело, длинный хвост и череп с обоими выступающими зубами (спереди), так и тупыми зубами (сзади). Этот зубной ряд, хотя и не такой специальный, как совершенно плоские зубы более полученных плацентов, все еще хорошо подходили для дурофаговой диеты. [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ] [ 8 ] [ 69 ]
Serpianosaurus [ 70 ] С. Мириголенсис [ 70 ] Обильный маленький пахиплеурозавр (максимальная длина 75 см (2,46 фута)) [ 70 ] [ 8 ] Известно из многочисленных скелетов различного качества сохранения. Одна из самых отличительных и общих морских рептилий формирования. Многие окаменелости этого вида ранее были сосредоточены под «Pachypleurosaurus» Edwardsii или « Phygosaurus perledicus » , поскольку систематика пахиплерозавров в Монте -Сан -Джорджио оставалась плохо разрешающейся до 1989 года. [ 70 ] [ 14 ] [ 8 ] Как и другие пахиплерозавры, это была тонкая рептилия с длинными конечностями и полуакированным или полностью водным образом жизни. В более молодых стратах, выставленных на Монте -Сан -Джорджио над формацией Бесано, Серпианузавр сменит несколько видов Neusticosaurus . [ 70 ] [ 8 ]
Silvestrosaurus [ 71 ] S. Buzzii [ 72 ] Довольно маленький лариозавр, известный с одного неполного скелета (Pimuz T 2804) [ 71 ] с черепом 8 см (3,1 дюйма) в длину. [ 8 ] Первоначально он был назван как видом Lariosaurus , рода Nothosaur, который распространен в других местных морских отложениях среднего триаса в этом районе. [ 72 ] [ 73 ] [ 74 ] [ 8 ]

Thalattosauria

[ редактировать ]
Талаттозавры формирования Бесано
Род Разновидность Примечания Изображения
Askeptosaurus А. Итальянский среднего размера Ассошиоид , длиной около 2,5–3 м (8,2–9,8 фута). [ 75 ] [ 8 ] У него была длинная морда, наполненная тонкими гомодонтными зубами, длинным хвостом и сравнительно непециализированными конечностями, удерживающими когти. Известно из нескольких образцов, в том числе почти полные скелеты. [ 76 ] [ 77 ] [ 75 ] [ 8 ]
Клазия [ 78 ] C. Schinzi [ 78 ] Довольно маленький и редкий Claraziid талаттозавроид , по крайней мере, 1 м (3,3 фута) в длину. [ 8 ] Известно из полного скелета (Pimuz T 4778) с небольшими конечностями и крепкими тупыми зубами с черепом, подходящими для дурофаговой диеты. [ 78 ] [ 79 ] [ 8 ]
Hescheleria [ 80 ] Х. Рубели [ 80 ] Довольно маленький и редкий талаттозавроид Claraziid, длиной около 1 м (3,3 фута). [ 8 ] Известно из рассеянного скелета (Pimuz T 2469), при этом череп реконструирован как необычная спадная морда и коническая структура на нижней челюсти. [ 80 ] [ 79 ] [ 8 ]

Рыба

[ редактировать ]

Саркоптеригии (рыба с доли)

[ редактировать ]
Саркоптеригии формирования Бесано
Род Разновидность Примечания Изображения
Hollophagus ? в ​Х. Пикен Большой колакант, основанный на весах и фрагментах черепа и хвостового плавника. Он предварительно ссылается на пикен голофага (также известный как Unmina Picnea ), фрагментарные триасовые виды Coelacanth, описанные в принципале Dolomia в 19 веке . [ 81 ] [ 8 ]
Буйный [ 82 ] Р. Хайнцфуррири [ 82 ] Большой (длиной 63 см (2,07 фута)) латимерид Coelacanth. Как и его сестринский таксон Foreyia , он был особенно специализированным членом подсемейства Ticinepomiinae с огромным тупым черепом и относительно коротким телом. [ 82 ]
Ticinepomis [ 83 ] Т. Пейери [ 83 ] Небольшой (18 см (7,1 дюйма) длиной) Латимерид Колакант [ 8 ] [ 82 ] Это был довольно непециализированный член подсемейства Ticinepomiinae, в котором отсутствовали необычные пропорции Foreyia и Rieppelia . [ 82 ]

Актиноптеригианцы (рыба-луча)

[ редактировать ]

Актиноптеригианская фауна формирования Бесано была подробно описана Джеймсом Броу (1939) [ 84 ] и Тони Бюргин (1992). [ 85 ] [ 86 ] [ 87 ]

Актиноптеригии формирования Бесано
Род Разновидность Примечания Изображения
Etheodontus А. Бесаненсис Очень маленький (5,5 см (2,2 дюйма) длиной) [ 88 ] " Перлейдид " Неоптеригиан с зубным зубью в стиле дробления. [ 8 ]
Altisolepis [ 88 ] А. Беллипиннис Небольшая (7 см (2,8 дюйма) длиной) [ 88 ] «Перлейдид» неоптеригиан с углубленными флангами. Ранее считался видом Peltoperleidus .
А. Viegnathus Неоптеригианский «перлайдид» с углубленными флангами. Ранее считался видом Peltoperleidus .
Бесания ? B. Micrognathus Очень маленький (4,4 см (1,7 дюйма) длиной) [ 88 ] Халекостомианский неоптеригиан с углубленными флангами, происхождение неопределенно.
Бирджера B. stensioei Хищный и пелагический бирджерид хондростей , безусловно, самый большой актиноптеригиан в формировании. Лучший сохранившийся скелет из формации Бесано (и лучшего ископаемого всего рода) составлял около 1,2 м (3,9 фута) в длину, хотя еще большие образцы могли достигать 2 м (6,6 фута). [ 89 ] [ 90 ] [ 8 ]
Бобасатран B. ceresiensis Средний и глубокободированный бобасатраниформенный хондростеан. [ 8 ]
Cephaloxenus C. Macropterus Небольшая (10 см (3,9 дюйма) длиной) [ 88 ] Peltopleuriform Neopterygian с углубленными флангами.
C. Squamiserratus Неоптеригианский
Колобдус C. Bassanii Большой колободонтидный неоптеригиан до 70 см (2,3 фута) в длину. Это была сильно построенная и дурофагская рыба, с зубной зубной зубью в стиле раздавливания для употребления в пищу беспозвоночных. Некоторые источники предполагают, что Colobodus является таксоном мусора , который следует разделить на несколько родов и видов. [ 8 ]
Crenilepis C. "нарушен" Большой колободонтидный неоптеригиан, похожий на колободу , если не синоним. [ 8 ]
Ctenognathichthys C. Беллотти Средний (17 см (6,7 дюйма) длиной) [ 8 ] « перлайденообразный » неоптеригиан [ 8 ] зубной зуб. [ 91 ]
Eoeugnathus Э. Мегалепис халектерф Неооооптеригианский . [ 92 ]
Eosemionotus E. ceresiensis Маленький макросемид -гиллинс . [ 93 ]
Gracilignathiththys Г. Микролепис Средний (15 см (5,9 дюйма) длиной) [ 88 ] Pholidopliforiform Neopterygian
Гаролепис G. sp Палеонисцидный в актиноптеригиан основном на основе масштабов
Habroichthys Х. Гриффити Средний неоптеригианский
Луганойя L. lepidosteoides Очень маленький (5 см (2,0 дюйма) длиной) [ 88 ] Luganoiiform Neopterygian с углубленными флангами.
Marcopoloichthys M. migioliensis [ 94 ] Крошечный всасывающий телеостеоморф в семье Marcoloichthyidae . Самый маленький известный ископаемый телеостеоморф, длиной 3,2 см (1,3 дюйма). Найдено только в нескольких ранних метрах формирования. [ 94 ]
Меренсия М. Меренсис Небольшая (10 см (3,9 дюйма) длиной) [ 88 ] «Перлейдид» неоптеригианский с углубленными флангами и зубной зубной зубной зубью. [ 8 ]
Нанолепис N. sp. Неоптеригианский
Офиопсис O. sp. Маленький галекоморф -неоптеригиан
Peltoperleidus P. ducanensis Очень маленький (4,1 см (1,6 дюйма) длиной) «перлайдид» неоптеригиана с углубленными флангами и утеплением в стиле. [ 88 ] [ 8 ]
P. macrodinatus Неоптеригианский «перлайдид». [ 88 ]
Грэмс долг Неоптеригианский «перлайдид». [ 88 ]
П. Трисери Неоптеригианский «перлайдид». [ 88 ]
Peltplow [ 95 ] P. lissocephalus Очень маленький (5,5 см (2,2 дюйма) длиной) [ 88 ] Peltopliforiform Neopterygian с углубленными флангами, надежными стилями схватки [ 8 ] зубные зубные рты и анальный плавник модифицированы в конический репродуктивный орган. [ 95 ] [ 8 ]
P. Nothocephalus Неоптеригианский.
Граммы сморщены Неоптеригианский. [ 95 ]
Peripeltplowus A. Vexillipinnis Небольшой (длиной 6,5 см (2,6 дюйма)) [ 88 ] Peltopleuriform Neopterygian с углубленными флангами.
Pholidopleurus A. ticinensis Небольшая (10 см (3,9 дюйма) длиной) [ 88 ] для среднего размера фолидоплевриформного неоптеригиана с углубленными фланговыми масштабами.
Плокоплетурус P. besanensis Очень маленький неоптеригиан
A. gracilis Очень маленький неоптеригиан
Платсиагум П. Меньше Небольшая (9 см (3,5 дюйма) длиной) [ 88 ] Платсиагид Неоптеригиан
Птихолепис П. Барбой Птихолеропуписный ​ актиноптеригиан
А. Большой Птихолеропуписный актиноптеригиан
П. Тюрьмы Птихолеропуписный актиноптеригиан
П. Шеффери Птихолеропуписный актиноптеригиан
Саурихтис S. Breviabdomalis [ 96 ] Средний (> 36 см (14 дюймов) длиной) [ 96 ] Саурихтиид Хондростеан. У него был относительно крутой сборка, уменьшение зубного зуба и ориентированные на боковые глаза по сравнению с другими видами Saurichthys . [ 96 ] [ 8 ]
S. Costasquamosus Очень большой и особенно удлиненный саурихтиидный хондростеан, длиной до 80 см (2,6 фута). У него была довольно тонкая морда, хорошо развитая зубная зуба и глаза на дорсолатерально, что предполагает, что она была адаптирована для охоты в верхних слоях толщи воды. [ 97 ] [ 96 ] [ 8 ]
S. paucitrichus Средний (длиной 25 см (9,8 дюйма)) саурихтиидный хондростеан, с очень тонкой мордой и уменьшенной зубной зубью. Он был промежуточным по форме (и предположительно экологии) между S. breviabdominalis и S. Costasquamosus . [ 98 ] [ 96 ] [ 8 ]
С. Риппели [ 96 ] Большой (60 см (2,0 фута) длиной) [ 96 ] Саурихтиид Хондростеан. По сравнению с тремя другими видами из формации Бесано, он сильно снизился, более похожая на полностью пелагические саурихтииды. [ 96 ] [ 8 ]
Остановка [ 99 ] S. украшен Неоптериидский неоптеригийский Polzbergiid . Ранее считался видом Dipteronotus .
Тицинолепис [ 7 ] Т. Крассиденс [ 7 ] Небольшой (11 см (4,3 дюйма) длиной) базально -гиллинсмодиан с дурофагской диетой, ранее упоминаемая в археосемионоте
Т. Лонгаева [ 7 ] Средний (25 см (9,8 дюйма) длиной) базальный гиллинс, ранее упоминаемый в археосемионоте

Хондрихти (хрящевая рыба)

[ редактировать ]
Хондрихтианцы формации Бесано
Род Разновидность Примечания Изображения
Акродус А. Джордж Большая и довольно распространенная Гибодонт акула с дурофагской диетой. Известные по различным ископаемым останкам, в том числе рассеянные хрящевые скелеты, сочлененный зубной зуб и спинные шипии. Некоторые колючки могут достигать 31,1 см (12,2 дюйма) по высоте, что указывает на общую длину тела 2–3 м (6,6–9,8 фута). [ 100 ] [ 101 ] [ 8 ]
Акроремус [ 102 ] A. Tuberculatus Небольшая эуселача -акула, около 30–35 см (12–14 дюймов) в общей длине. [ 102 ] [ 8 ] Его сродство неясно: его плавники структурно похожи на Ctenacanths , [ 102 ] Зубы ближе к дурофагским гибодонтам, а мозговой промышленность демонстрирует сходство как с гибодонтами, так и с неоэселачами (акул в современном стиле). [ 103 ] [ 8 ] Окаменелости этого вида ранее были классифицированы как Nemacanthus tuberculatus (Fins Spines) и Acrodus bicarinatus (зубы). [ 102 ] [ 8 ]
Asteracanthus ( Strophodus ) A. reticulatus Большая дурофагская акула гибодонта, разнообразно расположенная в роду Asteracanthus [ 102 ] [ 8 ] или солома . [ 104 ] В любом случае формация Бесано вызвала самую старую остатки этой долговечной формы, с плоскими, гиперминерализованными зубами, так и хриплыми шкалами, восстановленными после образования. [ 8 ]
Hybodus H. ср . Plicatilis Большая акула гибодонта, известная по редким зубам, указывающая на хищную диету. [ 8 ]
Палебаты А. Самый узкий Средняя дурофагская акула Гибодонт. Один частичный скелет (образец Pimuz T 3838) имеет плавник позвоночник 13,8 см (5,4 дюйма) в высоту. [ 101 ] [ 8 ]

Цефалоподы

[ редактировать ]

Ганс Рибер в 1960 -х и 1970 -х годах была подробно описана фауна головокружения формирования Бесано. [ 105 ] [ 106 ] [ 107 ] [ 108 ] [ 109 ] [ 110 ] Большинство окаменелостей сконцентрированы в точке 902, занимая несколько различных биостратиграфических зон, зарегистрированных через обнажение, кровати. [ 107 ] [ 111 ]

Головопод формации Бесано
Род Разновидность Примечания Изображения
Селтиты C. sp. Данубитидный ​ цератит аммоноид
Breviconoteuthis Б. Бревиконс Coleoid Phragmoteuthid ​
Chieseicciras C. chiesense Цератитидный цератит аммоноид
Enoploceras Э. Рибари [ 111 ] Таиноцератидный ​ натилоид [ 111 ]
Эпигмиты Э. Эки Гимнит аммоноид Чератит
Flexoptychites Ф. Острый Птихитидный аммоноид кератит
Германонаут Г. Афф. Ellipticus Таиноцератидный натилоид [ 111 ]
Гимнайты Г. С. Bosnensis Гимнит Чератит аммоноид
Леканиты Л. Мисания Леканитидный цератит аммоноид
Longobardites L. Zsigmondyi Longobarditid Ammonoid Ceratits
Mojsisovicsteuthis М. Бекхи Загадочный колеоид
М.? Менегини
Маркус? ср. Руб
Монофиллиты М. Сп. USSURITID ​ Ceratit
Невадиты Н. Амброзиония Цератитидный цератит аммоноид
Вы хотите Н. Гондола Noritid Ammonoid Ceratite
В Parokers А. Кикл Цератитидный цератит аммоноид
А. Фрауэнфельдери
P. merianii
Phragmoteuthis А.? Ticinensis [ 106 ] Phragmoteuthid Coleoid, основанный на мягком ткане, не хватает материала оболочки.
Proarcestes Граммы извлечены Arcestid Ceratite Ammonoid
Репессия R. Acutenodosa Цератитидный цератит аммоноид
Серпианты S. airaghii Цератитидный цератит аммоноид
Святой Курионей
Св. Серпайаненсис
С. Зина
Syringonautilus S. sp. Syringonautilid ​ Nautiloid [ 111 ]
Остановившись С. Артини Цератитидный цератит аммоноид
S. Grandinodosus
S. Переменная
Тикиниты Т. Полиморф Цератитидный цератит аммоноид
T. ticinensis
Тицинотхис [ 112 ] Т. Чучичаштли [ 112 ] Колеиоид с прямым оболочкой, похожий на модсисовичстоухис
Трематоцеры Т. Элеганс Псевдортоцеридный . натилоид Некоторые образцы были ранее описаны как « Мишэлиноцера » Campanile . [ 112 ]

Другие моллюски

[ редактировать ]

Некоторые из наиболее распространенных окаменелостей в формации Бесано принадлежат к даонелле двустворчатых вещей , при этом множественные виды, развивающиеся в последовательности через образование (в соответствии со стратиграфическими последствиями точки 902). [ 105 ] [ 113 ] [ 114 ] [ 108 ] [ 12 ] [ 115 ]

Нецефалопод молчали ​
Род Разновидность Примечания Изображения
Bakevellia Редкая двустворчатая часть [ 4 ]
Донелла D. Airaghii [ 113 ] Обильная двустворчатая двустворчатая
D. Ангалированная [ 113 ]
D. Хвостат
Мистер удлиненный
D. очарован [ 114 ]
D. Goely [ 114 ]
D. Luganensis [ 114 ]
D. тупой [ 113 ]
D. pseudomoussoni [ 114 ]
D. serpianensis [ 113 ]
Мистер Тикиненс [ 114 ]
Д. Вчеки
Фределла Ф. См. отменен Лиотиид гастропод ​ [ 116 ]
Гервиллия Редкая двустворчатая часть [ 105 ] [ 4 ] [ 5 ]
Омфалоптича O. spp. Coelostyliniddidium coelostylinid​ [ 116 ]
Перибоситрия Редкая двустворчатая двустворча [ 4 ]
Уортениа W.? Аф - Микростриата gasstropod Lophospirid ​ [ 116 ]
Трахинхерити T. sp Neritariid ​ neritoid gasstropod [ 116 ]

Другие беспозвоночные

[ редактировать ]

Растения

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Furrer, Heinz (1995). «Kalkschieferzone (верхний известняк Meride, Ladinian) возле Мериде (Canton Ticino, Southern Switzerland) и эволюция среднего триасового бассейна внутриплатформы» . Eclogae Geologicae Helvetiae . 88 (3): 827–852.
  2. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Бернаскони, Стефано Мишель (1991). Геохимические и микробные контроли на формировании доломитов и производстве/сохранении органических веществ в аноксических средах: тематическое исследование из среднего триаса гренцбибитмензона, южных Альп (Тицино, Швейцария) . Эт Цюрих Диссертация (докторская диссертация). С. 1–198. doi : 10.3929/Ethz-A-000611458 . HDL : 20.500.11850/140499 .
  3. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Bernasconi, S.; Рива, А. (1993). «15 - Органическая геохимия и осаждающая среда пород углеводородов: средняя триасовая формация гренцбибитмензона. Южные Альпы. Италия/Швейцария». В Спенсере, Am (ed.). Поколение. Накопление и производство европейских углеводородов III . Европейская ассоциация нефтяных геологов. С. 179–190.
  4. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Röhl, HJ; Schmid-Röhl, A.; Furrer, H.; Frimmel, A.; Oschmann, W.; L., Schwark (2001). «Микрофацины, геохимия и палеоэкология среднего триаса гренцбибитмензона из Монте -Сан -Джорджо (Кантон Тичино, Швейцария)» . Geologia Insubria . 6 (1): 1–13.
  5. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Эттер, Уолтер (2002). «Монте -Сан -Джорджо: замечательные триасовые морские позвоночные». В Bottjer, DJ; Etter, w.; Hagadorn, JW; Тан, CM (ред.). Исключительное сохранение ископаемых; Уникальный взгляд на эволюцию морской жизни . Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. С. 220–242.
  6. ^ Jump up to: а беременный СТОКАР, Рудольф; Baumgartner, Peter O.; Кондон, Даниэль (15 мая 2012 г.). «Интегрированная ладиновая биороностратиграфия и геохрононология Монте-Сан-Джорджио (Южные Альпы, Швейцария)» (PDF) . Швейцарский журнал «Геоссауки» . 105 (1): 85–108. doi : 10.1007/s00015-012-0093-5 . ISSN   1661-8734 . S2CID   129644478 .
  7. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Лопес-Арбарелло, Адриан; Бюргин, Тони; Фуер, Хайнц; СТОКАР, Рудольф (2016-07-19). «Новые голостевые рыбы (Actsinopterygii: Nepterygii) из среднего триссика Монте -Сан -Джоргиро (Кантон Тичино, Швейцария) » Перг 4 : E2 Doi : 10.7717/ peerj.2 ISSN   2167-8 PMC   4957996  27547543PMID
  8. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Q. ведущий с Т в v В х и С аа Аб и объявление Но из в нравиться это к и ал являюсь анонца в доступа вод с как в В из W. топор Ай а нет б.Б. до н.э. бд быть бр б. Rieppel, Olivier (2019). Мезозойские морские драконы: триасовая морская жизнь из древней тропической лагуны Монте -Сан -Джорджио . Блумингтон, в: Издательство Индианы Университет . doi : 10.2307/j.ctvd58t86 . ISBN  978-0-253-04013-8 Полем JSTOR   J.CVD58T86 .
  9. ^ СТОКАР, Рудольф (2010-07-01). «Фация, осадочная среда и палеоэкология средних триасовых слоев Кассины (Мерде известняк, Монте Сан -Джорджио, Швейцария)» (PDF) . Швейцарский журнал «Геоссауки» . 103 (1): 101–119. doi : 10.1007/s00015-010-0008-2 . ISSN   1661-8734 . S2CID   129454913 .
  10. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и СТОКАР, Рудольф; Адатте, Тьерри; Baumgartner, Peter O.; Föllmi, Karl B. (2013). «Палеоэкологическая значимость органических фаций и стабильных изотопных подписей: ладинианский доломит Сан -Горджио и известняк Мериде Монте -Сан -Джорджио (Швейцария, WHL UNESCO)» . Седиментология . 60 (1): 239–269. Bibcode : 2013sedim..60..239s . doi : 10.1111/sed.12021 . ISSN   1365-3091 . S2CID   129472649 .
  11. ^ Jump up to: а беременный в Тинтори, Андреа (1992). «Рыба Тафономия и триасовые аноксические бассейны из Альп: история случая» . Rivista italiana di paleontologia e stratigrafia . 97 (3–4). doi : 10.13130/2039-4942/8956 . ISSN   2039-4942 .
  12. ^ Jump up to: а беременный Schatz, Wolfgang (2005-02-01). «Палеоэкология триасового черного сланца Daonella - новая информация о старом споре» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 216 (3): 189–201. Bibcode : 2005ppp ... 216..189s . doi : 10.1016/j.palaeo.2004.11.002 . ISSN   0031-0182 .
  13. ^ Jump up to: а беременный Сандер, PM; Гринвуд, Питер Хамфри (1989-11-30). «Пахиплеурозавриды (Reptilia: Nothosauria) из среднего триаса Монте -Сан -Джорджио (Швейцария) с описанием нового вида» . Философские транзакции Королевского общества Лондона. B, биологические науки . 325 (1230): 561–666. BIBCODE : 1989RSPTB.325..561S . doi : 10.1098/rstb.1989.0103 . PMID   2575768 .
  14. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Beardmore, Sr; Orr, PJ; Manzocchi, T.; Furrer, H.; Johnson, C. (2012-06-15). «Смерть, распад и рассеяние: моделирование скелетной тафономии морских рептилий, продемонстрированных с использованием серпианозавра (рептилия; sauropterygia)» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 337–338: 1–13. Bibcode : 2012ppp ... 337 .... 1b . doi : 10.1016/j.palaeo.2012.03.018 . ISSN   0031-0182 .
  15. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Бердмор, Сьюзен Р.; Furrer, Heinz (2016-06-01). «Тафономический анализ Saurichthys из двух стратиграфических горизонтов в среднем триасе Монте -Сан -Джорджио, Швейцария» . Швейцарский журнал «Геоссауки» . 109 (1): 1–16. doi : 10.1007/s00015-015-0194-z . ISSN   1661-8734 . S2CID   131946549 .
  16. ^ Бердмор, Сьюзен Р.; Furrer, Heinz (2016-02-01). «Свидетельство консервационного градиента в скелетной тафономии Ихтиоптеригии (рептилия) из Европы» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 443 : 131–144. Bibcode : 2016ppp ... 443..131b . doi : 10.1016/j.palaeo.2015.11.049 . ISSN   0031-0182 .
  17. ^ Rieppel, Olivier (1989). «Задняя конечность Macrocnemus bassanii (nopcsa) (Reptilia, Diapsida): Deverlopment и функциональная анатомия». Журнал палеонтологии позвоночных . 9 (4): 373–387. Bibcode : 1989jvpal ... 9..373r . doi : 10.1080/02724634.1989.10011771 . JSTOR   4523279 .
  18. ^ Пейер, Бернхард (1937). «Триасовая фауна Тицино Калкалпена XII. Macrocnemus bassanii nopcsa». Трактаты швейцарского палеонтологического общества . 54 : 1–87.
  19. ^ Kuhn-Schnyder, Emil (1962). «Еще один череп от Macrocnemus bassanii nopcsa из анисийской стадии триаса Монте -Сан -Джорджо (Kt. Ticino, Швейцария)» . Палеонтологический журнал (на немецком языке). 36 (S1): 110–133. Bibcode : 1962Palz ... 36S.110K . Doi : 10.1007/bf02987896 . ISSN   0031-0220 . S2CID   129660030 .
  20. ^ Ренесто, Сильвио; Avanzini, Marco (2002). «Кожа остается в юношеском макрокнеме, Bassanii Nopsca (Reptilia, Plocertiformes) из среднего триаса Северной Италии». Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии - трактаты . 224 (1): 31–48. Doi : 10.1127/njgpa/224/2002/31 .
  21. ^ Мидемема, Фейко; Шпикман, Стефан Н.Ф.; Фернандес, Винсент; Reumer, Jelle WF; Scheyer, Torsten M. (24 июля 2020 года). «Морфология черепа Tanystropheid Macrocnemus bassanii представлена ​​с использованием синхротронной микротомографии» . Научные отчеты . 10 (1): 12412. Bibcode : 202020NATSR..1012412M . doi : 10.1038/s41598-020-68912-4 . HDL : 10141/622897 . ISSN   2045-2322 . PMC   7381672 . PMID   32709952 .
  22. ^ Jaquier, Vivin P.; Фрейзер, Николас С.; Фуер, Хайнц; Шеер, Торстен М. (2017). «Состеология нового образца Macrocnemus aff. M. fuanensis (Archosauromorpha, Protoramorpha, Protoration) из среднего триайасика Европы: потенциальные последствия для распознавания видов и палеогеографии танстрофеидных выступлений » Границы в науке о земле 5 : 91. Bibcode : 2017freas ... 5 ... 91J Doi : 10.3389/ feart.2017.00091 ISSN   2296-6
  23. ^ Jump up to: а беременный в Шпикман, Стефан Н.Ф.; Neenan, James M.; Фрейзер, Николас С.; Фернандес, Винсент; Риппель, Оливье; Носотти, Стефания; Scheyer, Torsten M. (2020-08-06). «Водные привычки и нишевые распределения в необычайно длинной шевелевой триасовой рептилии Tanystropheus» . Текущая биология . 30 (19): 3889–3895.e2. Bibcode : 2020cbio ... 30e3889s . doi : 10.1016/j.cub.2020.07.025 . HDL : 10141/622898 . ISSN   0960-9822 . PMID   32763168 . S2CID   221012988 .
  24. ^ Jump up to: а беременный Шпикман, Стефан Н.Ф.; Neenan, James M.; Фрейзер, Николас С.; Фернандес, Винсент; Риппель, Оливье; Носотти, Стефания; Scheyer, Torsten M. (2020-11-20). «Морфология черепа гидроидов Tanystropheus (Tanystropheidae, Archosauromorpha), как выявлено с помощью синхротронной микротомографии» . ПЕРЕЙ . 8 : E10299. doi : 10.7717/peerj.10299 . ISSN   2167-8359 . PMC   7682440 . PMID   33240633 .
  25. ^ Jump up to: а беременный Пейер, Бернхард (1931). «Триасовая фауна Тицино Калькальпена II. Tanystropheus longobardicus Bass. Sp». Трактаты швейцарского палеонтологического общества . 50 : 9–110.
  26. ^ Renesto, S. (2005). «Новый экземпляр Tanystropheus (Reptilia, Protorosauria) из среднего триаса Швейцарии и экологии рода» . Rivista italiana di paleontologia e stratigrafia . 111 (3): 377–394.
  27. ^ Нессотти, Стефания (2007). « Tanystropheus longobardicus (Reptilia protorosauria): переосмысление анатомии на основе новых образцов из среднего триаса Бесано (Ломбардия, Северная Италия)» . Мемуары итальянского общества естественных наук и Гражданского музея естественной истории Милана . 35 (3).
  28. ^ Ренесто, Сильвио; Саллер, Франко (2018). «Свидетельства для полуавочного стиля жизни в триасовой рептилии Tanystropheus» . Итальянский журнал о палеонтологии и стратиграфии . 124 (1): N. 1 (2018). Doi : 10.13130/2039-4942/9541 . ISSN   2039-4942 .
  29. ^ Шпикман, Стефан Н.Ф.; Scheyer, Torsten M. (2019-12-16). «Таксономическое пересмотр рода Tanystropheus (Archosauromorpha, Tanystropheidae)» . Palaeontologia Electronica . 22 (3): 1–46. doi : 10.26879/1038 . ISSN   1094-8074 . S2CID   211105850 .
  30. ^ Jump up to: а беременный в Кребс, Б. (1965). « Ticinosuchus Ferox Gen. Gen. Nov. Sp. Новый псевдо -хохер из триаса Монте -Сан -Джорджио». Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии - трактаты . 81 : 1–140.
  31. ^ Лаутеншлагер, Стефан; Desojo, Julia Brenda (2011-04-13). «Восзыжение среднего триаса Рауисучиана Архозавра Тициносучуса Ферокс и Стагосучуса Ньясикуса » . Палеонтологический журнал . 85 (4): 357–381. Bibcode : Palatinate 2011 ... 85..357L . Doi : 10.1007/s12542-011-0105-1 . HDL : 11336/68929 . ISSN   0031-0220 . S2CID   86671911 .
  32. ^ Jump up to: а беременный Стерлинг Дж. Несбитт (2011). «Ранняя эволюция архозавров: отношения и происхождение крупных клад» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. doi : 10.1206/352.1 . HDL : 2246/6112 . S2CID   83493714 .
  33. ^ Jump up to: а беременный в Dal Sasso, C.; Pinna, G. (1996). Besanosaurus leptorhynchus n. gen. n. sp., a new shastasaurid ichthyosaur from the Middle Triassic of Besano (Lombardy, N. Italy)"Полем Палеонлогия Ломбард 4 : 3–2
  34. ^ Jump up to: а беременный в Bindellin, G.; Woniewicz, AS; Miedema, F.; Шеер, ТМ; Дал Сассо, С. (2021). «Анатомия кранала Besanosaurus leptorhyncus dal Sasso & Pinna, 1996 (Reptleia: Ichthosauria) из среднего тририса Бесано формирует Сан -Джорджо, Италия/Швейцария: таксономическая и палеобиобиологическая импорт » Перг 9 : E1 Doi : 10.7717/ peerj.1  8106916PMC  33996277PMID
  35. ^ Motani, R. (1999). «Филогения Ихтиоптеригии» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (3): 473–496. Bibcode : 1999jvpal..19..473m . doi : 10.1080/02724634.1999.10011160 . Архивировано из оригинала (PDF) 2012-04-15.
  36. ^ Maisch, MW; Мацке, в (1997). « Mikadocephalus gracilirostris n. Gen., N. Sp., Новый ихтиозавр из пограничного битумензона (анисиан-ладиниан) Монте-Сан-Джорджио (Швейцария)» . Палеонтологический журнал . 71 (3): 267–289. Bibcode : 1997Palz ... 71..267M . Doi : 10.1007/bf02988496 . S2CID   129713553 .
  37. ^ Jump up to: а беременный Maisch, MW; Мацке, в (1999). «Наблюдения за триасовым Ichthyosaur. Часть V. Реконструированы черепа Микадосефалиса и Вимания » . Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии - ежемесячные виды . 1999 (6): 345–356. Doi : 10.1127/njgpm/1999/199/345 .
  38. ^ Jump up to: а беременный Сандер, PM (2000). «Ichthyosauria: их разнообразие, распределение и филогения» . Палеонтологический журнал . 74 (1): 1–35. Bibcode : 2000 Palatinate ... 74 .... 1S . Doi : 10.1007/bf02987949 . S2CID   85352593 .
  39. ^ Jump up to: а беременный Сандер, П. Мартин (1989-06-30). «Большой ихтиозавр Cymbospondylus buchseri, sp. Nov., Из среднего триаса Монте -Сан -Джорджо (Швейцария), с обзором рода в Европе» . Журнал палеонтологии позвоночных . 9 (2): 163–173. Bibcode : 1989jvpal ... 9..163s . doi : 10.1080/02724634.1989.10011750 . ISSN   0272-4634 .
  40. ^ Jump up to: а беременный в McGowan, C.; Мотани Р. (2003). Суды, HD (ред.). Часть 8: Ихтиоптеригия Мюнхен: очень доктор Фридрих Пфейл. ISBN  3899370074 .
  41. ^ Ренесто, Сильвио; Дал Сассо, Криштиану; Фогляцца, Фабио; Рагни, Чинсия (2020). «Новые результаты показывают, что средний триасовый миктиозавр Mixosaurus Cornalianus - самый старый амниот с дорсальным плавником» . Acta Palaeontologica Polonica . 65 ​ doi : 10.4202/app.00731.2020 . ISSN   0567-7920 . S2CID   222285117 .
  42. ^ Бринкманн В. (1996). «Ein Mixosaurier (ползучий, Ichthyosauria) MIT Эмбриона Aus der Grenzbitumenzone des Monte San Giorgio (Schweiz, Kanton Tessin)» . Eclogae Геологическая Швейцария . 89 (3): 1321-1344.
  43. ^ Callaway, Jack M. (1997), Callaway, Jack M.; Николлс, Элизабет Л. (ред.), «Новый взгляд на миксус» , древние морские рептилии , Сан -Диего: Академическая пресса, с. 45–59, ISBN  978-0-12-155210-7 Получено 2024-04-05
  44. ^ Бринкманн В. (1998). «Ихтиозавры (рептилия) из зоны пограничного битума (mitteltrias) Монте -Сан -Джорджо (Тичино, Швейцария) - новые результаты». Ежеквартально из Общества естественных исследований Цюрих . 143 (4): 165–177.
  45. ^ Jump up to: а беременный в Бринкманн В. (1998). « Sangiorgiosaurus ng - новый жанр миксуса (Mixosauridae, Ichthyosauria) с сжимающимися зубами из зоны пограничного битума (Mitteltrias) Монте -Сан -Джорджио (Швейцария, Кантон Тичино)». Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии - трактаты . 207 (1): 125–144. Doi : 10.1127/njgpa/207/998/125 .
  46. ^ Motani, Ryosuke (1999). «Череп и таксономия миксусаура (Ichthyopterygia)» . Журнал палеонтологии . 73 (5): 924–935. Bibcode : 1999Jpal ... 73..924M . doi : 10.1017/s0022336000040750 . ISSN   0022-3360 .
  47. ^ Бринкманн В. (1999). « Ichthyosaurus Cornalialyus Bassani, 1866 (в настоящее время Mixosaurus Cornalianus , Reptilia, Ichthyosauria); предложенное обозначение неотипа» . Бюллетень зоологической номенклатуры . 56 (4): 247–249. doi : 10.5962/bhl.part.23086 .
  48. ^ Jump up to: а беременный в Бринкманн В. (2004). «Миксозавры (рептилия, ichthyosauria) с сжимающимися зубами из пограничной зоны битума (Mitteltrias) Монте -Сан -Джорджио (Швейцария, Кантон Тичино)». Швейцарские палеонтологические трактаты . 124 : 1–88.
  49. ^ Jump up to: а беременный в Maisch, MW; Мацке, в (1998). «Наблюдения за триасовым Ichthyosaur. Часть II: новый ихтиозавр с небными зубами из Монте -Сан -Джорджио» . Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии - ежемесячные виды . 1998 (1): 26–41. Doi : 10.1127/njgpm/1998/998/26 .
  50. ^ Jump up to: а беременный Пейер, Б. (1931). «Триасовая фауна Тицино Калкалпена. III. Плакодонтия». Трактаты швейцарского палеонтологического общества . 51 : 1–125.
  51. ^ Пейер, Б. (1935). «Триасовая фауна Тицино Калькальпена. VIII. Дальнейшие плакодонтье находит». Трактаты швейцарского палеонтологического общества . 55 : 1–26.
  52. ^ Pinna, G. (1992). « Cyamodus Hildegardis Peyer, 1931 (Reptilia, Placodontia)». Мемуары итальянского общества естественных наук и Гражданского музея естественной истории Милана . 26 : 1–21.
  53. ^ Rieppel, Olivier (2001). «Анатомия черепа плакоошели плакодонта Jaekel, 1902, и обзор Cyamodontoidea (Reptilia, Placodonta)» . Fieldiana (геология) . Новая серия. 45 : 1–104.
  54. ^ Rieppel, Olivier (2002). «Дермальная доспеха циамодонтоидных плакодонтов (рептилия, сауроптериджия): морфология и систематическая ценность» . Fieldiana (геология) . Новая серия. 46 : 1–41.
  55. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Носотти, Стефания; Rieppel, Olivier (2003). « Eusaurosphargis dalsassoi n. Gen. N. Sp., Новая, необычная рептилия диапсида из среднего триаса Бесано (Lombardy, N Италия)». Мемуары итальянского общества естественных наук и Гражданского музея естественной истории Милана Иль . 31 (3): 1–33.
  56. ^ Scheyer, Torsten M.; Neenan, James M.; Бодоган, Тимея; Феррер, Хайнц; Обраст, христианин; Plamondon, Mathieu (2017-06-30). «Новый, исключительно сохраненный ювенильный образец Eusaurosphargis dalsassoi (Diapsida) и последствия для мезозозойской филогения морской диапсид» . Научные отчеты . 7 (1): 4406. Bibcode : 2017natsr ... 7.4406S . doi : 10.1038/s41598-017-04514-x . ISSN   2045-2322 . PMC   5493663 . PMID   28667331 .
  57. ^ Jump up to: а беременный в Пейер, Бернхард (1955). «Триасовая фауна Тицино Калькалпена. XVIII. Helveticosaurus Zollingeri , NGNSP». Швейцарские палеонтологические трактаты . 72 : 3–50.
  58. ^ Jump up to: а беременный Биндиллини, Габриэле; Сассо, Криштиану Дал (2022-10-04). «Первые скелетные остатки Helveticosaurus из среднего триаса итальянских обнажений южных Альп с замечаниями на изолированном зубе» . Rivista italiana di paleontologia e stratigrafia . 128 (3). doi : 10.54103/2039-4942/17397 . ISSN   2039-4942 . S2CID   252750395 .
  59. ^ Kuhn-Schnyder, Emil (1974). «Триасовая фауна Тицино Калькальпена» (PDF) . Новогодний лист Общества естественных исследований в Цюрихе . 176 : 1–119.
  60. ^ Rieppel, O. (1989). « Helveticosaurus Zollingeri Peyer (Reptilia, Diapsida): скелетная педоморфоза, функциональная анатомия и систематическое сродство». Palaeontographica a . 208 (123–152).
  61. ^ Пейер, Б. (1939). «Триасовая фауна Тицино Калкалпена. XIV. Paranothosaurus amsleri Gen. Gen. Nov. Spec». Трактаты швейцарского палеонтологического общества . 62 : 1–87.
  62. ^ Kuhn-Schnyder, E. (1966). «Череп от Paranothosaurus Amsleri Peyer из горизонта пограничного битума анисийской стадии триаса Монте -Сан -Джорджо (Kt. Ticino, Швейцария)» . Eclogae Geologicae Helvetiae (на немецком языке). 59 (1): 517–540.
  63. ^ Риппель, Оливье; Wild, Rupert (1996). «Пересмотр рода Nothosaurus (Reptilia, Sauropterygia) из германского триаса, с комментариями о статусе Conchiosaurus clavatus » . Fieldiana (геология) . Новая серия. 34 : 1–82.
  64. ^ Ренесто, Сильвио (2010). «Новый образец Nothosaurus из новейшего анисианского (среднего триасового) формации Бесано (гренцбитмензон) Италии» . Итальянский журнал о палеонтологии и стратиграфии . 116 (2): 145–160. Doi : 10.13130/2039-4942/5946 .
  65. ^ Jump up to: а беременный в Renesto, S.; Binelli, G.; Hagdorn, H. (2014). «Новый пахиплеурозавр из среднего триасового образования Бесано северной Италии». Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии - трактаты . 271 (2): 151. DOI : 10.1127/0077-7749/2014/0382 .
  66. ^ Jump up to: а беременный в Пейер, Б. (1931). « Paraplacodus broilii, ноябрь, ноябрь, ноябрь, новая плацентринка из Ticino Trias. Предварительное сообщение». Центральный лист для минералогии, геологии и палеонтологии, отдел б . 1931 : 190–192.
  67. ^ Kuhn-Schnyder, E. (1942). «Uber Einen Weiteren Fund von Paraplacodus broilii peyer aus der trias des monte san giorgio» . Eclogae Геологическая Швейцария . 35 (2): 174-183.
  68. ^ Rieppel, Olivier (2000). « Paraplacodus и филогения плакодонтии (Reptilia: Sauropterygia)». Зоологический журнал Линневого общества . 130 (4): 635–659. doi : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb02204.x .
  69. ^ Майш, Майкл У. (2020-05-15). «Эволюция временной области плакодонтов (Diapsida: Placeodontia) - проблемная проблема черепной остеологии у ископаемых морских рептилий» . Палеодиверстность . 13 (1): 57. doi : 10.18476/pale.v13.a6 . ISSN   1867-6294 . S2CID   218963106 .
  70. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Rieppel, O.; Гринвуд, Питер Хамфри (1989-01-04). «Новый пахиплерозавр (Reptilia: Sauropterygia) из среднего триаса Монте -Сан -Джорджио, Швейцария». Философские транзакции Королевского общества Лондона. B, биологические науки . 323 (1212): 1–73. Bibcode : 1989rsptb.323 .... 1r . doi : 10.1098/rstb.1989.0001 .
  71. ^ Jump up to: а беременный Kuhn-Schnyder, E. (1990). «О Nothosauria (Suropterygia, Reptilia) - вклад в обсуждение». Палеонтологический журнал (на немецком языке). 64 (3–4): 313–316. Bibcode : Palatinate 1990 ... 64..313K . Doi : 10.1007/bf02985721 .
  72. ^ Jump up to: а беременный Tschanz, K. (1989). « Lariosaurus Buzzii n. Sp. Из среднего триаса Монте -Сан -Джорджо (Швейцария), с комментариями о классификации Nothosaurs». Palaeontographica a . 208 : 153–179.
  73. ^ Сторрс, Гленн В. (1993). «Систематическое положение Silvestrosaurus и классификация триасой сауроптерии (neodiapsida)» . Палеонтологический журнал . 67 (1–2): 177–191. Bibcode : 1993Palz ... 67..177s . Doi : 10.1007/bf02985877 . ISSN   0031-0220 .
  74. ^ Оливье Риппель (1998). «Статус родов Sauropterian Reptile Ceresiosaurus , Lariosaurus и Silvestrosaurus из среднего триаса Европы» . Fieldiana (геология) . Новая серия. 38 : 1–46.
  75. ^ Jump up to: а беременный Мюллер, Йоханнес (2005). «Анатомия Askeptosaurus italicus из среднего триаса Монте -Сан -Джорджио и взаимосвязи талаттозавров (рептилия, диапьяда)» . Канадский журнал наук о Земле . 42 (7): 1347–1367. Bibcode : 2005cjes..42.1347m . doi : 10.1139/e05-030 .
  76. ^ Kuhn-Schnyder, E. (1952). «Трифауна Тицино Калкалпена. XVII. Askeptosaurus italicus nopcsa». Швейцарские палеонтологические трактаты . 69 : 1–73.
  77. ^ Kuhn-Schnyder, E. (1971). «Через череп от Askeptosaurus italicus nopcsa из средней триады Монте -Сан -Джорджо (Kt. Ticino, Швейцария)». Трактаты Государственного офиса Гессян по исследованиям почвы в Висбадене . 60 : 89–98.
  78. ^ Jump up to: а беременный в Пейер, Б. (1936). «Триасовая фауна Тицино Калькальпена. X. Кларзия Шинзи генерал. Ноябрь. Спец». Трактаты швейцарского палеонтологического общества . 57 : 1–61.
  79. ^ Jump up to: а беременный Rieppel, O. (1987). « Clarazia и Hescheleria : повторное проведение двух проблемных рептилий из среднего триаса Монте-Сан-Джорджио (Швейцария)». Palaeontographica abteilung a . A195 (4–6): 101–129.
  80. ^ Jump up to: а беременный в Пейер, Б. (1936). «Триасовая фауна Тицино Калкалпена. XI. Hescheleria Rübeli Gen. Gen. Nov. Spec». Трактаты швейцарского палеонтологического общества . 58 : 1–48.
  81. ^ Riepel, Olivier (1985). "Второй актинистиец из среднего триайассика Монте -Сан -Джоргиро, Кантона Тессина, Швейцария " Eclobae Geologicae Helvetiae 78 : 707–7 Doi : 10.5169/seals- 1
  82. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Ferrante, C.; Cavin, L. (2023). «Ранний мезозойский всплеск морфологического неравенства в медленно развивающейся линии рыб Coelacanth» . Научные отчеты . 13 (1): 11356. Bibcode : 2023natsr..1311356f . doi : 10.1038/s41598-023-37849-9 . PMC   10345187 . PMID   37443368 .
  83. ^ Jump up to: а беременный Rieppel, O. (1980). «Новый колакант из среднего триаса Монте -Сан -Джорджио, Швейцария» . Eclogae Геологическая Швейцария . 73 (3): 921-939.
  84. ^ Броу, Джеймс (1939). Триасовые рыбы Бесано, Ломбардия . Лондон: Британский музей естественной истории.
  85. ^ Бюргин Т. (1992). «Базальные лучи рыбы (остеихти; actinopterygii) из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо (Кантон Тессин, Швейцария). Систематическая палеонтология с примечаниями о функциональной морфологии и палеоэкологии». Schweizerische Paläontologische Abhandlungen . 114 : 1–164.
  86. ^ Бюргин, Тони (1996). «Разнообразие в кормлении рыб перлаидидов (Actinopterygii) из среднего триаса Монте -Сан -Джорджо». В Arratia, G.; Viohl, G. (Eds.). Мезозойские рыбы - систематика и палеоэкология . Мюнхен: Верлаг Доктор Фридрих Пфейл. С. 555–565. ISBN  3923871902 .
  87. ^ Романо, Карло (2021). «Пыт затеняет раннюю эволюцию современных линий костин -рыб» . Границы в науке Земли . 8 ​ doi : 10.3389/feart.2020.6188853 . ISSN   2296-6463 .
  88. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Mutter, Raoul J.; Herzog, Annette (2004-12-10). «Новый род триасового актиноптеригиана с оценкой углубленных фланговых масштабов у веретенообразных ископаемых рыб» . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (4): 794–801. doi : 10.1671/0272-4634 (2004) 024 [0794: Angota] 2.0.co; 2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   86099355 .
  89. ^ Schwarz, W. (1970). «Триасовая фауна Тицино Калкалпена XX. Birgeria stensiöi aldinger». Швейцарские палеонтологические трактаты . 89 : 1–93.
  90. ^ Romano, C. & Brinkmann, W. (2009). «Replpraisal нижнего актиноптерии Birgeria stensioei Aldinger, 1931 (Osteichthyes; Birgeriidae) из среднего триаса Монте -Сан -Джорджио (Швейцария) и Бесано (Италия)». Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии - трактаты . 252 : 17–31. Doi : 10.1127/0077-7749/2009/0252-0017 .
  91. ^ Тинтори, Андреа (1998-11-30). « Ctennathichhthys bellottii (de Alessandri, 1910): номенклатурная проблема и стратиграфическая важная важная часть этого среднего триасового актиноптеригианской рыбы» . Итальянский журнал о палеонтологии и стратиграфии . 104 (3). Doi : 10.13130/2039-4942/5342 . ISSN   2039-4942 .
  92. ^ Herzog, Annette (2003-04-01). «Новое описание рода Eoeugnathus Brough, 1939 (Actinopterygii; Halecomorphi) из альпийской середины Граубюндена (Швейцария)» . Палеонтологический журнал (на немецком языке). 77 (1): 223–240. Doi : 10.1007/bf03004570 . S2CID   13075597 .
  93. ^ Лопес-Арболло, Адриана; Бюргин, Тон; Фуер, Хайнц; СТОКАР, Рудольф (2019-02–27). 1920 Stolley, 1920 (Neopterygii: Ginglymodi) from the Middle Triassic of Europe": Palaeontologia Electorica 22 (1): 1–6 doi : 10.26879/904 . ISSN   1094-8 S2CID   13362787 .
  94. ^ Jump up to: а беременный Арратия, Глория; Бюргин, Тони; Феррер, Хайнц (2024-06-14). «Новый всасывающий фидер и миниатюрный телеостеоморф Marcopoloichthys Mirigioliensis, из нижней формы Бесано (поздний анисиан) Монте -Сан -Джорджио» . Швейцарский журнал палеонтологии . 143 (1): 25. Bibcode : 2024swjp..143 ... 25a . doi : 10.1186/s13358-024-00318-5 . ISSN   1664-2384 .
  95. ^ Jump up to: а беременный в Бюргин, Тони (1990-12-01). «Воспроизведение у средних триасовых актиноптерианцев; сложные плавные структуры и доказательства вивипаритера у ископаемых рыб» . Зоологический журнал Линневого общества . 100 (4): 379–391. doi : 10.1111/j.1096-3642.1990.tb01866.x . ISSN   0024-4082 .
  96. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Максвелл, Эрин Э.; Романо, Карло; Wu, Feixiang; Furrer, Heinz (2015-03-24). «Два новых вида Saurichthys (Actinopterygii: Saurichthyidae) из среднего триаса Монте -Сан -Джорджо, Швейцария, с последствиями эволюции характера в роде» . Зоологический журнал Линневого общества . 173 (4): 887–912. doi : 10.1111/Zoj.12224 . ISSN   0024-4082 .
  97. ^ Rieppel, O. (1992). «Триасовая фауна Тицино Калкалпена. XXV. Род Saurichthys (Pisces, Actinopterygii) из средней триады Монте -Сан -Джорджио, кантотон Тичино». Швейцарские палеонтологические трактаты . 108 : 1–81.
  98. ^ Rieppel, O. (1992). «Новые виды рода Saurichthys (Pisces: Actinopterygii) из среднего триаса Монте -Сан -Джорджо (Швейцария) с комментариями о филогенетических взаимосвязаниях рода». Palaeontographica a . 221 : 63–94.
  99. ^ Ломбардо, Кристина; Рускони, Марко; Тинтори, Андреа (2008-07-31). «Новая перлайдаформа из нижней ладинианской (средней триасы) северной григны (северная Италия)» . Итальянский журнал о палеонтологии и стратиграфии . 114 (2). Doi : 10.13130/2039-4942/5901 . ISSN   2039-4942 .
  100. ^ Kuhn-Schnyder, E. (1945). «Uber Acrodus -funde Aus dem Grenzbitumenhorizont der anisischen stuf der trias des monte san giorgio (kt. Tessin)» . Eclogae Геологическая Швейцария . 38 : 662-673.
  101. ^ Jump up to: а беременный Rieppel, O. (1981). «Гибодонтиформные акулы из среднего триаса Mte. San Giorgio, Швейцария». Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии - трактаты . 161 (3): 324–353. Doi : 10.1127/njgpa/161/181/324 .
  102. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Риппель, О. (1982). «Новый род акулы из среднего триаса Монте -Сан -Джорджио, Швейцария» (PDF) . Палеонтология . 25 (2): 399–412.
  103. ^ Maisey, John G. (2011). «Мозговой мозг среднего триаса аронема Tuberculatus (Bassani, 1886)» . Палеонтология . 54 (2): 417–428. Bibcode : 2011Palgy..54..417M . doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01035.x . ISSN   0031-0239 .
  104. ^ Stumpf, Себастьян; Лопес-Ромеро, Faviel A.; Киндлиман, Рене; Лакомбат, Фредерик; Пол, Буркхард; Кривет, Юрген (2021-01-13). Кавин, Лайонел (ред.). «Уникальный гибодонт -скелет дает новое понимание мезозойской жизни хондрихтиан» . Документы по палеонтологии . 7 (3): 1479–1505. Bibcode : 2021ppal .... 7.1479S . doi : 10.1002/spp2.1350 . ISSN   2056-2799 .
  105. ^ Jump up to: а беременный в Рибер, Х. (1965). «Zur Wirbellosen-Fauna der Grenzbitumenzone der Mittleren Triad des Monte San Giorgio (Kt. Tessin, Schweiz)» . Eclogse Геологическая Швейцария (на немецком языке). 58 : 1083-1092.
  106. ^ Jump up to: а беременный Рибер, Ганс (1970). « Phragmoteuthis? Ticinensis n. Sp., Колеоидный отдых из зоны пограничной битум (средняя триада) Монте -Сан -Джорджио (Kt. Ticino, Швейцария)» . Палеонтологический журнал (на немецком языке). 44 (1): 32–40. Bibcode : Palatinate 1970 ... 44 ... 32r . Doi : 10.1007/bf02989793 .
  107. ^ Jump up to: а беременный Rieber, H. (1973). «Триасовая фауна Тицино Калкалпена: XXII. Цефалоподы из зоны пограничной битум (средняя триада) Монте -Сан -Гиорджио (Кантон Тичино, Швейцария)». Швейцарские палеонтологические трактаты (на немецком языке). 93 : 1–96.
  108. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Rieber, H. (1973). «Результаты палеонтологические исследования в зоне пограничной битум (средняя триада) Монте-Сан-Джорджио (Кантон Тичино, Швейцария)» . Eclogae Geologicae Helvetiae (на немецком языке). 66 (3): 667–685.
  109. ^ Rieber, H. (1974). « Breviconoteuthis Breviconus (рис), фрагмотутид из средней триады Монте -Сан -Джорджио (Кантон Тичино, Швейцария)». Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии - ежемесячные слои (на немецком языке). 7 : 415–421.
  110. ^ Брэк, П.; Rieber, H. (1986). «Стратиграфия и аммоноиды нижних бухенштейновых слоев брешианских преальков и дюдикари и их значение для анисианской/ладинианской границы» . Eclogae Geologicae Helveticae . 79 (1): 181–225.
  111. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Пьерони, Витторио (2022-12-23). «Средний триасы Наутилида из формации Бесано Монте -Сан -Джорджио, Швейцария» . Швейцарский журнал палеонтологии . 141 (1): 21. Bibcode : 2022swjp..141 ... 21p . doi : 10.1186/s13358-022-00263-1 . ISSN   1664-2384 .
  112. ^ Jump up to: а беременный в Поль, Александр; Клуг, Кристиан (3 апреля 2024 г.). «Ортоцератоидные и колеоидные головоноги из среднего триаса Швейцарии с обновленной таксономической рамкой для триасовых Orthoceratoidea» . Швейцарский журнал палеонтологии . 143 (1): 14. Bibcode : 2024SWJP..143 ... 14p . doi : 10.1186/s13358-024-00307-8 . ISSN   1664-2384 . PMC   10991048 . PMID   38584612 .
  113. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Рибер, Ганс (1968). «Группа видов Daonella Elongata Mojs. Из пограничной зоны битума средней триады Монте -Сан -Джорджио (Kt. Ticino, Швейцария)» . Палеонтологический журнал (на немецком языке). 42 (1): 33–61. Bibcode : 1968palz ... 42 ... 33r . Doi : 10.1007/bf02987127 .
  114. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Рибер, Х. (1968). «Daonellen Aus der Grenzbitumenzone der Mittleren Triad des Monte San Giorgio (Kanton Tessin, Schweiz)» . Eclogse Геологическая Швейцария (на немецком языке). 62 (2): 657-683.
  115. ^ Schatz, W. (2005). «Таксономия, палеоэкология и биостратиграфическое применение Daonelles (Bivalvia, Mollusca) из середины Европы». Швейцарские палеонтологические трактаты (на немецком языке). 125 : 1–179.
  116. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Пьерони, Витторио; Феррер, Хайнц (2020-02-12). «Средние триасовые гастропод из формации Бесано Монте -Сан -Джорджио, Швейцария» . Швейцарский журнал палеонтологии . 139 (1): 2. Bibcode : 20202sp..139 .... 2p . doi : 10.1186/s13358-019-00201-8 . ISSN   1664-2384 . S2CID   211089125 .
  117. ^ Рибер, Ганс (1980). «Кластер Conodonta из зоны пограничной битума (средняя триада) Монте -Сан -Джорджо» (PDF) . Энн. Натуральный. Мусюр Вена . 83 : 265–274.
  118. ^ Гудеманд, Николас; Orchard, Michael J.; Урди, Северин; Бухер, Хьюго; Таффоро, Пол (2011-05-09). «Синхротроновая реконструкция аппарата кормления Конодонта и последствия для устья первых позвоночных» . Труды Национальной академии наук . 108 (21): 8720–8724. Bibcode : 2011pnas..108.8720G . doi : 10.1073/pnas.1101754108 . ISSN   0027-8424 . PMC   3102352 . PMID   21555584 .
  119. ^ Эттер, Уолтер (1994-04-01). «Новая пенеидская креветка (Antrimpos mirigiolensis n. Sp., Crustacea, Decapoda) из среднего триаса Монте -Сан -Джорджо (Тицино, Швейцария)» . Новый ежегодный книга по геологии и палеонтологии - ежемесячные виды . 1994 (4): 223–230. Doi : 10.1127/njgpm/1994/194/223 .
  120. ^ Виаретти, Марко; Биндиллини, Габриэле; Дал Сассо, Криштиано (2023-07-14). «Новый мезозойский скорпион из формации Бесано (Средний триасы, Монте Сан -Джорджо ЮНЕСКО, WHL), Италия» . Палц ​ 97 (3): 505–517. Bibcode : 2023Palz ... 97..505V . doi : 10.1007/s12542-023-00659-5 . HDL : 2434/1022910 . ISSN   0031-0220 . S2CID   259917687 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Besano_Formation&oldid=1238218276"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e064f79f477d0e4961cea06d39c15957__1722613680
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e0/57/e064f79f477d0e4961cea06d39c15957.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Besano Formation - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)