✖


Jump to content

Химера (генетика)

(Перенаправлено с Химеры (растение) )
Эта статья о генетике химер. Информацию об артефактах секвенирования ДНК см. в разделе «Химера (молекулярная биология)» .
Не путать с Химерой (мифология) .
Двухцветная роза-химера

или Генетический химеризм химера ( / k aɪ ˈ m ɪər ə / ky - MEER -ə или / k ɪ ˈ m ɪər ə / kim -EER -ə ) — это единый организм, состоящий из клеток с более чем одним отличным генотипом . У животных и человеческих химер это означает, что особь произошла от двух или более зигот , что может включать наличие клеток крови разных групп крови и незначительные различия в форме ( фенотипе ). Животные-химеры возникают в результате слияния двух (или более) эмбрионов . Однако у растительных химер разные типы тканей могут происходить из одной и той же зиготы, и это различие часто связано с мутацией во время обычного клеточного деления . Обычно генетический химеризм не выявляется при беглом осмотре; однако это было обнаружено в ходе доказывания отцовства. [1] На практике в агрономии химера обозначает растение или часть растения, ткани которого состоят из двух или более типов клеток с разным генетическим составом; он может возникнуть в результате мутации почки или, реже, в месте прививки, в результате срастания клеток двух бионтов; в данном случае он ошибочно известен под названием «прививочный гибрид». [2]

Напротив, особь, у которой каждая клетка содержит генетический материал от двух организмов разных пород, разновидностей, видов или родов, называется гибридом . [3]

Другой способ возникновения химеризма у животных — это трансплантация органов , в результате которой получаются отдельные ткани, развившиеся из другого генома . Например, трансплантация костного мозга реципиента часто определяет будущую группу крови . [4]

Классификации

[ редактировать ]
Смотрите также: Мозаика (генетика) § История

Естественный и облигатный химеризм

[ редактировать ]

Некоторый уровень химеризма естественным образом встречается в дикой природе у многих видов животных, однако в некоторых случаях может быть необходимой (обязательной) частью их жизненного цикла.

Симбиотический химеризм у удильщиков

[ редактировать ]

Химеризм естественным образом возникает у взрослых цератиоидных удильщиков и фактически является естественной и важной частью их жизненного цикла. Как только самец достигает совершеннолетия, он начинает поиски самки. Используя сильные обонятельные (или обонятельные) рецепторы, самец ищет, пока не найдет самку удильщика. Самец длиной менее дюйма вгрызается в ее кожу и выделяет фермент, который переваривает кожу как его рта, так и ее тела, сплавляя пару до уровня кровеносных сосудов. Хотя эта привязанность стала необходимой для выживания самца, в конечном итоге она поглотит его, поскольку оба удильщика сливаются в одну гермафродитную особь. Иногда в этом процессе к одной самке как симбиот прикрепляется более одного самца. В этом случае все они попадут в тело более крупной женщины-рыболова. После слияния с самкой самцы достигают половой зрелости, у них развиваются большие яички , а другие органы атрофируются . Этот процесс позволяет сперме постоянно находиться в наличии, когда самка производит икру, так что химерная рыба может иметь большее количество потомства. [5]

Губки

[ редактировать ]

Химеризм обнаружен у некоторых видов морских губок. [6] У одного человека были обнаружены четыре различных генотипа, и существует вероятность еще большей генетической гетерогенности. Каждый генотип функционирует независимо с точки зрения воспроизводства, но различные внутриорганные генотипы ведут себя как одна большая особь с точки зрения экологических реакций, таких как рост. [6]

В обязательствах

[ редактировать ]
Смотрите также: Желтый сумасшедший муравей § Размножение

Было показано, что желтые сумасшедшие муравьи являются облигатными химерами, и это первый известный такой случай. У этого вида королевы возникли из оплодотворенных яиц с генотипом RR (Репродуктивный x Репродуктивный), стерильные рабочие самки демонстрируют расположение RW (Репродуктивный x Рабочий), а самцы вместо того, чтобы быть гаплоидными, как это обычно бывает у муравьев. также имеют генотип RW, но у них яйцеклетка R и сперматозоид W не сливаются, поэтому они развиваются как химера, в которой одни клетки несут геном R, а другие — геном W. [7] [8]

Искусственный химеризм

[ редактировать ]
Распределение химерных признаков по поколениям

Искусственный химеризм относится к примерам химеризма, которые намеренно создаются людьми либо в исследовательских, либо в коммерческих целях.

Тетрагаметный химеризм

[ редактировать ]
Африканские фиалки проявляют химеризм

Тетрагаметный химеризм — это форма врожденного химеризма. Это состояние возникает в результате оплодотворения двух отдельных яйцеклеток двумя сперматозоидами с последующей их агрегацией на стадиях бластоцисты или зиготы. Это приводит к развитию организма со смешанными клеточными линиями. Другими словами, химера образуется в результате слияния двух неидентичных близнецов (подобное слияние предположительно происходит и с однояйцевыми близнецами, но поскольку их генотипы существенно не различаются, полученный индивидуум не будет считаться химерой). Таким образом, они могут быть мужчинами, женщинами или иметь смешанные интерсекс-характеристики. [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [ чрезмерное цитирование ]

Тетрагаметное состояние имеет важные последствия для трансплантации органов или стволовых клеток . Химеры обычно обладают иммунологической толерантностью к обеим клеточным линиям. [ нужна ссылка ]

Микрохимеризм

[ редактировать ]
Основная статья: Микрохимеризм

Микрохимеризм — это наличие небольшого количества клеток, генетически отличных от клеток человека-хозяина. Большинство людей рождаются с несколькими клетками, генетически идентичными клеткам их матерей, и с возрастом у здоровых людей доля этих клеток снижается. Было замечено, что люди, у которых сохраняется большее количество клеток, генетически идентичных клеткам их матери, имеют более высокий уровень некоторых аутоиммунных заболеваний, предположительно потому, что иммунная система ответственна за разрушение этих клеток, а общий иммунный дефект препятствует этому, а также вызывает аутоиммунные проблемы. .

Более высокий уровень аутоиммунных заболеваний из-за присутствия клеток материнского происхождения является причиной того, что в исследовании 2010 года 40-летнего мужчины со склеродермиоподобным заболеванием (аутоиммунное ревматическое заболевание) женские клетки были обнаружены в его кровотоке с помощью Считалось, что FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) происходит по материнской линии. Однако было обнаружено, что его форма микрохимеризма возникла из-за исчезнувшего близнеца, и неизвестно, может ли микрохимеризм исчезнувшего близнеца также предрасполагать людей к аутоиммунным заболеваниям. [16] У матерей часто также есть несколько клеток, генетически идентичных клеткам их детей, а у некоторых людей также есть некоторые клетки, генетически идентичные клеткам их братьев и сестер (только у братьев и сестер по материнской линии, поскольку эти клетки передаются им, потому что их мать сохранила их). [ нужна ссылка ]

Зародышевый химеризм

[ редактировать ]

Химеризм зародышевой линии возникает, когда зародышевые клетки (например, сперматозоиды и яйцеклетки ) организма генетически не идентичны его собственным. Недавно было обнаружено, что игрунки могут нести репродуктивные клетки своих (разнояйцевых) братьев и сестер-близнецов благодаря слиянию плаценты во время развития. (У мартышек почти всегда рождаются разнояйцевые близнецы.) [17] [18] [19]

Типы

[ редактировать ]

Животные

[ редактировать ]

По мере развития организма у него могут появиться органы с разными наборами хромосом . Например, у химеры может быть печень , состоящая из клеток с одним набором хромосом, и почка , состоящая из клеток со вторым набором хромосом. Такое случалось и с людьми, и одно время считалось, что это крайне редкое явление, хотя более поздние данные свидетельствуют о том, что это не так. [20] [21]

Особенно это касается мартышек . Недавние исследования показывают, что большинство мартышек являются химерами, имеющими общую ДНК со своими близнецами . [17] 95% разнояйцевых близнецов мартышек обмениваются кровью посредством слияния хорионов , что делает их гемопоэтическими химерами. [22] [23]

У волнистых попугайчиков из-за множества существующих вариаций цвета оперения тетрагаметные химеры могут быть очень заметными, поскольку в результате птица будет иметь очевидное разделение между двумя цветовыми типами, часто разделенными по обе стороны по центру. Эти особи известны как полубокие волнистые попугайчики . [24]

Животное-химера — это единый организм , состоящий из двух или более различных популяций генетически различных клеток , произошедших из разных зигот , участвующих в половом размножении . Если разные клетки возникли из одной и той же зиготы, организм называется мозаикой . Врожденные химеры образуются как минимум из четырех родительских клеток (двух оплодотворенных яйцеклеток или ранних эмбрионов, слившихся вместе). Каждая популяция клеток сохраняет свой характер, и образующийся организм представляет собой смесь тканей. случаи появления человеческих химер . Задокументированы [20]

Химеризм у человека

[ редактировать ]
Основная статья: Человеческая химера

Некоторые считают мозаицизм формой химеризма, [25] в то время как другие считают их отдельными. [26] [27] [28] Мозаицизм предполагает мутацию генетического материала в клетке, приводящую к появлению подмножества клеток, отличающихся от остальных. Естественный химеризм — это слияние более чем одной оплодотворенной зиготы на ранних стадиях внутриутробного развития . Встречается гораздо реже, чем мозаицизм. [28]

При искусственном химеризме у человека есть одна клеточная линия , унаследованная генетически во время формирования человеческого эмбриона, и другая, которая была введена посредством процедуры, включая трансплантацию органов или переливание крови . [29] Конкретные типы трансплантаций, которые могут вызвать это состояние, включают трансплантацию костного мозга и трансплантацию органов, поскольку организм реципиента, по сути, работает над постоянным включением в него новых стволовых клеток крови.

Боклаге утверждает, что многие «мозаичные» клеточные линии человека «при правильном тестировании окажутся химерными». [30]

Напротив, человек, у которого каждая клетка содержит генетический материал от двух организмов разных пород, разновидностей, видов или родов, называется гибридом человека и животного . [31]

Хотя немецкий дерматолог Альфред Блашко описал линии Блашко в 1901 году, генетической науке потребовалось лишь в 1930-х годах, чтобы подобрать словарь для этого явления. Термин «генетическая химера» используется, по крайней мере, со статьи Бельговского 1944 года. [32]

Это состояние либо врожденное, либо синтетическое, приобретенное, например, в результате введения аллогенных клеток крови во время трансплантации или переливания . [ нужна ссылка ]

У неидентичных близнецов врожденный химеризм возникает за счет анастомозов кровеносных сосудов . Вероятность того, что потомство окажется химерой, увеличивается, если оно создано путем экстракорпорального оплодотворения . [14] Химеры часто могут размножаться, но плодовитость и тип потомства зависят от того, какая линия клеток дала начало яичникам или семенникам; Различная степень интерсексуальных различий может возникнуть, если один набор клеток генетически женский, а другой генетически мужской. [ нужна ссылка ]

22 января 2019 г. Национальное общество консультантов-генетиков. [33] опубликовали статью « Объяснение химеризма: как один человек может по незнанию иметь два набора ДНК» , в которой говорится: «... когда беременность двойней развивается в одного ребенка, в настоящее время считается одной из более редких форм. Однако мы знаем, что что от 20 до 30% одноплодных беременностей изначально были двойней или многоплодной беременностью». [34]

Большинство человеческих химер проживут жизнь, даже не осознавая, что они химеры. Разница в фенотипах может быть незначительной ( например , большой палец автостопщика и прямой большой палец, глаза слегка разного цвета, разный рост волос на противоположных сторонах тела и т. д.) или совершенно необнаружимой. Химеры также могут иметь в определенном спектре ультрафиолетового света характерные отметины на спине, напоминающие стрелки, направленные вниз от плеч к пояснице; это одно из проявлений неравномерности пигмента, называемое линиями Блашко . [35]

Другой случай произошел с Карен Киган , которую также подозревали (первоначально) в том, что она не была биологической матерью ее детей, после того, как тесты ДНК ее взрослых сыновей на необходимую ей пересадку почки, похоже, показали, что она не была их матерью. [20] [36]

Растения

[ редактировать ]
Фикус с зонами клеток с дефицитом хлорофилла

Структура

[ редактировать ]

различия между секториальными, мериклинальными и периклинальными химерами растений . Широко используются [37] [38]

Прививочные химеры

[ редактировать ]
Основная статья: Графт-химера
Таксус мозаика

Их получают путем прививки генетически разных родителей, разных сортов или разных видов (которые могут принадлежать к разным родам). ткани могут быть частично слиты вместе, После прививки образуя единый растущий организм, сохраняющий оба типа тканей в одном побеге. [39] Подобно тому, как составляющие их виды, вероятно, различаются по широкому спектру характеристик, поведение их периклинальных химер, вероятно, будет весьма изменчивым. [40] Первой такой известной химерой была, вероятно, Bizzarria , которая представляет собой смесь флорентийского цитрона и кислого апельсина . Хорошо известными примерами прививки-химеры являются Laburnocytisus 'Adamii' , вызванная слиянием Laburnum и метлы , а также «семейные» деревья, где на одно и то же дерево прививают несколько сортов яблони или груши. Многие фруктовые деревья выращивают путем прививки тела саженца на подвой . [41]

Хромосомные химеры

[ редактировать ]

Это химеры, слои которых различаются по составу хромосом . Иногда химеры возникают в результате потери или приобретения отдельных хромосом или фрагментов хромосом из-за неправильного деления . [42] Чаще всего цитохимеры имеют простой набор нормального хромосомного набора в измененном слое. Существуют различные эффекты на размер клеток и характеристики роста.

Ядерные генно-дифференциальные химеры

[ редактировать ]

Эти химеры возникают в результате спонтанной или индуцированной мутации ядерного гена на доминантный или рецессивный аллель. Как правило, одновременно поражается один признак на листе, цветке, плоде или других частях. [ нужна ссылка ]

Пластидные генно-дифференциальные химеры

[ редактировать ]

Эти химеры возникают в результате спонтанной или индуцированной мутации пластидного гена с последующим разделением двух типов пластид во время вегетативного роста. Альтернативно, после самоопыления или термодинамики нуклеиновых кислот пластиды могут отделиться из смешанной яйцеклетки или смешанной зиготы соответственно. Этот тип химеры распознается на момент возникновения по характерному рисунку листьев. После завершения сортировки периклинальные химеры отличаются от схожих по внешнему виду ядерных химер, дифференцированных по генам, своим неменделевским наследованием . К такому типу принадлежит большинство пестролистных химер. [ нужна ссылка ]

Все химеры пластидных генов и некоторые ядерные генно-дифференциальные химеры влияют на цвет плазмид внутри листьев, и они группируются вместе как химеры хлорофилла или, предпочтительно, как пестрые листовые химеры. Для большинства разновидностей мутация заключается в потере хлоропластов в мутировавшей ткани, в результате чего часть ткани растения не имеет зеленого пигмента и фотосинтетической способности. Эта мутировавшая ткань не может выжить сама по себе, но ее жизнь сохраняется благодаря партнерству с нормальной фотосинтетической тканью. Иногда встречаются химеры, слои которых различаются как ядерными, так и пластидными генами. [ нужна ссылка ]

Происхождение

[ редактировать ]

Существует несколько причин, объясняющих возникновение растительных химер на стадии восстановления растений:

(1) Процесс органогенеза побега начинается с многоклеточного происхождения. [43]

(2) Эндогенная толерантность приводит к неэффективности слабых селективных агентов.

(3) Механизм самозащиты (перекрестная защита). Трансформированные клетки служат охранниками, защищающими нетрансформированные. [44]

(4) Наблюдаемой характеристикой трансгенных клеток может быть временная экспрессия маркерного гена. Или это может быть связано с наличием клеток агробактерий. [ нужна ссылка ]

Обнаружение
[ редактировать ]

Нетрансформированные клетки должны легко обнаруживаться и удаляться, чтобы избежать возникновения химер. Это связано с тем, что важно поддерживать стабильную способность трансгенных растений в разных поколениях. Репортерные гены, такие как GUS и зеленый флуоресцентный белок. [45] (GFP) используются в сочетании с селективными маркерами растений (гербицидами, антителами и т. д.). Однако экспрессия GUS зависит от стадии развития растений, и на GFP может влиять автофлуоресценция зеленой ткани. Количественная ПЦР может быть альтернативным методом обнаружения химер. [46]

Вирусы

[ редактировать ]
На озере Бойлинг-Спрингс в Калифорнии в 2012 году был обнаружен первый природный химерный вирус. [47]
Основная статья: Химера (вирус)

В 2012 году первый пример встречающегося в природе гибридного вируса РНК-ДНК был неожиданно обнаружен во время метагеномного исследования экстремальной кислой среды озера Бойлинг-Спрингс , которое находится в вулканическом национальном парке Лассен , Калифорния. [47] [48] Вирус получил название BSL-RDHV (гибридный вирус РНК-ДНК озера Бойлинг-Спрингс). [49] Его геном связан с ДНК- цирковирусом , который обычно заражает птиц и свиней, и РНК- томбусвирусом , который заражает растения. Исследование удивило ученых, поскольку ДНК- и РНК-вирусы различаются, а способ образования химеры не был понятен. [47] [50]

Были обнаружены и другие вирусные химеры, и эта группа известна как вирусы CHIV («химерные вирусы»). [51]

Исследовать

[ редактировать ]

Первыми известными химерами приматов являются близнецы макаки-резусы Року и Хекс, каждый из которых имеет шесть геномов. Они были созданы путем смешивания клеток тотипотентных четырехклеточных морул; хотя клетки никогда не сливались, они работали вместе, образуя органы. Было обнаружено, что один из этих приматов, Року, был сексуальной химерой; поскольку четыре процента клеток крови Року содержали две Х-хромосомы. [22]

Важная веха в экспериментах с химерами произошла в 1984 году, когда химерная -коза была получена путем объединения эмбрионов козы овца и овцы и дожила до взрослой жизни. [52]

Чтобы изучить биологию развития птичьего эмбриона, в 1987 году исследователи создали искусственные химеры перепела и цыпленка. С помощью трансплантации и абляции на стадии куриного эмбриона нервная трубка и клетки нервного гребня цыпленка были удалены и заменены такими же. части от перепела. [53] После вылупления перепелиные перья были заметны вокруг крыльев, тогда как остальная часть тела цыпленка состояла из собственных куриных клеток.

В августе 2003 года исследователи из Второго Шанхайского медицинского университета в Китае сообщили, что им удалось успешно слить клетки кожи человека и яйцеклетки кролика , чтобы создать первые химерные человеческие эмбрионы. Эмбрионам давали возможность развиваться в течение нескольких дней в лабораторных условиях, а затем уничтожали, чтобы собрать полученные стволовые клетки . [54] В 2007 году ученые Медицинской школы Университета Невады создали овцу, кровь которой содержала 15% клеток человека и 85% клеток овцы. [ нужна ссылка ]

В 2023 году в исследовании сообщалось о первой химерной обезьяне с использованием линий эмбриональных стволовых клеток. Это было единственное живорождение из 12 беременностей, произошедших в результате имплантации 40 эмбрионов макаки -крабоеда , в среднем 67% и максимум 92% клеток. в 26 протестированных тканях были потомками донорских стволовых клеток против 0,1–4,5% в предыдущих экспериментах на химерных обезьянах. [55] [56] [57]

Работа с мышами

[ редактировать ]
Химерная мышь со своим потомством , несущим ген окраски шерсти агути ; обратите внимание на ее розовые глаза

Химерные мыши являются важными животными в биологических исследованиях, поскольку они позволяют исследовать множество биологических вопросов у животного, имеющего два различных генетических пула. К ним относятся понимание таких проблем, как тканеспецифичные требования гена, клеточное происхождение и клеточный потенциал.

Общие методы создания химерных мышей можно резюмировать либо путем инъекции, либо путем агрегации эмбриональных клеток различного происхождения. Первая химерная мышь была создана Беатрис Минц в 1960-х годах путем агрегации эмбрионов на восьмиклеточной стадии. [58] С другой стороны, инъекция была впервые изобретена Ричардом Гарднером и Ральфом Бринстером, которые вводили клетки в бластоцисты для создания химерных мышей с зародышевыми линиями, полностью полученными из инъецированных эмбриональных стволовых клеток (ЭС-клеток). [59] Химеры могут быть получены из эмбрионов мыши, которые еще не имплантированы в матку, а также из имплантированных эмбрионов. ES-клетки из внутренней клеточной массы имплантированной бластоцисты могут вносить вклад во все клеточные линии мыши, включая зародышевую линию. ES-клетки являются полезным инструментом в химерах, поскольку гены в них могут мутировать посредством гомологичной рекомбинации , что позволяет нацеливаться на гены . С тех пор как это открытие произошло в 1988 году, ES-клетки стали ключевым инструментом в создании специфических химерных мышей. [60]

Основная биология

[ редактировать ]

Способность создавать мышиных химер возникла благодаря пониманию раннего развития мышей. Между этапами оплодотворения яйцеклетки и имплантацией бластоцисты в матку разные части эмбриона мыши сохраняют способность давать начало различным клеточным линиям. Как только эмбрион достигает стадии бластоцисты, он состоит из нескольких частей, в основном из трофэктодермы , внутренней клеточной массы и примитивной энтодермы . Каждая из этих частей бластоцисты дает начало различным частям зародыша; внутренняя клеточная масса дает начало собственно эмбриону, тогда как трофэктодерма и примитивная энтодерма дают начало дополнительным эмбриональным структурам, которые поддерживают рост эмбриона. [61] Эмбрионы на стадиях от двух до восьми клеток способны создавать химеры, поскольку на этих стадиях развития клетки эмбрионов еще не готовы дать начало какой-либо конкретной клеточной линии и могут дать начало внутренней клеточной массе или трофэктодерма. В случае, когда для создания химеры используются два диплоидных эмбриона на восьмиклеточной стадии, позже химеризм может быть обнаружен в эпибласте , примитивной энтодерме мыши и трофэктодерме бластоцисты . [62] [63]

Можно препарировать эмбрион на других стадиях, чтобы соответственно избирательно дать начало одной линии клеток эмбриона, а не другой. Например, подмножества бластомеров могут быть использованы для создания химер с определенной клеточной линией от одного эмбриона. Например, внутреннюю клеточную массу диплоидной бластоцисты можно использовать для создания химеры с другой бластоцистой восьмиклеточного диплоидного эмбриона; клетки, взятые из внутренней клеточной массы, дадут начало примитивной энтодерме и эпибласту у химеры мыши. [64] На основе этих знаний ES-клеток был разработан вклад в химеры. ES-клетки можно использовать в сочетании с эмбрионами на восьми- и двухклеточной стадии для создания химер и исключительно для формирования собственно эмбриона. Эмбрионы, которые будут использоваться в химерах, могут быть дополнительно генетически изменены, чтобы вносить вклад только в одну часть химеры. Примером может служить химера, построенная из ES-клеток и тетраплоидных эмбрионов, искусственно созданных путем электрослияния двух двухклеточных диплоидных эмбрионов. У химеры тетраплоидный зародыш дает начало исключительно трофэктодерме и примитивной энтодерме. [65] [66]

Методы производства

[ редактировать ]

Существует множество комбинаций, которые могут дать начало успешной химереной мыши, и – в зависимости от цели эксперимента – можно выбрать подходящую комбинацию клеток и эмбрионов; они обычно, но не ограничиваются ими, включают диплоидный эмбрион и ES-клетки, диплоидный эмбрион и диплоидный эмбрион, ES-клетку и тетраплоидный эмбрион, диплоидный эмбрион и тетраплоидный эмбрион, ES-клетки и ES-клетки. Комбинация эмбриональных стволовых клеток и диплоидного эмбриона является распространенным методом, используемым для создания химерных мышей, поскольку нацеливание на гены можно осуществлять в эмбриональных стволовых клетках. Эти виды химер могут быть созданы либо путем агрегации стволовых клеток и диплоидного эмбриона, либо путем инъекции стволовых клеток в диплоидный эмбрион. Если эмбриональные стволовые клетки должны использоваться для нацеливания на гены с целью создания химеры, обычно применяется следующая процедура: конструкция для гомологичной рекомбинации целевого гена вводится в культивируемые эмбриональные стволовые клетки мыши от мыши-донора посредством электропорации; клетки, положительные по рекомбинации, будут обладать устойчивостью к антибиотикам, обеспечиваемой инсерционной кассетой, используемой при нацеливании на ген; и иметь возможность быть положительно выбранным. [67] [68] ES-клетки с правильным целевым геном затем инъецируют в диплоидную бластоцисту мыши-хозяина. Затем эти инъецированные бластоцисты имплантируют псевдобеременной самке суррогатной мыши, которая вынашивает эмбрионы и рождает мышь, зародышевая линия которой получена из ES клеток мыши-донора. [69] Эту же процедуру можно осуществить путем агрегации ES-клеток и диплоидных эмбрионов, диплоидные эмбрионы культивируют в чашках для агрегации в лунках, куда могут поместиться отдельные эмбрионы, в эти лунки добавляют ES-клетки, агрегаты культивируют до тех пор, пока не сформируется и не разовьется одиночный эмбрион. до стадии бластоцисты, а затем может быть передан суррогатной мыши. [70]

Этика и законодательство

[ редактировать ]
Смотрите также: Биоэтика

В США и Западной Европе действуют строгие этические кодексы и правила, которые прямо запрещают определенные виды экспериментов с использованием человеческих клеток, хотя в нормативной базе существует огромная разница. [71] В результате создания человеческих химер возникает вопрос: где теперь общество проводит линию человечества? Этот вопрос ставит серьезные юридические и моральные проблемы, а также вызывает противоречия. Шимпанзе, например, не имеют никакого юридического статуса, и их подавляют, если они представляют угрозу для человека. Если шимпанзе генетически изменить, чтобы он был более похож на человека, это может стереть этическую грань между животным и человеком. Юридические дебаты станут следующим шагом в процессе определения того, следует ли предоставить определенным химерам законные права. [72] Наряду с вопросами, касающимися прав химер, люди выражают обеспокоенность по поводу того, уменьшит ли создание человеческих химер «достоинство» человеческого бытия. [73]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Фридман, Лорен. «Невероятная история женщины, которая была ее собственным близнецом» . Проверено 4 августа 2014 г.
  2. ^ Мачакова, Ивана; Романов, Георгий А. (11 ноября 2013 г.). Фитогормоны в биотехнологии растений и сельском хозяйстве: материалы семинара Россия-НАТО, проходившего в Москве, 12–16 мая 2002 г. Springer Science & Business Media. ISBN  978-94-017-2664-1 .
  3. ^ Сара Таддео, Джейсон С. Роберт (04 ноября 2014 г.). « Гибриды и химеры: консультация по этическим и социальным последствиям создания эмбрионов человека/животных в исследованиях» (2007), HFEA» . Проект «Эмбрион» в Университете штата Аризона .
  4. ^ Лам, Сюзанна; Халтин, Себастьян; Престон, Джон; Кэмпбелл, Скотт (2020). «Временное изменение группы крови после трансплантации костного мозга: случай успешной трансплантации АВО-несовместимого умершего донора» . Пересадка Case Rep . 2020 : 1–4. дои : 10.1155/2020/7461052 . ПМЦ   7396079 . ПМИД   32774979 .
  5. ^ Цератииды
  6. ^ Jump up to: а б Бланке, Андреа; Урис, Мария-Дж. (15 апреля 2011 г.). « Жить вместе врозь»: скрытое генетическое разнообразие популяций губок» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (9): 2435–2438. дои : 10.1093/molbev/msr096 . hdl : 10261/46231 . ISSN   1537-1719 . ПМИД   21498599 .
  7. ^ Даррас, Х.; Берни, К.; Хасин, С.; Дрешер, Дж.; Фельдхаар, Х.; Келлер, Л. (07 апреля 2023 г.). «Облигатный химеризм у самцов желтых сумасшедших муравьев» . Наука . 380 (6640): 55–58. Бибкод : 2023Sci...380...55D . doi : 10.1126/science.adf0419 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   37023182 . S2CID   257985666 .
  8. ^ Каллауэй, Юэн (6 апреля 2023 г.). «Странные геномы сумасшедших муравьев — биологическая новинка» . Природа . дои : 10.1038/d41586-023-01002-3 . ПМИД   37024590 . S2CID   258007429 .
  9. ^ Шенле, Э.; Шмид, В.; Шинцель, А.; Малер, М.; Риттер, М.; Шенкер, Т.; Метаксас, М.; Фрош, П.; Фрош, ER (1 июля 1983 г.). «Химеризм 46,XX/46,XY у фенотипически нормального человека». Генетика человека . 64 (1): 86–89. дои : 10.1007/BF00289485 . ISSN   1432-1203 . ПМИД   6575956 . S2CID   25946104 .
  10. ^ Бинкхорст, Матийс; де Леу, Николь; Оттен, Барто Дж. (январь 2009 г.). «Здоровая женщина-химера с кариотипом 46,XX/46,XY». Журнал детской эндокринологии и метаболизма . 22 (1): 97–102. дои : 10.1515/jpem.2009.22.1.97 . ISSN   0334-018X . ПМИД   19344081 . S2CID   6074854 .
  11. ^ Генчик, А.; Генчикова, А.; Грубиско, М.; Мерганцова, О. (1980). «Химеризм 46,XX/46,XY у фенотипической женщины». Генетика человека . 55 (3): 407–408. дои : 10.1007/bf00290226 . ISSN   0340-6717 . ПМИД   7203474 . S2CID   9117759 .
  12. ^ Фараг, ТИ; Аль-Авади, ЮАР; Типпетт, П; эль-Сайед, М; Сундарешан, Т.С.; Аль-Осман, ЮАР; Эль-Бадрамани, Миннесота (декабрь 1987 г.). «Односторонний истинный гермафродит с диспермическим химеризмом 46,XX/46,XY» . Журнал медицинской генетики . 24 (12): 784–786. дои : 10.1136/jmg.24.12.784 . ISSN   0022-2593 . ПМК   1050410 . ПМИД   3430558 .
  13. ^ Шах, ВК; Кришна Мурти, DS; Рой, С.; Подрядчик, премьер-министр; Шах, А.В. (ноябрь 1982 г.). «Истинный гермафродит: 46, XX/46, XY, клинико-цитогенетические и гистопатологические исследования». Индийский журнал педиатрии . 49 (401): 885–890. дои : 10.1007/bf02976984 . ISSN   0019-5456 . ПМИД   7182365 . S2CID   41204037 .
  14. ^ Jump up to: а б Напрягись, Лиза; Джон К.С. Дин; Марк П.Р. Гамильтон; Дэвид Т. Бонтрон (1998). «Настоящая химера-гермафродит, возникшая в результате слияния эмбрионов после экстракорпорального оплодотворения» . Медицинский журнал Новой Англии . 338 (3): 166–169. дои : 10.1056/NEJM199801153380305 . ПМИД   9428825 .
  15. ^ Хаджиатанасиу, CG; Браунер, Р.; Лортат-Джейкоб, С.; Нивот, С.; Жобер, Ф.; Феллоус, М.; Ниуль-Фекете, К.; Раппапорт, Р. (ноябрь 1994 г.). «Истинный гермафродитизм: генетические варианты и клиническое лечение». Журнал педиатрии . 125 (5, часть 1): 738–744. дои : 10.1016/s0022-3476(94)70067-2 . ISSN   0022-3476 . ПМИД   7965425 .
  16. ^ Беллефон, Л.; Хейман, П.; Канаан, С.; Аззуз, Д.; Рак, Дж.; Мартин, М.; Рудье, Дж.; Руфосс, Ф.; Ламберт, К. (2010). «Клетки исчезнувшего близнеца как источник микрохимеризма 40 лет спустя» . Химеризм . 1 (2): 56–60. дои : 10.4161/хим.1.2.14294 . ПМК   3023624 . ПМИД   21327048 .
  17. ^ Jump up to: а б Росс, Китай; Ж.А. Французский; Г. Орти (2007). «Химеризм зародышевой линии и отцовская забота у мартышек (Callithrix kuhlii)» . Труды Национальной академии наук . 104 (15): 6278–6282. Бибкод : 2007PNAS..104.6278R . дои : 10.1073/pnas.0607426104 . ISSN   0027-8424 . ПМК   1851065 . ПМИД   17389380 .
  18. ^ Циммер, Карл (27 марта 2007 г.). «В семействе мартышек действительно все относительно» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 1 апреля 2010 г.
  19. ^ Хупер, Роуэн (26 марта 2007 г.). «Мартышки могут нести половые клетки своих братьев и сестер» . Новый учёный .
  20. ^ Jump up to: а б с Нортон, Аарон; Оззи Зенер (2008). «Какая половина мама?: Тетрагаметный химеризм и транссубъективность» . Ежеквартальный журнал женских исследований . Осень/Зима (3–4): 106–127. дои : 10.1353/wsq.0.0115 . S2CID   55282978 .
  21. ^ Боклаге, CE. Как создаются новые люди. Хакенсак, Нью-Джерси; Лондон: World Scientific Publishing Co. Pte. ООО; 2010 год
  22. ^ Jump up to: а б Масахито Татибана, Мишель Спарман и Шухрат Миталипов (январь 2012 г.). «Поколение химерных макак-резусов» . Клетка . 148 (1–2): 285–95. дои : 10.1016/j.cell.2011.12.007 . ПМЦ   3264685 . ПМИД   22225614 .
  23. ^ Генгозян Н.; Бэтсон, Дж. С.; Эйде, П. (1964). «Гематологические и цитогенетические доказательства гемопоэтического химеризма у мартышки Tamarinus Nigricollis». Цитогенетика . 10 (6): 384–393. дои : 10.1159/000129828 . ПМИД   14267132 .
  24. ^ ГррлУченый. «Полусайдеры: Сказка о двух птичках» . Хранитель . Проверено 30 июля 2023 г.
  25. ^ «Химера — обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 20 января 2024 г. Другой формой химеры является мозаика, представляющая собой сложную особь, полученную из одной оплодотворенной яйцеклетки.
  26. ^ Мадан, Камлеш (01 сентября 2020 г.). «Природные человеческие химеры: обзор» . Европейский журнал медицинской генетики . 63 (9): 103971. doi : 10.1016/j.ejmg.2020.103971 . ISSN   1769-7212 . ПМИД   32565253 . Химера — это организм, клетки которого происходят из двух или более зигот, в отличие от мозаики, в которой разные клеточные линии происходят из одной зиготы.
  27. ^ Андерсон, Д.; Биллингем, RE; Лэмпкин, GH; Медавар, П.Б. (1 декабря 1951 г.). «Применение пересадки кожи для различения монозиготных и дизиготных близнецов у крупного рогатого скота» . Наследственность . 5 (3): 379–397. дои : 10.1038/hdy.1951.38 . ISSN   1365-2540 . В современном эмбриологическом (который также является классическим) смысле «химера» — это организм, клетки которого произошли от двух или более различных линий зигот, и именно этот смысл здесь призван передать термин «генетическая химера». «Генетическая мозаика» менее подходит, поскольку мозаика формируется из клеток одной зиготной линии.
  28. ^ Jump up to: а б Сантелис, Б. (1 ноября 2004 г.). «Мозаицизм и химеризм как компоненты внутриорганизменной генетической гетерогенности» . Журнал эволюционной биологии . 17 (6): 1187–1188. дои : 10.1111/j.1420-9101.2004.00813.x . ISSN   1010-061X . ПМИД   15525401 . Мозаицизм возникает в результате внутренних генетических вариаций, вызванных, среди прочего, соматическими мутациями, тогда как химеризм возникает в результате аллогенного слияния или прививки. По существу, химеризм встречается гораздо реже и включает в себя гораздо более серьезные генетические изменения, чем мозаицизм.
  29. ^ Ринкевич, Б. (июнь 2001 г.). «Человеческий природный химеризм: приобретенный характер или пережиток эволюции?». Иммунология человека . 62 (6): 651–657. дои : 10.1016/s0198-8859(01)00249-x . ISSN   0198-8859 . ПМИД   11390041 .
  30. ^ Боклаге, Чарльз Э. (2006). «Эмбриогенез химер, близнецов и асимметрии передней срединной линии» . Репродукция человека . 21 (3): 579–591. дои : 10.1093/humrep/dei370 . ПМИД   16253966 .
  31. ^ Сара Таддео, Джейсон С. Роберт (04 ноября 2014 г.). « Гибриды и химеры: консультация по этическим и социальным последствиям создания эмбрионов человека/животных в исследованиях» (2007), HFEA» . Проект «Эмбрион» в Университете штата Аризона .
  32. ^ Бельговский, М.Л. (1944). «Причины мозаицизма, связанные с гетерохроматическими участками хромосом». ОТС 61-11476 . Министерство торговли США — Управление технических служб.
  33. ^ nsgc.org
  34. ^ «Объяснение химеризма: как один человек может неосознанно иметь два набора ДНК» . Национальное общество консультантов-генетиков . Архивировано из оригинала 2 февраля 2020 г. Проверено 02 февраля 2020 г.
  35. ^ Старр, Барри (30 ноября 2004 г.). «Понимание генетики: здоровье человека и геном» . Спросите генетика . Медицинский факультет Стэнфордского университета . Архивировано из оригинала 24 июля 2011 г.
  36. ^ «Близнец внутри меня: Необыкновенные люди» . Телеканал «5 канал», Великобритания . 9 марта 2006 г. Архивировано из оригинала 26 мая 2006 г.
  37. ^ Кирк, Джон Томас Осмонд; Тилни-Бассетт, Ричард А.Е. (1978). Пластиды, их химия, структура, рост и наследование (2-е изд.). Эльзевир/Биомедицинская пресса Северной Голландии. ISBN  9780444800220 . Проверено 9 февраля 2020 г.
  38. ^ ван Хартен, AM (1978). «Методы мутационной селекции и поведение облученных верхушек побегов картофеля» . Отчеты о сельскохозяйственных исследованиях (873). Вагенинген, Нидерланды: Центр сельскохозяйственных публикаций и документации (PUDOC). ISBN  978-90-220-0667-2 . Проверено 9 февраля 2020 г.
  39. ^ Норрис, Р.; Смит, Р.Х. и Вон, К.К. (1983). «Растительные химеры, использованные для установления происхождения побегов de novo». Наука . 220 (4592): 75–76. Бибкод : 1983Sci...220...75N . дои : 10.1126/science.220.4592.75 . ПМИД   17736164 . S2CID   38143321 .
  40. ^ Тилни-Бассетт, Ричард А.Е. (1991). Растение Химеры . Издательство Кембриджского университета . ISBN  978-0-521-42787-6 . Проверено 9 февраля 2020 г.
  41. ^ «Выращивание фруктов: прививка фруктовых деревьев в домашнем саду [информационный бюллетень] | Расширение UNH» . расширение.unh.edu . 17 января 2018 года . Проверено 23 февраля 2020 г.
  42. ^ Томпсон, доктор медицинских наук; Эрре, Э.А.; Хэмрик, Дж. Л. и Стоун, Дж. Л. (1991). «Генетическая мозаика фиговых деревьев-душителей: значение для сохранения тропических растений». Наука . 254 (5035): 1214–1216. Бибкод : 1991Sci...254.1214T . дои : 10.1126/science.254.5035.1214 . ПМИД   17776412 . S2CID   40335585 .
  43. ^ Чжу, X.; Чжао, М.; Ма, С.; Ге, Ю.; Чжан М. и Чен Л. (2007). «Индукция и происхождение адвентивных побегов от химер Brassica juncea и Brassica oleracea». Представитель растительных клеток . 26 (10): 1727–1732. дои : 10.1007/s00299-007-0398-4 . ПМИД   17622536 . S2CID   23069396 .
  44. ^ Пак С.Х., Роуз С.К., Сапата С., Шриватанакул М. (1998). «Перекрестная защита и селектируемые маркерные гены при трансформации растений». Клеточная биология и биология развития in vitro — растения . 34 (2): 117–121. дои : 10.1007/BF02822775 . S2CID   30883689 .
  45. ^ Ракоши-Тикан, Э.; Аврори, CM; Дейкстра, К.; Тиме, Р.; Аврори А. и Дэйви М.Р. (2007). «Полезность репортерного гена gfp для мониторинга опосредованной Agrobacterium трансформации дигаплоидных и тетраплоидных генотипов картофеля». Представитель растительных клеток . 26 (5): 661–671. дои : 10.1007/s00299-006-0273-8 . ПМИД   17165042 . S2CID   30548375 .
  46. ^ Файзе, М.; Файзе, Л.; Бургос, Л. (2010). «Использование количественной ПЦР в реальном времени для обнаружения химер в трансгенном табаке и абрикосе и мониторинга их диссоциации» . БМК Биотехнология . 10 (1): 53. дои : 10.1186/1472-6750-10-53 . ПМЦ   2912785 . ПМИД   20637070 .
  47. ^ Jump up to: а б с Димер, Джеффри С., Кеннет М. (11 июня 2013 г.). «Новый геном вируса, обнаруженный в экстремальных условиях, предполагает рекомбинацию между несвязанными группами РНК- и ДНК-вирусов». Биология Директ . Проверено 29 марта 2020 г.
  48. ↑ Томпсон, Хелен (20 апреля 2012 г.). «Горячий источник дает гибридный геном: исследователи обнаруживают природный химерный вирус ДНК-РНК». Природа . Проверено 27 марта 2020 г.
  49. ↑ Девор, Кейтлин (12 июля 2012 г.). «Ученые обнаруживают гибридный вирус». Журнал юных исследователей . Проверено 31 марта 2020 г.
  50. ^ BioMed Central Limited (18 апреля 2012 г.). «Может ли недавно обнаруженный вирусный геном изменить то, что мы знали об эволюции вируса?». ScienceDaily . Проверено 31 марта 2020 г.
  51. ^ Кунина Евгения Владимировна; Доляб, Валериан В.; Крупович, Март (май 2015 г.). «Происхождение и эволюция вирусов эукариот: предельная модульность» . Вирусология . 41 (5): 285–293. дои : 10.2535/ofaj1936.41.5_285 . ПМИД   5898234 .
  52. ^ «Это гип» . Время . 27 февраля 1984 года. Архивировано из оригинала 16 февраля 2008 года . Проверено 4 января 2012 г.
  53. ^ «Кинотеатр биологии развития, Ле Дуарен» . sdbonline.org . Проверено 10 апреля 2020 г.
  54. ^ Мотт, Мэриэнн (25 января 2005 г.). «Гибриды животных и человека вызывают споры» . Национальные географические новости . Архивировано из оригинала 27 января 2005 года.
  55. ^ Цао, Вэньцзюань; Ли, Мазид, Ли, Чуньян, Юй; Ляо, Чжаоди; Сун, Вэйсян, Цзицян; Ван, Ян; Сюй, Ютинг (ноябрь 2023 г.). Живорождение химерной обезьяны с высоким содержанием эмбриональных стволовых клеток» . Cell . 186 (23): 4996–5014.e24 « . ячейка.2023.10.005 .PMID 37949056  ​ .
  56. ^ Вонг, Карисса (16 ноября 2023 г.). «Этот гибридный детеныш обезьяны сделан из клеток двух эмбрионов» . Природа . 623 (7987): 468–469. Бибкод : 2023Natur.623..468W . дои : 10.1038/d41586-023-03473-w . ISSN   0028-0836 . ПМИД   37945704 . S2CID   265103379 .
  57. ^ «Первое живорождение химерной обезьяны с использованием линий эмбриональных стволовых клеток» . ЭврекАлерт! . Проверено 16 ноября 2023 г.
  58. ^ Минц, Б.; Сильверс, ВК (1967). « Внутренняя» иммунологическая толерантность у аллофенических мышей». Наука . 158 (3807): 1484–6. Бибкод : 1967Sci...158.1484M . дои : 10.1126/science.158.3807.1484 . ПМИД   6058691 . S2CID   23824274 .
  59. ^ Робертсон, Э.Дж. (1986). «Плюрипотентные линии стволовых клеток как путь к зародышевой линии мыши». Тенденции Жене . 2 : 9–13. дои : 10.1016/0168-9525(86)90161-7 .
  60. ^ Дучман, Т.; Маэда, Н.; Смитис, О. (1988). «Направленная мутация гена Hp в эмбриональных стволовых клетках мыши» . Учеб. Натл. акад. Наука . 85 (22): 8583–8587. Бибкод : 1988PNAS...85.8583D . дои : 10.1073/pnas.85.22.8583 . ПМК   282503 . ПМИД   3186749 .
  61. ^ Ралстон, А; Россант, Дж (2005). «Генетическая регуляция происхождения стволовых клеток в эмбрионе мыши». Клин Жене . 68 (2): 106–112. дои : 10.1111/j.1399-0004.2005.00478.x . ПМИД   15996204 . S2CID   25979571 .
  62. ^ Тэм, Польша; Россант, Дж. (2003). «Мышиные эмбриональные химеры: инструменты для изучения развития млекопитающих». Разработка . 130 (25): 6155–6163. дои : 10.1242/dev.00893 . ПМИД   14623817 . S2CID   17534775 .
  63. ^ Россант, Дж. (1976). «Постиплантационное развитие бластомеров, выделенных из 4- и 8-клеточных яиц мыши». Дж. Эмбриол. Эксп. Морфол . 36 (2): 283–290. ПМИД   1033982 .
  64. ^ Паппайоанну, В.; Джонсон, Р. (1993). Джойнер, А. (ред.). «Производство химер и генетически определенного потомства из целевых ES-клеток». Генный таргетинг: практический подход . IRL Press в издательстве Оксфордского университета : 107–146.
  65. ^ Кубяк, Дж; Тарковский, А. (1985). «Электрофузия бластомеров мыши. Опыт». Сотовый Res . 157 (2): 561–566. дои : 10.1016/0014-4827(85)90143-0 . ПМИД   3884349 .
  66. ^ Надь, А.; Россант, Дж. (1999). Джойнер, А. (ред.). «Производство химер агрегации Es-клеток». Генный таргетинг: практический подход . IRL Press в Oxford University Press : 107–205.
  67. ^ Джасин, М; Мойнахан, Мэн; Ричардсон, К. (1996). «Целевой трансгенез» . ПНАС . 93 (17): 8804–8808. Бибкод : 1996PNAS...93.8804J . дои : 10.1073/pnas.93.17.8804 . ПМК   38547 . ПМИД   8799106 .
  68. ^ Ледерманн, Б. (2000). «Эмбриональные стволовые клетки и нацеливание на гены» . Экспериментальная физиология . 85 (6): 603–613. дои : 10.1017/S0958067000021059 . ПМИД   11187956 .
  69. ^ Производство мышей-химер путем инъекции бластоцисты, Wellcome Trust Sanger Institute, http://www.eucomm.org/docs/protocols/mouse_protocol_1_Sanger.pdf
  70. ^ Танака, М; Хаджантонакис, АК; Надь, А (2001). «Агрегационные химеры: объединение ES-клеток, диплоидных и тетраплоидных эмбрионов». Протоколы нокаута генов . Методы молекулярной биологии. Том. 158. стр. 135–54. дои : 10.1385/1-59259-220-1:135 . ISBN  978-1-59259-220-3 . ПМИД   11236654 . S2CID   10865103 .
  71. ^ Футехалли, Ильмас, Beyond Biology, Группа стратегического прогнозирования [1]
  72. ^ Брух, Куинтон (20 февраля 2014 г.). «Определение человечества: этика химерных животных и выращивания органов» . Тройная спираль онлайн . Архивировано из оригинала 5 июня 2015 г. Проверено 21 мая 2015 г.
  73. ^ Браунбэк, Сэмюэл (17 марта 2005 г.). «S.659 – Закон о запрете человеческих химер 2005 года (внесен в Сенат – IS)» . Библиотека Конгресса ТОМАС . Архивировано из оригинала 4 июля 2016 г. Проверено 20 мая 2015 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с Химерой (генетикой) .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Chimera_(genetics)&oldid=1238415050#Plants"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: eee3c0f516c87253ed7e7bf8c54921da__1722702360
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ee/da/eee3c0f516c87253ed7e7bf8c54921da.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Chimera (genetics) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)