Мастодонзавриды
| Мастодонзавриды Временной диапазон: Триасовый период
| |
|---|---|
| |
| Череп Heptasaurus cappelensis | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Заказ: | † Temnospondyli |
| Подотряд: | † Стереоспондилы |
| Клэйд : | † Капитозаврия |
| Суперсемейство: | † Мастодонзауродея |
| Семья: | † Мастодонзавриды Лидеккер, 1885 г. |
| Роды | |
| |
| Синонимы | |
| |
Mastodonsauridae — семейство капитозавроидных темноспондилов . Окаменелости , принадлежащие к этому семейству, были найдены в Северной Америке , Гренландии , Европе , Азии и Австралии . Семейство Capitosauridae является синонимом Mastodonsauridae.
Описание
[ редактировать ]Размер
[ редактировать ]
Мастодонзавриды, как правило, были крупными амфибиями, длина которых, по некоторым оценкам, колебалась от 3 до 6 метров. Некоторые роды, например Mastodonsaurus [ 1 ] и циклотозавр [ 2 ] были особенно большими, достигавшими не менее 4 метров и более. Другие роды, такие как Parotosuchus и Paracycletosaurus. [ 3 ] достигал всего 2 метров и более в длину, но все равно был большим по сравнению с большинством современных амфибий.
Отличительные особенности
[ редактировать ]Некоторые мастодонзавриды, в том числе Parotosuchus, были покрыты чешуйчатой кожей, в отличие от гладкой кожи современных амфибий , и, вероятно, двигались угри . в воде, как [ 4 ] Еще одним своеобразным мастодонзавридом является Sclerothorax , с необычными особенностями, включая удлиненные нервные отростки. Нервные отростки самые высокие в передней части позвоночника. Склероторакс также имеет очень большой грудной пояс ; межключичная склероторакс кость длиннее черепа, а это означает, что имеет пропорционально самую большую межключичную кость среди всех темноспондилов. Тело склероторакса покрыто небольшими чешуйчатыми костными косточками, которые были бы встроены в дерму при жизни . Череп Sclerothorax короткий, широкий и примерно прямоугольной формы. Морда шире щечной области. Кости по средней линии крыши черепа также очень широкие по сравнению с таковыми у других темноспондилов. [ 5 ]
Структуры черепа
[ редактировать ]
О черепах мастодонзаврид известно много, например, у станоцефалозавра , одного из самых известных мастодонзаврид, имеется много данных о его черепе. Череп станоцефалозавра имеет ключевые особенности, характерные для других темноспондилов, наиболее явной из которых является уплощенная форма крыши черепа . Спинная, а также вентральная поверхности черепа станоцефалозавра повсюду хорошо орнаментированы в виде сот. Небные проекции черепов этого рода показывают узкие межнебные полости, а также парные небные бивни, поочередно функционирующие на сошнике и небных костьх , причем сошковые бивни направлены назад. У этого животного наблюдается увеличенное расширение крыловидных и небных костей, а также узкие задние ноздри . Сошник также несет два сошковых ряда: поперечный ряд зубцов и продольный ряд зубчиков, идущий вдоль внутреннего края хоаны. Небные кости и эктоптеригоиды шире, чем у других темноспондилов, что довольно часто встречается у мастодонзаврид. Станоцефалозавр также имеет длинный треугольный череп, который намного длиннее, чем ширина, и имеет удлиненную предглазничную область, постоянно сужающуюся спереди к тупой округлой морде. Этот тип черепа очень похож на череп мастодонзавра , который также имеет треугольную форму. [ 6 ] Станоцефалозавр верхней имеет не менее 100 прямых и конических зубов на предчелюстной и челюстях вместе взятых, постепенно увеличивающихся в размерах к передней части. [ 7 ]
известно много информации Несмотря на то, что о станоцефалозавре , некоторые области черепа, которые ранее были недоступны или слишком плохо сохранились у станоцефалозавра, были обнаружены с помощью рентгеновской микро-КТ , включая отическую капсулу, дельта-бороздку экзокципитальной кости, а также а также части артериальной и нервной системы. что воздушные карманы вокруг стремени станоцефалозавра Было высказано предположение , действуют как резонансные камеры, а это означает, что внутренняя ушная кость в форме ложки может быть связана со слухом под водой. Эта черта, возможно, связана с ранней эволюцией четвероногих , которая, вероятно, также проявляется и у других членов этого семейства и может служить связующим звеном с эволюцией барабанной перепонки бесхвостых. [ 8 ]
Узкая голова и удлиненная морда станоцефалозавра позволяют предположить, что уровень стресса во время кусания немного выше, чем у темноспондилов с более широким и коротким черепом. Его череп также имеет удлиненную предглазничную область по сравнению с другими мастодонзавридами. [ 9 ]
Позвонки рахитомические, с нервной дугой и двудольным центром , станоцефалозавра . который разделен на большой непарный клиновидный промежуточный центр и меньшие парные плевроцентры На видах спереди и сзади межцентрум представляет собой дорсальное полукольцо, окружающее сохранившуюся хорду с вентральной и латеральной сторон. Латеральная и вентральная поверхности межцентрового пространства гладкие, что позволяет предположить продолжение хряща за счет незавершенной медиальной поверхности. Постеродорсальный край межцентра также имеет парапофиз для сочленения с головкой ребер. [ 10 ]
Еще одним известным мастодонзавридом с точки зрения ископаемых является Mastodonsaurus , особенно по многочисленным образцам черепов, найденным в Германии. Большие овальные глазницы расположены посередине черепа. Челюсти покрыты коническими зубами, два больших клыка выступают из конца нижней челюсти, проходят через отверстия на небе и выходят из верхней части черепа, когда челюсть закрыта. Согласно недавним исследованиям, тело мастодонзавра по форме больше напоминало крокодила, чем в более ранних реконструкциях, с более длинной частью туловища и более длинным хвостом. У сильно редуцированных костей конечностей суставы развиты слабо. [ 1 ] [ 11 ]
Парациклотозавр — еще один известный мастодонзавр, и, как и большинство родов этого семейства, он имел различные виды. У этого мастодонзавра есть как минимум три вида, включая его типовой вид , которым является P. davidi , а также два других: P. crookshanki и P. morganorum . Полнота скелета этого животного позволила дать точное описание. Небольшую деформацию головы можно не заметить, а полная сохранность черепа и челюстей делает ее форму определенной на длине 60 см. Правый угол головы практически не искажен и показывает, что череп в точке наибольшей глубины почти точно равен высоте нижней челюсти. Симфиз нижней челюсти также имеет ту же высоту, что и череп над ним. Таким образом, в точке наибольшей высоты голова имела по существу овальное сечение: 22 см в высоту и 44 см в ширину. Ноздря, глазница и барабанная перепонка направлены вверх, но можно ли проецировать глаз вверх над головой, чтобы получить горизонтальный вид, подобный лягушка , определить сложно. [ 3 ]
, очень похожий на циклотозавра , Субциклотозавр является еще одним хорошим примером мастодонзаврид. Его череп характеризуется небольшой пластинчатой формой без каких-либо следов «рога», но с круглым выступом, который приближается к чешуйчатому фланцу латерально от барабанной перепонки, не соприкасаясь с ней примерно на свою ширину. Затылок между ушными вырезками пропорционально широкий, что отражает небольшой размер черепа. В остальном череп имеет нормальное строение у мастодонзаврид и больше похож на Parotosuchus, чем на любой другой род этого семейства. Череп также имеет небольшую внутреннюю полость между дорсальными отростками предчелюстных костей, а боковые линии часто представлены в виде непрерывных борозд с четко выраженными границами. Глубокая борозда на верхней челюсти начинается сразу позади и латеральнее ноздри и переходит прямо назад к слезной кости, на которой поворачивает наружу и вперед и резко заканчивается. Другая бороздка, по-видимому, начинается на верхней челюсти сразу латеральнее описанной выше. Он проходит назад чуть выше места прикрепления зубов на всю длину кости. Надглазничная борозда начинается резко на дорсальной поверхности предчелюстной кости, сразу переходит на носовую и возвращается назад на эту кость вблизи ее шва со слезной костью. Затем она переходит в префронтальную кость, переходя в лобную кость, где эта кость входит в границу глазницы. Затем в виде четко выраженной борозды она окружает заднюю часть глазницы, поворачивает вертикально к скуловой кости, а затем назад, пересекая точку соединения скуловой, квадратно-скуловой и чешуйчатой костей, продолжая проходить через чешуйчатую кость и возвращаясь обратно в тело.
Xenotosurus является представителем этого вида, который не очень хорошо известен, и от этого животного было обнаружено лишь несколько фрагментов. Первоначально этот род был разновидностью Parotosuchus . Как и многие мастодонтозавриды, это было крупное животное с большой головой. История его жизни как у амфибии означала, что отчетливая форма крыши черепа изменилась с обобщенного черепа, похожего на головастика, на отчетливую форму взрослой особи. [ 12 ] Кости головы покрыты большими ямками и бороздками, что указывает на обширный кожный панцирь на голове. И верхняя, и нижняя челюсти имели бивни , причем верхняя челюсть располагалась на втором ряду зубов на сошнике и небной кости . В отличие от родственных форм, таких как мастодонзавр и станоцефалозавр , бивни нижней челюсти имели умеренный размер и не проникали в предчелюстную кость . [ 13 ]
Как и упомянутый Xenotosurus , род Wetlugasaurus также является одним из более мелких и менее известных мастодонзаврид. [ 14 ] Его череп имел размеры около 22 сантиметров (8,7 дюйма), а общая длина достигала не менее 1 метра (3 фута 3 дюйма), и хотя он довольно большой по сравнению с современными амфибиями, ветлугазавр все еще очень мал по сравнению с ним. большинству других мастодонзаврид.
Палеобиология
[ редактировать ]Мастодонзавриды были рыбоядными , в основном охотились на мелкую и среднюю рыбу, хотя они также питались наземными животными, такими как мелкие архозавры . Некоторые свидетельства, в том числе окаменелости некоторых более мелких темноспондилов, содержат следы зубов, оставленные мастодонзавридоподобными животными.
Весьма вероятно, что мастодонзавриды ловили пищу, как живая гигантская саламандра, дожидаясь, пока добыча приблизится, затем быстро открывая свою огромную пасть и заглатывая добычу целиком. Наиболее вероятной пищей будут мелкие рыбки, примерно до 15 см. длинные, которые плавали косяками.
Палеоэкология
[ редактировать ]Мастодонзавриды были водными животными, которые редко покидали воду и, возможно, были совершенно неспособны покинуть воду, поскольку было обнаружено большое количество костей, что позволяет предположить, что многие виды массово вымерли, когда водоемы высыхали во время засухи . [ 15 ] В основном они населяли болотистые водоемы и питались преимущественно рыбой, останки которой были обнаружены в окаменелых копролитах . [ 15 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Шох, Р.Р. (1999). «Сравнительная остеология Mastodonsaurus giganteus (Jaeger, 1828) из среднего триаса (Lettenkeuper: Longobardian) Германии (Баден-Вюртемберг, Бавария, Тюрингия)» (PDF) . Вклад Штутгарта в серию по естествознанию B. 278 : 1–175.
- ^ Ингават, Руча; Январь, Филипп (1981). « Циклотозавр ср. Posthumus Fraas (Capitosauridae, Stereospondyli) из формации Хуай Хин Лат (верхний триас), северо-восток Таиланда» Геобиос 14 (6): 711–25. дои : 10.1016/S0016-6995(81) 80149-0
- ^ Jump up to: а б Д. Ватсон (1958). «Новый лабиринтодонт ( парациклотозавр ) из Триаса Нового Южного Уэльса» . Бюллетень Британского музея (Естественная история).
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь ) - ^ Yahoo News: Окаменелости Антарктики побуждают переосмыслить историю амфибий.
- ^ Шох, Р.Р.; Фастнахт, М.; Фихтер Дж.; Келлер, Т. (2007). «Анатомия и взаимоотношения триасового темноспондильного склероторакса » (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 52 (1): 117–136.
- ^ Хауи, А.А. (1970). «Новый капитозавр лабринтодонт из Восточной Африки». Палеонтология . 13 : 210–153.
- ^ Браун, Барнум; Берд, Роланд Т. (Роланд Такстер) (1933). «Новый род Stegocephalia из триаса Аризоны». Американский музей послушников (640). hdl : 2246/2062 .
- ^ Арбез, Томас; Даумане, Анисса; Штайер, Ж-Себастьен (20 января 2017 г.). «Исключительный эндокраний и среднее ухо станоцефалозавра (Temnospondyli: Capitosauria) из триаса Алжира, выявленные с помощью микроКТ, с новыми функциональными интерпретациями слуховой системы» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 180 (4): 910–929. doi : 10.1093/zoolinnean/zlw007 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Фортуни, Джозеф; Марсе-Ноге, Жорди; Штайер, Ж.-Себастьян; Эстебан-Тривиньо, Соледад; Мухал, Эудальд; Хил, Луис (26 июля 2016 г.). «Сравнительный 3D-анализ и палеоэкология гигантских ранних амфибий (Temnospondyli: Stereospondyli)» . Научные отчеты . 6 : 30387. Бибкод : 2016NatSR...630387F . дои : 10.1038/srep30387 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 4960601 . ПМИД 27457883 .
- ^ Вицманн, Флориан (12 декабря 2007 г.). «Полупозвонок у темноспондильной амфибии: древнейшая запись о сколиозе». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (4): 1043–1046. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[1043:ahiata]2.0.co;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86113048 .
- ^ Шох, Р.Р. (2015). «9. Земноводные и хрониозухи Леттенкейпера» [Земноводные и хрониозухи из Леттенкейпера] (PDF) . Приложение 1 к палеоразнообразию, специальный выпуск: Леттенкейпер – окно во времена до динозавров [ Леттенкейпер – окно во времена до динозавров ] (на немецком языке): 203–230.
- ^ Дамиани, Р. (2008). «Гигантский череп темноспондил Xenotosuchus africanus из среднего триаса Южной Африки и его онтогенетические последствия» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 75–84. дои : 10.4202/app.2008.0104 . S2CID 59056642 .
- ^ Моралес, М.; Шишкин, М.А. (2002). «Повторная оценка Parotosuchus africanus (Broom), капитозавроидной темноспондильной амфибии из триаса Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (1): 1–11. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0001:araopa]2.0.co;2 . JSTOR 4524188 . S2CID 86254209 .
- ^ Стейер, Дж. Себастьен (2003). «Ревизия ранних триасовых «капитозавров» (Stegocephali, Stereospondyli) с Мадагаскара, с замечаниями по их сравнительному онтогенезу». Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (3): 544–555. дои : 10.1671/1740 . S2CID 85667716 .
- ^ Jump up to: а б Бенеш, Йозеф. Доисторические животные и растения. Прага, Артия, 1979 год.
Источники
[ редактировать ]- Дамиани, Росс Дж. (2000). «Мастодонзавриды раннего триаса (Temnospondyli, Stereospondyli) из Западной Австралии, с замечаниями по палеобиогеографии мастодонзаврид». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 24 (4): 299–305. дои : 10.1080/03115510008619533 . S2CID 140541478 .
- Мозер, Маркус; Шох, Райнер (2007). «Пересмотр типового материала и номенклатуры Mastodonsaurus Giganteus (Jaeger) (Temnospondyli) из среднего триаса Германии» . Палеонтология . 50 (5): 1245–1266. дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00705.x .
