Дальний красный свет
Дальний красный свет — это диапазон света на крайнем красном конце видимого спектра , непосредственно перед инфракрасным светом. Обычно рассматриваемый как область длины волны между 700 и 750 нм , он смутно виден человеческим глазом. Он в значительной степени отражается или передается растениями благодаря поглощения спектру хлорофилла и воспринимается фитохромом растений фоторецептора . Однако некоторые организмы могут использовать его в качестве источника энергии при фотосинтезе. [ 1 ] [ 2 ] Дальний красный свет также используется для зрения некоторыми организмами, например, некоторыми видами глубоководных рыб. [ 3 ] [ 4 ] и креветки-богомолы .
В садоводстве
[ редактировать ]Растения воспринимают свет через внутренние фоторецепторы, поглощающие сигналы определенной длины волны ( фотоморфогенез ) или передающие энергию в растительный процесс ( фотосинтез ). [ 5 ] У растений фоторецепторы криптохром и фототропин поглощают излучение синего спектра (B: λ = 400–500 нм) и регулируют внутреннюю передачу сигналов, такую как ингибирование гипокотиля, время цветения и фототропизм. [ 6 ] Дополнительные рецепторы, называемые фитохромами, поглощают излучение в красном (R: λ=660–730 нм) и дальнем красном (FR: λ>730 нм) спектрах и влияют на многие аспекты развития растений, такие как прорастание, этиоляция проростков, переход к цветению, избегание тени и тропизмы. [ 7 ] Фитохром обладает способностью менять свою конформацию в зависимости от количества или качества света, который он воспринимает, и делает это посредством фотопреобразования из фитохрома красного (Pr) в фитохром дальнего красного (Pfr). [ 8 ] Pr — неактивная форма фитрохрома, готовая воспринимать красный свет. В среде с высоким содержанием R:FR Pr меняет конформацию на активную форму фитохрома Pfr. Будучи активным, Pfr транслоцируется в клеточное ядро, связывается с факторами взаимодействия фитохрома (PIF) и направляет PIF в протеасому для деградации. Под воздействием среды с низким содержанием R:FR Pfr поглощает FR и меняет конформацию обратно на неактивный Pr. Неактивная конформация останется в цитозоле, позволяя PIF нацеливаться на свои сайты связывания в геноме и индуцировать экспрессию (т. е. избегание тени за счет удлинения клеток). [ 9 ] Облучение ФР может привести к нарушению иммунитета растений и повышению восприимчивости патогенов. [ 10 ]
FR долгое время считался минимальным вкладом в фотосинтез. В начале 1970-х годов доктор философии и профессор почвенных культур доктор Кейт Дж. МакКри лоббировал стандартное определение фотосинтетически активного излучения (ФАР: λ = 400–700 нм), которое не включало FR. [ 11 ] Совсем недавно ученые предоставили доказательства того, что более широкий спектр, называемый фотобиологически активным излучением (PBAR: λ = 280–800 нм), является более подходящей терминологией. [ 12 ] Этот диапазон длин волн включает не только FR, но также UV-A и UV-B. Эффект Эмерсона установил, что скорость фотосинтеза у красных и зеленых водорослей была выше при воздействии R и FR, чем их сумма по отдельности. [ 13 ] Это исследование заложило основу для выяснения двойной фотосистемы у растений. Фотосистема I (PSI) и фотосистема II (PSII) работают синергетически; посредством фотохимических процессов PSII переносит электроны в PSI. Любой дисбаланс между R и FR приводит к неравномерному возбуждению между PSI и PSII, тем самым снижая эффективность фотохимии. [ 14 ] [ 15 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]Цитаты
[ редактировать ]- ^ Петтай, Хью; Оя, Велло; Фрайберг, наследник; Лайск, Вода (2005). «Фотосинтетическая активность дальнего красного света в зеленых растениях» . Биохимия и биофизика Acta (BBA) - Биоэнергетика 1708 (3): 311–21. дои : 10.1016/j.bbabio.2005.05.005 . ПМИД 15950173 .
- ^ Оквист, Гуннар (1969). «Адаптации пигментного состава и фотосинтеза под действием дальнего красного излучения у Chlorellapyrenoidosa». Физиология Плантарум . 22 (3): 516–528. дои : 10.1111/j.1399-3054.1969.tb07406.x .
- ^ Дуглас, Р.Х.; Партридж, Дж. К.; Дулай, К.; Хант, Д.; Муллино, CW; Таубер, А.Ю.; Хюннинен, PH (1998). «Рыба-дракон видит с помощью хлорофилла». Природа . 393 (6684): 423. Бибкод : 1998Natur.393..423D . дои : 10.1038/30871 . S2CID 4416089 .
- ^ «Ученые обнаружили уникальный микроб в самом большом озере Калифорнии» . ScienceDaily . 11 января 2005 г.
- ^ Сагер, Дж. К.; Смит, Висконсин; Эдвардс, Дж.Л.; Сир, КЛ (1988). «Эффективность фотосинтеза и определение фоторавновесия фитохромов с использованием спектральных данных». Сделки ASAE . 31 (6): 1882–1889. дои : 10.13031/2013.30952 .
- ^ Линь, Чентао (2000). «Растительные рецепторы синего света». Тенденции в науке о растениях . 5 (8): 337–42. дои : 10.1016/S1360-1385(00)01687-3 . ПМИД 10908878 .
- ^ Таиз, Линкольн; Зейгер, Эдуардо (2010). Физиология растений (5-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinaur Associates, Inc.
- ^ Привет, Деррен; Хара, Базиль; Сакума, Мичиё; Хардман, Саманта; О'Куален, Ронан; Ригби, Стивен; Скраттон, Найджел (2012). «Сверхбыстрая активация фитохрома Cph1 Synechocystis красным светом вызывает серьезные структурные изменения в состоянии компетентности в передаче сигналов Pfr» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): е52418. Бибкод : 2012PLoSO...752418H . дои : 10.1371/journal.pone.0052418 . ПМК 3530517 . ПМИД 23300666 .
- ^ Франкхаузер, Кристиан (2001). «Фитохромы, семейство красных/дальнекрасных поглощающих фоторецепторов» . Журнал биологической химии . 276 (15): 11453–6. дои : 10.1074/jbc.R100006200 . ПМИД 11279228 .
- ^ Курбье, Сара; Гревинк, Санне; Слейс, Эмма; Боном, Пьер-Оливье; Каяла, Цезарь; Ван Вис, Саския CM; Пьерик, Рональд (24 августа 2020 г.). «Дальний красный свет способствует развитию болезни Botrytis cinerea в листьях томатов посредством жасмонат-зависимой модуляции растворимых сахаров» . Растение, клетка и окружающая среда . 43 (11): 2769–2781. дои : 10.1111/шт.13870 . ПМЦ 7693051 . ПМИД 32833234 .
- ^ МакКри, Кейт (1972). «Спектр действия, поглощение и квантовый выход фотосинтеза сельскохозяйственных растений». Сельскохозяйственная метеорология . 9 : 191–216. дои : 10.1016/0002-1571(71)90022-7 .
- ^ Дерр, Оливер; Циммерманн, Бенно; Кӧглер, Стайн; Мибус, Хейко (2019). «Влияние температуры листьев и синего света на накопление розмариновой кислоты и других фенольных соединений у Plectranthus scutellarioides (L.)». Экологическая и экспериментальная ботаника . 167 : 103830. Бибкод : 2019EnvEB.16703830D . doi : 10.1016/j.envexpbot.2019.103830 . S2CID 201211911 .
- ^ Эмерсон, Роберт; Чалмерс, Рут; Седерстранд, Карл (1957). «Некоторые факторы, влияющие на длинноволновой предел фотосинтеза» . Труды Национальной академии наук . 43 (1): 133–143. Бибкод : 1957PNAS...43..133E . дои : 10.1073/pnas.43.1.133 . ПМЦ 528397 . ПМИД 16589986 .
- ^ Чжэнь, С.; ван Иерсель, Марк В. (2017). «Дальний красный свет необходим для эффективной фотохимии и фотосинтеза» . Журнал физиологии растений . 209 : 115–122. дои : 10.1016/j.jplph.2016.12.004 . ПМИД 28039776 .
- ^ Покок, Тесса. «Кривая МакКри раскрыта» . Биофотоника . Проверено 10 октября 2019 г.
Общие источники
[ редактировать ]- Фей Ган, Шуйи Чжан, Натан С. Роквелл, Шелли С. Мартин, Дж. Кларк Лагариас, Дональд А. Брайант (12 сентября 2014 г.). «Обширное ремоделирование фотосинтетического аппарата цианобактерий в дальнем красном свете» . Наука . 345 (6202): 1312–1317. Бибкод : 2014Sci...345.1312G . дои : 10.1126/science.1256963 . ПМИД 25214622 . S2CID 206559762 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )