Растворитель черный 3
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(2,2-диметил-1,3-дигидроперимидин-6-ил)-(4-фенилазо-1-нафтил)диазен
| |
| Другие имена
Судан Черный; Жирный черный HB; Растворитель Черный 3; КИ 26150
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.021.898 |
| МеШ | Судан+Черный+B |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 29 Ч 24 Н 6 | |
| Молярная масса | 456.54 g/mol |
| Температура плавления | От 120 до 124 ° C (от 248 до 255 ° F; от 393 до 397 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Solvent Black 3 — азокраситель . [ 1 ] Это нефлуоресцентный, относительно термостабильный лизохром (жирорастворимый краситель) диазокраситель , используемый для окрашивания нейтральных триглицеридов и липидов на замороженных срезах и некоторых липопротеинов на парафиновых срезах. Он имеет вид порошка от темно-коричневого до черного цвета с максимальным поглощением при 596–605 нм и температурой плавления 120–124 °C. Он окрашивается в сине-черный цвет.
Приложения
[ редактировать ]Solvent Black 3 используется в самых разных коммерческих целях.
В лаборатории для окрашивания Суданом используется Solvent Black 3 . Подобные красители включают Oil Red O , Sudan III и Sudan IV . Его можно использовать для окрашивания некоторых других материалов, кроме других суданских красителей, поскольку он не столь специфичен для липидов. Он используется для улучшения отпечатков пальцев. Это полезно для обнаружения жиров, загрязненных маслом и жиром. При дифференциации гематологических заболеваний он окрашивает миелобласты , но не лимфобласты .
Он был представлен Лисоном и Даньели в 1935 году.
Производство и состав
[ редактировать ]Судан черный образуется путем сочетания диазотированного 4-фенилазо-1-нафтиламина с 2,3-дигидро-2,2-диметил-1H - перимидином. [ 2 ] Таким образом, основным ожидаемым продуктом был 2,3-дигидро-2,2-диметил-6-[(4-фенилазо-1-нафталинил)азо]-1H - перимидин. Однако краситель, полученный в результате вышеуказанной реакции, на самом деле содержит множество, до 42 цветных и бесцветных побочных продуктов, которые можно фракционировать. Два основных продукта имели синий цвет, подтвержденный различными хроматографическими (ТСХ, колонка и т. д.) разделением и спектроскопической идентификацией (ИК, ЯМР, масс) и были названы SBB-I и SBB-II (значения Rf 0,49 и 0,19 (хлороформ/бензол) 1:1, SiO2) в тонкослойной хроматографии). [ 3 ] Описанный выше продукт действительно оказался SSB-II, составляющим до 60% смеси, а SBB-I представлял собой 2,3-дигидро-2,2-диметил-4-[(4-фенилазо-1- нафталинил)-азо]-1Н - перимидин.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Голод, Клаус; Мишке, Питер; Рипер, Вольфганг; и др. (2005). «Азокрасители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a03_245 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Пфуллер, У.; Франц, Х.; Прейсс, А. (1977). «Гистохимия. 1977 Dec 7;54(3):237-50. Sudan Black B: химическая структура и гистохимия основных компонентов синего цвета. Пфуллер У., Франц Х., Прейсс А.». Гистохимия . 54 (3): 237–250. дои : 10.1007/BF00492246 . ПМИД 75201 . S2CID 2839405 .
- ^ Лансинк, AGW (1968). «Тонкослойная хроматография и гистохимия Sudan Black B» . Гистохимия . 16 (1): 68–84. дои : 10.1007/BF00306212 . ПМИД 5717700 . S2CID 41983162 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- в файле пятен Запись