Список мутаций типа тела кошки

Кошки , как и все живые организмы, иногда имеют мутации , которые влияют на их тип телосложения. Иногда эти мутации достаточно поразительны, чтобы люди выбирали и увековечивали их. Однако в относительно небольших или изолированных популяциях диких кошек мутации также могут распространяться без вмешательства человека, например, на островах. Заводчики кошек используют естественные мутации, селективно размножая их в небольшом генном пуле, что приводит к созданию новых пород кошек с необычными физическими характеристиками. Термин дизайнерский кот часто используется для обозначения этих пород кошек. Это не всегда в интересах кошки, так как многие из этих мутаций вредны; Некоторые даже смертельны в своей гомозиготной форме. Чтобы защитить благосостояние животного, в нескольких странах или штатах незаконно размножаться с родительскими кошками, которые несут некоторые мутации гипертипа.

В этой статье приведен выбор мутантных аллелей типа кошки и связанных мутаций с кратким описанием.

Типы хвоста

Кошка с бобтейля японской мутацией

Манкс -кот

JB

Японский ген боб хвоста ( аутосомный доминант ). Кошки гомозиготные и гетерозиготные для этого гена -дисплея укороченного и изысканного хвоста. У кошек гомозиготные для гена, как правило, имеют более короткие, более изысканные хвосты. Это можно отличить фенотипически от мутации Manx Cat по присутствию скинга в хвосте, часто образуя то, что выглядит как узел на дистальном конце хвоста. В отличие от гена Manx Hailless, не существует связанных скелетных расстройств, и ген не связан с летальностью.

М

Manx Hailless Gene ( аутосомный доминант с высокой пенетрантностью ). Кошки с гомозиготным генотипом (MM) умирают до рождения, а мертворожденные котята демонстрируют грубые нарушения центральной нервной системы . Кошки с гетерозиготным генотипом (ММ) демонстрируют сильно укороченную длину хвоста, начиная от хрусталистика до частичного, стипенского хвоста. Некоторые кошки Мэнкс умирают до 12 месяцев и демонстрируют скелета и органов дефекты . Поскольку он был обнаружен в естественных популяциях кошек, ген Manx мог придать кошкам какое -то избирательное преимущество, или это может быть просто примером эффекта основателя . Черта также произошла и вымерла в Корнуолле (полуостровная Англия), но сохранялся на острове человека, где инбридинг был очень распространенным явлением из -за изоляции. Укороченные хвосты, большинство из которых неотличимы от японского бобтейля или разнообразно экспрессируемой мутации MANX, могут происходить спорадически в любой породе кошек или популяции смешанных покровов. Однако некоторые могут быть новыми мутациями, которые не были исследованы. Существует несколько типов кудрявых хвостовых кошек, хвосты которых петки над спиной или образуют плотные штопоры. Одна из таких мутаций была разработана в американский рингтейл , но другие считались любопытством, а не увековечены. Ответственный ген (ы) не был полностью исследован. Тем не менее, в UC Davis проводится исследование под руководством Лесли А. Лайонса , в настоящее время в Университете Миссури.

Карликовые

Манчкинский кот с толстыми короткими ногами

Мк

Munchkin или карликовая кошка ген (доминант). У кошек, гетерозиготных по этому гену (MKMK), имеют ужесточенные и утолщенные ноги , потому что этот ген вызывает карликовые у кошек. Кошки с этой мутацией жили естественным образом в диких популяциях по всему миру. Тем не менее, кошки с этим геном также являются основой для нескольких преднамеренно отобранных пород карликовых кошек . Munchkin-это первая созданная порода карликовой кошки, которая использовалась в качестве основного запаса для других «побочных» пород, таких как минсина , минэт или Наполеон , Ребенок , Лэмбкин Гном, Кинкова , Скукум , Genetta и Scottish Kilt. Гомозиготная форма (MKMK) может быть смертельной, поскольку размеры мусора меньше среднего. В отличие от низкомерных кошек нормальных пропорций (таких как игрушечные и персы Teacup ), Карликовые кошки страдают от генетической мутации, называемой псевдоахонроплазией (карликовые без увеличенных голов), типа остеохондродисплазии (расстройство кости и хряща). Эти генетические нарушения кости и хряща обычно проявляются в виде аномальной формы кости, плохого роста или отсутствия роста, поклонения конечностей в сторону - передние ножки будут поражены и порождают породы. Расстройство оставляет кошку с полноразмерным телом, но непропорционально коротким и толстым ногами. Кошки карликов часто страдают от нарушений позвоночника, таких как лордоз (чрезмерная кривизна позвоночника) и Pectus Excavatum (выпадная грудь). Как и в случае с человеческим карлизмом, в науке за кошачьим карлика все еще есть много неизвестных загадок. Установлено, что ахондроплазия у людей является результатом гена FGFR3 .

Лапы

Самка полидактла с противоположными большими пальцами.

Шнур

Ген сплит -ноги ( синдактилия ). Доминирующий ген, который уменьшает количество пальцев ног, приводящих к появлению «когтя лобстера». Это считается нежелательной мутацией.

Полидактилия

Вероятно, есть много генов, как доминирующих, так и рецессивных, которые вызывают полидакты у кошек. Большинство случаев полидактилии у кошек совершенно безвредны.

ПД

Полидактальный ген пальца. Ген PD (доминирующий с неполной пенетрантностью) вызывает доброкачественную, пре-аксиальную форму полидактилии, когда вблизи когтя росой встречаются один или несколько лишних пальцев . Часто когти росы превращается в большой палец . Существуют случайные проблемы, такие как слитые когти или когти, с которыми сталкиваются в неправильном направлении, но, как правило, эта форма полидактилии безвредна. С другой стороны, полидактильный ген «гамбургер-фет» связан с геном радиальной гипоплазии (RH). Европейская конвенция по защите животных животных препятствует преднамеренному размножению этих кошек по двум причинам, сначала она попадает под гипертипирование (преднамеренное размножение экстремальных характеристик), а во -вторых, что положение ног является ненормальным. В скандале в конце 1990 -х годов экспериментальный заводчик в Техасе пытался увековечить эту деформацию как породу «извилистой кошки». Мягкая RH может вызвать пост-аксиальную форму полидактилии-увеличенных лап , дополнительных трехсущных ног на внешней, маленькой стороне лап, и без большого пальца. Рентген может определить структуру дополнительных пальцев ног и есть ли у кошки ген для RH. Кошки с геном для RH никогда не должны разводить. Кошки с тяжелым РС имеют необычайно короткие передние ноги. Они движутся как хорьк , и они склонны сидеть как белка или кенгуру и разговорчиво известны как Squittens . У некоторых кошек RH передние передне скручены длинными костями, либо сильно сокращенными, либо отсутствующими. Все полидактильные кошки запрещены от немецких показов CAT , возможно, из -за путаницы с нарушением формы полидактильной, связанной с RH. Полидактильные кошки относительно распространены в юго -западной Британии , Норвегии , Швеции и на восточном побережье Соединенных Штатов и Канады , а также в некоторых частях Азии . Моряки думали, что им повезло . Различные народные сказки и сомнительные предположения о полидактиловых кошках включают в себя то, что они являются превосходными охотниками за грызунами , что они имеют лучший баланс на кораблях в штормовую погоду, что их лапы являются естественными снегоступами , и что противоположные большие пальцы (в форме большого пальца полидактилии) дают противоположные большие пальцы (в форме большого пальца им преимущество в выживании. Эрнест Хемингуэй собрал полидактильных кошек, и потомки его домашних животных все еще могут быть найдены в доме Эрнеста Хемингуэя в Ки -Уэсте .

Типы ушей

Американская кошка скручивания с заглушенными ушами.

Шотландская складная кошка со сложенными ушами.

С

Американский ген скручивания (доминант). У кошек с этим геном есть уши , которые начинаются нормально, но постепенно скручиваются назад. До сих пор никаких серьезных вредных дефектов не было связано с этим геном, однако, из -за более открытой регулярной очистки внутреннего уха для предотвращения инфекции. Скрученные уши также наблюдались у кошек свободного роста на греческих островах и в кошке в Австралии.

Австралийский срок

Мутация скручивания произошла у женской беспристрастной кошки в Австралии , но она не была унаследована ее потомством. Когда первоначальная кошка заболела, что потребовало стерилизации, было невозможно проверить ее сыновья, чтобы выявить, возможно, рецессивную мутацию в кожи.

Фт

Шотландский складный ген (доминирующий с неполной пенетрантностью ). У кошек с этим геном есть уши, которые скручиваются вперед. Существуют разные степени складывания, и может быть вовлечено больше генов в экспрессию гена FD. Этот ген связан с дефектами костей и хряща , такими как утолщенный хвост и опухшие ноги. Гомозиготная форма (FDFD) вызывает тяжелую остеохондродисплазию . Из-за этого многие заводчики размножаются только складывающимися в неэтапные (прямые), чтобы избежать гомозиготных складок. Тем не менее, гетерозиготные складки могут также развивать остеохондродисплазию меньшей тяжести.

Sumxu или китайская кошка с ушами

Вымершая китайская кошачья порода с ушами в китайском ушах сообщила между 1700 и 1938 годами вокруг Пекина , большинство описаний основаны на образце в немецком музее. Режим наследства его ушей не известен (имя Sumxu является результатом неправильных перевозок и фактически относится к разнообразному мартену).

Четыре уша

Рецессивная мутация, которая продуцировала четыре ушной или ушной лопасти (дополнительные у посуды не привели к дополнительным ушным каналам и органам слуха). В группе из четырех ушных кошек, изученных в 1957 году, в дополнение к дублированным ушам, глаза были уменьшены в размере, челюсть была слегка недостаточной, а кошки были относительно неактивными и вялыми. Исследователи полагали, что на функционирование мозга было затронуто. Данные о размножении показали, что чаще всего было смертельно, когда котята умирают в утробе. Большинство недавно зарегистрированных кошек с четырьмя ушами были здоровы с различными конфигурациями ушей, предполагая, что другие гены были вовлечены или нарушения развития, а не наследственные факторы.

Округлые уши

Объединенная мутация ушей произошла у кошки в Италии и оценивается на наличие потенциала породы. Аналогичная мутация произошла среди кошек свободного роста в Техасе, но вымерла. Уши имеют округлую, а не заостренную форму.

Безволостность

Безволосой сфинкс кот .

SPHYNX CAT

порода кошки, известную своим отсутствием меха . Безкрытие у кошек является естественной генетической мутацией, и сфинкса была разработана посредством селективного размножения, начиная с 1960 -х годов. Эта характерная безволосая вызвана рецессивной мутацией в кератина 71 гене . Недавно скрещенные экспериментальные безволосые кошки, связанные с сфинксами, являются Bambino , Dwelf и Elf , которые имеют одинаковую безволостную генетическую мутацию.

Донскоя

или Don Sphynx, это еще один безволосый кот, но не связан с сфинксами, и ее безволосность вызвана доминирующей вместо рецессивной мутации. Петербальд . связан с Донскоем и несет такую ​​же доминирующую безволостную мутацию

Миниатюрный размер

В 1995 году мутация зародышевых клеток произошла у мужского персидского кота, называемого Трекером, что привело к уменьшению, но здоровым и обычно пропорциональному потомству. Трекер и женщины, с которыми он был патрон, обычно были размером, но 75% котят, связанных с Трекером, унаследованным миниатюрным ростом, но нормальным пропорциям. Было обнаружено, что ген является доминирующим, а миниатюрное потомство было продано в качестве чайной или игрушечной персы. Персии игрушек и чайного чая - это отдельная порода, и не все кошки, рекламируемые под этими именами, являются результатом доминирующей мутации Трекера. Большинство, поднятые в настоящее время персидские котят, потомки с серебряным и золотым цветом, чтобы уменьшить размер кошки и никоим образом не связаны с Treker.

Этика разведения и запрет дизайнерских кошек

Многие из основных реестров кошек не допускают реестра и размножения пород кошек, которые несут определенные из этих генетических мутаций, и не признают их из -за опасений по поводу благополучия животного.

Разведение с родительскими животными, которые несут мутации гипертипа, эффективно запрещены в Европе под Европейской конвенцией для защиты животных :

Любой человек, который выбирает животное животное для размножения, несет ответственность за то, чтобы иметь отношение к анатомическим, физиологическим и поведенческим характеристикам, которые могут подвергнуться риску здоровья и благосостояния либо потомства, либо родителя.

- Глава II Статья 5

является незаконным С 2014 года в Нидерландах размножаться с родительскими кошками, которые несут генетические мутации или другие физические нарушения, которые вызывают проблемы со здоровьем или благосостоянием у их потомства. Примерами этих генетических мутаций и физических нарушений являются карлика , отсутствие защиты меха у безволосочных кошек и кошек с складками.

Кроме того, несколько стран или государств запретили размножение с некоторыми генетическими мутациями у кошек, включая Шотландию , Виктория и австралийская столичная территория ( Австралия ), Австрия , и Фландрия ( Бельгия ).

Дальнейшее чтение

• Робинсон, Рой. «Генетика для заводчиков кошек и ветеринаров» Баттерворт Хейнеманн 1999. ISBN   0-7506-4069-3
• Журнал наследственности
• Кошка генетика
• Карликовые кошки - чистокровные
• Кошачьи гены локусы