Большой палец

Эта статья о пальце руки. Чтобы узнать о других значениях, см. Большой палец (значения) .

Большой палец
Большой палец левой руки человека
Кости большого пальца, видны крайне слева.
Подробности
Артерия	Большая артерия большого пальца
вена	Дорсальная венозная сеть руки
нерв	Дорсальные пальцевые нервы лучевого нерва , собственные ладонные пальцевые нервы срединного нерва
Лимфа	Подключичные лимфатические узлы
Идентификаторы
латинский	большой палец первый палец руки первый палец руки
МеШ	D013933
ТА98	А01.1.00.053
ТА2	151
ФМА	24938
Анатомическая терминология

Большой палец – это первая цифра руки , следующая за указательным пальцем . Когда человек стоит в медицинском анатомическом положении (когда ладонь обращена вперед), крайним пальцем является большой палец. Существительное в медицинском латинском английском языке, обозначающее большой палец, — pollex (ср. Hallux, обозначающий большой палец), а соответствующее прилагательное, обозначающее большой палец, — pollical .

Определение

Большой палец и пальцы

Английское слово « пальец» имеет два значения даже в контексте придатков одной типичной человеческой руки:1) Любой из пяти конечных членов руки.2) Любой из четырех конечных членов руки, кроме большого пальца.

С лингвистической точки зрения, похоже, что первоначальный смысл был первым из этих двух: * penkwe-ros (также переведенный как * penqrós ) был в предполагаемом протоиндоевропейском языке суффиксальной формой * penkwe (или * penqe ), которое дало начало многим словам индоевропейской семьи (десятки из них определены в английских словарях), которые включают в себя концепции пятеричности или вытекают из них.

Большой палец разделяет с каждым из остальных четырех пальцев следующее:

• Имеет скелет из фаланг , соединенных шарнирными суставами, обеспечивающими сгибание в сторону ладони.
• Имеют дорсальную поверхность с волосами и ногтями и безволосую ладонную поверхность с пальцев . отпечатками

Большой палец контрастирует с остальными четырьмя пальцами, поскольку является единственным, который:

• Противопоставляется остальным четырем пальцам
• Имеет две фаланги , а не три. Однако в последнее время появились сообщения о том, что большой палец, как и другие пальцы, имеет три фаланги, но не имеет пястной кости.
• Имеет большую ширину в дистальной фаланге, чем в проксимальной фаланге.
• Прикрепляется к такой подвижной пясти (которая обеспечивает большую часть противопоставления)
• Завивается горизонтально, а не вертикально.

отсюда и этимология слова: * tum — это протоиндоевропейское слово «опухоль» (ср. «опухоль» и «бедро»), поскольку большой палец — самый толстый из пальцев.

Оппозиция и аппозиция

Люди

Анатомы и другие исследователи, занимающиеся анатомией человека, имеют сотни определений оппозиции . Некоторые анатомы ограничьте противостояние моментом, когда большой палец приближается к пятому пальцу (мизинцу), и называйте другие сближения между большим пальцем и другими пальцами аппозицией . Для анатомов это имеет смысл, поскольку в честь этого конкретного движения названы две внутренние мышцы руки ( opponens pollicis и opponens digiti minimi соответственно).

Другие исследователи используют другое определение: обращение к оппозиции-приложению как к переходу между сгибанием-отведением и разгибанием-приведением; Таким образом, сторона аппозиции дистальной фаланги большого пальца приближается к ладони или радиальной стороне руки (стороне указательного пальца) во время , а мякоть или «ладонная» сторона дистальной фаланги большого пальца приближается к ладони или другим пальцам во время противостояния .

Перемещение конечности обратно в нейтральное положение называется репозицией, а вращательное движение — циркумдукцией .

Приматологи и пионеры исследования рук Джон и Пруденс Нэпьер определили оппозицию как: «Движение, при котором поверхность мякоти большого пальца находится в прямом контакте с концевыми подушечками одного или всех оставшихся пальцев или диаметрально противоположно им». Чтобы это истинное противостояние пульпы к пульпе было возможным, большой палец должен вращаться вокруг своей длинной оси (в запястно-пястном суставе ). Возможно, это определение было выбрано, чтобы подчеркнуть уникальность человеческого большого пальца.

Другие приматы

Бонобо . "ловит рыбу" на термитов, пример неполного/"неправдивого" противостояния

• Приматы попадают в одну из шести групп:
  • Без большого пальца: обезьяна-паук и колобус
  • Непротиворечивые большие пальцы: долгопяты (которые встречаются на островах Юго-Восточной Азии), игрунки (которые являются обезьянами Нового Света ).
  • Псевдопротивостоящие большие пальцы: все стреппсиррины (лемуры, потто и лори) и Cebidae (капуцины и беличьи обезьяны, которые являются обезьянами Нового Света ).
  • Противопоставленные большие пальцы: обезьяны Старого Света (Circopithecidae), кроме колобусов, и все человекообразные обезьяны.
  • Противопоставлены сравнительно длинными большими пальцами: гиббоны (или малые обезьяны).
  • Еще предстоит классифицировать: другие обезьяны Нового Света ( тамарины , Aotidae: ночные или совиные обезьяны, Pitheciidae: титис, саки и уакарис, Atelidae: ревуны и шерстистые обезьяны).

Обезьяна-паук компенсирует отсутствие большого пальца тем, что использует безволосую часть своего длинного цепкого хвоста для хватания предметов. У человекообразных обезьян и мартышек Старого Света большой палец может вращаться вокруг своей оси, но обширная площадь соприкосновения мякоти большого и указательного пальцев характерна для человека.

Darwinius masillae , эоцена примата переходная окаменелость между полуобезьянами и обезьянами , имела руки и ноги с очень гибкими пальцами, а также противостоящими большими пальцами и галлюками.

Другие плацентарные млекопитающие

• Гигантские панды — пять когтистых пальцев плюс очень длинная сесамовидная кость рядом с настоящим указательным пальцем, который, хотя и не является настоящим пальцем, работает как противопоставленный большой палец.
• У большинства грызунов на каждой передней лапе есть частично противоположные пальцы, позволяющие им хвататься.
  • У некоторых мышей Hallux («большой палец») не имеет когтей и полностью противостоит, включая древесные виды, такие как Hapalomys , Chiropodomys , Vandeleuria и Chiromyscus ; и скачкообразные двуногие виды, такие как Notomys и, возможно, некоторые Gerbillinae .
  • Восточноафриканская гривистая крыса ( Lophiomys imhausi ), древесный грызун, похожий на дикобраза, имеет четыре пальца на руках и ногах и частично противопоставленный большой палец.

Кроме того, у многих полидактильных кошек как внутренний , так и внешний палец ( мизинец ) могут стать противоположными, что позволяет кошке выполнять более сложные задачи.

Сумчатые

Слева: противоположные пальцы сулавесского медведя. передней конечности
Справа: противопоставляемый большой палец на задней ноге опоссума.

• У большинства фалангерид сумчатых (семейство опоссумов ), за исключением видов Trichosurus и Wyulda , первый и второй пальцы передней части стопы противопоставлены трем остальным. На задней лапе первый палец не имеет когтей, но противостоит и обеспечивает надежный захват ветвей. Второй и третий пальцы частично синдактильные , соединены кожей в верхнем суставе, а два отдельных ногтя служат гребешками для волос. Четвертый и пятый пальцы — самые крупные на задней стопе.
• У коал по пять пальцев на передних и задних лапах с острыми изогнутыми когтями, за исключением первого пальца задней лапы. Первый и второй пальцы передних лап противопоставлены трем остальным, что позволяет коале захватывать более мелкие ветки и искать свежие листья во внешнем пологе. Как и у фалангерид, второй и третий пальцы задней лапы срослись, но имеют отдельные когти.
• Опоссумы — сумчатые Нового Света с противостоящими большими пальцами на задних лапах, что придает этим животным характерную хватательную способность (за исключением водного опоссума , у которого перепончатые лапы ограничивают противопоставление).
• Мышевидные микробиотеры представляли собой группу южноамериканских сумчатых, наиболее тесно связанных с австралийскими сумчатыми. Единственный сохранившийся представитель, Dromiciops gliroides , не имеет близкого родственника опоссумов, но имеет лапы, похожие на эти животные, причем у каждого есть противоположные пальцы, приспособленные для хватания.

Рептилии

• Передние лапы хамелеонов организованы в медиальный пучок 1, 2 и 3 пальцев и латеральный пучок 4 и 5 пальцев, а задние — в медиальный пучок 1, 2 и 2 пальцев и латеральный пучок пальцы 3, 4 и 5.

Динозавры

• Динозавры, принадлежащие к семейству птицеподобных динозавров Troodontidae, имели частично противопоставленный палец. Возможно, эта адаптация использовалась для лучшего манипулирования наземными объектами или перемещения ветвей подлеска при поиске добычи.
• У маленького хищного динозавра Бамбираптора, возможно, были противостоящие друг другу указательный и третий пальцы, а также маневренность передних конечностей, которая позволяла руке достигать рта. Его морфология передних конечностей и диапазон движений позволяли хватать предметы двумя руками, прижимать предметы к груди одной рукой и использовать руку в качестве крюка.
• Нквебазавр — целурозавр с длинной трехпалой рукой, включающей частично противопоставленный большой палец («коготь убийцы»).

В дополнение к этому, у некоторых других динозавров могли быть частично или полностью противоположные пальцы ног, чтобы манипулировать пищей и/или хватать добычу.

Птицы

Четыре типа птичьих лап
(схемы правой ноги)

Смотрите также: Дактилия § Анизодактилия

• У большинства птиц есть по крайней мере один противоположный палец на ноге различной конфигурации , хотя их редко называют «большими пальцами». Их чаще называют просто Halluxes .

Птерозавры

• У вуконгоптерида птерозавра Kunpengopterus на каждом крыле был противоположный первый палец. Считается, что наличие противоположных больших пальцев у этого таксона является древесной адаптацией.

Земноводные

• Филломедуза — род лягушек, обитающий в Южной Америке.

Анатомия человека

Скелет

Скелет большого пальца состоит из первой пястной кости , которая сочленяется проксимально с запястьем в запястно-пястном суставе и дистально с проксимальной фалангой в пястно-фаланговом суставе . Эта последняя кость сочленяется с дистальной фалангой в межфаланговом суставе . имеются две сесамовидные кости Кроме того, в пястно-фаланговом суставе .

Мышцы

Основная статья: Мышцы большого пальца

Мышцы большого пальца можно сравнить с растяжками , поддерживающими флагшток; натяжение этих мышечных растяжек должно обеспечиваться во всех направлениях, чтобы поддерживать стабильность сочлененного столба, образованного костями большого пальца. Поскольку эта стабильность активно поддерживается мышцами, а не суставными ограничениями, большинство мышц, прикрепленных к большому пальцу, имеют тенденцию быть активными во время большинства движений большого пальца.

Мышцы, действующие на большой палец, можно разделить на две группы: внешние мышцы руки, брюшки которых расположены в предплечье, и внутренние мышцы кисти, брюшки которых расположены в самой руке.

Внешний

Длинный сгибатель большого пальца (слева) и глубокие мышцы тыла предплечья (справа)

Вентральная мышца предплечья, длинный сгибатель большого пальца (FPL), начинается на передней стороне лучевой кости дистальнее бугристости лучевой кости и от межкостной перепонки . Он проходит через запястный канал в отдельном сухожильном влагалище , после чего ложится между головками короткого сгибателя большого пальца. Наконец, он прикрепляется к основанию дистальной фаланги большого пальца. Иннервируется передней межкостной ветвью срединного нерва (С7-С8). Это сохранение одной из бывших контрагентесных мышц, стягивавших пальцы рук или ног вместе.

На большой палец действуют три тыльные мышцы предплечья:

( Длинная отводящая мышца большого пальца APL) берет начало на дорсальных сторонах как локтевой, так и лучевой кости, а также от межкостной перепонки. Проходя через первый сухожильный отсек, он прикрепляется к основанию первой пястной кости . Часть сухожилия достигает трапеции, а другая срастается с сухожилиями короткого разгибателя большого пальца и короткой отводящей мышцы большого пальца. За исключением отведения руки, он сгибает руку к ладони и отводит ее радиально. Иннервируется глубокой ветвью лучевого нерва (С7-С8).

( Длинный разгибатель большого пальца EPL) начинается на дорсальной стороне локтевой кости и межкостной перепонки. Пройдя через третий сухожильный отсек, он прикрепляется к основанию дистальной фаланги большого пальца. Он использует дорсальный бугорок на нижнем конце лучевой кости в качестве точки опоры для разгибания большого пальца, а также сгибает и отводит кисть в запястье. Иннервируется глубокой ветвью лучевого нерва (С7-С8).

Короткий разгибатель большого пальца (КПБ) начинается на локтевой кости дистальнее длинной отводящей мышцы большого пальца, от межкостной перепонки и от дорсальной стороны лучевой кости. Проходя через первый сухожильный отсек вместе с длинной отводящей мышцей большого пальца, он прикрепляется к основанию проксимальной фаланги большого пальца. Она разгибает большой палец и, из-за своей тесной связи с длинной отводящей мышцей, также отводит большой палец. Иннервируется глубокой ветвью лучевого нерва (С7-Т1).

Сухожилия длинного и короткого разгибателей большого пальца образуют так называемую анатомическую табакерку (выемка на латеральной поверхности большого пальца у его основания). Лучевую артерию можно пальпировать спереди на запястье (не в табакерке). .

Внутренний

Тенар (слева) и дорсальные межкостные мышцы (справа)

Существует три мышцы тенара :

Короткая мышца , отводящая большой палец (APB), начинается от бугорка ладьевидной кости и удерживателя сгибателей большого пальца . Он прикрепляется к лучевой сесамовидной кости и проксимальной фаланге большого пальца. Иннервируется срединным нервом (С8-Т1).

Короткий сгибатель большого пальца (FPB) имеет две головки. Поверхностная головка возникает на удерживателе сгибателей, а глубокая головка берет начало на трех костях запястья: трапеции , трапеции и головчатой ​​кости . Мышцу прикрепляют к лучевой сесамовидной кости пястно-фалангового сустава. Он сгибает, отводит и отводит большой палец и, следовательно, также способен противодействовать большому пальцу. Поверхностная головка иннервируется срединным нервом , а глубокая головка — локтевым нервом (С8-Т1).

Оппоненс большого пальца начинается от бугорка трапеции и удерживателя сгибателей пальцев. Его вставляют на лучевую сторону первой пястной кости. Он противостоит большому пальцу и способствует его приведению. Иннервируется срединным нервом .

Другие задействованные мышцы:

Приводящая мышца большого пальца также имеет две головки. Поперечная головка начинается вдоль всей третьей пястной кости, а косая – на костях запястья, проксимальнее третьей пястной кости. Мышцу прикрепляют к локтевой сесамовидной кости пястно-фалангового сустава. Он приводит большой палец и способствует противодействию и сгибанию. Он иннервируется глубокой ветвью локтевого нерва (С8-Т1).

Первая тыльная межкостная мышца , одна из центральных мышц кисти, простирается от основания пястной кости большого пальца до лучевой стороны проксимальной фаланги указательного пальца.

Вариации

Дополнительная информация: большой палец автостопщика , брахидактилия типа D , трехфаланговый большой палец и полидактилия.

Большой палец автостопщика

Существует разновидность человеческого большого пальца, при которой угол между первой и второй (проксимальной и дистальной) фалангами варьируется от 0 ° до почти 90 °, когда большой палец находится в жесте «большой палец вверх» .

Было высказано предположение, что эта вариация представляет собой аутосомно- рецессивный признак , называемый «большой палец автостопщика» , при этом гомозиготные носители имеют угол, близкий к 90°. Однако эта теория оспаривается, поскольку известно, что изменение угла большого пальца находится в континууме и мало свидетельствует о бимодальности, наблюдаемой в других рецессивных генетических признаках.

Другие варианты большого пальца включают брахидактилию типа D (большой палец с врожденно короткой дистальной фалангой), трехфаланговый большой палец (большой палец с тремя фалангами вместо обычных двух) и полисиндактилию (представляющую собой комбинацию радиальной дистальной фаланги ). полидактилия и синдактилия).

Захваты

Слева: при силовом хвате предмет соприкасается с ладонью.
Справа: «хватка согнутыми пальцами» игрока в крикет Джека Айверсона , необычный точный захват с подушечкой в ​​сторону, предназначенный для того, чтобы сбивать с толку игроков с битой.

Одним из первых значительных вкладчиков в изучение захватов рук был ортопед-приматолог и палеоантрополог Джон Нэпьер , который предложил организовывать движения рук на основе их анатомической основы в отличие от проделанной ранее работы, в которой использовалась только произвольная классификация. Большая часть этих ранних работ по захватам рук имела прагматическую основу, поскольку она была направлена ​​на узкое определение компенсируемых травм руки, что требовало понимания анатомической основы движения рук. Нэпьер предложил два основных захвата : прецизионный и силовой . Точность и сила захвата определяются положением большого и остальных пальцев, где:

• Силовой хват — это когда пальцы (а иногда и ладонь) зажимают предмет, а большой палец оказывает встречное давление. Примерами силового хвата являются захват молотка, открытие банки ладонью и пальцами , а также во время подтягиваний.
• Точный хват – это когда промежуточные и дистальные фаланги («кончики пальцев») и большой палец прижимаются друг к другу. Примерами точного захвата являются письмо карандашом, открытие банки кончиками пальцев и захват мяча (только если мяч не плотно прилегает к ладони).

Большой и указательный пальцы во время точного захвата подушечек

Противопоставление большого пальца не следует путать с точным хватом, поскольку некоторые животные обладают полупротивостоящими большими пальцами, но, как известно, обладают очень точным хватом ( хохлатые капуцины ). например, Тем не менее, точность захвата обычно встречается только у высших обезьян, и только в степени, значительно более ограниченной, чем у человека.

Сжатие подушечек между большим и указательным пальцами стало возможным благодаря способности человека пассивно разгибать дистальную фалангу указательного пальца. Большинству приматов, не являющихся человеком, приходится сгибать свои длинные пальцы, чтобы до них дотянулся маленький большой палец.

У человека дистальные подушечки шире, чем у других приматов, поскольку мягкие ткани кончика пальца прикреплены к подковообразному краю подлежащей кости, и поэтому в хватательной руке дистальные подушечки могут принимать неровную поверхность, а давление распределяется более равномерно на кончиках пальцев. Дистальная подушечка большого пальца человека разделена на проксимальную и дистальную части, первая из которых более деформируема, чем вторая, что позволяет подушечке большого пальца принимать форму вокруг объекта.

В робототехнике почти все роботизированные руки имеют длинный и сильный противостоящий большой палец. Как и человеческие руки, большой палец роботизированной руки также играет ключевую роль в захвате объекта. Одним из вдохновляющих подходов к планированию роботизированного захвата является имитация положения большого пальца человека. В некотором смысле расположение большого пальца человека указывает на то, какая поверхность или часть объекта удобна для захвата. Затем робот помещает большой палец в то же место и планирует остальные пальцы в зависимости от положения большого пальца.

С возрастом функция большого пальца физиологически снижается. Это можно продемонстрировать, оценив двигательную последовательность большого пальца.

Эволюция человека

Примитивная автономизация первого запястно-пястного сустава (КМК) могла произойти у динозавров. Настоящая дифференциация появилась примерно через 70 млн лет назад у ранних приматов, тогда как форма CMC большого пальца человека окончательно появилась примерно через 5 млн лет назад. Результатом этого эволюционного процесса является сустав CMC человека, расположенный под углом 80 ° пронации, 40 ° отведения и 50 ° сгибания по отношению к оси, проходящей через второй и третий суставы CMC.

Противопоставленные большие пальцы есть у некоторых приматов , в том числе у большинства катаринов . Лазание и поддержание равновесия у ортоградных обезьян, таких как шимпанзе , привели к тому, что руки удлинились, а большой палец остался коротким. В результате эти приматы не могут выполнять захват подушечек, связанный с противопоставлением. Однако у проноградных обезьян, таких как павианы , адаптация к наземному образу жизни привела к уменьшению длины пальцев и, следовательно, к уменьшению пропорций рук, аналогичных человеческим. Следовательно, у этих приматов ловкие руки, и они способны захватывать предметы, используя подушечки пальцев. Таким образом, может быть сложно определить адаптацию рук к задачам, связанным с манипуляциями, основываясь исключительно на пропорциях большого пальца.

Эволюцию полностью противопоставляемого большого пальца обычно связывают с Homo habilis , предшественником Homo sapiens . Однако это предполагаемый результат эволюции человека прямоходящего (около 1 млн лет назад ) через ряд промежуточных антропоидных стадий и, следовательно, представляет собой гораздо более сложное звено.

Современные люди уникальны мускулатурой предплечий и кистей. Тем не менее, они остаются аутапоморфными, то есть каждая мышца имеется у одного или нескольких приматов, не являющихся человеком. Короткий разгибатель большого пальца и длинный сгибатель большого пальца позволяют современному человеку обладать отличными манипулятивными навыками и сильным сгибанием большого пальца.

Однако более вероятный сценарий может заключаться в том, что специализированная хватающая рука (оснащенная противопоставленным большим пальцем) Homo habilis предшествовала ходьбе, а специализированная адаптация позвоночника, таза и нижних конечностей предшествовала более развитой руке. И логично, что за консервативной, высокофункциональной адаптацией следует ряд более сложных, дополняющих ее. У Homo habilis развитая рука, способная хватать, сопровождалась факультативным прямохождением , что, возможно, подразумевает, если предположить, что существуют кооптированные эволюционные отношения, что последнее возникло в результате первого, поскольку обязательное прямохождение еще не последовало. Ходьба могла быть побочным продуктом занятых рук, а не наоборот.

HACNS1 (также известный как Human Accelerated Region 2) представляет собой усилитель гена , «который, возможно, способствовал эволюции уникально противопоставляемого человеческого большого пальца и, возможно, также модификациям лодыжки или стопы , которые позволяют людям ходить на двух ногах». Имеющиеся на сегодняшний день данные показывают, что из 110 000 последовательностей генов-энхансеров, идентифицированных в геноме человека , HACNS1 претерпел наибольшие изменения в ходе эволюции человека со времени последнего общего предка шимпанзе и человека .

См. также

• Поллицизация
• Цепкость
• Сигнал большого пальца
• Вращение большого пальца
• Война большого пальца

Ссылки

• Альмесия, С.; Моя-Сола, С.; Альба, DM (2010). «Раннее происхождение точного хватания, подобного человеческому: сравнительное исследование полальных дистальных фаланг ископаемых гомининов» . ПЛОС ОДИН . 5 (7): е11727. Бибкод : 2010PLoSO...511727A . дои : 10.1371/journal.pone.0011727 . ПМК   2908684 . ПМИД   20661444 .
• Анкель-Саймонс, Фридерун (2007). «Глава 8: Посткраниальный скелет». Анатомия приматов (3-е изд.). Академическая пресса. п. 345. ИСБН  978-0-12-372576-9 .
• Остин, Ноэль М. (2005). «Глава 9: Комплекс запястья и кисти». В Леванги, Памела К.; Норкин, Синтия С. (ред.). Структура и функция суставов: комплексный анализ (4-е изд.). Филадельфия: Компания FA Davis. ISBN  978-0-8036-1191-7 .
• Браун, Дэвид П.; Фриман, Эрик Д.; Кукурулло, Сара; Фриман, Тед Л. (2004). «Верхние конечности — область рук: диапазон движения пальцев» . В Кукурулло, Сара (ред.). Обзор Совета по физической медицине и реабилитации . Медицинское издательство Демос. ISBN  978-1-888799-45-3 . ( НКБИ )
• Брунелли, Джованни Р. (1999). «Стабильность первого запястно-пястного сустава» . В Брюсере, Питер; Гилберт, Ален (ред.). Травмы костей и суставов пальцев . Тейлор и Фрэнсис. ISBN  978-1-85317-690-6 .
• Бирн, RW; Бирн, JME (1993). «Сложные навыки сбора листьев горных горилл (Gorilla g. beringei): изменчивость и стандартизация» (PDF) . Американский журнал приматологии . 31 (4): 241–261. дои : 10.1002/ajp.1350310402 . ISSN   0275-2565 . ПМИД   31936992 . S2CID   84429453 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 сентября 2009 г.
• Кристель, Марианна И.; Китцель, Стефани; Нимиц, Карстен (30 ноября 2004 г.). «Как точно бонобо (Pan paniscus) хватают мелкие предметы?». Международный журнал приматологии . 19 (1): 165–194. дои : 10.1023/А:1020319313219 . S2CID   23567551 .
• Костелло, Майкл Б.; Фрагази, Дороти М. (март 1988 г.). «Хватание у цебусов и саймири: I. Тип хвата и предпочтение рук» . Американский журнал приматологии . 15 (3): 235–245. дои : 10.1002/ajp.1350150306 . ПМИД   31968893 . S2CID   86556774 .
• де Клерк, WJ; Форстер, Калифорния; Сэмпсон, SD; Чинсами, А.; Росс, CF (2000). «Новый целурозавровый динозавр из раннего мела Южной Африки» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (2): 324–332. doi : 10.1671/0272-4634(2000)020[0324:ancdft]2.0.co;2 . S2CID   128622530 . Архивировано из оригинала (PDF) 30 января 2012 г.
• Диого, Р; Ричмонд, Британская Колумбия; Вуд, Б. (2012). «Эволюция и гомология мышц рук и предплечий приматов и современного человека с примечаниями о движениях большого пальца и использовании инструментов». Журнал эволюции человека . 63 (1): 64–78. дои : 10.1016/j.jhevol.2012.04.001 . ПМИД   22640954 .
• Эллерман, Джон Ривз (1941). Семейства и роды современных грызунов. Том. II. Семейство Муриды . Лондон: Британский музей (естественная история).
• Франзен, Дж.Л.; Джинджерич, доктор медицинских наук; Хаберсетцер, Дж; Хурум, Дж. Х.; фон Кенигсвальд, Ж; и др. (2009). Хоукс, Джон (ред.). «Полный скелет примата из среднего эоцена Месселя в Германии: морфология и палеобиология» . ПЛОС ОДИН . 4 (5): е5723. Бибкод : 2009PLoSO...4.5723F . дои : 10.1371/journal.pone.0005723 . ПМЦ   2683573 . ПМИД   19492084 .
• Харкорт-Смит, WEH; Айелло, LC (май 2004 г.). «Окаменелости, ступни и эволюция двуногого передвижения человека» . Журнал анатомии . 204 (5): 403–16. дои : 10.1111/j.0021-8782.2004.00296.x . ПМЦ   1571304 . ПМИД   15198703 .
• Сюй, Ар-Тян; Мэн-Цу Ху; Фонг Чинг Су (июль 2008 г.). «Влияние пола, гибкости и типа большого пальца на формирование кончика большого пальца» . Журнал биомеханики . 41 (Дополнение 1): S148. дои : 10.1016/S0021-9290(08)70148-9 .
• Джонс, Линетт А .; Ледерман, Сьюзен Дж. (2006). Функция руки человека . Издательство Оксфордского университета, США. ISBN  9780195173154 .
• Лики, младший разряд ; Тобиас, ПВ ; Нэпьер, младший (апрель 1964 г.). «Новый вид рода Homo из Олдувайского ущелья» (PDF) . Природа . 202 (4927): 7–9. Бибкод : 1964Natur.202....7L . дои : 10.1038/202007a0 . ПМИД   14166722 . S2CID   12836722 .
• Макбрайд, Эрл Дювен (1942). Оценка инвалидности: принципы лечения компенсируемых травм . Липпинкотт. п. 631.
• Макдейд, Мелисса К. (2003). «Коалы ( Phascolartidae )». В Хатчинсе, Майкл; Клейман, Девра Г.; Гейст, Валериус; и др. (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека: Тома 12–16, Млекопитающие I – V (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group.
• Мойя-Сола, Сальвадор; Кёлер, Майке; Рук, Лоренцо (5 января 1999 г.). «Свидетельства способности точного захвата, подобной человекообразным, в руке миоценовой обезьяны ореопитека» (PDF) . ПНАС . 96 (1): 313–317. Бибкод : 1999ПНАС...96..313М . дои : 10.1073/pnas.96.1.313 . ПМК   15136 . ПМИД   9874815 .
• Нэпьер, Джон Рассел (ноябрь 1956 г.). «Цепкие движения человеческой руки» . J Bone Joint Surg Br . 38 (4): 902–913. дои : 10.1302/0301-620X.38B4.902 . ПМИД   13376678 .
• Новак, Рональд М. (1999). Млекопитающие мира Уокера, Том 2 (6-е изд.). Джу Пресс. ISBN  978-0-8018-5789-8 .
• Платцер, Вернер (2004). Цветной атлас анатомии человека, Том. 1: Локомоторная система (5-е изд.). Тиме. ISBN  3-13-533305-1 .
• Сентер, Фил (2006). «Сравнение функций передних конечностей дейнониха и бэмбираптора (Theropoda: Dromaeosauridae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 897–906. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[897:COFFBD]2.0.CO;2 . S2CID   85919882 .
• Слокам, Д.Б.; Пратт, доктор медицинских наук (1946). «Оценка инвалидности руки» (PDF) . Журнал костной и суставной хирургии . 28 (3): 491–5. ПМИД   20992193 .
• ван Ньероп, Онно А.; ван дер Хельм, Ааджан; Овербик, Кес Дж.; Джаджадининграт, Том Дж. П. (2008). «Естественная модель человеческой руки» (PDF) . Визуальный компьютер . 24 (1): 31–44. дои : 10.1007/s00371-007-0176-x .
• Янг, Ричард В. (январь 2003 г.). «Эволюция человеческой руки: роль метания и дубинки» . Журнал анатомии . 202 (1): 165–174. дои : 10.1046/j.1469-7580.2003.00144.x . ПМК   1571064 . ПМИД   12587931 .

Внешние ссылки

• СМИ, связанные с Thumbs, на Викискладе?
• Словарное определение большого пальца в Викисловаре