Jump to content

Генетика шерсти кошек

Полосатая мать и ее котята разного окраса (красные части матери не видны, но, поскольку у нее есть как черные, так и рыжие котята, она должна носить оба цвета) [ нужна ссылка ]

Генетика кошачьей шерсти определяет окраску, рисунок, длину и текстуру кошачьего меха. Различия в кошачьей шерсти являются физическими свойствами, и их не следует путать с породами кошек. Кошка может иметь шерсть определенной породы, но на самом деле не принадлежит к этой породе. Например, Невский Маскарад ( сибирский колор-пойнт) может носить пойнтовый окрас кошки , стереотипный окрас сиамской .

Сплошные цвета

[ редактировать ]

Эумеланин и феомеланин

[ редактировать ]

Эумеланин

[ редактировать ]

Ген потемнения B/b/b л кодирует TYRP1 ( Q4VNX8 ), фермент, участвующий в метаболическом пути производства пигмента эумеланин. Его доминантная форма B будет производить черный эумеланин. Имеет два рецессивных варианта: b (шоколадный) и b. л (корица), с б л будучи рецессивным как по отношению к B, так и по отношению к b . [ 1 ] Шоколад имеет насыщенный темно-коричневый цвет, в некоторых породах его называют каштановым. Корица имеет светлый красновато-коричневый цвет, но иногда вообще не красноватый.

Связанный с полом красный

[ редактировать ]
Основные цвета
Красный полосатый кобель с буквой X. ТО Y-генотип
Черная черепаховая кошка с буквой X. ТО Х тот -генотип

локус Сцепленный с полом красный «оранжевый» определяет , O/o будет ли кошка производить эумеланин. У кошек с оранжевой шерстью феомеланин (красный пигмент) полностью заменяет эумеланин (черный или коричневый пигмент). [ 2 ] Этот ген расположен на Х-хромосоме . Оранжевый аллель — О, а неоранжевый — О. Самцы обычно могут быть только оранжевыми или неоранжевыми из-за наличия только одной Х-хромосомы. Поскольку у женщин есть две Х-хромосомы, у них есть два аллеля этого гена. OO приводит к оранжевому меху, oo — к меху без оранжевого цвета (черному, коричневому и т. д.), а Oo — к черепаховому коту , у которого некоторые части меха оранжевые, а другие — неоранжевые. [ 3 ] Одна из трех тысяч кошек черепахового окраса — самец, поэтому такое сочетание возможно, но редко, однако из-за особенностей генетики самцы черепахового окраса часто демонстрируют хромосомные аномалии. [ 4 ] В одном исследовании менее трети мужчин-каликос имели простой кариотип XXY Клайнфельтера , чуть более трети имели сложную мозаику XXY, а около трети вообще не имели компонента XXY. [ 4 ]

Разбавленные цвета
Кремовый (разбавленный рыжий) полосатый кот
Голубая (разбавленная черная) черепаховая кошка


Цвет шкуры, обычно называемый «оранжевым», с научной точки зрения известен как красный. Другие распространенные названия включают желтый, имбирь и мармелад. Рыжие выставочные кошки имеют темно-оранжевый цвет, но он также может быть желтым или светло-рыжим. неопознанные «руфузирующие полигены Предполагается, что причиной этой разницы являются ». Оранжевый цвет является эпистатическим для нонагути , поэтому все рыжие кошки — полосатые. «Сплошные» красные выставочные кошки обычно представляют собой тикированные полосатые окрасы с низким контрастом. [ 5 ]

Точная идентичность гена в локусе Orange неизвестна. В 2009 году он был сужен до участка Х-хромосомы размером 3,5 МБ. [ 5 ]

Разбавление

[ редактировать ]

Ген плотного пигмента , D/d , кодирует меланофилин ( MLPH ; A0SJ36 ), белок, участвующий в транспортировке и отложении пигмента в растущих волосах. [ 5 ] Когда у кошки есть два рецессивных аллеля d (мальтийское разбавление), черный мех становится «голубым» (кажется серым), шоколадный мех становится «сиреневым» (кажется светлым, почти серовато-коричнево-лавандовым), коричневый мех становится «палевым», и красный мех становится «кремовым». [ 6 ] Как и рыжие кошки, все кремовые кошки — полосатые. Аллель d представляет собой делецию одного основания, которая усекает белок. Если у кошки есть гены d/d, шерсть разбавлена. Если гены D/D или D/d, шерсть не пострадает. [ 5 ]

Обзор разбавлений красок для кошачьей шерсти [ 6 ]
Основной цвет Разбавление Модификатор разбавления, двойное разбавление
Черный («коричневый») Синий («серый») Карамель, карамель на голубой основе (Великобритания)
Шоколад Сирень Taupe, карамель на основе сирени (Великобритания)
Корица палевый Карамель на основе палевого цвета (Великобритания)
Красный («оранжевый») Крем Абрикос
Янтарь Светло-янтарный Неизвестный
Белый Н/Д Н/Д
Две янтарно-полосатые норвежские лесные кошки , демонстрирующие разницу в окрасе с возрастом. Слева котенок женского пола, справа взрослый самец.

Другие гены

[ редактировать ]
  • Баррингтон Браун — это рецессивный ген коричневого цвета, который превращает черный цвет в красное дерево, коричневый в светло-коричневый и шоколадный в бледно-кофейный. Он отличается от гена потемнения и наблюдался только у лабораторных кошек. [ 7 ]
  • Ген -модификатор разбавления , Dm , «карамелизирует» разбавленные цвета как доминантный признак. Существование этого явления в виде дискретного гена является спорным вопросом среди любителей кошек. [ нужна ссылка ]
  • Янтарь , мутация в локусе расширения E/e ( рецептор меланокортина 1 , MC1R ), изменяет черный пигмент на янтарный или светло-янтарный, внешне похожий на красный и кремовый. Котята рождаются темными, но с возрастом светлеют. Лапы и нос по-прежнему имеют исходный неразбавленный цвет, в отличие от других разбавленных окрасов, у которых лапы и нос имеют разбавленный цвет. Впервые это явление было выявлено у норвежских лесных кошек . [ 8 ]
  • Была обнаружена еще одна рецессивная мутация при расширении, которая вызывает рыжеватый окрас у бирманских кошек. Он обозначается как е р . Как и янтарные кошки, красновато-коричневые кошки с возрастом светлеют. [ 9 ]
  • Также была выдвинута гипотеза о модифицирующем факторе у затушеванных серебристых персов и шиншилловых персов , чья шерсть в зрелом возрасте становится бледно-золотистой из-за низкого уровня выработки феомеланина. Эти кошки напоминают затушеванных или типпированных золотистых кошек, но генетически являются затушеванными или типпированными серебряными. Вероятно, это связано с явлением, известным как «потускнение» серебра.
Скумбрия-тэбби с классической буквой «М» на лбу.

У полосатых кошек есть разнообразная пестрая и пятнистая шерсть, состоящая из темного рисунка на более светлом фоне. Этот сорт получен в результате взаимодействия множества генов и возникающих в результате фенотипов. У большинства табби есть тонкие темные отметины на лице, в том числе буква «М» на лбу и эффект подводки для глаз, пигментированные губы и лапы, а также розовый нос, очерченный более темным пигментом. [ нужна ссылка ] Тем не менее, возможны следующие варианты окраски шерсти: [ нужна ссылка ]

  • Скумбрия: тонкие темные полосы (иногда называемые «тигровыми полосками»).
  • Пятнистый: более толстые полосы или завитки темного пигмента.
  • Пятнистый: прерывистые полосы, которые больше похожи на отдельные пятна.
  • Тикированный: нет четких полос, пятен или пятен.
Волосы агути с чередующимися полосами вдоль стержня

Фактор агути определяет «фон» полосатой шерсти, который состоит из волос, окаймленных темным эумеланином и более светлым феомеланином по длине стержня волоса. Ген агути ( с его доминантным аллелем А и рецессивным аллелем контролирует кодирование сигнального белка агути ASIP; Q865F0 ). дикого типа Доминантный А вызывает полосатость и, таким образом, общий эффект осветления волос, в то время как рецессивный неагути или «гипермеланистический» аллель а не инициирует этот сдвиг в пути пигментации. В результате гомозиготные аа производят пигмент на протяжении всего цикла роста волос и, следовательно, по всей их длине. [ 10 ] Эти гомозиготы полностью темные, что скрывает появление характерных темных пятен полосатого цвета — иногда можно увидеть намек на основной рисунок, называемый «призрачными полосами», особенно в ярком наклонном свете на котятах, а также на ногах, хвосте и иногда в другом месте у взрослых.

Существует серьезное исключение из сплошной маскировки полосатого рисунка, поскольку O аллель локуса O/o является эпистатическим по отношению к генотипу аа . То есть у кошек рыжего или кремового окраса полосатая окраска проявляется независимо от генотипа в локусе агути. Тем не менее, некоторые рыжие и большинство кремовых полосатых кошек имеют более слабый рисунок при отсутствии аллеля агути, что указывает на то, что генотип аа все еще оказывает слабый эффект, даже если он не вызывает полной маскировки. Механизм этого процесса неизвестен.

Темные отметины

[ редактировать ]

Локус «Тэбби» на хромосоме А1 отвечает за большинство рисунков полосатого окраса, наблюдаемых у домашних кошек, включая те, которые наблюдаются у большинства пород. Доминантный аллель Та М производит полосатых полосатых макрели, а рецессивный Ta б производят классических (иногда называемых пятнистыми) полосатых котов. [ 11 ] Ген, ответственный за это дифференциальное формирование паттерна, был идентифицирован как трансмембранная аминопептидаза Q ( Taqpep , M3XFH7 ). [ нужна ссылка ] треонина аспарагин на T139N Замена в остатке 139 ( ) в этом белке ответственна за формирование фенотипа табби у домашних кошек. У гепардов вставка пары оснований в экзон 20 белка заменяет 16 С-концевых остатков на 109 новых (N977Kfs110), образуя вариант шерсти королевского гепарда . [ 12 ]

Диким типом (у африканских диких кошек ) является полосатый полосатый окрас (полосы выглядят как тонкие рыбьи кости и могут распадаться на полосы или пятна). Наиболее распространенным вариантом является классический полосатый рисунок (широкие полосы, завитки и спирали темного цвета на светлом фоне, обычно с узором «яблочко» или устричным рисунком на боках). [ 12 ] У пятнистых полосатых полоски разбиты на пятна, которые могут располагаться вертикально или горизонтально. Исследование 2010 года предполагает, что пятнистая шерсть вызвана модификацией полос скумбрии и может вызывать различные фенотипы, такие как полосатый окрас «сломанной скумбрии», через несколько локусов. Если гены Sp/Sp или Sp/sp, полосатая шерсть будет пятнистой или сломанной. Если это ген sp/sp, рисунок полосатого окраса останется либо скумбрии, либо пятнистым. Этот ген не влияет на кошек с тикированной шерстью. [ 11 ]

Тикированный полосатый

[ редактировать ]

Локус Ticked ( Ti ) на хромосоме B1 контролирует образование «тиккированной шерсти», шерсти агути практически без полос и полос. Тикированные полосатые редки в случайно выведенной популяции, но зафиксированы у некоторых пород, таких как абиссинская и сингапурская . [ 13 ] Из А - доминантный аллель, отвечающий за образование тикированной шерсти; Ти + является рецессивным. Геном, вызывающим тиккированный полосатый окрас, является белок 4, родственный Диккопфу ( DKK4 ). [ 14 ] Как цистеина на тирозин замена в остатке 63 ( C63Y ), так и аланина на валин замена в остатке 18 ( A18V ) приводят к снижению DKK4 , что связано с . Оба варианта присутствуют у абиссинской породы, а вариант A18V встречается у бирманской породы. [ 13 ] Полосы часто остаются в той или иной степени на морде, хвосте, ногах, иногда на груди («происходит кровь»). Традиционно считалось, что это происходит у гетерозигот ( Ti А Из + ), но почти или полностью отсутствовать у гомозигот ( Ti А Из А ). Аллель тикированного полосатого окраса является эпистатическим и, следовательно, полностью (или большей частью) маскирует все остальные аллели полосатого окраса, «скрывая» закономерности, которые они в противном случае выражали бы. [ 11 ]

Когда-то считалось, что Ти А был аллелью гена Tabby , названной T а , доминантный по отношению ко всем остальным аллелям локуса. [ 15 ]

Другие гены

[ редактировать ]
Узор в виде розетки в бенгальском стиле .
  • Предполагается, что другие гены ( гены -модификаторы рисунка ) несут ответственность за создание различных типов пятен, многие из которых представляют собой вариации базового или классического рисунка скумбрии. Существуют также гипотетические факторы, которые влияют на время и частоту сдвига агути, влияя на ширину полос агути, а также количество и качество чередующихся полос эумеланина и феомеланина на отдельных волосах.
  • Существует ген, который еще не идентифицирован, но предположительно связан с геном агути породы чаузи , который дает черный мех с серебристыми кончиками, похожий на абиссинский тикированный мех, известный как «седой». Предполагается, что это явление было унаследовано от гибридизации домашней кошки с камышовой кошкой ( Felis chaus ).
  • Рисунок полосатого табби похож на рисунок леопарда , где пятна розетки распределены по телу. Этот образец встречается у гибридных пород кошек, таких как бенгальская и сафари . [ 16 ] [ ненадежный источник ]
  • Ген ингибированного пигмента I /i . Доминантный аллель (I) дает кончиковые волосы, полностью окрашенные только на кончике и имеющие белое основание. Этот аллель, по-видимому, взаимодействует с другими генами, вызывая различную степень типпинга: от серебристого тэбби с глубоким кончиком до слегка затушеванного серебристого и серебристого шиншиллового окраса. Ген-ингибитор взаимодействует с генотипом неагути (I-aa), создавая цвет, известный как дым . Гомозиготный рецессивный генотип в сочетании с геном агути (iiA-) дает окраску полосатого окраса, которая может варьироваться в диапазоне от коричневого полосатого с глубоким рисунком до более светлого «золотого полосатого» и очень светлого затушеванного или золотого шиншиллового окраса. цвета. Рыжих и кремовых кошек с геном-ингибитором (IO-) принято называть «камео».

Черепаховый панцирь и бязь

[ редактировать ]
Самка черной черепаховой окраски и белая кошка

Панцири черепахи имеют участки оранжевого меха (на основе феомеланина) и черного или коричневого цвета (на основе эумеланина), вызванного Х-инактивацией . Поскольку для этого необходимы две Х-хромосомы, подавляющее большинство черепаховых черепах — самки, причем примерно 1 из 3000 — самцы. [ 17 ] Черепаховый панцирь самцов может возникнуть в результате хромосомных аномалий, таких как синдром Клайнфельтера , мозаицизма или явления, известного как химеризм , когда два эмбриона на ранней стадии сливаются в одного котенка.

Черепаховые панцири с относительно небольшим количеством белых пятен известны как «черепаховые и белые», а черепахи с большим количеством — в Соединенных Штатах как ситцевые . Ситцевые кошки также известны как трехцветные кошки, mi-ke (что означает «тройной мех») на японском языке и lapjeskat (что означает «кот с пятнами») на голландском языке. Фактором, отличающим черепаховый панцирь от ситцевого, является характер эумеланина и феомеланина, который частично зависит от количества белого цвета из-за влияния гена белой пятнистости на общее распределение меланина. Кошка, у которой есть как оранжевый, так и неоранжевый ген, Оо, и практически нет белых пятен, будет иметь пеструю смесь черного/красного и синего/кремового цветов, напоминающую черепаховый материал, и называется черепаховой кошкой. У кошки Оо с большим количеством белого цвета будут более крупные, четко очерченные пятна черного/красного и синего/кремового цвета, в США ее называют ситцевой.

Голубая черепаховая и белая (разбавленная бязь) Британская короткошерстная

При промежуточном количестве белого у кошки может проявляться ситцевый рисунок, черепаховый рисунок или что-то среднее между ними, в зависимости от других эпигенетических факторов. Голубая черепаха, или разбавленный ситец , кошки имеют более светлый окрас (синий/кремовый), и их иногда называют калиманко или дымчато-тигровым . [ 18 ]

Настоящий триколор должен состоять из трех цветов: белого, красного цвета, такого как рыжий или кремовый, и черного цвета, такого как черный или синий. Триколор не следует путать с естественными градациями рисунка полосатого окраса. Оттенки, присутствующие в светлых полосах полосатого кота, не считаются отдельным цветом. [ 19 ]

Вариации

[ редактировать ]
  • Базовый рисунок черепахового панциря имеет несколько разных цветов в зависимости от цвета эумеланина (локус B) и разбавления (локус D).
  • Тэбби черепахового окраса, также известные как черепаховые , имеют рисунок полосатого окраса как на красной, так и на черной основе. Ситцевых тэбби также называют калиби или табикос . [ 20 ]

Черепаховых кошек с небольшими белыми пятнами называют кошками тортильо , это смесь ситца и черепахового окраса. [ 21 ]

Белая пятнистость и эпистатическая белизна.

[ редактировать ]
Очаг белой пятнистости
Доминирующий белый; Норвежская лесная кошка однотонного белого окраса
Белая пятнистость; голубо-серо-белый биколорный кот

Ген KIT определяет, будет ли шерсть белого цвета, за исключением случаев, когда сплошная белая шерсть вызвана альбинизмом. Долгое время считалось, что белая пятнистость и эпистатическая белая окраска (также известная как доминантная белая) представляют собой два отдельных гена (называемых S и W соответственно). [ 22 ] но на самом деле они оба находятся на гене KIT . Оба были объединены в один локус белых пятен ( W ). Белые пятна могут принимать разные формы: от небольшого белого пятна до преимущественно белого рисунка турецкого вана, в то время как эпистатический белый дает кошке полностью белую окраску (сплошную или полностью белую). гена KIT Локус W имеет следующие аллели: [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]

  • В Д (или W) = доминантный белый (сплошной/собственный белый), аутосомно-доминантный аллель. Он вызывает полную белую окраску, нарушая репликацию и миграцию меланоцитов в кожу. Носители этого аллеля — белые, независимо от наличия любого другого гена, связанного с цветом. Это связано с голубыми глазами и врожденной нейросенсорной глухотой . [ 25 ] Глухота обусловлена ​​сокращением популяции и выживаемости стволовых клеток меланобластов, которые помимо создания клеток, продуцирующих пигмент, развиваются в различные типы неврологических клеток. Белые кошки с одним или двумя голубыми глазами имеют особенно высокую вероятность глухоты. Доминирующий белый цвет отличается от альбинизма ( с ), который возникает в результате мутации другого гена, который не оказывает известного влияния на слух.
  • В С (или S)=белая пятнистость ( биколор или триколор ), доминантный аллель. Он лишь нарушает миграцию меланоцитов к определенным участкам кожи, что приводит к образованию белых пятен. Он демонстрирует кодоминирование и переменное выражение:
    • гетерозигота (W час или Ss )= высокая степень белой пятнистости (от 0 до 50% белого); двухцветный/трехцветный или брюшной белый (обычно ступни, нос, грудь и живот), который доминирует над сплошным цветом. У гетерозиготных кошек доля белого цвета составляет от 0 до 50%.
    • гетерозигота (W л или SS ) = низкая степень белой пятнистости (от 50 до 100% белого); доминирующий рисунок арлекин и фургон. Рисунок фургона назван в честь региона озера Ван в Турции и выражается в окраске, ограниченной головой и хвостом.
  • w (или N) = дикий тип или нормальный (небелый окрас), рецессивный аллель. У гомозигот по нему не будет белого цвета шерсти.
  • В г = Аллель бирманских белых перчаток, рецессивный аллель. [ 23 ] [ 26 ] [ 27 ]
  • В должен = аллель салмиака, рецессивный аллель. Помимо белого рисунка смокинга, волосы окрашены у корней, переходя в белый цвет на кончиках, за исключением головы, где они часто окрашиваются полностью. Его нашли в Финляндии, а название означает «соленая солодка». [ 28 ]

Колорпойнт и альбинизм

[ редактировать ]

Рисунок колор-пойнт чаще всего ассоциируется с сиамскими кошками, но из-за скрещивания может также появиться у любой (беспородной) домашней кошки. У колор-пойнтовой кошки темные цвета на морде, ушах, лапах и хвосте, а также более светлая версия того же цвета на остальной части тела и, возможно, немного белого цвета. Точное название рисунка колорпойнт зависит от фактического цвета. Несколько примеров: сил-пойнты (от темно-коричневого до черного), шоколадные пойнты (теплые, светло-коричневые), синие пойнты (серые), сиреневые или морозные пойнты (серебристо-серо-розовые), красные или огненные пойнты (оранжевые) и черепаховые ( черепаховая крапчатость) точек. Эта закономерность является результатом чувствительной к температуре мутации одного из ферментов метаболического пути от тирозина к пигменту, такому как меланин ; таким образом, пигмент вырабатывается мало или вообще не вырабатывается, за исключением конечностей или мест, где кожа немного прохладнее. По этой причине кошки колор-пойнт имеют тенденцию темнеть с возрастом, когда температура тела падает; также мех над значительным повреждением иногда может потемнеть или посветлеть в результате перепада температур. Более конкретно, локус albino содержит ген TYR ( P55033 ). [ 5 ] Ранее были выдвинуты теории о двух различных аллелях, вызывающих голубоглазый и розоглазый альбинизм соответственно.

Хотя сиамский колор-пойнт является самым известным окрасом, созданным TYR , в этом локусе существуют цветовые мутации.

  • C представляет собой аллель дикого типа, приводящую к полной пигментации, и полностью доминирует над всеми другими известными аллелями в этом локусе.
  • Точка = с с - это пойнтовый аллель, связанный с сиамским окрасом колорпойнт.
  • Каракатица = с б Это аллель, называемая сепией (или солидной), и она больше всего связана с бирманскими кошками. Его рисунок похож на сиамский колор-пойнт, но с гораздо меньшим контрастом и глазами от янтарно-желтого до зеленого.
  • Норка= с с и с б являются кодоминантными, причем c б / с с кошки, имеющие промежуточный фенотип, называемый норкой , [ 29 ] у которых распределение пигмента находится между сепией и точкой, а цвет глаз сине-зеленый ( аквамарин ).
  • Альбинизм = c и c2 — две синонимичные аллели, рецессивные по отношению ко всем остальным аллелям в локусе, вызывающем альбинизм. [ 30 ] [ 31 ]
  • с м — это новая мутация у бирманских кошек, приводящая к появлению окраски под названием мокко. Его взаимодействие с другими аллелями еще полностью не установлено. [ 32 ]

Тирозиновый путь также производит нейротрансмиттеры , поэтому мутации в ранних частях этого пути могут влиять не только на пигмент, но и на неврологическое развитие. Это приводит к более высокой частоте косоглазия среди колорпойнтовых кошек, а также к более высокой частоте косоглазия у белых тигров . [ 33 ]

Серебряная и золотая серия.

[ редактировать ]
Волосы агути коричневого полосатого окраса с феомеланином (красным пигментом) и эумеланином (черным или коричневым пигментом).

Серебряная серия

[ редактировать ]

Серебристая ингибитором серия вызвана меланина геном- I/i . Доминантная форма вызывает подавление выработки меланина, но она влияет на феомеланин (красный пигмент) гораздо сильнее, чем на эумеланин (черный или коричневый пигмент). У полосатых котов это придает фону сверкающий серебристый цвет, сохраняя при этом цвет полос нетронутым, создавая серебристый полосатый окрас холодного тона . У кошек с твердым окрасом делает основание шерсти бледным, делая ее серебристо-дымчатой . [ 34 ] Термин «камея» обычно используется для обозначения шерсти кошек красно-серебристого и кремово-серебряного цвета (ген-ингибитор (IO-)).

Широкополосные коэффициенты

[ редактировать ]

Кошки серебристого агути могут иметь широкий спектр фенотипов: от серебристо-табби до серебристо-затушеванного (пигментировано менее половины волос, примерно 1/3 длины волоса) и до серебристо-типпированного, также называемого шиншилловым или панцирным (только самый кончик шерсти). волосы пигментированы, около 1/8 длины волос). По-видимому, на это влияют гипотетические факторы широкой полосы , которые делают серебряную полосу у основания волоса шире. Заводчики часто отмечают широкую полосу как одиночный ген Wb/wb , но, скорее всего, это полигенный признак.

Золотая серия

[ редактировать ]

Если у кошки есть признак широкой полосы, но нет серебряного ингибитора меланина, полоса будет золотистой, а не серебряной. Эти кошки известны как золотые полосатые или, как у сибирских кошек, солнечные полосатые. Золотой цвет обусловлен геном CORIN . Также возможны затушеванный золотистый и золотистый типпированный с тем же распределением длины волос, что и у гена серебра. Однако золотого дыма нет, потому что сочетание широкой ленты и нонагути просто дает прочную кошку. [ 35 ] [ ненадежный источник ] [ 36 ]

Типпированные или затушеванные кошки

[ редактировать ]

Генетика, участвующая в создании идеального полосатого, типпированного [ fr ] , затушеванного или дымчатого кота, сложна. Мало того, что существует множество взаимодействующих генов, но иногда гены не выражают себя полностью или конфликтуют друг с другом. Например, ген ингибитора серебряного меланина в некоторых случаях не блокирует пигмент, что приводит к более серому подшерстку или потускнению (желтоватый или ржавый мех). Более серый подшерсток считается менее желательным для любителей.

Аналогичным образом, плохо выраженный неагути или чрезмерная экспрессия ингибитора меланина вызывают бледный, размытый черный дым. Считается, что различные полигены (наборы родственных генов), эпигенетические факторы или гены-модификаторы, еще не идентифицированные, приводят к различным фенотипам окраски, некоторые из которых любители считают более желательными, чем другие.

Генетические влияния на типпированных или затушеванных кошек следующие:

  • Ген агути .
  • Гены полосатого рисунка (например, T а маскировка полосатого рисунка).
  • Ген ингибитора серебра/меланина I/i .
  • Золотой CORIN . ген
  • Факторы, влияющие на количество и ширину цветных полос на каждом волосе, такие как гипотетический ген широких полос wb . В результате образуется затененная или типпированная (шиншилла/ракушка) пигментация.
  • Факторы, влияющие на количество и качество экспрессии пигмента эумеланина и/или феомеланина (например, теоретические факторы руфузинга)
  • Гены, обуславливающие блестящий внешний вид (например, блеск у бенгальской породы, сатин у теннесси-рекса, седина у чаузи).
  • Факторы для устранения остаточных полос (гипотетические факторы Хаоса, Путаницы, Незапутанности, Стирания и Роана).

Пальто от лихорадки

[ редактировать ]
Черно-белый двухцветный котенок с выражением лихорадочной шерсти на черном меху

Лихорадочная шерсть — это эффект, известный у домашних кошек, когда у беременной кошки наблюдается лихорадка или стресс, в результате чего шерсть ее будущих котят приобретает серебристый цвет (серебристо-серый, кремовый или красноватый), а не тот, который у котенка. генетика обычно является причиной. После рождения в течение нескольких недель серебристый мех естественным образом заменяется мехом другого цвета в соответствии с генетикой котенка. [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]

Длина и текстура шерсти

[ редактировать ]

Шерсть кошачьей шерсти

[ редактировать ]
Пух, ость и остевые волосы домашней полосатой кошки

Кошачья шерсть может быть короткой, длинной, вьющейся или безволосой. Большинство кошек короткошерстные, как и их предки. [ 40 ] Мех, естественно, может иметь три типа волос; охрана , ость и пух волос . Длина, густота и пропорции этих трех волос сильно различаются у разных пород, а у некоторых кошек встречаются только один или два типа. [ 40 ] [ 41 ]

У большинства восточных пород имеется только один слой шелковистой шерсти. [ 40 ] Однако у кошек также может быть двухслойная шерсть из двух типов шерсти, в которой пуховые волосы образуют мягкий изолирующий подшерсток, а остевые волосы образуют защитную внешнюю шерсть. [ 40 ]

Типичная кошачья шерсть состоит из всех трех типов натуральных волос, но из-за одинаковой длины двух из этих волос шерсть по-прежнему считается двухслойной. [ 40 ] Обычно пуховые волосы составляют подшерсток, а остевые волосы и ость составляют основной верхний слой шерсти. [ 40 ] [ 41 ] Кошки с двойной шерстью и густым подшерстком требуют ежедневного ухода, поскольку эта шерсть более склонна к спутыванию. [ 40 ] Двойная шерсть встречается, например, у персидской , британской короткошерстной кошки , мейн-куна и норвежской лесной кошки .

Кроме того, существуют даже кошки, у которых присутствуют все три естественных типа кошачьей шерсти разной длины и структуры, образующие три разных слоя. Этих кошек называют тройчатошерстными. Сибиряки и Невские Маскарады известны своими уникальными тройными пальто. [ 40 ] который обеспечивает двойную изоляцию, чтобы противостоять естественному холодному климату.

Мутации шерсти

[ редактировать ]

Было идентифицировано множество генов, которые приводят к появлению необычной кошачьей шерсти. Эти гены были обнаружены у случайно выращенных кошек и отобраны для них. Некоторые гены находятся под угрозой исчезновения, поскольку кошки не продаются за пределами региона, где возникла мутация, или просто нет достаточного спроса на кошек, экспрессирующих мутацию.

У многих пород мутации генов шерсти нежелательны. Примером может служить аллель рекса, появившаяся у мейн-кунов в начале 1990-х годов. Рексы появились в Америке, Германии и Великобритании, где один заводчик вызвал ужас, назвав их «Мэнские волны». Два британских заводчика провели тестирование спаривания, которое показало, что это, вероятно, новая мутация рекса и что она рецессивная. Густота шерсти была такой же, как у мейн-кунов с нормальной шерстью, но состояла только из волос пухового типа с нормальным спиральным завитком, который варьировался, как и у обычных пуховых волос. Усы были более изогнутыми, но не вьющимися. У мейн-кунов нет ости, а после линьки у рексов была очень тонкая шерсть. [ нужна ссылка ]

Длина меха

[ редактировать ]

Длина шерсти кошки определяется геном длины , в котором доминантная форма L кодирует короткую шерсть, а рецессивная l - длинную шерсть. У длинношерстных кошек из-за этой мутации задерживается переход от анагена (роста шерсти) к катагену (прекращению роста шерсти). [ 42 ] Редкий рецессивный ген короткошерстности наблюдался у некоторых линий персидских кошек (серебристых), где два длинношерстных родителя произвели короткошерстное потомство.

Ген длины был идентифицирован как ген фактора роста фибробластов 5 (FGF5; M3X9S6 ). Доминантный аллельный код короткой шерсти наблюдается у большинства кошек. Длинная шерсть кодируется как минимум четырьмя различными рецессивно наследуемыми мутациями, аллели которых уже идентифицированы. [ 43 ] Самый распространенный из них встречается у большинства или всех длинношерстных пород, а остальные три встречаются только у рэгдоллов, норвежских лесных кошек и мейн-кунов.

Волнистая шерсть кота девон-рекса

Кудрявый

[ редактировать ]

Существуют различные гены, отвечающие за появление кучерявых кошек или кошек «рекс». Новые типы рексов время от времени возникают спонтанно у случайно выведенных кошек. Некоторые из генов рекса, выбранных заводчиками:

  • Девон Рекс
    • Мутация в KRT71 ( E1AB55 ), том же гене, вызывающем облысение у сфинксов кошек . re представляет собой аллель, полностью рецессивную по отношению к дикому типу и полностью доминантную по отношению к hr, обнаруженную у сфинкса. [ 44 ]
  • Корниш-рекс
  • Уральский Рекс
  • немецкий рекс
    • Предварительно аллель, названная gr . Тот же локус , что и у Корнуолла, но предложен как другой аллель . Однако большинство заводчиков считают, что немецкий рекс имеет генотип r / r .
  • Орегон Рекс (вымерший)
    • Гипотетический рецессивный аллель, названный ro .
  • Селкирк Рекс
    • аллель Доминантный , называемый Se , хотя иногда его называют неполной доминантой , поскольку три возможных пары аллелей относятся к трем различным фенотипам: гетерозиготные кошки ( Se/se ) могут иметь более густую шерсть, которая предпочтительнее на выставочном ринге, тогда как гомозиготные кошки (Se/se) могут иметь более густую шерсть, которая предпочтительнее на выставочном ринге, в то время как гомозиготные кошки ( Se /Se ) может иметь более плотный завиток и меньший объем шерсти. ( У кошек типа se/se нормальная шерсть.) Это явление также можно в просторечии назвать аддитивным доминированием.
  • ЛаПерм
    • Предварительный полностью доминантный аллель Lp .
Бесшерстные кошки часто рождаются даже без усов.

Безволосость

[ редактировать ]

Есть также гены безволосости:

Некоторые кошки-рексы склонны к временному облысению, известному как облысение, во время линьки.

Вот еще несколько генов, отвечающих за необычный мех:

  • Ген Wh (доминантный, возможно, неполный) приводит к появлению жесткошерстных кошек. У них согнутые или кривые волосы, образующие упругий, морщинистый мех.
  • Гипотетический ген Yuc, или ген подшерстка йоркского шоколада , приводит к появлению кошек без подшерстка. Тем не менее, пропорциональная связь между производством остевой шерсти , ости и пуха сильно варьируется между всеми породами.
  • Рецессивный аутосомный ген волос лука , вызывающий шероховатость и отек волос. Отек обусловлен увеличением внутреннего ядра клеток мозгового вещества.
  • Рецессивный аутосомный ген spf, отвечающий за редкую шерсть . Помимо редкой шерсти, волосы тонкие, всклокоченные и искривленные, вокруг глаз и носа, а также на груди и животе имеется коричневый экссудат. Подобное состояние связано с дефицитом орнитин-транскарбамилазы у мышей.

Локусы окраса, типа и длины шерсти.

[ редактировать ]
Ген Локус

Имя

Символы локуса Аллельные варианты Описание
АСИП Агути А А, А Pb , а Агути/табби, древесный уголь (гибриды кошек, т.е. породы бенгальской и саванной ), рецессивный черный/сплошной
ТИРП1 Коричневый Б Б, б, б л Черный, коричневый/шоколадный, корица
-- Апельсин ТО ХО, Хо, Ю Красный, черный (связанный с полом эпистатический)
LVRN / Патчи Полосатый узор Облицовка Облицовка М , Она б Скумбрия классическая/пятнистая
ДКК4 тикированный полосатый Из Из А ,Из + (от эпистатического до полосатого) тикированный, тикированный на все тело (см. Абиссинский )
-- Пятнистый модификатор СП сп, сп (Модификатор полосатого) пятнистый полосатый, без изменений
ТИР Колорпойнт С С, с б , с с , с а , с Полноцветный, норка, сепия, сиамский пойнт, голубоглазый альбинос, красноглазый альбинос
-- Ингибитор я я, я Серебро, не серебро
МЛПХ Разбавление Д Д, д Разбавленный цвет (черный=синий, шоколад=сиреневый, корица=палевый, оранжевый=кремовый), эффекта нет.
-- Модификатор разбавления Дм Дм, дм Изменён разбавленный цвет (синий/коричневый/корица=карамель, кремовый=абрикос), без эффекта
НАБОР Белый В Вт, Вт с , в, в г , В должен Сплошной белый цвет, белые пятна, без белого, белая перчатка, белое выцветание
КОРИН Широкий диапазон ВБ -, ВБ Табби агути, затушеванный, типпированный, дымчатый, серебристый, золотистый, «солнечный» ( сибирский )
-- Баррингтон Браун Нет Что, что? Разбавленный коричневый (черный=красное дерево, шоколад=светло-коричневый, корица=светло-кофейный), эффекта нет; Непроверенный ген
MC1R Расширение И И, и, и р , и с Нормальный, янтарный ( Норвежский лесной кот ), рыжеватый ( бирманский ), копаловый ( Курильский бобтейл ).
ФгФ5 Длинные волосы л Л, л (М1, М2, М3, М4, М5) Короткие, длинные ( Рэгдолл , Норвежская лесная кошка , Мейн-кун и Рэгдолл , большинство длинношерстных пород, Мейн-кун )
КРТ71 Кудрявое пальто Ре Се, се/Ре, ре, час Кудрявая шерсть ( селкирк-рекс ), нормальная шерсть, курчавая шерсть ( девон-рекс ), бесшерстность ( сфинкс )
LPAR6 Рекс (Корнуолл) Р р, р Нормальная шерсть, курчавая шерсть ( корниш-рекс )

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Лайонс, Луизиана; Враг, ИТ; Ра, ХК; Гран, РА (май 2005 г.). «Кошки с шоколадной шерстью: мутации TYRP1, вызывающие коричневый окрас у домашних кошек». Геном млекопитающих . 16 (5): 356–366. дои : 10.1007/s00335-004-2455-4 . ПМИД   16104383 . S2CID   10054390 .
  2. ^ «Часто задаваемые вопросы по цветам кошек: генетика окрасов кошек» . Fanciers.com . Проверено 11 августа 2014 г.
  3. ^ Гулд, Лаура (2007), «Кошки не горох: ситцевая история генетики» (2-е изд.), Уэлсли, Массачусетс: AK Peters, Ltd., стр. 18–19, ISBN  9781568813202
  4. ^ Перейти обратно: а б Гулд, Лаура (2007), «Кошки не горох: ситцевая история генетики» (2-е изд.), Уэлсли, Массачусетс: AK Peters, Ltd., стр. 175, ISBN  9781568813202
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и Шмидт-Кюнцель, А.; Нельсон, Г.; Дэвид, Вирджиния; Шеффер, А.А.; Эйзирик, Э.; Ролке, Мэн; Келер, Дж.С.; Ханна, СС; О'Брайен, SJ; Менотти-Раймонд, М. (апрель 2009 г.). «Карта сцепления Х-хромосомы домашней кошки и сцепленный с полом локус оранжевого цвета: картирование оранжевого цвета, множественного происхождения и эпистаза над нонагути» . Генетика . 181 (4): 1415–1425. doi : 10.1534/genetics.108.095240 . ПМК   2666509 . ПМИД   19189955 .
  6. ^ Перейти обратно: а б «Основные (сплошные) цвета кошек» . www.messybeast.com . Проверено 23 июля 2023 г.
  7. ^ «Рецессивный коричневый цвет — загадочный ген Баррингтона Брауна» . www.messybeast.com . Проверено 24 мая 2018 г.
  8. ^ Петершмитт, М.; Грейн, Ф.; Арно, Б.; Делеаж, Ж.; Ламберт, В. (август 2009 г.). «Мутация рецептора меланокортина 1 связана с янтарным окрасом норвежской лесной кошки». Генетика животных . 40 (4): 547–552. дои : 10.1111/j.1365-2052.2009.01864.x . ПМИД   19422360 . S2CID   16695179 .
  9. ^ Густавсон, Н.А.; Гандольфи, Б.; Лайонс, Луизиана (2017). «Не другой сорт картофеля: MC1R и рыжеватая окраска бирманских кошек». Генетика животных . 48 (1): 116–120. дои : 10.1111/возраст.12505 . ПМИД   27671997 .
  10. ^ Эйзирик, Э.; Юки, Н.; Джонсон, МЫ; Менотти-Раймонд, М.; Ханна, СС; О'Брайен, SJ (март 2003 г.). «Молекулярная генетика и эволюция меланизма в семействе кошачьих» . Современная биология . 13 (5): 448–453. Бибкод : 2003CBio...13..448E . дои : 10.1016/S0960-9822(03)00128-3 . ПМИД   12620197 . S2CID   19021807 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с Эйзирик, Э.; Дэвид, Вирджиния; Бакли-Бисон, В.; Ролке, Мэн; Шеффер, А.А.; Ханна, СС; Нарфстрем, К.; О'Брайен, SJ; Менотти-Раймонд, М.; Рид, К. (январь 2010 г.). «Определение и картирование генов рисунка шерсти млекопитающих: множественные геномные области, участвующие в полосах и пятнах домашних кошек» . Генетика . 184 (1): 267–275. дои : 10.1534/genetics.109.109629 . ПМЦ   2815922 . ПМИД   19858284 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Кэлин, CB; Сюй, Х.; Хонг, LZ; Дэвид, Вирджиния; Макгоуэн, Калифорния; Шмидт-Кюнцель, А.; Ролке, Мэн; Пино, Дж.; Понтиус, Дж.; Купер, генеральный менеджер; Мануэль, Х.; Суонсон, ВФ; Маркер, Л.; Харпер, СК; ван Дайк, А.; Юэ, Б.; Малликин, Дж. К.; Уоррен, WC; Эйзирик, Э.; Кос, Л.; О'Брайен, SJ; Барш, Г.С.; Менотти-Раймонд, М. (сентябрь 2012 г.). «Определение и поддержание моделей пигментации у домашних и диких кошек» . Наука . 337 (6101): 1536–1541. Бибкод : 2012Sci...337.1536K . дои : 10.1126/science.1220893 . ПМЦ   3709578 . ПМИД   22997338 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Лайонс Л.А., Бакли Р.М., Харви Р.Дж. и др. (Консорциум 99 Lives Cat Genome) (29 марта 2021 г.). «Изучение базы данных Консорциума по секвенированию генома кошек 99 жизней выявило наличие генов и вариантов локуса Ticked у домашних кошек (Felis catus)» . Генетика животных . 52 (3): 321–332. дои : 10.1111/age.13059 . ISSN   0268-9146 . ПМК   8252059 . ПМИД   33780570 .
  14. ^ Кэлин, Кристофер Б.; Макгоуэн, Келли А.; Барш, Грегори С. (7 сентября 2021 г.). «Генетика развития формирования окраски у кошек» . Природные коммуникации . 12 (1): 5127. Бибкод : 2021NatCo..12.5127K . дои : 10.1038/s41467-021-25348-2 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   8423757 . ПМИД   34493721 .
  15. ^ Лайонс, Луизиана; Бейли, С.Дж.; Бэйсак, Канзас; Бирнс, Г.; Эрдман, Калифорния; Фретвелл, Н.; Френике, Л.; Газлай, КВ; Гири, Луизиана; Гран, Дж. К.; Гран, РА; Карере, генеральный менеджер; Липински, МЮ; Ра, Х.; Руэ, Монтана; Бах, Л.Х. (август 2006 г.). «Локус полосатого кота соответствует кошачьей хромосоме B1» . Аним Жене . 37 (4): 383–386. дои : 10.1111/j.1365-2052.2006.01458.x . ПМК   1619149 . ПМИД   16879352 .
  16. ^ Грязный зверь. «Цвета и узоры кошек — простая английская версия» . www.messybeast.com . Проверено 30 марта 2023 г.
  17. ^ Спадафори, Джина. «Связь с домашними животными: кошачьи заблуждения» . VeterinaryPartner.com . Архивировано из оригинала 12 июня 2008 года . Проверено 3 июля 2008 г.
  18. ^ «8 вопросов о ситцевых кошках — ответы» . 14 сентября 2020 г.
  19. ^ Френч, Барбара. «Черепаховые, каликосовые и трехцветные кошки» . Fanciers.com . Проверено 24 октября 2005 г. [ самостоятельный источник ]
  20. ^ Часто задаваемые вопросы о окрасах кошек: распространенные окрасы — черепаховые, пятнистые полосатые и ситцевые. Архивировано 5 октября 2011 г. в Wayback Machine.
  21. ^ «Стол: Ситцевые и черно-оранжевые черепаховые кошки» .
  22. ^ Перейти обратно: а б Стрейн, Джордж М. (2015). «Генетика глухоты домашних животных» . Границы ветеринарной науки . 2:29 . дои : 10.3389/fvets.2015.00029 . ПМЦ   4672198 . ПМИД   26664958 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Горская, Агнешка; Дробик-Чварно, Виолета; Горская, Агата; Брысь, Иоанна (2 июня 2022 г.). «Генетическое определение количества белых пятен: пример сибирских кошек» . Гены . 13 (6): 1006. doi : 10.3390/genes13061006 . ISSN   2073-4425 . ПМЦ   9223243 . ПМИД   35741768 .
  24. ^ «Доминантная бело-белая пятнистость» . VGL.UCDavis.edu . Лаборатория ветеринарной генетики Калифорнийского университета в Дэвисе . Проверено 15 сентября 2023 г.
  25. ^ Уэбб, А.А.; Каллен, CL (июнь 2010 г.). «Цвет шерсти и связанные с окрасом шерсти неврологические и нейроофтальмологические заболевания» . Может. Ветеринар. Дж . 51 (6): 653–657. ПМЦ   2871368 . ПМИД   20808581 .
  26. ^ Монтегю, MJ; Ли, Г.; Гандольфи, Б.; Хан, Р.; Акен, БЛ; Сирл, С.М.; Минкс, П.; Хиллиер, LW; Кобольдт, округ Колумбия; Дэвис, BW; Дрисколл, Калифорния (2014). «Сравнительный анализ генома домашней кошки выявляет генетические особенности, лежащие в основе биологии и приручения кошек» . Труды Национальной академии наук . 111 (48): 17230–17235. Бибкод : 2014PNAS..11117230M . дои : 10.1073/pnas.1410083111 . ПМК   4260561 . ПМИД   25385592 .
  27. ^ Штамм, GM (2015). «Генетика глухоты домашних животных» . Границы ветеринарной науки . 2:29 . дои : 10.3389/fvets.2015.00029 . ПМЦ   4672198 . ПМИД   26664958 .
  28. ^ Андерсон, Хайди; Салонен, Милла; Тойвола, Сари; Блейдс, Мэтью; Лайонс, Лесли А.; Форман, Оливер П.; Хитонен, Марджо К.; Лохи, Ханнес (9 мая 2024 г.). «Новый финский вариант окраски кошачьей шерсти, «салмиак», связан с делецией 95 т.п.н. ниже гена KIT» . Генетика животных . дои : 10.1111/возраст.13438 . ISSN   0268-9146 .
  29. ^ Лайонс, Луизиана; Аймс, Д.Л.; Ра, ХК; Гран, РА (31 марта 2005 г.). «Мутации тирозиназы, связанные с сиамскими и бирманскими образцами у домашней кошки (Felis catus)» . Генетика животных . 36 (2): 119–126. дои : 10.1111/j.1365-2052.2005.01253.x . ISSN   0268-9146 . ПМИД   15771720 .
  30. ^ Аймс, Д.Л.; Гири, Луизиана; Гран, РА; Лайонс, Луизиана (20 января 2006 г.). «Альбинизм у домашней кошки (Felis catus) связан с мутацией тирозиназы (TYR)» . Генетика животных . 37 (2): 175–178. дои : 10.1111/j.1365-2052.2005.01409.x . ISSN   0268-9146 . ПМЦ   1464423 . ПМИД   16573534 .
  31. ^ Абитболь, Мари; Боссе, Филипп; Гримар, Бенедикт; Мартинья, Лионель; Тирет, Лоран (15 сентября 2016 г.). «Аллельная гетерогенность альбинизма у домашней кошки» . Генетика животных . 48 (1): 127–128. дои : 10.1111/age.12503 . ПМИД   27634063 .
  32. ^ Ю, Ю.; Гран, РА; Лайонс, Луизиана (4 февраля 2019 г.). «Вариант тирозиназы мокко: новый оттенок окраски кошачьей шерсти» . Генетика животных . 50 (2): 182–186. дои : 10.1111/возраст.12765 . ISSN   0268-9146 . ПМК   6590430 . ПМИД   30716167 .
  33. ^ «Все белые тигры — инбредные, косоглазые и сильно страдают» . Спасение большого кота . 25 ноября 2008 года . Проверено 1 января 2020 г.
  34. ^ Тернер, П.; Робинсон, Р. (ноябрь 1980 г.). «Ингибитор меланина: доминантный ген у домашней кошки». Журнал наследственности . 71 (6): 427–428. doi : 10.1093/oxfordjournals.jhered.a109401 . ПМИД   7217657 .
  35. ^ «Серебро и золото: дымчатые, затушеванные и типпированные кошки» . www.messybeast.com . Проверено 24 мая 2018 г.
  36. ^ «Серебро и золото» . FelineGenetics.Missouri.edu . Проверено 1 января 2020 г.
  37. ^ «7 котят, рожденных с «лихорадочной шерстью», их истинный окрас начинает проявляться по мере роста» . LoveMeow.com . 7 февраля 2018 г.
  38. ^ «Удивительные котята, меняющие цвет: что такое лихорадочная шерсть?» . Мяуингтоны . 20 июля 2017 г.
  39. ^ «Уникальный помет котят, рожденных с «лихорадочной шерстью». Но что такое «лихорадочная шерсть»?» . TheBestCatPage.com . 22 февраля 2017 г.
  40. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Брайан, Ким (2021). Полная книга о породах кошек — выберите идеальную кошку для себя (2-е изд.). Лондон: Дорлинг Киндерсли Лимитед . ISBN  9780241446317 .
  41. ^ Перейти обратно: а б «В чем разница между кошачьей шерстью и мехом?» . Еловые питомцы . Проверено 13 октября 2023 г.
  42. ^ Дрёгемюллер, К.; Рюфенахт, С.; Вихерт, Б.; Либ, Т. (июнь 2007 г.). «Мутации в гене FGF5 связаны с длиной шерсти у кошек». Генетика животных . 38 (3): 218–221. дои : 10.1111/j.1365-2052.2007.01590.x . ПМИД   17433015 .
  43. ^ Келер, Дж.С.; Дэвид, Вирджиния; Шеффер, А.А.; Баджема, К.; Эйзирик, Э.; Рюго, ДК; Ханна, СС; О'Брайен, SJ; Менотти-Раймонд, М. (сентябрь 2007 г.). «Четыре независимых мутации в гене фактора роста фибробластов кошек 5 определяют длинношерстный фенотип у домашних кошек» . Журнал наследственности . 98 (6): 555–566. doi : 10.1093/jhered/esm072 . ПМЦ   3756544 . ПМИД   17767004 .
  44. ^ Перейти обратно: а б Гандольфи, Б; Аутербридж, Калифорния; Бересфорд, LG; Майерс, Дж.А.; Пиментель, М; Альхаддад, Х; Гран, Дж. К.; Гран, РА; Лайонс, Луизиана (октябрь 2010 г.). «Голая правда: мутации пород кошек сфинкс и девон-рекс в KRT71» . Геном млекопитающих . 21 (9–10): 509–515. дои : 10.1007/s00335-010-9290-6 . ПМЦ   2974189 . ПМИД   20953787 .
  45. ^ Гандольфи, Барбара; Альхаддад, Хасан; Аффольтер, Верена К.; Брокман, Джеффри; Хаггстрем, Йенс; Джослин, Шеннон ЕК; Кёне, Аманда Л.; Малликин, Джеймс С.; Аутербридж, Кэтрин А.; Уоррен, Уэсли С.; Лайонс, Лесли А. (27 июня 2013 г.). «До самого корня завитка: признак недавней выборочной проверки идентифицирует мутацию, которая определяет породу кошек корниш-рекс» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): е67105. Бибкод : 2013PLoSO...867105G . дои : 10.1371/journal.pone.0067105 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3694948 . ПМИД   23826204 .
  46. ^ Манахов А.Д.; Андреева, ТВ; Рогаев Е.И. (28 мая 2020 г.). «Фенотип кудрявой шерсти породы уральский рекс связан с мутацией гена липазы H» . Генетика животных . 51 (4): 584–589. дои : 10.1111/возраст.12958 . ISSN   0268-9146 . ПМИД   32463158 . S2CID   218976671 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6f2879b9101545dc2273fba6a8153253__1722062640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6f/53/6f2879b9101545dc2273fba6a8153253.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cat coat genetics - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)