ЛРРТМ1

ЛРРТМ1
Идентификаторы
Псевдонимы	LRRTM1 , entrez:347730, богатый лейцином повтор трансмембранного нейрона 1.
Внешние идентификаторы	Опустить : 610867 ; МГИ : 2389173 ; Гомологен : 41763 ; GeneCards : LRRTM1 ; OMA : LRRTM1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 2 (human)
End	80,304,752 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 6 (mouse)
End	77,234,774 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	lateral nuclear group of thalamus; ; prefrontal cortex; ; nucleus accumbens; ; caudate nucleus; ; middle temporal gyrus; ; putamen; ; Brodmann area 9; ; cingulate gyrus; ; anterior cingulate cortex; ; right frontal lobe;
	Top expressed in
	lateral geniculate nucleus; ; medial dorsal nucleus; ; medial geniculate nucleus; ; hippocampus proper; ; barrel cortex; ; subiculum; ; temporal lobe; ; dentate gyrus; ; piriform cortex; ; nucleus accumbens;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	protein kinase inhibitor activity; molecular function;
Cellular component	integral component of membrane; postsynaptic membrane; membrane; growth cone; plasma membrane; synapse; excitatory synapse; cell surface; axon; cell junction; endoplasmic reticulum; extracellular space; extracellular matrix; glutamatergic synapse; GABA-ergic synapse; integral component of postsynaptic membrane; integral component of postsynaptic specialization membrane;
Biological process	locomotory behavior; negative regulation of protein kinase activity; cytokine-mediated signaling pathway; negative regulation of receptor internalization; synapse organization; exploration behavior; protein localization to synapse; long-term potentiation; negative regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT; positive regulation of synapse assembly; biological process; regulation of postsynaptic density assembly; regulation of presynapse assembly;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	347730
	74342
	ENSG00000162951
	ENSMUSG00000060780
	Q86UE6
	Q8K377
	НМ_178839
	НМ_028880 ; НМ_001362109
	НП_849161
	НП_083156 ; НП_001349038
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

LRRTM1 представляет собой экспрессируемый в мозге импринтированный ген , который кодирует богатый лейцином повторный трансмембранный белок , который взаимодействует с нейрексинами и нейролигинами, модулируя адгезию синаптических клеток в нейронах . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Как следует из названия, его белковый продукт представляет собой трансмембранный белок , содержащий множество богатых лейцином повторов . Он выражается во время развития специфических структур переднего мозга и демонстрирует вариативную картину материнской подавления ( геномный импринтинг ). ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Клиническое значение

LRRTM1 — первый ген, связанный с увеличением шансов быть левшой при наследовании по отцовской линии. ^{[ 9 ]} Обладание одним конкретным вариантом гена LRRTM1 немного повышает риск психотических психических заболеваний, таких как шизофрения , опять же только в том случае, если он унаследован по отцовской линии. ^{[ 9 ]} Кроме того, LRRTM1 был связан с показателями шизотипии в доклинических популяциях. ^{[ 10 ]} что указывает на то, что этот ген может оказывать общее влияние на развитие нервной системы как у здоровых, так и у нездоровых людей, а также у людей, страдающих шизофренией.

LRRTM1 также критически участвует в формировании синапсов в дорсально- латеральном коленчатом ядре (dLGN) мышей. LRRTM1 помогает в сборке сложных ретиногенциальных синапсов у мышей, которые, как полагают, помогают обрабатывать сложные зрительные сигналы. Отсутствие этого гена приводит к снижению производительности при выполнении сложных зрительных задач. ^{[ 11 ]}

См. также

Рукава

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000162951 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000060780 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Сиддики Т.Дж., Панчароглу Р., Кан Й., Руяккерс А., Крейг А.М. (июнь 2010 г.). «LRRTM и нейролигины связывают нейрексины с дифференциальным кодом, чтобы сотрудничать в развитии глутаматных синапсов» . Журнал неврологии . 30 (22): 7495–506. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0470-10.2010 . ПМЦ 2896269 . ПМИД 20519524 .
^ Солер-Ллавина Г.Дж., Фуччилло М.В., Ко Дж., Зюдхоф Т.К., Маленка Р.К. (октябрь 2011 г.). «Лиганды нейрексина, нейролигины и богатые лейцином повторяющиеся трансмембранные белки выполняют конвергентные и дивергентные синаптические функции in vivo» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (40): 16502–9. дои : 10.1073/pnas.1114028108 . ПМК 3189075 . ПМИД 21953696 .
^ «Ген Энтрез: богатый лейцином повтор трансмембранного нейрона 1» .
^ Лорен Дж., Айраксинен М.С., Саарма М., Тиммуск Т. (апрель 2003 г.). «Новое семейство генов, кодирующее богатые лейцином повторяющиеся трансмембранные белки, дифференциально экспрессирующиеся в нервной системе». Геномика . 81 (4): 411–21. дои : 10.1016/S0888-7543(03)00030-2 . ПМИД 12676565 .
^ Jump up to: ^а ^б
Франкс С., Маэгава С., Лорен Дж., Абрахамс Б.С., Велайос-Баеза А., Медланд С.Э. и др. (декабрь 2007 г.). «LRRTM1 на хромосоме 2p12 представляет собой ген, подавленный по материнской линии, который по отцовской линии связан с рукопожатием и шизофренией» . Молекулярная психиатрия . 12 (12): 1129–39, 1057. doi : 10.1038/sj.mp.4002053 . ПМЦ 2990633 . ПМИД 17667961 .
- «Обнаружен ген леворукости» . Новости Би-би-си . 31 июля 2007 г.
^ Лич Э.Л., Префонтейн Дж., Херд П.Л., Креспи Б.Дж. (июнь 2014 г.). «Импринтированный ген LRRTM1 опосредует шизотипию и рукоприкладство в доклинической популяции» . Журнал генетики человека . 59 (6): 332–6. дои : 10.1038/jhg.2014.30 . ПМИД 24785688 . S2CID 6285226 .
^ Ван Наме, Джонатан; Монаварфешани, Абузар; Фокс, Майкл (июль 2017 г.). «Роль сложных ретиногенных синапсов в зрительном поведении мышей». {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )

Дальнейшее чтение

Лич Э.Л., Префонтейн Дж., Херд П.Л., Креспи Б.Дж. (июнь 2014 г.). «Импринтированный ген LRRTM1 опосредует шизотипию и рукоприкладство в доклинической популяции» . Журнал генетики человека . 59 (6): 332–6. дои : 10.1038/jhg.2014.30 . ПМИД 24785688 . S2CID 6285226 .
Соуза И., Кларк Т.Г., Холт Р., Пагнамента А.Т., Малдер Э.Дж., Миндераа Р.Б. и др. (март 2010 г.). «Полиморфизмы в богатых лейцином повторяющихся генах связаны с предрасположенностью к расстройствам аутистического спектра в популяциях европейского происхождения» . Молекулярный аутизм . 1 (1): 7. дои : 10.1186/2040-2392-1-7 . ПМЦ 2913944 . ПМИД 20678249 .
Кроу Т.Дж., Клоуз Дж.П., Дагналл А.М., Приддл Т.Х. (январь 2009 г.). «Где и что такое правильный фактор сдвига или ген церебрального доминирования? Критика Франкса и др. (2007)». Латеральность . 14 (1): 3–10. дои : 10.1080/13576500802574984 . ПМИД 19125366 . S2CID 770656 .
Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . ПМИД 8125298 .
Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э., Бейкер К., Болдуин Д., Браш Дж. и др. (октябрь 2003 г.). «Инициатива по открытию секретируемых белков (SPDI), крупномасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: оценка биоинформатики» . Геномные исследования . 13 (10): 2265–70. дои : 10.1101/гр.1293003 . ПМЦ 403697 . ПМИД 12975309 .
Людвиг К.У., Маттайзен М., Мюлейзен Т.В., Роске Д., Шмаль С., Бройер Р. и др. (август 2009 г.). «Подтверждающие доказательства эффектов импринтинга LRRTM1 при шизофрении». Молекулярная психиатрия . 14 (8): 743–5. дои : 10.1038/mp.2009.28 . ПМИД 19626025 . S2CID 205201798 .
Макманус С., Николлс М., Валлортигара Г. (январь 2009 г.). «Редакционный комментарий: является ли LRRTM1 геном рукопожатия?». Латеральность . 14 (1): 1–2. дои : 10.1080/13576500802542577 . ПМИД 19125365 . S2CID 8667174 .
Сузуки Ю, Ёситомо-Накагава К, Маруяма К, Суяма А, Сугано С (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–56. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . ПМИД 9373149 .
Франкс С. (январь 2009 г.). «Понимание генетики поведенческих и психиатрических особенностей будет достигнуто только путем реалистичной оценки их сложности». Латеральность . 14 (1): 11–6. дои : 10.1080/13576500802536439 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-C72F-9 . ПМИД 19125367 . S2CID 17388449 .

Эта белках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000162951 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000060780 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid20519524-5] Сиддики Т.Дж., Панчароглу Р., Кан Й., Руяккерс А., Крейг А.М. (июнь 2010 г.). «LRRTM и нейролигины связывают нейрексины с дифференциальным кодом, чтобы сотрудничать в развитии глутаматных синапсов» . Журнал неврологии . 30 (22): 7495–506. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0470-10.2010 . ПМЦ 2896269 . ПМИД 20519524 .

[pmid21953696-6] Солер-Ллавина Г.Дж., Фуччилло М.В., Ко Дж., Зюдхоф Т.К., Маленка Р.К. (октябрь 2011 г.). «Лиганды нейрексина, нейролигины и богатые лейцином повторяющиеся трансмембранные белки выполняют конвергентные и дивергентные синаптические функции in vivo» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (40): 16502–9. дои : 10.1073/pnas.1114028108 . ПМК 3189075 . ПМИД 21953696 .

[entrez-7] «Ген Энтрез: богатый лейцином повтор трансмембранного нейрона 1» .

[pmid12676565-8] Лорен Дж., Айраксинен М.С., Саарма М., Тиммуск Т. (апрель 2003 г.). «Новое семейство генов, кодирующее богатые лейцином повторяющиеся трансмембранные белки, дифференциально экспрессирующиеся в нервной системе». Геномика . 81 (4): 411–21. дои : 10.1016/S0888-7543(03)00030-2 . ПМИД 12676565 .

[pmid17667961-9] Jump up to: ^а ^б Франкс С., Маэгава С., Лорен Дж., Абрахамс Б.С., Велайос-Баеза А., Медланд С.Э. и др. (декабрь 2007 г.). «LRRTM1 на хромосоме 2p12 представляет собой ген, подавленный по материнской линии, который по отцовской линии связан с рукопожатием и шизофренией» . Молекулярная психиатрия . 12 (12): 1129–39, 1057. doi : 10.1038/sj.mp.4002053 . ПМЦ 2990633 . ПМИД 17667961 .
«Обнаружен ген леворукости» . Новости Би-би-си . 31 июля 2007 г.

[10] «Обнаружен ген леворукости» . Новости Би-би-си . 31 июля 2007 г.

[pmid24785688-10] Лич Э.Л., Префонтейн Дж., Херд П.Л., Креспи Б.Дж. (июнь 2014 г.). «Импринтированный ген LRRTM1 опосредует шизотипию и рукоприкладство в доклинической популяции» . Журнал генетики человека . 59 (6): 332–6. дои : 10.1038/jhg.2014.30 . ПМИД 24785688 . S2CID 6285226 .

[11] Ван Наме, Джонатан; Монаварфешани, Абузар; Фокс, Майкл (июль 2017 г.). «Роль сложных ретиногенных синапсов в зрительном поведении мышей». {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]