Цитозольный фактор нейтрофилов 2

НКФ2
Доступные структуры ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB showСписок идентификационных кодов PDB 1E96, 1HH8, 1K4U, 1OEY, 1WM5, 2DMO
Идентификаторы
Псевдонимы	NCF2 , NCF-2, NOXA2, P67-PHOX, P67PHOX, цитозольный фактор 2 нейтрофилов
Внешние идентификаторы	Опустить : 608515 ; МГИ : 97284 ; Гомологен : 374 ; Генные карты : NCF2 ; OMA : NCF2 — ортологи
showМестоположение гена ( человек ) Chr. Chromosome 1 (human) Band 1q25.3 Start 183,555,562 bp End 183,590,876 bp
showМестоположение гена ( Мышь ) Chr. Chromosome 1 (mouse) Band 1 G3|1 65.05 cM Start 152,675,945 bp End 152,712,742 bp
show экспрессии РНК Характер Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in monocyte blood granulocyte bone marrow bone marrow cells right lung spleen trabecular bone upper lobe of left lung periodontal fiber Top expressed in granulocyte spleen bone marrow ileum jejunum colon lung ovary uterus thymus More reference expression data BioGPS More reference expression data
showГенная онтология Molecular function superoxide-generating NAD(P)H oxidase activity protein C-terminus binding protein binding electron transfer activity superoxide-generating NADPH oxidase activator activity Cellular component acrosomal vesicle nucleolus phagolysosome cytoplasm cytosol NADPH oxidase complex Biological process superoxide anion generation cellular defense response vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway innate immune response superoxide metabolic process phagocytosis positive regulation of catalytic activity respiratory burst electron transport chain antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I, TAP-dependent cellular response to oxidative stress cell redox homeostasis Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи Разновидность Человек Мышь Входить 4688 17970 Вместе ENSG00000116701 ENSMUSG00000026480 ЮниПрот P19878 О70145 RefSeq (мРНК) НМ_000433 НМ_001127651 НМ_001190789 НМ_001190794 НМ_010877 RefSeq (белок) НП_000424 НП_001121123 НП_001177718 НП_001177723 НП_035007 Местоположение (UCSC) Chr 1: 183,56 – 183,59 Мб Chr 1: 152,68 – 152,71 Мб в PubMed Поиск
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Цитозольный фактор 2 нейтрофилов представляет собой белок , который у человека кодируется NCF2 геном .

Функция

Этот ген кодирует цитозольный фактор 2 нейтрофилов , цитозольную субъединицу массой 67 килодальтон мультибелкового комплекса, известного как НАДФН-оксидаза, обнаруженного в нейтрофилах. Эта оксидаза производит выброс супероксида , который доставляется в просвет фагосомы нейтрофилов . Мутации в этом гене, а также в других субъединицах НАДФН-оксидазы могут привести к хронической гранулематозной болезни .

Дальнейшее чтение

• Вентьес Ф.Б., Сигал А.В. (декабрь 1995 г.). «НАДФН-оксидаза и респираторный взрыв». Семинары по клеточной биологии . 6 (6): 357–65. дои : 10.1016/S1043-4682(05)80006-6 . ПМИД   8748143 .
• ДеЛео Ф.Р., Куинн М.Т. (декабрь 1996 г.). «Сборка НАДФН-оксидазы фагоцита: молекулярное взаимодействие белков оксидазы». Журнал биологии лейкоцитов . 60 (6): 677–91. дои : 10.1002/jlb.60.6.677 . ПМИД   8975869 . S2CID   17946755 .
• Дорсей О, Гакон Г (1997). «[Передача сигнала малыми G-белками Rac в фагоцитах]». Отчеты заседаний Биологического общества и его филиалов . 191 (2): 237–46. ПМИД   9255350 .
• Лето Т.Л., Ломакс К.Дж., Волпп Б.Д., Нуной Х., Секлер Дж.М., Наусиф В.М., Кларк Р.А., Галлин Дж.И., Малех Х.Л. (май 1990 г.). «Клонирование фактора нейтрофильной оксидазы массой 67 кДа, похожего на некаталитический участок p60c-src». Наука . 248 (4956): 727–30. Бибкод : 1990Sci...248..727L . дои : 10.1126/science.1692159 . ПМИД   1692159 .
• Кенни RT, Лето TL (декабрь 1990 г.). «Полиморфизм HindIII в гене NCF2 человека» . Исследования нуклеиновых кислот . 18 (23): 7193. doi : 10.1093/nar/18.23.7193-a . ПМЦ   332837 . ПМИД   1979859 .
• Франке У., Се К.Л., Фёлльмер Б.Е., Ломакс К.Дж., Малех Х.Л., Лето Т.Л. (сентябрь 1990 г.). «Гены двух аутосомно-рецессивных форм хронической гранулематозной болезни, отнесенные к 1q25 (NCF2) и 7q11.23 (NCF1)» . Американский журнал генетики человека . 47 (3): 483–92. ПМК   1683885 . ПМИД   2393022 .
• Кенни Р.Т., Малех Х.Л., Эпштейн Н.Д., Робертс Р.Л., Лето Т.Л. (декабрь 1993 г.). «Характеристика гена p67phox: геномная организация и анализ полиморфизма длины рестрикционных фрагментов для пренатальной диагностики хронической гранулематозной болезни» . Кровь . 82 (12): 3739–44. дои : 10.1182/blood.V82.12.3739.3739 . ПМИД   7903171 .
• Лето Т.Л., Адамс А.Г., де Мендес I (октябрь 1994 г.). «Сборка НАДФН-оксидазы фагоцитов: связывание доменов гомологичности Src 3 с мишенями, богатыми пролином» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (22): 10650–4. Бибкод : 1994PNAS...9110650L . дои : 10.1073/pnas.91.22.10650 . ПМК   45079 . ПМИД   7938008 .
• Дуси С., Росси Ф. (декабрь 1993 г.). «Активация НАДФН-оксидазы нейтрофилов человека включает фосфорилирование и транслокацию цитозольного p67phox» . Биохимический журнал . 296 (Часть 2) (2): 367–71. дои : 10.1042/bj2960367 . ПМЦ   1137705 . ПМИД   8257426 .
• де Бур М., Хилариус-Стокман П.М., Хоссл Дж.П., Верховен А.Дж., Граф Н., Кенни Р.Т., Сегер Р., Роос Д. (январь 1994 г.). «Аутосомно-рецессивная хроническая гранулематозная болезнь с отсутствием цитозольного компонента НАДФН-оксидазы массой 67 кДа: идентификация мутации и выявление носителей» . Кровь . 83 (2): 531–6. дои : 10.1182/blood.V83.2.531.531 . ПМИД   8286749 .
• Бональдо М.Ф., Леннон Дж., Соарес М.Б. (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода к открытию генов» . Геномные исследования . 6 (9): 791–806. дои : 10.1101/гр.6.9.791 . ПМИД   8889548 .
• Бониццато А., Руссо член парламента, Донини М., Дуси С. (февраль 1997 г.). «Идентификация двойной мутации (D160V-K161E) в гене p67phox у пациента с хронической гранулематозной болезнью». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 231 (3): 861–3. дои : 10.1006/bbrc.1997.6204 . ПМИД   9070911 .
• Сатьямурти М., де Мендес И., Адамс А.Г., Лето Т.Л. (апрель 1997 г.). «p40(phox) снижает активность НАДФН-оксидазы посредством взаимодействия с его доменом SH3» . Журнал биологической химии . 272 (14): 9141–6. дои : 10.1074/jbc.272.14.9141 . ПМИД   9083043 .
• Ахмед С., Пригмор Э., Говинд С., Верьярд С., Козма Р., Вентьес Ф.Б., Сигал А.В., Лим Л. (июнь 1998 г.). «Cryptic Rac-связывание и p21(Cdc42Hs/Rac)-активируемые киназные сайты фосфорилирования компонента НАДФН-оксидазы p67(phox)» . Журнал биологической химии . 273 (25): 15693–701. дои : 10.1074/jbc.273.25.15693 . ПМИД   9624165 .
• Фарис С.Л., Ринкель Л.А., Хуан Дж., Хонг Ю.Р., Кляйнберг М.Э. (июнь 1998 г.). «Фагоцитарная НАДФН-оксидаза p67-phox обладает новым карбоксильным сайтом связывания для GTPases Rac2 и Cdc42». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 247 (2): 271–6. дои : 10.1006/bbrc.1998.8775 . ПМИД   9642115 .
• Ринкель Л.А., Фарис С.Л., Хитт Н.Д., Кляйнберг М.Э. «Rac1 нарушает связывание p67phox/p40phox: новая роль Rac в активации НАДФН-оксидазы». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 263 (1): 118–22. дои : 10.1006/bbrc.1999.1334 . ПМИД   10486263 .
• Патиньо П.Дж., Рэй Дж., Ноак Д., Эриксон Р., Дин Дж., де Оларте Д.Г., Курнатт Дж.Т. (октябрь 1999 г.). «Молекулярная характеристика аутосомно-рецессивной хронической гранулематозной болезни, вызванной дефектом никотинамидадениндинуклеотидфосфата (восстановленной формы) компонента оксидазы p67-phox». Кровь . 94 (7): 2505–14. дои : 10.1182/blood.V94.7.2505.419k10_2505_2514 . ПМИД   10498624 .

Внешние ссылки

• Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P19878 (цитозольный фактор нейтрофилов 2) в PDBe-KB .