Аляскацефале
| Аляскацефале Временной диапазон: последний кампан ,
| |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | † Орнитишия |
| Клэйд : | † Неорнитишия |
| Клэйд : | † Пахицефалозаврия |
| Семья: | † Пахицефалозавриды |
| Род: | † Аляскацефале Салливан, 2006 г. |
| Разновидность: | † А. Ганглоффи
|
| Биномиальное имя | |
| † Аляскацефале ганглоффи Салливан, 2006 г.
| |
Alaskacephale — вымерший род пахицефалозаврид динозавров , группы куполообразных травоядных птицетазовых , живших на кампанском этапе позднего мелового периода на территории современной северной Аляски . Этот род является одним из немногих известных арктических динозавров и был обнаружен в формации Принс-Крик , которая хранит целый зверинец окаменелостей. Единственный известный экземпляр, чешуйчатая кость, был найден в 1999 году и позже описан в 2005 году. Однако официальное название Alaskacephale не было присвоено до следующего года.
Alaskacephale из-за отсутствия ископаемых останков малоизвестен. Несмотря на это, наличие костных выступов на черепе доказывает, что это был пахицефалозавр. Более поздний филогенетический анализ показал, что это был близкий родственник пахицефалозавра . Однако Alaskacephale отличается от других родов двумя рядами узелков, расположенных вдоль чешуйчатой кости.
Формация Принс-Крик содержит множество окаменелостей, многие из которых похожи на другие ранее известные ларамидские таксоны. Аляскацефалы сосуществовали с динозаврами, такими как цератопсийский пахиринозавр , орнитопод эдмонтозавр и тираннозаврид нанукзавр , а также с млекопитающими, такими как уннуакомис .
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]В 1999 году во время экспедиции Университета Аляски изолированный пахицефалозавр чешуйчатый был обнаружен на обрывах на берегу реки Колвилл в Норт-Слоуп районе на Аляске . Слои (слои горных пород), происходящие из этой области, происходят из позднейшей кампанской (72-71 млн лет назад) формации Принс-Крик . [ 1 ] [ 2 ] Затем окаменелость была передана на хранение в музей Университета Аляски и описана в 2005 году Роландом Ганглоффом и его коллегами как принадлежащая пахицефалозаврину, тесно связанному с пахицефалозавром , а возможно, и с ним . [ 2 ] Однако в следующем году палеонтолог Роберт Салливан описал его как новый род и вид Alaskacephalegangloffi . Название рода происходит от Аляски, штата, в котором был найден голотип (имя-образец), а cephale - от греческого kephale , что означает «голова». Его видовое название дано в честь Ганглоффа, опубликовавшего описание ранее в 2005 году. [ 3 ]
Описание
[ редактировать ]Размеры голотипа позволяют предположить, что A. Gangloffi был примерно вдвое меньше Pachycephalosaurus wyomingensis или на три четверти размера Prenocephale и примерно такого же размера, как Sphaerotholus и Foraminacephale . [ 2 ] Последний имел длину 1,5 метра (4,9 фута) и вес 10 килограммов (22 фунта). [ 4 ] Это сделало бы Alaskacephale одним из самых мелких известных пахицефалозавров. [ 2 ] [ 3 ] Никаких посткраниальных окаменелостей, принадлежащих Alaskacephale, обнаружено не было, хотя имеются хорошо сохранившиеся скелеты родственных Stegoceras, Homalocephale и Prenocephale . Судя по этим таксонам, у Alaskacephale была короткая шея , крошечные передние конечности , длинные задние конечности и толстый стержнеобразный хвост для равновесия. Шея была тонкой, U-образной формы, имела изогнутую позу и прикреплялась к затылочному мыщелку на задней части черепа. В его позвоночнике были прочные связи между позвонками, укрепленные окостеневшими сухожилиями . Его руки были легкими и тонкими, заканчивающимися кистью с пятью пальцами. Конечности заканчивались стопой с тремя пальцами, средний из которых был самым длинным, и все они имели когти . [ 5 ] [ 4 ]
Единственный известный экземпляр состоит из фрагмента черепа, содержащего почти полную левую чешуйчатую кость, большую часть левой задней надглазничной кости , фрагмент квадратной кости и участки заглазничной кости . Alaskacephale отличается от других пахицефалозавров наличием двух расходящихся рядов костных узлов вдоль чешуйчатой кости. Все эти узлы имеют многоугольные основания, в отличие от округлых узелков у пахицефалозавра , с отчетливыми бороздками, разделяющими их. Чешуйчатая кость имеет двенадцать таких узлов, самый крупный из которых находится у основания теменной кости. Вдоль квадратно-чешуйчатого сочленения на чешуйчатом сочленении имеется группа узлов с одним большим центральным узлом и тремя меньшими, окружающими его. [ 3 ] [ 2 ] голотип имел встречно-пальцевый шов у основания квадратной кости, как у пахицефалозавра По описанию Ганглоффа и его коллег, . Однако Салливан высказал мнение, что этот «шов» вместо этого является местом разрыва квадратов как у Alaskacephale, так и у Pachycephalosaurus , поэтому его нельзя использовать для объединения двух таксонов. Часть купола сохранилась: толщина самой толстой точки составляет 4,05 сантиметра (1,59 дюйма), тогда как нуккальная полка (изогнутая полка в задней части черепа) имеет толщину всего 1,50 сантиметра (0,59 дюйма). На задней части купола имеется несколько ямок в костях, как и у других пахицефалозавров. [ 2 ] [ 3 ]
Классификация
[ редактировать ]Alaskacephale был членом группы Pachycephalosauria, семейства толсточерепных травоядных двуногих динозавров, которые жили в меловой период в Азии и Северной Америке. [ 6 ] Последние пахицефалозавры вымерли во время мел-палеогенового вымирания , причем последним выжившим родом был сам Pachycephalosaurus . [ 5 ] [ 7 ] Однако кладистический анализ 2020 года выявил гетеродонтозаврид как раннюю ветвь группы, что увеличивает возраст пахицефалозавров еще до ранней юры . [ 8 ] В настоящее время пахицефалозавры признаны частью более крупной группы Marginocephalia , которая включает в себя его и гигантских рогатых цератопсов. [ 9 ] [ 10 ]
В составе Pachycephalosaurinae Alaskacephale принадлежит к трибе Pachycephalosaurini , в которую входят Alaskacephale , Pachycephalosaurus и, согласно некоторым филогенетическим анализам, Stygimoloch , Dracorex и Sphaerotholus . Пахицефалозаврия возникла в Азии, но позже колонизировала Северную Америку. Азиатские представители этой клады более базальны по сравнению с североамериканскими родами, имеющими более производные характеристики. [ 11 ] Pachycephalosaurini — самая развитая группа Pachycephalosaurini, состоящая из североамериканских представителей. [ 12 ]
Ниже представлена кладограмма Evans et al. , 2021. [ 13 ]
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Палеосреда
[ редактировать ]
Аляскацефалы жили вместе со многими другими динозаврами в последний период кампанского этапа. обитавший примерно на 80–85 ° палеошироты, Район Alaskacephale, процветал в условиях экстремальных климатических условий, в отличие от большинства других динозавров. Температура этой северной среды колебалась бы от 10 до 12 °C в теплые месяцы и около -2 °C ± 3,9 °C в холодные месяцы. Кроме того, зимой окружающая среда столкнулась бы с 120 днями непрерывной низкой освещенности. В отличие от современных крупных травоядных эдмонтозавра и пахиринозавра , которые предпочитали прибрежную низменность и возвышенность соответственно, нанукзавр, по-видимому, был довольно повсеместен по всему ландшафту Принс-Крик. [ 14 ] [ 2 ]
Другие животные, которые жили рядом с Alaskacephale, включают следующих: безымянный лептоцератопсид , гадрозаврид Edmontosaurus (похожий на E. regalis ), [ 15 ] безымянный ламбеозавр , безымянный тесцелозавр (упоминается, что он похож на Parkosaurus и Thescelosaurus ), безымянный ородромин (упоминается, что он похож на Orodromeus ), цератопсид Pachyrhinosaurus perotorum , тираннозавр Nanuqsaurus , крупный троодонтид, относящийся к сомнительному роду Troodon , дромеозавриды Dromaeosaurus , дромеозавриды Richardoestesia (похожие на R. isosceles ), безымянный заурорнитолестин , безымянный орнитомимозавр и несколько авиаланов . [ 16 ] Кроме того, некоторые млекопитающие, в том числе многоклеточный Unnuakomys , [ 17 ] эвтерийский , и, наконец , Gypsonictops , как безымянный, так и названный мультитуберкулят , последний из которых является Cimolodon неопределенное сумчатое животное . Интересно, что из-за более прохладных условий этой среды обитания многие распространенные в остальном экзотермические клады полностью не представлены в формации Принс-Крик, что позволяет предположить, что все животные, которые процветали в этих крайних широтах, действительно были эндотермами . в некоторой степени [ 14 ] [ 18 ]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фиорилло, Энтони Р.; Тыкоски, Рональд С. (12 марта 2014 г.). «Маленький новый тираннозавр с вершины мира» . ПЛОС ОДИН . 9 (3): e91287. Бибкод : 2014PLoSO...991287F . дои : 10.1371/journal.pone.0091287 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3951350 . ПМИД 24621577 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Ганглофф, РА; А.Р. Фиорилло; Д. У. Нортон (2005). «Первый пахицефалозавр (динозавр) из Палеоарктики Аляски и его палеогеографическое значение». Журнал палеонтологии . 79 (5): 997–1001. doi : 10.1666/0022-3360(2005)079[0997:tfpdft]2.0.co;2 . S2CID 130669713 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Салливан, РМ (2006). «Таксономический обзор Pachycephalosauridae (Dinosauria: Ornithischia)» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико (35): 347–365.
- ^ Перейти обратно: а б Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам: второе издание . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 268. ИСБН 978-0-691-16766-4 .
- ^ Перейти обратно: а б Гальтон, Питер М.; Сьюс, Ханс-Дитер (1 марта 1983 г.). «Новые данные о динозаврах-пахицефалозавридах (Reptilia: Ornithischia) из Северной Америки» . Канадский журнал наук о Земле . 20 (3): 462–472. Бибкод : 1983CaJES..20..462G . дои : 10.1139/e83-043 . ISSN 0008-4077 .
- ^ Марьянская, Т.; Осмольска, Х. (1974). « Пахицефалозаврия, новый подотряд птицетазовых динозавров » (PDF) . Palaeontologica Polonica (30): 45–102.
- ^ Бойд, Клинт А. (22 декабря 2015 г.). «Систематические связи и биогеографическая история птицетазовых динозавров» . ПерДж . 3 : е1523. дои : 10.7717/peerj.1523 . ISSN 2167-8359 . ПМК 4690359 . ПМИД 26713260 .
- ^ Дьедонне, П.-Э.; Крузадо-Кабальеро, П.; Годфруа, П.; Тортоса, Т. (3 октября 2021 г.). «Новая филогения цераподских динозавров» . Историческая биология . 33 (10): 2335–2355. Бибкод : 2021HBio...33.2335D . дои : 10.1080/08912963.2020.1793979 . ISSN 0891-2963 . S2CID 221854017 .
- ^ Батлер, Р.Дж., Апчерч, П., и Норман, Д.Б. (2008). «Филогения птицетазовых динозавров». Журнал систематической палеонтологии , 6 (1), 1-40.
- ^ Хайлу, Ты; Син, Сюй; Сяолинь, Ван (07 сентября 2010 г.). «Новый род Psittacosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) и происхождение и ранняя эволюция маргиноцефалических динозавров» . Акта Геологика Синика . 77 (1) (английское изд.): 15–20. Бибкод : 2003AcGlS..77...15Y . дои : 10.1111/j.1755-6724.2003.tb00105.x . S2CID 89051352 .
- ^ Лонгрич, Н.Р., Санки, Дж., и Танке, Д. (2010). «Texacephale langstoni, новый род пахицефалозаврид (Dinosauria: Ornithischia) из верхней кампанской формации Агуджа, южный Техас, США». Меловые исследования , 31 (2), 274–284.
- ^ Шотт, Райан К.; Эванс, Дэвид К. (2016). «Краниальные вариации и систематика Foraminacephale brevis gen. nov. и разнообразие пахицефалозавридных динозавров (Ornithischia: Cerapoda) в группе реки Белли в Альберте, Канада» . Зоологический журнал Линнеевского общества . дои : 10.1111/zoj.12465 .
- ^ Эванс, Дэвид; Браун, Калеб М.; Ты, Хайлу; Кампионе, Николас Э. (2021). «Описание и пересмотренный диагноз первого зарегистрированного пахицефалозавриды в Азии, Sinocephale bexelli gen. nov., из верхнего мела Внутренней Монголии, Китай» . Канадский журнал наук о Земле . 58 (10): 981–992. Бибкод : 2021CaJES..58..981E . doi : 10.1139/cjes-2020-0190 . S2CID 244227050 .
- ^ Перейти обратно: а б Герман, Алексей Б.; Спайсер, Роберт А.; Спайсер, Тереза Э.В. (1 января 2016 г.). «Экологические ограничения на поведение и размножение наземных позвоночных в высоких широтах Арктики позднего мела» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . Избранные статьи на основе материалов Геологического общества Америки, Ежегодное собрание, Тематическая сессия 241, Древние полярные экосистемы и история климата в глубоком времени, Денвер, Колорадо, США, 30 октября 2013 г. 441 : 317–338. Бибкод : 2016PPP...441..317H . дои : 10.1016/j.palaeo.2015.09.041 . ISSN 0031-0182 .
- ^ Такасаки, Рюдзи; Фиорилло, Энтони Р.; Тыкоски, Рональд С.; Кобаяши, Ёсицугу (06 мая 2020 г.). «Повторное исследование краниальной остеологии гадрозаврина Арктики и Аляски с учетом его таксономического статуса» . ПЛОС ОДИН . 15 (5): e0232410. Бибкод : 2020PLoSO..1532410T . дои : 10.1371/journal.pone.0232410 . ISSN 1932-6203 . ПМК 7202651 . ПМИД 32374777 .
- ^ Дракенмиллер, Патрик С.; Эриксон, Грегори М.; Бринкман, Дональд; Браун, Калеб М.; Эберле, Джаэлин Дж. (2021). «Гнездование нептичьих динозавров в крайних полярных широтах» . Современная биология . 31 (16): 3469–3478.e5. Бибкод : 2021CBio...31E3469D . дои : 10.1016/j.cub.2021.05.041 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 34171301 .
- ^ Эберле, Джаэлин Дж.; Клеменс, Уильям А.; Маккарти, Пол Дж.; Фиорилло, Энтони Р.; Эриксон, Грегори М.; Друкенмиллер, Патрик С. (2 ноября 2019 г.). «Самая северная находка Metatheria: новый позднемеловой педиомид с Северного склона Аляски» . Журнал систематической палеонтологии . 17 (21): 1805–1824. Бибкод : 2019JSPal..17.1805E . дои : 10.1080/14772019.2018.1560369 . ISSN 1477-2019 . S2CID 92613824 .
- ^ Фиорилло, Энтони Р. (2004). «Динозавры Арктической Аляски» . Научный американец . 291 (6): 84–91. Бибкод : 2004SciAm.291f..84F . doi : 10.1038/scientificamerican1204-84 . ISSN 0036-8733 . JSTOR 26060803 . ПМИД 15597984 .
