Xenarthra

Xenarthrans ; Временный диапазон: поздний палеоцен - 60–0 мА Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Млекопитающая
Infraclass:	Плацента
Суперкаус:	Xenarthra ; Коуп , 1889
Заказы и подчинения
	Заказывать Cingulata ; Заказать пилоса ; Подстановка Фоливора ; Подготовка вермилингуа ; ; Смотрите текст для более подробной информации
	Красный: Антиатр, Желтый: Армадильо, синий: ленив, апельсин: и антиатра, и броненос, зеленый: как Армадильо, так и ленивцы, фиолетовый: муравьед, арамадильо и лени

Xenarthra ( / z ɛ ˈ n ːr θ r ə / ; от древнегреческого ξένος , xénos, «иностранный, инопланетянин» + ἄρθρον , árthron, «сустав») является основной кладой плацентарных млекопитающих, родных в Америке . Есть 31 живой вид: муравьеды деревьев , ленивцы и броненосцы . ^{[ 1 ]} Вымершие ксенартраны включают глиптодонты , пампутеры и грунтовые лени . Ксенартран возник в Южной Америке в конце палеоцена около 60 миллионов лет назад. ^{[ 2 ]} Они эволюционировали и много диверсифицировались в Южной Америке в течение длительного периода изоляции континента в начале и средней эпохи каенозой . Они распространились на Антильские острова ранним миоценом и, начиная с 3 миллионов лет назад, распространились в Центральную и Северную Америку в рамках великого американского развязки . ^{[ 3 ]} Почти все ранее многочисленные мегафаунал Ксенартран вымерли в конце плейстоцена .

Ксенартраны имеют несколько характеристик, которые не присутствуют у других плацентарных млекопитающих, которые предполагают, что Ксенартраны спускаются от подземных копателей. Имя Xenarthra происходит от двух древнегреческих слов ξένος ( xénos ), что означает «странный, необычный» и ἄρθρον ( árthron ), что означает «сустав», ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} и относится к их позвоночным суставам, которые имеют дополнительные артикуляции, которые не похожи на других млекопитающих. Иший таза также сливается с крестцом позвоночника. ^{[ 6 ]} Ксенартрановые кости конечности обычно устойчивы, с большими процессами для мышечной прикрепления. По сравнению с размером их тела живые ксенартраны чрезвычайно сильны. ^{[ 7 ]} Их конечности костные структуры необычны. У них одноцветное зрение. Зубы Ксенартранов уникальны. Ксенартраны также часто считаются одними из самых примитивных из плацентарных млекопитающих. Самки не показывают четкого различия между маткой и влагалищем, а у мужчин есть яички внутри тела, которые расположены между мочевым пузырем и прямой кишкой. ^{[ 8 ]} Ксенартраны имеют самые низкие показатели метаболизма среди техноров . ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

Ксенартранские формы и образ жизни включают:

Armadillos: в основном маленькие и некоторые более крупные всеядные и насекомоядные с гибкой полосовой доспех
Глиптодонты: большие травоядные с жестким полусферическим панциром
Pampatheres: Большие травоядные (и, возможно, всеядные) с полосатой бронежине
Антетеры: мелкие и крупные специализированные кормушки на социальных насекомых
среднего размера Леницы деревьев: фоливоры специализируются на жизни, висящих вверх ногами на деревьях
Наземные ленивцы: травоядные животные среднего и очень большего, а также всеядные)
Водные ленивцы: Thalassocnus , травояд среднего размера, является единственным известным водным ленивом

Эволюционные отношения

Ксенартраны ранее были классифицированы вместе с панголинами и аардварками в порядке Edentata (что означает беззубые, потому что члены не имеют резцов и отсутствия или плохо развиты, моляры). Впоследствии было обнаружено, что Edentata является полифилетической группировкой, чей новый мир и таксоны Старого Света не связаны, и она была разделена, чтобы отразить их истинную филогения . Aardvarks и Pangolins в настоящее время помещаются в отдельные приказы, а ксенартра нового порядка был установлен для группировки оставшихся семей ( которые связаны ). Морфология Ксенартранов, как правило, предполагает, что муравьеды и ленивцы более тесно связаны друг с другом, чем с любого любого, с Армадилло, глиптодонтами и пампутерами; Эта идея поддерживается молекулярными исследованиями. С момента своей концепции, Ксенартра все чаще считается более высоким званием, чем «порядок»; Некоторые власти считают это когортой , в то время как другие считают это супер -заказом.

Каким бы ни был ранг, Xenarthra в настоящее время считается разделенным на два порядка:

Cingulata (латынь, «те с ремнями/доспехами»), Armadillos и вымершие глиптодонты и пампутеры
Пилоса (латынь, «те с мехом»), которая подразделяется на:
- Vermilingua ("червячные трубы"), муравьеды
- Фоливора («Листовые эапары»), ленивцы (как ленивцы деревьев, так и вымершие грунтовые ленивцы). Фоливора также называется Тардиграда или Филлофага. ^{[ 11 ]}

Их отношения с другими плацентарными млекопитающими неясны. Ксенартраны были определены как наиболее тесно связанные с афротерией ^{[ 12 ]} (в группе Atlantogenata ), или в бореоэутерию (в группе Exafroplacentalia ) или в эписью ^{[ 13 ]} (Afrotheria+Boreoeutheria, т.е. как родственная группа для всех других плацентарных млекопитающих). Комплексная филогения Goloboff et al. ^{[ 14 ]} Включает Ксенартран в качестве сестринской клады евачонтоглиров в бореоувтерии ( Laurasiatheria + euarchontoglires ). использующие митохондриальную ДНК В целом, исследования , За исключением афротерии, или 3) трихотомия (трехсторонний раздел): афротерия, ксенартра и все остальное (т.е. борооэутетерия). Среди исследований, которые используют физические характеристики, а не на ДНК для изучения взаимосвязи, большой феноомный анализ живых и ископаемых млекопитающих предполагает, что плацентарные млекопитающие эволюционировали вскоре после окончания меловых и сначала распределяются на Xenarthra и Epitheria (все остальные плаценлы). ^{[ 15 ]}

Филогения

Ниже приведена недавняя упрощенная филогения семейств Xenarthran на основе Slater et al. (2016) ^{[ 17 ]} и Delsuc et al. (2016). ^{[ 18 ]} Символ кинжала, «†», обозначает вымершие группы.

Xenarthra

Cingulata

Dasypodidae

	† Pampatheriidae

	Chlamyphoridae

Пилоз

Вермилингуа

	Cyclopedidae

	Myrmecophagidae

Фольвора

† mylodontidae

	Choloepodidae (двумолочные ленивцы)

	† Megalonychidae

	Bradypodidae (трикотажные ленивцы)

	† nothrotheriidae

	† Megatheriidae

Классификация

Xenarthra

Заказывать Cingulata
- Семейство Chlamyphoridae : Armadillos и Glyptodonts
  - Большой Fairy Armadillo , Calyptophractus retusus
  - Розовый сказочный армадилло , хлозифорус усечен
  - Северный горех-хвост Армадилло , Кабасс-Централис
  - Chacoan keake-хвост Armadillo , Cabassous chacoensis
  - голох хвоста Южный
  - головопоморе Большой
  - Кричащий волосатый броненос , chaetophractus vellerosus
  - Большой волосатый армадильо , chaetophractus villosus
  - Андеанский волосатый броненос , нация Chaetophractus
  - Armadillo или Yellow Armadillo, Euphractus sexcinctus
  - Гигантский Armadillo Priodontes Maximus
  - трехзополовный броненос Южный
  - Бразильский трехогник - брон
  - Pichi или Dwarf Armadillo, Zaedyus Pichiy
  - Подсемейство † glyptodontinae : глиптодонты
- Семейство Dasypodidae : с длинными ножами Armadillos
  - Армадильо из девяти полок или длинноноса Армадильо, Дасипус Новемцинктус
  - Armadillo , Dasypus Septemcinctus
  - Южный длинноносный ramadillo , dasypus hybridus
  - Llanos с длинным носом Armadillo , Dasypuspus sabanicola
  - Великолепный длинноностный Armadillo , Dasypus Kappleri
  - Волосатый длинноновочный ramadillo , dasypus pilosus
  - Да, выходит , и
- Семья † Pampatheriidae : Pamatheres
Заказать пилоса
- Подряд Фоливора : ленивцы
  - Семейство Bradypodidae : ленивцы с тремя давками
    - Pygmy Three-Tower Lloth , Bradypus pygmaeus
    - Коричневый ленив тройной
    - Бледный тройной лень , Bradypus tridactylus
    - Компания с тремя женихами , Bradypns
  - Семья † Megalonychidae : Megalonychid Ground Llows
  - Семья † Megatheriidae : Megatheriid Ground Llows
  - Семейство † nothrotheriidae : NothroTheriid Ground Llots и Aquatic Llots
  - Семейство choloepodidae : двуспальные ленивцы
    - Глот Хоффмана , Чолоэп Хоффманни
    - Двухпамочный ленивщик Linnaeus или южный ленивый ленивый
  - Семейство † mylodontidae : Mylodontid Ground Lloths
- Подготовка Vermilingua : антитеры
  - Семейство Cyclopedidae : шелковистые антиатеры
    - Шелковистый антиатрат , циклоп дидиктил
  - Семейство Myrmecophagidae : антитеры
    - Гигантский муравьер , Myrmecophaga tridactyla
    - Северный Тамандуа , мексиканский тамандуа
    - Южный Тамандуа , Тамандуа Тетрадактила

Характеристики

Скелет *Глиптодона ,* вымерший глиптодонт, связанный с живыми армадиллосами

Ксенартраны имеют несколько характеристик, не присутствующих у других млекопитающих. Власти, как правило, соглашаются, что они являются примитивной группой плацентарных млекопитающих, не очень тесно связанных с другими порядками, не согласившись на то, как их классифицировать. Джордж Гейлорд Симпсон впервые предложил в 1931 году, что их сочетание уникальных характеристик показывает, что группа развивалась из высокоспециализированных ранних предков, которые жили под землей или были ночной и выкопанной со своими конечностями, чтобы питаться социальными насекомыми, такими как муравьи или термиты. Большинство исследователей с тех пор согласились. ^{[ 19 ]} Эти экстремальные характеристики привели к их путанице с не связанными группами, которые имели сходные специализации ( Aardvarks и Pangolins ), и скрывает их отношения с другими млекопитающими.

Зубной зуб

Зубы Ксенартранов отличаются от всех других млекопитающих. Расточие зубцы большинства видов либо значительно снижены, так и в значительной степени отсутствуют. ^{[ 20 ]} За единственным исключением Dasypus Armadillos и их наследственного рода Propus , ксенартраны не имеют молочного зубного зубного мозга . У них есть один набор зубов в своей жизни; Эти зубы не имеют функциональной эмали , и обычно в передней части рта мало или нет зубов, а задние зубы выглядят одинаково. В результате невозможно определить Ксенартра как имеющие резцы, собаки, премоляры или моляры. Поскольку большинство млекопитающих классифицируются по их зубам, было трудно определить их отношения с другими млекопитающими. Xenarthrans, возможно, эволюционировал от предков, которые уже потеряли основные зубные черты млекопитающих, такие как зубная эмаль и корона с острыми островами; Снижение очень упрощенных зубов обычно встречается у млекопитающих, которые питаются, облизывая социальных насекомых. Несколько групп Xenarthrans действительно развивали щечные зубы , чтобы жевать растения, но, поскольку им не хватало эмали, узоры более жестких и более мягких дентина создавали шлифовальные поверхности. Дентин менее устойчив к износу, чем эмалевые зубы других млекопитающих, а ксенартраны развивают открытые зубы, которые непрерывно растут. ^{[ 21 ]} В настоящее время не было обнаружено, что ни у одной живой или вымершей ксенартрана есть стандартная формула стоматологии млекопитающих или морфологию короны, полученную из древнего трибосфенического рисунка. ^{[ 22 ]}

Позвоночник

Название Xenarthra, что означает «странные суставы», было выбрано потому, что позвоночные суставы членов группы имеют дополнительные артикуляции типа, в отличие от любых других млекопитающих. Эта черта называется «Ксенартри». (Лвяки деревьев утратили эти артикуляции, чтобы повысить гибкость своих шипов, но их ископаемые предки имели ксенартровые суставы.) Дополнительные точки сочленения между позвонками укрепляют и укрепляют позвоночник , адаптация, развивалась различными способами в различных группах млекопитающих, которые копают для еды. Полем Xenarthrans также имеют тенденцию иметь различное количество позвонков, чем у других млекопитающих; Леницы имеют уменьшенное количество поясничных позвонков с большим или меньшим количеством шейных позвонков , чем у большинства млекопитающих, в то время как у чашков есть шеи, слитые в шейную трубку, с глиптодонтами, сливающимися и поясничными позвонками . ^{[ 1 ]}

Зрение

Было установлено, что ксенартраны имеют одноцветное зрение. Анализ ПЦР длинноволновой чувствительной конуса (LWS) определил, что мутация в стволовой ксенартране приводила к монохроматии (одноцветное зрение), распространенное у ночных, водных и подземных млекопитающих. ^{[ 23 ]} Дальнейшие потери привели к монохроматии стержня в поясной извилине ствола и пилозане , указывая на подземное происхождение; Предки Xenarthra имели уменьшенную зрительную характеристику позвоночных, которые живут под землей. ^{[ 23 ]} Некоторые власти утверждают, что Xenarthrans не хватает функциональной шишковидной железы ; Активность пнековидной мышцы связана с восприятием света. ^{[ 24 ]}

Метаболизм

Живые Ксенартраны имеют самый низкий уровень метаболизма среди техноров . ^{[ 9 ]}^{[ 25 ]} Были обнаружены палеоборовы, которые имеют ширину до 1,5 м и длиной 40 м, с отметками когтя от раскопок, ссылаемых на наземные ленивцы Glossotherium или Scelidotherium . Остатки наземных ленивцов ( Mylodon и других) в пещерах особенно распространены в более холодных частях их диапазона, что позволяет предположить, что наземные ленивцы могли использовать норы и пещеры, чтобы помочь регулировать температуру их тела. Анализ ископаемой южноамериканской фауны Луджана предполагает, что гораздо больше больших травоядных млекопитающих присутствовали, чем могут поддержать аналогичные современные среды. Поскольку большинство крупных травоядных для Луджана были ксенартранами, низкая скорость метаболизма может быть особенностью всей клады, что позволяет пригороду с низким ресурсом поддержать большое количество огромных животных. Анализ фауны также показывает гораздо меньшее количество крупных хищников в . южноамериканских фаунах Prebi, чем можно было бы ожидать на основе нынешних фаун в аналогичных средах Это предполагает другие факторы, кроме хищничества, контролировали количество ксенартранов. У Южной Америки не было плацентарных хищных млекопитающих до плейстоцена, и ксенартрановые фауны млекопитающих могли быть уязвимы ко многим факторам, включая рост числа хищников млекопитающих, использование ресурсов путем распространения североамериканских травоядных животных с более быстрыми метаболизмом и более высокими требованиями к пище изменять. ^{[ 21 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Vizcaíno, Sergio F.; Loughry, WJ, eds. (2008). Биология Ксенартра . Гейнсвилл: Университетская издательство Флориды. ISBN 978-0-8130-3718-9 Полем OCLC 741613153 .
^ О'Лири, Массачусетс; Блох, Джи; Флинн, JJ; Гаудин, TJ; Giallombardo, A.; Джаннини, NP; Cirranello, AL (2013). «Плацентарный предок млекопитающих и радиация плацентов после K-PG». Наука . 339 (6120): 662–667. Bibcode : 2013sci ... 339..662O . doi : 10.1126/science.1229237 . HDL : 11336/7302 . PMID 23393258 . S2CID 206544776 .
^ Вудберн, Майкл О. (2010). «Великий американский биотический развязка: разбросы, тектоника, климат, уровень моря и удержание ручек» . Журнал эволюции млекопитающих . 17 (4): 245–264. doi : 10.1007/s10914-010-9144-8 . PMC 2987556 . PMID 21125025 .
^ Bailly, Anatole (1981-01-01). Сокращено французским греческим словарем . Париж: Хахетт. ISBN 978-2010035289 Полем OCLC 461974285 .
^ Бейли, Анатоль. «Греческий франшл словарь онлайн» . www.tabular.be . Получено 2 мая 2020 года .
^ Delsuc, Frédéric; Catzteflis, François M.; Stanhope, Michael J.; Douzery, Emmanuel JP (август 2001 г.). «Эволюция Armadillos, антитеров и ленивцев, изображенных ядерными и митохондриальными филогениями: последствия для статуса загадочного ископаемого евротамандуа » (PDF) . Прокурор R. Soc. Лонд Беременный 268 (1476): 1605–15. doi : 10.1098/rspb.2001.1702 . PMC 1088784 . PMID 11487408 . Архивировано из оригинала (PDF) 2016-03-04 . Получено 2013-01-04 .
^ Уэбб, С. Дэвид (2001). «Глава 10: млекопитающие 2: Ксенартран». В Хульберте, Ричард С. (ред.). Ископаемые позвоночные Флориды . Университетская пресса Флориды. п. 176. ISBN 0-8130-1822-6 .
^ Kleisner, K; Ivell, R; Flegr, J (2010). «Эволюционная история экстернализации яичка и происхождение мошонки». Журнал биологических наук . 35 (1): 27–37. doi : 10.1007/s12038-010-0005-7 . PMID 20413907 . S2CID 11962872 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Элгар, Массачусетс; Харви, PH (1987). «Базальные скорости метаболизма у млекопитающих: аллометрия, филогения и экология». Функциональная экология . 1 (1): 25–36. Bibcode : 1987fueco ... 1 ... 25e . doi : 10.2307/2389354 . JSTOR 2389354 .
^ Lovegrove, Barry G. (2000). «Зогеография базальной метаболизма млекопитающих». Американский натуралист . 156 (2): 201–19. doi : 10.1086/303383 . JSTOR 3079219 . PMID 10856202 . S2CID 4436119 .
^ МакКенна, MC; Белл, SK (1997). Классификация млекопитающих выше уровня видов . Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. п. 93. ISBN 978-0-231-11013-6 Полем OCLC 37345734 .
^ Мерфи, WJ; Прингл, Т.Г.; Crider, Ta; Springer, MS; Миллер, В. (2007). «Использование геномных данных для раскрытия корня филогения плаценты» . Исследование генома . 17 (4): 413–21. doi : 10.1101/gr.5918807 . PMC 1832088 . PMID 17322288 .
^ Кригс, Ян Оле; Чураков, Геннадия; Кифманн, Мартин; Джордан, Урсула; Брозиус, Юрген; Шмитц, Юрген (2006). «Ретрополированные элементы как архивы эволюционной истории плацентарных млекопитающих» . PLOS Биология . 4 (4): E91. doi : 10.1371/journal.pbio.0040091 . PMC 1395351 . PMID 16515367 .
^ Голобофф, Пол А.; Каталанский, Джеймс А.; Маркос Миранд, Дж.; Szumik, Claudia A.; Сальвадор Ариас, Дж.; Källersjö, Mari; Фаррис, Джеймс С. (2009). «Филогенетический анализ 73 060 налоговых подтверждает основные эукариотические группы » Кладистика 25 (3): 211–3 Doi : 10.1111/j.1096-0031.2009.00255.x . HDL : 11336/7 PMID 34879616 . S2CID 844441375
^ О'Лири, Морин А.; Блох, Джонатан I.; Флинн, Джон Дж.; Гадин, Тимоти Дж.; Галломбардо, Андрес; Джаннини, Норберто П.; Голдберг, Сюзанн Л.; Краатц, Брайан П.; Luo, Zhe-xi; Мэн, Джин; Ni, Xjun (2013-02-08). «Анеал для млекопитающих плаценты и излучение плацент после K-PG» Наука 339 (6120): 662–6 Bibcode : 2013sci ... 339..662O Doi : 10.1126/ science.122 HDL : 11336/7 ISSN 1095-9 PMID 23393258 S2CID 206544776
^ Scornavacca C, Belkhir K, Lopez J, Dernat R, Delsuc F, Douzery EJ, Ranwez V (апрель 2019 г.). «Orthomam V10: масштабирующая ортологичная кодирующая последовательность и выравнивания экзонов с более чем сто геномов млекопитающих» . Молекулярная биология и эволюция . 36 (4): 861–862. doi : 10.1093/molbev/msz015 . PMC 6445298 . PMID 30698751 .
^ Slater, G., Cui, P., Forasiepi, AM, Lenz, D., Tsangaras, K., Voirin, B., ... & Greenwood, AD (2016). Эволюционные отношения между вымершими и существующими леницами: свидетельство митогеном и ретровирусы. Биология и эволюция генома, EVW023.
^ Delsuc, F., Gibb, GC, Kuch, M., Billet, G., Hautier, L., Southon, J., ... & Poinar, HN (2016). Филогенетическое сродство вымерших глиптодонтов. Текущая биология, 26 (4), R155-R156.
^ Оливер, Джиллиан Д.; Катрина Э. Джонс; Лайонел Хаутье; WJ Loughry; Стефани Э. Пирс (2016). «Механика изгиба позвонков и ксенартросная морфология в армадильо из девяти полок (Dasypus Novemcinctus)» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 219 (Pt 19): 2991–3002. doi : 10.1242/jeb.142331 . PMID 27473436 . S2CID 12547340 .
^ Vizcaíno, Sergio F. (2009). «Зубы« беззубых »: новинки и ключевые инновации в эволюции Ксенартрана (млекопитающие, Ксенартра)». Палеобиология . 35 (3): 343–366. Bibcode : 2009pbio ... 35..343V . doi : 10.1666/0094-8373-35.3.343 . ISSN 0094-8373 . S2CID 86798959 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Фарина, Ричард А; Серхио Ф. Визкайно; Джерри де Иулис (2013). Мегафауна; Гигантские звери Плейстоцена Южная Америка . Блумингтон: издательство Университета Индианы. ISBN 9780253002303 .
^ Гаудин, Тимоти Дж.; Крофт, Дарин А. (2015-06-24). «Палеоген Ксенартра и эволюция южноамериканских млекопитающих» . Журнал млекопитающих . 96 (4): 622–634. doi : 10.1093/jmammal/gyv073 . ISSN 0022-2372 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} EMERLING, Кристофер А.; Springer, Mark S. (2015-02-07). «Геномные доказательства монохроматии удивления у ленивых и броненосных лиц предполагают раннюю подземную историю для Ксенартра» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 282 (1800): 20142192. DOI : 10.1098/rspb.2014.2192 . ISSN 0962-8452 . PMC 4298209 . PMID 25540280 .
^ Axelrod, J. (декабрь 2013 г.). Шишковидная железа и ее эндокринная роль . Спрингер. ISBN 9781475714517 - через Google Books. ^{[ Полная цитата необходима ]}
^ Lovegrove, Barry G. (2000). «Зогеография базальной метаболизма млекопитающих». Американский натуралист . 156 (2): 201–219. doi : 10.1086/303383 . JSTOR 3079219 . PMID 10856202 . S2CID 4436119 .

Внешние ссылки

Wildman, Derek E.; Чен, Каоя; Эрез, предложение; Гроссман, Лоуренс I.; Гудман, Моррис; Ромеро, Роберто (2006). «Эволюция плаценты млекопитающих выявлена с помощью филогенетического анализа» . Труды Национальной академии наук . 103 (9): 3203–3208. Bibcode : 2006pnas..103.3203W . doi : 10.1073/pnas.0511344103 . JSTOR 30048561 . PMC 1413940 . PMID 16492730 .
«Armadillos: биология, экология и изображения» . Armadillo Online. 1995 . Получено 19 декабря 2017 года .

[:0-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Vizcaíno, Sergio F.; Loughry, WJ, eds. (2008). Биология Ксенартра . Гейнсвилл: Университетская издательство Флориды. ISBN 978-0-8130-3718-9 Полем OCLC 741613153 .

[2] О'Лири, Массачусетс; Блох, Джи; Флинн, JJ; Гаудин, TJ; Giallombardo, A.; Джаннини, NP; Cirranello, AL (2013). «Плацентарный предок млекопитающих и радиация плацентов после K-PG». Наука . 339 (6120): 662–667. Bibcode : 2013sci ... 339..662O . doi : 10.1126/science.1229237 . HDL : 11336/7302 . PMID 23393258 . S2CID 206544776 .

[3] Вудберн, Майкл О. (2010). «Великий американский биотический развязка: разбросы, тектоника, климат, уровень моря и удержание ручек» . Журнал эволюции млекопитающих . 17 (4): 245–264. doi : 10.1007/s10914-010-9144-8 . PMC 2987556 . PMID 21125025 .

[4] Bailly, Anatole (1981-01-01). Сокращено французским греческим словарем . Париж: Хахетт. ISBN 978-2010035289 Полем OCLC 461974285 .

[5] Бейли, Анатоль. «Греческий франшл словарь онлайн» . www.tabular.be . Получено 2 мая 2020 года .

[Delsuc2001-6] Delsuc, Frédéric; Catzteflis, François M.; Stanhope, Michael J.; Douzery, Emmanuel JP (август 2001 г.). «Эволюция Armadillos, антитеров и ленивцев, изображенных ядерными и митохондриальными филогениями: последствия для статуса загадочного ископаемого евротамандуа » (PDF) . Прокурор R. Soc. Лонд Беременный 268 (1476): 1605–15. doi : 10.1098/rspb.2001.1702 . PMC 1088784 . PMID 11487408 . Архивировано из оригинала (PDF) 2016-03-04 . Получено 2013-01-04 .

[7] Уэбб, С. Дэвид (2001). «Глава 10: млекопитающие 2: Ксенартран». В Хульберте, Ричард С. (ред.). Ископаемые позвоночные Флориды . Университетская пресса Флориды. п. 176. ISBN 0-8130-1822-6 .

[8] Kleisner, K; Ivell, R; Flegr, J (2010). «Эволюционная история экстернализации яичка и происхождение мошонки». Журнал биологических наук . 35 (1): 27–37. doi : 10.1007/s12038-010-0005-7 . PMID 20413907 . S2CID 11962872 .

[Basal_Metabolic_Rates_in_Mammals:_A-9] Jump up to: ^а ^{беременный} Элгар, Массачусетс; Харви, PH (1987). «Базальные скорости метаболизма у млекопитающих: аллометрия, филогения и экология». Функциональная экология . 1 (1): 25–36. Bibcode : 1987fueco ... 1 ... 25e . doi : 10.2307/2389354 . JSTOR 2389354 .

[10] Lovegrove, Barry G. (2000). «Зогеография базальной метаболизма млекопитающих». Американский натуралист . 156 (2): 201–19. doi : 10.1086/303383 . JSTOR 3079219 . PMID 10856202 . S2CID 4436119 .

[McKenna1997-11] МакКенна, MC; Белл, SK (1997). Классификация млекопитающих выше уровня видов . Нью -Йорк: издательство Колумбийского университета. п. 93. ISBN 978-0-231-11013-6 Полем OCLC 37345734 .

[12] Мерфи, WJ; Прингл, Т.Г.; Crider, Ta; Springer, MS; Миллер, В. (2007). «Использование геномных данных для раскрытия корня филогения плаценты» . Исследование генома . 17 (4): 413–21. doi : 10.1101/gr.5918807 . PMC 1832088 . PMID 17322288 .

[13] Кригс, Ян Оле; Чураков, Геннадия; Кифманн, Мартин; Джордан, Урсула; Брозиус, Юрген; Шмитц, Юрген (2006). «Ретрополированные элементы как архивы эволюционной истории плацентарных млекопитающих» . PLOS Биология . 4 (4): E91. doi : 10.1371/journal.pbio.0040091 . PMC 1395351 . PMID 16515367 .

[14] Голобофф, Пол А.; Каталанский, Джеймс А.; Маркос Миранд, Дж.; Szumik, Claudia A.; Сальвадор Ариас, Дж.; Källersjö, Mari; Фаррис, Джеймс С. (2009). «Филогенетический анализ 73 060 налоговых подтверждает основные эукариотические группы » Кладистика 25 (3): 211–3 Doi : 10.1111/j.1096-0031.2009.00255.x . HDL : 11336/7 PMID 34879616 . S2CID 844441375

[15] О'Лири, Морин А.; Блох, Джонатан I.; Флинн, Джон Дж.; Гадин, Тимоти Дж.; Галломбардо, Андрес; Джаннини, Норберто П.; Голдберг, Сюзанн Л.; Краатц, Брайан П.; Luo, Zhe-xi; Мэн, Джин; Ni, Xjun (2013-02-08). «Анеал для млекопитающих плаценты и излучение плацент после K-PG» Наука 339 (6120): 662–6 Bibcode : 2013sci ... 339..662O Doi : 10.1126/ science.122 HDL : 11336/7 ISSN 1095-9 PMID 23393258 S2CID 206544776

[Scornavacca2019-16] Scornavacca C, Belkhir K, Lopez J, Dernat R, Delsuc F, Douzery EJ, Ranwez V (апрель 2019 г.). «Orthomam V10: масштабирующая ортологичная кодирующая последовательность и выравнивания экзонов с более чем сто геномов млекопитающих» . Молекулярная биология и эволюция . 36 (4): 861–862. doi : 10.1093/molbev/msz015 . PMC 6445298 . PMID 30698751 .

[17] Slater, G., Cui, P., Forasiepi, AM, Lenz, D., Tsangaras, K., Voirin, B., ... & Greenwood, AD (2016). Эволюционные отношения между вымершими и существующими леницами: свидетельство митогеном и ретровирусы. Биология и эволюция генома, EVW023.

[18] Delsuc, F., Gibb, GC, Kuch, M., Billet, G., Hautier, L., Southon, J., ... & Poinar, HN (2016). Филогенетическое сродство вымерших глиптодонтов. Текущая биология, 26 (4), R155-R156.

[19] Оливер, Джиллиан Д.; Катрина Э. Джонс; Лайонел Хаутье; WJ Loughry; Стефани Э. Пирс (2016). «Механика изгиба позвонков и ксенартросная морфология в армадильо из девяти полок (Dasypus Novemcinctus)» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 219 (Pt 19): 2991–3002. doi : 10.1242/jeb.142331 . PMID 27473436 . S2CID 12547340 .

[20] Vizcaíno, Sergio F. (2009). «Зубы« беззубых »: новинки и ключевые инновации в эволюции Ксенартрана (млекопитающие, Ксенартра)». Палеобиология . 35 (3): 343–366. Bibcode : 2009pbio ... 35..343V . doi : 10.1666/0094-8373-35.3.343 . ISSN 0094-8373 . S2CID 86798959 .

[:1-21] Jump up to: ^а ^{беременный} Фарина, Ричард А; Серхио Ф. Визкайно; Джерри де Иулис (2013). Мегафауна; Гигантские звери Плейстоцена Южная Америка . Блумингтон: издательство Университета Индианы. ISBN 9780253002303 .

[22] Гаудин, Тимоти Дж.; Крофт, Дарин А. (2015-06-24). «Палеоген Ксенартра и эволюция южноамериканских млекопитающих» . Журнал млекопитающих . 96 (4): 622–634. doi : 10.1093/jmammal/gyv073 . ISSN 0022-2372 .

[Emerling2015-23] Jump up to: ^а ^{беременный} EMERLING, Кристофер А.; Springer, Mark S. (2015-02-07). «Геномные доказательства монохроматии удивления у ленивых и броненосных лиц предполагают раннюю подземную историю для Ксенартра» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 282 (1800): 20142192. DOI : 10.1098/rspb.2014.2192 . ISSN 0962-8452 . PMC 4298209 . PMID 25540280 .

[24] Axelrod, J. (декабрь 2013 г.). Шишковидная железа и ее эндокринная роль . Спрингер. ISBN 9781475714517 - через Google Books. ^{[ Полная цитата необходима ]}

[25] Lovegrove, Barry G. (2000). «Зогеография базальной метаболизма млекопитающих». Американский натуралист . 156 (2): 201–219. doi : 10.1086/303383 . JSTOR 3079219 . PMID 10856202 . S2CID 4436119 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]