Мириоцин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Систематическое название ИЮПАК
(2S , 3R , 4R , 6E ) -2-амино-3,4-дигидрокси-2-(гидроксиметил)-14-оксоикос-6-еновая кислота | |
Другие имена
Антибиотик ИСП-1; Термозимоцидин
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
5113331 | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.164.620 |
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Число | 2811 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 21 Ч 39 НЕТ 6 | |
Молярная масса | 401.54 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Мириоцин , также известный как антибиотик ISP-1 и термозимоцидин , представляет собой непротеиногенную аминокислоту, полученную из энтомопатогенного гриба Isaria sinclairii . [ 1 ]
Мириоцин является очень мощным ингибитором серинпальмитоилтрансферазы , первого этапа биосинтеза сфингозина . [ 1 ] Благодаря этому свойству его используют в биохимических исследованиях как средство для истощения клеток сфинголипидов .
Было показано, что мириоцин ингибирует пролиферацию IL-2 мыши -зависимой линии цитотоксических Т-клеток . [ нужна ссылка ]
Мириоцин обладает иммунодепрессивной активностью. Сообщается, что он в 10–100 раз более эффективен, чем циклоспорин . [ нужна ссылка ]
Препарат рассеянного склероза от финголимод был получен из мириоцина с помощью исследований взаимосвязи структура-активность для определения частей молекулы, важных для его активности. [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Мияке И., Кодзуцуми Ю., Накамура С., Фудзита Т., Кавасаки Т. (1995). «Серинпальмитоилтрансфераза является основной мишенью сфингозиноподобного иммунодепрессанта ISP-1/мириоцина». Биохим. Биофиз. Рез. Коммуна 211 (2): 396–403. дои : 10.1006/bbrc.1995.1827 . ПМИД 7794249 .