белок CCN

Белки CCN представляют собой семейство белков, связанных с внеклеточным матриксом (ECM), участвующих в межклеточной передаче сигналов . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Из-за своей динамической роли в ЕСМ их считают матриклеточными белками . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Фон

Акроним CCN происходит от первых трех членов открытого семейства, а именно CYR61 (богатый цистеином ангиогенный белок 61 или CCN1), CTGF (фактор роста соединительной ткани или CCN2) и NOV (сверхэкспрессируемая нефробластома или CCN3). Вместе с тремя Wnt -индуцируемыми секретируемыми белками они составляют семейство матриклеточных белков CCN. Эти белки теперь переименованы в CCN1-6 по международному консенсусу. ^{[ 6 ]} Члены семейства белков CCN характеризуются наличием четырех консервативных богатых цистеином доменов, которые включают домен, связывающий инсулиноподобный фактор роста (IGFBP), домен типа C фактора фон Виллебранда (VWC), повтор тромбоспондина типа 1 (TSR). ) и С-концевой домен (CT) с мотивом цистеинового узла . Было показано, что белки CCN играют важную роль во многих клеточных процессах, включая клеточную адгезию , миграцию, пролиферацию , дифференцировку, выживание, апоптоз и старение . Они также участвуют в биологических процессах, включая ангиогенез , воспаление, фиброз , заживление ран и онкогенез . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 7 ]} Белки CCN, вероятно, представляют собой центр координации клеточной передачи сигналов и коммуникации. ^{[ 8 ]}

Члены

Семейство белков CCN включает следующие шесть белков:

CCN1: CYR61 (богатый цистеином ангиогенный белок 61) ^{[ 9 ]}
CCN2: CTGF (фактор роста соединительной ткани) ^{[ 10 ]}
CCN3: NOV (сверхэкспрессия нефробластомы) ^{[ 11 ]}
CCN4: WISP1 (белок-1 индуцируемого сигнального пути WNT1) ^{[ 1 ]}
CCN5: WISP2 (белок-2 индуцируемого сигнального пути WNT1) ^{[ 12 ]}
CCN6: WISP3 (белок-3 индуцируемого сигнального пути WNT1) ^{[ 13 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Джун Джи, Лау Л.Ф. (декабрь 2011 г.). «Нацеливание на внеклеточный матрикс: белки CCN как новые терапевтические мишени» . Nat Rev Drug Discov . 10 (12): 945–63. дои : 10.1038/nrd3599 . ПМЦ 3663145 . ПМИД 22129992 .
^ Jump up to: ^а ^б Кулар Л., Пакрадуни Дж., Китабги П., Лоран М., Мартинери С. (март 2011 г.). «Семейство CCN: новый класс модуляторов воспаления?». Биохимия . 93 (3): 377–88. дои : 10.1016/j.biochi.2010.11.010 . ПМИД 21130134 .
^ Чен CC, Лау Л.Ф. (апрель 2009 г.). «Функции и механизмы действия матриклеточных белков CCN» . Межд. Дж. Биохим. Клеточная Биол . 41 (4): 771–83. doi : 10.1016/j.biocel.2008.07.025 . ПМК 2668982 . ПМИД 18775791 .
^ Холборн К.П., Ачарья К.Р., Пербал Б. (октябрь 2008 г.). «Семейство белков CCN: взаимосвязи структура-функция» . Тенденции биохимии. Наука . 33 (10): 461–73. дои : 10.1016/j.tibs.2008.07.006 . ПМЦ 2683937 . ПМИД 18789696 .
^ Лиск А., Авраам DJ (декабрь 2006 г.). «Все в семействе CCN: важнейшие модуляторы матрицеллюлярной сигнализации выходят из бункера» . Дж. Клеточная наука . 119 (Часть 23): 4803–10. дои : 10.1242/jcs.03270 . ПМИД 17130294 .
^ Бригсток Д.Р., Гольдшмединг Р., Кацубе К.И., Лам С.К., Лау Л.Ф., Лайонс К., Наус К., Пербал Б., Райзер Б., Такигава М., Йегер Х. (апрель 2003 г.). «Предложение по единой номенклатуре CCN» . Мол. Патол . 56 (2): 127–8. дои : 10.1136/mp.56.2.127 . ПМЦ 1187305 . ПМИД 12665631 .
^ Пищатовски, Ричард Т.; Ленц, Натан Х. (октябрь 2016 г.). «Регуляция генов CCN витамином D: возможная адъювантная терапия при лечении рака и фиброза» . Сотовая сигнализация . 28 (10): 1604–1613. doi : 10.1016/j.cellsig.2016.07.009 . ISSN 1873-3913 . ПМИД 27460560 .
^ Пербал Б. (август 2013 г.). «Белки CCN; централизованная сеть связи» . Дж. Селл. Коммун. Сигнал . 7 (3): 169–77. дои : 10.1007/s12079-013-0193-7 . ПМК 3709049 . ПМИД 23420091 .
^ Лау Л.Ф. (октябрь 2011 г.). «CCN1/CYR61: сама модель современного матриклеточного белка» . Клетка. Мол. Наука о жизни . 68 (19): 3149–63. дои : 10.1007/s00018-011-0778-3 . ПМЦ 3651699 . ПМИД 21805345 .
^ Холл-Гленн Ф., Лайонс К.М. (октябрь 2011 г.). «Роль CCN2 в нормальных физиологических процессах» . Клетка. Мол. Наука о жизни . 68 (19): 3209–17. дои : 10.1007/s00018-011-0782-7 . ПМК 3670951 . ПМИД 21858450 .
^ Пербал Б (2006). «Белок CCN3 и рак». Адв. Эксп. Мед. Биол . Достижения экспериментальной медицины и биологии. 587 : 23–40. дои : 10.1007/978-1-4020-5133-3_3 . ISBN 978-1-4020-4966-8 . ПМИД 17163153 .
^ Руссо JW, Кастелло JJ (октябрь 2010 г.). «CCN5: биология и патофизиология» . J сотовый сигнал связи . 4 (3): 119–30. дои : 10.1007/s12079-010-0098-7 . ПМК 2948116 . ПМИД 21063502 .
^ Хуан В., Пал А., Клир К.Г. (март 2012 г.). «О том, как CCN6 подавляет рост и инвазию рака молочной железы» . J сотовый сигнал связи . 6 (1): 5–10. дои : 10.1007/s12079-011-0148-9 . ПМК 3271195 . ПМИД 21842227 .

Дальнейшее чтение

Сатоши Кубота, Масахару Такигава (2013) Семейство CCN, действующее на весь организм: последние научные разработки . Биомолекулярные концепции. 4(5), 477–494, DOI: 10.1515/bmc-2013-0018,

Внешние ссылки

CCN + Межклеточные + Сигнальные + Белки в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

[ReferenceA-1] Jump up to: ^а ^б ^с Джун Джи, Лау Л.Ф. (декабрь 2011 г.). «Нацеливание на внеклеточный матрикс: белки CCN как новые терапевтические мишени» . Nat Rev Drug Discov . 10 (12): 945–63. дои : 10.1038/nrd3599 . ПМЦ 3663145 . ПМИД 22129992 .

[ReferenceB-2] Jump up to: ^а ^б Кулар Л., Пакрадуни Дж., Китабги П., Лоран М., Мартинери С. (март 2011 г.). «Семейство CCN: новый класс модуляторов воспаления?». Биохимия . 93 (3): 377–88. дои : 10.1016/j.biochi.2010.11.010 . ПМИД 21130134 .

[pmid18775791-3] Чен CC, Лау Л.Ф. (апрель 2009 г.). «Функции и механизмы действия матриклеточных белков CCN» . Межд. Дж. Биохим. Клеточная Биол . 41 (4): 771–83. doi : 10.1016/j.biocel.2008.07.025 . ПМК 2668982 . ПМИД 18775791 .

[pmid18789696-4] Холборн К.П., Ачарья К.Р., Пербал Б. (октябрь 2008 г.). «Семейство белков CCN: взаимосвязи структура-функция» . Тенденции биохимии. Наука . 33 (10): 461–73. дои : 10.1016/j.tibs.2008.07.006 . ПМЦ 2683937 . ПМИД 18789696 .

[pmid17130294-5] Лиск А., Авраам DJ (декабрь 2006 г.). «Все в семействе CCN: важнейшие модуляторы матрицеллюлярной сигнализации выходят из бункера» . Дж. Клеточная наука . 119 (Часть 23): 4803–10. дои : 10.1242/jcs.03270 . ПМИД 17130294 .

[pmid12665631-6] Бригсток Д.Р., Гольдшмединг Р., Кацубе К.И., Лам С.К., Лау Л.Ф., Лайонс К., Наус К., Пербал Б., Райзер Б., Такигава М., Йегер Х. (апрель 2003 г.). «Предложение по единой номенклатуре CCN» . Мол. Патол . 56 (2): 127–8. дои : 10.1136/mp.56.2.127 . ПМЦ 1187305 . ПМИД 12665631 .

[7] Пищатовски, Ричард Т.; Ленц, Натан Х. (октябрь 2016 г.). «Регуляция генов CCN витамином D: возможная адъювантная терапия при лечении рака и фиброза» . Сотовая сигнализация . 28 (10): 1604–1613. doi : 10.1016/j.cellsig.2016.07.009 . ISSN 1873-3913 . ПМИД 27460560 .

[pmid23420091-8] Пербал Б. (август 2013 г.). «Белки CCN; централизованная сеть связи» . Дж. Селл. Коммун. Сигнал . 7 (3): 169–77. дои : 10.1007/s12079-013-0193-7 . ПМК 3709049 . ПМИД 23420091 .

[pmid21805345-9] Лау Л.Ф. (октябрь 2011 г.). «CCN1/CYR61: сама модель современного матриклеточного белка» . Клетка. Мол. Наука о жизни . 68 (19): 3149–63. дои : 10.1007/s00018-011-0778-3 . ПМЦ 3651699 . ПМИД 21805345 .

[pmid21858450-10] Холл-Гленн Ф., Лайонс К.М. (октябрь 2011 г.). «Роль CCN2 в нормальных физиологических процессах» . Клетка. Мол. Наука о жизни . 68 (19): 3209–17. дои : 10.1007/s00018-011-0782-7 . ПМК 3670951 . ПМИД 21858450 .

[pmid17163153-11] Пербал Б (2006). «Белок CCN3 и рак». Адв. Эксп. Мед. Биол . Достижения экспериментальной медицины и биологии. 587 : 23–40. дои : 10.1007/978-1-4020-5133-3_3 . ISBN 978-1-4020-4966-8 . ПМИД 17163153 .

[pmid21063502-12] Руссо JW, Кастелло JJ (октябрь 2010 г.). «CCN5: биология и патофизиология» . J сотовый сигнал связи . 4 (3): 119–30. дои : 10.1007/s12079-010-0098-7 . ПМК 2948116 . ПМИД 21063502 .

[pmid21842227-13] Хуан В., Пал А., Клир К.Г. (март 2012 г.). «О том, как CCN6 подавляет рост и инвазию рака молочной железы» . J сотовый сигнал связи . 6 (1): 5–10. дои : 10.1007/s12079-011-0148-9 . ПМК 3271195 . ПМИД 21842227 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

v т и Межклеточные сигнальные пептиды и белки/ лиганды
Факторы роста	Эпидермальный фактор роста Фактор роста фибробластов Фактор роста нервов Фактор роста тромбоцитов Трансформация суперсемейства бета-факторов роста Фактор роста эндотелия сосудов
Эфрин	ВЕЩЕСТВО1 EFNA2 EFNA3 EFNA4 ВЕЩЕСТВО 5 ЭФНБ1 ЭФНБ2 ЭФНБ3
Другой	Адипокин Сигнальный белок агути Белок, родственный агути Ангиогенный белок Межклеточный сигнальный белок CCN Богатый цистеином белок 61 Фактор роста соединительной ткани Сверхэкспрессируемый белок нефробластомы Цитокин Эндотелин ЭДН1 ЭДН2 ЭДН3 Белок ежа Интерферон Хинин Белок, родственный паратиреоидному гормону Семафорин Соматомедин Толлоидоподобная металлопротеиназа Фактор некроза опухоли Wnt-белок
см. также нарушения внеклеточных лигандов