Endothelin-3 is a protein that in humans is encoded by the EDN3gene.[5]
The protein encoded by this gene is a member of the endothelin family. Endothelins are endothelium-derived vasoactive peptides involved in a variety of biological functions. The active form of this protein is a 21 amino acid peptide processed from the precursor protein. The active peptide is a ligand for endothelin receptor type B (EDNRB). The interaction of this endothelin with EDNRB is essential for development of neural crest-derived cell lineages, such as melanocytes and enteric neurons. Mutations in this gene and EDNRB have been associated with Hirschsprung disease (HSCR) and Waardenburg syndrome (WS), which are congenital disorders involving neural crest-derived cells. Four alternatively spliced transcript variants encoding three distinct isoforms have been observed.[5]
Calderone RA (1994). "Molecular interactions at the interface of Candida albicans and host cells". Arch. Med. Res. 24 (3): 275–9. PMID8298278.
Hofstra RM, Osinga J, Buys CH (1998). "Mutations in Hirschsprung disease: when does a mutation contribute to the phenotype". Eur. J. Hum. Genet. 5 (4): 180–5. doi:10.1159/000484760. PMID9359036.
O'Reilly G, Charnock-Jones DS, Davenport AP, et al. (1993). "Presence of messenger ribonucleic acid for endothelin-1, endothelin-2, and endothelin-3 in human endometrium and a change in the ratio of ETA and ETB receptor subtype across the menstrual cycle". J. Clin. Endocrinol. Metab. 75 (6): 1545–9. doi:10.1210/jcem.75.6.1464662. PMID1464662.
Mills RG, O'Donoghue SI, Smith R, King GF (1992). "Solution structure of endothelin-3 determined using NMR spectroscopy". Biochemistry. 31 (24): 5640–5. doi:10.1021/bi00139a030. PMID1610811.
Rao VV, Löffler C, Hansmann I (1991). "The gene for the novel vasoactive peptide endothelin 3 (EDN3) is localized to human chromosome 20q13.2-qter". Genomics. 10 (3): 840–1. doi:10.1016/0888-7543(91)90472-Q. PMID1889823.
Baynash AG, Hosoda K, Giaid A, et al. (1995). "Interaction of endothelin-3 with endothelin-B receptor is essential for development of epidermal melanocytes and enteric neurons". Cell. 79 (7): 1277–85. doi:10.1016/0092-8674(94)90018-3. PMID8001160. S2CID32577813.
Edery P, Attié T, Amiel J, et al. (1996). "Mutation of the endothelin-3 gene in the Waardenburg-Hirschsprung disease (Shah-Waardenburg syndrome)". Nat. Genet. 12 (4): 442–4. doi:10.1038/ng0496-442. PMID8630502. S2CID19637835.
Arc.Ask3.Ru Номер скриншота №: face47cef59820de31c00fc5b1dff269__1702671300 URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/fa/69/face47cef59820de31c00fc5b1dff269.html Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1: Endothelin 3 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)