Фенилмедь
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
Бензолид меди(1+)
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 66Ч 5 меди | |
| Молярная масса | 140.65 |
| Появление | Кристаллы |
| реагирует с водой | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
фениллитий , фенилнатрий , фенилкобальт |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Фенилмедь представляет собой металлоорганическое химическое соединение меди. [1] Его химическая формула C.
66Ч
5 меди . [2]
Синтез
[ редактировать ]Фенилмедь был первым известным медьорганическим соединением и был впервые получен в 1923 году из йодида фенилмагния и йодида меди (I) , а в 1936 году Генри Гилманом путем переметаллирования йодида фенилмагния с хлоридом меди (I) .
Фенилмедь можно получить реакцией фениллития с бромидом меди (I) в диэтиловом эфире . [3]
- C 6 H 5 Li + CuBr → C 6 H 5 Cu + LiBr
Характеристики
[ редактировать ]Фенилмедь — бесцветное твердое вещество, растворимое в пиридине . Его можно хранить несколько дней без разложения в атмосфере азота или в вакууме. Быстрое разложение происходит на воздухе. Вода разлагает фенилмедь с образованием красного оксида меди(I) и различных количеств бензола и дифенила . Образует устойчивые комплексы с трибутилфосфином и трифенилфосфином . [4]
При растворении в диметилсульфиде фенилмедь образует димеры и тримеры (агрегаты из двух или трех молекул). [5]
Связанные структуры
[ редактировать ]Существует ион дифенилкупрата (I), который может образовывать соль с литием ( Li + [Си(С 6 Н 5 ) 2 ] − ), [5] пример реактива Гилмана .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Коста, Г.; Камю, А.; Гатти, Л.; Марсич, Н. (1 июня 1966 г.). «О фенилмеди» . Журнал металлоорганической химии . 5 (6): 568–572. дои : 10.1016/S0022-328X(00)85161-X . ISSN 0022-328X . Проверено 2 июня 2021 г.
- ^ Франски, Рафал; Козик, Томаш; Станишевский, Бартош; Урбаняк, Влодзимеж (01.06.2010). «Кластеры фенилмеди(I) в газовой фазе, полученные лазерной десорбцией/ионизацией из бис(дибензоилметан)меди(II)» . Открытая химия . 8 (3): 508–512. дои : 10.2478/s11532-010-0017-z . S2CID 94008194 .
- ^ Рьянг, Мембо; Ёсида, Кунихиса; Ёко, Хидеджиро; Цуцуми, Сигэру (апрель 1965 г.). «Реакция оксида углерода с металлоорганическими соединениями. X. Реакция оксида углерода с фенильными производными переходных металлов» . Бюллетень Химического общества Японии . 38 (4): 636–639. дои : 10.1246/bcsj.38.636 . ISSN 0009-2673 .
- ^ Раппопорт, Цви; Марек, Илан (2010). Химия медьорганических соединений . Джон Уайли и сыновья . п. 152. ИСБН 9780470772966 .
- ^ Jump up to: а б Берц, Стивен Х.; Даббаг, Гэри; Он, Сяомин; Пауэр, Филип П. (декабрь 1993 г.). «Новая химия меди. 21. Фенилмедь (I) и дифенилкупрат (I): характеристика агрегатных состояний методом ЯМР-спектроскопии углерода-13». Журнал Американского химического общества . 115 (24): 11640–11641. дои : 10.1021/ja00077a090 .