Тетрафторборат меди(II)
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
Тетрафторборат меди(II)
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.049.037 |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
Cu(BF 4 ) 2 | |
Молярная масса | 237.155 g/mol |
Появление | синий кристалл |
растворим в воде | |
Опасности | |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
ПЭЛ (допустимо)
|
СВВ 1 мг/м 3 (туз С) [2] |
РЕЛ (рекомендуется)
|
СВВ 1 мг/м 3 (туз С) [2] |
IDLH (Непосредственная опасность)
|
СВВ 100 мг/м 3 (туз С) [2] |
Родственные соединения | |
Другие анионы
|
Хлорид меди(II) Оксид меди(II) Трифлат меди(II) |
Другие катионы
|
Тетрафторборат натрия Тетрафторборат лития Тетрафторборат серебра |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Тетрафторборат меди(II) представляет собой любое неорганическое соединение формулы Cu (H 2 O) x (BF 4 ) 2 . Как обычно, предполагается, что это гексагидрат (x = 6), но эта соль может быть частично дегидратирована до тетрагидрата. [3] Тем не менее, эти соединения представляют собой в степени аквакомплексы меди окисления +2 с двумя слабокоординирующими тетрафторбората анионами .
Соединение используется в органическом синтезе , например, в качестве кислоты Льюиса в реакциях Дильса-Альдера , для циклопропанирования алкенов диазореагентами и в качестве кислоты Льюиса в реакциях перегруппировки Мейнвальда на эпоксидах. [4] В первых двух применениях медь(II) восстанавливается до катализатора меди(I). [3] [5] Соединение также используется для гальваники меди в гальванических ваннах на основе фторбората. [6]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лиде, Дэвид Р. (1998), Справочник по химии и физике (87-е изд.), Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, стр. 4–56, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Jump up to: а б с Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0150» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Jump up to: а б Ильхён Рю, Нобору Сонода, Энциклопедия реагентов для органического синтеза «Тетрафторборат меди (II)», 2001, John Wiley & Sons. дои : 10.1002/047084289X.rc249
- ^ Робинсон, Мэтью У.К.; Пиллинджер, Кэтрин С.; Грэм, Эндрю Э. (август 2006 г.). «Высокоэффективные реакции перегруппировки Мейнвальда эпоксидов, катализируемые тетрафторборатом меди». Буквы тетраэдра . 47 (33): 5919–5921. дои : 10.1016/j.tetlet.2006.06.055 .
- ^ Тетрафторборат меди (II) , Chemicalland21.com
- ^ Бараускас, Ромуальдас «Рон» (1 января 2000 г.). «Меднение» . Металлическая отделка . 98 (1): 234–247. дои : 10.1016/S0026-0576(00)80330-X . ISSN 0026-0576 . Проверено 21 июля 2022 г.