НОД2
| НОД2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | NOD2 , ACUG, BLAU, CARD15, CD, CLR16.3, IBD1, NLRC2, NOD2B, PSORAS1, нуклеотидсвязывающий домен олигомеризации, содержащий 2, BLAUS, YAOS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | Опустить : 605956 ; МГИ : 2429397 ; Гомологен : 11156 ; Генные карты : NOD2 ; ОМА : NOD2 — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Белок 2, содержащий домен нуклеотидсвязывающей олигомеризации ( NOD2 ), также известный как белок 15, содержащий домен рекрутирования каспаз ( CARD15 ) или белок 1 воспалительного заболевания кишечника ( IBD1 ), представляет собой белок , который у людей кодируется NOD2, геном расположенным на хромосома 16 . [ 5 ] [ 6 ] NOD2 играет важную роль в иммунной системе . Он распознает бактериальные молекулы ( пептидогликаны ) и стимулирует иммунную реакцию. [ 7 ]
NOD2 — это внутриклеточный рецептор распознавания образов , который по структуре похож на устойчивые белки растений и распознает молекулы, содержащие специфическую структуру, называемую мурамилдипептидом (MDP), которая обнаружена у некоторых бактерий . [ 8 ]
Структура
[ редактировать ]
С -концевая часть белка содержит богатый лейцином повторяющийся домен, который, как известно, играет роль в белок-белковых взаимодействиях. Средняя часть белка характеризуется наличием NOD-домена , участвующего в самоолигомеризации белка. N -концевая часть содержит два домена CARD, которые, как известно, играют роль в путях апоптоза и активации NF-κB . [ 10 ]
Функция
[ редактировать ]Этот ген является членом семейства NOD1 / Apaf-1 (также известного как семейство NOD-подобных рецепторов ) и кодирует белок с двумя доменами рекрутирования каспаз (CARD) и одиннадцатью богатыми лейцином повторами (LRR). Белок преимущественно экспрессируется в лейкоцитах периферической крови . Он играет роль в иммунном ответе, распознавая бактериальные молекулы, обладающие фрагментом мурамилдипептида (MDP), и активируя белок NF-κB . [ 11 ]
Клиническое значение
[ редактировать ]Мутации в этом гене связаны с болезнью Крона . [ 9 ] Синдром Блау , тяжелый легочный саркоидоз [ 12 ] и болезнь «трансплантат против хозяина» . [ 13 ]
Ген NOD2 связан с воспалительными заболеваниями, такими как воспалительное заболевание кишечника /болезнь Крона, синдром Яо и синдром Блау. [ 14 ] [ 15 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Было показано, что NOD2 взаимодействует с NLRC4 . [ 16 ] [ 17 ]
Также было показано, что NOD2 связывается с MAVS в ответ на лечение оцРНК или вирусной РНК и активирует ответ IFN. Это первое сообщение о том, что NOD2 действует как рецептор распознавания образов вирусов. [ 18 ]
См. также
[ редактировать ]- Мифамуртид , активатор NOD2 для лечения остеосаркомы
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000167207 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000055994 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Гилбертс Э.К., Гринштейн А.Дж., Кацель П., Харпас Н., Гринштейн Р.Дж. (декабрь 1994 г.). «Молекулярные доказательства двух форм болезни Крона» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (26): 12721–4. Бибкод : 1994PNAS...9112721G . дои : 10.1073/pnas.91.26.12721 . ПМК 45511 . ПМИД 7809109 .
- ^ Хьюго Дж.П., Лоран-Пуч П., Гауэр-Руссо С., Олсон Дж.М., Ли Дж.К., Божери Л., Наом И., Дюпа Дж.Л., Ван Госсум А., Орхольм М., Бонаити-Пелли С., Вайссенбах Дж., Мэтью К.Г., Леннард-Джонс Дж.Е. , Корто А., Коломбель Дж. Ф., Томас Дж. (февраль 1996 г.). «Картирование локуса предрасположенности к болезни Крона на хромосоме 16». Природа . 379 (6568): 821–3. Бибкод : 1996Natur.379..821H . дои : 10.1038/379821a0 . ПМИД 8587604 . S2CID 4311407 .
- ^ Махла Р.С., Редди MC, Прасад Д.В., Кумар Х (сентябрь 2013 г.). «Подслащивающие PAMP: роль PAMP в комплексе с сахаром во врожденном иммунитете и биологии вакцин» . Границы в иммунологии . 4 : 248. дои : 10.3389/fimmu.2013.00248 . ПМЦ 3759294 . ПМИД 24032031 .
- ^ Куфер Т.А., диджей Бэнкс, диджей Филпотт (август 2006 г.). «Врожденное иммунное восприятие микробов белками Nod». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1072 (1): 19–27. Бибкод : 2006NYASA1072...19K . дои : 10.1196/анналы.1326.020 . ПМИД 17057187 . S2CID 20217610 .
- ^ Jump up to: а б Накагоме С., Мано С., Козловски Л., Буйницки Дж. М., Сибата Х., Фукумаки Ю., Кидд Дж. Р., Кидд К. К., Кавамура С., Оота Х (июнь 2012 г.). «Аллели риска болезни Крона в локусе NOD2 поддерживаются естественным отбором при сохранении вариаций» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (6): 1569–85. дои : 10.1093/molbev/mss006 . ПМЦ 3697811 . ПМИД 22319155 .
- ^ Огура Ю, Инохара Н, Бенито А, Чен ФФ, Ямаока С, Нуньес Г (февраль 2001 г.). «Nod2, член семейства Nod1/Apaf-1, который ограничен моноцитами и активирует NF-каппаВ» . Журнал биологической химии . 276 (7): 4812–8. дои : 10.1074/jbc.M008072200 . ПМИД 11087742 .
- ^ «Ген Энтрез: NOD2-нуклеотидсвязывающий домен олигомеризации, содержащий 2» .
- ^ Сато Х., Уильямс Х.Р., Спаньоло П., Абдалла А., Ахмад Т., Орчард Т.Р., Копли С.Дж., Десаи С.Р., Уэллс А.У., Дюбуа Р.М., Уэлш К.И. (февраль 2010 г.). «Полиморфизм CARD15/NOD2 связан с тяжелым легочным саркоидозом» . Эур Респир Дж . 35 (2): 324–30. дои : 10.1183/09031936.00010209 . ПМИД 19679608 .
- ^ Чжао Х, Цзя М, Ван Цзы, Ченг Ю, Луо З, Чэнь Ю, Сюй С, Ян С, Тан Ю (июнь 2015 г.). «Связь между однонуклеотидными полиморфизмами NOD2 и острой болезнью трансплантат против хозяина III-IV степени: метаанализ» . Гематология . 20 (5): 254–62. дои : 10.1179/1607845414Y.0000000202 . ПМИД 25248089 . S2CID 206850232 .
- ^ Рэдфорд-Смит Г., Пандея Н. (ноябрь 2006 г.). «Связь между генотипом NOD2/CARD15 и фенотипом при болезни Крона. Мы уже там?» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 12 (44): 7097–103. дои : 10.3748/wjg.v12.i44.7097 . ПМЦ 4087769 . ПМИД 17131470 .
- ^ Ким Т.Х., Пейн Ю., Чжан Х., Иванага Ю., Дэйви М.П., Розенбаум Дж.Т., Инман Р.Д. (январь 2007 г.). «Измененное взаимодействие хозяина и патогена, обусловленное мутацией NOD2 при синдроме Блау». Международная ревматология . 27 (3): 257–62. дои : 10.1007/s00296-006-0250-0 . ПМИД 17096091 . S2CID 23739992 .
- ^ Дамиано Дж.С., Оливейра В., Уэлш К., Рид Дж.С. (июль 2004 г.). «Гетеротипические взаимодействия между доменами NACHT: значение для регуляции врожденных иммунных ответов» . Биохимический журнал . 381 (Часть 1): 213–9. дои : 10.1042/BJ20031506 . ПМЦ 1133779 . ПМИД 15107016 .
- ^ Дамиано Дж.С., Стелик С., Пио Ф., Годзик А., Рид Дж.К. (июль 2001 г.). «CLAN, новый человеческий ген, подобный CED-4». Геномика . 75 (1–3): 77–83. дои : 10.1006/geno.2001.6579 . ПМИД 11472070 .
- ^ Саббах А., Чанг Т.Х., Харнак Р., Фрелих В., Томинага К., Дубе П.Х., Сян Ю., Бозе С. (октябрь 2009 г.). «Активация врожденных иммунных противовирусных ответов с помощью Nod2» . Природная иммунология . 10 (10): 1073–80. дои : 10.1038/ni.1782 . ПМЦ 2752345 . ПМИД 19701189 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Панчард Н.А. (октябрь 2001 г.). «Обзор: Nod2, причина или фактор, способствующий болезни Крона». Текущее мнение об исследуемых препаратах . 2 (10): 1378–81. ПМИД 11890351 .
- Сатсанги Дж., Моркрофт Дж., Шах Н.Б., Ниммо Э. (февраль 2003 г.). «Генетика воспалительных заболеваний кишечника: научное и клиническое значение». Лучшие практики и исследования. Клиническая гастроэнтерология . 17 (1): 3–18. дои : 10.1053/bega.2002.0349 . ПМИД 12617879 .
- Розенбаум Дж.Т., Планк С.Р., Дэйви М.П., Иванага Ю., Курц Д.Е., Мартин Т.М. (октябрь 2003 г.). «Просто кивнув, увеит вступает в новую эру». Американский журнал офтальмологии . 136 (4): 729–32. дои : 10.1016/S0002-9394(03)00569-5 . ПМИД 14516815 .
- Курокава Т., Кикучи Т., Охта К., Имаи Х., Ёсимура Н. (октябрь 2003 г.). «Глазные проявления синдрома Блау, связанные с мутацией CARD15/Nod2». Офтальмология . 110 (10): 2040–4. дои : 10.1016/S0161-6420(03)00717-6 . ПМИД 14522785 .
- Жирардин С.Е., Хьюго Дж.П., Сансонетти П.Дж. (декабрь 2003 г.). «Уроки исследований Nod2: к связи между болезнью Крона и бактериальной чувствительностью». Тенденции в иммунологии . 24 (12): 652–8. дои : 10.1016/j.it.2003.10.007 . ПМИД 14644139 .
- Ньюман Б., Симинович К. (декабрь 2003 г.). «Воспалительное заболевание кишечника: болезнь Крона и успех генетики NODern». Клиническая и исследовательская медицина . 26 (6): 303–14. ПМИД 14690304 .
- Остенбруг Л.Е., ван Даллемен Х.М., Те Меерман Г.Дж., Янсен П.Л. (2003). «ВЗК и генетика: новые разработки». Скандинавский журнал гастроэнтерологии. Добавка . 38 (239): 63–8. doi : 10.1080/00855920310002717 (неактивен 11 апреля 2024 г.). ПМИД 14743885 .
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на апрель 2024 г. ( ссылка ) - Камбе Н., Нисикомори Р., Канадзава Н. (август 2005 г.). «Цитозольный рецептор распознавания образов Nod2 и воспалительные гранулематозные заболевания». Журнал дерматологической науки . 39 (2): 71–80. doi : 10.1016/j.jdermsci.2005.04.001 . ПМИД 15927452 .
- Ньюман Б., Симинович К.А. (июль 2005 г.). «Последние достижения в генетике воспалительных заболеваний кишечника». Современное мнение в гастроэнтерологии . 21 (4): 401–7. ПМИД 15930978 .
- Мартинон Ф., Чопп Дж. (август 2005 г.). «NLR присоединяются к TLR как врожденные сенсоры патогенов». Тенденции в иммунологии . 26 (8): 447–54. дои : 10.1016/j.it.2005.06.004 . ПМИД 15967716 .
- Стробер В., Мюррей П.Дж., Китани А., Ватанабэ Т. (январь 2006 г.). «Сигнальные пути и молекулярные взаимодействия NOD1 и NOD2» . Обзоры природы. Иммунология . 6 (1): 9–20. дои : 10.1038/nri1747 . ПМИД 16493424 . S2CID 33505741 .
- Кавано Дж. (июнь 2006 г.). «НОД2: этнические и географические различия» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 12 (23): 3673–7. дои : 10.3748/wjg.v12.i23.3673 . ПМК 4087459 . ПМИД 16773683 .
- Хьюго Дж. П. (август 2006 г.). «Мутации CARD15/NOD2 при болезни Крона». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1072 (1): 9–18. Бибкод : 2006NYASA1072....9H . дои : 10.1196/анналы.1326.011 . ПМИД 17057186 . S2CID 24150549 .
- Виньяль С., Зингер Э., Пейрен-Бируле Л., Дерёмо П., Шамайяр М. (апрель 2007 г.). «Как мутации NOD2 предрасполагают к болезни Крона?» . Микробы и инфекция / Институт Пастера . 9 (5): 658–63. дои : 10.1016/j.micinf.2007.01.016 . ПМИД 17379562 .
- Квальетта Л., Те Вельде А., Стаяно А., Тронконе Р., Хоммес Д.В. (май 2007 г.). «Функциональные последствия мутаций NOD2/CARD15 при болезни Крона» . Журнал детской гастроэнтерологии и питания . 44 (5): 529–39. дои : 10.1097/MPG.0b013e31803815ee . ПМИД 17460484 . S2CID 37476303 .
- ван дер Линде К., Боор П.П., Хоувинг-Дуистермаат Дж.Дж., Крузиус Б.Дж., Уилсон П.Дж., Койперс Э.Дж., де Рой Ф.В. (июнь 2007 г.). «Мутации CARD15 при голландских семейных и спорадических воспалительных заболеваниях кишечника и обзор европейских исследований». Европейский журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 19 (6): 449–59. дои : 10.1097/01.meg.0000236887.44214.6a . ПМИД 17489054 . S2CID 17766170 .