Список генной терапии
Эта статья содержит список коммерчески доступных методов генной терапии .
Генная терапия
[ редактировать ]- Alipogene typarvovec на основе AAV (Glybera): лечение дефицита липопротеинлипазы (больше не доступно в продаже)
- Аксикабтаген цилолеуцел (Йескарта): лечение крупноклеточной В-клеточной лимфомы [ 1 ]
- Беремагене геперпавек (Вьювек): лечение ран. [ 2 ]
- Бетибеглоген аутотемцел (Зинтегло): лечение бета-талассемии [ 3 ]
- Brexucabtagene autoleucel (Tecartus): лечение мантийноклеточной лимфомы и острого лимфобластного лейкоза. [ 4 ] [ 5 ]
- Камбиогенплазмид (Неоваскулген): лечение заболеваний периферических артерий, вызванных фактором роста эндотелия сосудов.
- Ciltacabtagene autoleucel (Carvykti): лечение множественной миеломы [ 6 ]
- Деландистроген моксепарвовек (Элевидис): лечение мышечной дистрофии Дюшенна [ 7 ] [ 8 ]
- Эливальдоген аутотемцел (Скисона): лечение церебральной адренолейкодистрофии [ 9 ]
- Этранакоген дезапарвовек на основе AAV. (Hemgenix): лечение гемофилии B [ 10 ]
- Exagamglogene autotemcel (Casgevy): лечение серповидноклеточной анемии . [ 11 ]
- Гендицина : лечение плоскоклеточного рака головы и шеи.
- Идекабтаген виклеуцел (Абекма): лечение множественной миеломы [ 12 ]
- Lovotibeglogene autotemcel (Lyfgenia): лечение серповидноклеточной анемии . [ 11 ]
- Надофараген фираденовек (Адстиладрин): лечение рака мочевого пузыря [ 13 ]
- Onasemnogene abeparvovec на основе AAV. (Zolgensma): лечение спинальной мышечной атрофии [ 14 ]
- Стримвелис : лечение дефицита аденозиндезаминазы (ADA-SCID)
- Talimogene laherparepvec (Imlygic): лечение меланомы у пациентов с рецидивирующими поражениями кожи. [ 15 ]
- Тисагенлеклейцел (Кимрия): лечение В-клеточного лимфобластного лейкоза. [ 16 ]
- Валоктокоген роксапарвовек (Роктавиан): лечение гемофилии А. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]
- Voretigene neparvovec на основе AAV. (Luxturna): лечение врожденного амавроза Лебера [ 20 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «FDA одобряет терапию CAR-T-клетками для лечения взрослых с определенными типами крупноклеточной B-клеточной лимфомы» (пресс-релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 24 марта 2020 г. Проверено 16 декабря 2022 г.
- ^ «FDA одобрило первый метод местной генной терапии для лечения ран у пациентов с буллезным дистрофическим эпидермолизом» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) (пресс-релиз). 19 мая 2023 г. Проверено 28 мая 2023 г.
В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
- ^ «FDA одобрило первую клеточную генную терапию для лечения взрослых и детей с бета-талассемией, которым требуется регулярное переливание крови» (пресс-релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 17 августа 2022 г. Проверено 16 декабря 2022 г.
- ^ «FDA одобрило первую клеточную генную терапию для взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным MCL» (пресс-релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 24 июля 2020 г. Проверено 24 июля 2020 г.
- ^ «FDA одобрило аутолейцел брексукабтагена для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого лимфобластного лейкоза-предшественника В-клеток» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 1 октября 2021 г. Проверено 2 октября 2021 г.
- ^ «FDA одобрило цилтакабтагеновый аутолейцел для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 7 марта 2022 г. Проверено 16 марта 2022 г.
- ^ «FDA одобрило первую генную терапию для лечения некоторых пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна» (пресс-релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 22 июня 2023 г. Проверено 22 июня 2023 г. В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
- ^ «Sarepta Therapeutics объявляет об одобрении FDA препарата Элевидис, первого генного препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна» (пресс-релиз). Сарепта Терапевтикс. 22 июня 2023 г. Проверено 22 июня 2023 г. - через Business Wire.
- ^ «Скайсона» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 24 октября 2022 г. Проверено 16 декабря 2022 г.
- ^ «FDA одобрило первую генную терапию для лечения гемофилии B у взрослых» (пресс-релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 22 ноября 2022 г. Проверено 16 декабря 2022 г.
- ^ Jump up to: а б «FDA одобрило первый метод генной терапии для лечения пациентов с серповидноклеточной анемией» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) (пресс-релиз). 8 декабря 2023 года. Архивировано из оригинала 8 декабря 2023 года . Проверено 8 декабря 2023 г.
- ^ «Абекма» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 21 апреля 2021 г. Проверено 16 декабря 2022 г.
- ^ «FDA одобрило первую генную терапию для лечения неинвазивного рака мочевого пузыря высокого риска» (пресс-релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 16 декабря 2022 г. Проверено 16 декабря 2022 г.
- ^ «FDA одобрило инновационную генную терапию для лечения педиатрических пациентов со спинальной мышечной атрофией, редким заболеванием и ведущей генетической причиной детской смертности» (пресс-релиз). США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 24 марта 2020 г. Проверено 16 декабря 2022 г.
- ^ «Имлигик (талимоген лагерпарепвек)» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 6 июля 2022 г. Проверено 16 декабря 2022 г.
- ^ «FDA одобрило тисагенлеклейцел для лечения В-клеточного ОЛЛ и тоцилизумаб для лечения синдрома высвобождения цитокинов» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 30 августа 2017 года . Проверено 16 декабря 2022 г.
- ^ «Первая генная терапия для лечения тяжелой гемофилии А» (пресс-релиз). Европейское агентство лекарственных средств (EMA). 24 июня 2022 года. Архивировано из оригинала 26 июня 2022 года . Проверено 26 июня 2022 г.
- ^ «Роктавиан: Ожидается решение ЕС» . Европейское агентство лекарственных средств (EMA). 23 июня 2022 года. Архивировано из оригинала 26 июня 2022 года . Проверено 26 июня 2022 г.
- ^ «Роктавиан» . Союзный реестр лекарственных средств. 25 августа 2022 г. Проверено 6 сентября 2022 г.
- ^ «FDA одобрило новую генную терапию для лечения пациентов с редкой формой наследственной потери зрения» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (пресс-релиз). 24 марта 2020 г. Проверено 16 декабря 2022 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Дейли, Джим (1 января 2020 г.). «Прибытие генной терапии» . Научный американец . Проверено 9 июня 2020 г.
