Лавровый лес
Лавровый лес , также называемый laurisilva или laurissilva , представляет собой тип субтропического леса, встречающийся в районах с высокой влажностью и относительно стабильной, мягкой температурой. Для леса характерны широколиственные породы деревьев с вечнозелеными , блестящими и удлиненными листьями, известными как «лаурофилл» или «лауроид». Растения семейства лавровых ( Lauraceae ) могут присутствовать или отсутствовать, в зависимости от местоположения.
Экология
[ редактировать ]Лавровые и лаурофилловые леса неоднородно распространены в регионах с теплым умеренным климатом , часто занимая топографические рефугиумы, где влага из океана конденсируется так, что выпадает в виде дождя или тумана, а почвы имеют высокий уровень влажности. [ 1 ] Они имеют мягкий климат , редко подвергаются пожарам и морозам и встречаются на относительно кислых почвах. Первичная продуктивность высока, но может быть ограничена умеренной летней засухой. Навесы вечнозеленые, в них преобладают виды с блестящими или кожистыми листьями и умеренное разнообразие деревьев. Насекомые являются наиболее важными травоядными животными, но птицы и летучие мыши являются преобладающими разносчиками семян и опылителями . Разрушители, такие как беспозвоночные, грибы и микробы на лесной подстилке, имеют решающее значение для круговорота питательных веществ . [ 2 ]
Эти условия температуры и влажности встречаются в четырех различных географических регионах:
- Вдоль восточной окраины материков на широте от 25° до 35°.
- Вдоль западного побережья континентов между 35° и 50° широты.
- На островах между 25° и 35° или 40° широты.
- Во влажных горных районах тропиков. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
Некоторые лавровые леса представляют собой разновидность облачного леса . Облачные леса встречаются на склонах гор, где густая влага из моря или океана осаждается, когда теплые влажные воздушные массы, сдуваемые с океана, вытесняются вверх рельефом местности, что охлаждает воздушную массу до точки росы . Влага в воздухе конденсируется в виде дождя или тумана, создавая среду обитания, характеризующуюся прохладными и влажными условиями в воздухе и почве. В результате климат влажный и мягкий, с ежегодными колебаниями температуры, смягчаемыми близостью океана. [ нужна ссылка ]
Характеристики
[ редактировать ]Лавровые леса характеризуются вечнозелеными и лиственными деревьями, достигающими 40 м (130 футов) в высоту. Лавровый лес, laurisilva и laurissilva относятся к растительным сообществам, напоминающим лавр . [ нужна ссылка ]
Некоторые виды принадлежат к истинному семейству лавровых, Lauraceae , но многие из них имеют листву, похожую на лавровые, из-за конвергентной эволюции . Как и в любом другом тропическом лесу, растения лаврового леса должны адаптироваться к обильным осадкам и влажности. Деревья адаптировались в ответ на эти экологические факторы, развив аналогичные структуры — листья, которые отталкивают воду. Листья лаурофилла или лауроида характеризуются обильным слоем воска , придающим им глянцевый вид, и узкой заостренной овальной формой с апикальным мукро или « капельным кончиком », который позволяет листьям сбрасывать воду, несмотря на влажность, обеспечивая дыхание. Научные названия laurina , laurifolia , laurophylla , lauriformis и lauroides часто используются для обозначения видов других семейств растений, напоминающих лавровые. [ 6 ] Термин Люцидофилл , обозначающий блестящую поверхность листьев, был предложен в 1969 году Татуо Кира. [ 7 ] Научные названия Дафнидиум , Дафнифиллум , Дафнопсис , Дафнандра , Дафна . [ 8 ] от греческого: Δάφνη, что означает «лавр», laurus , Laureliopsis , laureola , laurelin , laurifolia , laurifolius , lauriformis , laurina , Prunus laurocerasus (вишневый лавр), Prunus lusitanica (португальский лавр), Corynocarpus laevigatus (новозеландский лавр) и Corynocarpus. rupestris обозначают виды других семейств растений, листья которых напоминают лавровые. [ 6 ] Термин «лауроид» также применяется к вьющимся растениям, таким как плющ , восковые листья которого чем-то напоминают листья лавровых.
Зрелые лавровые леса обычно имеют плотный полог деревьев и низкий уровень освещенности на лесной подстилке. [ 7 ] Для некоторых лесов характерно наличие многолетних деревьев.
Лавровые леса обычно многовидовые и разнообразны как по количеству видов, так и по представленным родам и семействам. [ 7 ] В отсутствие сильного селективного давления окружающей среды число видов, разделяющих древесный ярус, велико, хотя и не достигает разнообразия тропических лесов; около 100 видов деревьев описаны в тропических лесах лаурисильва Мисьонес ( Аргентина ), около 20 — на Канарских островах. Это видовое разнообразие контрастирует с другими типами лесов умеренного пояса, в пологе которых обычно доминирует один или несколько видов. Видовое разнообразие обычно увеличивается по направлению к тропикам. [ 9 ] В этом смысле лавровый лес представляет собой переходный тип между лесами умеренного пояса и влажными тропическими лесами.
Источник
[ редактировать ]Лавровые леса состоят из сосудистых растений , возникших миллионы лет назад. Лавроидные флоры включают леса подокарповых и южнобуковых .
Этот тип растительности характеризовал части древнего суперконтинента Гондвана и когда - то покрывал большую часть тропиков . Некоторые виды лауроидов, встречающиеся за пределами лавровых лесов, представляют собой реликты растительности, которая покрывала большую часть материковой части Австралии , Европы, Южной Америки, Антарктиды, Африки и Северной Америки, когда их климат был более теплым и влажным. Считается, что облачные леса отступали и развивались в течение последующих геологических эпох, а их виды, адаптированные к теплым и влажным условиям, были заменены более холодоустойчивыми или засухоустойчивыми сообществами склерофилловых растений. Многие из позднемеловых – раннетретичных видов флоры Гондваны вымерли, но некоторые сохранились как реликтовые виды в более мягком и влажном климате прибрежных территорий и на островах. [ 10 ] Таким образом, Тасмания и Новая Каледония разделяют родственные виды, вымершие на материковой части Австралии, и тот же случай происходит на островах Макаронезии в Атлантике, а также на Тайвань , Хайнань , Чеджу , Сикоку , Кюсю и островах Рюкю в Тихом океане. [ нужна ссылка ]
Хотя некоторые остатки архаичной флоры, включая виды и роды, вымершие в остальном мире, сохранились как эндемичные для таких прибрежных гор и убежищ, их биоразнообразие сократилось. Изоляция в этих фрагментированных средах обитания, особенно на островах, привела к развитию викариантных видов и родов. Таким образом, окаменелости, датируемые до плейстоцена, оледенения показывают, что виды Laurus раньше были более широко распространены в Средиземноморье и Северной Африке . Изоляция привела к появлению Laurus azorica на Азорских островах, Laurus nobilis на материке и Laurus novocanariensis на Мадейре и Канарских островах.
Экорегионы
[ редактировать ]Лавровые леса встречаются на небольших территориях, где преобладают особые климатические требования, как в северном, так и в южном полушарии. Экорегионы внутренних лавровых лесов, родственное и отдельное сообщество сосудистых растений , возникло миллионы лет назад на суперконтиненте Гондвана , и виды этого сообщества теперь встречаются в нескольких отдельных областях Южного полушария , включая юг Южной Америки , самую южную часть Африки , Новая Зеландия , Австралия и Новая Каледония . Большинство видов лавровых лесов являются вечнозелеными и встречаются в тропических, субтропических и умеренных регионах, а также в облачных лесах северного и южного полушарий, в частности, на Макаронезийских островах, на юге Японии , на Мадагаскаре , в Новой Каледонии , Тасмании и в центральной части Чили . являются пантропическими и, например, в Африке они эндемичны для региона Конго , Камеруна , Судана , Танзании и Уганды , в равнинных лесах и афрогорных районах. Поскольку лавровые леса представляют собой архаичные популяции, которые диверсифицировались в результате изоляции на островах и в тропических горах, их присутствие является ключом к датировке климатической истории. [ нужна ссылка ]
Восточная Азия
[ редактировать ]Лавровые леса распространены в субтропической восточной Азии и образуют кульминацию растительности на крайнем юге Японии, Тайване , южном Китае, горах Индокитая и восточных Гималаях . На юге Китая лавровый лес когда-то простирался по всей долине Янцзы и котловине Сычуани от Восточно-Китайского моря до Тибетского нагорья . Самые северные лавровые леса Восточной Азии встречаются на 39° с.ш., на тихоокеанском побережье Японии. По высоте леса варьируются от уровня моря до 1000 метров в теплоумеренной Японии и до 3000 метров в субтропических горах Азии. [ 9 ] В некоторых лесах преобладают лавровые , а в других преобладают вечнозеленые лаурофилловые деревья семейства буковых ( Fagaceae ), в том числе дубы кольцевидные ( Quercus подрод Cyclobalanopsis ), чинквапин ( Castanopsis ) и таноак ( Lithocarpus ). [ 7 ] Другие характерные растения включают Schima и Camellia , которые являются членами семейства чайных ( Theaceae ), а также магнолии , бамбук и рододендроны . [ 11 ] Эти субтропические леса лежат между лиственными и хвойными лесами умеренного пояса на севере и субтропическими/тропическими муссонными лесами Индокитая и Индии на юге.
В широколиственных лесах распространены ассоциации лавровых видов; например, Litsea spp., Persea odoratissima , Persea duthiei и др . , а также такие другие, как Engelhardia spicata , рододендрон древовидный ( Rhododendron arboreum ), Lyonia ovalifolia , груша дикая гималайская ( Pyrus pashia ), сумах ( Rhus spp.), гималайская. клен ( Acer oblongum ), мирт самшитовый ( Myrica esculenta ), виды магнолии и береза ( Betula spp.). Некоторые другие распространенные виды деревьев и крупных кустарников субтропических лесов: Semecarpus anacardium , Crateva unilocularis , Trewia nudiflora , Premna Interrupta , вяз вьетнамский ( Ulmus lancifolia ), Ulmus chumlia , Glochidion velutinum , красавица ягода ( Callicarpa arborea ), красное дерево индийское ( Toona ciliata ), фиговое дерево ( Ficus spp.), Mahosama similicifolia , Trevesia palmata , падуб ( Xylosma longifolium ), ложная крапива ( Boehmeria Rugulosa ), Heptapleurum venulosum , Casearia Graeilens , Actinodaphne reticulata , Sapium insigne , ольха непальская ( Alnus nepalensis ), мергелик ( Ardisia. ти). рисифлора ), падуб ( Ilex spp), Macaranga pustulata , Trichilia cannoroides , каркас ( Celtis Tetandra ), Wenlendia puberula , Saurauia nepalensis , дуб чашевидный ( Quercus glauca ), Ziziphus incurva , Camellia Kissi , Hymenodictyon flaccidum , Maytenus thomsonii , ясень колючий крылатый ( Zanthoxylum Armatum ), остроконечная , matipo ( Myrsine semiserrata ), Sloanea tomentosa , Hydrangea aspera , виды Symplocos и Cleyera виды .
В умеренном поясе облачный лес на высоте от 2000 до 3000 м представляет собой широколиственный вечнозеленый лес, в котором преобладают такие растения, как Quercus lamellosa и Q. semecarpifolia в чистых или смешанных насаждениях. Lindera и Litsea Виды , болиголов гималайский ( Tsuga dumosa ) и Rhododendron виды . присутствуют и на верхних уровнях этой зоны. Другими важными видами являются Magnolia Campbellii , Michelia doltsopa , Andromeda ( Pieris ovalifolia ), Daphniphyllum Himalense , Acer Campbellii , Acer pectinatum и Sorbus cuspidata , но эти виды не распространяются на запад за пределы центрального Непала. Ольха непальская ( Alnus nepalensis ) — вид деревьев-пионеров, растет стайно и образует чистые участки леса на вновь обнаженных склонах, в оврагах, по берегам рек и в других влажных местах.
Обычные типы леса этой зоны включают Rhododendron arboreum, Rhododendron barbatum , Lyonia spp., Pieris formosa ; зеленый лес Цуга с такими лиственными таксонами, как клен ( Acer ) и магнолия ; лиственный смешанный широколиственный лес из Acer Campbellii, Acer pectinatum, Sorbus cuspidata и Magnolia Campbellii ; смешанный широколиственный лес из Rhododendron arboreum, Acer Campbellii, Symplocos ramosissima и Lauraceae.
Эта зона является средой обитания для многих других важных видов деревьев и крупных кустарников, таких как пихта пиндроу ( Abies pindrow ), пихта восточно-гималайская ( Abies spectabilis ), Acer Campbellii , Acer pectinatum , береза гималайская ( Betula utilis ), Betula alnoides , самшит ( Buxus Rugulosa ). ) , кизил гималайский цветущий ( Cornus capitata ), орешник ( Corylusferox ), Deutzia staminea, бересклет ( Euronymus tingens ), женьшень сибирский ( Acanthopanax cissifolius ), кориария терминалис ясень ( Fraxinus macrantha ), Dodecadenia grandiflora , Eurya cerasifolia , Hydrangea Heteromala. , Ilex dipyrena , бирючина ( Ligustrum spp.), Litsea elongata , орех обыкновенный ( Juglans regia ), Lichelia doltsopa , Myrsine Capitallata , Neolitsea umbrosa , чубушник ( Philadelphus tomentosus ), олива сладкая ( Osmanthus fragrans ), черёмуха гималайская ( Prunus) cornuta ) и continifolium Viburnum .
В древние времена лавровые леса ( сёёджурин ) были преобладающим типом растительности в экорегионе вечнозеленых лесов Тайхэйо в Японии, который охватывает регион с мягким умеренным климатом юго-восточного тихоокеанского побережья Японии. Существовало три основных типа вечнозеленых широколиственных лесов, в которых Castanopsis , Machilus или Quercus преобладали . Большая часть этих лесов была вырублена или вырублена для выращивания и засажена быстрорастущими хвойными породами , такими как сосна или хиноки , и осталось лишь несколько участков. [ 12 ]
Экорегионы лавровых лесов в Восточной Азии
[ редактировать ]- Вечнозеленые леса равнины Чанцзян ( Китай )
- Чин-Хиллз – горные леса Аракан Йома ( Мьянма )
- Восточно-гималайские широколиственные леса ( Бутан , Индия , Непал )
- Широколиственные и смешанные леса на плато Гуйчжоу ( Китай )
- Субтропические вечнозеленые леса Цзян Нань ( Китай )
- Вечнозеленые леса Нихонкай ( Япония )
- Влажные леса Северного Аннамита ( Лаос , Вьетнам )
- Субтропические леса Северного Индокитая (Китай, Лаос, Мьянма, Таиланд , Вьетнам)
- Субтропические леса Северного треугольника (Мьянма)
- Южно-Китайско-Вьетнамские субтропические вечнозеленые леса (Китай, Вьетнам)
- Вечнозеленые леса Южной Кореи ( Южная Корея )
- Вечнозеленые леса Тайхэйё (Япония)
- Тайваньские субтропические вечнозеленые леса ( Тайвань )
Малайзия, Индонезия и Филиппины
[ редактировать ]Лавровые леса занимают влажные тропические высокогорья Малайского полуострова , Больших Зондских островов и Филиппин на высоте более 1000 м (3300 футов) над уровнем моря. Флора этих лесов аналогична флоре теплоумеренных и субтропических лавровых лесов Восточной Азии, включая дубы ( Quercus ) , таноак ( Lithocarpus ) , чинквапин ( Castanopsis ) , лавровые, Theaceae и Clethraceae .
Эпифиты , включая орхидеи, папоротники, мхи, лишайники и печеночники, более многочисленны, чем в лавровых лесах умеренного пояса или прилегающих равнинных тропических лесах. Миртовые распространены на более низких высотах, а хвойные и рододендроны - на более высоких. Эти леса по видовому составу отличаются от равнинных тропических лесов, в которых преобладают диптерокарпы и другие тропические виды. [ 13 ]
Экорегионы лавровых лесов Сундаленда, Уоллесии и Филиппин.
[ редактировать ]- Горные дождевые леса Борнео
- Горные влажные леса Восточной Явы и Бали
- Горные дождевые леса Лусона
- Горные дождевые леса Минданао
- Горные влажные леса полуострова Малайзия
- Горные дождевые леса Сулавеси
- Суматранские горные дождевые леса
- Горные дождевые леса Западной Явы
Макаронезия и Средиземноморский бассейн
[ редактировать ]Лавровые леса встречаются на островах Макаронезии в восточной Атлантике, в частности на Азорских островах , Мадейре и Канарских островах на высоте от 400 до 1200 метров над уровнем моря. деревья родов Аполлония ( Lauraceae ), Окотея ( Lauraceae ), Персея ( Lauraceae ), Клетра ( Clethraceae ), Драцена ( Asparagaceae ), Пиккония ( Oleaceae ) и Гебердения ( Primulaceae ). Характерны [ 14 ] на Национальный парк Гарахонай острове Ла Гомера и Лаурисильва на острове Мадейра были включены в список наследия ЮНЕСКО Всемирного в 1986 и 1999 годах соответственно. Благодаря своей нетронутой природе они считаются лучшими сохранившимися образцами атлантического лаврового леса. [ 15 ] Палеоботанические данные острова Мадейра показывают, что лаурисильвовые леса существовали на этом острове по крайней мере 1,8 миллиона лет. [ 16 ]
Около 50 миллионов лет назад, в палеоцене , Европа приняла форму множества крупных островов, раскинувшихся по территории моря Тетис . Климат был влажным и тропическим, с муссонными летними дождями. [ 17 ] Деревья семейства лавровых и буковых ( дубы с лауроидными листьями и кастанопсис ) были распространены среди нескольких видов папоротников. [ 18 ] [ 19 ] Примерно в эоцене планета начала охлаждаться, что в конечном итоге привело к плейстоценовым оледенениям. Это постепенно ухудшило палеотропическую флору Европы, которая вымерла в позднем плиоцене . Некоторые из этих видов вымерли во всем мире (например, лаурофилл Quercus ), другие выжили на островах Атлантического океана (например, Окотея ) или на других континентах (например, Магнолия , Ликвидамбар ), а некоторые адаптировались к более прохладному и сухому климату Европы и сохранились как реликты в места с высоким среднегодовым количеством осадков или в частности речные бассейны, такие как сладкий залив ( Laurus nobilis ) и падуб европейский ( Ilex aquifolium ) , которые довольно широко распространены в бассейне Средиземного моря. [ 20 ]
Потомков этих видов сегодня можно встретить в Европе, по всему Средиземноморью, особенно на Пиренейском полуострове и в южной части Причерноморья . Самым важным из них является плющ , вьющееся растение или виноградная лоза, которая широко представлена на большей части Европы, где она снова распространилась после оледенений. Португальская лавровишня ( Prunus lusitanica ) — единственное дерево, сохранившееся в качестве реликта на некоторых берегах иберийских рек, особенно в западной части полуострова. В других случаях присутствие лавра средиземноморского ( Laurus nobilis ) указывает на существование ранее лаврового леса. Этот вид обитает в Марокко , Алжире , Тунисе , Испании , Португалии , Италии , Греции , на Балканах и средиземноморских островах. Мирт . распространился по Северной Африке Вересковый древесный (Erica arborea) растет на юге Европы, но не достигает размеров, наблюдаемых в умеренных вечнозеленых лесах Макаронезии или Северной Африки. Широколистный Rhododendron ponticum baeticum и/или Rhamnus frangula. baetica все еще сохраняется во влажных микроклиматах, таких как долины ручьев в провинциях Кадис и Малага в Испании . [ 21 ] в португальских Серра-де-Моншике и горах Риф в Марокко . [ 22 ] [ нужна проверка ] В природном парке Лос-Алькорнокалес хранятся самые большие и лучше всего сохранившиеся реликвии Лаурисильвы в Западной Европе . [ 23 ]
Хотя атлантическая лаурисильва более многочисленна на Макаронезийских архипелагах, где погода мало менялась с третичного периода , есть небольшие представительства и некоторые виды, вносящие вклад в океанические и средиземноморские экорегионы Европы, Малой Азии , а также на запад и север Африки, где микроклимат в прибрежных горных хребтах образуют внутренние «острова», благоприятные для сохранения лавровых лесов. В некоторых случаях это были настоящие острова третичного периода, а в некоторых случаях просто территории, остававшиеся свободными ото льда. Когда Гибралтарский пролив вновь закрылся, эти виды вновь заселились в направлении Пиренейского полуострова на север и были распространены вместе с другими африканскими видами, но сезонно более сухой и холодный климат не позволил им достичь прежних размеров. В Атлантической Европе субтропическая растительность перемежается с таксонами из Европы и Северной Африки в биоклиматических анклавах, таких как Серра-де-Моншике, Синтра и прибрежные горы от Кадиса до Альхесираса . В Средиземноморском регионе остатки лаврового леса присутствуют на некоторых островах В Эгейском море , на черноморском побережье Грузии и Турции , а также на побережье Каспийского моря в Азербайджане и Иране , включая кастанопсис и настоящие лавровые леса, связанные с Prunus laurocerasus , и хвойные деревья, такие как Taxus baccata , Cedrus atlantica и Abies pinsapo .
В Европе лавровый лес сильно пострадал в результате вырубки древесины, пожаров (как случайных, так и преднамеренных, открывающих поля для сельскохозяйственных культур), интродукции экзотических видов животных и растений, вытеснивших первоначальный покров, а также замены пахотных полей. плантации экзотической древесины, пастбища для скота, поля для гольфа и туристические объекты. Большая часть биоты находится под серьезной угрозой исчезновения. Флора лаврового леса обычно сильная и энергичная, и лес легко восстанавливается; его упадок обусловлен внешними силами.
Экорегионы лавровых лесов Макаронезии
[ редактировать ]- Азорские острова, умеренные смешанные леса
- Канарские острова засушливые леса и леса
- Вечнозеленые леса Мадейры
Непал
[ редактировать ]В Гималаях, в Непале, субтропический лес состоит из таких видов, как Schima wallichii , Castanopsis indica и Castanopsis tribuloides в относительно влажных районах. Некоторые распространенные типы леса в этом регионе включают Castanopsis tribuloides, смешанный с Schima wallichi , Rhododendron spp., Lyonia ovalifolia , Eurya acuminata и Quercus glauca ; Кастанопсис -Laurales лесной с видами Symplocas ; Alnus nepalensis леса ; Schima wallichii - Castanopsis indica гигрофильный лесной; Схимо-сосновый лес; Pinus roxburghii Леса с Phyllanthus emblica . Semicarpus anacardium , Rhododendron arboreum и Lyoma ovalifolia ; Schima — лес Lagerstroemia parviflora , лес Quercus lamellosa с Quercus lanata и Quercus glauca ; Кастанопсисовые леса с Castanopsis hystrix и Lauraceae.
Южная Индия
[ редактировать ]Лавровые леса также распространены в горных дождевых лесах Западных Гат на юге Индии .
Шри-Ланка
[ редактировать ]Лавровый лес встречается в горных дождевых лесах Шри-Ланки . [ 9 ]
Африка
[ редактировать ]Афромонтские лавровые леса описывают виды растений и животных , распространенные в горах Африки и на юге Аравийского полуострова . Афрогорные районы Африки прерывистые, отделены друг от друга низменностями, по расположению напоминающие ряд островов. Участки леса с афромонтанской флористической принадлежностью встречаются по всему горному хребту. Афромонтные сообщества встречаются на высоте более 1500–2000 м (4900–6600 футов) над экватором и на высоте всего 300 м (980 футов) в горных лесах Найсна-Аматоле в Южной Африке . В афрогорных лесах прохладно и влажно. Количество осадков обычно превышает 700 мм в год (28 дюймов в год), а в некоторых регионах может превышать 2000 мм (79 дюймов) в течение всего года, зимой или летом, в зависимости от региона. На некоторых больших высотах температура может быть экстремальной, где иногда могут выпадать снегопады.
В Африке южнее Сахары лавровые леса встречаются в лесах Камерунского нагорья вдоль границы Нигерии и Камеруна , вдоль Восточно-Африканского нагорья — длинной цепи гор, простирающейся от Эфиопского нагорья вокруг Великих африканских озер до Южной Африки , в высокогорье Мадагаскар , а также в горной зоне лесов Сан-Томе, Принсипи и Аннобон . Эти разбросанные высокогорные лаурофилловые леса Африки сходны друг с другом по видовому составу (так называемая афромонтная флора) и отличаются от флоры окружающих низменностей.
Основные виды афромонтанных лесов включают широколиственные деревья рода Beilschmiedia с Apodytes dimidiata , Ilex mitis , Nuxia congesta , N. floribunda , Kiggelaria africana , Prunus africana , Rapanea melanophloeos , Halleria lucida , Ocotea Bullata и Xymalos monospora , а также с появляющимися хвойными растениями Podocarpus latifolius и Afrocarpus falcatus . Видовой состав лавровых лесов Присахары отличается от Евразийского. Деревья семейства лавровых менее заметны и ограничены Ocotea или Beilschmiedia из-за исключительного биологического и палеоэкологического интереса и огромного биоразнообразия , в основном, но со многими эндемичными видами, а представители семейства буковых (Fagaceae) отсутствуют. [ 9 ]
Деревья могут достигать 30 или 40 м (98 или 131 фут) в высоту, и присутствуют отдельные слои появляющихся деревьев, кроны деревьев, а также ярусы кустарников и трав. К древесным породам относятся: желтвуд настоящий ( Podocarpus latifolius ), Outeniqua Yellowwood ( Podocarpus falcatus ), гамамелис белый ( Trichocladus ellipticus ), Rhus chirendensis , Curtisia dentata , Calodendrum capense , Apodytes dimidiata , Halleria lucida , Ilex mitis , Kiggelaria africana , Nuxia floribunda , X йма моноспоры и Ocotea Bullata. Распространены кустарники и вьющиеся растения: колючка обыкновенная ( Maytenus гетерофилла ), кошачья колючка ( Scutia myrtina ), нумнум ( Carissa bispinosa ), Secamone alpinii , Canthium ciliatum , Rhoicissus tridentata , Zanthoxylum capense и Burchellia bubalina . Корзинчатая трава ( Oplismenus hirtellus ), Бушменская трава ( Stipa dregeana var. elongata ), Свиные уши ( Centella asiatica ), Cyperus albostriatus , Polypodium polypodioides , Polystichum tuctuosum , Streptocarpus rexii и другие. Плектрантус виды. папоротники, кустарники и небольшие деревья, такие как капский бук ( Rapanea melanophloeos По опушкам леса часто встречаются ).
Юго-восток США
[ редактировать ]Согласно недавнему исследованию Бокса и Фудзивара (Вечнозеленые широколиственные леса юго-востока США: предварительное описание), лавровые леса встречаются на участках на юго-востоке США от юго-востока Вирджинии на юг до Флориды и на запад до Техаса , в основном вдоль побережья и прибрежная равнина Персидского залива и южного побережья Атлантического океана. На юго-востоке США вечнозеленые гамаки (экология) (т.е. лесные острова, обусловленные топографией) содержат много лавровых лесов. Эти лавровые леса встречаются в основном во влажных депрессиях и поймах рек, а также во влажной среде от бассейна реки Миссисипи до южного Иллинойса . Во многих частях прибрежной равнины эти лавровые леса разделены низменной мозаичной топографией белого песка, ила и известняка (в основном во Флориде ). Считается также, что частые пожары являются причиной разрозненной географии лавровых лесов на прибрежной равнине юго-востока Соединенных Штатов.
Несмотря на расположение во влажной климатической зоне, большая часть широколиственных лавровых лесов на юго-востоке США имеет полусклерофильный характер . Полусклерофильный характер обусловлен (отчасти) песчаными почвами и часто периодическим полузасушливым характером климата. По мере продвижения на юг, в центральную Флориду, а также в далекий южный Техас и на окраину побережья Мексиканского залива на юге Соединенных Штатов, характер склерофилла медленно снижается, и больше видов деревьев из тропиков (в частности, из Карибского бассейна и Мезоамерики ) увеличивается по мере того, как виды умеренного пояса отклонить. Таким образом, юго-восточные лавровые леса уступают место смешанным ландшафтам тропической саванны и тропических лесов .
В лавровых лесах юго-востока США растет несколько различных широколиственных вечнозеленых деревьев. В некоторых районах в вечнозеленых лесах преобладают виды живого дуба ( Quercus Virginiana ), лаврового дуба ( Quercus hemisphaerica ), южной магнолии ( Magnolia grandiflora ), красного залива ( Persea borbonia ), капустной пальмы ( Sabal Palmetto ) и сладкой магнолии. ( Магнолия виргинская ). В нескольких районах на барьерных островах преобладает чахлый лес Quercus geminata или смешанный лес Q. geminata и Quercus Virginiana с густым вечнозеленым подлеском из кустарниковой пальмы Serenoa repens и разнообразных виноградных лоз, включая Bignonia capreolata , а также Smilax и виды Vitis. ' . Gordonia lasianthus , Ilex opaca и Osmanthus americanus также могут совместно доминировать в пологе прибрежных дюнных лесов, а Cliftonia monophylla и Vaccinium arboreum образуют густой вечнозеленый подлесок (Box and Fujiwara 1988).
Нижний кустарниковый ярус вечнозеленых лесов часто смешивается с другими вечнозелеными видами из семейства пальмовых ( Rapidophyllum hystrix ), кустарниковой пальметтой ( Sabalminor ) и пальметто сереноа ( Serenoa repens ), а также несколькими видами семейства Ilex, включая Ilex glabra. , Дахун падуб и Яупон падуб . Во многих районах Cyrilla Racemiflora , Lyonia fruticosa , мирт восковой Myrica в виде вечнозеленого подлеска присутствуют . Несколько видов юкки и опунции также произрастают в более сухих песчаных прибрежных кустарниках региона, в том числе юкка алоифолия , юкка филаментоза , юкка глориоза и опунция строгая .
Древняя Калифорния
[ редактировать ]В миоцене дубово-лавровые леса были обнаружены в Центральной и Южной Калифорнии . Типичные виды деревьев включали дубы, предки современных калифорнийских дубов, а также совокупность деревьев семейства лавровых, включая Nectandra , Ocotea , Persea и Umbellularia . [ 24 ] [ 25 ] только один местный вид из семейства лавровых (Lauraceae), Umbellularia Californica . Сегодня в Калифорнии остался
Однако есть несколько районов в средиземноморской Калифорнии, а также изолированные районы южного Орегона, где есть вечнозеленые леса. Встречается несколько видов вечнозеленых лесов Quercus , а также смесь вечнозеленых кустарников, типичных для средиземноморского климата . Виды Notholithocarpus , Arbutus menziesii и Umbellularia Californica могут быть видами кроны в нескольких районах.
Центральная Америка
[ редактировать ]Лавровый лес - наиболее распространенный в Центральной Америке тип вечнозеленых облачных лесов умеренного климата . Они встречаются в горных районах южной Мексики и почти во всех странах Центральной Америки, обычно на высоте более 1000 м (3300 футов) над уровнем моря. Виды деревьев включают вечнозеленые дубы, представители семейства лавровых, а также виды Weinmannia , Drimys и Magnolia . [ 26 ] Облачный лес Сьерра-де-лас-Минас , Гватемала , является крупнейшим в Центральной Америке. В некоторых районах юго-восточного Гондураса есть облачные леса, самый крупный из которых расположен недалеко от границы с Никарагуа . В Никарагуа облачные леса находятся в приграничной зоне с Гондурасом, и большая их часть была вырублена для выращивания кофе . На севере еще есть несколько вечнозеленых холмов умеренного пояса. Единственный облачный лес в тихоокеанской прибрежной зоне Центральной Америки находится на вулкане Момбачо в Никарагуа. В Коста-Рике есть лаврисильвы в «Кордильера-де -Тиларан » и вулкан Ареналь , называемый Монтеверде , также в Кордильера-де-Таламанка .
Экорегионы лавровых лесов в Мексике и Центральной Америке
[ редактировать ]- Горные леса Центральной Америки
- Горные леса Чьяпаса
- Горные леса Чималапаса
- Горные леса Оахаки
- Таламанканские горные леса
- Горные леса Веракруса
Тропические Анды
[ редактировать ]Юнгасы , как правило, представляют собой многовидовые вечнозеленые леса или джунгли, которые часто содержат множество видов лаврового леса. Они встречаются прерывисто от Венесуэлы до северо-запада Аргентины, включая Бразилию , Боливию , Чили , Колумбию , Эквадор и Перу , обычно в Сьеррах субандского региона. Лесной рельеф разнообразен и в местах соединения Анд с Амазонкой включает участки с крутыми склонами. Характерными для этого региона являются глубокие ущелья, образованные реками, такими как река Тарма , спускающаяся в долину Сан-Рамон, или река Урубамба , проходящая через Мачу-Пикчу . Многие из Юнгас деградировали или представляют собой восстанавливающиеся леса, которые еще не достигли своего пика растительности .
Юго-восток Южной Америки
[ редактировать ]Лавровые леса региона известны как Laurisilva Misionera , в честь аргентинской провинции Мисьонес . занимают Влажные леса араукарии часть высокогорья южной Бразилии, простираясь до северо-востока Аргентины. Полог леса включает виды лавровых ( Ocotea pretiosa , O. catharinense и O. porosa ), миртовых ( Campomanesia xanthocarpa ) и бобовых ( Parapiptadeniarigda ), с надводным слоем хвойной бразильской араукарии ( Araucaria angustifolia ), достигающей 45 м (148 футов) в высоту. [ 27 ] Субтропические прибрежные леса Серра-ду-Мар вдоль южного побережья Бразилии имеют древесный полог из лавровых и миртовых, с появляющимися деревьями бобовых, а также богатым разнообразием бромелиевых , а также деревьев и кустарников семейства Melastomaceae . [ 28 ] Внутренние атлантические леса Альто-Парана , занимающие часть Бразильского нагорья на юге Бразилии и прилегающие части Аргентины и Парагвая, являются полулиственными.
Центральное Чили
[ редактировать ]Вальдивские тропические леса умеренного пояса, или Лаурисильва Вальдивиана , занимают южную часть Чили и Аргентины от Тихого океана до Анд между 38° и 45° широты. Осадки обильные, от 1500 до 5000 мм (59–197 дюймов) в зависимости от местности, распределяются в течение года, но с некоторым влиянием субвлажного средиземноморского климата в течение 3–4 месяцев летом. Температуры достаточно постоянны и умеренны: ни один месяц не опускается ниже 5 ° C (41 ° F), а самый теплый месяц - ниже 22 ° C (72 ° F).
Австралия, Новая Каледония и Новая Зеландия
[ редактировать ]Лавровый лес встречается в горах прибрежной полосы Нового Южного Уэльса в Австралии , Новой Гвинее , Новой Каледонии , Тасмании , Новой Зеландии . Лавровые леса Австралии, Тасмании и Новой Зеландии являются домом для видов, родственных видам лавровых лесов Вальдивии.
Beilschmiedia tawa часто является доминирующим видом полога лаврового рода Beilschmiedia в низинных лавровых лесах на Северном острове и северо-востоке Южного острова , но также часто образует подполог в девственных лесах по всей стране в этих районах с подокарпиями . Род Beilschmiedia — деревья и кустарники, широко распространенные в тропической Азии , Африке , Австралии , Новой Зеландии , Центральной Америке , странах Карибского бассейна и Южной Америке вплоть до Чили на юге . В Коринокарпус семействе Corynocarpus laevigatus иногда называют лавром Новой Зеландии, а Laurelia novae-zelandiae принадлежит к тому же роду, что и Laurelia sempervirens . Дерево ниаули растет в Австралии, Новой Каледонии и Папуа.
Экорегионы Новой Гвинеи и Северной Австралии также тесно связаны.
Новая Гвинея
[ редактировать ]Восточная оконечность Малезии , включая Новую Гвинею и острова Ару в восточной Индонезии, связана с Австралией мелководным континентальным шельфом и разделяет многие сумчатых млекопитающих и птиц таксоны с Австралией. Новая Гвинея также имеет множество дополнительных элементов антарктической флоры, в том числе южный бук ( Nothofagus ) и эвкалипты . В Новой Гвинее находятся самые высокие горы в Малезии , а растительность варьируется от тропических равнинных лесов до тундры .
В высокогорьях Новой Гвинеи и Новой Британии растут горные лавровые леса на высоте от 1000 до 2500 м (3300–8200 футов) над уровнем моря. В состав этих лесов входят виды, типичные как для лавровых лесов Северного полушария, в том числе Lithocarpus , Ilex и Lauraceae, так и для лавровых лесов Южного полушария, в том числе южный бук Nothofagus , араукария , подокарпы и деревья семейства Миртовые ( Myrtaceae ). [ 9 ] [ 29 ] Новая Гвинея и Северная Австралия тесно связаны между собой. Около 40 миллионов лет назад Индо-Австралийская тектоническая плита начала отделяться от древнего суперконтинента Гондвана. Когда он столкнулся с Тихоокеанской плитой высокие горные хребты центральной части Новой Гвинеи . на своем пути на север, около 5 миллионов лет назад возникли [ 30 ] С подветренной стороны этой зоны столкновения древние скальные образования того места, где сейчас находится полуостров Кейп-Йорк, остались практически нетронутыми.
Экорегионы лавровых лесов Новой Гвинеи
[ редактировать ]WWF выделяет несколько отдельных экорегионов горных лавровых лесов на Новой Гвинее, Новой Британии и Новой Ирландии. [ 31 ]
- Горные влажные леса Центрального хребта
- Горные дождевые леса полуострова Хуон
- Горные влажные леса Новой Британии и Новой Ирландии
- Горные дождевые леса северной Новой Гвинеи
- Влажные горные леса Фогелькопа
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Аннотация в НАСА - MODIS: Искьердо, Т; де лас Эрас, П; Маркес, А (2011). Изменения индексов растительности в облачном лесу острова Ла-Гомера (Канарские острова) и их гидрологические последствия». Hydroological Processes , 25(10), 1531–41: «[Р]езультаты доказывают отсутствие стресса от летней засухи в лавровом лесу, что предполагает что доход от капель тумана достаточно высок, чтобы поддерживать достаточную влажность почвы».
- ^ Кейт, округ Колумбия; Браммитт, Северная Каролина; Фабер-Лангендоен, Д; Корлетт, RT; МакГлоун, Миссисипи (2020). «T2.4 Лаурофилловые леса теплого и умеренного климата» . В Ките, округ Колумбия; Феррер-Париж-младший; Николсон, Э.; Кингсфорд, RT (ред.). Типология глобальной экосистемы МСОП 2.0: Описательные профили биомов и функциональных групп экосистем . Гланд, Швейцария: МСОП. doi : 10.2305/IUCN.CH.2020.13.en . ISBN 978-2-8317-2077-7 . S2CID 241360441 .
- ^ Резюме , Ашан, Г., Мария Соледад Хименес Паррондо, Доминго Моралес Мендес, Райнер Лёш (1994), «Аспекты микроклиматического климата лаурисильва на Тенерифе / Микроклиматические аспекты лаврового леса на Тенерифе». Vieraea: Folia scientarum biologicarum canariensium , (23), 125–41. Диалнет. (на испанском языке) .
- ^ Эштон, Питер С. (2003). «Возврат к флористическому зонированию древесных сообществ влажных тропических гор». Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 6 (1–2): 87–104. дои : 10.1078/1433-8319-00044 .
- ^ Тан, Синди К.; Осава, Масахико (1999). «Высотное распределение вечнозеленых широколиственных деревьев и размер их листьев на влажной субтропической горе, гора Эмэй, Сычуань, Китай». Экология растений . 145 (2). Спрингер Природа: 221–233. дои : 10.1023/а:1009856020744 . ISSN 1385-0237 . S2CID 32800204 .
- ^ Jump up to: а б Отто Э. (Отто Эмери) Дженнингс. «Ископаемые растения из пластов вулканического пепла недалеко от Миссулы, западная Монтана» Мемуары Музея Карнеги , 8 (2), с. 417 .
- ^ Jump up to: а б с д Бокс, Элджин О.; Чанг-Хун Чжоу; Казуэ Фудзивара (1998). «Богатство, климатическое положение и биогеографический потенциал лаурофилловых лесов Восточной Азии с особым упором на примеры из Тайваня» (PDF) . Бюллетень Института экологических наук Иокогамского национального университета . 24 : 61–95. Архивировано из оригинала (PDF) 26 февраля 2015 г.
- ^ Книга Sunset Western Garden, 1995: 606–607
- ^ Jump up to: а б с д и Тагава, Хидео (1995). «Распространение люцидофилла дубово-лаврового леса в Азии и других регионах» . Тропики . 5 (1/2): 1–40. дои : 10.3759/тропики.5.1 .
- ^ «MBG: РАЗНООБРАЗИЕ, ЭНДЕМИЗМ И ВЫМИРАНИЕ ФЛОРЫ И РАСТИТЕЛЬНОСТИ НОВОЙ КАЛЕДОНИИ» . сайт mobot.org .
- ^ «Субтропические вечнозеленые леса Цзянь Нань» . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 8 апреля 2011 г.
- ^ Каран, Прадьюмна Прасад (2005). Япония в XXI веке: окружающая среда, экономика и общество . Университетское издательство Кентукки, Лексингтон. ISBN 978-0-8131-2342-4 . п. 25.
- ^ «Горные дождевые леса Борнео» . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 4 июня 2011 г.
- ↑ Лавровый лес Мадейры , Птицы ветра Мадейры, 2005 г.
- ^ Цимер, П. (2000). Коротко о естественной истории дерева . Фуншал, Португалия: Франсиско Рибейру и Фильюс Лда.
- ^ Гойс-Маркес, Карлос А.; МАДЕИРА, Хосе; Менезес де Секейра, Мигель (7 февраля 2017 г.). «Инвентаризация и обзор мио-плейстоценовой флоры Сан-Хорхе (остров Мадейра, Португалия): палеоэкологические и биогеографические последствия». Журнал систематической палеонтологии . 16 (2): 159–177. дои : 10.1080/14772019.2017.1282991 . hdl : 10400.13/4191 . S2CID 132935444 .
- ^ Уриарте, А. «История климата Земли». Бильбао, Испания: Центральная издательская служба правительства Басков.
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ Май, Д.Х. (1989). «Развитие и региональная дифференциация европейской растительности в третичный период». Систематика и эволюция растений . 162 (1–4): 79–91. дои : 10.1007/BF00936911 . S2CID 25109937 .
- ^ Бэррон, Э.; Пейро, Д. (2006). «Лесная растительность в третичном периоде. Палеосреда и изменение климата (под редакцией Х. Карриона, С. Фернандеса и Н. Фуэнтеса)». Мурсия: Fundación Séneca/Агентство науки и технологий региона Мурсия: 56–77.
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ Фернандес-Паласиос, Хосе Мария; НАСИМЕНТО, Леа де; Отто, Рюдигер; Дельгадо, Хуан Д.; Гарсиа-дель-Рей, Эдуардо; АРЕвало, Хосе Рамон; Уиттакер, Роберт Дж. (2011). «Реконструкция Палео-Макаронезии с особым упором на многолетнюю биогеографию лавровых лесов атлантических островов» . Журнал биогеографии . 38 (2): 226–246. дои : 10.1111/j.1365-2699.2010.02427.x . ISSN 1365-2699 . S2CID 86477003 . Проверено 5 января 2022 г.
- ^ «Природный парк Лос-Алькорнокалес» . Jointdeandalucia.es (на европейском испанском языке). Хунта Андалусии . Проверено 14 декабря 2021 г.
- ^ Руководство по интерпретации мест обитания Европейского Союза (PDF) . 2007.
- ^ Перес Латорре, Андрес Висенте; Галан де Мера, Антонио; Навас, Патрисия; Навас, Дэвид; Гил, Иоланда; Кабезудо, Бальтасар (1999). «ДАННЫЕ О ФЛОРЕ И РАСТИТЕЛЬНОСТИ ПРИРОДНОГО ПАРКА ЛОС-АЛЬКОРНОКАЛЕС (КАДИС-МАЛАГА, ИСПАНИЯ)» (PDF) . Акта Ботаника Малацитана . 24 . Университет Малаги : 133–184. дои : 10.24310/abm.v24i0.8523 .
- ^ Аксельрод, Дэниел И. (2000) Миоценовый (10-12 млн лет назад) вечнозеленый лаврово-дубовый лес из долины Кармель, Калифорния. Публикации Калифорнийского университета по геологическим наукам 145; Апрель 2000 г. 3-е изд. Беркли: Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-09839-8 .
- ^ Майкл Г. Барбур , Тодд Киллер-Вольф , Аллан А. Шенхерр (2007). Наземная растительность Калифорнии . Беркли: Издательство Калифорнийского университета, ISBN 978-1-282-35915-4 , с. 56
- ^ «Горные леса Таламанкана» . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 1 июня 2011 г.
- ^ «Араукария влажных лесов» . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 4 июня 2011 г.
- ^ «Прибрежные леса Серра-ду-Мар» . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 4 июня 2011 г.
- ^ «Горные дождевые леса Центрального хребта» . Наземные экорегионы . Всемирный фонд дикой природы . Проверено 4 июня 2011 г.
- ^ Фрит, Д.В., Фрит, CB (1995). Полуостров Кейп-Йорк: естественная история. Чатсвуд: Reed Books Australia. Перепечатано с изменениями в 2006 г. ISBN 0-7301-0469-9 .
- ^ Викраманаяке, Эрик; Эрик Динерштейн; Колби Дж. Лукс; и др. (2002). Наземные экорегионы Индо-Тихоокеанского региона: оценка сохранения . Вашингтон, округ Колумбия: Island Press. ISBN 978-1-55963-923-1 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Леса
- Лесная экология
- Умеренные широколиственные и смешанные леса
- Субтропические тропические леса
- Тропические и субтропические влажные широколиственные леса.
- Растительные сообщества востока США
- Умеренные широколиственные и смешанные леса в США.
- Афромонтейн
- Палеарктические экорегионы
- Неарктические экорегионы
- Атлантический лес
- лавровые