Парабрахиальные ядра
| Парабрахиальные ядра | |
|---|---|
 Парабрахиальное ядро в N.0 3 | |
| Подробности | |
| Часть | Мозговой ствол |
| Части | Медиальное парабрахиальное ядро , латеральное парабрахиальное ядро , субпарабрахиальное ядро |
| Идентификаторы | |
| латинский | парабрахиальные ядра |
| МеШ | D065823 |
| Нейроимена | 1927 |
| НейроЛекс ID | nlx_23647 |
| ТА98 | A14.1.05.439 |
| ТА2 | 5945 |
| ФМА | 84024 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Парабрахиальные ядра , также известные как парабрахиальный комплекс , представляют собой группу ядер в дорсолатеральном мосту , которая окружает верхнюю ножку мозжечка , когда она входит в ствол мозга из мозжечка . Они названы от латинского термина, обозначающего верхнюю ножку мозжечка, brachium conjunctivum . В мозгу человека расширение верхней ножки мозжечка приводит к расширению парабрахиальных ядер, которые образуют тонкую полоску серого вещества на большей части ножки. Парабрахиальные ядра обычно делятся у людей по линиям, предложенным Бакстером и Ольшевским, на медиальное парабрахиальное ядро и латеральное парабрахиальное ядро. [1] Они, в свою очередь, были разделены на дюжину субъядер: верхнее, дорсальное, вентральное, внутреннее, внешнее и крайние латеральные субъядра; латеральное серповидное и субпарабрахиальное ядро (ядро Колликера-Фьюза) вдоль вентролатерального края латерального парабрахиального комплекса; а также медиальные и наружные медиальные субъядра [2] [3]
Анатомия
[ редактировать ]Структура
[ редактировать ]Основными парабрахиальными ядрами являются медиальное парабрахиальное ядро, латеральное парабрахиальное ядро и субпарабрахиальное ядро. Они расположены на стыке среднего мозга и моста. [4]
Медиальное парабрахиальное ядро
[ редактировать ]Медиальное парабрахиальное ядро передает информацию от вкусовой области ядра к вентральному заднемедиальному ядру таламуса одиночного . [4]
Латеральное парабрахиальное ядро
[ редактировать ]Латеральное парабрахиальное ядро получает информацию от каудального одиночного тракта и передает сигналы главным образом в медиальный гипоталамус , а также в латеральный гипоталамус и многие ядра, на которые направлено медиальное парабрахиальное ядро. [4]
Субпарабрахиальное ядро
[ редактировать ]( Субпарабрахиальное ядро также известное как ядро Кёлликера-Фьюза или диффузное ретикулярное ядро ) регулирует частоту дыхания . Он получает сигналы от каудальной , кардио-респираторной части одиночного ядра и посылает сигналы в нижний продолговатый мозг , спинной мозг , миндалевидное тело и латеральный гипоталамус . [4]
Афференты и эфференты
[ редактировать ]Парабрахиальные ядра получают висцеральную афферентную информацию из различных источников в стволе мозга, в том числе из одиночного ядра , которое приносит вкусовую информацию и информацию об остальной части тела. [5]
Наружные, дорсальные, внутренние и верхнелатеральные субъядра также получают сигналы от спинного мозга и дорсального рога тройничного нерва, которые в основном связаны с болью и другими висцеральными ощущениями. [6]
Выходы парабрахиального ядра происходят из определенных субъядер и целевых участков переднего мозга, участвующих в автономной регуляции, включая латеральную область гипоталамуса, вентромедиальные, дорсомедиальные и дугообразные ядра гипоталамуса, срединные и латеральные преоптические ядра, безымянную субстанцию, вентрозаднюю парвицеллюлярную и внутриламинарную таламическую области. ядра , центральное ядро миндалевидного тела, островковая и подлимбическая кора. [2]
Субпарабрахиальное ядро и латеральный серп посылают эфференты к ядру одиночного тракта, вентролатеральному продолговатому мозгу и спинному мозгу, где они воздействуют на многие группы респираторных и вегетативных клеток. [3] Многие из этих же областей ствола мозга и переднего мозга также посылают эфференты обратно в парабрахиальное ядро. [7] [5]
Функция
[ редактировать ]![[икона]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, добавив к нему . ( апрель 2016 г. ) |
Возбуждение
[ редактировать ]Многие подмножества нейронов парабрахиального комплекса, нацеленные на определенные переднего мозга группы клеток или ствола мозга, содержат специфические нейропептиды . [8] и, по-видимому, выполняют различные функции. Например, популяция нейронов во внешнем латеральном парабрахиальном субъядре, содержащая нейромедиаторный пептид, связанный с геном кальцитонина (CGRP), по-видимому, имеет решающее значение для передачи информации о гипоксии (низкий уровень кислорода в крови) и/или гиперкапнии в крови (высокий уровень CO 2 ) участки переднего мозга для «пробуждения мозга» (пробуждения), когда дыхания недостаточно для удовлетворения физиологических потребностей во время сна. Возникающее в результате этого «принуждение к дыханию при бодрствовании» способствует предотвращению асфиксии . [9]
Недавние данные показывают, что глутаматергические нейроны в медиальных и латеральных парабрахиальных ядрах, наряду с глутаматергическими нейронами в педункулопонтинном покрышке ядра , обеспечивают критический узел в стволе мозга для создания состояния бодрствования . [10] [11] Поражение этих нейронов вызывает необратимую кому .
Контроль уровня сахара в крови
[ редактировать ]Было обнаружено, что другие нейроны верхнего латерального парабрахиального ядра, содержащие холецистокинин, предотвращают гипогликемию. [12]
Терморегуляция
[ редактировать ]Другие нейроны дорсально-латерального парабрахиального ядра, содержащие динорфин, определяют температуру кожи от спинальных афферентов и отправляют эту информацию нейронам преоптической области, участвующим в терморегуляции . [13] Исследование, проведенное в 2017 году, показало, что эта информация передается через латеральное параплечевое ядро, а не через таламус, который управляет терморегуляционным поведением. [14] [15]
Вкус
[ редактировать ]Парабрахиальные нейроны у грызунов, которые передают вкусовую информацию вентро-заднему парвоцеллюлярному (вкусовому) ядру таламуса, представляют собой в основном нейроны CGRP во наружном медиальном парабрахиальном ядре и проецируются преимущественно контралатерально , а также меньшее количество в вентрально-латеральном ядре, которые проецируются в основном ипсилатерально . [16]
Нейроны, которые опосредуют ощущение зуда , соединяются с парабрахиальным ядром посредством глутаматергических нейронов спинальной проекции. Этот путь вызывает царапины у мышей. [17]
Удовольствие
[ редактировать ]Парабрахиальное ядро передает сигналы насыщения и боли в высшие отделы мозга; если его подавить, это может вызвать реакцию «приятия» на определенные приятные стимулы , такие как сладкий вкус. [18]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ольшевский, Дж (1954). Цитоархитектура ствола мозга человека . Липпинкотт. стр. 1–199.
- ^ Jump up to: а б Фулвилер, CE; Сапер, CB (1 августа 1984 г.). «Субъядерная организация эфферентных связей парабрахиального ядра крысы». Исследования мозга . 319 (3): 229–259. дои : 10.1016/0165-0173(84)90012-2 . ISSN 0006-8993 . ПМИД 6478256 . S2CID 13253760 .
- ^ Jump up to: а б Ёкота, Сигэфуми; Каур, Сатвиндер; ВандерХорст, Вероника Г.; Сапер, Клиффорд Б.; Чемберлин, Нэнси Л. (15 апреля 2015 г.). «Связанные с дыханием выходные данные глутаматергических гиперкапнически-чувствительных парабрахиальных нейронов у мышей» . Журнал сравнительной неврологии . 523 (6): 907–920. дои : 10.1002/cne.23720 . ISSN 1096-9861 . ПМК 4329052 . ПМИД 25424719 .
- ^ Jump up to: а б с д Томас П. Найдич; Анри М. Дювернуа; Брэдли Н. Делман (1 января 2009 г.). Атлас Дювернуа ствола мозга и мозжечка человека: МРТ высокого поля: поверхностная анатомия, внутренняя структура, васкуляризация и трехмерная секционная анатомия . Спрингер. п. 324. ИСБН 978-3-211-73971-6 .
- ^ Jump up to: а б Герберт, Х.; Мога, ММ; Сапер, CB (22 марта 1990 г.). «Связи парабрахиального ядра с ядром одиночного тракта и медуллярной ретикулярной формацией у крысы». Журнал сравнительной неврологии . 293 (4): 540–580. дои : 10.1002/cne.902930404 . ISSN 0021-9967 . ПМИД 1691748 . S2CID 26878489 .
- ^ Чечетто, DF; Штандарт, генеральный директор; Сапер, CB (08 октября 1985 г.). «Проекции спинного мозга и тройничного дорсального рога на парабрахиальное ядро крысы». Журнал сравнительной неврологии . 240 (2): 153–160. дои : 10.1002/cne.902400205 . ISSN 0021-9967 . ПМИД 3840498 . S2CID 36330716 .
- ^ Мога, ММ; Герберт, Х.; Херли, КМ; Ясуи, Ю.; Грей, ТС; Сапер, CB (22 мая 1990 г.). «Организация корковых, базальных передних мозговых и гипоталамических афферентов парабрахиального ядра у крысы». Журнал сравнительной неврологии . 295 (4): 624–661. дои : 10.1002/cne.902950408 . ISSN 0021-9967 . ПМИД 1694187 . S2CID 41283776 .
- ^ Блок, CH; Хоффман, GE (1 марта 1987 г.). «Нейропептидные и моноаминовые компоненты парабрахиального мостового комплекса». Пептиды . 8 (2): 267–283. дои : 10.1016/0196-9781(87)90102-1 . ISSN 0196-9781 . ПМИД 2884646 . S2CID 23357848 .
- ^ Каур, Сатвиндер; Педерсен, Найджел П.; Ёкота, Сигэфуми; Хур, Элизабет Э.; Фуллер, Патрик М.; Лазарь, Майкл; Чемберлин, Нэнси Л.; Сапер, Клиффорд Б. (01 мая 2013 г.). «Глутаматергическая передача сигналов от парабрахиального ядра играет решающую роль в гиперкапническом возбуждении» . Журнал неврологии . 33 (18): 7627–7640. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0173-13.2013 . ISSN 1529-2401 . ПМЦ 3674488 . ПМИД 23637157 .
- ^ Фуллер, Патрик М.; Фуллер, Патрик; Шерман, Дэвид; Педерсен, Найджел П.; Сапер, Клиффорд Б.; Лу, Джун (01 апреля 2011 г.). «Переоценка структурной основы восходящей системы возбуждения» . Журнал сравнительной неврологии . 519 (5): 933–956. дои : 10.1002/cne.22559 . ISSN 1096-9861 . ПМК 3119596 . ПМИД 21280045 .
- ^ Крегер, Дэниел; Феррари, Лорис Л.; Пети, Гаэтан; Махони, Кэрри Э.; Фуллер, Патрик М.; Арригони, Эльда; Скаммелл, Томас Э. (01 февраля 2017 г.). «Холинергические, глутаматергические и ГАМКергические нейроны педункулопонтинного покрышки ядра оказывают различимое влияние на поведение во время сна/бодрствования у мышей» . Журнал неврологии . 37 (5): 1352–1366. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1405-16.2016 . ISSN 1529-2401 . ПМЦ 5296799 . ПМИД 28039375 .
- ^ Гарфилд, Аластер С.; Шах, Бхавик П.; Мадара, Джозеф К.; Берк, Люк К.; Паттерсон, Криста М.; Флак, Джонатан; Нив, Рэйчел Л.; Эванс, Марк Л.; Лоуэлл, Брэдфорд Б. (2 декабря 2014 г.). «Парабрахиально-гипоталамическая холецистокининовая нейросхема контролирует контррегуляторные реакции на гипогликемию» . Клеточный метаболизм . 20 (6): 1030–1037. дои : 10.1016/j.cmet.2014.11.006 . ISSN 1932-7420 . ПМК 4261079 . ПМИД 25470549 .
- ^ Герлинг, Джоэл К.; Ким, Минджи; Махони, Кэрри Э.; Эбботт, Стивен Б.Г.; Агостинелли, Линдси Дж.; Гарфилд, Аластер С.; Крашес, Майкл Дж.; Лоуэлл, Брэдфорд Б.; Скаммелл, Томас Э. (01 января 2016 г.). «Генетическая идентичность термосенсорных релейных нейронов латерального парабрахиального ядра» . Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 310 (1): R41–54. дои : 10.1152/ajpregu.00094.2015 . ISSN 1522-1490 . ПМЦ 4747895 . ПМИД 26491097 .
- ^ Накамура, К. (2018). «Терморегуляторное поведение и его механизм центральной цепи. Какой термосенсорный путь им управляет?]». Клинический кальций . 28 (1): 65–72. ПМИД 29279428 .
- ^ Яхиро, Т; Катаока, Н.; Накамура, Ю; Накамура, К. (10 июля 2017 г.). «Боковое парабрахиальное ядро, но не таламус, опосредует термосенсорные пути поведенческой терморегуляции» . Научные отчеты . 7 (1): 5031. Бибкод : 2017НацСР...7.5031Y . дои : 10.1038/s41598-017-05327-8 . ПМК 5503995 . ПМИД 28694517 .
- ^ Ясуи, Ю.; Сапер, CB; Чечетто, Д.Ф. (22 декабря 1989 г.). «Иммунореактивность пептида, связанная с геном кальцитонина, в висцеральной сенсорной коре, таламусе и связанных путях у крыс». Журнал сравнительной неврологии . 290 (4): 487–501. дои : 10.1002/cne.902900404 . ISSN 0021-9967 . ПМИД 2613940 . S2CID 28112065 .
- ^ Му, Ди, Цзюань; Лю, Кэ-Фэй; У, Чжэнь-Юй; Го, Вэй-Мин; Лю, Син-Цюнь; ) Центральная нейронная . 17 - ( августа зуда » 2017 Ганг ощущения « цепь Ян г. 28818946 .
- ^ Берридж К.К., Крингельбах М.Л. (май 2015 г.). «Системы удовольствия в мозге» . Нейрон . 86 (3): 646–664. дои : 10.1016/j.neuron.2015.02.018 . ПМЦ 4425246 . ПМИД 25950633 .
Последние данные показывают, что в префронтальной коре ОФК и островковая кора могут содержать свои собственные дополнительные горячие точки (DC Castro et al., Soc. Neurosci., реферат). В определенных субрегионах каждой области микроинъекции, стимулирующие опиоиды или орексин, по-видимому, увеличивают количество реакций симпатии , вызываемых сладостью, подобно горячим точкам NAc и VP. Успешное подтверждение гедонистических горячих точек в OFC или островковой части было бы важным и, возможно, актуальным для орбитофронтального среднепереднего участка, упомянутого ранее, который особенно отслеживает субъективное удовольствие от еды у людей (Georgiadis et al., 2012; Kringelbach, 2005; Kringelbach et al., 2012; Kringelbach, 2005; Kringelbach et др., 2003; Смолл и др., 2001; Наконец, в стволе мозга участок заднего мозга рядом с парабрахиальным ядром дорсального моста также, по-видимому, способен способствовать гедонистическому улучшению функций (So¨ derpalm and Berridge, 2000). Стволовой механизм получения удовольствия может показаться более удивительным, чем «горячие точки» переднего мозга, для любого, кто рассматривает ствол мозга как просто рефлекторный механизм, но парабрахиальное ядро моста способствует вкусовым, болевым и многим висцеральным ощущениям тела, а также, как предполагается, играет важную роль. роль в мотивации (Wu et al., 2012) и человеческих эмоциях (особенно в связи с гипотезой соматических маркеров) (Damasio, 2010).
