Фелиформия

Фелиформы ; Временной диапазон: 40–0 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н Средний эоцен - голоцен
	По часовой стрелке сверху слева: ямка (семейство Eupleridae ), леопард (семейство Felidae ), полосатошейный мангуст (семейство Herpestidae ), африканская циветта (семейство Viverridae ), двупятнистая пальмовая циветта (семейство Nandiniidae ), пятнистая гиена (семейство Hyaenidae ).
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Плотоядный
Подотряд:	Фелиформия ; Крецой , 1945 год.
Семьи
	† Нимравиды ; † Палеогалиды ; Инфраотряд: Aeluroidea Нандинииды ; Надсемейство Feloidea. кошачьих ; Прионодонтиды ; † Барбурофелиды ; ; Инфраотряд Виверродея виверриды ; Надсемейство Herpestoidea. Евплериды ; Герпестиды ; Гиена ; † Лофоциониды ; † Перкрокутиды ; ; ; ;

Feliformia — подотряд отряда Carnivora , состоящий из «кошачьих» хищников, включая кошек (больших и мелких), гиен , мангустов , виверровых и родственных им таксонов . Feliformia контрастирует с другим подотрядом Carnivora, Caniformia (также Canoidea, «собачьи» хищники). ^{[ 1 ]}

Широко распространено разделение Carnivora на широкие группы кошачьих и псовых, а также определение Feliformia и Caniformia как подотрядов (иногда надсемейств). Классификация кошачьих как часть подотряда Feliformia или в отдельные группы продолжает развиваться.

Систематические классификации, касающиеся только существующих таксонов, включают всех кошачьих в подотряд Feliformia, хотя существуют различия в определении и группировке семейств и родов. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Действительно, молекулярная филогения предполагает, что все существующие Feliformia монофилетичны . ^{[ 4 ]}

Систематические классификации, касающиеся как существующих, так и вымерших таксонов, различаются более широко. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Некоторые разделяют кошачьих (современные и вымершие) на Aeluroidea (надсемейство) и Feliformia (подотряд). ^{[ 6 ]} Другие включают всех кошачьих (сохранившихся, вымерших и «возможных предков») в подотряд Feliformia. ^{[ 5 ]} Некоторые исследования предполагают, что включение «возможных предков» в Feliformia (или даже Carnivora) может быть ложным. ^{[ 7 ]} Вымершие (†) семейства, отраженные в таблице таксонов, являются наименее проблематичными с точки зрения их взаимоотношений с современными кошачьими (наиболее проблематичными являются Nimravidae ).

Характеристики

Все современные кошачьи имеют общий признак: слуховые буллы (костные капсулы, окружающие среднее и внутреннее ухо ). ^{[ 8 ]} Это ключевой диагностический признак при классификации видов на кошачьи и псовые. У кошачьих слуховые буллы двухкамерные, состоят из двух костей, соединенных перегородкой . Слуховые буллы псовых однокамерные или частично разделенные, состоят из одной кости. Однако эта особенность проблематична для отнесения вымерших Nimravidae к кошачьим. Окаменелости нимравидов показывают окостеневшие буллы без перегородки или вообще без следов всей буллы. Предполагается, что они имели хрящевой корпус ушного механизма. ^{[ 9 ]}

он не идентифицирован Специфические характеристики сохранившихся кошачьих булл позволяют предположить наличие общего предка, хотя в летописях окаменелостей . Есть и другие характеристики, которые отличают кошачьих от псовых и, вероятно, существовали в их стволовых таксонах. Но из-за видообразования они не применимы однозначно ко всем современным видам.

У кошачьих, как правило, более короткие рострумы (морды), чем у псовых, меньше зубов и более специализированные хищники . Feliforms, как правило, более плотоядны и обычно охотятся из засад. Собачьи больше склонны к всеядности и кормлению, основанному на возможности. Однако существуют и всеядные кошачьи, особенно из семейства Viverridae .

Многие кошачьи имеют втягивающиеся или полувтягивающиеся когти, и многие из них ведут древесный или полудревесный образ жизни. Feliforms также имеют тенденцию быть более пальцеходящими (ходить на пальцах ног). Большинство псовых являются наземными животными и имеют не втягивающиеся когти.

Существующие семьи

В подотряде Feliformia сохранились семь семейств, включающих 12 подсемейств, 56 родов и 114 видов. В природе они распространены на всех континентах, кроме Австралии и Антарктиды . Большинство видов являются древесными или полудревесными охотниками из засад. Целевая добыча варьируется в зависимости от размера вида и доступных источников пищи (более крупные виды питаются в основном мелкими млекопитающими, а самые мелкие виды питаются насекомыми или беспозвоночными ).

Здесь представлен обзор каждой семьи. Подробные таксоны и описания видов каждого семейства можно найти по ссылкам на другие статьи и внешние ссылки.

Семейство Eupleridae («малагасийские хищники») включает фоссу , фаланук , малагасийскую цивету и малагасийских мангустов , все из которых обитают только на острове Мадагаскар . Восемь видов семейства демонстрируют значительные различия в форме. Эти различия первоначально привели к тому, что виды этого семейства имели общие названия и были помещены в разные семейства, по-видимому, более похожих видов на материке (например, циветты и мангусты). Однако филогенетический анализ ДНК предоставил убедительные доказательства того, что все малагасийские хищные животные произошли от одного общего предка, который был герпестидом (Yoder et al. 2003). ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Филогенетический анализ подтверждает эту точку зрения и относит всех малагасийских хищников к семейству Eupleridae. ^{[ 12 ]}

Различия в форме затрудняют краткую характеристику видов этого семейства. Диапазон размеров столь же разнообразен, как и диапазон форм: более мелкие виды весят менее 500 г (1 фунт), а самые крупные виды - до 12 кг (26 фунтов). У некоторых есть втяжные или полувтягивающиеся когти (ямка и малагасийская циветта), а у других их нет (фаланук и малагасийские мангусты). Все они, как правило, имеют стройные тела и заостренные ростры (кроме ямки, у которой тупая морда). Диета варьируется в зависимости от размера и формы вида и, как и у их материковых собратьев, варьируется от мелких млекопитающих, насекомых и беспозвоночных до ракообразных и моллюсков.

Семейство Felidae (кошки) — наиболее распространенные из «кошачьих» хищников. Существует 41 существующий вид, и все, за исключением некоторых, имеют втяжные когти. Это семейство представлено на всех континентах, кроме Австралии (куда домашние кошки были завезены ) и Антарктиды. Виды различаются по размеру: от крошечной черноногой кошки ( Felis nigripes ) весом всего 2 кг (4,5 фунта) до тигра ( Panthera tigris ) весом 300 кг (660 фунтов). Диета варьируется от крупных до мелких млекопитающих, птиц и насекомых (в зависимости от размера вида).

Семейство Hyaenidae ( гиены и трубкозубы ) насчитывает четыре современных вида и два подвида. Все они демонстрируют черты конвергентной эволюции с псовыми , включая невтягивающиеся когти, длинную морду и адаптацию к бегу на большие расстояния. Они сохранились на Ближнем Востоке , в Индии и Африке . Гиены — крупные и мощные животные весом до 80 кг (176 фунтов) и одни из самых плодовитых крупных хищников на планете. Муравьед намного меньше по размеру и является специализированным питателем, питающимся в основном термитами-жнецами.

Семейство Herpestidae ( мангусты , кусимансы и сурикаты ) насчитывает 32 вида. Раньше их относили к семейству Viverridae. Однако Уилсон и Ридер (1993) установили, что герпестиды морфологически и генетически отличаются от виверровых. Они сохранились в Африке, на Ближнем Востоке и в Азии . У всех есть не втягивающиеся когти. Вся семья они меньше по размеру, от 1 кг (2,2 фунта) до 5 кг (11 фунтов), и обычно имеют длинное, стройное тело и короткие ноги. Диета варьируется в зависимости от размера вида и доступных источников пищи: от мелких млекопитающих, птиц до рептилий , насекомых и крабов . Некоторые виды всеядны , включая фрукты и клубни в свой рацион .

Семейство Nandiniidae ( африканская пальмовая циветта ) насчитывает только один вид ( Nandinia binotata ), распространенный в Африке к югу от Сахары . У них втяжные когти, они тонкие, древесные всеядные животные (большую часть их рациона составляют фрукты). Они относительно небольшие: более крупные самцы весят до 5 кг (11 фунтов).

Семейство Prionodontidae ( азиатские линзанги ) насчитывает два современных вида в одном роде. Они обитают в Юго-Восточной Азии. Все они являются древесными гиперхищниками . Они являются ближайшими ныне живущими родственниками семейства Felidae. ^{[ 13 ]}

Семейство Viverridae (все, кроме двух цивет , генет , оян и бинтуронга ) насчитывает 30 ныне живущих видов. У всех них длинные тела, короткие ноги с втягивающимися когтями и обычно длинные хвосты. Вес этого вида составляет 0,5–14 кг (1,1–30,9 фунта). Некоторые из них встречаются в Южной Европе, но больше всего в Африке и Азии. Их рацион варьируется от фруктов и растений до насекомых, ракообразных и моллюсков , а также мелких млекопитающих.

Эволюция

В среднем палеоцене (60 млн лет назад) Miacoidea появляется . Миакоиды представляли собой группу парафилетических таксонов, которые считались базальными для Carnivora. У них были хищники , похожие на Carnivora , но отсутствовали полностью окостеневшие слуховые буллы. Миациды были небольшими древесными хищниками и, судя по их размеру (примерно мангустам), вероятно, питались насекомыми, мелкими млекопитающими и птицами.

Миакоиды делятся на две группы: миациды с полным набором коренных зубов и виверравины с уменьшенным числом коренных зубов и более специализированными хищными зубами. Эти зубные различия напоминают разницу между Caniforms (с большим количеством зубов) и Feliforms (с меньшим количеством зубов), но это не может означать эволюционную линию. Считалось, что Viverravidae произошли от Feliforms. Однако некоторые исследования показывают, что это не так. ^{[ 7 ]}

В среднем эоцене (около 42 млн лет назад) миациды начали разделяться на две отдельные группы отряда Carnivora: Feliforms и Caniforms. Миацидные предшественники современных Feliforms оставались лесными, древесными или полудревесными охотниками из засад, в то время как предшественники Caniform были более мобильными и оппортунистическими охотниками. Хотя очевидно, что первые Feliforms появились в это время, в летописях окаменелостей нет явного общего предка семейств Feliform. Будучи лесными обитателями, ранние Feliforms подвергались более быстрому разложению в отсутствие осадочных материалов, что приводило к большим пробелам в летописях окаменелостей.

Дополнительную информацию об эволюции кошачьих и отличии от псовых, а также дополнительные внешние ссылки по этому вопросу см. в статьях о Carnivora , Miacoidea и Carnivoramorpha .

Классификация

Подотряд: Feliformia («кошачьи» хищники).
- Семейство: † Nimravidae (ложно-саблезубые кошки).
- Семейство: † Palaeogalidae. ^{[ 14 ]}
- Инфраотряд: Aeluroidea
  - Семейство: Нандинииды.
  - Род: † Алагцавбаатар. ^{[ 15 ]}
  - Род: † Anictis.
  - Род: † Asiavorator.
  - Род: † Шандголиктис. ^{[ 15 ]}
  - Надсемейство: Feloidea.
    - Семейство: Felidae (кошки)
    - Семейство: Prionodontidae (азиатские линзанги).
    - Семейство: † Barbourofelidae (ложно-саблезубые кошки).
    - Род: † Haplogale ^{[ 16 ]}
    - Род: † Палеоприонодон. ^{[ 17 ]}
    - Род: † Стеногале ^{[ 16 ]}
    - Род: † Stenoplesictes.
    - Род: † Viretictis. ^{[ 18 ]}
  - Парвордер: Viverroidea
    - Семейство: Viverridae ( Виверра и союзники). ^{[ 19 ]}
    - Надсемейство: Herpestoidea.
      - Семейство: Eupleridae (малагасийские хищники).
      - Семейство: Herpestidae ( мангусты и их союзники).
      - Семейство: Hyaenidae ( гиены и трубкозубы ).
      - Семейство: † Lophocyonidae.
      - Семейство: † Percrocutidae.

Семейство Stenoplesictidae — полифилетическое семейство вымерших виверридообразных кошачьих.

Филогенетическое дерево

Филогенетические отношения кошачьих показаны на следующей кладограмме. ^{[ 16 ]}^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}

Фелиформия

† Nimravidae (ложно-саблезубые кошки)

Аэлуродея

Nandiniidae (африканская пальмовая циветта)

Виверродея

Viverridae (виверриды)

Герпестоидея

	Герпестиды (мангусты)

	Eupleridae (малагасийские мангусты)

	† Лофоциониды

	† Перкрокутиды

	Hyaenidae (гиены)

Фелодея

	† Хаплогале

	Prionodontidae (азиатские линзанги)

† Барбурофелиды

	† Стеногейл

	Felidae (кошки)

Ссылки

^ Фундаментальная биология (2015). «Карнивора» .
^ Таксономические ссылки - существующие виды (1): Дополнительная описательная информация и изображения: Diversity Web (онлайн) - Feliformia.
^ Таксономические ссылки - существующие виды (2): Интегрированная система таксономической информации ( ITIS )
^ Эйзирик, Э., У. Дж. Мерфи, К. П. Кепфли, В. Е. Джонсон, Дж. В. Драгу, Р. К. Уэйн, и С. Дж. О'Брайен, 2010. Характер и время диверсификации отряда млекопитающих Carnivora, выведенные на основе нескольких последовательностей ядерных генов. Молекулярная филогенетика и эволюция 56: 49-63. дои : 10.1016/j.ympev.2010.01.033
^ Перейти обратно: ^а ^б Данные об окаменелостях (с таксономическими ссылками) существующих и вымерших видов: Палеобиологическая база данных. Архивировано 8 мая 2012 г. в Wayback Machine.
^ Перейти обратно: ^а ^б Подтверждающие таксономические ссылки на существующие и вымершие виды: Systema Naturae 2000 / Классификация - Подотряд Feliformia. Архивировано 26 сентября 2007 г. в Wayback Machine.
^ Перейти обратно: ^а ^б Уэсли-Хант, Джина Д.; Флинн, Джон Дж. (2005). «Филогения хищных животных: базальные взаимоотношения между хищными животными и оценка положения «миакоидей» относительно хищников». Журнал систематической палеонтологии . 3 (1): 1–28. дои : 10.1017/S1477201904001518 . ISSN 1477-2019 . S2CID 86755875 .
^ РФ Эвер (1973). Хищники . Издательство Корнельского университета. ISBN 0-8014-8493-6 .
^ Тернер, Алан (1997). Большие кошки и их ископаемые родственники: иллюстрированный путеводитель . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. п. 234. ИСБН 0-231-10228-3 .
^ Энн Д. Йодер и Джон Дж. Флинн 2003: Происхождение малагасийского хищника
^ Йодер, А., М. Бернс, С. Зер, Т. Делефосс, Г. Верон, С. Гудман, Дж. Флинн. 2003: Единое происхождение малагасийского хищника от африканского предка – Письма к природе
^ Филипп Гобер, В. Крис Возенкрафт, Педро Кордейро-Эштрела и Жеральдин Верон. 2005 - Мозаика конвергенций и шума в морфологической филогении: что находится в виверридоподобном хищнике?
^ Гобер П. и Верон Г. (2003). «Исчерпывающий набор выборок среди Viverridae показывает сестринскую группу кошачьих: линзанги как случай крайней морфологической конвергенции внутри Feliformia». Труды Королевского общества, серия B, 270 270 (1532): 2523–30. дои : 10.1098/rspb.2003.2521
^ Ван, Цзянь; Чжан, Чжаоцюнь (2015). «Филогенетический анализ Palaeogale (Palaeogalidae, Carnivora) на основе образцов из олигоценовых слоев Сен-Жака, Ней-Монгол» . Позвоночные Палазиатские . 53 (4): 310–334.
^ Перейти обратно: ^а ^б Эги, Н.; Цубамото, Т.; и др. (2016). «Таксономические пересмотры нимравидов и мелких кошачьих (Mammalia, Carnivora) из верхнего эоцена Монголии». Историческая биология . 28 (1–2): 105–119. дои : 10.1080/08912963.2015.1012508 . S2CID 86239933 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Верделин, Л.; Ямагучи, Н.; Джонсон, МЫ; О'Брайен, SJ (2010). «Филогения и эволюция кошек (Felidae)» . В Макдональде, DW; Ловеридж, Эй Джей (ред.). Биология и охрана диких кошачьих . Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. стр. 59–82. ISBN 978-0-19-923445-5 .
^ Хант, RM (апрель 2001 г.). «Базовая черепная анатомия живых линзангов Prionodon и Poiana (Mammalia, Carnivora, Viverridae) с комментариями о ранней эволюции элуроидных хищников» . Американский музей Novitates (3330): 1–24. doi : 10.1206/0003-0082(2001)330<0001:BAOTLL>2.0.CO;2 . S2CID 83979855 .
^ Костер, Л.; Маридет, О.; и др. (декабрь 2011 г.). «Палеоэкология и палеоокружающая среда аквитанского местонахождения Ульм-Весттангенте (MN2, Нижняя пресноводная моласса, Германия)» . Швейцарский журнал палеонтологии . 131 : 183–199. дои : 10.1007/s13358-011-0034-3 . S2CID 86544459 .
^ Возенкрафт, WC (2005). «Орден Хищников» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 548–559. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .
^ Моралес, Хорхе; Майда, Сердар; Валенсиано, Альберто; ДеМигель, Дэниел; Кая, Танджу (2019). «Новый лофоционид Izmirictis cani gen. et sp. nov. (Carnivora: Mammalia) из нижнего миоцена Турции» . Журнал систематической палеонтологии. Интернет-издание . 17 (16): 1347–1358. дои : 10.1080/14772019.2018.1529000 . hdl : 10261/223616 . S2CID 91268744 .
^ Уилсон, Делавэр; Миттермайер, Р.А., ред. (2009). Справочник млекопитающих мира, Том 1: Хищники . Барселона: Lynx Ediciones. стр. 50–658. ISBN 978-84-96553-49-1 .
^ Барычка, Э. (2007). «Эволюция и систематика кошачьих хищников». Биология млекопитающих . 72 (5): 257–282. дои : 10.1016/j.mambio.2006.10.011 .

[1] Фундаментальная биология (2015). «Карнивора» .

[Taxonomic_reference_1-2] Таксономические ссылки - существующие виды (1): Дополнительная описательная информация и изображения: Diversity Web (онлайн) - Feliformia.

[Taxonomic_reference_2-3] Таксономические ссылки - существующие виды (2): Интегрированная система таксономической информации ( ITIS )

[Eizirik,_E._2010-4] Эйзирик, Э., У. Дж. Мерфи, К. П. Кепфли, В. Е. Джонсон, Дж. В. Драгу, Р. К. Уэйн, и С. Дж. О'Брайен, 2010. Характер и время диверсификации отряда млекопитающих Carnivora, выведенные на основе нескольких последовательностей ядерных генов. Молекулярная филогенетика и эволюция 56: 49-63. дои : 10.1016/j.ympev.2010.01.033

[Taxonomic_reference_3-5] Перейти обратно: ^а ^б Данные об окаменелостях (с таксономическими ссылками) существующих и вымерших видов: Палеобиологическая база данных. Архивировано 8 мая 2012 г. в Wayback Machine.

[Taxonomic_reference_4-6] Перейти обратно: ^а ^б Подтверждающие таксономические ссылки на существующие и вымершие виды: Systema Naturae 2000 / Классификация - Подотряд Feliformia. Архивировано 26 сентября 2007 г. в Wayback Machine.

[Wesley‐HuntFlynn2005-7] Перейти обратно: ^а ^б Уэсли-Хант, Джина Д.; Флинн, Джон Дж. (2005). «Филогения хищных животных: базальные взаимоотношения между хищными животными и оценка положения «миакоидей» относительно хищников». Журнал систематической палеонтологии . 3 (1): 1–28. дои : 10.1017/S1477201904001518 . ISSN 1477-2019 . S2CID 86755875 .

[Ewer1973-8] РФ Эвер (1973). Хищники . Издательство Корнельского университета. ISBN 0-8014-8493-6 .

[Turner-9] Тернер, Алан (1997). Большие кошки и их ископаемые родственники: иллюстрированный путеводитель . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. п. 234. ИСБН 0-231-10228-3 .

[Yoder_&_Flynn_2003-10] Энн Д. Йодер и Джон Дж. Флинн 2003: Происхождение малагасийского хищника

[Yoder_et_al-11] Йодер, А., М. Бернс, С. Зер, Т. Делефосс, Г. Верон, С. Гудман, Дж. Флинн. 2003: Единое происхождение малагасийского хищника от африканского предка – Письма к природе

[Gaubert_et_al_2005-12] Филипп Гобер, В. Крис Возенкрафт, Педро Кордейро-Эштрела и Жеральдин Верон. 2005 - Мозаика конвергенций и шума в морфологической филогении: что находится в виверридоподобном хищнике?

[13] Гобер П. и Верон Г. (2003). «Исчерпывающий набор выборок среди Viverridae показывает сестринскую группу кошачьих: линзанги как случай крайней морфологической конвергенции внутри Feliformia». Труды Королевского общества, серия B, 270 270 (1532): 2523–30. дои : 10.1098/rspb.2003.2521

[14] Ван, Цзянь; Чжан, Чжаоцюнь (2015). «Филогенетический анализ Palaeogale (Palaeogalidae, Carnivora) на основе образцов из олигоценовых слоев Сен-Жака, Ней-Монгол» . Позвоночные Палазиатские . 53 (4): 310–334.

[Egi2016-15] Перейти обратно: ^а ^б Эги, Н.; Цубамото, Т.; и др. (2016). «Таксономические пересмотры нимравидов и мелких кошачьих (Mammalia, Carnivora) из верхнего эоцена Монголии». Историческая биология . 28 (1–2): 105–119. дои : 10.1080/08912963.2015.1012508 . S2CID 86239933 .

[Werdelin_al2010-16] Перейти обратно: ^а ^б ^с Верделин, Л.; Ямагучи, Н.; Джонсон, МЫ; О'Брайен, SJ (2010). «Филогения и эволюция кошек (Felidae)» . В Макдональде, DW; Ловеридж, Эй Джей (ред.). Биология и охрана диких кошачьих . Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. стр. 59–82. ISBN 978-0-19-923445-5 .

[Hunt2001-17] Хант, RM (апрель 2001 г.). «Базовая черепная анатомия живых линзангов Prionodon и Poiana (Mammalia, Carnivora, Viverridae) с комментариями о ранней эволюции элуроидных хищников» . Американский музей Novitates (3330): 1–24. doi : 10.1206/0003-0082(2001)330<0001:BAOTLL>2.0.CO;2 . S2CID 83979855 .

[Costeur2011-18] Костер, Л.; Маридет, О.; и др. (декабрь 2011 г.). «Палеоэкология и палеоокружающая среда аквитанского местонахождения Ульм-Весттангенте (MN2, Нижняя пресноводная моласса, Германия)» . Швейцарский журнал палеонтологии . 131 : 183–199. дои : 10.1007/s13358-011-0034-3 . S2CID 86544459 .

[msw3-19] Возенкрафт, WC (2005). «Орден Хищников» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 548–559. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .

[Izmirictis-20] Моралес, Хорхе; Майда, Сердар; Валенсиано, Альберто; ДеМигель, Дэниел; Кая, Танджу (2019). «Новый лофоционид Izmirictis cani gen. et sp. nov. (Carnivora: Mammalia) из нижнего миоцена Турции» . Журнал систематической палеонтологии. Интернет-издание . 17 (16): 1347–1358. дои : 10.1080/14772019.2018.1529000 . hdl : 10261/223616 . S2CID 91268744 .

[MoW1-21] Уилсон, Делавэр; Миттермайер, Р.А., ред. (2009). Справочник млекопитающих мира, Том 1: Хищники . Барселона: Lynx Ediciones. стр. 50–658. ISBN 978-84-96553-49-1 .

[2007Barycka-22] Барычка, Э. (2007). «Эволюция и систематика кошачьих хищников». Биология млекопитающих . 72 (5): 257–282. дои : 10.1016/j.mambio.2006.10.011 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]