Гиперодапедон

Гиперодапедон ; Временный диапазон: поздний триасик ( карниан ), ~ 231–227 млн. Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не ↓
	Скелет Hyperodapedon Sanjuanensis в музее палеонтологии Мичиганского музея Мичиганского университета
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Рептилия
Клада :	Archosauromorpha
Заказ:	† Rhynchosauria
Семья:	† Rhynchosauridae
Подсемейство:	† Hyperodapedontinae
Род:	† Hyperodapedon ; Хаксли 1859
Тип видов
	† Гиперодапедон Гордон ; Хаксли 1859
Разновидность
	† H. Gordoni Huxley 1859 ( тип ) ; † H. Huenei Langer & Schultz 2000 ; † H. Huxleyi ? Звучит 1881 ; † H. Mariensis ? ( Tupi Caldas 1933) ; † H. Освященный ? (Shill 1970) Он сказал. Лангер и Шульц ; † H. Tikiensis Mukherjee & Ray 2014 ;
Синонимы
	показывать Род-уровни показывать Видовой уровень

Hyperodapedon (от греческого : ῠ̔ hupér , «выше» и греческий : Dápedon Floor , «тротуар») ^{[ 1 ]} это вымерший род рептилий Rhynchosaur , которые жили в поздний триасовый период. Как и другие ринчозавры, это был сильно построенный архозавроморф , отдаленно связанный с архизаврами, такими как крокодильцы и динозавры . В частности, гиперодапедон был частью подсемейства Hyperodapedontinae , специализированной подгруппы Rhynchosaurian с широкими черепами, морскими мордами и раздавливающими зубными пластинами на крыше рта.

Hyperodapedon остается одним из наиболее распространенных и хорошо понятых ринчозавров из-за обиливания окаменелостей на нескольких континентах. Он был назван и обнаружен Томасом Генри Хаксли в 1859 году на основе H. Gordoni , вида из Шотландии. Об этом также сообщалось из Африки, Азии ( Индия ) и Северной и Южной Америки, хотя некоторые виды были позже разделены на свои собственные роды. Индийский вид, H. Huxleyi , также известен под родом Paradapedon . ранних южноамериканских находок были описаны под названием Scaphonyx , который часто считается младшим синонимом Hyperodapedon Некоторые из . Гиперодапедонские окаменелости являются обильными и значимыми в слоях поздней карнайской стадии, таких как формация Аргентины биостратиграфически и Верхняя Санта -Мария в Бразилии . Как правило, его считается травоядным, который использовал свою ливневую предчезгиллу и задних конечностей, чтобы копать растения на суше.

Открытие и виды

Х. Гордон

Первым видом гиперодапедона, который будет назван и обнаружен, был Х. Гордони из песчаника Lossiemouth возле Элгина , Шотландия . Этот вид был назван Томасом Генри Хаксли в честь преподобного доктора Гордона, человека, который обнаружил первоначальный скелет. Хаксли первоначально назвал этот вид на конференции Геологического общества Лондона 1858 года . Переписка Хаксли была добавлена в качестве постскриптума к более широкому обсуждению Родерика Мерчисона о возрасте песчаников Элгина. Гиперодапедон была третьей рептилей, которая была обнаружена в этом районе, за Стагонолеписом и « Телеперпетоном» ( лептоплеурон ), и усилила новую гипотезу Хаксли о том, что песчаник с потерей был мезозойским по возрасту, а не палеозой. Разговор Мерчисон и PostScript Huxley были опубликованы в печати в 1859 году. ^{[ 2 ]} Хаксли описал гиперодапедон Гордони более подробно в 1869 году ^{[ 3 ]} и 1887. ^{[ 4 ]} Дополнительные образцы были перечислены или описаны Lydekker (1888) ^{[ 5 ]} и Буркхардт (1900). ^{[ 6 ]} полное перестроение всего H. gordoni В 1983 году было предпринято материала . ^{[ 7 ]}

Th Huxley обнаружил, что многие серии субцилиндрических небных зубов, которые были основной признаком гиперодапедона . Хаксли смог отличить гиперодапедон от Rhynchosaurus Articeps от верхнечелюстных зубных рядов. ^{[ 3 ]} Позже Лидеккер понял, что у гиперодапедона есть более двух рядов зубов как в верхней челюсти, так и в Палатине. ^{[ 7 ]}

H. Huxleyi (Paradapedon)

Hyperodapedon Huxleyи был назван английским натуралистом Ричардом Лидеккером в 1881 году на основе окаменелостей из нижней части Малери в Индии. Он был более подробно описан тем же автором в 1885 году. ^{[ 8 ]} Lydekker использовал род Hyperodapedon для этого вида, но немецкий палеонтолог Фридрих фон Хуен считал, что он представлял собой новый род, тесно связанный с гиперодапедоном . В 1938 году фон Хуен создал новый род Paradapedon для вида. ^{[ 9 ]} Все окаменелости, упомянутые в Парадапедон, были перестроены индийско-американским палеонтологом Санкаром Чаттерджи в 1974 году. ^{[ 10 ]}

На протяжении большей части 20 -го века Парадапедон Хакслии был запутан в дебатах по поводу обоснованности Parasuchus Hislopi , вида, который впервые был упомянут Хаксли (1870) и официально описан Лидеккером (1885). ^{[ 8 ]}^{[ 10 ]} Одним из Parasuchus окаменелостей Syntype hislopi была коллекция костей, включая частичный мозг, остеодермы (костюшки), зубы и другой связанный материал. Позднее мозговой промышленность была идентифицирована как принадлежащая к ренчозаврам, но другие кости в синтипе взяты из плотоядного фитозавра . Это сделало бы синтип химерой , включающим ископаемый материал от двух неродных видов животных. ^{[ 10 ]}

Чтобы исправить эту проблему, фон Хуин (1940) решил отказаться от имени Parasuchus hislopi , поскольку он считал имя, чтобы применить к мозгу Rhynchosaur в первую очередь, который, безусловно, был направлен на Paradapedon Huxleyi . Чаттерджи (1974) не согласился, отметив, что у мозговой части не было особого статуса по сравнению с другими окаменелостями, поскольку это был просто синтип, а не голотип. Он отделил мозговой конец от Parasuchus Hislopi и назвал фрагмент пнетики фитозавра в качестве нового лектотипа для вида. ^{[ 10 ]} При содействии обнаружения новых полных скелетов Parasuchus Hislopi до сих пор считается действительным таксоном фитозавра в настоящее время. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}

Бентон (1983) пришел к выводу, что «Парадапедон» Хакслии снова должен считаться видом гиперодапедона , что делает Парадапедон младшим синонимом гиперодапедона . ^{[ 7 ]}

H. Только (Scaphonyx)

Окаменелости гиперодапедона Sanjuanensis ранее были описаны под названиями « Scaphonyx fischeri » и « Scaphonyx» sanjuanensis до формально, что они передаются в Hyperodapedon в 2000 году. ^{[ 13 ]}

Артур Смит Вудворд (1907) назвал новый род и виды, Scaphonyx Fischeri , для небольшого числа рептилий -позвонков и фалангов из формации Верхней Санта -Марии , в бразильском штате Рио -Гранде -до . Род название Scaphonyx (значение Canoe Claw ), упоминаемое о похожей на солопкую форму когтей рептилии, в то время как название вида чествует доктор Джанго Фишер, который обнаружил ископаемые в 1902 году. В то время, когда Вудворд считал Scaphonyx Fischeri на короткие сроки. Шея динозавр тесно связан с Euskelosaurus . ^{[ 14 ]} Дальнейшая коллекция из той же области Фридриха фон Хуэна создала более обширный ископаемый материал. Хуен (1926) неофициально предложил несколько новых имен для описания ископаемых рептилий, которые он собрал: Cephalonia , Cephalastron , Cephalostronius и Scaphonychimus . К 1942 году он сбил все эти остатки в Cephalonia Lotziana (гранильская форма), либо Scaphonyx Fischeri (надежная форма), признавая их ринчозаврские отношения. ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}

Название «Scaphonyx» Sanjuanensis было создано Sicill (1970) в отношении окаменелостей Rhynchosaur из формирования ичигуаласто Аргентины. Sill также продемонстрировал синонимию Cephalonia Lotziana и Scaphonyx Fischeri , причем окаменелости последнего просто были перекристаллизованы в более раздутое состояние посредством диагенетических процессов . ^{[ 17 ]}^{[ 16 ]}

H. sanjuanensis считается наиболее распространенным ископаемым организмом, сохранившимся в формации ичигуаласто, составляя большинство окаменелостей, найденных в первых 100 метрах формирования. ^{[ 13 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}

H. Huenei

Hyperodapedon Huenei был назван Langer & Schultz (2000) в той же публикации, которая передала H. sanjuanensis в род. Конкретное название награждает Фридрих фон Хуене. H. Huenei - еще один бразильский вид из верхней части Санта -Марии. Голотип представляет собой большой и хорошо сохранившийся череп, UFRGS PV0132T. Только несколько других верхнечелюстных и зубных фрагментов были направлены на виды в его первоначальном описании. ^{[ 13 ]}

Диагностические особенности H. huenei включают отсутствие инфрабитального отверстия, единого зубчатого лезвия и слияние между супраоципитичными и опистотическими костями мозга. Кроме того, задняя часть верхнечелюстной зубной пластины имеет вторичную канавку износ вдоль основной продольной канавки, а медиальная часть зубной пластины шире, чем боковая часть. Оба состояния похожи на более базальные ренчозавры, но, в отличие от других видов гиперодапедона . ^{[ 13 ]}

H. tikiensis

Hyperodapedon Tikiensis был назван Mukherjee & Ray (2014) из формации Tiki в бассейне Рева в Индии. ^{[ 21 ]} Этот диагноз этого вида зависит от нескольких признаков черепного и посткраниального скелета. черепа Аутапоморфии (уникальные диагностические особенности) включают в себя базиптеригоидный процесс, который длиннее, чем широкий ^{[ нужно разъяснения ]} и поперечное сечение в форме гребня рядом с основной продольной канавкой. Боковое зубное поле зубной пластины шире, чем на медиальной стороне, с тремя зубными рядами против двух на медиальной стороне. Задний край зубной пластины также имеет более широкий угол (130 °) по сравнению с другими видами рода. Посткраниальные диагностические особенности включают пропорции подвздошной кости, глубоко раскопанные нервные арки на средних дорсальных позвонках, длинное лопаточное лезвие, ярко выраженный дельтопекторный гребень и проксимальный плечевой конец, который шире на дистальном конце. ^{[ 21 ]}

Описание

Hyperodapedon был коренным и сильно построенным животным с толстыми конечностями и широким черепом и телом. H. Gordoni имел общую длину около 1,3 метра (4,3 фута) с длиной черепа от 13 до 18 сантиметров (от 5,1 до 7,1 дюйма). ^{[ 7 ]} Самый большой вид, H. Huxleyi , имел предполагаемую длину черепа около 42 сантиметров (17 дюймов). ^{[ 22 ]}

Череп

Помимо клюва, у него было несколько рядов зубов на каждой стороне верхней челюсти и один ряд на каждой стороне нижней челюсти, создавая мощное действие рубки, когда он ел. ^{[ 23 ]} Зубные ряды верхней челюсти были размещены зубными пластинами, образованными путем слияния верхней челюсти и недобывающих костей. Зубные пластины имеют даже ряды мелких конических зубов, разделенных продольной канавкой, которая получает зубы нижней челюсти. ^{[ 13 ]} У зубов были открытые корни, которые не могли быть заменены, как другие рептилии . ^{[ 4 ]}

Верхняя височная стержня обращается к дорсально и поднимается выше уровня вентральной края орбиты ( гнездо). ^{[ 21 ]} Мозг гиперодапедона имел продольный стапедиальный канал на задней стороне лопатологического процесса, который герб Лагенар простирался в боковом направлении, чтобы ограничить задний конец. ^{[ 13 ]} У Pterygoid of Hyperodapedon не хватает пары хребтов, присутствующих в других ренчозаврах, а также в плоскостном зубном протезе в целом. Префронтальный является глубоко вогнутым на дорсальной стороне. ^{[ 22 ]}

Нижняя челюсть

Как и другие Rhynchosaurids, зубной гиперидапедон составляет половину длины нижней челюсти. ^{[ 24 ]} Гиперодапедон имеет один ряд зубов в нижней челюсти, который кусает канавку между зубными рядами верхней челюсти. Перед зубным рядом верхний край зубца имеет форму острых лезвий.

Классификация

Rhynchosaurs - это архозавраморфные диапсиды , что означает, что они рептилии более тесно связаны с архозаврами (такими как крокодильцы и птицы), а не с лепидозаврами (такими как ящерицы). В Rhynchosauria гиперодапедон является тезкой гиперодапедонты , меньшей клады, предназначенной для охвата поздних триасовых реинчозавров, исключая больше базальных таксонов, таких как Rhynchosaurus и Stenaularhynchines . ^{[ 13 ]}

Langer et al. (2000) определили гиперодапедон как таксон на основе STEM , который включает в себя все ринчозавры , ближе к гиперодапедону Гордони, чем к «Scaphonyx» Sulcognathus (вид, который был переименован в Teyumbaita в 2010 году). ^{[ 13 ]} Это определение для рода зависит от предположения о том, что Teyumbaita является сестринским таксоном для гиперодапедона , а не глубоко вложенным в нем. основана Приведенная ниже кладограмма на филогенетическом анализе Mukherjee & Ray (2014), исследование, которое подтверждает определение, предоставленное Langer et al. (2000): ^{[ 21 ]}

Hyperodapedontinae

Isaalhynchus genovefae

Teyumbaita Sulcognathus

Гиперодапедон

H. Huenei

	H. mariensis ( Macrocephalosaurus )

	H. sanjuanensis

	H. sp из Wolfville ( Oryctorhynchus )

H. sp из Индии

H. Huxleyi ( Paradapedon )

Х. Гордон

	H. sp из Вайоминга ( Beesiiwo )

	H. sp из Зимбабве

	H. tikiensis

	Supradapedon Stockleyi

Допустимые виды, которые были впервые назначены Scaphonyx .

Другие исследования имеют вложенную Teyumbaita глубоко в кладе видов гиперодапедона . Если это так, то гиперодапедон в ее широкой форме был бы парафилетическим родом, а не исключительной гидрофилетической кладкой. В результате было предложено разделить род на несколько родов, с одним видом каждый. Несколько новых родов использовались в прошлом ( Scaphonyx для H. sanjuanensis , Macrocephalosaurus для H. mariensis , Paradapedon для H. Huxleyi , Supradapedon для H. Stockleyi ), в то время как другие названы ( Beesiiwo , Oryctorhynchus ). Типовой вид H. Gordoni будет единственным видом, оставшимся в роде под этой узкой интерпретацией. ^{[ 25 ]}

Следующая кладограмма основана на филогенетическом анализе Fitch et al. (2023): ^{[ 25 ]}

Isaalhynchus genovefae

Hyperodapedontinae

	Beast Coowuse

	Oryctorhynchus bairdi

Hyperodapedon Гордон

"Зимбабве форма"

Paradapedon Huxleyi

	Только Scaphonyx

	Macrocephalosaurus mariensis

"Hyperodapedon" Tikiensis

Supradapedon Stockleyi

	"Hyperodapedon" Huenei

	Teyumbaita Sulcognathus

Палеобиология

Чувства

У черепа были большие орбиты и надежные склеральные пластины , которые поддержали бы глаза. Это предположительно позволило получить хорошее чувство зрения. Носовые капсулы также были большими, помогая обонянию. Поскольку гиперодапедон не хватал баймпанума , считалось, что они могут почувствовать звук у кожи возле квадрата . ^{[ 7 ]} Пенсисилла чрезвычайно плотная, особенно к кончику и усеяна кластерами ям. Эта кость, скорее всего, была покрыта высокочувствительной кератиновой оболочкой. ^{[ 26 ]}

Осанка и мобильность

Гиперодапедон Гордони является видом Rhynchosaurs с наибольшей глубиной биомеханического расследования, любезно предоставленной Бентоном (1983). Шея была наиболее гибкой областью тела в целом, в соответствии со структурой позвонков. Ребра шеи и шейки матки также содержали сильные точки прикрепления для мышц, связанных со стабилизацией, качающимися и опускающимися головой. Центральная часть туловища была в основном подходит для бокового изгиба. Плечо, бедро и хвост были наименее гибкими областями тела. Другие виды, такие как «Парадапедон» Huxleyi , могли иметь немного большую гибкость плеча по сравнению с H. gordoni . ^{[ 7 ]}

Х. Гордони, вероятно, предпочел полупрокативную позу конечности, а задними конечностями более мощные и гибкие, чем передние конечности. Во время движения передней части плечевая кость могла пройти по дуге около 100 °. Этот диапазон движения был включен узким гленоидом (плечевым соединением), который позволил плечевой кости качаться на плечевом поясе, а не скользить. При максимальном расширении вперед, плеча была растянута вбок, слегка вперед и вниз. В своем максимальном положении задним виде плечевая кость указывает почти прямо назад и лежит плоской к телу, скручивая предплечье внутрь и сужая позицию передней основы в целом. Передатки, вероятно, были вторичными по отношению к задним конечностям во время передвижения, поскольку плечевой сустав был небольшим и слабым, в то время как его связанные мышцы были плохо расположены для сильного движения. ^{[ 7 ]}

Постоянный сустав состоит из широкой версии (тазобедренного сокета) и нечеткой головки бедра, поэтому он был бы в целом гибким, даже учитывая наличие хряща для заполнения пробелов. Идеальная осанка, чтобы максимизировать длину шага, была полуэлектрической, с бедром примерно на 45 ° ниже горизонтального (когда можно увидеть как спереди, так и с стороны) на начале и конце дуги 90 °. Суставы колена и лодыжки были довольно простыми и похожими на шарнир, поэтому большая часть движения задних конечностей опиралась на вращающийся бедный сустав. Несмотря на его тело тяжелого, пропорции конечности гиперодапедона были аналогичны активным и относительно гибким динозаврам, таким как протокератопы . Несмотря на это, Hyperodapedon , безусловно, был полностью четвероночным из -за узкого бедра, короткого хвоста и громоздкого торса. ^{[ 7 ]}

Несколько линий доказательств подтверждают идею о том, что Hyperodapedon и другие ринчозавры использовали свои задних конечностей для копания царапин, универсальный тип поведения , используемого животными, такими как черепахи , молотые белки , армадиллос и ячейки , среди других. Царапины сочетают в себе сильную нижнюю конечность с большими когтями, чтобы ослабить и очистить грязь назад. Подобно живым царапинам, у Hyperodapedon была большая нога с высокими узкими когтями, хотя эти адаптации происходят на задних ногах, а не на передних ногах. У таза и голени имелись место для густой мускулатуры, а с толкованием шалости были бы усилены сильные связки . Как передние конечности, так и одна задних конечностей может действовать, чтобы приготовить тело, в то время как другая задних конечностей занимается копанием. ^{[ 7 ]}

Разработка

Гистология костей конечностей у Х. Хакслии и Х. Тикиенсиса помогла оценить темпы роста. ^{[ 27 ]} У несовершеннолетних были быстрые темпы роста, о чем свидетельствует их неровная костная кора. Субадусы росли медленнее со случайными паузами при осаждении костей. У взрослых были самые медленные темпы роста, но даже тогда они никогда не переставали расти в течение своей жизни. В целом, у Hyperodapedon была более агрессивная стратегия развития, чем у большинства рептилий, и его метаболизм, вероятно, был более похож на ранние архозавриформ, такие как Proterosuchus и Erythrosuchus . Толщина коры костной коры соответствует наземным четвероногим и намного ниже, ожидаемым для специализированных водных или грубых животных. Тем не менее, задних конечностей имели гораздо более толстую кору, чем передние конечности, которые могут поддерживать сильную мускулатуру и обратный образ жизни. ^{[ 27 ]}

Палеоэкология

Диета

Считается, что Hyperodapedon был травоядным, питался в основном на « Семена папоротников ». Челюсти позволили укусить точную сдвигу, чтобы сломать жесткие растения, которые они ели. ^{[ 23 ]} Компания плечевой кости имела широкий спектр движений, хотя бедренная кость была более ограниченной в своей способности вращаться относительно тела. ^{[ 7 ]} Было высказано предположение, что , похожей на предчезгил и задние конечности. для копания пищи ^{[ 7 ]} Род, возможно, умер, когда эти растения вымерли в более поздней части триаса. ^{[ 23 ]} Моллуски являются еще одним гипотетическим источником пищи, требующим сильной раздавливающей челюсти для эксплуатации. ^{[ 26 ]}

Хищничество

Окаменелости о нижней челюсти и черепа Х. Хакслии из формирования Малери показывают, что следы укусов, скорее всего, сделаны фитозаврами, что указывает на то, что эти рептилии, вероятно, охотятся на гиперодапедон . ^{[ 28 ]}

Распределение

Иллюстрация 1894 года Джозефа Смита , изображающая (слева направо): *Rhynchosaurus* , *Mastodonsaurus* , *Hyperodapedon* и « *Telerpeton* »

Гиперодапедон был широко распределенным тетраподом во время верхнего триаса, присутствующего в большинстве мест, где фитозавры . отсутствуют ^{[ 4 ]}^{[ 7 ]}^{[ 22 ]} В противоречивой системе фаунахронной земли , гиперидапедон распространен во многих формах, назначенных адаманианским или Отишалкейским фаунахронам. ^{[ 29 ]} Аналогичным образом, Rhynchosaurus обнаруживается в речных международных отложениях с высыханием наряду с эолианскими отложениями с общими внезапными наводнениями. ^{[ 24 ]} Окаменелости гиперодапедона , или окаменелости, ранее упоминаемых на род или его синонимы, были обнаружены в: ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}

Формирование ичигуалат , Аргентина ( H. sanjuansis ; также Teyumbaita sp. ).
Формирование Верхнего Санта -Мария , Бразилия ( Х. Хуэйн , Х. Санджуаненсис , Х. Мариенсис ?)
Формирование Caturrita , Бразилия ( Teyumbaita Sulcognathus , ранее "Scaphonyx" Sulcognathus )
Sanjunenseis Oryctorhynchus bairdi, formerly cf. "Scaphonyx" sanjuanensis)
Нижняя формация Малери , Индия ( H. Huxleyi )
Тики Формирование , Индия ( H. tikiensis )
« Кровати Тундуру », Танзания ( Supradapedon Stockleyi , ранее « Scaphonyx» Stockleyi )
Shousiemouth Sandstone , Шотландия, Великобритания ( H. Gordon )
Формирование Popo Agie , Wayiming, USA ( Basiwo Coouwuse , ^{[ 25 ]} ранее ср. "Scaphonyx" sanjuanensis )

Ссылки

^ Росситер, Уильям (1878). Иллюстрированный словарь научных терминов . Нью -Йорк: Сыновья Г.П. Путнэма. п. 177 . Получено 26 декабря 2022 года .
^ Мерчисон, Родерик И. (1859). «На песчаных камнях Морейшир (Элгин и т. Д.), Содержит останки рептиллиана; и на их отношениях со старым красным песчаником этой страны» . Ежеквартальный журнал геологического общества . 15 (1–2): 419–439. doi : 10.1144/gsl.jgs.1859.015.01-02.53 . ISSN 0370-291X .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Хаксли, Т. Т. (1869). «О гиперодапедоне » . Ежеквартальный журнал геологического общества . 25 (1–2): 138–152. doi : 10.1144/gsl.jgs.1869.025.01-02.27 . ISSN 0370-291X . S2CID 219249207 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Хаксли, Т. Т. (1887). «Дальнейшие наблюдения за гиперодапедом Гордони » . Ежеквартальный журнал Геологического общества Лондона . 43 (1–4): 675–694. doi : 10.1144/gsl.jgs.1887.043.01-04.51 . ISSN 0370-291X . S2CID 129039207 .
^ Лидеккер, Ричард (1888). Каталог ископаемых рептилии и амфибий в Британском музее (естественная история) Часть 1. Приказы Орнитозаврия, Крокодилия, Динозаурия, Сквамата, Ринохоцефалия и Протерозаурия . Лондон: Тейлор и Фрэнсис. С. 297–301.
^ Буркхардт, Рудольф (1900). "II. - On Hyperodapedon Gordoni" (PDF) . Геологический журнал . 7 (12): 529–535. Bibcode : 1900geom .... 7..529b . doi : 10.1017/s0016756800183529 . ISSN 0016-7568 . S2CID 130112767 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Бентон, MJ (13 сентября 1983 г.). «Триасы рептилий гиперодапедон из Elgin: функциональная морфология и отношения» . Философские транзакции Королевского общества Лондона. B, биологические науки . 302 (1112): 605–718. Bibcode : 1983rsptb.302..605b . doi : 10.1098/rstb.1983.0079 . ISSN 0080-4622 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Lydeker, R. (1885). Полем IV Индия 1 (5): 1–3
^ Хуин, Фридрих (1938). « Stenaulorhynchus , ренчозаврид восточноафриканской оббертрии». Новая Акта Леопольтина (на немецком языке). 6 : 83–121.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Чаттерджи, С. (10 января 1974 г.). «Rhynchosaur из верхнего триаса Малери Формирования Индии» . Философские транзакции Королевского общества Лондона. B, биологические науки . 267 (884): 209–261. Bibcode : 1974rsptb.267..209c . doi : 10.1098/rstb.1974.0001 . ISSN 0080-4622 . PMID 4149134 .
^ Sankar Chatterjee (1978). «Примитивная парасучида (фитозавр) рептилия из верхней триасовой формирования Малери Индии» (PDF) . Палеонтология . 21 (1): 83–127. Архивировано из оригинала (PDF) 2013-08-10 . Получено 2012-05-12 .
^ Кристиан Ф. Каммерер; Ричард Дж. Батлер; Saswati Bandyopadhyay; Мишель Р. Стокер (2016). «Отношения индийского фитозавра Parasuchus Hislopi Lydekker, 1885» (PDF) . Документы по палеонтологии . 2 (1): 1–23. Bibcode : 2016ppal .... 2 .... 1K . doi : 10.1002/spp2.1022 . S2CID 83780331 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Лангер, Макс С.; Schultz, Cesar L. (2000). «Новый вид гиперодапедона Rhynchosaur позднего триаса из формирования Санта -Мария в Южной Бразилии» (PDF) . Палеонтология . 43 (4): 633–652. Bibcode : 2000palgy..43..633L . doi : 10.1111/1475-4983.00143 . ISSN 0031-0239 . S2CID 83566087 .
^ Вудворд, Артур Смит (1907). «Соображения о некоторых релевантных костях штата Рио -Гранд -до -Сул» [на отвратительных ископаемых рептильных костях из штата Рио -Гранд -ду -Сул, Бразилия]. Журнал музея Паулиста (на португальском и английском языке). 7 : 46–57.
^ Хуин, Фридрих (1942). Ископаемые рептилии южноамериканского Гондваналанде: результаты динозавров на юге Бразилии 1928/29 [ ископаемые перенапряжения южноамериканского Гондваналенда. Результаты экспедиций динозавров на юге Бразилии 1928/29 ] (на немецком языке). Мюнхен: Ч. Бек.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Бентон, Майкл Дж.; Киркпатрик, Рут (1989). «Гетерохрония в ископаемой рептилии: несовершеннолетние из Rhynchosaur Scaphonyx Fischeri из позднего триаса Бразилии» (PDF) . Палеонтология . 32 (2): 335–353.
^ Силл, Уильям Д. (1970). « Scaphonyx sanjuanensis , Nuevo ghorey (Reptilia) La formacion ischigualasto, Triassico de San Juan, Аргентин». Амегиниана . 7 (4): 341–350.
^ Gentil, Adriel R.; Эзкурра, Мартин Д. (2018-02-16). «Новый морфотип с верхнечелюстной зубной плитой Rhynchosaur расширяет несоответствие группы в формации ичигуаласто (позднее триасы) северо -западной Аргентины» . Историческая биология : 1–8. doi : 10.1080/08912963.2018.1438425 . HDL : 11336/93937 . ISSN 0891-2963 . S2CID 90161690 .
^ Gentil, Adriel R.; Эзкурра, Мартин Д. (2018). «Реконструкция мистического аппарата голотипа гиперодапедона ренчозавра из позднего триаса Аргентины: последствия для диагноза вида» . Амегиниана . 55 (2): 137–149. doi : 10.5710/amgh.17.10.2017.3132 . HDL : 11336/98098 . ISSN 0002-7014 . S2CID 134557963 .
^ Gentil, Adriel R.; Эзкурра, Мартин Д. (2022). «Остеология черепа голотипа гиперодапедона Rhynchosaur Sanjuanensis (Suill, 1970) из верхней триасовой формы ичигуаласто в Аргентине» . Анатомическая запись . 305 (5): 1168–1200. doi : 10.1002/ar.24771 . ISSN 1932-8486 . PMID 34496139 . S2CID 237454269 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Мукерджи, Дебарати; Рэй, Сангхамитра (2014). Бенсон, Роджер (ред.). «Новый гиперодапедон (Archosauromorpha, Rhynchosauria) из верхнего триаса Индии: последствия для филогения реинчозавра» . Палеонтология . 57 (6): 1241–1276. Bibcode : 2014palgy..57.1241m . doi : 10.1111/pala.12113 . ISSN 0031-0239 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Эзкурра, Мартин Д.; Монтефельтро, Фелипе; Батлер, Ричард Дж. (2016). «Ранняя эволюция реинчозавров» . Границы в экологии и эволюции . 3 doi : 10.3389/fevo.2015.00142 . HDL : 11336/44040 . ISSN 2296-701X .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Palmer, D., ed. (1999). Маршалл проиллюстрировал энциклопедию динозавров и доисторических животных . Лондон: Marshall Editions. п. 92. ISBN 978-1-84028-152-1 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Бентон, Майкл Дж. (12 июня 1990 г.). «Вид Rhyncosaurus , Rhynchosaur (Reptilia, Diapsida) из среднего триаса Англии» . Философские транзакции Королевского общества Лондона. B, биологические науки . 328 (1247): 213–306. BIBCODE : 1990RSPTB.328..213B . doi : 10.1098/rstb.1990.0114 . ISSN 0080-4622 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Фитч, Адам; Хаас, Мерл; C'hair, Уэйн; Риджли, Юджин; Риджли, Бен; Олдман, Девин; Рейнольдс, Кристалл; Лавилс, Дэвид (10 апреля 2023 г.). «Новый таксон Rhynchosaur из формирования Popo Agie, WY: последствия для северной пангейской триасовой (карнской) фауны» . Разнообразие . 15 (4): 544. DOI : 10.3390/D15040544 . HDL : 10919/1144487 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Мукерджи, Дебарати; Рэй, Сангхамитра (2022). «Пахиостеосклероз, рамтотека и усиленные сенсорные возможности преднажексилл гиперодапедона (archosauromorpha, rhynchosauria): последствия для кормления на границе раздела отложений и вода» . Палеонтология . 65 (6): 12626. Bibcode : 2022Palgy..6512626M . doi : 10.1111/pala.12626 . ISSN 0031-0239 . S2CID 253536021 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Мукерджи, Дебарати (2015). Госвами, Анджали (ред.). «Новые идеи от костной микроанатомии позднего триасового гиперодапедона (Archosauromorpha, Rhynchosauria): последствия для стратегии роста архозавроморфа» . Палеонтология . 58 (2): 313–339. Bibcode : 2015palgy..58..313m . doi : 10.1111/pala.12146 . ISSN 0031-0239 .
^ Чакраборти, Урми; Мукерджи, Дебарати; Рэй, Сангхамитра (19 августа 2024 г.). «Оценка взаимодействий хищника и пищи во время позднего триаса Индии по следам укуса на гиперапедон (Archosauromorpha, Rhynchosauria)» . Журнал палеонтологии позвоночных . doi : 10.1080/02724634.2024.2383735 . ISSN 0272-4634 . Получено 10 сентября 2024 года - через Тейлор и Фрэнсис онлайн.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Лукас, Спенсер Г.; Хекерт, Эндрю Б. (2002). « Гиперодапедон биохрон, поздний триасы Пангея» (PDF) . Альбертиана . 27 : 26–34.
^ Hyperodapedon у FossilWorks .org

Внешние ссылки

СМИ, связанные с гиперодапедоном в Wikimedia Commons

[1] Росситер, Уильям (1878). Иллюстрированный словарь научных терминов . Нью -Йорк: Сыновья Г.П. Путнэма. п. 177 . Получено 26 декабря 2022 года .

[2] Мерчисон, Родерик И. (1859). «На песчаных камнях Морейшир (Элгин и т. Д.), Содержит останки рептиллиана; и на их отношениях со старым красным песчаником этой страны» . Ежеквартальный журнал геологического общества . 15 (1–2): 419–439. doi : 10.1144/gsl.jgs.1859.015.01-02.53 . ISSN 0370-291X .

[:4-3] Jump up to: ^а ^{беременный} Хаксли, Т. Т. (1869). «О гиперодапедоне » . Ежеквартальный журнал геологического общества . 25 (1–2): 138–152. doi : 10.1144/gsl.jgs.1869.025.01-02.27 . ISSN 0370-291X . S2CID 219249207 .

[:1-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Хаксли, Т. Т. (1887). «Дальнейшие наблюдения за гиперодапедом Гордони » . Ежеквартальный журнал Геологического общества Лондона . 43 (1–4): 675–694. doi : 10.1144/gsl.jgs.1887.043.01-04.51 . ISSN 0370-291X . S2CID 129039207 .

[5] Лидеккер, Ричард (1888). Каталог ископаемых рептилии и амфибий в Британском музее (естественная история) Часть 1. Приказы Орнитозаврия, Крокодилия, Динозаурия, Сквамата, Ринохоцефалия и Протерозаурия . Лондон: Тейлор и Фрэнсис. С. 297–301.

[:3-6] Буркхардт, Рудольф (1900). "II. - On Hyperodapedon Gordoni" (PDF) . Геологический журнал . 7 (12): 529–535. Bibcode : 1900geom .... 7..529b . doi : 10.1017/s0016756800183529 . ISSN 0016-7568 . S2CID 130112767 .

[:0-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Бентон, MJ (13 сентября 1983 г.). «Триасы рептилий гиперодапедон из Elgin: функциональная морфология и отношения» . Философские транзакции Королевского общества Лондона. B, биологические науки . 302 (1112): 605–718. Bibcode : 1983rsptb.302..605b . doi : 10.1098/rstb.1983.0079 . ISSN 0080-4622 .

[:10-8] Jump up to: ^а ^{беременный} Lydeker, R. (1885). Полем IV Индия 1 (5): 1–3

[9] Хуин, Фридрих (1938). « Stenaulorhynchus , ренчозаврид восточноафриканской оббертрии». Новая Акта Леопольтина (на немецком языке). 6 : 83–121.

[:11-10] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Чаттерджи, С. (10 января 1974 г.). «Rhynchosaur из верхнего триаса Малери Формирования Индии» . Философские транзакции Королевского общества Лондона. B, биологические науки . 267 (884): 209–261. Bibcode : 1974rsptb.267..209c . doi : 10.1098/rstb.1974.0001 . ISSN 0080-4622 . PMID 4149134 .

[Chatterjee78-11] Sankar Chatterjee (1978). «Примитивная парасучида (фитозавр) рептилия из верхней триасовой формирования Малери Индии» (PDF) . Палеонтология . 21 (1): 83–127. Архивировано из оригинала (PDF) 2013-08-10 . Получено 2012-05-12 .

[:02-12] Кристиан Ф. Каммерер; Ричард Дж. Батлер; Saswati Bandyopadhyay; Мишель Р. Стокер (2016). «Отношения индийского фитозавра Parasuchus Hislopi Lydekker, 1885» (PDF) . Документы по палеонтологии . 2 (1): 1–23. Bibcode : 2016ppal .... 2 .... 1K . doi : 10.1002/spp2.1022 . S2CID 83780331 .

[:2-13] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час Лангер, Макс С.; Schultz, Cesar L. (2000). «Новый вид гиперодапедона Rhynchosaur позднего триаса из формирования Санта -Мария в Южной Бразилии» (PDF) . Палеонтология . 43 (4): 633–652. Bibcode : 2000palgy..43..633L . doi : 10.1111/1475-4983.00143 . ISSN 0031-0239 . S2CID 83566087 .

[14] Вудворд, Артур Смит (1907). «Соображения о некоторых релевантных костях штата Рио -Гранд -до -Сул» [на отвратительных ископаемых рептильных костях из штата Рио -Гранд -ду -Сул, Бразилия]. Журнал музея Паулиста (на португальском и английском языке). 7 : 46–57.

[15] Хуин, Фридрих (1942). Ископаемые рептилии южноамериканского Гондваналанде: результаты динозавров на юге Бразилии 1928/29 [ ископаемые перенапряжения южноамериканского Гондваналенда. Результаты экспедиций динозавров на юге Бразилии 1928/29 ] (на немецком языке). Мюнхен: Ч. Бек.

[:12-16] Jump up to: ^а ^{беременный} Бентон, Майкл Дж.; Киркпатрик, Рут (1989). «Гетерохрония в ископаемой рептилии: несовершеннолетние из Rhynchosaur Scaphonyx Fischeri из позднего триаса Бразилии» (PDF) . Палеонтология . 32 (2): 335–353.

[17] Силл, Уильям Д. (1970). « Scaphonyx sanjuanensis , Nuevo ghorey (Reptilia) La formacion ischigualasto, Triassico de San Juan, Аргентин». Амегиниана . 7 (4): 341–350.

[18] Gentil, Adriel R.; Эзкурра, Мартин Д. (2018-02-16). «Новый морфотип с верхнечелюстной зубной плитой Rhynchosaur расширяет несоответствие группы в формации ичигуаласто (позднее триасы) северо -западной Аргентины» . Историческая биология : 1–8. doi : 10.1080/08912963.2018.1438425 . HDL : 11336/93937 . ISSN 0891-2963 . S2CID 90161690 .

[19] Gentil, Adriel R.; Эзкурра, Мартин Д. (2018). «Реконструкция мистического аппарата голотипа гиперодапедона ренчозавра из позднего триаса Аргентины: последствия для диагноза вида» . Амегиниана . 55 (2): 137–149. doi : 10.5710/amgh.17.10.2017.3132 . HDL : 11336/98098 . ISSN 0002-7014 . S2CID 134557963 .

[20] Gentil, Adriel R.; Эзкурра, Мартин Д. (2022). «Остеология черепа голотипа гиперодапедона Rhynchosaur Sanjuanensis (Suill, 1970) из верхней триасовой формы ичигуаласто в Аргентине» . Анатомическая запись . 305 (5): 1168–1200. doi : 10.1002/ar.24771 . ISSN 1932-8486 . PMID 34496139 . S2CID 237454269 .

[India-21] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Мукерджи, Дебарати; Рэй, Сангхамитра (2014). Бенсон, Роджер (ред.). «Новый гиперодапедон (Archosauromorpha, Rhynchosauria) из верхнего триаса Индии: последствия для филогения реинчозавра» . Палеонтология . 57 (6): 1241–1276. Bibcode : 2014palgy..57.1241m . doi : 10.1111/pala.12113 . ISSN 0031-0239 .

[:5-22] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Эзкурра, Мартин Д.; Монтефельтро, Фелипе; Батлер, Ричард Дж. (2016). «Ранняя эволюция реинчозавров» . Границы в экологии и эволюции . 3 doi : 10.3389/fevo.2015.00142 . HDL : 11336/44040 . ISSN 2296-701X .

[EoDP-23] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Palmer, D., ed. (1999). Маршалл проиллюстрировал энциклопедию динозавров и доисторических животных . Лондон: Marshall Editions. п. 92. ISBN 978-1-84028-152-1 .

[:7-24] Jump up to: ^а ^{беременный} Бентон, Майкл Дж. (12 июня 1990 г.). «Вид Rhyncosaurus , Rhynchosaur (Reptilia, Diapsida) из среднего триаса Англии» . Философские транзакции Королевского общества Лондона. B, биологические науки . 328 (1247): 213–306. BIBCODE : 1990RSPTB.328..213B . doi : 10.1098/rstb.1990.0114 . ISSN 0080-4622 .

[:Fitch2023-25] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Фитч, Адам; Хаас, Мерл; C'hair, Уэйн; Риджли, Юджин; Риджли, Бен; Олдман, Девин; Рейнольдс, Кристалл; Лавилс, Дэвид (10 апреля 2023 г.). «Новый таксон Rhynchosaur из формирования Popo Agie, WY: последствия для северной пангейской триасовой (карнской) фауны» . Разнообразие . 15 (4): 544. DOI : 10.3390/D15040544 . HDL : 10919/1144487 .

[:8-26] Jump up to: ^а ^{беременный} Мукерджи, Дебарати; Рэй, Сангхамитра (2022). «Пахиостеосклероз, рамтотека и усиленные сенсорные возможности преднажексилл гиперодапедона (archosauromorpha, rhynchosauria): последствия для кормления на границе раздела отложений и вода» . Палеонтология . 65 (6): 12626. Bibcode : 2022Palgy..6512626M . doi : 10.1111/pala.12626 . ISSN 0031-0239 . S2CID 253536021 .

[:9-27] Jump up to: ^а ^{беременный} Мукерджи, Дебарати (2015). Госвами, Анджали (ред.). «Новые идеи от костной микроанатомии позднего триасового гиперодапедона (Archosauromorpha, Rhynchosauria): последствия для стратегии роста архозавроморфа» . Палеонтология . 58 (2): 313–339. Bibcode : 2015palgy..58..313m . doi : 10.1111/pala.12146 . ISSN 0031-0239 .

[28] Чакраборти, Урми; Мукерджи, Дебарати; Рэй, Сангхамитра (19 августа 2024 г.). «Оценка взаимодействий хищника и пищи во время позднего триаса Индии по следам укуса на гиперапедон (Archosauromorpha, Rhynchosauria)» . Журнал палеонтологии позвоночных . doi : 10.1080/02724634.2024.2383735 . ISSN 0272-4634 . Получено 10 сентября 2024 года - через Тейлор и Фрэнсис онлайн.

[:6-29] Jump up to: ^а ^{беременный} Лукас, Спенсер Г.; Хекерт, Эндрю Б. (2002). « Гиперодапедон биохрон, поздний триасы Пангея» (PDF) . Альбертиана . 27 : 26–34.

[FWHyperodapedon-30] Hyperodapedon у FossilWorks .org

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]