✖


Jump to content

Ранние расселения гомининов из Африки

Эта статья о распространении теории о появлении первых людей примерно 200 000 лет назад. О миграциях анатомически современных людей см. Недавнее африканское происхождение современных людей .
Последовательное расселение   Homo erectus (желтый),   Homo neanderthalensis (охра) и   Homo sapiens (красный) с указанием количества лет с момента их появления.

Несколько экспансий популяций архаичных людей (род Homo ) из Африки и по всей Евразии произошло в ходе нижнего палеолита и в начале среднего палеолита , примерно между 2,1 и 0,2 миллиона лет назад (млн лет назад). Эти расширения известны под общим названием Out of Africa I , в отличие от расширения Homo sapiens. ( анатомически современных людей ) в Евразию, которая, возможно, началась вскоре после 0,2 миллиона лет назад (известная в этом контексте как « Из Африки II »). [1]

Самое раннее присутствие человека (или вообще любого гоминина ) за пределами Африки датируется примерно 2 миллионами лет назад. Исследование 2018 года утверждает, что присутствие человека в Шанчене , центральный Китай, уже 2,12 млн лет назад, на основе магнитостратиграфическое датирование нижнего слоя, содержащего каменные артефакты. [2] Самые старые известные останки человеческого скелета за пределами Африки находятся в Дманиси , Грузия ( Дманисский череп 4 ), и датируются 1,8 млн лет назад. Эти останки классифицируются как Homo erectus georgicus .

Предполагается, что более поздние волны расширения составляют около 1,4 млн лет назад (ранние ашельские индустрии), связанные с Homo antecessor , и 0,8 млн лет назад ( ашельские группы , производящие колун ), связанные с Homo heidelbergensis . [3]

До начала 1980-х годов считалось, что первые люди обитали на африканском континенте в раннем плейстоцене , или примерно до 0,8 млн лет назад; Миграции гомининов за пределы Восточной Африки, по-видимому, были редки в раннем плейстоцене, оставляя фрагментарные записи о событиях. [4] [5]

Раннее расселение

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Homo , Ancient и Homo habilis.

Экспансия гомининов до-гомо за пределы Африки подтверждается присутствием грекопитеков и уранопитеков , найденных в Греции и Анатолии и датированных ок. 8 миллионов лет назад, но это, вероятно, Homininae , а не Hominini. Возможно, с этим связаны следы Трахилоса , найденные на Крите и датированные примерно 6 миллионами лет назад; [6] Позднее возраст следов был переоценен и составил 6,05 миллиона лет назад, что на 0,35 миллиона лет старше предыдущих оценок. [7] Другая повторная оценка, проведенная Виллемом Яном Захариассом и Лукасом Лоренсом, интерпретирует предполагаемые следы как возникшие 3 миллиона лет назад и сомневается, были ли это следы или гоминиды оставили следы из-за мелководья морской среды и отделения Крита от материковой Греции и Турции в Поздний плиоцен в районе Южно-Эгейского бассейна. [8]

Австралопитеки появились около 5,6 миллионов лет назад в Восточной Африке ( Афарская впадина ). Изящные австралопитеки ( Australopithecus afarensis ) появились в том же регионе около 4 миллионов лет назад. Самые ранние известные ретушированные орудия были найдены в Ломекви , Кения, и датируются возрастом 3,3 млн лет назад, в позднем плиоцене . Они могли быть продуктом Australopithecus garhi или Paranthropus aethiopicus , двух известных гоминидов, современников этих инструментов. [9] Род Предполагается, что Homo появился примерно 2,8 миллиона лет назад, а Homo habilis был обнаружен на озере Туркана в Кении . Отделение «человеческого» рода Homo от австралопитеков несколько спорно, по этой причине для обозначения обоих часто используется вышестоящий термин «гоминин». Технически «гоминины» включают в себя шимпанзе , а также дочеловеческие виды возрастом около 10 миллионов лет (разделение гомининов на гоминини и гориллини ).

Самое раннее известное присутствие гомининов за пределами Африки датируется примерно 2 миллионами лет назад. Исследование 2018 года утверждает, что присутствие человека в Шанчене , центральный Китай, существовало уже 2,12 млн лет назад на основе магнитостратиграфического датирования самого нижнего слоя, содержащего каменные артефакты. [2]

Было высказано предположение, что Homo floresiensis произошел от такой ранней экспансии. Неясно, следует ли считать этих самых ранних гомининов, покинувших Африку, Homo habilis , или формой раннего Homo или позднего австралопитека, тесно связанного с Homo habilis , или очень ранней формой Homo erectus . , что морфология H. floresiensis В любом случае было обнаружено демонстрирует наибольшее сходство с Australopithecus sediba , Homo habilis и Dmanisi Man , что повышает вероятность того, что предки H. floresiensis покинули Африку до появления H. erectus . [10] Филогенетический анализ , опубликованный в 2017 году, предполагает, что H. floresiensis произошел от вида (предположительно австралопитека), предков Homo habilis , что делает его «сестринским видом» либо H. habilis либо минимально , — erectus — ergaster — sapiens умелой клады . и его линия старше, чем сам H. erectus . На основании этой классификации предполагается, что H. floresiensis представляет собой до сих пор неизвестную и очень раннюю миграцию из Африки, произошедшую около 2,1 миллиона лет назад. На аналогичный вывод указывает дата 2,1 млн лет для древнейших артефактов Шанчэня . [2]

Мужчина встал

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Олдован и Ашель.
Карта распространения среднеплейстоценового ( ашельского ) скалывателя находок

Homo erectus появился примерно 2 миллиона лет назад. [11] Ранний H. erectus жил бы лицом к лицу с H. habilis в Восточной Африке почти полмиллиона лет. [12] Самые древние окаменелости Homo erectus появились почти одновременно, вскоре после двух миллионов лет назад, как в Африке, так и на Кавказе. Самым ранним точно датированным местонахождением H. erectus в Евразии является Дманиси в Грузии, возраст которого надежно датирован 1,8 млн лет назад. [13] [14] Череп, найденный в Дманиси, является свидетельством заботы о стариках. Череп показывает, что этот человек прямоходящий был в преклонном возрасте и потерял все зубы, кроме одного, за несколько лет до смерти, и, возможно, маловероятно, что этот гоминид выжил бы в одиночку. Однако не факт, что это является достаточным доказательством заботы: частично парализованный шимпанзе в заповеднике Гомбе годами выживал без посторонней помощи. [15] Самым ранним известным свидетельством существования африканского H. erectus , получившего название Homo ergaster , является одиночная затылочная кость (KNM-ER 2598), описанная как «подобная H. erectus» и датированная примерно 1,9 млн лет назад (современница Homo rudolfensis ). За этим следует пробел в окаменелостях, следующим доступным ископаемым является KNM-ER 3733 , череп, датированный 1,6 млн лет назад. [16] Местонахождения раннего плейстоцена в Северной Африке, географическом промежуточном звене между Восточной Африкой и Грузией, находятся в плохом стратиграфическом контексте. Самым ранним из датированных является Айн-Ханех на севере Алжира (ок. 1.8) . [17] – 1,2 млн лет назад [18] ), слой олдованского сорта . Эти места свидетельствуют о том, что ранние Homo erectus пересекали территории Северной Африки, которые обычно были жаркими и засушливыми. [4] : 2  прошло мало времени Между очевидным прибытием Homo erectus на Южный Кавказ около 1,8 млн лет назад и его вероятным прибытием в Восточную и Юго-Восточную Азию . Есть свидетельства существования H. erectus в Юаньмоу , Китай, датируемые 1,7 млн ​​лет назад, и в Сангиране , на острове Ява , Индонезия, возрастом 1,66 млн лет назад. [19]

Ферринг и др. (2011) предполагают, что именно Homo habilis достиг Западной Азии и что там развился ранний H. erectus . Затем H. erectus распространился из Западной Азии в Восточную Азию ( пекинский человек ), Юго-Восточную Азию ( Яванский человек ), обратно в Африку ( Homo ergaster ) и в Европу ( Таутавельский человек ). [20] [21]

Похоже, H. erectus потребовалось больше времени, чтобы проникнуть в Европу, самым ранним местом обитания которого был Барранко Леон на юго-востоке Испании , датируемый 1,4 млн лет назад, и связанный с Homo antecessor . [22] и спорный Пирро Норд в Южной Италии, предположительно возрастом 1,7–1,3 млн лет назад. [23] Палеобиогеография ранних расселений человека в Западной Евразии H. характеризует бывший гр. erectus как чувствительный к температуре стенобионт , который не смог расселиться к северу от Альпидного пояса . [24] Географически ограниченное раннее присутствие человека на Пиренейском полуострове следует рассматривать как свидетельство устойчивого присутствия человеческого населения на этой изолированной территории. Паннонская равнина , расположенная к юго-западу от Карпат , по-видимому, характеризовалась сравнительно теплым климатом, сходным с климатом Средиземноморья , в то время как климат западноевропейской палеобиогеографической области смягчался влиянием Гольфстрима и мог поддерживать эпизодическое появление гоминидов. расселение в сторону Пиренейского полуострова . [24] По-видимому, фаунистический обмен между Юго-Восточной Европой и Ближним Востоком и Южной Азией контролировался сложным взаимодействием таких географических препятствий, как Босфор и Манычский пролив, климатический барьер с севера Большого Кавказского хребта и 41-тысячный ледниковый период. Циклы Миланковича , которые неоднократно закрывали Босфор и тем самым вызвали двусторонний обмен фауной между Юго-Восточной Европой и Ближним Востоком и, по-видимому, дальнейшее расселение на запад архаичных гоминидов в Евразии. [25]

К 1 млн лет назад Homo erectus распространился по Евразии (в основном ограниченный широтами к югу от 50-й параллели северной широты). [26] ). Однако трудно сказать, было ли заселение Западной Европы непрерывным или последовательные волны заселяли территорию заново в ледниковые периоды. Ранние ашельские орудия в Убейдии, возраст 1,4 млн лет назад. [27] является некоторым свидетельством непрерывного заселения Запада, поскольку последовательные волны из Африки после этого, вероятно, принесли бы ашельские технологии в Западную Европу. [ нужна ссылка ]

Присутствие человеческих останков нижнего палеолита на индонезийских островах является убедительным свидетельством мореплавания человека прямоходящего в конце раннего плейстоцена . Беднарик предполагает, что судоходство появилось около 1 млн лет назад, возможно, для освоения морских рыболовных угодий. [28] Он воспроизвел примитивный дирижабль (управляемый) плот, чтобы продемонстрировать возможность пересечения пролива Ломбок на таком устройстве, что, по его мнению, было сделано до 850 тыс. лет назад. На протяжении всего плейстоцена пролив сохранял ширину не менее 20 км. Такое достижение Homo erectus в раннем плейстоцене придает некоторую силу предлагаемым водным маршрутам из Африки, поскольку маршруты выхода из Гибралтара , Сицилии и Баб-эль-Мандеба труднее рассматривать, если считается, что водные суда выходят за рамки возможностей Homo erectus. .

Мужчина из Гейдельберга

[ редактировать ]

Архаичные люди в Европе, возрастом около 0,8 млн лет назад ( ашельские группы, производящие тесаки) классифицируются как отдельный вид, происходящий от эректусов, известный как Homo heidelbergensis . [3] H. heidelbergensis примерно с 0,4 млн лет назад развивает собственную характерную индустрию, известную как клактон . H. heidelbergensis тесно связан с Homo rhodesiensis (также известным как Homo heidelbergensis sensu lato или африканский H. heidelbergensis ), который, как известно, присутствовал на юге Африки 0,3 млн лет назад.

Homo sapiens появился в Африке примерно 0,3 млн лет назад из линии, тесно связанной с ранним H. heidelbergensis . [29] Первая волна « Из Африки II » и самое раннее присутствие H. sapiens в Западной Азии может датироваться периодом от 0,3 до 0,2 млн лет назад. [29] и установлено для 0,13 млн лет назад. [30] Генетические исследования также показывают, что более поздняя волна миграции H. sapiens (от 0,07 до 0,05 млн лет назад) из Африки ответственна за происхождение большей части нынешних неафриканских популяций. [31] [32] [33]

Маршруты из Африки

[ редактировать ]

Наибольшее внимание на пути из Африки в Западную Азию уделяется Левантийскому сухопутному коридору и Баб-эль-Мандебскому проливу. Последний разделяет Африканский Рог и Аравию и, возможно, обеспечивал сухой проход в некоторые периоды плейстоцена. Другой кандидат – Гибралтарский пролив . Маршрут через Сицилийский пролив был предложен в 1970-х годах, но сейчас считается маловероятным.

Левантийский коридор

[ редактировать ]

Использование гомининами Левантийского коридора , соединяющего Египет через Синайский полуостров с Восточным Средиземноморьем , было связано с явлением повышения и понижения влажности пустынного пояса северной Африки, известного как насос Сахары . Многочисленные стоянки гоминидов в Леванте, такие как Убейдия и пещера Мислия , используются в качестве индикаторов этого пути миграции. [ нужна ссылка ] По состоянию на 2012 год генетический анализ человеческих популяций в Африке и Евразии подтверждает концепцию о том, что в периоды палеолита и мезолита этот маршрут был более важным для двунаправленной миграции людей между Африкой и Евразией, чем Африканский Рог. [34]

От Африканского Рога до Аравии (Баб-эль-Мандеб)

[ редактировать ]
Баб-эль-Мандебский пролив

Баб-эль-Мандеб — это 30-километровый пролив между Восточной Африкой и Аравийским полуостровом, с небольшим островом Перим в 3 км от Аравийского берега. Пролив имеет большое значение для изучения евразийской экспансии, поскольку он приближает Восточную Африку к Евразии. Для этого не нужно прыгать из одного водоема в другой через пустыню Северной Африки. [ нужна ссылка ]

Сухопутная связь с Аравией исчезла в плиоцене . [35] и хотя он, возможно, ненадолго реформировался, [ когда? ] [36] Испарение Красного моря и связанное с ним увеличение солености оставили бы следы в летописи окаменелостей всего через 200 лет, а отложения эвапоритов - через 600 лет. Ни один из них не был обнаружен. [37] Сильное течение течет из Красного моря в Индийский океан, и переправа через него была бы затруднена без сухопутного сообщения.

Сообщается, что инструменты олдованского класса обнаружены на острове Перим. [38] подразумевая, что пролив мог быть пересечен в раннем плейстоцене, но эти находки еще не подтверждены. [39]

Гибралтарский пролив

[ редактировать ]

— Гибралтарский пролив это вход через Атлантический океан в Средиземное море, где испанские и марокканские берега находятся всего в 14 км друг от друга. Понижение уровня моря в плейстоцене из-за оледенения не привело бы к снижению его до уровня менее 10 км. Глубокие течения продвигаются на запад, а поверхностные воды сильно стекают обратно в Средиземное море. Вход в Евразию через Гибралтарский пролив может объяснить останки гомининов в Барранко-Леон на юго-востоке Испании (1,4 млн лет назад). [22] и Сима-дель-Элефанте на севере Испании (1,2 млн лет назад). [40] [41] А вот стоянка Пирро Норд на юге Италии, предположительно возрастом 1,3–1,7 млн ​​лет назад, [23] предполагает возможное прибытие с Востока. Резолюции недостаточно для решения вопроса. [5]

Сицилийский пролив

[ редактировать ]

Переход через Сицилийский пролив был предложен Алименом (1975). [42] основано на открытии в 1973 году на Сицилии инструментов олдованского класса. [43] Однако радиометрические даты не были произведены, и артефакты вполне могли быть датированы средним плейстоценом. [44] и маловероятно, что в плейстоцене существовал сухопутный мост. [4] : 3 

Причины рассредоточения

[ редактировать ]

Изменение климата и гибкость гоминидов

[ редактировать ]

Для данного вида в данной среде доступные ресурсы будут ограничивать количество особей, которые могут выживать бесконечно. Это грузоподъемность . Достигнув этого порога, людям может быть легче собирать ресурсы в более бедной, но менее эксплуатируемой периферийной среде, чем в предпочтительной среде обитания. Homo habilis мог развить некоторую базовую поведенческую гибкость до своего распространения на периферию (например, вторжение в хищническую гильдию). [45] [46] ). Эта гибкость могла бы затем быть позитивно отобрана и усилена, что привело бы к адаптации Homo erectus к периферийным открытым местам обитания. [47] Новая и экологически гибкая популяция гомининов могла бы вернуться в старую нишу и заменить предковую популяцию. [48] Более того, некоторое поэтапное сокращение лесного массива и связанное с этим снижение пропускной способности гомининов в лесу около 1,8 млн лет назад, 1,2 млн лет назад и 0,6 млн лет назад могли бы усилить давление несущей способности на адаптацию к открытой местности . [49] [50] Благодаря новой экологической гибкости Homo erectus , благоприятные климатические потоки, вероятно, открыли ему путь в Левантийский коридор, возможно, спорадически, в раннем плейстоцене. [4] Есть свидетельства того, что революция среднего плейстоцена способствовала смене млекопитающих в позднем раннем и раннем среднем плейстоцене, что, возможно, включало в себя расселение гомининов, наблюдаемое в летописи окаменелостей примерно в это время. [51]

Погоня за фауной

[ редактировать ]

Каменный анализ предполагает, что олдованские гоминины не были хищниками. [52] Однако Homo erectus , по-видимому, следовал за миграцией животных на север в более влажные периоды, вероятно, в качестве источника пищи. Саблезубый кот Мегантереон был высшим хищником раннего и среднего плейстоцена (до МИС 12). Он вымер в Африке c. 1,5 млн лет, [53] но уже вышел через Синай и находится среди фаунистических остатков левантийской стоянки гомининов Убейдия , ок. 1,4 млн лет. [27] Он не мог разрушить костный мозг , и его жертвы, вероятно, были важным источником пищи для гомининов. [54] особенно в ледниковые периоды. [55] Согласно этой гипотезе, гоминины также успешно конкурировали бы с гигантской клептопаразитической короткомордой гиеной Pachycrocuta . за эти туши [56] В более холодные евразийские времена рацион гоминидов должен был состоять в основном из мяса, и ашельские охотники должны были конкурировать с кошками. [ нужна ссылка ]

Некоторые статьи выступают против этой гипотезы, показывая, что расселение гомининов из Африки в Евразию было асинхронным с расселением других наземных млекопитающих и что, таким образом, последнее вряд ли могло быть причиной первого. [57] [58]

Коэволюционирующие зоонозные заболевания

[ редактировать ]

Бар-Йосеф и Бельфер-Коэн [3] предполагают, что успех гомининов в Евразии после выхода из Африки отчасти объясняется отсутствием зоонозных заболеваний за пределами их первоначальной среды обитания. Зоонозными болезнями называют те, которые передаются от животных к человеку. В то время как болезнь, специфичная для гомининов, должна поддерживать жизнь своего хозяина-человека достаточно долго, чтобы передать себя, зоонозные болезни не обязательно будут это делать, поскольку они могут завершить свой жизненный цикл без человека. Тем не менее, эти инфекции хорошо приспособились к присутствию человека и развивались вместе с ним. Чем выше плотность населения африканской обезьяны, тем лучше протекает болезнь. 55% шимпанзе в заповеднике Гомбе умирают от болезней, большинство из которых — зоонозные. [59] Большинство этих заболеваний по-прежнему распространены в жарких и влажных регионах Африки. Когда гоминиды переселились в более засушливые и холодные места обитания в более высоких широтах, один из основных ограничивающих рост населения факторов исчез из уравнения.

Физиологические особенности

[ редактировать ]

Хотя Homo habilis определенно был двуногим, его длинные руки указывают на древесную адаптацию. [60] У Homo erectus были более длинные ноги и более короткие руки, что указывает на переход к облигатной наземной жизни, хотя остается неясным, каким образом это изменение относительной длины ног могло быть преимуществом. [61] С другой стороны, огромный размер тела, по-видимому, позволил повысить энергоэффективность и выносливость при ходьбе . [62] Более крупный Homo erectus также будет обезвоживаться медленнее и, таким образом, сможет преодолевать большие расстояния, прежде чем столкнется с ограничениями терморегуляции . [63] Способность к длительной ходьбе в нормальном темпе могла бы стать решающим фактором для эффективной колонизации Евразии. [64]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Термин «Из Африки I» неофициален и довольно редок. Фраза «Из Африки», используемая сама по себе, обычно относится к «Из Африки II», экспансии анатомически современных людей в Евразию. «Из Африки I» используется в 2004 году в книге Марко Лангбрука «Из Африки: исследование самой ранней оккупации Старого Света» , стр. 61, и в качестве названия сборника эссе JG Fleagle et al. (ред.), Из Африки I: Первая колонизация Евразии гомининами (2010). см. также: Гершковитц, Израиль; и др. (26 января 2018 г.). «Самые ранние современные люди за пределами Африки» . Наука . 359 (6374): 456–459. Бибкод : 2018Sci...359..456H . дои : 10.1126/science.aap8369 . hdl : 10072/372670 . ПМИД   29371468 . ; Хертли, Стелла; Сзуроми, Фил (2005). «Возвращение из Африки». Наука . 308 (5724): 922. doi : 10.1126/science.308.5724.921g . S2CID   220100436 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с Чжу Чжаоюй, Робин; У И; Цю Ян Шися; Хоу Ямэй; Се Цзюбин; Хань Цзянвэй (2018). Китайского " назад гомининами 2,1 . миллиона лет Заселение примерно плато Лёссового ​ ​   ​0836 . ПМИД   29995848 . ​  ​ ​ «В разрезе Шанчен зафиксировано восемь основных магнитозон, четыре из которых имеют нормальную полярность (от N1 до N4), а четыре – которые имеют обратную полярность (от R1 до R4). По сравнению с временной шкалой геомагнитной полярности [...] магнитозона N4 соответствует экскурсу Реюньона (2,13–2,15 млн лет назад) в L28».
  3. ^ Перейти обратно: а б с Бар-Йосеф, О. ; Белфер-Коэн, А. (2001). «От Африки до Евразии – раннее расселение». Четвертичный интернационал . 75 (1): 19–28. Бибкод : 2001QuInt..75...19B . дои : 10.1016/S1040-6182(00)00074-4 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д Лар, ММ (2010). «Сахарские коридоры и их роль в эволюционной географии« Из Африки I » ». В Бадене, А.; и др. (ред.). Из Африки I: Первая колонизация Евразии гомининами . Спрингер Нидерланды. стр. 27–46. ISBN  978-90-481-9035-5 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Штраус, Л.Г.; Бар-Йосеф, О. (2001). «Из Африки в плейстоцене: введение». Четвертичный интернационал . 75 (1): 2–4. Бибкод : 2001QuInt..75....1S . дои : 10.1016/s1040-6182(00)00071-9 .
  6. ^ Герлински, Жерар Д.; Недзведский, Гжегож; Локли, Мартин Г.; Афанасий, Афанасий; Фассулас, Харалампос; Дубицкая, Зофья; Бочаровский, Анджей; Беннетт, Мэтью Р.; Альберг, Пер Эрик (1 октября 2017 г.). «Возможные следы гомининов из позднего миоцена (ок. 5,7 млн ​​лет назад) на Крите?» . Труды Ассоциации геологов . 128 (5): 697–710. Бибкод : 2017ПрГА..128..697Г . дои : 10.1016/j.pgeola.2017.07.006 . hdl : 20.500.12128/3647 . ISSN   0016-7878 .
  7. ^ Киршер, Уве; Атфи, Хэйтем; Гертнер, Эндрю; Далланав, Эдвард; Мунц, Филипп; Недзведский, Гжегож; Афанасий, Афанасий; Фассулас, Харалампос; Линнеманн, Вольф; Хофманн, Мэнди; Беннетт, Мэтью; Альберг, Пер Эрик; Бёме, Мадлен (11 октября 2021 г.). «Возрастные ограничения для следов Трахилоса с Крита» . Научные отчеты 11 (1): 19427. Бибкод : 2021NatSR..1119427K . дои : 10.1038/ s41598-021-98618-0 ISSN   2045-2322 . ПМЦ   8505496 . ПМИД   34635686 .
  8. ^ Захариасс, Виллем Ян; Лоренс, Лукас Дж. (2 ноября 2022 г.). «О возрасте и глубине отложения отложений с зарегистрированными следами двуногих ног в Трахилосе (северо-запад Крита, Греция)» . Научные отчеты . 12 (1): 18471. Бибкод : 2022NatSR..1218471Z . дои : 10.1038/s41598-022-23296-5 . ISSN   2045-2322 . ПМК   9630425 . ПМИД   36323766 .
  9. ^ Семау, С. (2000). «Самые старые в мире каменные артефакты из Гоны, Эфиопия: их значение для понимания технологии камня и закономерностей эволюции человека между 2,6–1,5 миллионами лет назад». Журнал археологической науки . 27 (12): 1197–1214. Бибкод : 2000JArSc..27.1197S . дои : 10.1006/jasc.1999.0592 .
  10. ^ Дембо, М.; Мацке, Нью-Джерси; Моерс, А. О.; Коллард, М. (2015). «Байесовский анализ морфологической суперматрицы проливает свет на спорные взаимоотношения ископаемых гомининов» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 282 (1812): 20150943. doi : 10.1098/rspb.2015.0943 . ПМЦ   4528516 . ПМИД   26202999 .
  11. ^ Ван Арсдейл, AP (2013). «Homo erectus - более крупная, умная и быстрая линия человекообразных». Знания о природном образовании . 4 (1): 2.
  12. ^ Спур, Ф.; Лики, МГ; Гатого, Пенсильвания; Браун, Ф.Х.; Антон, Южная Каролина; Макдугалл, И.; Лики, Л.Н. (2007). «Последствия новых окаменелостей раннего человека из Илерета, к востоку от озера Туркана, Кения». Природа . 448 (7154): 688–691. Бибкод : 2007Natur.448..688S . дои : 10.1038/nature05986 . ПМИД   17687323 . S2CID   35845 .
  13. ^ 1,85-1,78 Имеет 95% ДИ . Ферринг, Р.; Омс, О.; Агусти, Дж.; Берна, Ф.; Ниорадзе, М.; Шелия, Т.; Таппен, М.; Векуа, А.; Жвания, Д.; Лордкипанидзе, Д. (2011). «Самые ранние заселения человека в Дманиси (Грузинский Кавказ) датируются 1,85-1,78 млн лет назад» . Труды Национальной академии наук . 108 (26): 10432–10436. Бибкод : 2011PNAS..10810432F . дои : 10.1073/pnas.1106638108 . ПМК   3127884 . ПМИД   21646521 .
  14. ^ Гарсия, Т.; Феро, Ж.; Фальгер, К.; де Ламли, Х.; Перрену, К.; Лордкипанидзе, Д. (2010). «Самые ранние человеческие останки в Евразии: новая датировка 40Ar/39Ar уровней гоминидов в Дманиси, Грузия». Четвертичная геохронология . 5 (4): 443–451. Бибкод : 2010QuGeo...5..443G . дои : 10.1016/j.quageo.2009.09.012 .
  15. ^ Бауэр, HR (1977). «Двуногое передвижение шимпанзе в национальном парке Гомбе, Восточная Африка». Приматы . 18 (4): 913–921. дои : 10.1007/bf02382940 . S2CID   41892278 .
  16. ^ Кимбел, Уильям Х.; Виллмоаре, Брайан (2016). «От австралопитека к человеку: переход, которого не было» . Философские труды Королевского общества Б. 371 (1698): 20150248. doi : 10.1098/rstb.2015.0248 . ПМЦ   4920303 . ПМИД   27298460 .
  17. ^ Сахнуни, М.; Хаджойс, Д.; ван дер Маде, Дж.; Дерраджи, А. Каналс; Медиг, М.; Беларех, Х.; Харичане, З.; Рабхи, М. (2002). «Дальнейшие исследования на территории Олдована в Айн-Ханеке, северо-восточный Алжир». Журнал эволюции человека . 43 (6): 925–937. дои : 10.1006/jhev.2002.0608 . ПМИД   12473489 .
  18. ^ Гераадс, Д.; Рейналь, Ж.-П.; Эйзенманн, В. (2004). «Самая ранняя оккупация Северной Африки: ответ Сахнуни и др. (2002)» . Журнал эволюции человека . 46 (6): 751–761. дои : 10.1016/j.jhevol.2004.01.008 . ПМИД   15183674 .
  19. ^ Райтмайр, врач общей практики (2001). «Закономерности эволюции и расселения гоминид в среднем плейстоцене». Четвертичный интернационал . 75 (1): 77–84. Бибкод : 2001QuInt..75...77R . дои : 10.1016/S1040-6182(00)00079-3 .
  20. ^ Ферринг, Р.; Омс, О.; Агусти, Дж.; Берна, Ф.; Ниорадзе, М.; Шелия, Т.; Таппен, М.; Векуа, А.; Жвания, Д.; Лордкипанидзе, Д. (2011). «Самые ранние заселения человека в Дманиси (Грузинский Кавказ) датируются 1,85-1,78 млн лет назад» . Труды Национальной академии наук . 108 (26): 10432–10436. Бибкод : 2011PNAS..10810432F . дои : 10.1073/pnas.1106638108 . ПМК   3127884 . ПМИД   21646521 .
  21. ^ Аугусти, Хорди; Лордкипанидзе, Давид (июнь 2011 г.). «Насколько «африканским» было раннее расселение людей из Африки?». Четвертичные научные обзоры . 30 (11–12): 1338–1342. Бибкод : 2011QSRv...30.1338A . doi : 10.1016/j.quascirev.2010.04.012 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Торо-Мояно, И.; Мартинес-Наварро, Б.; Августин Дж.; Судей, Дж.; де Кастро, Бермудес; Мартинон-Торрес, М.; Палмквист, П. (2013). «Самая старая окаменелость человека в Европе из Орсе (Испания)». Журнал эволюции человека . 65 (1): 1–9. дои : 10.1016/j.jhevol.2013.01.012 . hdl : 10261/84112 . ПМИД   23481345 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Арзарелло, М.; Марколини, Ф.; Павия, Г.; Павия, М.; Петронио, К.; Петруччи, М.; Сарделла, Р. (2007). «Свидетельства самого раннего появления человека в Европе: место Пирро Норд (Южная Италия)». Die Naturwissenschaften . 94 (2): 107–112. Бибкод : 2007NW.....94..107A . дои : 10.1007/s00114-006-0173-3 . ПМИД   17061119 . S2CID   42198 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Кройтор, Роман (2018). «Палеобиогеография раннего расселения человека в Западной Евразии: предварительные результаты» . Comptes Рендус Палевол . 17 (4–5): 276–286. Бибкод : 2018CRPal..17..276C . дои : 10.1016/j.crpv.2017.09.004 .
  25. ^ Кройтор, Роман (2018). «Описание двух новых видов рода Rucervus (Cervidae, Mammalia) из раннего плейстоцена Юго-Восточной Европы с комментариями о расселении гомининов и жвачных животных Южной Азии» . Четвертичный период . 1 (2): 17. дои : 10,3390/quat1020017 .
  26. ^ самый северный известное место среднего плейстоцена — Уитлингем , на 52,6° с.ш. Мурр, В., Культурные последствия технологии колуна , докторская диссертация, Парижский университет X – Нантер (2003). Рис. 48 (с. 115).
  27. ^ Перейти обратно: а б Мартинес-Наварро, Б.; Белмейкер, М.; Бар-Йосеф, О. (2009). «Крупные хищники из Убейдии (ранний плейстоцен, Израиль): биохронологические и биогеографические значения». Журнал эволюции человека . 56 (5): 514–524. дои : 10.1016/j.jhevol.2009.02.004 . ПМИД   19427671 .
  28. ^ Беднарик, Р.Г. (2001). «Воспроизведение первого известного морского путешествия человека: пересечение пролива Ломбок в нижнем плейстоцене». Журнал эволюции человека . 16 (3): 229–242. дои : 10.1007/bf02437414 . S2CID   83823911 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Каллауэй, Юэн (7 июня 2017 г.). «Древнейшие ископаемые останки Homo sapiens переписывают историю нашего вида » Природа . дои : 10.1038/nature.2017.22114 . Проверено 11 июня 2017 г. Пост, Козимо; и др. (4 июля 2017 г.). «Глубоко расходящийся архаичный митохондриальный геном обеспечивает нижнюю временную границу для потока африканских генов в неандертальцев» . Природные коммуникации . 8 : 16046. Бибкод : 2017NatCo...816046P . дои : 10.1038/ncomms16046 . ПМК   5500885 . ПМИД   28675384 .
  30. ^ Армитидж, Саймон Дж.; Джасим, Сабах А.; Маркс, Энтони Э.; Паркер, Адриан Г.; Усик, Виталий И.; Урпманн, Ханс-Петер (январь 2011 г.). «Южный маршрут «из Африки»: свидетельства ранней экспансии современных людей в Аравию». Наука . 331 (6016): 453–456. Бибкод : 2011Sci...331..453A . дои : 10.1126/science.1199113 . ПМИД   21273486 . S2CID   20296624 .
  31. ^ Пагани, Лука (13 октября 2016 г.). «Геномный анализ дает информацию о миграционных событиях во время заселения Евразии» . Природа . 538 (7624): 238–242. Бибкод : 2016Natur.538..238P . дои : 10.1038/nature19792 . ПМК   5164938 . ПМИД   27654910 .
  32. ^ Пост К, Рено Г, Миттник М, Друкер Д. Г., Ружье Х, Купийяр С, Валентин Ф, Тевенет С, Фуртвенглер А, Виссинг С, Франкен М, Малина М, Болюс М, Лари М, Джильи Е, Капечки Г, Кревекёр И , Боваль С, Флас Д, Жермонпре М, ван дер Плихт Дж, Коттио Р, Жели Б, Рончителли А, Вербергер К, Григореску Д, Свобода Дж, Семаль П, Карамелли Д, Бочеренс Х, Харвати К, Конард Н.Дж., Хаак В. , Пауэлл А., Краузе Дж. (2016). «Плейстоценовые митохондриальные геномы предполагают единое крупное расселение неафриканцев и позднеледниковую смену населения в Европе». Современная биология . 26 (6): 827–833. Бибкод : 2016CBio...26..827P . дои : 10.1016/j.cub.2016.01.037 . hdl : 2440/114930 . ПМИД   26853362 . S2CID   140098861 .
  33. ^ Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э., Хуанмин Ю., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит С. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее значение для расселения современного человека за пределы Африки» . Генетика . 212 (4): 1421–1428. дои : 10.1534/genetics.119.302368 . ПМК   6707464 . ПМИД   31196864 .
  34. ^ JR Луис и др. , «Левант против Африканского Рога: доказательства двунаправленных коридоров миграции людей». Архивировано 16 февраля 2012 г. в Wayback Machine , American Journal of Human Genetics , 74: 532-544.
  35. ^ Редфилд, штат Техас; Уиллер, Вашингтон; Часто М. (2003). «Кинематическая модель развития Афарской депрессии и ее палеогеографические последствия». Письма о Земле и планетологии . 216 (3): 383–398. Бибкод : 2003E&PSL.216..383R . дои : 10.1016/s0012-821x(03)00488-6 .
  36. ^ Хак, Бу; Харденбол, Дж.; Вейл, PR (1987). «Хронология колебаний уровня моря со времен триаса». Наука . 235 (4793): 1156–1167. Бибкод : 1987Sci...235.1156H . дои : 10.1126/science.235.4793.1156 . ПМИД   17818978 . S2CID   24673686 .
  37. ^ Фернандес, Калифорния; Ролинг, Э.Дж.; Сиддалл, М. (2006). «Отсутствие сухопутных мостов в Красном море после миоцена: биогеографические последствия» . Журнал биогеографии . 33 (6): 961–966. Бибкод : 2006JBiog..33..961F . дои : 10.1111/j.1365-2699.2006.01478.x .
  38. ^ Чаухан, PR (2009). «Раннее заселение гомосексуалистов у ворот слез: изучение палеоантропологических записей Джибути и Йемена», в: Э. Ховер и Д. Р. Браун (ред.) Междисциплинарные подходы к Олдовану , Springer Нидерланды, 49–59. дои : 10.1007/978-1-4020-9059-2
  39. ^ Граукатт, HS; Петралья, доктор медицины (2012). «Предыстория Аравийского полуострова: пустыни, расселение и демография». Эволюционная антропология . 21 (3): 113–125. дои : 10.1002/evan.21308 . ПМИД   22718479 . S2CID   13705573 .
  40. ^ Карбонелл, EJM; Бермудес де Кастро, JLA; Аллю, Э.; Бастир, М.; Бенито, А.; Касерес, И.; Вержес, Дж. М. (2005). «Нижняя челюсть гоминина раннего плейстоцена из Атапуэрки-TD6, Испания» . Труды Национальной академии наук . 102 (16): 5674–5678. Бибкод : 2005PNAS..102.5674C . дои : 10.1073/pnas.0501841102 . ПМК   556125 . ПМИД   15824320 .
  41. ^ Карбонелл, Э.; Бермудес де Кастро, JM; Парес, Ж.М.; Перес-Гонсалес, А.; Куэнка-Бескос, Г.; Олле, А.; Арсуага, JL (2008). «Первый гоминин Европы» (PDF) . Природа . 452 (7186): 465–469. Бибкод : 2008Natur.452..465C . дои : 10.1038/nature06815 . hdl : 2027.42/62855 . ПМИД   18368116 . S2CID   4401629 .
  42. ^ Алимен, Х. (1975). «Испано-марокканские и сицило-тунисские перешейки в ашельские времена». Антропология , 79, 399–436.
  43. ^ Бьянкини, Г. (1973). «Ашеро» в палеолитических отложениях юго-западной Сицилии». Материалы XV научного совещания Итальянского института предыстории и протоистории , 11–25 октября 1972 г.
  44. ^ Вилла, П. (2001). «Ранняя Италия и колонизация Западной Европы». Четвертичный интернационал . 75 (1): 113–130. Бибкод : 2001QuInt..75..113V . дои : 10.1016/s1040-6182(00)00083-5 .
  45. ^ Брантингем, П.Дж. (1998). «Коэволюция гоминидов и хищников и вторжение хищной гильдии». Журнал антропологической археологии . 17 (4): 327–353. дои : 10.1006/jaar.1998.0326 . S2CID   2930029 .
  46. ^ Льюис, М.Э., и Верделин, Л. (2007). «Модель изменений в плио-плейстоценовых хищниках Восточной Африки: последствия для эволюции гомининов». В Р. Бобе, З. Алемсегеде и А.К. Беренсмейере (ред.), Среда обитания гомининов в восточноафриканском плиоцене: оценка фаунистических данных . Спрингер, 77–106.
  47. ^ Мариан, CW (1989). «Саблезубые кошки и их значение для диеты и эволюции ранних гоминид». Журнал эволюции человека . 18 (6): 559–558. дои : 10.1016/0047-2484(89)90018-3 .
  48. ^ Элдридж, Н.; Гулд, С.Дж. (1997). «О прерывистых равновесиях». Наука . 276 (5311): 337–341. дои : 10.1126/science.276.5311.337c . ПМИД   9139351 .
  49. ^ Поттс, Р. (1996). «Эволюция и изменчивость климата». Наука . 273 (5277): 922–923. Бибкод : 1996Sci...273..922P . дои : 10.1126/science.273.5277.922 . S2CID   129580598 .
  50. ^ Серлинг, TE; Харрис, Дж. М.; Макфадден, Би Джей; Лики, МГ; Куэйд, Дж.; Эйзенманн, В.; Эрлерингер, младший (1997). «Глобальное изменение растительности на границе миоцена и плиоцена» (PDF) . Природа . 389 (6647): 153–158. Бибкод : 1997Natur.389..153C . дои : 10.1038/38229 . S2CID   4400133 .
  51. ^ Паломбо, Мария Рита (28 февраля 2017 г.). «Дискретные биособытия расселения крупных млекопитающих в Южной Европе в постолдувайском раннем плейстоцене: критический обзор» . Четвертичный интернационал . 431 : 3–19. Бибкод : 2017QuInt.431....3P . дои : 10.1016/j.quaint.2015.08.034 . Проверено 19 марта 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
  52. ^ Шипман, ПАТ (1984). Охота у ранних гоминид: теоретическая основа и тесты, 27–43.
  53. ^ Аррибас, А.; Палмквист, П. (1999). «Об экологической связи между саблезубыми и гоминидами: события расселения фауны в нижнем плейстоцене и обзор свидетельств первого прибытия человека в Европу». Журнал археологической науки . 26 (5): 571–585. Бибкод : 1999JArSc..26..571A . дои : 10.1006/jasc.1998.0346 .
  54. ^ Льюис, МЭ, Верделин, Л. (2010). «Распространение карниворов из Африки в раннем плейстоцене: актуальность для гомининов?». В: А. Баден и др. (Ред.), Из Африки I: Первая колонизация Евразии гомининами . Springer Нидерланды, стр. 13–26.
  55. ^ Тернер, А. (1999). «Оценка самых ранних поселений человека в Евразии: позднеплиоценовые расселения из Африки». Античность . 73 (281): 563–570. дои : 10.1017/s0003598x0006511x . S2CID   162093694 .
  56. ^ Родригес, Хесус; Хёльцхен, Эриксон; Касо-Алонсо, Ана Изабель; Берндт, Ян Оле; Гертлер, Кристина; Тимм, Инго Дж.; Матеос, Ана (28 сентября 2023 г.). «Компьютерное моделирование добычи мусора гомининами и гигантскими гиенами в конце раннего плейстоцена» . Научные отчеты . 13 (1): 14283. Бибкод : 2023NatSR..1314283R . дои : 10.1038/s41598-023-39776-1 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   10539305 . ПМИД   37770511 .
  57. ^ О'Риган, HJ; Тернер, А.; Бишоп, ЛК; Элтон, С.; Лэмб, Алабама (1 июня 2011 г.). «Гоминиды без попутчиков? Первые появления и предполагаемые расселения афро-евразийских крупных млекопитающих в плио-плейстоцене» . Четвертичные научные обзоры . Ранняя эволюция человека в Западной Палеарктике: экологические сценарии. 30 (11): 1343–1352. Бибкод : 2011QSRv...30.1343O . doi : 10.1016/j.quascirev.2009.11.028 . ISSN   0277-3791 . Проверено 5 февраля 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
  58. ^ Паломбо, Мария Рита (8 мая 2013 г.). «А как насчет причинных механизмов, способствующих раннему расселению гомининов в Евразии? Программа исследований для ответа на горячо обсуждаемый вопрос» . Четвертичный интернационал . 295 : 13–27. Бибкод : 2013QuInt.295...13P . дои : 10.1016/j.quaint.2011.12.019 . Проверено 26 марта 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
  59. ^ Гудолл, Дж. (1986). Шимпанзе Гомбе: модели поведения . Belknap Press издательства Гарвардского университета, Кембридж, Массачусетс.
  60. ^ Рафф, К. (2009). «Относительная сила конечностей и передвижение у Homo habilis ». Американский журнал физической антропологии . 138 (1): 90–100. дои : 10.1002/ajpa.20907 . ПМИД   18711733 .
  61. ^ Штойдель, К. (1996). «Морфология конечностей, двуногая походка и энергетика передвижения гоминид». Американский журнал физической антропологии . 99 (2): 345–355. doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199602)99:2<345::AID-AJPA9>3.0.CO;2-X . ПМИД   8967332 .
  62. ^ Штойдель, КЛ (1994). «Локомоторная энергетика и эволюция гоминид». Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры . 3 (2): 42–48. дои : 10.1002/evan.1360030205 . S2CID   85387559 .
  63. ^ Уиллер, ЧП (1992). «Терморегуляторные преимущества большого размера тела для гоминидов, кормящихся в условиях саванны». Журнал эволюции человека . 23 (4): 351–362. дои : 10.1016/0047-2484(92)90071-г .
  64. ^ Кляйн, Р.Г. (1999). Человеческая карьера: биологическое и человеческое происхождение (2-е изд.). Чикаго: Издательство Чикагского университета. 249-250.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Антон, Сьюзен С.; Свишер, Карл К. III (2004), «Раннее расселение человека из Африки», Annual Review of Anthropology , 33 : 271–296, doi : 10.1146/annurev.anthro.33.070203.144024 .
  • Эудальд Карбонелл; Марина Москера; Хосе Педро Родригес; Хосе Мария Бермудес де Кастро; Франческ Буржакс; Джорди Роселл; Роберт Сала; Хосеп Вальверду (2008), «Евразийские врата: самые ранние расселения людей», Журнал антропологических исследований , 64 (2), (требуется подписка) : 195–228, номер документа : 10.3998/jar.0521004.0064.2022 , JSTORID   2223 , STORC223   7705 .
  • Чочон, Рассел Л. (2010), «Отделение гомининов от фауны стегодонов и айлуропод : новые взгляды на древность гомининов в Азии», в книге Джона Г. Флигла; и др. (ред.), Из Африки I: Первая колонизация Евразии гомининами , Серия палеобиологии и палеоантропологии позвоночных, Дордрехт: Springer, стр. 111–126, doi : 10.1007/978-90-481-9036-2_8 , ISBN  978-90-481-9035-5 . ISBN   978-90-481-9036-2 (онлайн).
  • Деннелл, Робин (2009), Палеолитическое поселение в Азии , Кембриджская мировая археология, Кембридж: Издательство Кембриджского университета, ISBN  978-0-521-84866-4 . ISBN   978-0-521-61310-1 (мягкая обложка).
  • Деннелл, Робин (2010), « Из Африки I»: текущие проблемы и перспективы на будущее», в книге Джона Г. Флигла; и др. (ред.), Из Африки I: Первая колонизация Евразии гомининами , Серия палеобиологии и палеоантропологии позвоночных, Дордрехт: Springer, стр. 247–274, doi : 10.1007/978-90-481-9036-2_15 , ISBN  978-90-481-9035-5 , OCLC   762628720 .
  • Рабетт, Райан Дж. (2012), Адаптация человека в азиатском палеолите: расселение и поведение гомининов в позднечетвертичный период , Кембридж: Cambridge University Press, ISBN  978-1-107-01829-7 .
  • Заим, Яхди (2010), «Геологические свидетельства самого раннего появления гомининов в Индонезии», в книге Джона Г. Флигла; и др. (ред.), Из Африки I: Первая колонизация Евразии гомининами , Серия палеобиологии и палеоантропологии позвоночных, Дордрехт: Springer, стр. 97–110, doi : 10.1007/978-90-481-9036-2_7 , ISBN  978-90-481-9035-5 . ISBN   978-90-481-9036-2 (онлайн).
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Early_expansions_of_hominins_out_of_Africa&oldid=1225066211"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: cb711ab1e54439e701926ced2ca278c9__1716342000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/cb/c9/cb711ab1e54439e701926ced2ca278c9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Early expansions of hominins out of Africa - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)