Метаморфоза

Метаморфоза — это биологический процесс , посредством которого животное физически развивается , включая трансформацию при рождении или вылупление, включающую заметные и относительно резкие изменения в структуре тела животного посредством роста и дифференцировки клеток . ^{[ 1 ]} Некоторые насекомые , медузы , рыбы , амфибии , моллюски , ракообразные , книдарии , иглокожие и оболочники подвергаются метаморфозу, который часто сопровождается изменением источника питания или поведения . ^{[ 2 ]} Животных можно разделить на виды, претерпевающие полный метаморфоз (« голометаболия »), неполный метаморфоз (« гемиметаболия ») или не подвергающиеся метаморфозу (« аметаболия »). ^{[ 3 ]}

Обычно организмы, находящиеся на личиночной стадии, подвергаются метаморфозу, и в ходе метаморфоза организм теряет личиночные признаки. ^{[ 4 ]}

Этимология

Слово метаморфоза происходит от древнегреческого μεταμόρφωσις , «превращение, преобразование». ^{[ 5 ]} от μετα- ( мета- ), «после» и μορφή ( морфе ), «форма». ^{[ 6 ]}

Гормональный контроль

У насекомых рост и метаморфоз контролируются гормонами, синтезируемыми железами внутренней секреции вблизи передней части тела ( передней ). Нейросекреторные клетки в мозгу насекомого выделяют гормон, проторакотропный гормон (ПТТГ), который активирует переднегрудные железы, которые выделяют второй гормон, обычно экдизон ( экдистероид ), который вызывает шелушение (отторжение экзоскелета). ^{[ 7 ]} ПТТГ также стимулирует аллата тела , ретроцеребральный орган, на выработку ювенильного гормона , который предотвращает развитие признаков взрослого организма во время шелушения . У насекомых с голометаболическим метаболизмом линька между личиночными возрастами имеет высокий уровень ювенильного гормона, линька на стадию куколки имеет низкий уровень ювенильного гормона, а финальная, или имагинальная , линька вообще не имеет ювенильного гормона. ^{[ 8 ]} Эксперименты на поджигателях показали, как ювенильный гормон может влиять на количество стадий нимф у с гемиметаболическим процессом . насекомых ^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}

У хордовых метаморфоз вызывается йодтиронином и является наследственной особенностью всех хордовых . ^{[ 11 ]}

Насекомые

В разнообразии насекомых можно обнаружить все три категории метаморфоза: отсутствие метаморфоза («аметаболия»), неполный или частичный метаморфоз («гемиметаболия») и полный метаморфоз («голометаболия»). В то время как у аметаболических насекомых наблюдается очень небольшая разница между личиночными и взрослыми формами (также известная как « прямое развитие »), как гемиметаболические, так и голометаболические насекомые имеют значительные морфологические и поведенческие различия между личиночными и взрослыми формами, наиболее значимыми из которых являются включения в голометаболические организмы. стадии куколки или покоя между личиночной и взрослой формами.

Развитие и терминология

У с гемиметаболическим обменом насекомых неполовозрелые стадии называются нимфами . Развитие протекает в повторяющихся стадиях роста и шелушения (линьки); эти стадии называются возрастами . Молодые формы очень похожи на взрослых, но меньше по размеру и лишены таких особенностей взрослых, как крылья и гениталии. Размерные и морфологические различия между нимфами разных возрастов невелики, часто это просто различия в пропорциях тела и количестве сегментов; в более поздних возрастах образуются внешние зачатки крыльев. Период от одной линьки к другой называется стадионом. ^{[ 12 ]}

У голометаболических насекомых неполовозрелые стадии называются личинками и заметно отличаются от взрослых особей. Насекомые, подвергающиеся голометаболизму, проходят личиночную стадию, затем переходят в неактивное состояние, называемое куколкой (у видов бабочек называемое «куколкой »), и, наконец, выходят взрослыми особями. ^{[ 13 ]}

Эволюция

Самые ранние формы насекомых демонстрировали прямое развитие ( аметаболизм ), и считается, что эволюция метаморфоза у насекомых способствовала их драматическому распространению (1,2). Некоторые ранние аметаболические «настоящие насекомые» все еще присутствуют сегодня, например, щетинкохвосты и чешуйницы . К полуметаболическим насекомым относятся тараканы , кузнечики , стрекозы и настоящие клопы . Филогенетически все насекомые Pterygota претерпевают заметные изменения в форме, текстуре и внешнем виде от неполовозрелой стадии до взрослой особи. Эти насекомые имеют либо гемиметаболическое развитие и претерпевают неполный или частичный метаморфоз, либо голометаболическое развитие, при котором происходит полный метаморфоз, включая стадию куколки или покоя между личиночной и взрослой формами. ^{[ 14 ]}

Был предложен ряд гипотез, объясняющих эволюцию голометаболии от гемиметаболии, в основном сосредоточенных на том, гомологичны ли промежуточные стадии гемиметаболических форм по происхождению стадии куколки голометаболических форм.

Температурно-зависимая метаморфоза

Согласно исследованию 2009 года, температура играет важную роль в развитии насекомых, поскольку обнаружено, что у отдельных видов есть особые тепловые окна, которые позволяют им проходить стадии развития. На эти окна существенно не влияют экологические характеристики, скорее, они филогенетически адаптированы к экологическим условиям, в которых живут насекомые. ^{[ 15 ]}

Недавние исследования

Согласно исследованию 2008 года, взрослая особь Manduca sexta способна сохранять поведение, приобретенное у гусеницы . ^{[ 16 ]} Другая гусеница, гусеница декоративной моли , способна переносить токсины, которые она получает из своего рациона в результате метаморфоза, и во взрослую жизнь, где токсины все еще служат для защиты от хищников. ^{[ 17 ]}

Многие наблюдения, опубликованные в 2002 году и подтвержденные в 2013 году, показывают, что запрограммированная гибель клеток играет значительную роль в физиологических процессах многоклеточных организмов, особенно во время эмбриогенеза и метаморфоза. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]} Дополнительные исследования, проведенные в 2019 году, показали, что и аутофагия , и апоптоз , два способа запрограммированной гибели клеток, представляют собой процессы, происходящие во время метаморфоза насекомых. ^{[ 20 ]}

Ниже представлена последовательность этапов метаморфозы бабочки (показана):

1 – Личинка бабочки
2 – Куколка теперь извергает нить, образуя куколку.
3 – Куколка полностью сформирована.
4 – Взрослая бабочка, выходящая из куколки.

Последовательность, иллюстрирующая полную метаморфозу бабочки-капустницы Pieris rapae.
личинка
красный
куколка готова к взрыву
взрослый

Хордовые

Амфиоксус

У головохордовых метаморфоз вызывается йодтиронином и может быть наследственной особенностью всех хордовых . ^{[ 11 ]}

Рыба

Некоторые рыбы, как костистые (Osteichthyes), так и бесчелюстные (Agnatha) , подвергаются метаморфозу. Метаморфоз рыб обычно находится под строгим контролем гормона щитовидной железы. ^{[ 21 ]}

Примеры бескостных рыб включают миногу . У костистых рыб механизмы разнообразны.

Лосось , что является проходным означает, что он переходит от пресноводного к морскому образу жизни.

Многие виды камбал начинают свою жизнь двусторонне-симметрично , с глазом по обе стороны тела; но один глаз перемещается, чтобы присоединиться к другой стороне рыбы, которая становится верхней стороной, во взрослой форме.

Европейский угорь имеет ряд метаморфоз: от личиночной стадии до стадии лептоцефала , затем быстрая метаморфоза в стеклянного угря на краю континентального шельфа (восемь дней для японского угря ), два месяца на границе пресных и соленых вод. вода, где стеклянный угорь претерпевает быструю метаморфозу в бузину, затем долгую стадию роста, за которой следует более постепенная метаморфоза к мигрирующей фазе. стадии, предшествующей взрослому На пресноводной , угорь также обладает фенотипической пластичностью , поскольку у рыбоядных угрей развиваются очень широкие челюсти, из-за чего голова выглядит тупой. Лептоцефалы обычны, встречаются у всех Elopomorpha ( тарпоноподобных и угреобразных рыб).

Большинство других костистых рыб претерпевают метаморфоз сначала из икры в неподвижных личинок, известных как мальки ( мальки с желточным мешком ), а затем в подвижных личинок (часто называемых сеголетками из-за того, что они примерно достигают длины человеческого пальца ), которым приходится добывать пищу. после рассасывания желточного мешка, а затем до ювенильной стадии, когда рыбы постепенно начинают напоминать взрослую морфологию и поведение, пока, наконец, не достигают половой зрелости . ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}

Земноводные

Незадолго до метаморфозы нужно всего 24 часа, чтобы достичь стадии, изображенной на следующем рисунке.

При типичном развитии земноводных яйца откладываются в воде, а личинки приспосабливаются к водному образу жизни. Лягушки , жабы и тритоны вылупляются из яиц в виде личинок с внешними жабрами, но земноводным требуется некоторое время, чтобы взаимодействовать снаружи с легочным дыханием. После этого личинки тритона переходят к хищническому образу жизни, а головастики в основном соскребают пищу с поверхностей своими роговыми гребнями зубов.

Метаморфоз у амфибий регулируется тироксина концентрацией в крови , стимулирующего метаморфоз, и пролактина , противодействующего его эффекту. Конкретные события зависят от пороговых значений для разных тканей. Поскольку большая часть эмбрионального развития происходит вне родительского тела, развитие подвергается множеству адаптаций из-за конкретных экологических обстоятельств. По этой причине у головастиков могут быть роговые гребни на зубах, усах и плавниках. Они также используют орган боковой линии . После метаморфоза эти органы становятся ненужными и рассасываются в результате контролируемой гибели клеток, называемой апоптозом . Степень адаптации к конкретным экологическим обстоятельствам поразительна, и многие открытия все еще делаются.

Лягушки и жабы

У лягушек и жаб наружные жабры только что вылупившегося головастика через несколько дней покрываются жаберным мешком, и быстро формируются легкие. Передние ноги формируются под жаберным мешком, а через несколько дней становятся видны задние. После этого обычно следует более длительный этап, в течение которого головастик живет за счет вегетарианской диеты. Для переваривания этой пищи головастики используют относительно длинный спиралевидный кишечник. Недавние исследования показывают, что у головастиков нет сбалансированной системы контроля гомеостатической обратной связи до начальных стадий метаморфоза. В этот момент их длинный кишечник укорачивается и начинает отдавать предпочтение насекомым. ^{[ 24 ]}

Затем можно наблюдать быстрые изменения в организме, поскольку образ жизни лягушки полностью меняется. Спиралевидный рот с роговыми зубными гребнями резорбируется вместе со спиральной кишкой. У животного развивается большая челюсть, а его жабры исчезают вместе с жаберным мешком. Быстро растут глаза и ноги, формируется язык, и все это сопровождается сопутствующими изменениями в нейронных сетях (развитие стереоскопического зрения, утрата системы боковой линии и т. д.). Все это может произойти примерно за сутки. Лишь через несколько дней хвост реабсорбируется из-за более высоких концентраций тироксина, необходимых для резорбции хвоста. ^{[ нужна ссылка ]}

Саламандры

Развитие саламандр весьма разнообразно; некоторые виды претерпевают резкую реорганизацию при переходе от водных личинок к наземным взрослым особям, в то время как другие, такие как аксолотль , демонстрируют педоморфоз и никогда не развиваются в наземных взрослых особей. В пределах рода Ambystoma виды несколько раз развивались до педоморфизма, а у некоторых видов могут наблюдаться как педоморфоз, так и полное развитие. ^{[ 21 ]}

Тритоны

Большие внешние жабры хохлатого тритона.

У тритонов метаморфоз происходит за счет изменения среды обитания, а не изменения рациона питания, поскольку личинки тритонов уже питаются как хищники и продолжают питаться во взрослом возрасте. Жабры тритонов никогда не покрыты жаберным мешком и рассасываются только перед самым выходом животного из воды. Взрослые особи могут передвигаться по суше быстрее, чем в воде. ^{[ 25 ]} Тритоны часто имеют водную фазу весной и летом и наземную фазу зимой. Для адаптации к водной фазе необходим гормон пролактин , а для адаптации к сухопутной фазе — тироксин . Наружные жабры не возвращаются в последующие водные фазы, поскольку они полностью поглощаются при первом выходе из воды.

Цецилианцы

Базальные червячие, такие как Ichthyophis, проходят метаморфозу, при которой водная личинка превращается в окаменелых взрослых особей, что приводит к утрате боковой линии . ^{[ 26 ]} Совсем недавно дивергировавшие червячие ( Teresomata ) не претерпевают онтогенетических сдвигов ниш такого рода и, как правило, выкапывают на протяжении всей своей жизни. Таким образом, большинство червяг не подвергаются метаморфозе, подобной бесхвостым. ^{[ 27 ]}

См. также

Биология развития - изучение того, как организмы развиваются и растут.
Прямое развитие - рост до взрослой жизни без метаморфоз.
Стадия Госнера - Система описания стадий развития бесхвостых животных.
Гиперметаморфозы - формы полного метаморфоза с высокой изменчивостью.
Морфогенез - биологический процесс, который заставляет организм приобретать свою форму.

Ссылки

^ «Метаморфоза | биология | Британика» . www.britanica.com . Проверено 1 апреля 2022 г.
^ «Какие животные подвергаются неполному метаморфозу? – Easierwithpractice.com» . easywithpractice.com . Проверено 1 апреля 2022 г.
^ Трумэн, Джеймс В. (2 декабря 2019 г.). «Эволюция метаморфоз насекомых» . Современная биология . 29 (23): Р1252–Р1268. Бибкод : 2019CBio...29R1252T . дои : 10.1016/j.cub.2019.10.009 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 31794762 . S2CID 208541817 .
^ Хэдфилд, Майкл Г. (1 декабря 2000 г.). «Почему и как личинки морских беспозвоночных так быстро метаморфизируются» . Семинары по клеточной биологии и биологии развития . 11 (6): 437–443. дои : 10.1006/scdb.2000.0197 . ISSN 1084-9521 . ПМИД 11145872 . Проверено 7 марта 2022 г.
^ Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт (1940). «Метаморфоза» . Греко-английский лексикон . Оксфорд: Кларендон Пресс . Получено 26 августа 2012 г. - через perseus.tufts.edu.
^ «Онлайн-этимологический словарь» . Этимонлайн.com . Проверено 26 августа 2012 г.
^ Дэвис, 1998. Глава 3.
^ Галлан, П.Дж. и Крэнстон, PS 6.3 Процесс и контроль линьки у насекомых: Очерк энтомологии . Издательство Блэквелл, 2005. стр. 153–156.
^ Слама; Уильямс (1965). «Ювенильная гормональная активность клопа Pyrrocoris apterus» . Труды Национальной академии наук . 54 (2): 411–414. Бибкод : 1965ПНАС...54..411С . дои : 10.1073/pnas.54.2.411 . ПМК 219680 . ПМИД 5217430 .
^ Сингх, Амит; Конопова, Барбора; Смыкал, Властимил; Джиндра, Марек (2011). «Общие и различные роли сигнальных генов ювенильных гормонов в метаморфозе голометаболических и гемиметаболических насекомых» . ПЛОС ОДИН . 6 (12): e28728. Бибкод : 2011PLoSO...628728K . дои : 10.1371/journal.pone.0028728 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3234286 . ПМИД 22174880 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Денсер, Роберт Дж. (2008). «Метаморфоза хордовых: древний контроль с помощью йодтиронинов» (PDF) . Современная биология . 18 (13): R567–9. Бибкод : 2008CBio...18.R567D . дои : 10.1016/j.cub.2008.05.024 . ПМИД 18606129 . S2CID 18587560 .
^ Шефер, CW (март 1971 г.). «Инстар, стадион и сцена: новый взгляд на старые вопросы». Бюллетень Энтомологического общества Америки . 17 (1): 17. дои : 10.1093/besa/17.1.17c .
^ Лоу, Тристан; Гарвуд, Рассел П.; Симонсен, Томас; Брэдли, Роберт С.; Уизерс, Филип Дж. (6 июля 2013 г.). «Метаморфоза раскрыта: покадровая трехмерная визуализация внутри живой куколки» . Журнал интерфейса Королевского общества . 10 (84). 20130304. дои : 10.1098/rsif.2013.0304 . ПМЦ 3673169 . ПМИД 23676900 .
^ Галлан, П.Дж. и Крэнстон, PS 6.2 Закономерности и фазы жизненного цикла насекомых: очерк энтомологии . стр. 143–153. 2005 г., издательство Blackwell Publishing.
^ Диксон, AFG, А. Хонек, П. Кейл, МАА Котела, А. Л. Шизлинг и В. Ярошик. 2009. Связь между минимальным и максимальным температурным порогом развития насекомых. Функц. Экол. 23: 257–264.
^ Дуглас Дж. Блэкистон, Елена Сильва Кейси и Марта Р. Вайс (2008). «Сохранение памяти посредством метаморфозы: может ли мотылек запомнить то, чему он научился, будучи гусеницей?» . ПЛОС ОДИН . 3 (3): e1736. Бибкод : 2008PLoSO...3.1736B . дои : 10.1371/journal.pone.0001736 . ПМК 2248710 . ПМИД 18320055 .
^ Коннер, МЫ (2009). Тигровые мотыльки и шерстистые медведи — поведение, экология и эволюция Arctiidae . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . стр. 1–10.
^ Ли, Кёнхи; Сегал, Ритика; Ван, Цзисин; Наир, Судершана; Кикуно, Кейко; Чен, Чун-Хонг; Привет, Брюс; Пак, Джэ Х. (15 марта 2013 г.). «Существенная роль мрачной запрограммированной гибели клеток в создании коразонин-продуцирующей пептидергической нервной системы во время эмбриогенеза и метаморфоза у Drosophila melanogaster» . Биология Открытая . 2 (3): 283–294. дои : 10.1242/bio.20133384 . ISSN 2046-6390 . ПМК 3603410 . ПМИД 23519152 .
^ Закери, Захра; Локшин, Ричард А. (1 июля 2002 г.). «Гибель клетки во время развития». Журнал иммунологических методов . 265 (1–2): 3–20. дои : 10.1016/s0022-1759(02)00067-4 . ISSN 0022-1759 . ПМИД 12072175 .
^ Рольф, Йенс; Джонстон, Пол Р.; Рейнольдс, Стюарт (26 августа 2019 г.). «Полное превращение насекомых» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 374 (1783). Королевское общество: 20190063. doi : 10.1098/rstb.2019.0063 . ISSN 0962-8436 . ПМК 6711294 . ПМИД 31438816 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Лоде, Винсент (27 сентября 2011 г.). «Происхождение и эволюция метаморфоза позвоночных» . Современная биология . 21 (18): Р726–Р737. Бибкод : 2011CBio...21.R726L . дои : 10.1016/j.cub.2011.07.030 . ПМИД 21959163 .
^ Мадер, Сильвия, Биология, 9-е изд. Ч. 31
^ Питер Б. Мойл и Джозеф Дж. Чех-младший, Рыбы: введение в ихтиологию, 5-е изд. 9.3: «Развитие», стр. 148 и далее.
^ Бендер, Мелисса (28 марта 2018 г.). «Есть или не есть: онтогенез гипоталамического контроля питания и роль лептина в модуляции перехода жизненного цикла у головастиков амфибий» . Издательство Королевского общества . 285 (1875). дои : 10.1098/rspb.2017.2784 . ПМЦ 5897637 . ПМИД 29593109 . S2CID 4853293 .
^ Уилсон, Робби (ноябрь – декабрь 2005 г.). «Последствия метаморфозы для двигательной активности и тепловой физиологии тритона Triturus cristatus» . Физиологическая и биохимическая зоология . 78 (6): 967–975. дои : 10.1086/432923 . JSTOR 10.1086/432923 . ПМИД 16228936 . S2CID 34285867 . Проверено 28 декабря 2020 г.
^ Дункер, Николь; Уэйк, Марвали Х.; Олсон, Венди М. (январь 2000 г.). «Эмбриональное и личиночное развитие червячков Ichthyophis kohtaoensis (Amphibia, Gymnophiona): промежуточная таблица». Журнал морфологии . 243 (1): 3–34. doi : 10.1002/(sici)1097-4687(200001)243:1<3::aid-jmor2>3.3.co;2-4 . ПМИД 10629095 .
^ Сан-Мауро, Д.; Гауэр, диджей; Ооммен, О.В.; Уилкинсон, М.; Зардоя, Р. (ноябрь 2004 г.). «Филогения червяг амфибий (Gymnophiona) на основе полных митохондриальных геномов и ядерного RAG1». Молекулярная филогенетика и эволюция . 33 (2): 413–427. Бибкод : 2004МОЛПЭ..33..413С . дои : 10.1016/j.ympev.2004.05.014 . ПМИД 15336675 .

Библиография

Дэвис, Р.Г. (1998). Очерки энтомологии . Чепмен и Холл. Второе издание. Глава 3.
Уильямсон Д.И. (2003). Происхождение личинок . Клювер.

Внешние ссылки

СМИ, связанные с метаморфозой, на Викискладе?

Словарное определение метаморфозы в Викисловаре

[1] «Метаморфоза | биология | Британика» . www.britanica.com . Проверено 1 апреля 2022 г.

[2] «Какие животные подвергаются неполному метаморфозу? – Easierwithpractice.com» . easywithpractice.com . Проверено 1 апреля 2022 г.

[3] Трумэн, Джеймс В. (2 декабря 2019 г.). «Эволюция метаморфоз насекомых» . Современная биология . 29 (23): Р1252–Р1268. Бибкод : 2019CBio...29R1252T . дои : 10.1016/j.cub.2019.10.009 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 31794762 . S2CID 208541817 .

[4] Хэдфилд, Майкл Г. (1 декабря 2000 г.). «Почему и как личинки морских беспозвоночных так быстро метаморфизируются» . Семинары по клеточной биологии и биологии развития . 11 (6): 437–443. дои : 10.1006/scdb.2000.0197 . ISSN 1084-9521 . ПМИД 11145872 . Проверено 7 марта 2022 г.

[5] Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт (1940). «Метаморфоза» . Греко-английский лексикон . Оксфорд: Кларендон Пресс . Получено 26 августа 2012 г. - через perseus.tufts.edu.

[6] «Онлайн-этимологический словарь» . Этимонлайн.com . Проверено 26 августа 2012 г.

[7] Дэвис, 1998. Глава 3.

[8] Галлан, П.Дж. и Крэнстон, PS 6.3 Процесс и контроль линьки у насекомых: Очерк энтомологии . Издательство Блэквелл, 2005. стр. 153–156.

[SlamaWilliams1965-9] Слама; Уильямс (1965). «Ювенильная гормональная активность клопа Pyrrocoris apterus» . Труды Национальной академии наук . 54 (2): 411–414. Бибкод : 1965ПНАС...54..411С . дои : 10.1073/pnas.54.2.411 . ПМК 219680 . ПМИД 5217430 .

[SinghKonopova2011-10] Сингх, Амит; Конопова, Барбора; Смыкал, Властимил; Джиндра, Марек (2011). «Общие и различные роли сигнальных генов ювенильных гормонов в метаморфозе голометаболических и гемиметаболических насекомых» . ПЛОС ОДИН . 6 (12): e28728. Бибкод : 2011PLoSO...628728K . дои : 10.1371/journal.pone.0028728 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3234286 . ПМИД 22174880 .

[cell.com-11] Перейти обратно: ^а ^б Денсер, Роберт Дж. (2008). «Метаморфоза хордовых: древний контроль с помощью йодтиронинов» (PDF) . Современная биология . 18 (13): R567–9. Бибкод : 2008CBio...18.R567D . дои : 10.1016/j.cub.2008.05.024 . ПМИД 18606129 . S2CID 18587560 .

[12] Шефер, CW (март 1971 г.). «Инстар, стадион и сцена: новый взгляд на старые вопросы». Бюллетень Энтомологического общества Америки . 17 (1): 17. дои : 10.1093/besa/17.1.17c .

[Lowe-13] Лоу, Тристан; Гарвуд, Рассел П.; Симонсен, Томас; Брэдли, Роберт С.; Уизерс, Филип Дж. (6 июля 2013 г.). «Метаморфоза раскрыта: покадровая трехмерная визуализация внутри живой куколки» . Журнал интерфейса Королевского общества . 10 (84). 20130304. дои : 10.1098/rsif.2013.0304 . ПМЦ 3673169 . ПМИД 23676900 .

[autogenerated143-14] Галлан, П.Дж. и Крэнстон, PS 6.2 Закономерности и фазы жизненного цикла насекомых: очерк энтомологии . стр. 143–153. 2005 г., издательство Blackwell Publishing.

[15] Диксон, AFG, А. Хонек, П. Кейл, МАА Котела, А. Л. Шизлинг и В. Ярошик. 2009. Связь между минимальным и максимальным температурным порогом развития насекомых. Функц. Экол. 23: 257–264.

[16] Дуглас Дж. Блэкистон, Елена Сильва Кейси и Марта Р. Вайс (2008). «Сохранение памяти посредством метаморфозы: может ли мотылек запомнить то, чему он научился, будучи гусеницей?» . ПЛОС ОДИН . 3 (3): e1736. Бибкод : 2008PLoSO...3.1736B . дои : 10.1371/journal.pone.0001736 . ПМК 2248710 . ПМИД 18320055 .

[17] Коннер, МЫ (2009). Тигровые мотыльки и шерстистые медведи — поведение, экология и эволюция Arctiidae . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . стр. 1–10.

[18] Ли, Кёнхи; Сегал, Ритика; Ван, Цзисин; Наир, Судершана; Кикуно, Кейко; Чен, Чун-Хонг; Привет, Брюс; Пак, Джэ Х. (15 марта 2013 г.). «Существенная роль мрачной запрограммированной гибели клеток в создании коразонин-продуцирующей пептидергической нервной системы во время эмбриогенеза и метаморфоза у Drosophila melanogaster» . Биология Открытая . 2 (3): 283–294. дои : 10.1242/bio.20133384 . ISSN 2046-6390 . ПМК 3603410 . ПМИД 23519152 .

[19] Закери, Захра; Локшин, Ричард А. (1 июля 2002 г.). «Гибель клетки во время развития». Журнал иммунологических методов . 265 (1–2): 3–20. дои : 10.1016/s0022-1759(02)00067-4 . ISSN 0022-1759 . ПМИД 12072175 .

[Rolff_Johnston_Reynolds_p=20190063-20] Рольф, Йенс; Джонстон, Пол Р.; Рейнольдс, Стюарт (26 августа 2019 г.). «Полное превращение насекомых» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 374 (1783). Королевское общество: 20190063. doi : 10.1098/rstb.2019.0063 . ISSN 0962-8436 . ПМК 6711294 . ПМИД 31438816 .

[Laudet-21] Перейти обратно: ^а ^б Лоде, Винсент (27 сентября 2011 г.). «Происхождение и эволюция метаморфоза позвоночных» . Современная биология . 21 (18): Р726–Р737. Бибкод : 2011CBio...21.R726L . дои : 10.1016/j.cub.2011.07.030 . ПМИД 21959163 .

[22] Мадер, Сильвия, Биология, 9-е изд. Ч. 31

[23] Питер Б. Мойл и Джозеф Дж. Чех-младший, Рыбы: введение в ихтиологию, 5-е изд. 9.3: «Развитие», стр. 148 и далее.

[24] Бендер, Мелисса (28 марта 2018 г.). «Есть или не есть: онтогенез гипоталамического контроля питания и роль лептина в модуляции перехода жизненного цикла у головастиков амфибий» . Издательство Королевского общества . 285 (1875). дои : 10.1098/rspb.2017.2784 . ПМЦ 5897637 . ПМИД 29593109 . S2CID 4853293 .

[25] Уилсон, Робби (ноябрь – декабрь 2005 г.). «Последствия метаморфозы для двигательной активности и тепловой физиологии тритона Triturus cristatus» . Физиологическая и биохимическая зоология . 78 (6): 967–975. дои : 10.1086/432923 . JSTOR 10.1086/432923 . ПМИД 16228936 . S2CID 34285867 . Проверено 28 декабря 2020 г.

[26] Дункер, Николь; Уэйк, Марвали Х.; Олсон, Венди М. (январь 2000 г.). «Эмбриональное и личиночное развитие червячков Ichthyophis kohtaoensis (Amphibia, Gymnophiona): промежуточная таблица». Журнал морфологии . 243 (1): 3–34. doi : 10.1002/(sici)1097-4687(200001)243:1<3::aid-jmor2>3.3.co;2-4 . ПМИД 10629095 .

[27] Сан-Мауро, Д.; Гауэр, диджей; Ооммен, О.В.; Уилкинсон, М.; Зардоя, Р. (ноябрь 2004 г.). «Филогения червяг амфибий (Gymnophiona) на основе полных митохондриальных геномов и ядерного RAG1». Молекулярная филогенетика и эволюция . 33 (2): 413–427. Бибкод : 2004МОЛПЭ..33..413С . дои : 10.1016/j.ympev.2004.05.014 . ПМИД 15336675 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]