✖


Jump to content

Регенерация у человека

Регенерация у человека – это возобновление роста утраченных тканей или органов в ответ на травму. Это отличается от заживления ран или частичной регенерации, которая включает в себя закрытие места повреждения некоторой градацией рубцовой ткани. Некоторые ткани, такие как кожа, семявыносящие протоки и крупные органы, включая печень, могут довольно легко восстанавливаться, в то время как считается, что другие обладают незначительной способностью к регенерации после травмы или вообще не обладают ею.

Многие ткани и органы были вынуждены регенерировать. печатают мочевые пузыри на 3D-принтере. С 1999 года в лаборатории Ткани кожи можно регенерировать in vivo или in vitro . Другие органы и части тела, которые были приобретены для регенерации, включают: пенис, жиры, влагалище, ткань мозга, тимус и уменьшенное человеческое сердце. Одна из целей ученых — вызвать полную регенерацию большего количества человеческих органов.

Существуют различные методы, которые могут вызвать регенерацию. К 2016 году регенерация тканей была вызвана и реализована наукой. Существует четыре основных метода: регенерация с помощью инструмента; [1] регенерация материалами; [2] [3] регенерация с помощью лекарств [4] [5] [6] и регенерация с помощью 3D-печати in vitro . [3]

История человеческих тканей

[ редактировать ]

У людей с неповрежденными тканями ткань со временем естественным образом регенерирует; по умолчанию новые доступные ячейки заменяют использованные ячейки. Например, организм полностью регенерирует кость в течение десяти лет, а неповрежденная ткань кожи регенерирует в течение двух недель. [2] На поврежденную ткань организм обычно реагирует иначе. Эта экстренная реакция обычно включает в себя образование рубцовой ткани в течение более длительного периода времени, чем регенеративная реакция, что было доказано клинически. [7] и через наблюдение. [ нужны разъяснения ] Существует гораздо больше исторических и тонких представлений о процессах регенерации. В полнослойных ранах толщиной менее 2 мм регенерация обычно происходит до образования рубцов. [8] В 2008 году при полнослойных ранах более 3 мм было обнаружено, что рана нуждается в материале. [ объяснить ] вводится для того, чтобы вызвать полную регенерацию тканей. [9] [10]

В то время как ожоги 3-й степени заживают медленно, образуя рубцы, в 2016 году стало известно, что отверстия для фракционного фототермолиза на всю толщину заживают без рубцов. [1] До 40% всей толщины кожи можно удалить без образования рубцов на определенном участке, фракционно, путем удаления сердцевины ткани. [1]

В результате травмы некоторые органы и ткани человека регенерируют, а не просто рубцуются. К ним относятся печень, кончики пальцев и эндометрий. Теперь известно больше информации о пассивной замене тканей в организме человека, а также о механике стволовых клеток . Достижения в исследованиях позволили вызвать регенерацию гораздо большего количества тканей и органов, чем считалось возможным ранее. Целью этих методов является использование этих методов в ближайшем будущем с целью регенерации любого типа тканей в организме человека.

Методы регенерации

[ редактировать ]
Регенерация человеческого уха с помощью каркаса

К 2016 году регенерация была введена в эксплуатацию и вызвана четырьмя основными методами: регенерация с помощью инструментов ; [1] регенерация материалами ; [2] [3] регенерация методом 3D-печати ; [3] и регенерация с помощью лекарств . [4] [5] [6] К 2016 году регенерация с помощью инструментов, регенерация с помощью материалов и регенерационных препаратов в целом стала применяться in vivo (внутри живых тканей). В то время как к 2016 году регенерация с помощью 3D-печати в основном применялась in vitro (внутри лаборатории) для создания и подготовки тканей к трансплантации . [3]

По инструменту

[ редактировать ]
См. также: Иглоукалывание

Порез ножом или скальпелем обычно оставляет рубцы, а вот прокол иглой — нет. [1] [11] В 1976 году шрам размером 3 на 3 см у человека, не страдающего диабетом, был регенерирован с помощью инъекций инсулина, и исследователи, подчеркивая более ранние исследования, утверждали, что инсулин регенерирует ткани. [4] [5] Неофициальные данные также подчеркивают, что шприц был одним из двух факторов, которые способствовали регенерации шрама на руке. [4] Шприц вводили в четыре квадранта три раза в день в течение восьмидесяти двух дней. [4] Через восемьдесят два дня, после множества последовательных инъекций, шрам рассосался, и было отмечено, что человеческий глаз не замечает никаких шрамов. [4] Через семь месяцев эту область снова проверили и еще раз отметили, что шрама не видно. [4]

В 1997 году было доказано, что раны диаметром менее 2 мм, нанесенные инструментом, заживают без рубцов. [8] но более крупные раны размером более 2 мм зажили шрамом. [8]

В 2013 году на тканях свиней было доказано, что микростолбики ткани полной толщины диаметром менее 0,5 мм можно удалить и что замещающая ткань представляет собой регенеративную ткань, а не рубцовую. Ткань удаляли фракционно, при этом удалялось более 40% площади площади; и все неполные отверстия на всю толщину в квадратной области зажили без образования рубцов. [12] В 2016 году этот метод фракционного паттерна также был опробован на тканях человека. [1] В 2021 году все больше людей обращали внимание на возможность заживления без рубцов наряду с новыми технологиями с использованием инструментов. [13]

С материалами

[ редактировать ]

Как правило, люди могут регенерировать поврежденные ткани in vivo на ограниченном расстоянии до 2 мм. Чем дальше расстояние от раны от 2 мм, тем больше потребуется стимулирования регенерации раны. К 2009 году, благодаря использованию материалов, максимальная индуцированная регенерация может быть достигнута внутри разрыва ткани размером 1 см. [2] Перекрывая рану, материал позволял клеткам пересекать раневой промежуток; материал затем деградировал. Эта технология была впервые использована при поврежденной уретре в 1996 году. [2] [3] В 2012 году с помощью материалов удалось восстановить полноценную уретру in vivo. [3]

Поляризация макрофагов – это стратегия регенерации кожи. [14] Макрофаги отличаются от циркулирующих моноцитов. [14] Макрофаги демонстрируют ряд фенотипов, варьирующихся от М1 (провоспалительного типа) до М2 (прорегенеративного типа). [14] Материальные гидрогели поляризуют макрофаги в ключевой регенеративный фенотип М2 in vitro. [14] В 2017 году гидрогели обеспечили полную регенерацию кожи с волосяными фолликулами после частичного иссечения рубцов у свиней и после полнослойных разрезов ран у свиней. [14]

By 3D printing

[ редактировать ]

В 2009 году регенерация полых органов и тканей с большим диффузионным расстоянием была немного более сложной. Поэтому для регенерации полых органов и тканей с большим расстоянием диффузии ткань необходимо было регенерировать внутри лаборатории с помощью 3D-принтера. [2]

К различным тканям, регенерированным с помощью 3D-печати in vitro, относятся:

  • Первым органом, когда-либо созданным и созданным в лаборатории, был мочевой пузырь, созданный в 1999 году. [15]
  • К 2014 году с помощью 3D-принтера были регенерированы различные ткани, включая мышцы, влагалище, пенис и тимус.
  • В 2014 году в лаборатории впервые было биоинженерно создано концептуальное человеческое легкое. [16] [17] В 2015 году лаборатория тщательно протестировала свою методику и регенерировала легкое свиньи. [16] [17] Затем легкие свиньи были успешно трансплантированы свинье без применения иммунодепрессантов. [16] [17]
  • В 2015 году исследователи разработали доказательство принципа биоконечности в лаборатории; они также подсчитали, что для любого тестирования конечностей на людях потребуется не менее десяти лет. На конечности демонстрировались полностью функционирующие кожа, мышцы, кровеносные сосуды и кости. [18]
  • В апреле 2019 года исследователи напечатали человеческое сердце на 3D-принтере. [19] Прототип сердца был сделан из стволовых клеток человека, но размером только с сердце кролика. [19] В 2019 году исследователи надеялись однажды поместить в человека увеличенную версию сердца. [19]

Градации сложности

[ редактировать ]
Уровень 1 Уровень 2 Уровень 3 Уровень 4
Кожа Кровеносный сосуд мочевой пузырь Сердце
Мышцы Печень
Гвозди поджелудочная железа
Пенис

Что касается печатных тканей, то к 2012 году существовало четыре общепринятых стандартных уровня регенеративной сложности, которые были признаны в различных академических учреждениях:

  • Первый уровень: плоскую ткань , похожую на кожу, было проще всего воссоздать; [3]
  • Второй уровень представлял собой трубчатые структуры, такие как кровеносные сосуды; [3]
  • Третий уровень представлял собой полые нетрубчатые структуры ; [3]
  • Четвертый уровень представлял собой твердые органы , которые было сложнее всего воссоздать из-за васкуляризации. [3]

В 2012 году в лаборатории за 60 дней удалось вырастить ткань размером с половину почтовой марки до размеров футбольного поля. Большинство типов клеток можно выращивать и размножать вне организма, за исключением печени, нервов и поджелудочной железы, поскольку эти типы тканей нуждаются в популяциях стволовых клеток. [3]

С наркотиками

[ редактировать ]

Липоатрофия – это локализованная потеря жира в тканях. Это часто встречается у диабетиков, которые используют традиционное лечение инъекциями инсулина. [4] В 1949 году было показано, что гораздо более чистая форма инсулина вместо того, чтобы вызывать липоатрофию, восстанавливает локализованную потерю жира после инъекций диабетикам. [4] В 1984 году было показано, что разные инъекции инсулина вызывают разные регенеративные реакции в отношении образования кожного жира у одного и того же человека. [5] В том же организме было показано, что обычные формы инъекций инсулина вызывают липоатрофию, а инъекции высокоочищенного инсулина вызывают липогипертрофию . [5] В 1976 году было показано, что регенеративный ответ работает у человека, не страдающего диабетом, после того, как липоатрофический рубец на руке размером 3 х 3 см был обработан чистым монокомпонентным свиным растворимым инсулином. [5] [4] Шприцем вводили инсулин под кожу поровну в четыре квадранта дефекта. [4] Чтобы равномерно нанести четыре дозы инсулина на основание дефекта, каждый квадрант дефекта получал по одной единице инсулина три раза в день в течение восьмидесяти двух дней. [4] После восьмидесяти двух дней последовательных инъекций дефект регенерировал в нормальную ткань. [4] [5]

В 2016 году ученые смогли превратить клетку кожи в любой другой тип ткани с помощью лекарств. [6] Этот метод был отмечен как более безопасный, чем генетическое перепрограммирование, которое в 2016 году вызывало обеспокоенность с медицинской точки зрения. [6] В этой методике использовался коктейль химикатов, позволяющий эффективно регенерировать на месте без какого-либо генетического программирования. [6] В 2016 году появилась надежда, что однажды этот препарат можно будет использовать для регенерации тканей в месте их повреждения. [6] В 2017 году ученые смогут превратить многие типы клеток (например, мозга и сердца) в кожу. [20]

Исследовать

[ редактировать ]
Информацию об исследованиях индуцированной регенерации см. в § Индуцированная регенерация .

Ученые обнаружили, что бактерии, вызывающие проказу, эффективно регенерируют и омолаживают печень у своих хозяев- броненосцев , что может позволить разработать новые методы лечения человека, основанные на знаниях или компонентах, полученных от естественно развившихся организмов или способностей. [21] [22]

Естественно регенерирующие придатки и органы

[ редактировать ]

Сердце

[ редактировать ]

Некроз кардиомиоцитов активирует воспалительную реакцию, которая очищает поврежденный миокард от мертвых клеток и стимулирует восстановление, но может также продлить повреждение. Исследования показывают, что типы клеток, участвующие в этом процессе, играют важную роль. А именно, макрофаги, происходящие из моноцитов, имеют тенденцию вызывать воспаление, ингибируя при этом регенерацию сердца, тогда как макрофаги, находящиеся в тканях, могут способствовать восстановлению структуры и функции ткани. [23]

Эндометрий

[ редактировать ]

Эндометрий . после процесса разрушения в течение менструального цикла быстро реэпителизируется и регенерирует [24] Хотя ткани с непрерывной морфологией, как и неповрежденные мягкие ткани, полностью и последовательно регенерируют; эндометрий — единственная ткань человека, которая полностью и последовательно регенерирует после нарушения и прерывания морфологии. [24] Внутренняя оболочка матки — единственная ткань взрослого человека, которая подвергается быстрому циклическому отторжению и регенерации без образования рубцов, отторжения и восстановления примерно в течение 7-дневного периода ежемесячно. [25] Все остальные ткани взрослого организма при быстром отслоении или повреждении могут образовывать рубцы.

Пальцы

[ редактировать ]

В мае 1932 года Л. Х. Макким опубликовал отчет, описывающий регенерацию кончиков пальцев взрослого человека после ампутации. Хирург больницы общего профиля Монреаля провел ампутацию дистальной фаланги, чтобы остановить распространение инфекции. Менее чем через месяц после операции рентгенологический анализ показал возобновление роста кости, тогда как макроскопическое наблюдение показало возобновление роста ногтей и кожи. [26] Это один из самых ранних зарегистрированных примеров регенерации кончиков пальцев взрослого человека. [27]

Исследования 1970-х годов показали, что дети в возрасте до 10 лет или около того, потерявшие кончики пальцев в результате несчастного случая, могут отрастить кончик пальца заново в течение месяца, если их раны не заклеены лоскутами кожи – фактическое лечение в таких чрезвычайных ситуациях. Обычно у них нет отпечатков пальцев , а если остался кусочек ногтя, он тоже отрастет, обычно квадратной, а не круглой формы. [28] [29]

В августе 2005 года Ли Спивак, которому тогда было чуть за шестьдесят, случайно отрезал кончик среднего пальца правой руки чуть выше первой фаланги . Его брат, доктор Алан Спивак, занимался исследованием регенерации и предоставил ему порошкообразный внеклеточный матрикс , разработанный доктором Стивеном Бадиляком из Макгоуэна Института регенеративной медицины . Мистер Спивак засыпал рану порошком, и через четыре недели кончик его пальца снова отрос. [30] Эта новость была опубликована в 2007 году. Бен Голдейкр назвал это «отсутствующим пальцем, которого никогда не было», заявив, что кончики пальцев отрастают заново, и процитировал Саймона Кея , профессора хирургии кисти в Университете Лидса , который на фотографии, предоставленной Голдакром, описал случай, казалось бы, «обычная травма кончика пальца с ничем не примечательным заживлением». [31]

Похожую историю сообщил CNN. Женщина по имени Дипа Кулкарни потеряла кончик мизинца, и врачи сначала сказали ей, что ничего нельзя сделать. Ее личные исследования и консультации с несколькими специалистами, включая Бадылака, в конечном итоге привели к тому, что она прошла регенеративную терапию и вернула кончик пальца. [32]

Почка

[ редактировать ]

регенеративные способности почек . Недавно были изучены [33]

Основной функциональной и структурной единицей почки является нефрон , который в основном состоит из четырех компонентов: клубочка, канальцев, собирательных трубочек и перитубулярных капилляров. Регенеративная способность почек млекопитающих ограничена по сравнению с таковой у низших позвоночных.

В почках млекопитающих хорошо известна регенерация трубчатого компонента после острого повреждения. регенерация клубочков . Недавно также была документирована После острой травмы проксимальные канальцы повреждаются сильнее, и поврежденные эпителиальные клетки отслаиваются от базальной мембраны нефрона. Однако выжившие эпителиальные клетки подвергаются миграции, дедифференцировке, пролиферации и редифференцировке для пополнения эпителиальной выстилки проксимальных канальцев после повреждения. Недавно было показано наличие и участие стволовых клеток почек в регенерации канальцев. Однако в настоящее время появляется концепция стволовых клеток почек. Было показано, что помимо выживших эпителиальных клеток канальцев и стволовых клеток почек в регенерации проксимальных канальцев участвуют также стволовые клетки костного мозга, однако механизмы остаются спорными. Появляются исследования, изучающие способность стволовых клеток костного мозга дифференцироваться в почечные клетки. [34]

Известно, что, как и другие органы, почки полностью регенерируют у низших позвоночных, таких как рыбы. Некоторые из известных рыб, которые демонстрируют замечательную способность к регенерации почек, — это золотые рыбки, скаты , скаты и акулы. У этих рыб после повреждения или частичного удаления почки регенерирует весь нефрон.

Печень

[ редактировать ]

человека Печень особенно известна своей способностью к регенерации, причем на это способна только одна четверть ее ткани. [35] обусловлен главным унипотентностью гепатоцитов образом . [36] Резекция печени может вызвать пролиферацию оставшихся гепатоцитов до тех пор, пока утраченная масса не будет восстановлена, при этом интенсивность реакции печени прямо пропорциональна удаленной массе. На протяжении почти 80 лет хирургическая резекция печени у грызунов была очень полезной моделью для изучения пролиферации клеток. [37] [38]

Пальцы ног

[ редактировать ]

Пальцы ног, поврежденные гангреной и ожогами, у пожилых людей также могут отрастать, а ногти и отпечатки пальцев возвращаются после лечения гангрены. [39]

семявыносящий проток

[ редактировать ]

могут Семявыносящие протоки снова срастись после вазэктомии , что приводит к неудаче вазэктомии. [40] Это происходит из-за того, что эпителий семявыносящих протоков, подобно эпителию некоторых других частей тела человека, способен регенерировать и создавать новую трубку в случае повреждения и/или разрыва семявыносящего протока. [41] Даже если удалить пять сантиметров или два дюйма семявыносящих протоков, семявыносящие протоки все равно могут снова срастись и снова прикрепиться, что позволяет сперме снова проходить и течь через семявыносящие протоки, восстанавливая фертильность . [41]

Индуцированная регенерация

[ редактировать ]

Существует несколько тканей человека, регенерация которых была успешно или частично вызвана. Многие подпадают под тему регенеративной медицины , которая включает в себя методы и исследования, проводимые с целью регенерации органов и тканей человека в результате травм. Основные стратегии регенеративной медицины включают дедифференцировку клеток места повреждения, трансплантацию стволовых клеток, имплантацию выращенных в лаборатории тканей и органов и имплантацию биоискусственных тканей.

мочевой пузырь

[ редактировать ]

В 1999 году мочевой пузырь стал первым регенерированным органом, переданным семи пациентам; по состоянию на 2014 год эти регенерированные мочевые пузыри все еще функционируют внутри бенефициаров. [15]

Толстый

[ редактировать ]

В 1949 году было показано, что очищенный инсулин восстанавливает жир у диабетиков с липоатрофией . [4] В 1976 году после 82 дней последовательных инъекций в рубец было показано, что очищенный инсулин безопасно регенерирует жир и полностью регенерирует кожу у людей, не страдающих диабетом. [4] [5]

Во время диеты с высоким содержанием жиров и во время роста волосяных фолликулов зрелые адипоциты (жиры) естественным образом образуются во многих тканях. [42] Жировая ткань участвует в стимуляции регенерации тканей. Миофибробласты — это фибробласты, ответственные за образование рубцов , и в 2017 году было обнаружено, что регенерация жира превращает миофибробласты в адипоциты вместо рубцовой ткани. [43] [42] Ученые также определили, что передача сигналов костного морфогенетического белка (BMP) важна для трансформации миофибробластов в адипоциты с целью регенерации кожи и жира. [43]

Сердце

[ редактировать ]

Сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смертности во всем мире, и их доля пропорционально возросла с 25,8% глобальных смертей в 1990 году до 31,5% смертей в 2013 году. [44] Это верно во всех регионах мира, кроме Африки . [44] [45] Кроме того, во время типичного инфаркта миокарда или сердечного приступа погибает около миллиарда сердечных клеток. [46] Возникающие в результате рубцы значительно увеличивают риск опасных для жизни нарушений сердечного ритма или аритмий . Таким образом, способность к естественной регенерации сердца окажет огромное влияние на современное здравоохранение. Однако, хотя некоторые животные могут регенерировать повреждения сердца (например, аксолотль ), кардиомиоциты млекопитающих (клетки сердечной мышцы) не могут пролиферировать (размножаться), а повреждение сердца вызывает рубцевание и фиброз .

Несмотря на ранее существовавшее мнение, что кардиомиоциты человека не образуются в более позднем возрасте, недавнее исследование показало, что это не так. В этом исследовании использовались преимущества испытаний ядерной бомбы и других радиоактивных источников во время атомного века , которые привели к попаданию углерода-14 в атмосферу (по сути, весь из которого распался к этому моменту в истории Земли ) и, следовательно, в клетки биологически активных жителей. [47] Они извлекли ДНК из миокарда этих испытуемых и обнаружили, что кардиомиоциты на самом деле обновляются с замедлением от 1% в год в возрасте от 25 до 0,45% в год в возрасте 75 лет, сравнив наличие углеродистых соединений. 14 со стабильным и распространенным углеродом-12 . [47] Это составляет менее половины исходных кардиомиоцитов, заменяемых в течение средней продолжительности жизни. Однако были высказаны серьезные сомнения в достоверности этого исследования, в том числе в пригодности образцов как репрезентативных для нормально стареющих сердец. [48]

Были проведены дальнейшие исследования, подтверждающие возможность регенерации сердца человека. Было обнаружено, что ингибирование киназы p38 MAP индуцирует митоз в кардиомиоцитах взрослых млекопитающих. [49] в то время как было обнаружено, что лечение ингибиторами киназы FGF1 и p38 MAP регенерирует сердце, уменьшает рубцевание и улучшает сердечную функцию у крыс с повреждением сердца. [50]

Одним из наиболее перспективных источников регенерации сердца является использование стволовых клеток. На мышах было продемонстрировано, что во взрослом сердце существует резидентная популяция стволовых клеток или сердечных предшественников – эта популяция стволовых клеток перепрограммируется для дифференцировки в кардиомиоциты, которые заменяют потерянные во время гибели сердечной ткани. [51] В частности, у людей в миокарде был обнаружен «сердечный мезенхимальный питательный слой», который обновлял клетки предшественниками, которые дифференцировались в зрелые сердечные клетки. [52] Эти исследования показывают, что человеческое сердце содержит стволовые клетки, которые потенциально могут быть задействованы для регенерации сердца, когда это необходимо, а не просто использоваться для замены израсходованных клеток.

Потеря миокарда вследствие заболевания часто приводит к сердечной недостаточности; поэтому было бы полезно иметь возможность брать клетки из других частей сердца для восполнения потерянных. Это было достигнуто в 2010 году, когда зрелые сердечные фибробласты были перепрограммированы непосредственно в кардиомиоцитоподобные клетки. Это было сделано с использованием трех факторов транскрипции : GATA4 , Mef2c и Tbx5 . [53] Сердечные фибробласты составляют более половины всех клеток сердца и обычно не способны проводить сокращения (не являются кардиогенными), но перепрограммированные были способны сокращаться спонтанно. [53] Значение состоит в том, что фибробласты из поврежденного сердца или из других мест могут быть источником функциональных кардиомиоцитов для регенерации.

Простая инъекция функционирующих сердечных клеток в поврежденное сердце эффективна лишь частично. Для достижения более надежных результатов необходимо создать структуры, состоящие из клеток, а затем трансплантировать их. Масумото и его команда разработали метод получения слоев кардиомиоцитов и сосудистых клеток из ИПСК человека . Эти листы затем были трансплантированы на перенесённые инфарктом сердца крыс, что привело к значительному улучшению сердечной функции. [54] Эти листы все еще присутствовали четыре недели спустя. [54] Также проводились исследования по созданию сердечных клапанов. Тканеинженерные сердечные клапаны, полученные из клеток человека, были созданы in vitro и трансплантированы в модель примата, отличного от человека. Они показали многообещающую репопуляцию клеток даже через восемь недель и превзошли по эффективности используемые в настоящее время небиологические клапаны. [55] переключаемых ИПСК В 2021 году исследователи продемонстрировали подход на основе перепрограммирования для регенерации поврежденного сердца без образования опухолей у мышей. [56] В апреле 2019 года исследователи на 3D-принтере напечатали прототип человеческого сердца размером с сердце кролика. [19]

Легкое

[ редактировать ]

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) сегодня является одной из наиболее распространенных угроз здоровью. От него страдают 329 миллионов человек во всем мире, что составляет почти 5% мирового населения. ХОБЛ, унесшая жизни более 3 миллионов человек в 2012 году, стала третьей по значимости причиной смерти. [57] , что число смертей в результате ХОБЛ и других хронических заболеваний легких будет продолжать расти. Что еще хуже, из-за увеличения уровня курения и старения населения во многих странах прогнозируется [58] Поэтому исследования способности легких к регенерации пользуются большим спросом.

Было показано, что клетки, полученные из костного мозга, могут быть источником клеток-предшественников нескольких клеточных линий, а исследование 2004 года показало, что один из этих типов клеток участвует в регенерации легких. [59] Таким образом, был найден потенциальный источник клеток для регенерации легких; однако, благодаря достижениям в индукции стволовых клеток и управлении их дифференцировкой, значительный прогресс в регенерации легких постоянно проявляется в использовании ИПСК и биокаркасов, полученных от пациентов.Внеклеточный матрикс является ключом к созданию целых органов in vitro. Было обнаружено, что при тщательном удалении клеток всего легкого остается «след», который может направлять клеточную адгезию и дифференцировку, если популяцию легочных эпителиальных клеток и хондроцитов . добавить [60] Это имеет серьезное применение в регенеративной медицине, особенно после того, как исследование 2012 года успешно очистило популяцию клеток-предшественников легких, полученных из эмбриональных стволовых клеток. Затем их можно использовать для рецеллюляризации трехмерного каркаса легочной ткани. [61]

Действительно, в 2008 году произошла успешная клиническая трансплантация тканеинженерной трахеи 30-летней женщине с терминальной стадией бронхомаляции . Каркас ЕСМ был создан путем удаления клеток и антигенов MHC из донорской трахеи человека, которая затем была колонизирована эпителиальными клетками и хондроцитами, полученными из мезенхимальных стволовых клеток, культивированными из клеток реципиента. [62] Трансплантат заменил ее левый главный бронх, немедленно обеспечив функциональные дыхательные пути, и сохранил свой нормальный внешний вид и механическую функцию через четыре месяца. [62] никаких антидонорских антител или иммунодепрессантов Поскольку трансплантат был получен из клеток, выращенных у реципиента, не потребовалось — огромный шаг на пути к персонализированной регенерации легких.

Исследование 2010 года сделало еще один шаг вперед, используя каркас ЕСМ для получения целых легких in vitro для трансплантации живым крысам. [63] Это успешно обеспечило газообмен , но только на короткие промежутки времени. [63] Тем не менее, это был огромный скачок в направлении полной регенерации легких и трансплантации для человека, который уже сделал еще один шаг вперед в регенерации легких примата, не являющегося человеком. [64]

Муковисцидоз — еще одно заболевание легких, которое очень смертельно и генетически связано с мутацией гена CFTR . Благодаря выращиванию специфического для пациента эпителия легких in vitro была достигнута легочная ткань, экспрессирующая фенотип муковисцидоза. [65] Это сделано для того, чтобы можно было проводить моделирование и тестирование лекарств при патологии заболевания с надеждой на регенеративное медицинское применение.

Пенис

[ редактировать ]

Пенисы были успешно регенерированы в лаборатории. [15] Пенисы регенерировать труднее, чем кожу, мочевой пузырь и влагалище, из-за их структурной сложности. [15]

Спинномозговые нервы

[ редактировать ]

Целью исследований травм спинного мозга является содействие нейрорегенерации , восстановлению поврежденных нервных цепей. [66] Нервы позвоночника представляют собой ткань, для регенерации которой требуется популяция стволовых клеток. В 2012 году польский пожарный Дарек Фидыка с параплегией спинного мозга перенес процедуру, которая включала извлечение обонятельных обонятельных клеток Фидыки (ОЭК) из обонятельных луковиц и введение этих стволовых клеток in vivo в место предыдущей травмы. . Со временем Фидыка обрел чувство, движение и чувствительность в конечностях, особенно на той стороне, куда были введены стволовые клетки; он также сообщил об обретении сексуальной функции. Фидыка теперь может водить машину и ходить на некоторое расстояние с помощью рамы. Считается, что он является первым человеком в мире, которому удалось восстановить сенсорную функцию после полного разрыва спинномозговых нервов. [67] [68]

Тимус

[ редактировать ]

Вилочковая железа является одним из первых органов, подвергающихся дегенерации у нормальных здоровых людей. Исследователям из Эдинбургского университета удалось регенерировать живой орган, который очень напоминает ювенильный тимус . по структуре и профилю экспрессии генов [69]

Вагина

[ редактировать ]

В период с 2005 по 2008 год четырем женщинам с гипоплазией влагалища вследствие мюллеровой агенезии были введены регенерированные влагалища. [70] В течение восьми лет после трансплантации все органы имеют нормальную функцию и структуру. [15]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж Тэм, Джошуа (14 июня 2016 г.). «Восстановление полнослойной кожи путем трансплантации микроколонок» . Журнал тканевой инженерии и регенеративной медицины . 11 (10): 2796–2805. дои : 10.1002/терм.2174 . ПМК   5697650 . ПМИД   27296503 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж Атала, Энтони (октябрь 2009 г.). «Выращивание новых органов» . ТЭД .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л Макманус, Рич (2 марта 2012 г.). «Атала исследует успехи регенеративной медицины» . nihrecord.nih.gov . Архивировано из оригинала 21 ноября 2014 г. Проверено 7 апреля 2015 г.
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Амроливалла, Ф. К. (25 марта 1977 г.). «Шрам от вакцинации с атрофией мягких тканей, восстановленный местным лечением инсулином» . Британский медицинский журнал . 1 (6073): 1389–1390. дои : 10.1136/bmj.1.6073.1389 . ПМК   1606939 . ПМИД   861647 .
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Кэмпбелл, В; Дункан, К; Анани, Арканзас (1984). «Парадоксальные липодистрофические изменения, вызванные обычным бычьим и высокоочищенным свиным/бычьим инсулином» . Британский медицинский журнал . 60 (704). Великобритания: pmj.bmj.com: 439–441. дои : 10.1136/pgmj.60.704.439 . ПМЦ   2417884 . ПМИД   6379631 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж Смит, Дана Г. (28 апреля 2016 г.). «Ученые превращают клетки кожи в клетки сердца и клетки мозга с помощью лекарств: исследования представляют собой первое чисто химическое клеточное перепрограммирование, изменяющее идентичность клетки без добавления внешних генов» . sciencedaily.com . Институты Гладстона.
  7. ^ Cubison TC, Pape SA, Parkhouse N (декабрь 2006 г.). «Доказательства связи между временем заживления и развитием гипертрофических рубцов (HTS) при детских ожогах, вызванных ожогами». Бернс . 32 (8): 992–9. doi : 10.1016/j.burns.2006.02.007 . ПМИД   16901651 .
  8. ^ Jump up to: а б с Вилгус, Трейси А. (июнь 2007 г.). «Регенеративное заживление кожи плода: обзор литературы». Лечение стомы . 53 (6): 16–31, викторина 32–3. ПМИД   17586870 .
  9. ^ Дорин Р.П., Пол Х.Г., Де Филиппо Р.Э., Ю Дж.Дж., Атала А. (2008). «А. Мир Дж. Урол. 2008; 26:323». Мировой Джей Урол . 26 (4): 323–6. дои : 10.1007/s00345-008-0316-6 . ПМИД   18682960 . S2CID   24808282 .
  10. ^ Энтони Атала; Даррелл Дж. Ирвин; Марша Мозес; Сунил Шаунак (1 августа 2010 г.). «Заживление ран и регенерация: роль тканевой среды в регенеративной медицине» . Миссис Булл . 35 (8): 597–606. дои : 10.1557/mrs2010.528 . ПМЦ   3826556 . ПМИД   24241586 .
  11. ^ Джошуа Тэм (2013). «Фракционный сбор кожи: аутологичная трансплантация кожи без заболеваемости донорского места» . Пластическая и реконструктивная хирургия. Глобальный открытый турнир . 1 (6). Пластическая и реконструктивная хирургия, сентябрь 2013 г.: e47. дои : 10.1097/GOX.0b013e3182a85a36 . ПМЦ   4174164 . ПМИД   25289241 .
  12. ^ Джастин Р. Фернандес, доктор медицинских наук, Хуан К. Самайоа, доктор медицинских наук, Г. Феликс Броелш, доктор медицинских наук, Майкл К. МакКормак, магистр делового администрирования, Алекса М. Николлс, бакалавр наук, Марк А. Рэндольф, магистр медицинских наук, Мартин К. Мим, доктор медицинских наук, Уильям Дж. Остин-младший, доктор медицинских наук (2013). «Микромеханическое фракционное омоложение кожи». Пластическая и реконструктивная хирургия . 131 (2). ПЛАСТИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ 2012: 216–23. дои : 10.1097/PRS.0b013e3182789afa . ПМИД   23357983 . S2CID   205973125 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  13. ^ Тан, Сюйвэнь (1 декабря 2021 г.). «Микрокомпозитная тканевая пластика для лечения линейных рубцов» . Китайский журнал пластической и реконструктивной хирургии . 3 (4). Китай: 202–203. дои : 10.1016/j.cjprs.2021.11.002 . ISSN   2096-6911 .
  14. ^ Jump up to: а б с д и Саводжи, Хоуман; Годау, Брент; Шейх Хасани, Мохсен; Акбари, Мохсен (26 июля 2018 г.). «Заменители кожных тканей, оценка и тестирование рисков биоматериалов» . Границы биоинженерии и биотехнологии . 6 . Передний. Биоинж. Биотехнологии: 86. doi : 10.3389/fbioe.2018.00086 . ПМК   6070628 . ПМИД   30094235 .
  15. ^ Jump up to: а б с д и Мохаммади, Дара (4 октября 2014 г.). «Биоинженерные органы: история на данный момент…» . theguardian.com . Проверено 9 марта 2015 г.
  16. ^ Jump up to: а б с Гонсалес, Робби (8 января 2018 г.). «Биоинженеры как никогда близки к выращенным в лаборатории легким» . проводной.com . Проверено 27 мая 2020 г.
  17. ^ Jump up to: а б с Уриарте, Хуан Дж.; Уль, Франциска Э.; Роландссон Энес, Сара Э.; Пулио, Роберт А.; Вайс, Дэниел Дж. (декабрь 2018 г.). «Биоинженерия легких: достижения и проблемы децеллюляризации и рецеллюляризации легких» . Современное мнение о трансплантации органов . 23 (6): 673–678. doi : 10.1097/MOT.0000000000000584 . ПМЦ   8669574 . ПМИД   30300330 . S2CID   52946782 .
  18. ^ Плаугич, Лиззи (4 июня 2015 г.). «Исследователи вырастили в лаборатории частично функционирующую конечность крысы» . theverge.com . Washingtonpost.com . Проверено 8 июня 2015 г.
  19. ^ Jump up to: а б с д Брачо-Санчес, доктор Эдит (17 апреля 2019 г.). «Исследователи напечатали на 3D-принтере сердце из клеток пациента» . edition.cnn.com . спн . Проверено 8 мая 2019 г.
  20. ^ Сотрудники ScienceDaily (18 октября 2017 г.). «Превращение клеток мозга в клетки кожи: исследователи преобразуют зрелые клетки мозга, сердца и других областей в клетки кожи» . sciencedaily.com . Американские друзья Тель-Авивского университета.
  21. ^ Фаузия, Мириам. «Бактерии, вызывающие проказу, также могут способствовать восстановлению печени человека» . Инверсия . Проверено 17 декабря 2022 г.
  22. ^ Хесс, Сэмюэл; Кендалл, Тимоти Дж.; Пенья, Мария; Ямане, Кейтаро; Сунг, Дэниел; Адамс, Линда; Трумэн, Ричард; Рамбуккана, Анура (15 ноября 2022 г.). «Частичное перепрограммирование in vivo бактериями способствует росту органов печени у взрослых без фиброза и онкогенеза» . Сотовые отчеты Медицина . 3 (11): 100820. doi : 10.1016/j.xcrm.2022.100820 . ISSN   2666-3791 . ПМЦ   9729881 . ПМИД   36384103 . S2CID   253577148 .
  23. ^ Франгояннис, Н.Г. (май 2015 г.). «Воспаление при повреждении сердца, восстановление и регенерация» . Курр Опин Кардиол . 30 (3): 240–245. дои : 10.1097/HCO.0000000000000158 . ПМК   4401066 . ПМИД   25807226 .
  24. ^ Jump up to: а б Мин, Су; Ван, Сун В.; Орр, Уильям (2006). «Графическая общая патология: 2.2 полная регенерация» . Патология . pathol.med.stu.edu.cn. Архивировано из оригинала 7 декабря 2012 г. Проверено 10 ноября 2013 г. После завершения процесса восстановления структура и функция поврежденной ткани полностью нормальны. Этот тип регенерации распространен в физиологических ситуациях. Примерами физиологической регенерации являются постоянная замена клеток кожи и восстановление эндометрия после менструации. Полная регенерация может произойти в патологических ситуациях в тканях, обладающих хорошей регенеративной способностью.
  25. ^ «Восстановление эндометрия» . Princehenrys.org. 18 сентября 2012 г. Архивировано из оригинала 14 сентября 2009 г. Проверено 30 июня 2013 г. Важно отметить, что эндометрий — единственная ткань взрослого человека, которая подвергается быстрому циклическому восстановлению без образования рубцов.
  26. ^ Макким, Л.Х. (май 1932 г.). «Регенерация дистальной фаланги» . Журнал Канадской медицинской ассоциации . 26 (5): 549–550. ПМК   402335 . ПМИД   20318716 .
  27. ^ Уикер, Джордан; Кеннет Камлер (август 2009 г.). «Современные концепции регенерации конечностей: взгляд хирурга». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1172 (1): 95–109. Бибкод : 2009NYASA1172...95W . дои : 10.1111/j.1749-6632.2009.04413.x . ПМИД   19735243 . S2CID   22948936 .
  28. ^ Вайнтрауб, Арлин (24 мая 2004 г.). «Гении возрождения» . БизнесУик . Архивировано из оригинала 5 июня 2004 года.
  29. ^ Иллингворт Синтия М (1974). «Защемленные пальцы и ампутированные кончики пальцев у детей». Журнал детской хирургии . 9 (6): 853–858. дои : 10.1016/s0022-3468(74)80220-4 . ПМИД   4473530 .
  30. ^ «Рецепт регенерации: Щепотка свиньи, клетка ящерицы» . Новости Эн-Би-Си. Ассошиэйтед Пресс. 19 февраля 2007 года. Архивировано из оригинала 2 марта 2013 года . Проверено 24 октября 2008 г.
  31. ^ Голдакр, Бен (3 мая 2008 г.). «Отсутствующий палец, которого никогда не было» . Хранитель .
  32. ↑ Настойчивость женщины окупается возрожденными кончиками пальцев Элизабет Коэн. Веб-сайт CNN, 9 сентября 2010 г., 16:51, страница найдена 16 сентября 2010 г.
  33. ^ Песня Джереми Джей (2013). «Регенерация и экспериментальная ортотопическая трансплантация биоинженерной почки» . Природная медицина . 19 (5): 646–651. дои : 10.1038/нм.3154 . ПМК   3650107 . ПМИД   23584091 .
  34. ^ Куриндзи; и др. (2009). «Дифференциация МСК in vitro в клетки с эпителиоподобным фенотипом почечных канальцев» . Почечная недостаточность . 31 (6): 492–502. дои : 10.1080/08860220902928981 . ПМИД   19839827 .
  35. ^ «Регенерация печени отключена» . Биомедицина. 17 апреля 2007 г. Архивировано из оригинала 07 сентября 2019 г. Проверено 17 апреля 2007 г.
  36. ^ Майкл, Сандра Роуз (2007). «Био-скалярная технология: регенерация и оптимизация гомеостаза тела и разума» (PDF) . 15-я ежегодная конференция AAAAM : 2. Архивировано из оригинала (PDF) 20 ноября 2008 г .. Проверено 24 октября 2008 г.
  37. ^ Хиггинс, генеральный менеджер; Р. М. Андерсон Р. М. (1931). «Экспериментальная патология печени. I. Восстановление печени белой крысы после частичного хирургического удаления». Арх. Патол . 12 : 186–202.
  38. ^ Микалопулос, ГК; MC ДеФрансес (4 апреля 1997 г.). «Регенерация печени». Наука . 276 (5309): 60–66. дои : 10.1126/science.276.5309.60 . ПМИД   9082986 . S2CID   2756510 .
  39. ^ ДеМарко, Питер. 1986. Способ лечения тканей животных и человека, поврежденных ожогами и выраженной видимой гангреной. США 4618490  
  40. ^ Миллер, Корин (11 сентября 2017 г.). «Вот что происходит, когда вазэктомия оказывается неудачной» . СЕБЯ . Проверено 16 марта 2019 г.
  41. ^ Jump up to: а б Рольник, ХК (июль 1924 г.). «Регенерация семявыносящих протоков». Архив хирургии . 9 (1): 188. doi : 10.1001/archsurg.1924.01120070191008 . ISSN   0004-0010 .
  42. ^ Jump up to: а б Хорсли, Ватт (6 апреля 2017 г.). «Отмена и замена: регенерация адипоцитов при заживлении ран» . Клеточная стволовая клетка (представленная рукопись). 20 (4): 424–426. дои : 10.1016/j.stem.2017.03.015 . ПМИД   28388424 .
  43. ^ Jump up to: а б Пликус; и др. (5 января 2017 г.). «Регенерация жировых клеток из миофибробластов при заживлении ран» . Наука . 355 (6326): 748–752. Бибкод : 2017Sci...355..748P . дои : 10.1126/science.aai8792 . ПМЦ   5464786 . ПМИД   28059714 .
  44. ^ Jump up to: а б Мендис, Шанти; Пушка, Пекка; Норрвинг, Бо (2011). Глобальный атлас по профилактике и контролю сердечно-сосудистых заболеваний (PDF) (1-е изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения в сотрудничестве со Всемирной федерацией сердца и Всемирной организацией по борьбе с инсультом. стр. 3–18. ISBN  9789241564373 .
  45. ^ ГББ 2013 Смертность и причины смерти Соавторы (17 декабря 2014 г.). «Глобальная, региональная и национальная смертность от всех причин и по конкретным причинам в разбивке по возрасту и по конкретным причинам по 240 причинам смерти, 1990-2013 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2013 г.» . Ланцет . 385 (9963): 117–71. дои : 10.1016/S0140-6736(14)61682-2 . ПМК   4340604 . ПМИД   25530442 .
  46. ^ Лафламм, Массачусетс; Марри, CE (июль 2005 г.). «Восстановление сердца». Природная биотехнология . 23 (7): 845–56. дои : 10.1038/nbt1117 . ПМИД   16003373 . S2CID   8265954 .
  47. ^ Jump up to: а б Бергманн О и др. (2009). «Доказательства обновления кариомиоцитов у людей» . Наука . 324 (5923): 98–102. Бибкод : 2009Sci...324...98B . дои : 10.1126/science.1164680 . ПМК   2991140 . ПМИД   19342590 .
  48. ^ Кайстура Дж. и др. (2012). «Ответ Бергманну и др.: Датирование рождения кардиомиоцитов человека по углероду 14» . Исследование кровообращения . 110 (1): е19–е21. дои : 10.1161/CIRCRESAHA.111.259721 . ПМК   4159170 . ПМИД   25214670 .
  49. ^ Энгель, ФБ; Шебеста, М.; Дуонг, Монтана; Лу, Г.; Рен, С.; Мэдвед, Дж.Б.; Цзян, Х.; Ван, Ю.; Китинг, Монтана (2005). «Ингибирование киназы P38 MAP обеспечивает пролиферацию кардиомиоцитов взрослых млекопитающих» . Гены и развитие . 19 (10): 1175–1187. дои : 10.1101/gad.1306705 . ПМК   1132004 . ПМИД   15870258 .
  50. ^ Феликс Б. Энгель, Патрик CH Се, Ричард Т. Ли, Марк Т. Китинг; Се; Ли; Китинг (октябрь 2006 г.). «Терапия ингибитором киназы FGF1/p38 MAP индуцирует митоз кардиомиоцитов, уменьшает рубцевание и восстанавливает функцию после инфаркта миокарда» . Труды Национальной академии наук . 103 (42): 15546–15551. Бибкод : 2006PNAS..10315546E . дои : 10.1073/pnas.0607382103 . ПМК   1622860 . ПМИД   17032753 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  51. ^ Смарт Н. и др. (2011). «Кардиомиоциты de novo из активированного больного сердца после травмы» . Природа . 474 (7353): 640–644. дои : 10.1038/nature10188 . ПМЦ   3696525 . ПМИД   21654746 .
  52. ^ Лаугвиц К.Л. и др. (2005). «Постнатальные isl1+кариобласты входят в полностью дифференцированные линии кардиомиоцитов» . Природа . 433 (7026): 647–653. Бибкод : 2005Natur.433..647L . дои : 10.1038/nature03215 . ПМК   5578466 . ПМИД   15703750 .
  53. ^ Jump up to: а б Иеда М. и др. (2010). «Прямое перепрограммирование фибробластов в функциональные кардиомиоциты с помощью определенных факторов» . Клетка . 142 (3): 375–386. дои : 10.1016/j.cell.2010.07.002 . ПМК   2919844 . ПМИД   20691899 .
  54. ^ Jump up to: а б Масумото Х. и др. (2014). «Листы сердечной ткани, созданные с использованием iPS-клеток человека, с кардиомиоцитами и сосудистыми клетками для регенерации сердца» . Научные отчеты . 6714 : 6716. Бибкод : 2014NatSR...4E6716M . дои : 10.1038/srep06716 . ПМК   4205838 . ПМИД   25336194 .
  55. ^ Вебер Б. и др. (2013). «Готовые человеческие децеллюляризированные тканеинженерные сердечные клапаны на модели примата, отличного от человека» . Биоматериалы . 34 (30): 7269–7280. doi : 10.1016/j.bimaterials.2013.04.059 . ПМИД   23810254 .
  56. ^ Чен, Янпу; Люттманн, Фелипе Ф.; Шогер, Эрик; Шёлер, Ганс Р.; Зелараян, Лаура К.; Ким, Ки-Пё; Хэй, Джоди Дж.; Ким, Джонни; Браун, Томас (24 сентября 2021 г.). «Обратимое перепрограммирование кардиомиоцитов в состояние плода способствует регенерации сердца у мышей». Наука . 373 (6562): 1537–1540. Бибкод : 2021Sci...373.1537C . дои : 10.1126/science.abg5159 . ПМИД   34554778 . S2CID   237617229 .
  57. ^ «10 ведущих причин смертности в мире, 2000 и 2011 годы» . Всемирная организация здравоохранения. Июль 2013 года . Проверено 29 ноября 2013 г.
  58. ^ Компакт-диск Mathers, Loncar D (ноябрь 2006 г.). «Прогнозы глобальной смертности и бремени болезней на период с 2002 по 2030 год» . ПЛОС Мед . 3 (11): е442. doi : 10.1371/journal.pmed.0030442 . ПМК   1664601 . ПМИД   17132052 .
  59. ^ Исидзава К. и др. (2004). «Клетки, полученные из костного мозга, способствуют регенерации легких после эмфиземы легких, вызванной эластазой» . ФЕБС . 556 (1–3): 249–252. дои : 10.1016/s0014-5793(03)01399-1 . ПМИД   14706858 . S2CID   1334711 .
  60. ^ Балестрини Дж.Л. и др. (2015). «Внеклеточный матрикс как двигатель регенерации легких» . Анналы биомедицинской инженерии . 43 (3): 568–576. дои : 10.1007/s10439-014-1167-5 . ПМЦ   4380778 . ПМИД   25344351 .
  61. ^ Лонгмайр Т.А. и др. (2012). «Эффективное получение очищенных предшественников легких и щитовидной железы из эмбриональных стволовых клеток» . Клеточная стволовая клетка . 10 (4): 398–411. дои : 10.1016/j.stem.2012.01.019 . ПМЦ   3322392 . ПМИД   22482505 .
  62. ^ Jump up to: а б Маккиарини П. и др. (2008). «Клиническая трансплантация тканеинженерных дыхательных путей». Ланцет . 372 (9655): 2023–2030 гг. дои : 10.1016/S0140-6736(08)61598-6 . ПМИД   19022496 . S2CID   13153058 . (Отозвано, см. два : 10.1016/S0140-6736(23)02341-3 , PMID   37898523 , Часы втягивания . Если это намеренная ссылка на отозванную статью, замените {{retracted|...}} с {{retracted|...|intentional=yes}}. )
  63. ^ Jump up to: а б Петерсен Т.Х. и др. (2010). «Тканеинженерные легкие для имплантации in vivo» . Наука . 329 (5991): 538–541. Бибкод : 2010Sci...329..538P . дои : 10.1126/science.1189345 . ПМЦ   3640463 . ПМИД   20576850 .
  64. ^ Бонвиллен Р.В. и др. (2012). «Модель регенерации легких у приматов, не относящихся к человеку: децеллюризация, опосредованная детергентами, и первоначальная рецеллюляризация in vitro с помощью мезенхимальных стволовых клеток» . Тканевая инженерия, часть А. 18 (23–24): 23–24. дои : 10.1089/ten.tea.2011.0594 . ПМК   3501118 . ПМИД   22764775 .
  65. ^ Вонг А.П. и др. (2012). «Направленная дифференциация плюрипотентных стволовых клеток человека в зрелый эпителий дыхательных путей, экспрессирующий функциональный белок CFTR» . Природная биотехнология . 30 (9): 876–882. дои : 10.1038/nbt.2328 . ПМЦ   3994104 . ПМИД   22922672 .
  66. ^ Кабу, С.; Гао, Ю.; Квон, Британская Колумбия; Лабхасетвар, В. (2015). «Доставка лекарств, клеточная терапия и подходы тканевой инженерии при травмах спинного мозга» . Журнал контролируемого выпуска . 219 : 141–54. дои : 10.1016/j.jconrel.2015.08.060 . ПМК   4656085 . ПМИД   26343846 .
  67. ^ Куинн, Бен (21 октября 2014 г.). «Парализованный мужчина Дарек Фидика снова ходит после новаторской операции» . Хранитель . Проверено 26 октября 2014 г. 38-летний мужчина, который считается первым человеком в мире, который оправился от полного разрыва спинномозговых нервов, теперь может ходить в раме и возобновить независимую жизнь, даже в том, что касается вождения автомобиля. машину, а чувствительность вернулась в нижние конечности.
  68. ^ Уолш, Фергюс (21 октября 2014 г.). «Парализованный мужчина снова ходит после трансплантации клеток» . Би-би-си . Проверено 26 октября 2014 г.
  69. ^ Блэкберн, CC (апрель 2014 г.). «Регенерация стареющего тимуса с помощью одного фактора транскрипции» . Разработка . 141 (8): 1627–1637. дои : 10.1242/dev.103614 . ПМЦ   3978836 . ПМИД   24715454 .
  70. ^ Уокер, Питер (11 апреля 2014 г.). «Вагины, выращенные в лабораториях, успешно имплантированы девочкам с редким заболеванием» . Хранитель .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
В Wikisource есть текст из Американской энциклопедии статьи о возрождении 1920 года .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Regeneration_in_humans&oldid=1238423107"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c74b9b5dc9490fa5df355810be6ead08__1722705480
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c7/08/c74b9b5dc9490fa5df355810be6ead08.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Regeneration in humans - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)