Бурхинус

Бурхинус
	Пятнистый толстоколёнок ( B. capensis ) на выжженных пастбищах, Южная Африка.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Заказ:	Ржанкообразные
Семья:	Бурхиниды
Род:	Бурхинус ; Иллигер , 1811 г.
Типовой вид
	Харадриус магнирострис = Харадриус граларий ; Лэтэм , 1801 г.
	диапазон рода
Синонимы
	Эдикнемус Темминк , 1815 г.

Burhinus — род птиц семейства Burhinidae . В это семейство также входит род Esacus . ^{[ 3 ]} рода rhis Название Burhinus происходит от греческих слов bous — бык и — нос.

Бурхинусов . обычно называют толстоколенными, каменными кроншнепами или диккопами Это наземные кулики среднего размера, хотя обычно они обитают в полузасушливых и засушливых открытых районах. Лишь некоторые связаны с виды Burhinus водой. Размер рода варьируется от 32 см до 59 см. Бурхинусы характеризуются длинными ногами, длинными крыльями и загадочным оперением . У большинства видов короткий, толстый и сильный клюв. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Каменные кроншнепы встречаются по всему миру, кроме Антарктиды. В основном они тропические, с наибольшим разнообразием в Старом Свете . ^{[ 3 ]}

Таксономия и систематика

Род Иоганном Burhinus был выделен немецким зоологом Карлом Вильгельмом Иллигером в 1811 году с использованием каменного кроншнепа в качестве типового вида . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Название сочетает в себе древнегреческое слово bous, означающее «бык», и rhis , «носорог», означающее «нос» (или «клюв»). ^{[ 7 ]}

Определить правильное размещение этого семейства может быть сложно, поскольку это очень древний вид. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Бурхинусов лучше всего разместить в отряде ржанкообразных . Они напоминают дроф (семейство: Otididae ) и ранее были отнесены к ним к Gruiformes . Их размещение в Gruiformes считается конвергентной эволюцией , поскольку оба отряда имеют одинаковый образ жизни и биотопы . Сравнения скелета , биохимии и паразитов, а также молодых особей подтверждают, что бурхинус относится к ржанкообразным видам. ^{[ 3 ]}

Судя по мультилокусному анализу, семейство каменных кроншнепов (Burhinidae), вероятно, наиболее близко к семейству Charadriidae, а не Scolopacidae . Оптимальная филогенетическая реконструкция с максимальным правдоподобием с использованием мультилокусного анализа ( ADH5 , GPD3-5 и FGB-7) поместила Burhinus в пределах Charadrii, сестры Scolopaci. ^{[ 11 ]} Они имеют некоторое сходство с Glareolidae , и некоторые филогении действительно относят их к сестринской кладе этого семейства. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} однако это также считается конвергентной эволюцией. ^{[ 3 ]} Гибридизация ДНК-ДНК , а также данные о последовательности RAG-1 и интрона II миоглобина подтверждают связь с Recurvirostridae . ^{[ 3 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]} Burhinus и Chionis вместе являются сестрами остальных Charadriidae. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}

Фенотипическое Esacus исследование Charadriiformes предполагает, что Burhinidae должны состоять из трёх родов — , Burhinus плюс воскресший Orthorhampus . ^{[ 20 ]} В этой модели кустовой кроншнеп будет удален из Burhinus и помещен в подсемейство Esacinae вместе с Esacus . Это подсемейство будет известно как большие толстоколенные, а остальная часть рода Burhinus попадет в Burhininae, меньшие толстоколевые. Это основано на анализе характера скелетов, кожи и натальных особенностей. ^{[ 20 ]} Esacus иногда относят к Burhinus , но Esacus обычно крупнее и коренастее, с более крупным клювом и менее пестрым оперением. Burhinus явно отличается от Esacus , за исключением кустового кроншнепа, который такого же размера, как Esacus . Однако кустовой каменный кроншнеп имеет более похожее оперение на остальных бурхинусов . ^{[ 3 ]} Индийский кроншнеп отделился от евразийского вида, так как не мигрирует . ^{[ 21 ]} Возможно, популяцию евразийских кроншнепов на Канарских островах таким же образом следует разделить , поскольку эта популяция демонстрирует очень небольшую генетическую изменчивость . ^{[ 22 ]}

У кустового кроншнепа запутанная история классификации. Ранее этот вид считался двумя видами, и для этого вида иногда использовался B. magnirostris с тем же специфическим эпитетом, который теперь используется для пляжного кроншнепа из родственного рода Esacus , что приводило к большой путанице. ^{[ 3 ]}^{[ 21 ]} Каменный кроншнеп Буша теперь называется B. gralarius , как описано Джоном Гулдом в 1845 году. ^{[ 3 ]}

Разновидность

Существует восемь видов бурхинусов . Ни один вид не находится под угрозой исчезновения, и ни один из них не вымер с 1600 года. ^{[ 3 ]}^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}

Имя	Биномиальное имя	Распределение
Евразийский кроншнеп	Поклянемся Бурхинусом	Европа, Северная Африка и Юго-Западная Азия.
Индийский каменный кроншнеп	Бурхинус – индикатор	Южная и Юго-Восточная Азия
Сенегал с толстым коленом	Бурхинус сенегальский	Африка между Сахарой и экватором
Вода по колено	Бурхинус вермикулятус	Ангола, Ботсвана, Буркина-Фасо, Бурунди, Камерун, Центральноафриканская Республика, Республика Конго, Демократическая Республика Конго, Кот-д'Ивуар, Эсватини, Эфиопия, Габон, Гана, Кения, Либерия, Малави, Мозамбик, Намибия, Нигер, Нигерия , Руанда, Сенегал, Сомали, Южная Африка, Танзания, Уганда, Замбия и Зимбабве.
Пятнистое толстое колено	Бурхинус капенсис	Центральная и Южная Африка.
Двойная полоска на толстом колене	Бурхинус бистриатус	Эспаньола, а также Центральная и Южная Америка от юга Мексики на юг до Колумбии, Венесуэлы и северной Бразилии.
Перуанское толстое колено	Бургинус брови	Чили, Эквадор и Перу.
Кустовый кроншнеп	Burhinus gralarius (ранее B. magnirostris )	Австралия.

Известны три ископаемых вида:

Burhinus lucorum Bickart, 1981 из раннего миоцена Небраски.
Burhinus aquilonaris Feduccia, 1980 из плейстоцена Канзаса.
Burhinus nanus Brodkorb, 1959 из позднего плейстоцена Багамских островов.

Описание

Угрожающая демонстрация пятнистой толстоколенки в защиту своих птенцов.

Бурхинусы — род длинноногих, большеглазых наземных куликов с жуткими ночными криками. Их длина варьируется от 32 см (сенегальский толстоколенчатый) до 59 см (кустарниковый кроншнеп). ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Обычно между полами имеются лишь незначительные различия в оперении, а поздние молодые особи Burhinus выглядят похожими на взрослых особей. Самки могут быть меньше. ^{[ 4 ]} Все виды этого рода имеют загадочное оперение песчано-коричневого цвета с полосами и крапинками, обычно с пятнами кремового, желтовато-коричневого, коричневого и черного цвета. Голова бурхинуса имеет широкую куполообразную макушку, отсюда и на африкаансе название диккоп , что переводится как «толстая голова». ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Закрытые крылья большинства бурхинусов имеют полосатые верхние кроющие . видов это не так заметно У американских , а у перуанцев с толстыми коленями они более простые и серые, за исключением головы. В полете оперение крыльев Бурхинуса гораздо более поразительно благодаря узору, который контрастирует с загадочным оперением. У всех бурхинусов черные первичные перья с белыми пятнами, что наиболее развито у каменных кроншнепов. Крылья длинные, в полете держатся прямо и вытянуты. У Burhinus выраженный запястный угол, а внешнее крыло минимально сужено, у некоторых видов с заостренным кончиком. Внутреннее крыло тоньше, с 16-20 второстепенными перьями . У бурхинуса 11 первичных перьев, из которых большая часть внешнего очень маленькая и покрыта первичными кроющими перьями. Двенадцать рулевых перьев обычно короткие и закругленные, за исключением пятнистого толстоколеного средней длины и каменного кроншнепа Буша с более длинным и заостренным хвостом. Их ноги часто выходят за пределы хвоста в полете. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Как правило, клюв бурхинуса толстый и для куликов считается средней или короткой длины. Кончик клюва выпуклый с острым концом, если смотреть сбоку, а при взгляде сверху имеет широкое основание. Клюв в основном темный, но может иметь желтый цвет у основания, с щелевидными перфорированными ноздрями, как у Laridae . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Длинные ноги бурхинуса от бледно -охристого имеют цвет большеберцовая кость до ярко-желтого. Обнажается большеберцовая кость, и опухшая ( «коленный» сустав – на самом деле лодыжка) – отсюда и произошло название «толстое колено». Их ноги заметно покрыты чешуей и имеют только три небольших перепончатых пальца, обращенных вперед, без задних пальцев. ^{[ 3 ]} Бурхинусы передвигаются по суше размеренной, степенной походкой; голова и тело удерживаются горизонтально в том же положении, в котором они лежали на земле. Длинные шаги позволяют легко переходить от ходьбы к бегу с выставленной вперед головой. Полет может быстро следовать, их полет быстрый и прямой, с небольшой маневренностью. Бурхинусы обычно бегут перед взлетом и пробегают небольшое расстояние при приземлении. Их активный полет состоит из регулярных неглубоких взмахов крыльев, подобных Numenitus . ^{[ 3 ]}

У всех бурхинусов после размножения происходит полная линька , которая может занять 4–5 месяцев. Праймериз теряются в нисходящей последовательности. Толстокенные евразийские и сенегальские особи могут приостанавливать линьку праймериз зимой и заканчивать весной, что приводит к совпадению линьки и размножения. Совпадение размножения и линьки очень необычно, и медленная линька, возможно, предназначена для максимизации потенциала повторного гнездования. ^{[ 25 ]} Вторичные перья бурхинуса обычно не заменяются за один сезон: первыми сбрасываются внутреннее и внешнее перья. ^{[ 26 ]} Линькой перед спариванием может быть только голова и шея, а иногда и вовсе не линька. После оперения молодые бурхинусы линяют только голову и тело, некоторые кроющие крыла и центральный хвост. Молодые особи линяют вторичные перья крыльев после первой зимы . Это может быть полезно при оценке возраста молодых птиц. ^{[ 3 ]}^{[ 26 ]}

Распространение и среда обитания

больше видов видов Burhinus встречается В тропиках и субтропиках , чем в других биорегионах . Они, как правило, ведут оседлый образ жизни и могут прожить всю свою жизнь в пределах нескольких километров от места вылупления. Евразийские кроншнепы являются исключением: они гнездятся в районах с умеренным климатом и мигрируют на юг, чтобы избежать северной зимы. Птицы из Британии и Франции мигрируют в Италию, Грецию, Турцию и далее. ^{[ 3 ]}^{[ 21 ]}^{[ 26 ]} Кустовые кроншнепы будут перемещаться в поисках пищи. ^{[ 4 ]} И евразийский кроншнеп, и кустовой кроншнеп вне сезона размножения занимают гораздо большую территорию. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 27 ]} Двойнополосатых, перуанских и пятнистых толстоколеных редко можно увидеть за пределами районов размножения, в то время как сенегальские толстоколые будут перемещаться из-за дождей на севере. ^{[ 3 ]} Бурхинусы очень типичны по своим потребностям и обычно встречаются на сухой открытой местности, хотя Сенегал и водные колени связаны с водой. Они могут размножаться в засушливых и полузасушливых местах обитания, но не в закрытых лесах или лесах. Обычно их можно найти на открытых пространствах с хорошей видимостью, на сухой, довольно ровной земле. Их среда обитания обычно представляет собой смесь голой земли и растительности с некоторыми видами, такими как каменный кроншнеп, встречающийся в слегка бревенчатых открытых лесах и лесах . Евразийский кроншнеп встречается преимущественно на свободно дренируемых песчаных почвах с камнями, как полуестественными, так и распаханными. ^{[ 27 ]} Они будут ночевать в тени на опушке леса. Частично расчищенные сельскохозяйственные угодья также можно использовать, но интенсивная обработка их вытеснит. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 28 ]}^{[ 29 ]} Бурхинусы , как правило, робкие и осторожные, хотя в некоторых случаях они могут жить рядом с людьми, используя ресурсы из навоза и сельскохозяйственных культур, а также гнездясь на крышах. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 30 ]}

Поведение и экология

Бурхинусы — наземные животные и часто летают только тогда, когда их застали врасплох, несмотря на то, что они хорошие летчики. При наблюдении бурхинус обычно выглядит скрытным и скрытным и предпочитает оставаться неподвижным. Днем они ночуют на земле рядом с комками растительности, камнями или упавшей древесиной. Большинство видов активны от заката до рассвета. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 30 ]} Кормление и социальные демонстрации происходят в сумерках, и это может быть одной из причин, почему демонстрации в основном носят голосовой характер, а не включают в себя полеты и/или демонстрации, как у других куликов. Исключением являются водные толстокожие, которые могут быть более активны в течение дня. ^{[ 3 ]}^{[ 31 ]}

Бурхинус может быть общительным с негнездящимися стадами от десятков до сотен человек, использующих традиционные места. В Европе время от времени вместе видели 300 или более евразийских кроншнепов, тогда как в Тунисе вместе было зарегистрировано 150 особей. Негнездящиеся пятнистые кроншнепы иногда можно встретить отдельными стаями по 50 особей, даже во время сезона размножения. ^{[ 3 ]} Перуанские толстокожие с большей вероятностью будут оставаться в больших стаях круглый год в Чили, чем в Перу, где стада увеличиваются после размножения. На вариации стадного поведения в зависимости от ареала вида могут влиять различия в местном хищничестве , добывании пищи и климатическом давлении. ^{[ 27 ]} Положение бурхинуса в состоянии покоя может быть более вертикальным, чем при кормлении: голова сгорблена в плечах, хвост опущен вниз, лапка на земле, голени в вертикальном положении. В случае тревоги бурхинусы покачивают головой, а затем замирают или, если возможно, уходят, а не летят. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Диета и кормление

Рацион бурхинуса у разных видов довольно однороден, как и способ употребления в пищу. В пищу входят насекомые (жуки, сверчки, кузнечики), а также ракообразные , моллюски , черви , многоножки , пауки , яйца других птиц, мелкие млекопитающие , рептилии и лягушки . Евразийский и кустарниковый кроншнепы также могут потреблять небольшое количество растительности и семян. Птенцы едят те же продукты, что и взрослые, однако берут меньше пауков. ^{[ 27 ]} Пищу подбирают с земли клювом, прощупывают мягкую почву и древесину или собирают с низкой растительности. Бурхинус ударит более крупную добычу о землю, прежде чем проглотить ее. Летающих насекомых можно поймать с воздуха. Евразийский кроншнеп питается навозом . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 27 ]} Бурхинусы кормятся на сухом открытом грунте, иногда под деревьями, среди посевов, пастбищ и травы, на солончаках , оросительных загонах и в руслах рек. Летом бурхинус будет проводить больше времени в поисках пищи вдоль водотоков, плотин и болот. Бурхинус будет добывать корм в течение 20–30 минут в одном месте, а затем перелетит на небольшое расстояние в другое. Когда бурхинусы активно кормятся, они двигаются медленно, останавливаясь и наклоняя голову, как ржанки. Более активную добычу будут преследовать на небольшом расстоянии или птица бросится на добычу. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 32 ]}

Разведение

Евразийские кроншнепы — наиболее изученный вид, однако то, что известно о других видах, во многих случаях совпадает с евразийской информацией. Бурхинусы образуют моногамные , длительные (вероятно, пожизненные) пары. ^{[ 3 ]}^{[ 33 ]} Для более тропических видов сезон размножения является условно-патогенным и зависит от наличия пищи и мест гнездования, в то время как виды умеренного пояса гнездятся весной и летом. Как правило, гнездование, если это возможно, будет состоять из одиночных пар, но когда популяция плотная или среда обитания ограничена, можно обнаружить несколько пар, гнездящихся в непосредственной близости, особенно двуполосатый кроншнеп и сенегальский кроншнеп. Ухаживание состоит из коротких пробежек, прыжков и прыжков с раскрытыми крыльями, и черно-белые пятна на крыльях и хвосте могут иметь важное значение. Демонстрации могут проводиться между двумя птицами или в группе. ^{[ 3 ]} У каменных кроншнепов Буша есть драматический танец, который довольно хорошо описан. Они стоят прямо, с раскрытыми крыльями и вертикально, с черно-белыми узорами. Они бегут на месте высокими шагами, все время повторяя вопли нарастающей скорости, финальные крики и трели. Это будет повторяться несколько раз. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Евразийские каменные кроншнепы выбирают место для гнезда с поклоном - наклонившись вперед, головой и шеей вниз, иногда с клювом, касающимся земли. Самец указывает место, самка передвигается на него и царапает. Птицы по очереди садятся на царапину, шаркая и поворачиваясь, подбирают ветки и камни и выбрасывают их. Этот процесс будет повторен на нескольких сайтах, прежде чем будет выбран один. Поклоны перед откладкой яиц, выгнутая поза, демонстрация «шея-арка», затем расслабление перед спариванием. Спаривание происходит чаще на ранних стадиях выбора гнезда и сокращается до момента откладки яиц. ^{[ 3 ]}

Расположение гнезд бурхинусов может быть разным: рядом с растительностью или на открытом воздухе. ^{[ 3 ]}^{[ 34 ]} Гнездо обычно представляет собой простую царапину, иногда выстланную камнями или ракушками. ^{[ 3 ]} Расположение места гнездования в разных местах обитания, таких как пустоши или сельскохозяйственные угодья, может меняться из года в год по одним и тем же парам. ^{[ 35 ]} Если растительность становится слишком высокой, что может произойти, если гнездование происходит внутри урожая, бурхинус покинет место гнезда. ^{[ 35 ]} Сенегальский толстоколенок использует для выстилки гнезда песок, солому, древесину и ракушки, а пятнистый толстоколенок использует для выстилки гнезда навоз более мелких животных и растительность. Двойные полосатые толстые колени также могут использовать навоз для выстилки своего гнезда. Водяные толстокожие используют больше подкладки, чем другие виды, и обычно размещают гнездо рядом с корягой или растительностью, иногда на слоновьем навозе. ^{[ 3 ]}^{[ 31 ]} Кустарниковый кроншнеп гнездится под деревьями редколесья с подлеском из короткой редкой или сочной травы, часто возле сухостойной древесины. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Оба родителя насиживают (24–27 дней), защищают и выкармливают потомство. Самец может быть более агрессивным. Птенцы бурхинуса становятся частично самостоятельными к четырем неделям. У некоторых видов Burhinus бывает только одна кладка , если только яйца или птенцы не потеряны, а у других - две. Продолжительность пребывания с родителями зависит от того, будет ли вторая кладка. Если будет сделана вторая кладка, то старшее потомство будет оттеснено. Птенцы становятся самостоятельными в возрасте 2–3 месяцев. Пары могут уйти с территории, если их яйца или птенцы будут отняты. ^{[ 3 ]}^{[ 22 ]}^{[ 36 ]} Размер кладки — два яйца, реже три, откладываемые с интервалом в 2 дня. Размер яиц зависит от вида, яйца обычно округло-овальные, гладкие, слегка блестящие, беловатые или охристые с коричневыми пятнами и пестринами. Яйца бурхинуса соответствуют земле, постройке гнезда и выбору субстрата для гнезда, предпочитаемому каждым видом, и возникают индивидуальные вариации. Это увеличивает крипсис и улучшает успех вылупления. ^{[ 37 ]} Инкубация начинается с момента откладки последнего яйца, но иногда незадолго до этого, при одновременном или последовательном вылуплении. Разбитые снаряды уносят. ^{[ 3 ]}^{[ 33 ]}^{[ 37 ]}

бурхинуса Птенцы скороспелые и гнездовые . У них длинные толстые ноги и толстый пух. Родители будут охранять и собирать для них еду, когда они еще маленькие. Они также приведут их к местам кормления на довольно большой территории. Были замечены кустовые кроншнепы, поднимающие детенышей после высиживания, а сенегальский толстоколенок подозревается в вынашивании их птенцов. Родители предупреждают цыплят, чтобы они легли, если их потревожить, и цыплята упадут, вытянув голову и шею, из-за чего их будет очень трудно увидеть. ^{[ 3 ]}^{[ 22 ]}^{[ 38 ]}

Незначительные нарушения заставят родителей незаметно покинуть гнездо, а более серьезные угрозы заставят их защищать гнездо. Это может включать в себя отвлекающие факторы и агрессивное поведение, хотя очень редко наблюдалось сломанное крыло. Родитель, не находящийся в инкубаторе, заметит опасность и предупредит своего партнера. Тревога поднимается специальной позой. Сидящая птица уйдет, затем побежит и улетит, а другая птица полетит в другую сторону. Они оба вернутся, встретятся и будут смотреть, что произойдет с беспорядками. Самец последует за злоумышленником, если тот уйдет, а самка осторожно вернется. Пара будет атаковать наземных хищников, ныряя, расправив крылья и вытянув шею вперед. С другой стороны, они будут стоять с вертикальными крыльями, развернутыми против травоядных животных, которые могут растоптать яйца или птенцов. Если птенцы не потерялись от угрозы, родители уведут их на новое место. Сенегальские толстокожие наблюдают за людьми в гнезде, а затем довольно быстро возвращаются, даже если за ними наблюдают. ^{[ 3 ]}^{[ 22 ]}^{[ 36 ]}

Голос

Бурхинусы в основном молчат днем, большая часть криков происходит ночью. Их зов проницателен и далеко распространяется, его описывают как жуткий, скорбный и жалобный. Они могут производить замечательные вокальные данные, включая плач и свист. Евразийские каменные кроншнепы часто издают короткие резкие звуки, подобно куликам-устрицам (Haematopodidae), которые повторяются, ускоряясь до более продолжительных, похожих на кроншнепные крики, а затем затихают. Сенегальский кроншнеп более гнусавый; в то время как толстое колено с двойной полоской издает более короткие, но все же резкие звуки. Перуанских каменных кроншнепов местные жители называют «Уэрекеке», что является транслитерацией их голоса, а аборигенное название каменного кроншнепа Буша — «Виллару», что является звукоподражанием протяжному свистящему крику. Несколько особей присоединяются к продолжительному хору. , особенно в начале сезона размножения. ^{[ 3 ]}^{[ 36 ]}

Роль криков бурхинуса мало изучена из-за сложности наблюдения за особями во время крика. Евразийские кроншнепы изучены лучше всего, и было обнаружено, что:

группы более громкие, чем пары;
вокал может быть более важным между соседними парами, чем внутри пары;
более громкий в период перед яйцекладкой, молчаливый, когда он только что прибыл на территорию размножения, снова тихий перед прилетом птенцов и до оперения;
больше дневных криков происходит во время установления территории или от непарных или неразмножающихся птиц, и этих птиц легче привлечь воспроизведением крика . ^{[ 3 ]}

Вокализация обычно начинается примерно через тридцать минут после захода солнца и начинается одной особью, а затем к ней присоединяются партнер и другие пары. В середине ночи птицы становятся тише и заканчивают с восходом солнца. Взрослые звонят чаще весной и летом. Некоторые призывы не имеют контекста, однако ряд криков был описан для евразийских кроншнепов. ^{[ 34 ]} Вокализации взрослых включают агрессию, приветствие между парами или группами владельцев территорий, встречающихся, специфическое поведение, такое как очистка гнезда и весенние демонстрации, отвлекающее поведение, защита гнезда взрослыми особями с помощью яиц или птенцов, а также разговорные крики между взрослыми особями из-за только что вылупившихся птенцов. Также были зарегистрированы звонки птенцов и молодых особей в возрасте до 70 дней, причем два типа совершенно отличались от взрослых. ^{[ 3 ]}^{[ 34 ]}

Статус и сохранение

Очень сложно узнать истинный статус этого рода, поскольку его виды очень скрытны. Данных достаточно, чтобы показать, что большинство видов Burhinus . вмешательство затронуло ^{[ 3 ]} В некоторых районах численность некоторых видов резко сократилась, что привело к локальному исчезновению. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 29 ]} Разрушение среды обитания, городское развитие, интенсивное земледелие, лесное хозяйство, туризм, разделение, чрезмерный выпас и выжигание, а также завезенные хищники - вот некоторые из факторов, угрожающих бурхинусу . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 22 ]}^{[ 30 ]}^{[ 34 ]}^{[ 35 ]}^{[ 38 ]} Наибольшее количество исследований проведено на евразийском кроншнепе. ^.^{[ 3 ]}^{[ 28 ]}^{[ 35 ]}^{[ 39 ]}^{[ 40 ]} В Великобритании чуткое управление выпасом на пустоши , выделение участков под посевами и защита гнезд от хищников, техники и скота привели к остановке очень резкого сокращения численности евразийского кроншнепа, хотя эта популяция сейчас стабильна. не увеличивается. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 35 ]} Моделирование среды обитания, необходимой для кроншнепа, а также использование кольцевого восстановления, геолокаторов и регистраторов данных GPS, также помогло определить, какие территории важны для защиты евразийских кроншнепов как в Великобритании, так и в Италии. ^{[ 28 ]}^{[ 36 ]} Ареал каменного кроншнепа Буша сократился, численность сократилась или локально вымерла на юге и востоке. ^{[ 4 ]}

Африканские виды с толстыми коленями часто живут рядом с людьми, обычно игнорируя их. В этих местах популяция кажется стабильной, и каменные кроншнепы будут использовать ресурсы, связанные с людьми. Такие популяции, например, будут питаться насекомыми в навозе домашнего скота и гнездиться на крышах. ^{[ 30 ]} Некоторые модификации кажутся полезными там, где в результате создается подходящая среда обитания, например, вдоль обочин дорог для американских видов, однако это также может привести к смертности. ^{[ 3 ]}

Отношения с людьми

Из-за своей скрытной природы бурхинусы в основном привлекают внимание людей благодаря своим крикам, что приводит к различным местным именам. Крики каменного кроншнепа вызывали беспокойство у белых поселенцев , а также у аборигенов Австралии, особенно потому, что их трудно увидеть, что усиливало страх и суеверия. Основное упоминание в фольклоре — смутный, бестелесный голос в ночи. В некоторых местах двухполосатый кроншнеп держат полув неволе, чтобы контролировать вредителей. Когда-то считалось, что желтые глаза и клюв евразийского кроншнепа указывают на то, что они являются хорошим средством лечения желтухи . ^{[ 3 ]}

Галерея

Ссылки

^ «Бурхиниды» . aviansystematics.org . Фонд птичьей систематики . Проверено 27 июля 2023 г.
^ Хемминг, Фрэнсис (1956). «Предлагаемый обзор записей в «Официальном списке родовых названий в зоологии» записей, относящихся к именам Oedicnemus Temminck, 1815 и Burhinus Illiger, 1811 (Класс Aves)» . Бюллетень зоологической номенклатуры . 9 (1): 86–88. дои : 10.5962/bhl.part.10239 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор дель Хойо Дж., Эллиотт А., Саргатал Дж. (1996) Справочник птиц мира , том 3. Рысь, Барселона
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т Марчант С. и П.Дж. Хиггинс (редакторы) 1993. Справочник птиц Австралии, Новой Зеландии и Антарктики. Том 2: От хищников до чибисов. Издательство Оксфордского университета, Мельбурн. ISBN 0-19-553069-1
^ Иллигер, Иоганн Карл Вильгельм (1811). Продромальная система млекопитающих и птиц (на латыни). Берлин [Берлин]: Правительство К. Зальфельда. п. 250
^ Дикинсон, EC ; Ремсен, СП-младший , ред. (2013). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том. 1: Неворобьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. п. 198. ИСБН 978-0-9568611-0-8 .
^ Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма . Лондон: Кристофер Хелм. п. 81. ИСБН 978-1-4081-2501-4 .
^ Эриксон PGP, Кристидис Л., Купер А., Ирестедт М., Джексон Дж., Йоханссон США и Норман Дж.А.: Гондваанское происхождение воробьиных птиц подтверждается последовательностями ДНК эндемичных новозеландских крапивников. Труды Лондонского королевского общества Ser B 2002, 269:235-241.
^ ван Туйнен М., Сибли К.Г. и Хеджес С.Б.: Ранняя история современных птиц, выведенная на основе последовательностей ДНК ядерных и митохондриальных рибосомальных генов. Молекулярная биология и эволюция 2000, 17:451-457.
^ Гарсиа-Морено Дж. и Минделл Д.П.: Укоренение филогении с гомологичными генами на противоположных половых хромосомах (гаметологах): тематическое исследование с использованием птичьего ИБС. Молекулярная биология и эволюция 2000, 17:1826-1832.
^ Fain MG и Houde P (2007)Многолокусные взгляды на монофилию и филогению отряда Charadriiformes (Aves). BMC Эволюционная биология 7:35.
^ Чу ПК (1995) Филогенетический реанализ набора остеологических данных Штрауха для ржанкообразных. Кондор 97: 174–196.
^ Штраух Дж (1978) Филогения ржанкообразных (Aves): новая оценка с использованием метода анализа совместимости признаков. Транс Зоол Сок Лондон 34: 263–345
^ Майр Г. (2011) Филогения ржанкообразных птиц (куликов и их союзников) – переоценка конфликта между морфологией и молекулами. Зоол Дж. Линн Сок 161: 916–934
^ Сибли К.Г. и Алквист Дж.Э. (1990)Филогения и классификация птиц. Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен, Коннектикут.
^ Перейти обратно: ^а ^б Ericson PGP, Envall I, Irested M и Norman JA (2003)Межсемейные отношения куликов (Aves: Charadriiformes) на основе данных о последовательностях ядерной ДНК. BMC Эволюционная биология 3:16.
^ Патон Т.А., Бейкер А.Дж., Грот Дж.Г., Барроуклаф Г.Ф. (2003) Последовательности RAG-1 решают филогенетические отношения внутри ржанкообразных птиц. Мол Филоген Эвол 29: 268–278
^ Патон Т.А., Бейкер А.Дж. (2006) Последовательности 14 митохондриальных генов обеспечивают хорошо подтвержденную филогению ржанкообразных птиц, соответствующую ядерному дереву RAG-1. Мол Филоген Эвол 39: 657–667
^ Бейкер А.Дж., Перейра С.Л., Патон Т.А. (2007)Филогенетические взаимоотношения и время дивергенции родов ржанкообразных: мультигенные доказательства мелового происхождения по крайней мере 14 клад куликов. Биол Летт 3: 205–209.
^ Перейти обратно: ^а ^б Ливзи BC (2009)Филогенетика современных ржанкообразных (Charadriiformes) на основе фенотипических данных: анализ и обсуждение. Zool Jour Linn Soc 160:567–618.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Шарма М., Шарма Р.К. (2015) Экология и биология размножения индийского кроншнепа (Burhinus indicus). Нат. Конв. И опрос. Тех. 14(2):423-426
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Мори А., Бальдаччини Н.Е., Баратти М., Каккамо С., Десси-Фульгери Ф., Грассо Р., Нуира С., Оуни Р., Поллонара Е., Родригес-Годой Ф., Спена М.Т., Джунчи Д. (2014). Первая оценка генетической изменчивости у Евразийский кроншнеп Burhinus oedicnemus. Ибис 156(3):687-692.
^ МСОП 2015. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . Версия 2015-4. http://www.iucnredlist.org «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения» МСОП . Архивировано из оригинала 27 июня 2014 года . Проверено 27 июля 2017 г. {{cite web}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка ) . Загружено 2 апреля 2016 г.
^ Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (январь 2021 г.). «Перепелки, толстокожие, ноженницы, ржанки, кулики-сороки, ходулисты, бекасы, яканы, равнинные странники, бекасы» . Всемирный список птиц МОК, версия 11.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 1 июня 2021 г.
^ Джунчи Д., Каккамо С. и Поллонара Э. (2008) Характер линьки крыльев и ее связь с размножением у евразийского кроншнепа Burhinus oedicnemus . Ардеа , 96 (2): 251-260.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Джунчи Д., Кьяра С., Мори А., Фокс Дж.В., Родригес-Годой Ф., Балдаччини Н.Е., Поллонара Э. (2015) Характеристика неразмножающихся перемещений каменных кроншнепов Burhinus oedicnemus, размножающихся в Северной Италии. Дж Орнитол 156 : 991–998 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Камачо, К. (2012) Вариации в стайном поведении от основных до периферийных регионов ареала обитания вида птиц. Acta etol 15 : 153-158.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Смит П.Дж., Пресси Р.Л. и Смит Дж.Э. (1994)Птицы, вызывающие особую озабоченность по поводу сохранения в Западном округе Нового Южного Уэльса. Биологическая консервация 69 (3): 315-338.
^ Перейти обратно: ^а ^б Тиоллай Дж.М. (2006) Численность крупных птиц сокращается по мере увеличения антропогенного воздействия на леса саванны (Буркина-Фасо). Биоразнообразие и охрана 15 : 2085–2108.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Грин Р.Э., Тайлер Г.А. и Боуден К.ГР. (2000)Выбор среды обитания, поведение и рацион каменного кроншнепа ( Burhinus oedicnemus ) на юге Англии. Дж. Зул. 250:161-183
^ Перейти обратно: ^а ^б Солис Дж.К. и де Лопе Ф. (1995) Крипсис гнезд и яиц у гнездящегося на земле каменного кроншнепа Burhinus oedicnemus. Дж. Авиан Биол 26 : 135-138.
^ Каккамо С., Поллонара Э. Балдаччини Н.Э. и Джунчи Д. (2011)Дневное и ночное поведение кроншнепов Burhinus oedicnemus, гнездящихся в речной среде обитания. Ибис 153 : 707–720:
^ Перейти обратно: ^а ^б Freese CH (1975) Заметки о гнездовании двухполосатого толстоколенника ( Burhinus bistriatus ) в Коста-Рике. Кондор 77 (3): 353-354
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Грин Р.Э. и Гриффитс Г.Х. (1994) Использование предпочтительной среды гнездования каменных кроншнепов Burhinus oedicnemus в зависимости от структуры растительности. Дж Зоол 233 (3): 457–471.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Картер А. (2010) Улучшение управления рыжей лисицей ( Vulpes vulpes ) для сохранения каменного кроншнепа ( Burhinus grallarius ) на юго-востоке Австралии. доктор философии Диссертация , Университет Чарльза Стерта, Олбери.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Драгонетти М., Каккамо С., Корси Ф., Фарси Ф., Джоваккини П., Поллонара Э. и Джунчи Д. (2013) Вокальный репертуар евразийского каменного кроншнепа ( Burhinus oedicnemus ). Орнитологический журнал Уилсона 125 (1): 34-49.
^ Перейти обратно: ^а ^б Уильямс, доктор медицинских наук (1981) Описание гнезда и яиц перуанского толстоколенка ( Burhinus superciliaris ). Кондор 83 (2): 183-184
^ Перейти обратно: ^а ^б Гейтс Дж. А. и Патон Д. К. (2005) Распространение каменного кроншнепа ( Burhinus grallarius ) в южной части Австралии, с особым упором на остров Кенгуру. ЭВС 105 , 241-247
^ Томпсон С., Хейзел А., Бейли Н., Бэйлисс Дж., Ли Дж.Т. (2004) Определение потенциальных мест размножения каменного кроншнепа ( Burhinus oedicnemus ) в Великобритании. Журнал Nat Cons 12 (4): 229–235.
^ Пакер Ю., Йом-Тов Ю., Алон-Мозес Т. и Барнеа А. (2014) Влияние богатства растений и структуры городских садов на богатство видов птиц, разнообразие и структуру сообщества. Ландшафт и городское планирование 122 : 186–195.

[HM4-1] «Бурхиниды» . aviansystematics.org . Фонд птичьей систематики . Проверено 27 июля 2023 г.

[2] Хемминг, Фрэнсис (1956). «Предлагаемый обзор записей в «Официальном списке родовых названий в зоологии» записей, относящихся к именам Oedicnemus Temminck, 1815 и Burhinus Illiger, 1811 (Класс Aves)» . Бюллетень зоологической номенклатуры . 9 (1): 86–88. дои : 10.5962/bhl.part.10239 .

[:0-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как ^в ^В ^из ^хорошо ^топор дель Хойо Дж., Эллиотт А., Саргатал Дж. (1996) Справочник птиц мира , том 3. Рысь, Барселона

[:1-4] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т Марчант С. и П.Дж. Хиггинс (редакторы) 1993. Справочник птиц Австралии, Новой Зеландии и Антарктики. Том 2: От хищников до чибисов. Издательство Оксфордского университета, Мельбурн. ISBN 0-19-553069-1

[5] Иллигер, Иоганн Карл Вильгельм (1811). Продромальная система млекопитающих и птиц (на латыни). Берлин [Берлин]: Правительство К. Зальфельда. п. 250

[6] Дикинсон, EC ; Ремсен, СП-младший , ред. (2013). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том. 1: Неворобьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. п. 198. ИСБН 978-0-9568611-0-8 .

[7] Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хелма . Лондон: Кристофер Хелм. п. 81. ИСБН 978-1-4081-2501-4 .

[8] Эриксон PGP, Кристидис Л., Купер А., Ирестедт М., Джексон Дж., Йоханссон США и Норман Дж.А.: Гондваанское происхождение воробьиных птиц подтверждается последовательностями ДНК эндемичных новозеландских крапивников. Труды Лондонского королевского общества Ser B 2002, 269:235-241.

[9] ван Туйнен М., Сибли К.Г. и Хеджес С.Б.: Ранняя история современных птиц, выведенная на основе последовательностей ДНК ядерных и митохондриальных рибосомальных генов. Молекулярная биология и эволюция 2000, 17:451-457.

[10] Гарсиа-Морено Дж. и Минделл Д.П.: Укоренение филогении с гомологичными генами на противоположных половых хромосомах (гаметологах): тематическое исследование с использованием птичьего ИБС. Молекулярная биология и эволюция 2000, 17:1826-1832.

[11] Fain MG и Houde P (2007)Многолокусные взгляды на монофилию и филогению отряда Charadriiformes (Aves). BMC Эволюционная биология 7:35.

[12] Чу ПК (1995) Филогенетический реанализ набора остеологических данных Штрауха для ржанкообразных. Кондор 97: 174–196.

[13] Штраух Дж (1978) Филогения ржанкообразных (Aves): новая оценка с использованием метода анализа совместимости признаков. Транс Зоол Сок Лондон 34: 263–345

[14] Майр Г. (2011) Филогения ржанкообразных птиц (куликов и их союзников) – переоценка конфликта между морфологией и молекулами. Зоол Дж. Линн Сок 161: 916–934

[15] Сибли К.Г. и Алквист Дж.Э. (1990)Филогения и классификация птиц. Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен, Коннектикут.

[:2-16] Перейти обратно: ^а ^б Ericson PGP, Envall I, Irested M и Norman JA (2003)Межсемейные отношения куликов (Aves: Charadriiformes) на основе данных о последовательностях ядерной ДНК. BMC Эволюционная биология 3:16.

[17] Патон Т.А., Бейкер А.Дж., Грот Дж.Г., Барроуклаф Г.Ф. (2003) Последовательности RAG-1 решают филогенетические отношения внутри ржанкообразных птиц. Мол Филоген Эвол 29: 268–278

[18] Патон Т.А., Бейкер А.Дж. (2006) Последовательности 14 митохондриальных генов обеспечивают хорошо подтвержденную филогению ржанкообразных птиц, соответствующую ядерному дереву RAG-1. Мол Филоген Эвол 39: 657–667

[19] Бейкер А.Дж., Перейра С.Л., Патон Т.А. (2007)Филогенетические взаимоотношения и время дивергенции родов ржанкообразных: мультигенные доказательства мелового происхождения по крайней мере 14 клад куликов. Биол Летт 3: 205–209.

[:3-20] Перейти обратно: ^а ^б Ливзи BC (2009)Филогенетика современных ржанкообразных (Charadriiformes) на основе фенотипических данных: анализ и обсуждение. Zool Jour Linn Soc 160:567–618.

[:4-21] Перейти обратно: ^а ^б ^с Шарма М., Шарма Р.К. (2015) Экология и биология размножения индийского кроншнепа (Burhinus indicus). Нат. Конв. И опрос. Тех. 14(2):423-426

[:5-22] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Мори А., Бальдаччини Н.Е., Баратти М., Каккамо С., Десси-Фульгери Ф., Грассо Р., Нуира С., Оуни Р., Поллонара Е., Родригес-Годой Ф., Спена М.Т., Джунчи Д. (2014). Первая оценка генетической изменчивости у Евразийский кроншнеп Burhinus oedicnemus. Ибис 156(3):687-692.

[23] МСОП 2015. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . Версия 2015-4. http://www.iucnredlist.org «Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения» МСОП . Архивировано из оригинала 27 июня 2014 года . Проверено 27 июля 2017 г. {{cite web}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка ) . Загружено 2 апреля 2016 г.

[ioc-24] Джилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (январь 2021 г.). «Перепелки, толстокожие, ноженницы, ржанки, кулики-сороки, ходулисты, бекасы, яканы, равнинные странники, бекасы» . Всемирный список птиц МОК, версия 11.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 1 июня 2021 г.

[25] Джунчи Д., Каккамо С. и Поллонара Э. (2008) Характер линьки крыльев и ее связь с размножением у евразийского кроншнепа Burhinus oedicnemus . Ардеа , 96 (2): 251-260.

[:6-26] Перейти обратно: ^а ^б ^с Джунчи Д., Кьяра С., Мори А., Фокс Дж.В., Родригес-Годой Ф., Балдаччини Н.Е., Поллонара Э. (2015) Характеристика неразмножающихся перемещений каменных кроншнепов Burhinus oedicnemus, размножающихся в Северной Италии. Дж Орнитол 156 : 991–998 .

[:7-27] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Камачо, К. (2012) Вариации в стайном поведении от основных до периферийных регионов ареала обитания вида птиц. Acta etol 15 : 153-158.

[:8-28] Перейти обратно: ^а ^б ^с Смит П.Дж., Пресси Р.Л. и Смит Дж.Э. (1994)Птицы, вызывающие особую озабоченность по поводу сохранения в Западном округе Нового Южного Уэльса. Биологическая консервация 69 (3): 315-338.

[:9-29] Перейти обратно: ^а ^б Тиоллай Дж.М. (2006) Численность крупных птиц сокращается по мере увеличения антропогенного воздействия на леса саванны (Буркина-Фасо). Биоразнообразие и охрана 15 : 2085–2108.

[:10-30] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Грин Р.Э., Тайлер Г.А. и Боуден К.ГР. (2000)Выбор среды обитания, поведение и рацион каменного кроншнепа ( Burhinus oedicnemus ) на юге Англии. Дж. Зул. 250:161-183

[:11-31] Перейти обратно: ^а ^б Солис Дж.К. и де Лопе Ф. (1995) Крипсис гнезд и яиц у гнездящегося на земле каменного кроншнепа Burhinus oedicnemus. Дж. Авиан Биол 26 : 135-138.

[32] Каккамо С., Поллонара Э. Балдаччини Н.Э. и Джунчи Д. (2011)Дневное и ночное поведение кроншнепов Burhinus oedicnemus, гнездящихся в речной среде обитания. Ибис 153 : 707–720:

[:12-33] Перейти обратно: ^а ^б Freese CH (1975) Заметки о гнездовании двухполосатого толстоколенника ( Burhinus bistriatus ) в Коста-Рике. Кондор 77 (3): 353-354

[:13-34] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Грин Р.Э. и Гриффитс Г.Х. (1994) Использование предпочтительной среды гнездования каменных кроншнепов Burhinus oedicnemus в зависимости от структуры растительности. Дж Зоол 233 (3): 457–471.

[:14-35] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Картер А. (2010) Улучшение управления рыжей лисицей ( Vulpes vulpes ) для сохранения каменного кроншнепа ( Burhinus grallarius ) на юго-востоке Австралии. доктор философии Диссертация , Университет Чарльза Стерта, Олбери.

[:15-36] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Драгонетти М., Каккамо С., Корси Ф., Фарси Ф., Джоваккини П., Поллонара Э. и Джунчи Д. (2013) Вокальный репертуар евразийского каменного кроншнепа ( Burhinus oedicnemus ). Орнитологический журнал Уилсона 125 (1): 34-49.

[:16-37] Перейти обратно: ^а ^б Уильямс, доктор медицинских наук (1981) Описание гнезда и яиц перуанского толстоколенка ( Burhinus superciliaris ). Кондор 83 (2): 183-184

[:17-38] Перейти обратно: ^а ^б Гейтс Дж. А. и Патон Д. К. (2005) Распространение каменного кроншнепа ( Burhinus grallarius ) в южной части Австралии, с особым упором на остров Кенгуру. ЭВС 105 , 241-247

[39] Томпсон С., Хейзел А., Бейли Н., Бэйлисс Дж., Ли Дж.Т. (2004) Определение потенциальных мест размножения каменного кроншнепа ( Burhinus oedicnemus ) в Великобритании. Журнал Nat Cons 12 (4): 229–235.

[40] Пакер Ю., Йом-Тов Ю., Алон-Мозес Т. и Барнеа А. (2014) Влияние богатства растений и структуры городских садов на богатство видов птиц, разнообразие и структуру сообщества. Ландшафт и городское планирование 122 : 186–195.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]