Белок плазмы

Белки плазмы , иногда называемые белками крови , представляют собой белки, присутствующие в плазме крови . Они выполняют множество различных функций, включая транспорт липидов , гормонов , витаминов и минералов, а также активность и функционирование иммунной системы . Другие белки крови действуют как ферменты , компоненты комплемента, ингибиторы протеаз или предшественники кининов . Вопреки распространенному мнению, гемоглобин не является белком крови, поскольку он переносится внутри эритроцитов , а не сыворотки крови .

Сывороточный альбумин составляет 55% белков крови. ^[1] вносит основной вклад в поддержание онкотического давления плазмы и в качестве переносчика способствует транспортировке липидов и стероидных гормонов . Глобулины составляют 38% белков крови и транспортных ионов , гормонов и липидов, участвующих в иммунной функции . Фибриноген составляет 7% белков крови; Превращение фибриногена в нерастворимый фибрин необходимо для свертывания крови . Остальная часть белков плазмы (1%) представляют собой регуляторные белки , такие как ферменты, проферменты и гормоны . Все белки крови синтезируются в печени, за исключением гамма-глобулинов . ^[1]

Семейства белков крови

Белок крови	Нормальный уровень	%	Функция
Альбумины	3,5–5,0 г/дл	55%	создавать и поддерживать осмотическое давление ; транспортировать нерастворимые молекулы
Глобулины	2,0–2,5 г/дл	38%	участие в работе иммунной системы
Фибриноген	0,2–0,45 г/дл	7%	крови Свертывание
Регуляторные белки		<1%	Регуляция экспрессии генов
Факторы свертывания крови		<1%	Превращение фибриногена в фибрин

Примеры специфических белков крови: ^{[ нужна ссылка ]}

Преальбумин ( транстиретин )
Альфа-1-антитрипсин (нейтрализует трипсин , вытекший из пищеварительной системы )
Альфа-1-кислотный гликопротеин
Альфа-1-фетопротеин
альфа2-макроглобулин
Гамма-глобулины
Бета-2 микроглобулин
Гаптоглобин
Человеческий сывороточный альбумин
Церулоплазмин
Дополняющий компонент 3
Дополняющий компонент 4
С-реактивный белок (СРБ)
Липопротеины (хиломикроны, ЛПОНП, ЛПНП , ЛПВП )
Трансферрин
Протромбин
МБЛ или МБП

Клиническое значение

Разделение сыворотки белков с помощью электрофореза является ценным диагностическим инструментом , а также способом мониторинга клинического прогресса . Текущие исследования белков плазмы крови сосредоточены на проведении протеомного анализа сыворотки/плазмы в поисках биомаркеров . Эти усилия начались с двумерного гель-электрофореза. ^[2] усилия в 1970-х годах, а в более поздние времена эти исследования проводились с использованием ЖХ- тандемной МС. ^[3]^[4] основанная на протеомике . Нормальное лабораторное значение общего белка сыворотки составляет около 7 г/дл. ^{[ нужна ссылка ]}

Ученые могут идентифицировать белки крови с помощью фотоаффинной маркировки — способа использования фотореактивных лигандов в качестве маркировочного агента для идентификации целевых белков. ^[5]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Смит, Грэм С.; Уолтер, Гейл Л.; Уокер, Робин М. (01 января 2013 г.), Хашек, Ванда М.; Руссо, Колин Г.; Уоллиг, Мэтью А. (ред.), «Глава 18 - Клиническая патология в неклинических токсикологических исследованиях» , Справочник Хашека и Руссо по токсикологической патологии (третье издание) , Бостон: Academic Press, стр. 565–594, doi : 10.1016 /b978-0-12-415759-0.00018-2 , ISBN 978-0-12-415759-0 , получено 16 ноября 2020 г.
^ Андерсон Н.Л., Андерсон Н.Г. (1977). «Двумерный электрофорез белков плазмы человека высокого разрешения» . Труды Национальной академии наук . 74 (12): 5421–5425. Бибкод : 1977PNAS...74.5421A . дои : 10.1073/pnas.74.12.5421 . ПМК 431746 . ПМИД 271964 .
^ Адкинс Дж. Н.; и др. (2002). «На пути к протеому сыворотки крови человека: анализ путем многомерного разделения в сочетании с масс-спектрометрией» . Молекулярная и клеточная протеомика . 1 (12): 947–955. дои : 10.1074/mcp.M200066-MCP200 . ПМИД 12543931 .
^ Мальмстрем, Э; Килсгард, О; Хаури, С; Смедс, Э; Хервальд, Х; Мальмстрем, Л; Мальмстрём, Дж. (январь 2016 г.). «Крупномасштабный вывод о происхождении белковой ткани в плазме грамположительного сепсиса с использованием количественной целевой протеомики» . Нат Коммун . 7 : 10261. Бибкод : 2016NatCo...710261M . дои : 10.1038/ncomms10261 . ПМЦ 4729823 . ПМИД 26732734 .
^ Гейер, ЧП; Кулак, Н.А.; Пихлер, Г; Холдт, LM; Тойпсер, Д; Манн, М; Чуанг (ноябрь 2013 г.). «Фотоаффинное мечение белков плазмы» . Молекулы . 18 (11): 13831–13859. дои : 10.3390/molecules181113831 . ПМК 6270137 . ПМИД 24217326 .

Клиническая химия: лабораторная перспектива / [под редакцией] Венди Арнесон, Джин Брикелл.

[:0-1] Jump up to: ^а ^б Смит, Грэм С.; Уолтер, Гейл Л.; Уокер, Робин М. (01 января 2013 г.), Хашек, Ванда М.; Руссо, Колин Г.; Уоллиг, Мэтью А. (ред.), «Глава 18 - Клиническая патология в неклинических токсикологических исследованиях» , Справочник Хашека и Руссо по токсикологической патологии (третье издание) , Бостон: Academic Press, стр. 565–594, doi : 10.1016 /b978-0-12-415759-0.00018-2 , ISBN 978-0-12-415759-0 , получено 16 ноября 2020 г.

[Anderson_1977-2] Андерсон Н.Л., Андерсон Н.Г. (1977). «Двумерный электрофорез белков плазмы человека высокого разрешения» . Труды Национальной академии наук . 74 (12): 5421–5425. Бибкод : 1977PNAS...74.5421A . дои : 10.1073/pnas.74.12.5421 . ПМК 431746 . ПМИД 271964 .

[Adkins_2002-3] Адкинс Дж. Н.; и др. (2002). «На пути к протеому сыворотки крови человека: анализ путем многомерного разделения в сочетании с масс-спектрометрией» . Молекулярная и клеточная протеомика . 1 (12): 947–955. дои : 10.1074/mcp.M200066-MCP200 . ПМИД 12543931 .

[4] Мальмстрем, Э; Килсгард, О; Хаури, С; Смедс, Э; Хервальд, Х; Мальмстрем, Л; Мальмстрём, Дж. (январь 2016 г.). «Крупномасштабный вывод о происхождении белковой ткани в плазме грамположительного сепсиса с использованием количественной целевой протеомики» . Нат Коммун . 7 : 10261. Бибкод : 2016NatCo...710261M . дои : 10.1038/ncomms10261 . ПМЦ 4729823 . ПМИД 26732734 .

[5] Гейер, ЧП; Кулак, Н.А.; Пихлер, Г; Холдт, LM; Тойпсер, Д; Манн, М; Чуанг (ноябрь 2013 г.). «Фотоаффинное мечение белков плазмы» . Молекулы . 18 (11): 13831–13859. дои : 10.3390/molecules181113831 . ПМК 6270137 . ПМИД 24217326 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]