шляпный транспозон
Транспозоны hAT представляют собой суперсемейство ДНК-транспозонов или мобильных элементов класса II , которые распространены в геномах растений, животных и грибов. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Номенклатура и классификация
[ редактировать ]Суперсемейства идентифицируются по общей последовательности ДНК и способности реагировать на одну и ту же транспозазу . [ 1 ] Общие характеристики транспозонов hAT включают размер 2,5-5 тысяч оснований с короткими терминальными инвертированными повторами и короткими дупликациями фланкирующих целевых сайтов, генерируемыми в процессе транспозиции. [ 3 ]
Название суперсемейства HAT происходит от трех его членов: элемента hobo от Drosophila melanogaster , элемента Activator или Ac от Zea mays и элемента Tam3 от Antirhinum majus . [ 4 ] анализа суперсемейство было разделено На основе биоинформатического как минимум на два кластера, определяемых их филогенетическими отношениями: семейство Ac и семейство Buster . [ 1 ] третья группа под названием Тип . Совсем недавно была описана [ 3 ]
Члены семьи
[ редактировать ]Суперсемейство транспозонов hAT включает первый открытый транспозон Ac из Zea mays ( кукуруза ), о котором впервые сообщила Барбара МакКлинток . [ 1 ] [ 5 ] За это открытие МакКлинток был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1983 году. [ 6 ] Семейство также включает подгруппу, известную как космические захватчики или элементы SPIN , которые имеют очень большое количество копий в некоторых геномах и являются одними из наиболее эффективных известных транспозонов. Хотя ни один из существующих активных примеров неизвестен, созданные в лаборатории консенсусные последовательности активных элементов SPIN способны генерировать большое количество копий при введении в клетки широкого спектра видов. [ 1 ] [ 7 ]
Распределение
[ редактировать ]Транспозоны hAT широко распространены в эукариот геномах , но активны не во всех организмах. Неактивные последовательности транспозона hAT присутствуют в геномах млекопитающих , включая геном человека ; [ 1 ] они входят в число семейств транспозонов, которые, как полагают, присутствовали в геноме предков позвоночных . [ 8 ] Среди млекопитающих геном бурой летучей мыши Myotis lucifugus отличается относительно высоким и недавно приобретенным количеством неактивных транспозонов hAT. [ 1 ]
Распределение элементов SPIN неоднородно и плохо связано с известными филогенетическими отношениями, что наводит на мысль о том, что эти элементы могли распространяться посредством горизонтального переноса генов . [ 1 ] [ 7 ]
Одомашнивание
[ редактировать ]Транспозоны называются экзаптированными или «одомашненными», когда они приобрели функциональные роли в геноме хозяина. Несколько последовательностей, эволюционно связанных с семейством hAT, были обнаружены у различных организмов, включая Homo sapiens . [ 1 ] Примером может служить семейство генов ZBED , которые кодируют группу регуляторных белков, содержащих цинковые пальцы . [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Аренсбургер, Питер; Хайс, Роберт Х.; Чжоу, Лицинь; Смит, Райан С.; Том, Ариана С.; Райт, Дженнифер А.; Кнапп, Джошуа; О'Брочта, Дэвид А.; Крейг, Нэнси Л.; Аткинсон, Питер В. (май 2011 г.). «Филогенетическая и функциональная характеристика суперсемейства транспозонов» . Генетика . 188 (1): 45–57. дои : 10.1534/genetics.111.126813 . ПМК 3120152 . ПМИД 21368277 .
- ^ Кемпкен, Ф; Виндхофер, Ф (апрель 2001 г.). «Семейство HAT: универсальная группа транспозонов, общая для растений, грибов, животных и человека». Хромосома . 110 (1): 1–9. дои : 10.1007/s004120000118 . ПМИД 11398971 . S2CID 1925295 .
- ^ Jump up to: а б с Россато, Дирлин Оттонелли; Людвиг, Адриана; Депра, Мариндия; Лорето, Эльгион LS; Руис, Альфредо; Валенте, Вера Л.С. (февраль 2014 г.). «BuT2 является членом третьей основной группы транспозонов hAT и участвует в событиях горизонтального переноса у рода Drosophila» . Геномная биология и эволюция . 6 (2): 352–365. дои : 10.1093/gbe/evu017 . ПМЦ 3942097 . ПМИД 24459285 .
- ^ Рубин, Э; Литвик, Дж; Леви, А.А. (июль 2001 г.). «Структура и эволюция суперсемейства транспозонов hAT» . Генетика . 158 (3): 949–57. дои : 10.1093/генетика/158.3.949 . ПМЦ 1461711 . ПМИД 11454746 .
- ^ МакКЛИНТОК, Б. (июнь 1950 г.). «Происхождение и поведение мутабельных локусов кукурузы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 36 (6): 344–55. Бибкод : 1950ПНАС...36..344М . дои : 10.1073/pnas.36.6.344 . ПМЦ 1063197 . ПМИД 15430309 .
- ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 1983 года» . Нобелевская премия.org . Проверено 8 сентября 2018 г.
- ^ Jump up to: а б Ли, Х.; Юис, Х.; Хайс, Р.Х.; Малани, Н.; Паркер, Н.; Чжоу, Л.; Фешотт, К.; Бушман, Федеральный округ; Аткинсон, П.В.; Крейг, Нидерланды (22 октября 2012 г.). «Мобильный элемент hAT воскресшего млекопитающего и близкородственный элемент насекомого высокоактивны в культуре клеток человека» . Труды Национальной академии наук . 110 (6): E478–E487. дои : 10.1073/pnas.1121543109 . ПМЦ 3568352 . ПМИД 23091042 .
- ^ Чалопин, Домитиль; Навиль, Магали; Плард, Флориана; Галиана, Дельфина; Вольф, Жан-Николя (февраль 2015 г.). «Сравнительный анализ мобильных элементов подчеркивает разнообразие и эволюцию мобильомов у позвоночных» . Геномная биология и эволюция . 7 (2): 567–580. дои : 10.1093/gbe/evv005 . ПМК 4350176 . ПМИД 25577199 .
- ^ Хейворд, Александр; Газаль, Авайса; Андерссон, Йоран; Андерссон, Лейф; Джерн, Патрик; Робинсон-Речави, Марк (22 марта 2013 г.). «Эволюция ZBED: многократное использование ДНК-транспозонов в качестве регуляторов разнообразных функций хозяина» . ПЛОС ОДИН . 8 (3): e59940. Бибкод : 2013PLoSO...859940H . дои : 10.1371/journal.pone.0059940 . ПМК 3606216 . ПМИД 23533661 .