Jump to content

Тоготовирус

Тоготовирус
Электронная микрофотография вируса Бурбона (шкала: 100 нм)
Электронная микрофотография вируса Бурбона (шкала: 100 нм)
Классификация вирусов Изменить эту классификацию
(без рейтинга): Вирус
Область : Рибовирия
Королевство: Орторнавиры
Тип: Негарнавирикота
Сорт: Инстовирицеты
Заказ: Артикулавирусы
Семья: Ортомиксовирусиды
Род: Тоготовирус
Разновидность
Синонимы [ 1 ]

Тогото-подобные вирусы

Тоготовирус род оболочечных РНК - вирусов , один из семи родов вирусного семейства Orthomyxoviridae . Их одноцепочечный с отрицательным смыслом из РНК геном состоит из шести или семи сегментов. Тоготовирусы отличаются от большинства других ортомиксовирусов. [ 3 ] будучи арбовирусами – вирусами, которые передаются членистоногими , в данном случае обычно клещами . Тоготовирусы могут реплицироваться как в клетках клещей, так и в позвоночных клетках ; один подтип также был выделен от комаров . Следствием передачи кровососущими векторами является то, что вирус должен распространяться системно среди позвоночных-хозяев – в отличие от вирусов гриппа , которые передаются воздушно-капельным путем и обычно ограничиваются дыхательной системой . [ 4 ]

Род содержит виды Thogoto thogotovirus и вирус Dhori (DHOV), а также подтип последнего вируса Batken, а также виды или штаммы вируса Araguari , вируса Aransas Bay (ABV), вируса Бурбона , вируса Jos (JOSV) и вируса Upolu ( УПОВ), которые еще не подтверждены Международным комитетом по таксономии вирусов (ICTV). широкий круг млекопитающих Представители этого рода заражают ; некоторые виды также заражают птиц . THOV вызывает заболевания у домашнего скота. THOV, DHOV и вирус Бурбона могут заражать людей и иногда ассоциироваться с заболеваниями человека.

THOV и DHOV были выявлены в начале 1960-х годов в Кении и Индии соответственно. [ 5 ] [ 6 ] Два случая заболеваний человека, связанных с THOV, произошли в 1966 году, а авария в российской лаборатории в 1980-х годах показала, что DHOV также может вызывать заболевания у людей. [ 7 ] [ 8 ] Первоначально эти два вируса считались буньявирусами , но их характеристики в 1980-х и начале 1990-х годов выявили сходство с вирусами гриппа . [ 9 ] [ 10 ] Род «Тоготоподобных вирусов» среди Orthomyxoviridae признан ICTV под названием Thogotovirus . был предложен в 1995 году и в следующем году [ 11 ] [ 12 ] Название происходит от леса Тогото в Кении, где впервые был обнаружен THOV. [ 13 ] С тех пор анализ последовательностей пяти вирусов, обнаруженных в 1960–70-х годах, но неклассифицированных или предварительно отнесенных к Bunyaviridae, привел к тому, что их предложили в качестве дополнительных членов рода. [ 2 ] [ 9 ] [ 14 ] [ 15 ] Еще один предложенный представитель рода был охарактеризован секвенированием следующего поколения в 2014 году. [ 7 ]

Вирусология

[ редактировать ]
Схематический рисунок вириона (роды Thogotovirus и Quaranjavirus , поперечный разрез)
тоготовируса Карта генома
Прогнозируемая структура гликопротеина THOV (слева) по сравнению с GP64 бакуловируса, мультикапсидного нуклеополигедровируса Autographa Californica (справа)

Вирусная частица имеет оболочку . Обычно он имеет сферическую или овальную форму с диаметром в диапазоне 80–120 нм. [ 16 ] Некоторые нитчатые формы наблюдаются у вирусов THOV, Баткена и Бурбона . [ 7 ] [ 9 ] [ 17 ] Геном одноцепочечной РНК или семью сегментами по линейный и сегментированный, с шестью 0,9–2,3 т.п.н. и общим размером около 10 т.п.н. [ 16 ] [ 18 ] Рекомбинация сегментов между штаммами наблюдалась как у клещей, так и у млекопитающих, экспериментально инфицированных более чем одним тоготовирусом, но ее значение при естественных инфекциях неизвестно. [ 19 ]

Вирусные белки

[ редактировать ]

Геном кодирует 7–9 белков, в том числе фермент тримерную РНК-полимеразу (PA, PB1, PB2) и структурные белки нуклеопротеин (NP), связывающий вирусный геном; матричный белок (М1), выстилающий оболочку; оболочки и гликопротеин (GP), который действует как рецептор вируса. [ 15 ] [ 16 ]

Гликопротеин тоготовируса не похож на гликопротеины вируса гриппа ( гемагглютинин и нейраминидаза ), а вместо этого обнаруживает некоторое сходство с гликопротеином gp64 бакуловирусов , которые заражают насекомых. [ 4 ] [ 15 ] [ 20 ] Он также имеет некоторое сходство с гемагглютинином вируса Quaranfil родственного рода клещевых ортомиксовирусов Quaranjavirus . [ 21 ] Механизм, с помощью которого тоготовирусы приобрели бакуловирусоподобный гликопротеин, неизвестен. Пэт Наттолл и его коллеги предположили, что это приобретение позволило этим вирусам заражать клещей. [ 22 ] Эта очевидная специфичность рецептора к клеткам членистоногих не предотвращает заражение большинством тоготовирусов позвоночных. [ 15 ] Гликопротеин тоготовируса классифицируется как пенетрен класса III или γ, в нем отсутствует слитый пептид, присутствующий в гемагглютинине гриппа (пенетрен класса I или α). [ 23 ]

ТОВ и Йосв [ 2 ] хозяина также кодируют белок M-long (ML), который противодействует врожденному иммунитету , в частности, подавляя выработку интерферона . Такое уклонение от иммунитета важно для системного заражения вирусом позвоночных , но не является необходимым для членистоногих , у которых отсутствует интерфероновый ответ. Механизм действия ML полностью отличается от аналогичного белка вирусов гриппа ( NS1 ). [ 15 ] [ 16 ] [ 24 ] [ 25 ]

Как и у всех ортомиксовирусов, три крупнейших сегмента (1–3) кодируют три субъединицы РНК-полимеразы. У тоготовирусов сегмент 4 кодирует гликопротеин, а сегмент 5 — нуклеопротеин. ( Информационная РНК мРНК) из сегмента 6 может быть подвергнута сплайсингу для кодирования матричного белка или несращена для кодирования ML, который имеет 38 дополнительных аминокислот на С-конце . [ 4 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 18 ] Для седьмого сегмента, наблюдаемого в DHOV, пока не выявлено ни одного продукта. [ 18 ]

Жизненный цикл

[ редактировать ]
Электронная микрофотография, показывающая эндоцитоз (стрелки) вируса Бурбона (шкала: 100 нм)

Рецептором клетки-хозяина позвоночного является сиаловая кислота , которая связана с вирусным гликопротеином. Проникновение осуществляется путем эндоцитоза , при этом слияние вирусной и клеточной мембран происходит после подкисления пузырька. Как и у других ортомиксовирусов, вирусная транскрипция и репликация происходят в ядре клетки . [ 15 ] [ 16 ] Было показано, что у некоторых представителей этого рода репликация чувствительна к белку Mx1/MxA , который индуцируется у мышей и людей в ответ на интерферон. [ 9 ] [ 26 ] В одном исследовании было показано, что этот ингибирующий эффект вызван MxA, предотвращающим транспорт генома THOV в ядро. [ 27 ]

Поскольку ортомиксовирусы не кодируют кэп-фермент, инициация транскрипции включает в себя отрезание вирусом кэпа на 5'-конце мРНК хозяина, так что мРНК распознается механизмом трансляции хозяина. Похожий процесс « захвата кепки » используется и другими ортомиксовирусами, но гораздо более длинная последовательность РНК хозяина расщепляется вместе с кепкой и включается в вирусную мРНК. [ 28 ] [ 29 ]

Вирус собирается на клеточной мембране и покидает клетку путем отпочкования. [ 16 ] В случае THOV, выращенного в клетках почек детенышей хомячка , вирусные частицы начинают выделяться через 6–8 часов после заражения, при этом значительные количества все еще производятся через 24 часа после заражения. Эта скорость роста медленнее, чем у вирусов гриппа, и больше похожа на вирус Quaranfil. [ 17 ] [ 21 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Было показано, что большинство тоготовирусов инфицируют членистоногих, обычно твердых или мягких клещей , которые являются паукообразными . [ 7 ] но в одном случае комары , которые являются насекомыми . [ 9 ] Члены также заражают птиц [ 15 ] [ 30 ] и широкий спектр диких и домашних млекопитающих , включая сумчатых , [ 14 ] грызуны , [ 4 ] зайцы , [ 31 ] мангуст , [ 32 ] лошади , [ 6 ] верблюды , козы , овцы и крупный рогатый скот . [ 2 ] [ 32 ] три типа вируса — THOV , DHOV и вирус Бурбона — заражают человека. Было показано, что [ 7 ] Они имеют широкий географический диапазон. [ 7 ]

Передача позвоночным обычно происходит через клещей- переносчиков . THOV сохраняется в клеще, оставаясь в организме на всех стадиях его развития; это называется трансстадиальной передачей . [ 17 ] Вирус может быть передан другому хозяину в течение дня после прикрепления к хозяину. [ 33 ] THOV может передаваться между клещами, когда они одновременно питаются явно неинфицированными морскими свинками , при отсутствии обнаруживаемого уровня вируса в крови. [ 34 ] [ 35 ] Подобная невиремическая передача также наблюдалась в отношении других преимущественно клещевых РНК-вирусов, включая вирусы блютанга , Крымско-Конго геморрагической лихорадки , лупинга , клещевого энцефалита , вируса везикулярного стоматита и вируса Западного Нила . [ 26 ] Также наблюдалась передача DHOV респираторным аэрозолем. [ 6 ]

Взаимодействие с хозяином и болезнь

[ редактировать ]

серьезных патологических изменений не наблюдается . У клещей Rhipicephalus Appendiculatus, инфицированных THOV, [ 17 ] Вирус концентрируется в синганглии клеща ( мозге ) на ранних стадиях процесса кровоснабжения , при этом доля вируса, локализованного в слюнных железах, увеличивается на поздней стадии кровоснабжения. [ 17 ] [ 33 ] Более низкие уровни вируса обнаруживаются в трахее , пищеварительном тракте и женских половых органах, но не в мужских половых органах или выделительной системе . Было высказано предположение, что высокий уровень вируса, присутствующего в синганглии, помогает вирусу сохраняться в процессе метаморфоза клеща, поскольку нервная система подвергается меньшему ремоделированию, чем другие системы. [ 17 ]

Позвоночные животные

[ редактировать ]

В лабораторных условиях некоторые представители этого рода вызывают тяжелые заболевания у мышей и хомяков . [ 5 ] [ 6 ] Происходит системное распространение вируса с патологическими эффектами во многих органах и системах, включая мозг , печень , лимфатическую систему , а иногда и легкие и тонкий кишечник . [ 5 ] [ 6 ] Лимфоциты являются основной клеткой-мишенью для DHOV. [ 6 ] Инфекция DHOV у мышей напоминает экспериментальную инфекцию гриппа у мышей и хорьков , а также смертельную инфекцию человека гриппом H5N1 и была предложена в качестве модели этого заболевания. [ 6 ]

Естественные инфекции тоготовирусов у млекопитающих обычно не вызывают симптомов. THOV является важным ветеринарным патогеном, вызывающим, например, лихорадочные заболевания и аборты у овец. [ 5 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ] По состоянию на февраль 2015 г. было зарегистрировано только восемь случаев заболевания человека, связанных с тоготовирусами: два — с THOV, пять — с DHOV и один — с вирусом Бурбона; произошло два смертельных случая. [ 7 ] Инкубационный период THOV составляет 4–5 дней. [ 39 ] Все три вируса были связаны с лихорадкой . THOV и DHOV также вызывали неврологические симптомы : менингит и оптикомиелит в случае THOV; энцефалит в случае ДХОВ. [ 7 ] [ 8 ] [ 13 ] [ 39 ] гепатит . При применении THOV наблюдался [ 39 ] Единичный случай заболевания у человека, инфицированного вирусом Бурбона, был связан со снижением количества тромбоцитов и лейкоцитов в крови ; неврологических симптомов не наблюдалось. [ 7 ] Гриппоподобных респираторных симптомов не зарегистрировано. [ 7 ] [ 8 ]

Лечение и профилактика

[ редактировать ]

По состоянию на февраль 2015 года специфического лечения или вакцины против тоготовирусов не существует. Противовирусный препарат рибавирин , имеющий широкий спектр действия, включающий некоторые другие ортомиксовирусы, [ 40 ] было показано, что он ингибирует репликацию DHOV in vitro . В одном исследовании [ 41 ] Поддерживающая терапия используется при болезни THOV. [ 39 ] и был рекомендован Центрами США по контролю и профилактике заболеваний при заражении вирусом Бурбона. Как и в случае с другими арбовирусами , избегание контакта с переносчиком имеет решающее значение для профилактики. [ 42 ]

Виды и штаммы

[ редактировать ]

Два вида были подтверждены ICTV : THOV и DHOV. [ 43 ] Два вируса имеют низкую степень идентичности последовательностей (37% для нуклеопротеина; 31% для гликопротеина оболочки), и их антитела не вступают в перекрестную реакцию. [ 13 ] Баткенский вирус представляет собой подтип DHOV. [ 13 ] По состоянию на февраль 2015 года к этому роду было предложено отнести еще пять видов или штаммов. [ 7 ]

Вид/штамм сегменты РНК Диаметр (нм) Векторы Позвоночные хозяева Распределение
Арагуари 6 105 Неизвестный Серый четырехглазый опоссум , мышь Южная Америка
Ориндж Бэй 6 75–140 Орнитодорос клещи Мышь Северная Америка
Баткен 50–100 Гиаломные клещи, Aedes и Culex комары . Курица , хомяк , мышь Азия
Бурбон ≥6 ~100–130 Неизвестный Человек Северная Америка
Пожертвовать 7 Гиаломные клещи Птицы , заяц , лошадь , человек, мышь , жвачные животные Африка, Азия, Европа
Если ≥6 85–120 амблиоммы и рипицефалы Клещи Мышь , зебу Африка
Тогото 6 100 Amblyomma , Hyalomma и Rhipicephalus Клещи Полосатый мангуст , осел , человек, грызуны , жвачные животные Африка, Азия, Европа
Уболу 6 75–120 Орнитодорос клещи Мышь Австралия

THOV-подобные вирусы

[ редактировать ]
Филогения отдельных ортомиксовирусов на основе белка нуклеокапсида (масштабная линейка: аминокислотные замены на сайт)

Вирус Тогото (THOV)

[ редактировать ]

Впервые THOV был выделен из клещей, собранных у крупного рогатого скота в лесном районе Тогото в Кении , недалеко от Найроби , в 1960 году. [ 5 ] теперь известно, что он распространен на африканском континенте, а также обнаружен в Италии и Португалии в Европе, а также в Иране на Ближнем Востоке. [ 19 ] [ 31 ] [ 44 ] Несмотря на такой широкий географический диапазон, вирус демонстрирует лишь ограниченную изменчивость. [ 44 ] Его переносчиками являются различные клещи с твердым телом, в том числе Amblyomma , Hyalomma и Rhipicephalus . виды [ 5 ] [ 13 ] [ 19 ] [ 31 ] [ 45 ]

Антитела к THOV были обнаружены у крыс и многих домашних животных, включая коз, овец, ослов, верблюдов, крупный рогатый скот и буйволов, а вирус был выделен от дикого полосатого мангуста ( Mongos mungo ). [ 13 ] [ 32 ] Он вызывает серьезные заболевания домашнего скота, в том числе лихорадочные заболевания и аборты у овец. [ 5 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] При искусственных лабораторных инфекциях высокопатогенен для хомяков , а также поражает мышей . [ 5 ] Известно, что вирус заражает людей в естественных условиях. [ 7 ] [ 31 ]

Вирусная частица обычно имеет сферическую форму с некоторыми нитевидными формами; диаметр составляет около 100 нм. [ 17 ] Геном состоит из шести сегментов РНК. [ 4 ]

Вирус Арагуари

[ редактировать ]

Вирус Арагуари был впервые выделен от серого четырехглазого опоссума ( Philander opossum ) в Серра-ду-Навио , Амапа , Бразилия , в 1969 году. [ 14 ] Способ передачи неизвестен. [ 6 ] При лабораторных инфекциях патогенен для мышей. Вирион имеет диаметр около 105 нм. Геном состоит из шести сегментов РНК. На основании данных о частичной последовательности было обнаружено, что вирус наиболее тесно связан с THOV. [ 14 ]

Вирус Аранзас-Бей (ABV)

[ редактировать ]

ABV был обнаружен у мягкотелых клещей рода Ornithodoros в гнездах морских птиц на юге Техаса , США, в 1975 году; это был первый представитель рода, обнаруженный в Северной Америке. [ 7 ] [ 15 ] Естественных хозяев-позвоночных не выявлено, но вирус высокопатогенен для мышей при лабораторных инфекциях. Вирусная частица имеет сферическую или яйцевидную форму, размеры варьируются от 75 × 85 нм до 120 × 140 нм. Геном состоит из шести сегментов РНК. Он наиболее похож на УПОВ, но имеет некоторое сходство с THOV и JOSV. [ 15 ]

Если вирус (JOSV)

[ редактировать ]
Hyalomma Marginatum — один из переносчиков DHOV.

JOSV был впервые выделен от зебу ( Bos indicus ) в Джосе , Нигерия, в 1967 году. С тех пор он был обнаружен заражающим Amblyomma и Rhipicephalus твердотельных клещей в нескольких странах Африки. В лаборатории он вызывает у мышей тяжелую патологию. Вирусная частица имеет разнообразную, обычно яйцевидную, морфологию диаметром 85–120 нм. Геном содержит не менее шести сегментов РНК. [ 2 ] Он имеет некоторое сходство последовательности с UPOV и ABV. [ 15 ]

Вирус Уполу (УПОВ)

[ редактировать ]

УПОВ был впервые выделен на острове Уполу-Кей на Большом Барьерном рифе в Австралии в 1966 году из мягкотелых клещей вида Ornithodoros capensis, ассоциированного с сажистой крачкой ( Onychoprion fuscatus ). Естественных хозяев-позвоночных не выявлено, но вирус высокопатогенен для мышей при лабораторных инфекциях. Вирион может быть как сферическим, с диаметром в пределах 75–95 нм, так и слегка яйцевидным, с диапазоном размеров от 75 нм × 85 нм до 105 нм × 120 нм. Геном состоит из шести сегментов РНК. Он больше всего похож на ABV, но имеет некоторое сходство с THOV и JOSV. [ 15 ]

DHOV-подобные вирусы

[ редактировать ]

Вирус Дори (DHOV)

[ редактировать ]

DHOV был впервые выделен из клещей Hyalomma dromedarii с твердым телом, поражавших верблюдов в Гуджарате , Индия , в 1961 году. [ 6 ] С тех пор его наблюдали на востоке России , в Пакистане , Египте , Саудовской Аравии , Кении и на юге Португалии . Переносчиком обычно является вид Hyalomma , такой как H.marginatum . [ 6 ] [ 13 ] [ 31 ] [ 46 ] [ 47 ]

Там, где распространен DHOV, антитела к вирусу были зарегистрированы у верблюдов, коз, лошадей, крупного рогатого скота и людей. [ 6 ] [ 13 ] Вирус был выделен от дикого зайца europaeus Lepus . [ 31 ] [ 48 ] DHOV может заразить человека аэрозольным путем после случайного лабораторного воздействия, вызывая лихорадочное заболевание и энцефалит . [ 6 ] [ 8 ] [ 31 ] В лабораторных условиях он высокопатогенен для мышей и был предложен в качестве модельной системы высокопатогенного гриппа. [ 6 ] Также было показано, что он заражает птиц: вирус был выделен из баклана . [ 49 ] и антитела наблюдаются у водоплавающих птиц . [ 13 ] [ 15 ]

DHOV имеет семь сегментов РНК. [ 13 ]

Электронная микрофотография нитчатой ​​формы вируса Бурбона (шкала: 100 нм)

Баткенский вирус

[ редактировать ]

Баткенский вирус был впервые выделен из твердотелых клещей вида Hyalomma Plumbeum Plumbeum, поражающих овец недалеко от города Баткен , в Киргизии ныне в Киргизии , в 1970 году. [ 9 ] [ 30 ] Также было обнаружено, что он заражает комаров видов Aedes caspius Pallas и Culex hortensis Ficalbi , также в Кыргызстане. [ 50 ] Географический ареал его ограничен Средней Азией, Закавказьем и территорией к северу от Каспийского моря . [ 50 ] В лабораторных условиях высокопатогенен для мышей, хомяков и кур. [ 30 ] Форма вириона варьирует: наблюдаются шаровидная и нитевидная формы; он имеет диаметр 50–100 нм. [ 9 ] Баткен считается подтипом DHOV; вирусы имеют высокую степень идентичности последовательностей (90% в гликопротеине оболочки; 96–98% в других белках), и их антитела реагируют перекрестно. [ 13 ] [ 50 ]

Вирус Бурбона

[ редактировать ]

Вирус Бурбона был идентифицирован в 2014 году путем секвенирования следующего поколения образца крови мужчины из округа Бурбон, штат Канзас , США, который заболел через несколько дней после укуса множественных клещей и впоследствии умер. Это единственный известный тоготовирус, который связан с болезнями человека в Западном полушарии . По состоянию на февраль 2015 года вирус Бурбона не был выделен из клещей, насекомых или позвоночных, кроме человека. Вирус имеет разнообразную форму: нитевидную и сферическую формы; его диаметр обычно находится в диапазоне 100–130 нм. Геном содержит не менее шести сегментов РНК. Он наиболее похож на вирус DHOV и Баткен. [ 7 ]

Вирус страны Оз

[ редактировать ]

Вирус Оз был впервые охарактеризован в 2018 году после выделения из твердого клеща Amblyomma testudinarium в Эхиме, Япония. [DOI: 10.1016/j.virusres.2018.03.004]. О первом случае заболевания человека - 70-летней пациентки, умершей от миокардита с выделением вируса Оз при аутопсии, - сообщило 23 июня 2023 года Министерство здравоохранения Японии.

Примечания и ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Прингл, ЧР (1996). «Таксономия вирусов 1996 г. - Бюллетень X-го Международного конгресса вирусологов в Иерусалиме» (PDF) . Арх Вирол . 141 (11): 2251–2256. дои : 10.1007/BF01718231 . ПМК   7086844 . ПМИД   8992952 . Проверено 4 июня 2019 г.
  2. ^ Jump up to: а б с д и Буссетти А.В., Паласиос Г., Травассос да Роза А. и др. (2012), «Геномная и антигенная характеристика вируса Джос», Журнал общей вирусологии , 93 (2): 293–98, doi : 10.1099/vir.0.035121-0 , PMC   3352346 , PMID   21994326
  3. ^ Представители недавно утвержденного рода Quaranjavirus также передаются клещами. [ 2 ]
  4. ^ Jump up to: а б с д и Кохс Г., Бауэр С., Фогт С. и др. (2010), «Вирусная инфекция Тогото индуцирует устойчивые реакции интерферона I типа, которые зависят от передачи сигналов RIG-I-подобной геликазы обычных дендритных клеток», Journal of Virology , 84 (23): 12344–50, doi : 10.1128/jvi.00931 -10 , ПМЦ   2976394 , ПМИД   20861272
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Хейг Д.А., Вудалл Дж.П., Данскин Д. (1965), «Вирус Тогото: до сих пор неописанный агент, выделенный из клещей в Кении» (PDF) , Journal of General Microbiology , 38 (3): 389–94, doi : 10.1099/00221287- 38-3-389 , PMID   14329965
  6. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Матео Р.И., Сяо С.Ю., Лей Х., Д.А. Роза А.П., Теш Р.Б. (2007), «Инфекция вирусом Дори ( Orthomyxoviridae: Thogotovirus ) у мышей: модель патогенеза тяжелой ортомиксовирусной инфекции», Американский журнал тропической медицины и гигиены , 76 (4): 785–90, дои : 10.4269/ajtmh.2007.76.785 , PMID   17426188
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Косой О.И., Ламберт А.Дж., Хокинсон DJ, Пастула Д.М., Голдсмит К.С., Хант Д.С., Стейплс Дж.Е. (май 2015 г.). «Новый тоготовирус, связанный с лихорадочными заболеваниями и смертностью, США, 2014 г.» . Возникающая инфекция. Дис . 21 (5): 760–4. дои : 10.3201/eid2105.150150 . ПМК   4412252 . ПМИД   25899080 .
  8. ^ Jump up to: а б с д Butenko AM, Leshchinskaia EV, Semashko IV, Donets MA, Mart'ianova LI (1987), "[Dhori virus—a causative agent of human disease. 5 cases of laboratory infection]", Voprosy Virusologii (in Russian), 32 (6): 724–29, PMID  3445590
  9. ^ Jump up to: а б с д и ж г Фрезе М., Уибер М., Вебер Ф., Спет В., Халлер О. (1997), «Чувствительность Mx1: вирус Баткен представляет собой ортомиксовирус, тесно связанный с вирусом Дори» , Journal of General Virology , 78 (10): 2453–58, doi : 10.1099/0022-1317-78-10-2453 , PMID   9349464
  10. ^ Клеркс Дж. П., Фуллер Ф., Бишоп Д. Х. (май 1983 г.). «Клещевые вирусы, структурно подобные ортомиксовирусам». Вирусология . 127 (1): 205–19. дои : 10.1016/0042-6822(83)90384-7 . ПМИД   6858001 .
  11. ^ Шестой отчет ICTV (PDF) , Международный комитет по таксономии вирусов , получено 9 марта 2015 г.
  12. ^ Прингл CR, Таксономия вирусов 1996 г. - Бюллетень X-го Международного конгресса вирусологов в Иерусалиме (PDF) , Международный комитет по таксономии вирусов , получено 9 марта 2015 г.
  13. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Бюхен-Осмонд С., изд. (2006), «Индекс вирусов — Orthomyxoviridae» , ICTVdB — Универсальная база данных вирусов, версия 4 , Колумбийский университет, заархивировано из оригинала 2 апреля 2015 г. , получено 3 июля 2020 г.
  14. ^ Jump up to: а б с д Да Силва Е.В., Да Роса А.П., Нуньес М.Р., Диниз Х.А., Теш Р.Б., Круз А.С. и др. (декабрь 2005 г.). «Вирус Арагуари, новый член семейства Orthomyxoviridae: серологическая, ультраструктурная и молекулярная характеристика» . Являюсь. Ж. Троп. Мед. Хиг . 73 (6): 1050–58. дои : 10.4269/ajtmh.2005.73.1050 . ПМИД   16354811 .
  15. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Бризе Т., Чоудхари Р., Травассос А. и др. (2014), « Вирус Уполу и вирус Аранзас-Бей , два предполагаемых буньявируса, являются новыми членами семейства Orthomyxoviridae », Journal of Virology , 88 (10):5298–09, doi : 10.1128/jvi.03391-13 , PMC   4019087 , PMID   24574415
  16. ^ Jump up to: а б с д и ж г «Тоготовирус» , ViralZone , Швейцарский институт биоинформатики , данные получены 6 марта 2015 г.
  17. ^ Jump up to: а б с д и ж г Бут Т.Ф., Дэвис Ч.Р., Джонс Л.Д., Стонтон Д., Наттолл, Пенсильвания (май 1989 г.). «Анатомические основы инфекции вирусом Тогото в культуре клеток BHK и в векторе иксодовых клещей Rhipicephalus Appendiculatus» . Дж. Генерал Вирол . 70 (Часть 5) (5): 1093–104. дои : 10.1099/0022-1317-70-5-1093 . ПМИД   2543769 .
  18. ^ Jump up to: а б с Кинг А.М., Адамс М.Дж., Карстенс Э.Б., Лефковиц Э.Дж., ред. (2011), Таксономия вирусов: девятый отчет Международного комитета по таксономии вирусов , Academic Press , стр. 757
  19. ^ Jump up to: а б с Дэвис К.Р., Джонс Л.Д., Грин Б.М., Наттолл П.А. (1987), « Рекомбинация вируса Тогото in vivo (клещевого гриппоподобного вируса) после перорального заражения клещами Rhipicephalus Appendiculatus » (PDF) , Журнал общей вирусологии , 68 (9): 2331–38, дои : 10.1099/0022-1317-68-9-2331 , PMID   3655743
  20. ^ Морс М.А., Марриотт А.С., Натталл П.А. (1992), «Гликопротеин вируса Тогото (клещевого ортомиксоподобного вируса) родственен гликопротеину бакуловируса GP64», Virology , 186 (2): 640–46, doi : 10.1016/0042-6822(92)90030-с , ПМИД   1733105
  21. ^ Jump up to: а б Прести Р.М., Чжао Г., Битти В.Л., Михиндукуласурия К.А., Травассос да Роза АПА (2009), «Вирусы Quaranfil, атолла Джонстон и озера Чад являются новыми членами семейства Orthomyxoviridae », Journal of Virology , 83 (22): 11599– 606, он : 10.1128/jvi.00677-09 , PMC   2772707 , PMID   19726499
  22. ^ Эллисон А.Б., Баллард Дж.Р., Теш Р.Б., Браун Дж.Д., Рудер М.Г., Кил М.К. и др. (январь 2015 г.). «Циклическая массовая смертность птиц на северо-востоке США связана с новым ортомиксовирусом» . Дж. Вирол . 89 (2): 1389–403. дои : 10.1128/JVI.02019-14 . ПМК   4300652 . ПМИД   25392223 .
  23. ^ Гарри CE, Гарри RF (2008), «Вычислительный анализ протеомики показывает, что белки суперсемейства бакуловируса GP64 представляют собой пенетрены класса III», Virology Journal , 5 : 28, doi : 10.1186/1743-422x-5-28 , PMC   2288602 , PMID   18282283
  24. ^ Халлер О., Кохс Г., Вебер Ф. (2006), «Цепь ответа интерферона: индукция и подавление патогенными вирусами», Virology , 344 (1): 119–30, doi : 10.1016/j.virol.2005.09.024 , PMC   7125643 , ПМИД   16364743
  25. ^ Вирус Тогото: Молекулярная биология ортомиксовируса, передаваемого клещами , Университетская больница Фрайбурга , данные получены 7 марта 2015 г.
  26. ^ Jump up to: а б Куно Дж., Чанг Г.Дж. (2005), «Биологическая передача арбовирусов: пересмотр и новое понимание компонентов, механизмов и уникальных свойств, а также их эволюционных тенденций», Clinical Microbiology Reviews , 18 (4): 608–37, doi : 10.1128/смр.18.4.608-637.2005 , PMC   1265912 , PMID   16223950
  27. ^ Кохс Г., Халлер О. (1999), «Индуцированная интерфероном MxA GTPase человека блокирует ядерный импорт нуклеокапсидов вируса Тогото», Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA , 96 (5): 2082–86, Bibcode : 1999PNAS.. .96.2082K , doi : 10.1073/pnas.96.5.2082 , PMC   26740 , PMID   10051598
  28. ^ Лихи М.Б., Дессенс Дж.Т., Наттолл П.А. (1997), «Полимеразная активность вируса Тогото in vitro: доказательства уникального механизма захвата крышки у клещевого ортомиксовируса». Журнал вирусологии , 71 (11): 8347–51 , doi : 10.1128/JVI.71.11.8347-8351.1997 , PMC   192294 , PMID   9343188
  29. ^ Гиллиге Д., Кадлек Дж., Крепен Т., Лунарди Т., Бувье Д. и др. (2014), «Сравнительный структурный и функциональный анализ захватывающих кэп доменов ортомиксовирусной полимеразы», ​​PLOS ONE , 9 (1): e84973, Bibcode : 2014PLoSO...984973G , doi : 10.1371/journal.pone.0084973 , PMC   3893164 , ПМИД   24454773
  30. ^ Jump up to: а б с Львов Д.К., Карась Ф.Р., Цыркин Ю.М., Варгина С.Г., Тимофеев Е.М. и др. (1974), «Баткенский вирус, новый арбовирус, выделенный из клещей и комаров в Киргизской ССР», Archiv für die Gesamte Virusforschung , 44 (1): 70–73, doi : 10.1007/bf01242183 , PMID   4150914 , S2CID   33344597
  31. ^ Jump up to: а б с д и ж г Грац Н. (2006), Трансмиссивные болезни и болезни, передающиеся грызунами, в Европе и Северной Америке: распространение, бремя общественного здравоохранения и контроль , Cambridge University Press , стр. 108–9.
  32. ^ Jump up to: а б с Оген-Одои А., Миллер Б.Р., Хапп С.М., Мопин Г.О., Буркот Т.Р. (март 1999 г.), «Выделение вируса Тогото ( Orthomyxoviridae ) от полосатого мангуста Mongos uning (Herpestidae) в Уганде» , Американский журнал тропической медицины и Гигиена , 60 (3): 439–40, дои : 10.4269/ajtmh.1999.60.439 , PMID   10466973
  33. ^ Jump up to: а б Кауфман В.Р., Наттолл П.А. (2003), « Rhipicephalus Appendiculatus ( Acari : Ixodidae ): динамика заражения вирусом Тогото у самок клещей во время кормления морскими свинками», Experimental Parasitology , 104 (1–2): 20–25, doi : 10.1016 /s0014-4894(03)00113-9 , PMID   12932755
  34. ^ Джонс Л.Д., Дэвис Ч.Р., Стил Г.М., Наттолл, Пенсильвания (август 1987 г.). «Новый способ передачи арбовируса с участием невирусемичного хозяина». Наука . 237 (4816): 775–7. Бибкод : 1987Sci...237..775J . дои : 10.1126/science.3616608 . ПМИД   3616608 .
  35. ^ Джонс Л.Д., Наттолл, Пенсильвания (1989). «Невиремическая передача вируса Тогото: влияние времени и расстояния». Пер. Р. Сок. Троп. Мед. Хиг . 83 (5): 712–24. дои : 10.1016/0035-9203(89)90405-7 . ПМИД   2617637 .
  36. ^ Jump up to: а б Дункансон Г.Р. (2013), Медицина и хирургия сельскохозяйственных животных: для ветеринаров мелких животных , CABI , стр. 110
  37. ^ Jump up to: а б Мараморош К., Макинтош А.Х. (1994), Системы культуры клеток членистоногих , CRC Press , стр. 165
  38. ^ Jump up to: а б Фрезе М., Кохс Г., Мейер-Дитер У., Зиблер Дж., Халлер О. (1995), «Человеческий белок MxA ингибирует клещевой вирус Тогото, но не вирус Дхори» , Journal of Virology , 69 (6): 3904–09, doi http://dx.doi.org/10.1128/jvi.69.6.3904-3909.1995 , PMC189115  189115 , PMID PMID7745744
  39. ^ Jump up to: а б с д и Бергер С.А., Калишер С.Х. , Keystone JS (2003), Экзотические вирусные заболевания: глобальное руководство , BC Decker, стр. 179–80.
  40. ^ Сидвелл Р.В., Хаффман Дж.Х., Харе Г.П., Аллен Л.Б., Витковски Дж.Т., Робинс Р.К. (август 1972 г.), «Противовирусная активность виразола широкого спектра: 1-f8-D-рибофуранозил-1,2,4-триазол-3-карбоксамид». ", Science , 177 (4050): 705–6, Бибкод : 1972Sci...177..705S , doi : 10.1126/science.177.4050.705 , JSTOR   1734763 , PMID   4340949 , S2CID   43106875
  41. ^ Белов А.В., Ларичев В.Ф., Галкина И.А., Хуторецкая Н.В., Бутенко А.М. и др. (2008), «[Активность российского рибавирина in vitro на моделях вируса Конго-Крымской геморрагической лихорадки, вируса лихорадки Рифт-Валли, вирусов Тахина и Дори]», Вопросы вирусологии , 53 (1): 34– 35, ПМИД   18318134
  42. ^ «Вирус Бурбона» , веб-сайт CDC , Отдел трансмиссивных болезней, CDC , получено 4 марта 2015 г.
  43. ^ Главный список видов ICTV 2014 г., версия 2 , Международный комитет по таксономии вирусов , 2014 г., заархивировано из оригинала 9 марта 2015 г. , получено 7 марта 2015 г.
  44. ^ Jump up to: а б Калишер Ч., Карабацос Н., Филипе А.Р. (1987), «Антигенное единообразие топотипических штаммов вируса Тогото из Африки, Европы и Азии», Американский журнал тропической медицины и гигиены , 37 (3): 670–73, doi : 10.4269 /ajtmh.1987.37.670 , PMID   3688319
  45. ^ Санг Р., Оньянго С., Гачоя Дж., Мабинда Э., Кононгой С. и др. (2006), «Наблюдение за клещевыми арбовирусами среди товарного скота, Найроби, Кения», Emerging Infectious Diseases , 12 (7):1074–1080, doi : 10.3201/eid1207.060253 , PMC   3291068 , PMID   16836823
  46. ^ Дарвиш М.А., Хугстраал Х., Робертс Т.Дж., Гази Р., Амер Т. (1983), «Сероэпидемиологическое исследование буньявирусов и некоторых других арбовирусов в Пакистане», Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены , 77 (4): 446–50, doi : 10.1016/0035-9203(83)90108-6 , PMID   6415873
  47. ^ Аль-Халифа М.С., Диаб Ф.М., Халил Г.М. (2007), «Угрожающие человеку вирусы, выделенные из клещей в Саудовской Аравии», Saudi Medical Journal , 28 (12): 1864–67, PMID   18060218
  48. ^ Львов Д.Н., Джаркенов А.Ф., Аристова В.А., Ковтунов А.И., Громашевский В.Л. (2002), "[Выделение вирусов Дори (Orthomyxoviridae, Thogotovirus) и вируса Крымско-Конго геморрагической лихорадки (Bunyaviridae, Nairovirus) от зайца ( Lepus europaeus) ) и ее клещей Hyalomma Marginatum в средней полосе дельты Волги, Астраханская область, 2001]», Вопросы вирусологии , 47 : 32–36.
  49. ^ Яшкулов К.Б.; Щелканов М.Ю.; Львов СС; Джамбинов С.Д.; Галкина И.В.; и др. (2008), «[Выделение вируса гриппа А (Orthomyxoviridae, Influenza Avirus), вируса Дори (Orthomyxoviridae, Thogotovirus) и вируса болезни Ньюкасла (Paromyxoviridae, Avulavirus) на острове Малый Жемчужный в северо-западном районе Каспийское море", Вопросы Вирусология , 53 (3):34–38 PMID18590134.   ,
  50. ^ Jump up to: а б с Альховский С.В.; Львов ДК; Щелканов М.Ю.; Щетинин А.М.; Дерябин П.Г.; и др. (2014), «[Генетическая характеристика Баткенского вируса (БКНВ) (Orthomyxoviridae, Thogotovirus), выделенного из иксодового клеща Hyalomma Marginatum Koch, 1844 и комара Aedes caspius Pallas, 1771; Центральная Азия]», Вопросы вирусологии , 59 (2):33–37, PMID   25069283
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 080206689cf11d83a31443b71ece74f0__1701246840
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/08/f0/080206689cf11d83a31443b71ece74f0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Thogotovirus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)